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  • Turing Pharmaceuticals 宣布与圣路易斯华盛顿大学开展弓形虫病研究合作
    交易并购
    Turing Pharmaceuticals 宣布与圣路易斯华盛顿大学开展弓形虫病研究合作
    Turing Pharmaceuticals与华盛顿大学圣路易斯分校合作开展新型弓形虫病治疗研究，旨在开发针对弓形虫的特异性治疗方法，减少对人类宿主的影响。研究聚焦于抑制钙依赖性蛋白激酶1（CDPK1），该激酶在弓形虫中存在而人类体内不存在，有望实现寄生虫选择性治疗。华盛顿大学圣路易斯分校的David Sibley教授及其团队在CDPK1抑制剂开发和弓形虫病实验模型方面具有领先地位，将为Turing的DHF抑制剂项目提供额外支持。弓形虫病是一种由弓形虫引起的潜在致命感染，全球约有10-15%的居民和四分之一的世界人口慢性感染。
    美通社
    2016-10-04
    Vyera Pharmaceutical Washington Universit
  • 康泰伦特生物制药和 Triphase Accelerator Corporation 宣布达成许可协议，将 SMARTag ADC 推进到临床
    交易并购
    康泰伦特生物制药和 Triphase Accelerator Corporation 宣布达成许可协议，将 SMARTag ADC 推进到临床
    Catalent与Triphase Accelerator宣布，Triphase将获得Catalent旗下子公司Redwood Bioscience开发的CD22-4API抗体药物偶联物（ADC）的全球开发权。该ADC利用Catalent的SMARTag技术平台开发，针对CD22蛋白，具有治疗非霍奇金淋巴瘤（NHL）和急性淋巴细胞白血病（ALL）的潜力。Catalent将获得前期付款和潜在的开发、商业里程碑付款以及产品销售分成。Triphase还将与Catalent签订合同，以支持其快速进入临床试验。SMARTag技术通过在蛋白质分子上创建醛基标签，然后将有效载荷稳定地连接到这些标签上，以实现精确的载荷定位、稳定的位点特异性偶联和定义明确的药物-蛋白比例。Triphase Accelerator专注于肿瘤学领域，致力于将新型化合物推进至2期概念验证临床试验。Catalent是全球领先的药物、生物制剂和消费者健康产品先进递送技术和开发解决方案提供商。
    GlobeNewswire
    2016-10-04
    CD22 非霍奇金淋巴瘤 急性淋巴母细胞白血病 Catalent Inc
  • MDxHealth 宣布与 SouthGenetics 达成协议，在中/南美洲分销 SelectMDx
    交易并购
    MDxHealth 宣布与 SouthGenetics 达成协议，在中/南美洲分销 SelectMDx
    MDxHealth公司与南美洲的南Genetics公司签订了一份分销协议，将SelectMDx前列腺癌检测产品在阿根廷、玻利维亚、智利、哥伦比亚、厄瓜多尔、墨西哥、秘鲁、多米尼加共和国、巴拿马、巴拉圭、乌拉圭和委内瑞拉等地区进行分销。SelectMDx是一种基于尿液的分子诊断测试，可以非侵入性地评估男性患前列腺癌的风险，有助于减少不必要的活检和医疗成本。南Genetics是一家在拉丁美洲多个国家设有分支的生物技术分销公司，致力于为患者和医生提供高质量的诊断工具。
    GlobeNewswire
    2016-10-04
    前列腺癌 Mdxhealth SA
  • Sarepta Therapeutics 和 Summit 就 Summit 用于治疗杜氏肌营养不良症的尿营养不良因子调节剂管道的欧洲权利达成独家许可和合作协议
    交易并购
    Sarepta Therapeutics 和 Summit 就 Summit 用于治疗杜氏肌营养不良症的尿营养不良因子调节剂管道的欧洲权利达成独家许可和合作协议
