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  • Karyopharm 在 Nature 上发表临床前数据，证明 Selinexor 在 KRAS 突变非小细胞肺癌 （NSCLC） 中的潜力
    研发注册政策
    Karyopharm 在 Nature 上发表临床前数据，证明 Selinexor 在 KRAS 突变非小细胞肺癌 （NSCLC） 中的潜力
    Karyopharm Therapeutics Inc.宣布，其研发的口服选择性核输出抑制剂selinexor（KPT-330）在治疗KRAS突变型非小细胞肺癌（NSCLC）方面的预临床数据发表在《自然》杂志上。研究显示，KRAS突变型NSCLC细胞对Exportin 1（XPO1）具有依赖性，而selinexor的抑制能够有效诱导这些恶性细胞的细胞凋亡。Karyopharm Therapeutics正在评估在KRAS突变型NSCLC患者中进行selinexor临床试验的潜力。
    MarketScreener
    2016-09-29
    非小细胞肺癌 KRAS 塞利尼索 XPO1 Karyopharm Therapeutics Inc
  • Tempus 和西北大学的 Lurie 癌症中心宣布为癌症患者建立个性化医疗合作伙伴关系
    交易并购
    Tempus 和西北大学的 Lurie 癌症中心宣布为癌症患者建立个性化医疗合作伙伴关系
    Tempus公司与西北大学Lurie癌症中心宣布了一项个性化医疗合作项目，旨在为癌症患者提供精准医疗。Tempus作为Lurie癌症中心新OncoSET计划的首选合作伙伴，负责基因测序和分析。该计划旨在通过基因组测序和分子分析，为对传统疗法无效的癌症患者提供个性化治疗方案和临床试验。Tempus利用其强大的生物信息学和数据分析平台，帮助医生根据患者的分子水平情况做出数据驱动的决策。Lurie癌症中心希望通过与Tempus的合作，进一步推进精准医疗的发展，为患者提供更有效的癌症治疗。
    美通社
    2016-09-29
    恶性肿瘤 Tempus Labs Inc 西北大学
  • 勃林格殷格翰和 Sarah Cannon 研究所启动战略合作，开发新型免疫肿瘤疗法
    交易并购
    勃林格殷格翰和 Sarah Cannon 研究所启动战略合作，开发新型免疫肿瘤疗法
    Boehringer Ingelheim与Sarah Cannon Research Institute宣布建立战略合作伙伴关系，共同开发新型免疫肿瘤疗法。双方将结合Boehringer Ingelheim在癌症药物开发方面的丰富经验和Sarah Cannon在临床试验设计和优化方面的专长，共同推进创新癌症治疗药物的研发。合作将专注于研究Boehringer Ingelheim的BI 754091（抗PD-1）和BI 754111（抗LAG 3）单克隆抗体，用于治疗包括非小细胞肺癌（NSCLC）在内的多种具有高未满足医疗需求的癌症。这种结合治疗策略有望提高抗肿瘤反应，改善患者预后。合作将有助于加速新疗法的社区应用，并通过Sarah Cannon广泛的美国和英国网络快速招募患者。
    美通社
    2016-09-29
    Boehringer Ingelheim Fremont Inc 非小细胞肺癌 PD-1 Boehringer Ingelheim Corp
  • Rosetta Genomics 与 Rhenium 签订 RosettaGX Reveal 在以色列的分销协议
    交易并购
    Rosetta Genomics 与 Rhenium 签订 RosettaGX Reveal 在以色列的分销协议
    Rosetta Genomics与以色列Rhenium Ltd.达成独家分销协议，将在以色列销售和推广其首创的microRNA分类器RosettaGX Reveal，用于不确定甲状腺结节的诊断。该协议规定，Rhenium Ltd.的独家分销权取决于其达到一定的销售量。RosettaGX Reveal的独特之处在于无需新鲜组织，适合国际分销。以色列最大的健康保险公司Clalit已表示将包括该检测在内。Rhenium Ltd.是以色列领先的实验室、研究和诊断设备供应商，拥有专业的服务团队。Rosetta Genomics致力于开发和商业化基于microRNA和其他分子诊断，拥有强大的专利地位和平台技术。
    Biospace
    2016-09-29
    MicroRNA microRNA
  • Metabolix 与北卡罗来纳州立大学签订先进作物技术的全球独家许可协议
    交易并购
    Metabolix 与北卡罗来纳州立大学签订先进作物技术的全球独家许可协议
