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医药数据查询

  • 布鲁克和 3M 将 FFPE 组织切片处理的独家许可扩展到常规病理学
    交易并购
    Bruker与3M扩展了FFPE组织切片处理技术的独家许可协议,将应用范围从研究扩展到日常病理学。Bruker的MALDI Tissuetyper解决方案利用MALDI-TOF质谱成像技术,能够对FFPE组织切片进行无标记分析,提供与常规组织学方法互补的信息。Bruker和3M同意将Bruker对3M专利的许可权从研究扩展到日常应用,覆盖了从FFPE切片获取MALDI光谱的研究和日常应用。Bruker正与领先的病理学家合作,开发针对特定临床指征的检测和验证内容库。Bruker的MALDI Tissuetyper解决方案为病理学家提供了快速识别组织样本中蛋白质的能力,无需分子探针或抗体,同时提供多标记物组织分型和分类功能。Bruker致力于通过其高性能科学仪器和高价值分析解决方案,在生命科学分子研究、应用和制药应用、显微镜、纳米分析以及工业应用等领域推动创新、提高生产力和客户成功。
    美通社
    2016-09-25
  • NIH 授予等位基因开发治疗阿尔茨海默病的新抗体疗法的资助
    医药投融资
    美国国立卫生研究院老化研究所向Allele生物技术制药公司授予了一项研究资金,用于开发针对阿尔茨海默病的抗体疗法。这项研究揭示了与阿尔茨海默病相关的一个之前未被描述的基因与疾病之间的强烈关联,该基因的表达可以减少β-淀粉样蛋白的产生和tau蛋白的磷酸化,这两个成分是阿尔茨海默病斑块形成的关键。Allele计划生成一系列识别这种蛋白质的抗体,目标是将其作为治疗药物候选。这些抗体独特的尺寸和形状使它们能够通过血脑屏障到达大脑的关键区域,并且每个抗体都可以轻松地进行修改和工程化,以增强其治疗潜力。Allele的研究人员希望这种抗体治疗能够改善阿尔茨海默病患者大脑中目标蛋白的功能,并最终减少疾病的病理发生。重组抗体是生物治疗中最重要的类别之一,市场上80%的热销药物都是抗体,免疫检查点疗法和CAR-T细胞疗法也依赖于抗体。Allele持续寻求针对高价值目标的独特抗体,同时进行诱导多能干细胞(iPSC)项目和基于iPSC的药物筛选项目。在新的NIH资金支持下,Allele不仅将更接近发现治疗这种毁灭性疾病的治疗药物,还将为其他科学家提供长期急需的研究工具,例如,将这些抗体与荧光蛋白如mNeonGreen融合,可用于培养
    Businesswire
    2016-09-23
  • Chembio 扩大与 Isla Lab 的独家分销协议,将波多黎各和美属维尔京群岛纳入其中
    交易并购
    Chembio Diagnostics与Isla Lab LLC达成独家分销协议,覆盖波多黎各和美国维尔京群岛,以及此前已涵盖的25个加勒比国家。协议包括Chembio已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准的DPP HIV 1/2、HIV 1/2 STAT-PAK和SURE CHECK HIV 1/2检测产品,并可能包括未来获得批准的新产品。Chembio CEO John Sperzel表示,Isla Lab是加勒比地区领先的诊断分销商,Chembio的POC HIV检测产品在波多黎各对抗HIV/AIDS中将发挥重要作用。同时,Chembio正积极与FDA合作,争取获得紧急使用授权,以便在波多黎各和美国维尔京群岛推出DPP Zika IgM/IgG检测和DPP Micro Reader。Chembio专注于POC检测市场,拥有DPP技术平台,并已获得FDA、USDA认证和ISO 13485认证。
    GlobeNewswire
    2016-09-23
    Chembio Diagnostic I Isla Lab Products LL
  • Intrexon 将与 Harvest Intrexon Enterprise Fund 合作开发疾病调节疗法
    交易并购