    Sarepta Therapeutics与Summit Therapeutics达成独家许可和合作协议，Sarepta获得Summit的utrophin调节剂管线在欧洲、土耳其和独联体国家的权利，包括其领先的临床候选药物ezutromid，用于治疗杜氏肌营养不良症（DMD）。Summit保留在其他所有国家的商业化权利。utrophin调节是针对所有DMD患者的潜在疾病修饰治疗方法，无论其基础肌营养不良基因突变。Ezutromid目前正在进行名为PhaseOut DMD的2期概念验证试验。Summit将获得4000万美元的前期费用，以及与ezutromid相关的未来开发、监管和销售里程碑付款，总额高达5.22亿美元，包括在Summit的PhaseOut DMD试验中最后一名患者首次给药时的2200万美元里程碑付款，以及许可证区域净销售额的低至高个位数的递增版税。Sarepta和Summit将从2018年开始以45%/55%的比例分担指定的utrophin调节剂相关研发成本。
    GlobeNewswire
    2016-10-04
    杜兴氏肌营养不良 (进行性肌营养不良) Summit Therapeutics PLC Sarepta Therapeutics Inc
  • Summit将举办电话会议，讨论与Sarepta Therapeutics就Summit用于治疗杜氏肌营养不良症的尿营养不良蛋白调节剂管道的欧洲权利达成独家许可和合作协议
    交易并购
    Summit将举办电话会议，讨论与Sarepta Therapeutics就Summit用于治疗杜氏肌营养不良症的尿营养不良蛋白调节剂管道的欧洲权利达成独家许可和合作协议
    Summit Therapeutics公司宣布与Sarepta Therapeutics签订独家许可和合作协议，获得其在欧洲使用Summit的utrophin调节剂药物管线的权利，用于治疗杜氏肌营养不良症（DMD）。公司将于当天下午1点（BST时间）/上午8点（EDT时间）举行电话会议，投资者可通过拨打指定电话号码并输入会议确认码参与会议，或通过公司网站进行实时音频网络直播。Summit Therapeutics是一家专注于发现、开发和商业化新颖药物的公司，其临床项目聚焦于DMD和艰难梭菌感染。
    GlobeNewswire
    2016-10-04
    杜兴氏肌营养不良 (进行性肌营养不良) Summit Therapeutics PLC Sarepta Therapeutics Inc
  • Nuevolution 宣布与安进在肿瘤学和神经科学领域开展战略合作
    交易并购
    Nuevolution 宣布与安进在肿瘤学和神经科学领域开展战略合作
    Nuevolution AB与Amgen达成一项多目标研究合作，旨在开发和商业化针对肿瘤学和神经科学领域的创新疗法。Nuevolution将利用其Chemetics药物发现平台，发现并推进对Amgen感兴趣的潜在疗法。根据协议，Amgen拥有独家获得成功开发项目的权利，Nuevolution将获得许可费和基于研究、开发和商业化里程碑的付款，总额高达4.1亿美元。Nuevolution负责早期研究阶段，Amgen将全程参与后期研究，并负责全球范围内的临床前开发、临床试验和商业化。双方均表示对此次合作充满期待，并看好未来合作前景。
    GlobeNewswire
    2016-10-04
    Amgen Inc 安进
  • NuMedii， Inc. 宣布第三次药物发现合作
    交易并购
    NuMedii， Inc. 宣布第三次药物发现合作
    NuMedii公司宣布与全球领先的制药公司建立第三次药物发现合作，旨在为该公司未公开的化合物/候选药物寻找新的适应症。合作将利用NuMedii的预测性大数据智能技术，该技术能够发现已上市药物和搁置的开发资产的新用途。NuMedii的专有动态大数据智能技术包含数亿个人类、生物学、药理学和临床数据点，公司对这些数据进行标准化和注释，并与专有的基于网络的算法集成，以发现药物疾病联系和预测疗效的生物标志物。NuMedii最初使用其大数据技术发现和降低新适应症药物的风险。此前，NuMedii已与阿斯特拉Zeneca和艾尔建公司达成合作，分别针对未公开化合物和银屑病的新治疗方法进行研究。
    美通社
    2016-10-04
    银屑病
  • TSRI 科学家获得两项新资助，以探索“Click Chemistry”应用
