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  • 与 DOTTIKON ES 加强新型氨基酸合作
    交易并购
    与 DOTTIKON ES 加强新型氨基酸合作
    瑞士巴塞尔，2016年10月4日——巴赫姆集团（SIX: BANB）和DOTTIKON ES宣布，双方将在新型氨基酸领域深化合作。这一瑞士企业间的合作涉及创新手性纯氨基酸的研发、生产和分销，例如用于肽合成。巴赫姆集团控股公司首席营销官José de Chastonay博士表示：“我们很高兴与DOTTIKON ES合作，将创新的氨基酸衍生物推向全球客户。得益于DOTTIKON ES在特殊化学技能方面的优势，可以高效地制造高品质的特殊手性氨基酸衍生物。”巴赫姆集团是全球领先的肽合成定制合成服务提供商，专注于临床前和临床药物研究。DOTTIKON ES作为危险反应专家，提供创新技术用于手性构建块的立体选择性合成，并在化学工艺开发、放大和生产方面拥有丰富经验。
    MarketScreener
    2016-10-04
    Bachem Holding AG Dottikon Exclusive S
  • Aralez 将从阿斯利康获得 β 受体阻滞剂 Toprol-XL® 的美国权利
    交易并购
    Aralez 将从阿斯利康获得 β 受体阻滞剂 Toprol-XL® 的美国权利
    Aralez公司宣布将收购AstraZeneca在美国的Toprol-XL（美托洛尔琥珀酸）及其授权仿制药（AG）的权益。这是一项由AstraZeneca和Aralez旗下子公司Aralez Pharmaceuticals Trading DAC达成的协议。Toprol-XL是一种用于治疗高血压、心绞痛和心力衰竭的 cardioselective beta-blocker，自1992年首次在美国批准以来，AstraZeneca从Toprol-XL和其AG中获得了8900万美元和5300万美元的净收入。交易预计将立即增加EBITDA利润，并将利润提前至2017年。交易预计将在2016年第四季度完成，包括175亿美元的初始 upfront payment，将通过与Deerfield Management的先前承诺的高级抵押贷款设施融资。Aralez还将从这笔信贷设施中借款25亿美元，以补充最近宣布的ZONTIVITY收购中支付的2.5亿美元现金。此外，Deerfield同意向Aralez提供高达2.5亿美元的额外资本，以资助未来的相互同意的收购。交易还包括中十位数版税和高达4800万美元的潜在里程碑付款。根据资产
    美通社
    2016-10-04
    心力衰竭 高血压 AstraZeneca PLC 心绞痛
  • 与 Aralez 就美国 Toprol-XL 达成 AZ 协议
    交易并购
    与 Aralez 就美国 Toprol-XL 达成 AZ 协议
    AstraZeneca与Aralez达成协议，获得美国Toprol-XL（美托洛尔琥珀酸）品牌和授权仿制药的权利。Toprol-XL是一种用于控制高血压、心绞痛和心力衰竭的β受体阻滞剂药物，自1992年首次在美国批准以来。根据协议，Aralez将支付AstraZeneca 1.75亿美元收购Toprol-XL片剂在美国的权利以及Par Pharmaceuticals销售的授权仿制药。Aralez还将支付AstraZeneca高达4800万美元的里程碑和销售相关款项，以及销售收入的十多岁百分比版税。AstraZeneca将继续为Aralez制造和供应Toprol-XL和授权仿制药。该交易预计在2016年第四季度完成，AstraZeneca将保留对Toprol-XL的持续利益，包括里程碑、版税和产品供应。
    GlobeNewswire
    2016-10-04
    心力衰竭 高血压 AstraZeneca PLC 心绞痛
  • 碧迪医疗 和 Apax Partners 宣布关闭合资企业，以启动全球呼吸业务
    交易并购
    碧迪医疗 和 Apax Partners 宣布关闭合资企业，以启动全球呼吸业务