    Intrexon公司与两家由Harvest Intrexon Enterprise Fund支持的新创公司达成独家渠道合作,利用其专有的ActoBiotics Lactococcus lactis平台开发针对乳糜泻和慢性鼻炎的治疗方法。Genten Therapeutics将致力于通过ActoBiotics表达谷蛋白肽和免疫调节细胞因子,恢复乳糜泻患者的免疫耐受;CRS Bio则将利用ActoBiotics技术,通过局部递送抗体来治疗慢性鼻炎,包括伴有鼻息肉的患者,以改善呼吸和患者的生活质量。Intrexon将获得技术接入费、研发成本补偿以及可能的里程碑和后端经济收益。Harvest Capital Strategies, LLC是Harvest Intrexon Enterprise Fund的赞助方,而Intrexon致力于通过其Better DNA合成生物学方法推动生物工业革命。
    美通社
    2016-09-23
  • BioLineRx 宣布在战略合作下获得肝功能衰竭新疗法的许可
    交易并购
    BioLineRx宣布与以色列本古里安大学的技术转移公司BGN Technologies和哈达萨医疗组织的技术转移公司Hadasit达成独家全球协议,引进一种新型治疗肝衰竭条件(如终末期肝病和非酒精性脂肪性肝炎)的治疗方法。该方法名为BL-1220,是BioLineRx与诺华制药公司战略合作的第二个引进项目。BL-1220由以色列本古里安大学和耶路撒冷哈达萨医疗中心的科学家共同研发,是一种口服的藻酸钠新配方,动物实验显示具有显著的肝保护作用,能够恢复肝功能。BioLineRx与诺华制药公司自2014年12月建立多年战略合作伙伴关系,旨在促进以色列来源的药物候选人的开发和商业化。
  • CytoSorbents 与合作伙伴 Arsak 将 CytoSorb® 扩展到伊朗
    交易并购
    CytoSorbents公司与伊朗的Arsak公司签署了独家分销协议,将CytoSorb®产品引入伊朗市场,用于重症监护、心脏手术和其他医院应用。CytoSorb®是一种用于治疗严重炎症的免疫疗法产品,旨在帮助治疗脓毒症、系统性炎症反应综合征(SIRS)等疾病。伊朗拥有约7800万人口和550家政府资助的医院,CytoSorb®的引入将为当地患者带来新的治疗选择。CytoSorbents公司CEO表示,与Arsak的合作将确保CytoSorb®在伊朗的成功推广,同时强调了两家公司共同致力于帮助急需帮助的患者。CytoSorb®已在全球39个国家销售,伊朗市场的拓展将进一步加强其全球影响力。
  • Xcell Biosciences 与 UCSF 研究人员展开新的合作,研究免疫疗法在泌尿系统癌症中的有效性
    交易并购
    Xcell Biosciences与加州大学旧金山分校(UCSF)扩展了合作,共同进行试点研究,以确定在Avatar系统中培养的循环肿瘤细胞是否能预测前列腺、膀胱和肾癌患者对一线或二线治疗的反应。UCSF的Charles J. Ryan教授表示,他们特别热衷于使用Avatar系统比较液体活检与实际组织活检的结果,并乐观地认为该系统能够用于观察癌症患者的广泛基因组改变,无需检查循环肿瘤细胞、游离DNA或组织活检。Terry Friedlander博士和Won Kim博士也参与了相关研究,旨在预测治疗反应并识别对特定治疗有反应的患者。Xcell的Avatar系统通过控制细胞微环境中的关键生理条件,使细胞培养实验更加精确和有意义,有助于癌症研究和免疫治疗药物开发。
    Biospace
    2016-09-22
  • Transgenomic 和 Ventana Medical Systems 完成数据共享协议
    交易并购
    Transgenomic公司与Ventana Medical Systems签署了数据共享协议,允许Ventana访问Transgenomic与澳大利亚墨尔本大学之间现有研究协议中的DNA检测结果。墨尔本大学正在对Transgenomic的MX-ICP技术进行额外的临床验证研究。该研究使用来自临床试验中患者的预处理肿瘤活检DNA,通过比较NGS和MX-ICP,旨在确定超低频突变的普遍性和临床意义。MX-ICP技术在灵敏度上比标准方法至少提高100倍,可以检测任何基因的任何外显子中的已知和未知遗传改变。Transgenomic公司致力于通过先进的诊断技术推动个性化医疗在肿瘤学和遗传病领域的进展。
    TMCnet
    2016-09-22
    Ventana Medical Syst
  • Galmed Pharmaceuticals 和加州大学圣地亚哥分校签订了一项由研究者发起的临床试验协议,以评估 Aramchol™ 对青少年群体的影响
