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医药数据查询

  • UroGen Pharma 宣布同意将 RTGel 授权给 Allergan 用于神经毒素
    交易并购
    UroGen Pharma与全球领先的制药公司Allergan达成协议,将RTGel技术全球许可权授予Allergan用于神经毒素的膀胱灌注治疗。RTGel具有热敏感特性,能在体温下从液体转变为凝胶,提高药物在膀胱中的停留时间。Allergan将支付1750万美元的前期费用,以及潜在的开发和商业里程碑以及净销售额的版税。UroGen Pharma表示,Allergan是RTGel技术的理想合作伙伴,RTGel有望成为治疗OAB等疾病的重要创新。UroGen Pharma专注于开发针对泌尿系统疾病的创新疗法,包括即将进行的MitoGel治疗上尿路尿路上皮癌的III期临床试验。
  • bioMONTR Labs 将为 CytoDyn PRO 140 临床试验提供检测服务
    交易并购
    bioMONTR Labs宣布与CytoDyn达成新的服务协议,将为CytoDyn正在进行中的Phase 2b PRO 140 Monotherapy Extension Study和即将进行的Phase 3 PRO 140 Monotherapy Study提供HIV-1病毒载量检测服务。bioMONTR Labs是一家位于北卡罗来纳州研究三角公园的CLIA认证实验室,自2010年起提供一系列高复杂度的分子检测服务,包括专有和特殊分子测试。该公司表示,凭借30年积累的专业方法和经验,bioMONTR Labs能够支持临床试验,帮助公司专注于开发针对HIV患者的创新疗法。具体财务条款未公开。
    美通社
    2016-10-13
  • Titan Medical 和 Ximedica 恢复运动手术系统的开发
    交易并购
    Titan Medical Inc.与Ximedica LLC达成协议,启动SPORT手术系统的可接受开发计划,旨在推进该系统的可用性试验。此举标志着公司致力于推进SPORT手术系统的发展,该系统是一款集3D高清视觉系统和多关节器械于一体的机器人手术平台,旨在通过单一切口进行微创手术。双方均对合作表示满意,并承诺共同努力实现既定目标。Titan Medical Inc.将继续报告开发进展。
    GlobeNewswire
    2016-10-13
    Titan Medical Inc Ximedica
  • TearLab 和 PRN Physician Recommended Nutriceuticals 宣布达成联合推广协议
    交易并购
    TearLab公司与PRN医师推荐营养公司达成一项最终合作协议,双方将共同推广PRN的专利omega-3配方,包括干眼omega益处产品。PRN的omega-3配方产品已被证明能够降低干眼患者使用TearLab渗透压系统后的渗透压水平,该系统为诊断和管理干眼症患者提供客观评估。TearLab首席执行官Seph Jensen表示,双方合作将加速PRN和TearLab品牌的增长。TearLab目前在全球范围内拥有超过4000台设备,并已进行超过600万次测试。根据协议,TearLab的销售团队将向现有和潜在客户推广PRN的专有干眼品牌。PRN将继续负责销售、营销、分销和监管合作品牌,并保留在美国市场推广品牌的全部权利。
    Eco News Times
    2016-10-13
  • Allergan 与 SonarMD® 合作开发创新的 IBS-D 患者参与平台,以更好地识别和护理 IBS-D 患者
    交易并购
    Allergan公司与SonarMD合作开发创新性IBS-D患者参与平台,旨在更好地识别和护理IBS-D患者。该平台将帮助医生在临床实践中识别IBS-D患者并监测其治疗效果,同时通过持续的健康评估,让医疗保健从业者安全地参与、监控和管理患者,评估症状、生活质量及治疗影响。此平台有望改善患者健康状况,降低医疗成本,并生成关于当前治疗选项对IBS-D患者影响的真实世界数据。SonarMD平台由知名胃肠病学家Lawrence Kosinski博士创建,旨在支持慢性疾病患者的护理、协调和健康管理。Allergan和SonarMD将利用Sonar平台优化IBS-D的诊断和治疗选项,以改善临床实践中的管理。