    Metabolix公司与北卡罗来纳州立大学达成全球独家许可协议，获得其先进作物科学技术的使用权，旨在提高作物产量。这项技术由北卡罗来纳州立大学植物与微生物生物学系教授Heike Sederoff及其团队研发。该协议将扩展Metabolix旗下Yield10 Bioscience公司的知识产权组合，Yield10专注于开发突破性技术，以显著提高主要粮食和饲料作物的产量，增强全球粮食安全。该技术通过先进的代谢工程方法，在植物中改善碳捕获和选择性控制碳分配，有望开发新的产量特性。Metabolix计划与北卡罗来纳州立大学继续合作，推进该技术的研发和商业化。此外，Metabolix公司正在实施战略计划，将重点转向Yield10 Bioscience，致力于开发颠覆性技术，通过提高光合效率和定向碳利用来改善植物代谢的基本要素。
    GlobeNewswire
    2016-09-29
    North Carolina State Yield10 Bioscience I
  • bluebird bio 和 Medigene 在癌症免疫治疗中建立战略性 T 细胞受体 （TCR） 联盟
    交易并购
    bluebird bio 和 Medigene 在癌症免疫治疗中建立战略性 T 细胞受体 （TCR） 联盟
    德国Medigene公司与美国bluebird bio公司签署了一项关于T细胞受体（TCR）免疫疗法的战略合作和许可协议，旨在针对四种靶点开发新型疗法。Medigene将利用其专有的TCR技术平台和bluebird bio的慢病毒载体、基因编辑、合成生物学和制造能力，负责生成和交付TCR。双方将共同进行产品候选人的临床前开发，bluebird bio负责后续的临床开发和商业化。Medigene将获得1500万美元的预付款、研发资金以及潜在的预临床、临床和商业里程碑付款，总额可能超过10亿美元，并享有净销售额的版税。bluebird bio将拥有全球开发和商业化权利以及涵盖TCR的知识产权的独家许可。Medigene计划在2017年开始其首个TCR临床试验。
    2016-09-29
    恶性肿瘤 TCR bluebird bio Inc MediGene AG
  • Cognition Therapeutics （CogRx） 获得 Michael J. Fox 基金会资助，用于研究 α-突触核蛋白寡聚体抑制剂治疗帕金森病
    医药投融资
    Cognition Therapeutics （CogRx） 获得 Michael J. Fox 基金会资助，用于研究 α-突触核蛋白寡聚体抑制剂治疗帕金森病
    Cognition Therapeutics公司（CogRx）获得迈克尔·J·福克斯基金会资助，以研究阿尔法-突触蛋白寡聚体抑制剂，用于治疗帕金森病。这项研究旨在发现和开发针对神经退行性疾病的疾病修饰疗法。CogRx将利用其验证的发现平台，同时发现药物先导化合物和新型靶点。研究将评估可能阻止帕金森病中脑细胞中毒性变化的药物候选物。目前尚无药物能够阻止阿尔法-突触蛋白寡聚体对脑细胞的毒性作用，减缓或停止帕金森病的进展。这一研究成果有望为帕金森病患者带来新的治疗希望。
    美通社
    2016-09-29
    帕金森病 Cognition Therapeutics Inc
  • Intuitive Surgical 与复星医药成立合资公司，在中国研发、生产和销售肺癌诊断和治疗工具
    交易并购
    Intuitive Surgical 与复星医药成立合资公司，在中国研发、生产和销售肺癌诊断和治疗工具
    Intuitive Surgical与上海复星医药集团宣布成立合资企业，旨在研发、生产和销售创新的机器人辅助导管类医疗设备。该合资企业将专注于早期诊断和成本效益高的肺癌治疗方案，产品将基于导管技术，并使用Intuitive Surgical的专有知识产权。合资企业将在上海注册，进行研发活动并生产全球分销的导管类产品。复星医药董事长陈启宇表示，合作将促进复星医药医疗器械领域的发展，为医生提供更好的医疗工具。Intuitive Surgical总裁兼首席执行官Gary Guthart表示，很高兴深化与复星医药的合作，致力于在中国和全球提供创新的医疗解决方案。
    MarketScreener
    2016-09-29
    肺癌 上海复星医药（集团）股份有限公司 Intuitive Surgical Inc
  • 韩美药品与基因泰克签订新型口服 RAF 抑制剂独家许可协议
    交易并购
    韩美药品与基因泰克签订新型口服 RAF 抑制剂独家许可协议