    交易并购
    Galmed Pharmaceuticals与加州大学圣地亚哥分校达成一项研究者发起的临床试验协议,旨在评估Aramchol在青少年非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)患者中的安全性、耐受性、疗效和药代动力学。该研究由加州大学圣地亚哥分校儿科临床教授Jeffrey Schwimmer领导,预计2017年上半年启动。该研究旨在解决儿童NAFLD这一日益重要的儿科健康问题,目前美国约有500万至800万儿童患有NAFLD,全球发达地区儿童NAFLD的患病率为5%至10%。
  • Selexis SA 和 IAVI 扩大合作,推动多种 HIV 候选疫苗进入临床测试
    交易并购
    Selexis SA与国际艾滋病疫苗倡议组织(IAVI)扩大了合作,共同推进HIV疫苗的研发。Selexis将利用其专有的SURE技术平台,为IAVI的科学家在Scripps研究所(TSRI)中和其他部分研发的多个HIV包膜蛋白构建高性能研究细胞库,以帮助通过疫苗接种诱导中和抗体的产生。此前,Selexis与IAVI合作开发了一种HIV包膜蛋白,通过Selexis的CHO-Mplus文库提高了细胞系的生产力,表达滴度比传统方法提高了3000%。Selexis和IAVI将继续合作,以加快开发广泛有效的疫苗,以帮助结束艾滋病流行。
    Businesswire
    2016-09-22
  • Ligand 向 Seelos Therapeutics 授权四个项目
    交易并购
    Ligand Pharmaceuticals将四项治疗中枢神经系统、呼吸系统及其他疾病的药物研发项目授权给新成立的生物制药公司Seelos Therapeutics。Seelos将专注于这些项目的开发,并计划通过融资和上市实现业务增长。授权项目包括治疗中枢神经系统疾病的aplindore项目、治疗呼吸系统疾病的CRTH2拮抗剂项目、用于疼痛和发热管理的Captisol增强型对乙酰氨基酚项目以及治疗嗜睡症的H3受体拮抗剂项目。Ligand将获得股权或现金形式的初始付款以及基于净销售额的提成。此外,Seelos将负责所有研发活动。Seelos Therapeutics致力于开发治疗神经和精神疾病的创新药物,其产品线包括针对帕金森病的SLS-006等。Ligand与Seelos的合作标志着其在药物发现和早期开发领域的成功,并期待Seelos的发展。
  • 孟山都宣布与 Broad Institute 就关键基因组编辑应用达成全球许可协议
    交易并购
    Monsanto公司与MIT和哈佛大学的Broad研究所达成全球许可协议,使用CRISPR-Cas基因编辑技术在农业领域。这一协议旨在通过CRISPR技术推动作物改良,以应对日益增长的人口需求。Broad研究所是全球CRISPR基因编辑技术领域的领导者,拥有多项相关专利。Monsanto表示,这一许可将为其基因编辑研究提供强大工具,并进一步挖掘其领先的种质资源和基因组库。双方均期望通过这一非独家许可协议,为全球农业带来一系列作物改良。基因编辑技术如CRISPR-Cas,通过精确修改细胞DNA,为科学家提供定向基因整合和优化植物特性的机会,从而提高植物育种效率和作物品质。
    Biospace
    2016-09-22
  • Evotec 与 Inserm 在肿瘤学领域开展研究合作
    交易并购
    Evotec AG与法国国家健康与医学研究院的私人子公司Inserm达成研究合作,旨在进一步发展癌症领域的研发,并推动研究成果的产业化。这是Evotec与Sanofi建立学术桥梁计划下的首个项目,旨在加速将法国学术机构的先进科学转化为药物候选产品。该合作项目由Evotec的EVT Innovate战略支持,目标是开发针对RhoB功能的全新选择性调节剂,以增加多种癌症的治疗选择。RhoB是一种在细胞应激反应、迁移、肿瘤新生血管化和进展中起作用的令人兴奋的肿瘤学靶点。
    Businesswire
    2016-09-22
  • PharmaMar 向 EMA 提交 Aplidin 用于治疗多发性骨髓瘤的 MAA
    研发注册政策