    美通社
    2016-10-13
  • Ocular Therapeutix 概述了其缓释玻璃体内制剂的发展战略,以解决严重的视网膜疾病
    研发注册政策
    Ocular Therapeutix公司宣布其持续释放眼内药物库技术进展,已完成至多6个月的抗VEGF药物持续释放,并具有良好的安全性。公司正在开发专有的持续释放水凝胶药物递送库,用于眼内注射,可配以小分子和大分子药物,如酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)和蛋白质基抗血管内皮生长因子(VEGFs),旨在将药物持续输送到目标眼部组织。公司旨在减少治疗湿性年龄相关性黄斑变性(湿AMD)、糖尿病性黄斑水肿(DME)和其他视网膜疾病所需的注射频率。Ocular Therapeutix与Regeneron达成战略合作,共同开发Regeneron的VEGF捕获剂aflibercept的持续释放配方,用于治疗湿AMD和其他严重视网膜疾病。该技术有望显著减少注射频率,并已在体内实验中表现出良好的安全性。公司将在2016年眼科创新峰会(OIS)上展示其进展,并将于今日举行电话会议和网络直播,讨论相关进展。
  • Ocular Therapeutix 和 Regeneron 达成战略合作,开发阿柏西普的缓释制剂,用于治疗湿性 AMD 和其他严重的视网膜疾病
    交易并购
    Ocular Therapeutix与Regeneron达成战略合作伙伴关系,共同开发VEGF抑制剂aflibercept的持续释放制剂,用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性等严重视网膜疾病。该制剂目前处于临床前开发阶段。根据协议,Regeneron有权获得Ocular Therapeutix的基于水凝胶的技术独家许可,用于开发aflibercept和其他针对VEGF的生物制剂的持续释放制剂。Ocular Therapeutix将保留所有非VEGF靶向化合物以及小分子药物的开发权利。Regeneron将支付1000万美元的期权费用,Ocular Therapeutix负责资助至1期临床试验的开发。Regeneron将负责后续的开发和商业化成本,Ocular Therapeutix将获得高达3.05亿美元的里程碑付款。
  • 西北大学和 Curant Health 合作开展一项涉及 IBD 患者的合作研究
    交易并购
    西北大学费因伯格医学院与Curant Health宣布了一项名为“基于第12周和第28周谷值水平评估诱导后infliximab剂量疗效的协作研究”的新前瞻性研究。该研究旨在评估抗肿瘤坏死因子(TNF)药物infliximab在克罗恩病(CD)和溃疡性结肠炎(UC)患者中的疗效,通过在治疗第12周和第28周根据谷值水平调整剂量。研究将测量52周内无激素临床缓解、黏膜愈合和infliximab总剂量。Curant Health将监测患者对治疗的依从性,指导患者进行泼尼松减量,记录不良事件,评估疾病活动,并协调将测试结果转移给临床医生进行评估和剂量调整。Curant Health的专家团队提供个性化、以患者为中心的服务,包括个性化的药物治疗管理疗法和持续的、一致的病人护理、教育和支持。
  • 佛罗里达州斯克里普斯大学的科学家们向 DevelopiMemory-Altering Drug for Addiction 提供特别资助
    医药投融资
    佛罗里达州斯克里普斯研究所的科学家获得国家卫生研究院资助,研究消除成瘾相关记忆的新疗法。该研究所的Courtney Miller教授将作为主要研究员,与同事共同开展五年期项目,目标在第五年进行临床试验。研究主要针对毒品成瘾者,通过药物blebbistatin减少毒品相关记忆的稳定性,从而帮助患者摆脱成瘾。此项目旨在开发新型药物,为公众带来健康福祉。
  • 索尔克神经科学家拨款 100 万美元,利用声音控制脑细胞