    韩国制药公司汉米制药与罗氏集团旗下的基因泰克达成独家开发与许可协议，共同推进汉米制药的泛RAF抑制剂HM95573的研发和商业化。该药物目前处于I期临床试验阶段。基因泰克将获得除韩国外的全球独家开发和商业化权利，汉米制药将获得8000万美元的初始预付款，以及基于预定开发、监管和商业化里程碑的最多8.3亿美元付款。此外，汉米制药还有资格从许可协议产生的某些产品销售中获得分层双位数版税。该协议的完成需满足美国惯例的关闭条件，包括哈特-斯科特-罗迪诺反垄断改进法案的批准，预计将在2016年第四季度完成。汉米制药CEO兼总裁李冠勋博士表示，与基因泰克的合作将有助于HM95573的开发，并可能为全球癌症患者带来益处。基因泰克高级副总裁兼全球合作伙伴部门负责人詹姆斯·萨布里博士也表示，与汉米的合作将有助于开发针对MAPK途径的创新疗法。汉米制药专注于生物制药、新化学实体和固定剂量组合项目，并与全球合作伙伴紧密合作。泛RAF抑制剂HM95573针对的RAF激酶是细胞信号转导的关键酶，尤其是B-RAF和C-RAF与多种癌症相关。
    Businesswire
    2016-09-29
    恶性肿瘤 BRAF RAF Genentech Inc
  • Allied Minds 和 GE Ventures 结成战略联盟，将前沿技术商业化
    交易并购
    Allied Minds 和 GE Ventures 结成战略联盟，将前沿技术商业化
    Allied Minds与GE Ventures宣布建立战略联盟，共同发掘和商业化下一代技术。双方将投资于来自各自创新管道的新技术和现有技术。该联盟将扩大Allied Minds的研究和开发合作伙伴网络，包括GE在医疗保健、交通、能源和大数据领域的领先早期技术。Allied Minds获得独家优先权，可许可GE选择的一些对两家公司具有战略意义的技术。GE也将有机会投资于来自Allied Minds超过160个大学和联邦研究合作伙伴网络的选择创新。通过结合Allied Minds的商业化流程和GE Ventures的创新专业知识，该战略联盟可以利用两家实体在技术、市场、筹资、初创企业发展和管理方面的综合能力。
    MarketScreener
    2016-09-29
    Allied Minds GE Ventures
  • Evotec 与拜耳达成子宫内膜异位症联盟，取得进一步重要的临床前里程碑
    交易并购
    Evotec 与拜耳达成子宫内膜异位症联盟，取得进一步重要的临床前里程碑
    Evotec AG与Bayer合作开发子宫内膜异位症新药项目取得重要进展，第五个候选药物进入临床前开发阶段，这是双方自2012年10月签署战略联盟以来的又一关键里程碑。双方共同致力于开发三种临床候选药物，并分享早期研究和临床前候选药物特征化的责任。子宫内膜异位症是一种影响全球约1.76亿女性的疾病，目前尚无治愈方法，现有药物治疗方法存在局限性。Evotec是一家专注于药物发现和开发的公司，与多家制药和生物技术公司、学术界、患者倡导团体和风险投资家建立了合作关系。
    Investing News Network
    2016-09-29
    子宫内膜异位症 拜耳（中国）有限公司 Bayer A/S Evotec SE
  • Catabasis Pharmaceuticals 和 Sarepta Therapeutics 宣布在杜氏肌营养不良症方面开展联合研究合作
    交易并购
    Catabasis Pharmaceuticals 和 Sarepta Therapeutics 宣布在杜氏肌营养不良症方面开展联合研究合作
    Catabasis Pharmaceuticals与Sarepta Therapeutics宣布合作研究，探索针对杜氏肌营养不良症（DMD）的联合药物治疗方案。双方将利用各自专长，研究Sarepta开发的exon skipping治疗与Catabasis开发的口服NF-kB抑制治疗在DMD小鼠模型中的效果。此次合作旨在评估两种治疗策略结合使用的安全性和有效性，以期为DMD患者提供更有效的治疗方案。Catabasis的CEO Jill C. Milne表示，他们致力于为DMD患者提供最佳的治疗策略，而Sarepta的CEO Edward Kaye则认为exon skipping有望针对疾病的根本原因，恢复mRNA阅读框架，产生肌营养不良蛋白。此次合作是首次有公司测试联合使用两种研究性疗法治疗DMD。
    Businesswire
    2016-09-29
    杜兴氏肌营养不良 (进行性肌营养不良) NF-κB Sarepta Therapeutics Inc
  • 安捷伦科技公司与 Burning Rock 签署分子诊断协议
    交易并购
    安捷伦科技公司与 Burning Rock 签署分子诊断协议
    Agilent Technologies和Burning Rock签署合作协议，共同推进中国癌症诊断的发展。Burning Rock将基于Agilent的SureSelect目标富集系统开发癌症诊断产品。Agilent作为目标富集领域的领先供应商，其技术可帮助研究人员专注于特定区域，提高诊断效率。Burning Rock致力于利用DNA测序技术开发癌症诊断，此次合作将提供基于下一代测序的高质量分子诊断解决方案，包括非侵入性检测、复发监测、早期诊断和癌症易感性检测。合作旨在加速中国癌症的准确诊断，满足中国庞大人口对快速准确诊断的需求。Burning Rock计划将分子诊断试剂盒注册至中国食品药品监督管理局，并有望成为国内首个CFDA批准的捕获测序癌症诊断检测。