    医药投融资
    TSRI 科学家获得两项新资助，以探索“Click Chemistry”应用
    科学家在Scripps研究所在“点击化学”领域获得近190万美元的NIH资助和64万美元的NSF资助，用于两个新项目。其中，Wu副教授领导的项目将研究“糖基化”糖分子在癌症中的作用，而Sharpless教授领导的项目则致力于利用SuFEx反应创造新型点击聚合物。这些研究有望为癌症免疫疗法和新型材料开发提供新思路。
    EurekAlert
    2016-10-04
    恶性肿瘤
  • RIVANNA 获得 $1.5M NIH 赠款，用于急诊科基于超声的快速 3D 骨折评估
    医药投融资
    RIVANNA 获得 $1.5M NIH 赠款，用于急诊科基于超声的快速 3D 骨折评估
    RIVANNA公司获得国家卫生研究院下属的国家生物医学影像与生物工程研究所150万美元的SBIR项目资助，用于开发其专有的BoneEnhance图像重建技术，以应用于急诊室快速3D骨折检测。这一技术有望缩短急诊室等待时间，提高治疗及时性，降低治疗延误带来的健康风险。BoneEnhance技术使医学超声在可视化骨骼解剖结构方面表现更接近X射线，目前集成在Accuro手持式图像引导平台上，该平台是全球首个专为辅助麻醉提供者轻松实施硬膜外和蛛网膜下腔麻醉而设计的超声系统。RIVANNA致力于推动重大医疗设备创新，而非渐进式改进。该资助将加速下一代3D骨折检测平台的产品开发，该平台由RIVANNA的BoneEnhance技术驱动。Accuro平台支持无菌环境，为麻醉提供者提供操作上的确定性。RIVANNA医疗位于弗吉尼亚州夏洛茨维尔，是一家创新医疗设备公司，其Accuro设备已获得FDA 510(k)认证，用于脊髓麻醉引导及其他成像应用。
    雅虎新闻
    2016-10-04
    国家卫生研究院(台湾)
  • Immunomic Therapeutics （ITI） 和 Nature Technology Corporation （NTC） 联合宣布扩大协议
    交易并购
    Immunomic Therapeutics （ITI） 和 Nature Technology Corporation （NTC） 联合宣布扩大协议
    ITI与NTC达成新许可协议，获得NTC的RNA-OUT和HyperGro技术用于开发癌症免疫疗法LAMP-Vax。LAMP-Vax技术平台已从Astellas Pharma获得超过3.15亿美元的预付款，并在II期临床试验中作为潜在癌症免疫疗法进行研究。NTC的技术旨在创造具有更高表达向量和高选择性方法，适用于临床使用过程的制造工艺。ITI相信LAMP-Vax免疫疗法平台有潜力改变核酸疫苗治疗。LAMP技术在过敏和某些癌症中已进行临床研究，ITI正在与学术伙伴合作研究LAMP在癌症类型中的应用，包括胶质母细胞瘤和急性髓系白血病等治疗选择有限的情况。ITI相信这些早期临床研究将为LAMP-Vax疗法在癌症中的应用提供概念验证，并可能为未来研究奠定基础。
    Businesswire
    2016-10-04
    恶性肿瘤 胶质母细胞瘤 急性髓系白血病 Astellas Pharma Inc
  • SkylineDx 和欧洲领先合作伙伴联盟获得欧盟委员会数百万欧元的 Horizon2020 赠款
    医药投融资
    SkylineDx 和欧洲领先合作伙伴联盟获得欧盟委员会数百万欧元的 Horizon2020 赠款
    SkylineDx公司与欧洲领先合作伙伴联合获得欧盟委员会数百万欧元Horizon2020资助，用于开发预测多发性骨髓瘤（MM）患者最有效治疗策略的新型基因表达分析技术。该技术将有助于医生为MM患者提供个性化治疗方案，提高患者生存率和生活质量。MMprofiler与SKY92基因表达风险识别特征已被证明优于现有生物标志物，用于将新诊断和复发的MM患者分为“高风险”或“标准风险”组。SkylineDx公司致力于通过基因表达分析技术帮助医疗专业人员做出精准医学治疗决策。
    美通社
    2016-10-04
    多发性骨髓瘤
  • 与 EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A 签订内部开发的单克隆抗体 FARLETUZUMABIN 拉丁美洲独家许可协议