    医药投融资
    Salk研究所的副研究员Sreekanth Chalasani获得NIH BRAIN计划资助,研发利用超声波选择性激活大脑、心脏、肌肉等细胞的技术,有望推动神经科学研究和医学发展。Chalasani将获得超过100万美元的资助,将这项技术扩展到哺乳动物细胞。该技术名为sonogenetics,与光遗传学类似,但侵入性更低,可能更适合人类治疗。Chalasani已在秀丽隐杆线虫上验证了该技术,并计划将其应用于哺乳动物大脑,探索更多可被超声波激活的离子通道。NIH BRAIN计划旨在通过加速创新神经技术的开发和应用,为治疗、治愈甚至预防脑部疾病提供新的途径。
    2016-10-13
    The National Institu The Salk Institute f
  • Recombinetics 获得两项 NIH 资助,用于开发阿尔茨海默病和神经纤维瘤病 2 的人源化猪模型
    医药投融资
    全球生物技术领军企业Recombinetics宣布获得来自美国国家卫生研究院的两项小型企业创新研究(SBIR)资助,总金额超过70万美元。一项资助用于开发遗传准确的阿尔茨海默病猪模型,另一项资助用于开发神经纤维瘤病2型(NF2)猪模型,这是一种罕见的遗传性疾病,会导致神经系统良性肿瘤。这些猪模型旨在加速医学研究,降低治疗和诊断的开发成本。Recombinetics利用猪作为疾病模型,因为它们在解剖、遗传、组织学、代谢、生理和认知上与人类相似,便于检测疾病进展。Recombinetics成立于2008年,是基因编辑领域的先驱,其知识产权组合包括150多项已申请的基因编辑方法、特性和动物新型繁殖方法专利。
    美通社
    2016-10-13
  • Lifeloc Technologies 和 Sandia Corporation 宣布达成许可协议
    交易并购
    Lifeloc Technologies与Sandia Corporation签署了一项许可协议,Lifeloc将获得独家开发、生产和销售Sandia的专利SpinDx技术的权利,用于滥用药物的检测。SpinDx技术通过离心盘和微流体通道,能够在单个小型样本上执行多项测试,被称为“盘上实验室”。这一技术有望在路边、急诊室和职场测试中使用,以快速、定量地检测滥用药物。随着大麻合法化在全球范围内蔓延,向执法官员提供快速可靠的测试方法的需求将不断增加。这项技术始于Sandia对快速识别生物毒素的设备的基础研究,经过多年与Lifeloc的合作研发,已成功应用于药物检测。SpinDx技术不仅适用于药物检测,还可广泛应用于食品安全、医疗诊断和生物剂检测等领域。Sandia Corporation是美国能源部国家核安全管理局的多使命实验室,由洛克希德·马丁公司全资子公司Sandia Corporation运营。Lifeloc Technologies是一家美国制造商,提供证据呼吸酒精测试仪和相关培训及供应,服务于职场、执法、矫正和国际客户。
    Businesswire
    2016-10-13
    Lifeloc Technologies Sandia National Labo
  • Boston Therapeutics 宣布推出创新资助
    医药投融资
    Boston Therapeutics与亚洲产品许可方Advance Pharmaceutical Co., Ltd.共同宣布,其研究性材料BTI320在管理血糖和减少过量吸收糖分导致的负面后果方面取得进展。公司从香港创新及科技委员会获得高达40万美元的研发现金返还,用于一项新型自我筛查和风险管理的可行性研究,旨在预防糖尿病和其他血管疾病。该研究将结合ARIA程序和BTI320(SUGARDOWN)进行,以评估该材料作为膳食补充剂降低高风险中国受试者中风、糖尿病和血管疾病风险的能力。公司CEO Rausch表示,这项资助将加速其与临床研究项目结合新技术的进程,并强调数字信息科学在疾病预防中的潜力。此外,公司还计划与香港中文大学和Joslin诊所等机构合作进行IND研究。Boston Therapeutics专注于开发针对糖尿病和炎症性疾病的化合物,其产品线包括BTI320和SugarDown,后者是一种非处方 chewable 膳食补充剂,可减少食物和饮料中糖分的释放。