    MarketScreener
    2016-09-29
    恶性肿瘤 Agilent Technologies Inc 广州燃石医学检验所有限公司
  • 拜耳与 DelSiTech 合作开发眼科创新药物递送技术
    交易并购
    拜耳与 DelSiTech 合作开发眼科创新药物递送技术
    拜耳公司与芬兰的药物递送技术及药物开发公司DelSiTech达成全球合作及技术许可协议，共同开发针对眼科疾病的创新药物递送技术。该协议旨在支持拜耳在眼科疾病治疗领域的研究，利用DelSiTech的二氧化硅基质药物递送平台，提高眼科药物治疗的成功率。DelSiTech将获得里程碑式付款和销售提成，而拜耳将承担所有研发和商业化成本。拜耳与DelSiTech的合作体现了其对眼科领域前沿科学的持续投入，旨在提升患者的生活质量。
    美通社
    2016-09-29
    拜耳（中国）有限公司
  • Sirenas 获得资助，以确定受自然启发的药物线索治疗被忽视的疾病
    医药投融资
    Sirenas 获得资助，以确定受自然启发的药物线索治疗被忽视的疾病
    Sirenas公司获得比尔及梅琳达·盖茨基金会资助，旨在利用海洋生物多样性寻找治疗结核病、疟疾和隐孢子虫等忽视疾病的药物。该公司与全球研究机构合作，收集海洋生物样本，利用其专有的机器学习数据挖掘技术Atlantis进行筛选，以发现具有治疗潜力的化合物。Sirenas结合海洋化学多样性与数据挖掘技术，致力于快速发现和开发新型药物，目前正专注于免疫肿瘤学和肿瘤微环境领域的小分子治疗药物开发。
    美通社
    2016-09-29
    疟疾
  • Cytokinetics 宣布提前终止 Hart-Scott-Rodino 等待期，以扩大与安斯泰来的合作
    交易并购
    Cytokinetics 宣布提前终止 Hart-Scott-Rodino 等待期，以扩大与安斯泰来的合作
    Cytokinetics宣布，美国联邦贸易委员会已提前终止了根据1976年哈特-斯科特-罗迪诺反托拉斯改进法案（HSR法案）的等待期，涉及2016年与Astellas Pharma Inc.于2013年首次执行并于2014年修订的许可和合作协议。2016年7月，两家公司扩大了关于骨骼肌激活剂的研究、开发和商业化的合作。随着HSR法案下适用等待期的终止，2016年的修订自2016年9月26日起生效，Astellas向Cytokinetics的前期付款6500万美元应在30天内支付。Cytokinetics与Astellas的合作始于2013年，旨在推进与肌肉损伤和无力相关的疾病和医疗条件的新疗法。修订协议使Cytokinetics授予Astellas开发 tirasemtiv的权利，这是一种正在进行的3期临床试验VITALITY-ALS的研究性骨骼肌激活剂。如果Astellas行使期权，双方将建立一个全球合作伙伴关系，Cytokinetics将继续在北美、欧洲和其他选定国家开发和商业化tirasemtiv，而Astellas将在其他国家开发和商业化。此外，双方还修订了合作协议，以使CK-2127107有可能用于
    MarketScreener
    2016-09-29
    肌萎缩侧索硬化 Cytokinetics Inc
  • 安进和 Arrowhead Pharmaceuticals 宣布两项心血管合作
    交易并购
    安进和 Arrowhead Pharmaceuticals 宣布两项心血管合作
    Amgen与Arrowhead Pharmaceuticals宣布了两项心血管疾病RNA干扰（RNAi）疗法的许可和合作开发协议。这些协议是首次利用Arrowhead专有的皮下RNAi递送平台。Amgen获得了Arrowhead的RNAi ARC-LPA项目独家全球许可，旨在降低升高的脂蛋白(a)，这是动脉粥样硬化性心血管疾病的独立遗传风险因素。在第二个协议中，Amgen获得了对一种未公开的遗传验证的心血管靶点的RNAi疗法的全球独家许可选择权。根据协议，Arrowhead将获得3500万美元的前期付款，2150万美元的Amgen对Arrowhead普通股的股权投资，以及高达6.17亿美元的期权付款、开发、监管和销售里程碑付款。Arrowhead还有资格获得针对未公开靶点的产品销售的个位数版税，以及ARC-LPA协议下产品销售的至低两位数版税。
    美通社
    2016-09-29
    心血管疾病 Amgen Inc 安进 Arrowhead Pharmaceuticals Inc
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