    PharmaMar公司宣布向欧洲药品管理局提交了Aplidin(plitidepsin)与地塞米松联合治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的上市许可申请。这一申请基于随机、III期ADMYRE临床试验的积极数据,该试验评估了Aplidin与地塞米松联合用药与单独使用地塞米松在经过至少三次但不超过六次先前治疗方案的多发性骨髓瘤患者中的疗效和安全性。研究结果显示,与对照相比,进展或死亡风险降低了35%,主要终点达成。PharmaMar预计EMA将在2017年下半年给出答复。Aplidin已获得欧盟和FDA的孤儿药指定。PharmaMar与多家公司签订了销售和分销协议,并在全球范围内开展业务。
  • Charles River Laboratories 和 Tri-Insitutional Therapeutics Discovery Institute 宣布建立战略合作伙伴关系
    交易并购
    Charles River Laboratories International与Tri-Institutional Therapeutics Discovery Institute达成战略合作,旨在加速从Tri-I TDI学术实验室中发现的药物研发。该合作将结合Charles River在药物发现和安全评估方面的专长以及Tri-I TDI的研究实力和成员机构科学领导者的前沿工作,支持一系列前沿科学项目,以更有效地开发针对未满足医疗需求的药物。此合作标志着Charles River继续致力于加速创新治疗和疗法的早期开发,以惠及患者。
    American Pharmaceutical Review
    2016-09-22
  • Navidea 在 Lymphoseek 商业里程碑中实现 100 万美元
    医投速递
    Navidea Biopharmaceuticals Inc.宣布将从其与美国卡迪纳尔健康公司和欧洲斯派夫公司(Norgine B.V.的子公司)签订的分销协议中获得总计100万美元的里程碑付款。其中,卡迪纳尔公司基于Lymphoseek(99mTc-tilmanocept)注射剂100,000剂的销售,向Navidea支付了50万美元。另外,由于欧洲药品管理局(EMA)的CHMP对Lymphoseek 50微克套件(适用于欧洲放射药物分销模式的单剂量小瓶)给予积极意见,Navidea还将从Norgine获得50万美元的付款。Navidea的临时首席运营官兼首席财务官Jed Latkin表示,这些里程碑反映了Lymphoseek在美国和欧洲的商业分销工作取得的实质性进展,预示着Lymphoseek将在2016年第四季度在欧洲上市。Lymphoseek在美国已获食品药品监督管理局(FDA)批准,用于淋巴引流定位,指导手术中寻找淋巴结,以及用于口腔癌、乳腺癌或黑色素瘤患者的哨点淋巴结活检。在欧洲,Lymphoseek被用于乳腺癌、黑色素瘤或口腔鳞状细胞癌患者的影像学和术中检测。Navidea是一家专注于开发精准免
    Businesswire
    2016-09-22
  • 佳能美国公司宣布对 T2 Biosystems, Inc. 进行股权投资。
    交易并购
    Canon U.S.A.宣布对T2 Biosystems,一家专注于开发创新诊断产品的公司进行股权投资。Canon U.S.A.以每股6.56美元的价格购买了T2 Biosystems约4000万美元的股票,从而持有该公司约19.9%的股份。此次投资是Canon U.S.A.多年对诊断研究投资的延续,包括最近成立的Canon BioMedical以增强公司分子诊断业务的有机和无机增长。Canon U.S. Life Sciences自2015年2月起与T2 Biosystems合作开发用于快速检测莱姆病的诊断测试面板。T2 Biosystems致力于开发创新诊断产品,其T2MR平台可快速、灵敏地检测病原体、生物标志物和其他异常,无需繁琐的样本制备。Canon U.S.A.董事长兼首席执行官Joe Adachi表示,对T2 Biosystems的投资是Canon在医疗保健领域承诺的又一例证。T2 Biosystems首席执行官John McDonough表示,Canon的支持将有助于公司加强业务并加速新产品上市。Seymour Liebman将加入T2 Biosystems董事会。T2 Biosystems专注
    美通社
    2016-09-22
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