  • Filament BioSolutions 宣布与领先的学术机构达成独家许可协议,用于预防肾结石的饮料
    交易并购
    Filament BioSolutions Inc.获得了一项关于FB-4040的独家许可,这是一种专利配方,用于营养管理和预防肾结石及其他病症。该配方由纽约大学、波士顿的马萨诸塞州总医院和旧金山加州大学等学术机构共同研发,旨在通过改变尿液化学成分来降低肾结石形成的风险。FB-4040由多位肾脏病和泌尿科领域的专家共同发明,包括纽约大学Langone医学中心肾脏科临床主任David S. Goldfarb博士、加州大学旧金山分校泌尿科教授兼副主席Marshall Stoller博士和马萨诸塞州总医院肾脏结石项目联合主任、哈佛医学院外科助理教授Brian Eisner博士。FB-4040是Filament的第二项产品候选,该公司正利用其行业领先的研发平台,进行临床试验以证明产品疗效。Filament还与行业领先者合作,以提高产品的患者体验,并正在开展商业化前的活动,以便在临床试验证明产品疗效后,能迅速且无缝地进入市场。
    GlobeNewswire
    2016-10-13
    Filament BioSolution New York University University of Califo
  • 康泰伦特生物制药宣布与 Moderna Therapeutics 达成协议
    交易并购
    Catalent Pharma Solutions与Moderna Therapeutics达成协议,将为Moderna的mRNA个性化癌症疫苗的1/2期临床试验提供近期的GMP mRNA生产支持。Moderna是一家临床阶段的生物技术公司,正与默克合作推进基于mRNA的个性化癌症疫苗。根据协议,Moderna将利用Catalent位于威斯康星州麦迪逊的先进设施,支持其个性化癌症疫苗的临床研究,同时该公司正在建设并过渡到其在马萨诸塞州诺伍德的GMP mRNA临床生产设施。Catalent的麦迪逊设施于2013年6月完工,旨在提供灵活的cGMP和非cGMP生产,并配备了广泛的单用技术和单向流动,以最大化效率和安全性。
    Pharmaceutical Processing World
    2016-10-13
  • CMC Biologics 和 IDT Biologika 通过 PROVEO™ 合作伙伴关系宣布 Cerbios-Pharma 和 Oncotec Pharma 加入其抗体偶联药物生产战略合作
    交易并购
    CMC Biologics和IDT Biologika宣布,通过其PROVEO™合作伙伴关系,将Cerbios-Pharma和Oncotec Pharma纳入其战略合作,共同提供抗体药物偶联物(ADCs)的开发和制造解决方案。Cerbios-Pharma负责ADC药物活性物质的细胞毒性药物连接体载荷和偶联服务,Oncotec提供ADC药物产品的无菌填充和冻干服务,IDT Biologika则提供分析服务、供应链和二次包装直至成品药物。这些服务预计将于2017年初推出,进一步完善PROVEO的ADC服务全链。
    美通社
    2016-10-13
    CMC Biologics Inc Cerbios-Pharma SA IDT Biologika GmbH
  • ASLAN Pharmaceuticals 签订 Modybodies 开发许可和研究合作协议
    交易并购
    ASLAN Pharmaceuticals,一家专注于开发针对亚洲常见肿瘤类型的免疫疗法和靶向药物的生物技术公司,宣布与新加坡南洋理工大学(NTU Singapore)达成一项许可和研究合作协议,旨在共同开发Modybodies,这是一种新型的稳定重链单克隆抗体(mAb)片段。
    Pipeline Review
    2016-10-13
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