    交易并购
    与 EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A 签订内部开发的单克隆抗体 FARLETUZUMABIN 拉丁美洲独家许可协议
    Eisai公司的研究子公司Morphotek与巴西的Eurofarma Laboratórios S.A.签订独家许可协议，共同开发并商业化单克隆抗体farletuzumab（开发代码：MORAb-003）作为潜在抗癌药物，用于拉丁美洲市场。Morphotek将从Eurofarma获得前期付款、开发及销售里程碑付款，并从farletuzumab在拉丁美洲的商业销售中获得版税。Morphotek将向Eurofarma提供临床试验和商业材料，而Eurofarma有选择性地承担farletuzumab安瓿瓶的填充和包装责任。Morphotek保留在拉丁美洲以外地区开发和商业化farletuzumab的所有权利。farletuzumab由Morphotek发现，是一种研究性的人源化单克隆抗体，可结合叶酸受体α（FRA），该受体在卵巢和多种上皮癌细胞中高度表达，而在正常组织中几乎不存在。目前farletuzumab正在一项随机、安慰剂对照、双盲的II期临床试验中进行研究，旨在评估其在铂敏感型卵巢癌患者中的疗效和安全性。Eisai将肿瘤学定位为关键治疗领域，并致力于发现具有治愈癌症潜力的革命性新药。通过此次合作，Eisa
    卫材株式会社
    2016-10-04
    恶性肿瘤 Eisai Ltd FOLR1 Eurofarma
  • EUSA Pharma 从 Apeiron Biologics 获得神经母细胞瘤治疗 Isqette （Dinutuximab Beta） 的全球权利
    交易并购
    EUSA Pharma 从 Apeiron Biologics 获得神经母细胞瘤治疗 Isqette （Dinutuximab Beta） 的全球权利
    EUSA Pharma宣布收购Apeiron Biologics的肿瘤产品Isqette（dinutuximab beta）的独家商业化权。Isqette在欧洲用于治疗高风险神经母细胞瘤，并正在EMA进行市场授权审查。EUSA Pharma计划在2017年向美国和日本提交产品注册申请。根据协议，EUSA Pharma将向Apeiron支付前期费用，部分取决于欧盟的批准，并将在其他关键地区支付监管里程碑付款和未来产品销售的版税。EUSA Pharma首席执行官Lee Morley表示，Isqette的全球权利与公司在专科肿瘤领域的战略重点完美契合，将允许公司在欧盟利用其商业基础设施，并在美国扩大其影响力。Apeiron生物公司首席执行官Hans Loibner表示，EUSA Pharma是使dinutuximab beta上市的理想合作伙伴，其强大的肿瘤学重点和欧洲、美国及更广泛的地区的专科商业专业知识将有助于将产品推向全球市场。
    美通社
    2016-10-04
    神经母细胞瘤 达妥昔单抗β EUSA Pharma Ltd
  • 第一三共宣布与 AgonOx 开展新的战略免疫肿瘤学研究合作
    交易并购
    第一三共宣布与 AgonOx 开展新的战略免疫肿瘤学研究合作
    日本东京和美国新泽西州帕西帕尼，2016年10月4日——大塚制药公司（以下简称大塚制药）宣布与AgonOx公司达成一项战略合作伙伴关系，AgonOx是一家专注于开发针对癌症免疫反应关键调节因子的新型免疫疗法药物的私营生物技术公司。双方将共同推进一项未公开的免疫肿瘤靶点的临床前开发。根据协议，大塚制药在全球范围内拥有对该项目的研发、生产和商业化独家选择权。大塚制药执行副总裁兼全球肿瘤研究与开发负责人安托万·耶弗表示，与AgonOx的合作将加强公司的免疫肿瘤能力，并符合其发现和提供能够改变癌症患者治疗标准的科学。大塚制药致力于创新药物的研发，其肿瘤管线包括20多种小分子和单克隆抗体，针对实体瘤和血液瘤的新型靶点。目前处于3期临床试验的化合物包括quizartinib、pexidartinib和tivantinib。AgonOx是一家专注于开发针对癌症免疫反应关键调节因子的新型免疫疗法药物的私营生物技术公司，2011年与普罗维登斯健康服务-俄勒冈州合作，与阿斯利康旗下的生物制药部门MedImmune达成独家全球合作，共同开发其OX40激动剂项目。