    BD公司与Apax Partners宣布成立合资企业Vyaire Medical，专注于全球呼吸解决方案。该合资企业由Apax Partners控制的基金收购BD呼吸解决方案业务51%的股份，BD保留49.9%的少数股权。Vyaire Medical包括BD呼吸解决方案的所有业务线，预计年收入超过8亿美元。新公司由Dave Mowry担任首席执行官，拥有超过25年的医疗设备行业领导经验。BD将利用交易净收益进行股票回购，预计2017年将产生约0.10至0.14美元的每股收益稀释。
    美通社
    2016-10-04
    Becton Dickinson And CO
  • Altor BioScience Corporation 和 NantKwest Inc. 宣布达成共同开发协议，以推进用于治疗癌症的创新自然杀伤细胞联合免疫疗法
    交易并购
    Altor BioScience Corporation 和 NantKwest Inc. 宣布达成共同开发协议，以推进用于治疗癌症的创新自然杀伤细胞联合免疫疗法
    Altor BioScience Corporation与NantKwest Inc.达成合作协议，共同开发基于Altor的IL-15和IL-2技术平台的免疫疗法，用于治疗癌症和感染性疾病。双方将结合Altor的IL-15超级激动剂ALT-803和单链T细胞受体/IL-2融合蛋白ALT-801与NantKwest的NK细胞疗法平台，针对肿瘤学适应症进行研发。该合作旨在加速癌症免疫疗法的临床评估，并参与Cancer Moonshot 2020项目。
    Businesswire
    2016-10-04
    恶性肿瘤 IL-15 IL-2
  • Almac Diagnostics 与 ArcherDX 合作
    交易并购
    Almac Diagnostics 与 ArcherDX 合作
    Almac Diagnostics与ArcherDX达成合作，提供FusionPlex®和VariantPlex™ NGS检测作为CDx合作解决方案的一部分。ArcherDX作为NGS融合检测和软件的领导者，批准Almac Diagnostics成为Archer® NGS检测的认证服务提供商。Almac Diagnostics作为Almac集团个性化医疗业务部门，与生物制药公司合作进行诊断测试的开发和商业化，并拥有多个疾病领域的预后和预测性检测。作为Archer认证服务提供商，Almac Diagnostics将利用其CLIA认证的实验室，在其服务中包括Archer FusionPlex®和VariantPlex™检测。Almac Diagnostics的CEO Michael Sloan表示，Archer检测将使他们能够提供针对多种恶性肿瘤的靶向测序面板，并可根据合作伙伴的需求定制基因面板。ArcherDX的CEO Jason Myers博士表示，Almac Diagnostics作为全球临床开发的一部分，可以提供ArcherDX NGS检测用于国际药物和CDx开发和临床支持。
    美通社
    2016-10-04
    恶性肿瘤
  • Cambridge Enterprise 加入对英国大学衍生公司有史以来最大的早期投资
    交易并购
    Cambridge Enterprise 加入对英国大学衍生公司有史以来最大的早期投资
    Carrick Therapeutics Ltd，一家专注于癌症治疗的新兴公司，今日宣布成立，并成功获得9500万美元融资。公司汇聚全球顶尖的癌症研究人员和药物开发专家，由多位知名早期资本提供者支持，旨在打造欧洲领先的肿瘤学公司。Carrick Therapeutics在爱尔兰都柏林和英国牛津设有研发团队，并拥有全球重要合作伙伴。此次融资由ARCH Venture Partners和Woodford Investment Management领投，包括Cambridge Enterprise Seed Funds、Cambridge Innovation Capital、Evotec AG、GV（谷歌风险投资）和Lightstone Ventures等投资者参与。Carrick Therapeutics的首个知识产权收购来自剑桥大学Gurdon研究所，并由Cambridge Enterprise授权。公司于2015年获得ARCH Venture Partners和Cambridge Enterprise Seed Funds的种子资金，此次融资为英国大学衍生企业中最大的早期投资。Carrick Therape
    2016-10-03
    Eli Lilly & Co 恶性肿瘤 AstraZeneca PLC
  • Teva 完成对 Anda， Inc 的收购
    交易并购
    Teva 完成对 Anda， Inc 的收购
    Teva制药工业有限公司完成对美国领先仿制药分销商Anda，Inc.的收购，旨在扩大其在美国的仿制药市场覆盖范围。此次收购反映了Teva对业务增长潜力的信心，特别是对供应链网络的扩展。Anda的加入将增强Teva的产品线，并扩大其在美国的患者覆盖。Teva是全球最大的仿制药生产商，拥有超过1800种分子的产品组合，涵盖几乎所有治疗领域。Teva的净收入在2015年达到197亿美元。
    Press Release Point
    2016-10-03
    Allergan PLC Anda Inc Teva Pharmaceutical
  • 欧盟委员会批准将 Alprolix 的上市许可转让给 Sobi
    研发注册政策
    欧盟委员会批准将 Alprolix 的上市许可转让给 Sobi
    欧洲委员会批准将Alprolix（重组凝血因子疗法）的市场授权从Biogen转移至Sobi，使Sobi成为欧盟的授权持有人，并承担Alprolix在欧盟的全面监管责任。Alprolix是用于治疗血友病B的药物，其批准基于两项全球III期临床试验的结果，证明了其在治疗血友病B方面的疗效、安全性和药代动力学。血友病B是一种罕见的遗传性疾病，全球约有6万至8万人患有此病。Alprolix通过将凝血因子IX与免疫球蛋白G亚类1的Fc部分融合，延长了药物在体内的作用时间。Sobi和Biogen合作开发Alprolix和Elocta/Eloctate，Sobi拥有Elocta和Alprolix在Sobi地区的最终开发和商业化权利，而Biogen负责生产并在北美及除Sobi地区以外的全球其他地区拥有最终开发和商业化权利。Sobi是一家专注于罕见病的国际专业医疗保健公司，致力于开发和提供创新疗法和服务，改善患者的生活。
    Pharmaceutical Business Review
    2016-10-03
    Biogen Inc Sobi Inc
  • Riptide Bioscience 宣布与美国国家癌症研究所达成合作研发协议
    交易并购
    Riptide Bioscience 宣布与美国国家癌症研究所达成合作研发协议
    Riptide Bioscience与国家癌症研究所（NCI）签署了为期三年的合作协议，旨在评估其专有肽RP-182在胰腺癌治疗中的潜力。该研究旨在为RP-182的FDA新药申请提供数据支持。RP-182在胰腺癌模型中显示出与化疗药物如吉西他滨协同作用，显著抑制肿瘤生长并延长生存期。Riptide与NCI的合作已有数年，NCI科学家在转基因胰腺肿瘤模型中测试了RP-182，取得了显著成功。该研究有望为胰腺癌患者提供新的治疗选择。
    美通社
    2016-10-03
    胰腺癌 吉西他滨 胰腺肿瘤 NCI Inc
  • 孟山都和陶氏农业科学公司宣布就 EXZACT Precision Technology 基因组编辑平台达成全球许可协议
    交易并购
    孟山都和陶氏农业科学公司宣布就 EXZACT Precision Technology 基因组编辑平台达成全球许可协议
    Monsanto公司与Dow AgroSciences LLC达成非独家全球选择和许可协议，利用Dow AgroSciences的EXZACT精准技术平台进行作物解决方案的研发。该技术平台基于锌指核酸酶基因编辑技术，有助于培育具有改良特性的作物品种。双方表示，这一合作将促进产品开发，并进一步推动基因编辑领域的研究。Monsanto公司对应用该基因编辑技术以开发新的植物发现和解决方案表示满意，认为这将有助于提高农民的生产力和盈利能力。Dow AgroSciences副总裁表示，EXZACT技术的广泛应用将使农民能够获得更多解决方案。两家公司均认为，基因编辑技术是农业领域的关键科学应用，有望带来突破。
    Businesswire
    2016-10-03
    Dow Agrosciences LLC Monsanto Co The Dow Chemical Co
  • VIVUS 和 Metuchen Pharmaceuticals 宣布达成 STENDRA 商业权利许可协议