    Daiichi Sankyo
    2016-10-04
    奎扎替尼 血液肿瘤 AstraZeneca PLC OX40 MedImmune LLC
  • Evotec 与 Carrick Therapeutics 建立战略联盟
    医投速递
    Evotec 与 Carrick Therapeutics 建立战略联盟
    Evotec AG宣布将深化与Carrick的合作关系，投资至600万美元以支持Carrick的最新一轮融资，该轮融资总额为9500万美元，由ARCH Venture Partners和Woodford Investment Management领投，其他投资者包括Cambridge Enterprise Seed Funds、Cambridge Innovation Capital、Google Ventures、Lightstone Ventures和Evotec AG。Carrick总部位于都柏林，研发中心位于牛津和都柏林，致力于针对最具有侵略性和耐药性的癌症分子途径，以改善患者生活。Evotec将提供其发现和肿瘤学服务的全部范围，以支持Carrick的使命，并推进多个项目以实现多个开发候选人的目标。尽管最近对Topas Therapeutics和Carrick Therapeutics的投资，Evotec的2016年财务指导和流动性预期保持不变。
    Evotec SE
    2016-10-04
    Evotec SE
  • GenomeDx 和 Bostwick Laboratories 宣布达成 Decipher 前列腺癌分类器测试的营销协议
    交易并购
    GenomeDx 和 Bostwick Laboratories 宣布达成 Decipher 前列腺癌分类器测试的营销协议
    GenomeDx和Bostwick Laboratories宣布达成市场合作协议，Bostwick将提供GenomeDx的Decipher前列腺癌分类器测试，该测试旨在帮助医生和患者做出更准确的治疗决策。Bostwick作为泌尿病理领域的领先实验室，将为医生和患者提供更便捷的测试服务，同时扩大Decipher的市场影响力。Decipher测试基于患者的独特基因组特征评估肿瘤的侵袭性，有助于确定哪些患者可能从额外治疗中受益，哪些患者则无需不必要的治疗。
    美通社
    2016-10-04
    前列腺癌
  • Xcell Biosciences 宣布 Avatar System 拥有两家新的国际分销商和多个国际系统销售商
    交易并购
    Xcell Biosciences 宣布 Avatar System 拥有两家新的国际分销商和多个国际系统销售商
    Xcell Biosciences宣布与两家国际分销商签订协议，并为其Avatar系统在国际市场取得多项销售。英国Cambridge Bioscience成为其独家分销商，向Cancer Research UK销售多套系统，用于Carlos Caldas实验室的乳腺癌功能基因组学研究。在日本，BioStream被选为Xcell产品线的分销商，已预订多套系统销售给九州大学，用于Koichi Akashi实验室的免疫学、血液学和癌症干细胞研究。Xcell Bio首席执行官Brian Feth表示，自今年3月启动Avatar系统早期访问计划以来，公司看到了显著的市场需求，并自豪地看到首次来自美国以外的多套系统销售。这些仪器将服务于各自领域的意见领袖，并补充了在美国已售出的系统。Xcell Biosciences正在开发革命性的产品和工作流程，用于生命科学和转化研究，以复制生理相关条件，使实验更具生物相关性。其首款产品Avatar系统通过允许完全控制细胞微环境中关键生理条件，开启了新一代基于细胞的检测方法。
    Businesswire
    2016-10-04
    恶性肿瘤 乳腺癌 Cancer Research UK
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