    交易并购
    VIVUS 和 Metuchen Pharmaceuticals 宣布达成 STENDRA 商业权利许可协议
    VIVUS公司与Metuchen Pharmaceuticals LLC达成协议，Metuchen获得在美国、加拿大、南美洲和印度的STENDRA（avanafil）独家商业化权利，VIVUS将负责STENDRA的生产和供应。Metuchen有权在180天内选择接管STENDRA的生产和供应权。VIVUS获得7000万美元，并保留从40多个欧洲国家及澳大利亚、新西兰和非洲、中东、土耳其、独联体（包括俄罗斯）的SPEDRA和Sanofi的avanafil商业化权利。STENDRA是一种口服磷酸二酯酶5型抑制剂，用于治疗ED，由Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation授权给VIVUS。
    Biospace
    2016-10-03
    Sanofi SA PDE5 进食障碍 阿伐那非
  • BioBridge Global 领导的生物技术团队获得了 780 万美元的陆军合同
    医药投融资
    BioBridge Global 领导的生物技术团队获得了 780 万美元的陆军合同
    四家生物技术组织在圣安东尼奥的非营利组织BioBridge Global（BBG）的领导下，获得来自医疗技术企业联盟（MTEC）的780万美元合同，用于开发临床级干细胞的大规模制造能力。这笔资金将支持研究及治疗用途。BBG领导的小组包括美国陆军医学研究所（USAISR）凝血和血液研究、圣安东尼奥生物技术公司StemBioSys和马里兰州的RoosterBio Inc.。BioBridge Global将利用人脐带血来源的血小板裂解物/释放物开发hMSC细胞培养的强大营养来源。MTEC是由美国陆军医学研究及物资司令部创建的非营利公司，旨在通过灵活和创新的企业实践与公司、大学、基金会和其他实体合作，开发医疗技术解决方案。该联盟将解决再生医学领域研究人员在获取大量hMSCs时难以保持质量保证的问题，从而支持开发成本效益高的产品和相关服务。合同将资助xeno-free生物制造过程的放大，以生产临床级干细胞，这些治疗可能彻底改变战斗中受伤的士兵的医疗护理，并将服务于更广泛的军事社区，包括家属和退休人员。这些治疗在民用环境中也有广泛的应用。合同将资助三年研究、工艺开发和制造。
    美通社
    2016-10-03
    BioBridge Global Mte-Medical Technolo RoosterBio Inc StemBioSys Inc United States Army I
  • Arcturus Therapeutics 将在 2016 年 AASLD 肝脏会议上®报告 LUNAR-HBV 的鉴定结果，LUNAR-HBV 是三种 UNA 寡聚体的有效组合，靶向所有乙型肝炎病毒基因型
    研发注册政策
    Arcturus Therapeutics 将在 2016 年 AASLD 肝脏会议上®报告 LUNAR-HBV 的鉴定结果，LUNAR-HBV 是三种 UNA 寡聚体的有效组合，靶向所有乙型肝炎病毒基因型
    Arcturus Therapeutics公司宣布，其与强生旗下Janssen Pharmaceuticals合作研发的多siRNA治疗慢性乙型肝炎病毒（HBV）的药物LUNAR-HBV，将在2016年11月11日至15日在波士顿举行的美国肝病研究协会（AASLD）年会上进行展示。该药物由三种UNA（Unlocked Nucleomonomer Agent）寡聚物组成，针对所有HBV基因型，是目前报道的针对单一药物产品的最全面的HBV基因型覆盖。在HBV感染小鼠模型中，LUNAR-HBV表现出优异的疗效，使用的是LUNAR（Lipid-enabled and Unlocked Nucleomonomer Agent RNA）这种新型可生物降解纳米颗粒递送技术，具有良好的安全性。Arcturus公司表示，LUNAR-HBV有望成为新一代HBV疗法的一部分。
    美通社
    2016-10-03
    Johnson & Johnson 乙型肝炎 Arcturus Therapeutics Inc Janssen Pharmaceuticals Inc
  • Innovus Pharmaceuticals 获得 Urox Formulation 的许可，这是一种经过临床验证的用于膀胱过度活动症和尿失禁的产品
    交易并购
    Innovus Pharmaceuticals 获得 Urox Formulation 的许可，这是一种经过临床验证的用于膀胱过度活动症和尿失禁的产品
    Innovus Pharmaceuticals与Seipel Group达成独家许可协议，获得Urox配方在Beyond Human平台上的市场推广权。Urox是一种专利草本补充剂，经临床验证可减少过度活跃膀胱（OAB）和尿失禁（UI）患者的尿急、事故和日间及夜间排尿频率。Innovus将产品命名为UriVaRx进行市场推广，预计将使产品年销售额从2015年的100万美元增至近300万美元。该交易将使Innovus Pharma的年营收增长，并加速公司盈利。UriVaRx的活性成分包括CratevoxTM树皮、马尾草和 Lindera aggregata根。
    Businesswire
    2016-10-03
    膀胱活动过度 尿失禁
  • Morphotek 和 Eurofarma Laboratórios S.A. 签署 Farletuzumab 在拉丁美洲的独家许可协议
    交易并购
    Morphotek 和 Eurofarma Laboratórios S.A. 签署 Farletuzumab 在拉丁美洲的独家许可协议
    Morphotek公司与巴西Eurofarma Laboratórios S.A.签署了在拉丁美洲开发和商业化farletuzumab（MORAb-003）的独家许可协议。Morphotek将获得前期付款、开发销售里程碑付款和其他费用，并从farletuzumab在拉丁美洲的商业销售中获得版税。Morphotek将向Eurofarma提供临床和商业材料，并允许Eurofarma选择承担farletuzumab安瓿瓶的填充和标签工作。Morphotek保留在拉丁美洲以外地区开发和商业化farletuzumab的所有权利。farletuzumab是一种针对上皮癌（如卵巢癌）中高度表达的叶酸受体α（FRA）的人源化单克隆抗体，目前正在进行一项随机、安慰剂对照、双盲临床试验，以研究其在铂敏感型卵巢癌患者中的疗效和安全性。Morphotek总裁兼首席执行官尼古拉斯·尼古拉伊德斯表示，与Eurofarma的合作标志着farletuzumab在拉丁美洲的广泛潜力，并支持Morphotek将创新产品推向全球市场的核心使命。
    美通社
    2016-10-03
    FOLR1 卵巢癌 Eurofarma
  • Boston Sci 获得 $71M 国防部合同
    交易并购
    Boston Sci 获得 $71M 国防部合同
    美国国防部向波士顿科学公司授予了一份价值7100万美元的合同，以供应心血管设备。该合同为期一年，可能再延长四年。根据合同，马萨诸塞州的心血管设备制造商将为陆军、海军、空军、海军陆战队和联邦民用机构提供产品。波士顿科学的心血管业务是公司最大的业务，2015年获得了美国食品药品监督管理局的关键批准，包括2010年和2014年遭遇挫折后，2015年2月批准的用于治疗中风的Watchman，以及同年10月批准的Synergy支架，这是首个部分生物可吸收支架。2016年，公司获得了新一代TAVR产品Lotus Edge Valve System的CE标志。同年，波士顿科学与埃森哲合作推出了基于云的数字护理平台，旨在为医院提供对其慢性心血管患者的更多洞察。Advantics Care Pathway Transformation专注于评估心力衰竭患者的护理提供及其改进方式。在心血管业务之外，波士顿科学还签署了以约2.1亿美元收购EndoChoice的协议，以增强其内窥镜产品。2016年7月，公司以未公开的价格收购了iCosman Medical，以在神经调节领域取得进展。内窥镜、神经调节以及泌尿科/盆底健康构成了公司的医
    Fierce Biotech
    2016-10-03
    心力衰竭 缺血性卒中 Boston Scientific Corp
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