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  • Hookipa 从奥地利研究促进局 （FFG） 获得 416 万欧元的额外赠款支持，用于开发基于沙粒病毒载体的癌症免疫疗法
    交易并购
    Hookipa 从奥地利研究促进局 （FFG） 获得 416 万欧元的额外赠款支持，用于开发基于沙粒病毒载体的癌症免疫疗法
    Hookipa Biotech AG获得奥地利研究促进局（FFG）第四笔重大资助，资助金额为416万欧元，用于推进其基于 proprietary arenavirus vector platforms的创新癌症免疫疗法研发。该资助将支持HB201的研发，一种针对HPV相关头颈癌的治疗药物，旨在通过诱导强效的细胞毒性T细胞来根除HPV感染或转化的细胞。Hookipa Biotech AG的CEO Joern Aldag表示，这项资助将有助于加速急需的癌症疗法开发。Hookipa Biotech AG是一家基于 proprietary arenavirus vector platforms 开发下一代癌症免疫治疗和疫苗的生物技术公司，其Vaxwave和TheraT技术平台在免疫治疗领域具有广泛的应用前景。
    LISA Vienna
    2016-10-17
    恶性肿瘤 HOOKIPA Pharma Inc
  • Genomics plc 被任命为 Genomics England GENE Consortium 的分析合作伙伴
    交易并购
    Genomics plc 被任命为 Genomics England GENE Consortium 的分析合作伙伴
    Genomics plc，一家2014年成立的专注于研究遗传变异与人类疾病关系的公司，被任命为Genomics England的基因专家网络企业（GENE）联盟的分析合作伙伴。该公司将以前所未有的规模分析基因组，并结合自身知识库，为人类生物学提供洞察，以帮助制药研发投资决策。Genomics England正在实施英国10万基因组项目，对罕见疾病和癌症患者进行全基因组测序。基因组信息具有巨大潜力改变药物开发流程，Genomics England的四大目标之一是“促进新的科学发现和医学洞察”。为此，2015年成立了GENE联盟，包括AbbVie、阿斯利康、Biogen、GSK、罗氏、武田和UCB等大型制药公司。该联盟专注于罕见疾病和癌症患者，已测序超过13,000个基因组，并在其安全的IT基础设施内，向联盟参与者提供去标识化数据，以加速新诊断和治疗方法的开发。自2014年初成立以来，Genomics plc一直在构建一个强大的专用平台，并拥有近300万个体的遗传和关联表型数据数据库，无缝整合了超过700项遗传研究的结果，这是世界上该类数据集规模最大的。同时，该公司还与Biogen、Eisai、默克和Vertex
    Technology Networks
    2016-10-17
    GSK PLC 恶性肿瘤 AstraZeneca PLC UCB SA AbbVie Biotherapeutics Inc
  • FDA 授予 21 项资助，以刺激罕见病的产品开发
    医药投融资
    FDA 授予 21 项资助，以刺激罕见病的产品开发
    美国食品药品监督管理局（FDA）近日宣布，将向来自学术界和产业的21位主要研究人员颁发总额超过2300万美元的新临床试验研究资助金，以促进罕见病产品的开发。这些新资助金将支持涵盖国内外临床研究机构的21种不同罕见病的研究，其中许多疾病的治疗选择很少或没有。FDA通过孤儿产品临床试验资助计划颁发这些资助金，旨在鼓励药物、生物制品、医疗器械或医疗食品的临床开发，用于治疗罕见病。自1983年成立以来，孤儿产品临床试验资助计划已提供超过3.7亿美元的资金，支持了590多项新临床试验，并支持了55多种产品的市场批准。今年资助的研究中，24%用于癌症患者，40%针对脑癌，其中一项研究招募了患有复发或进展性恶性脑肿瘤的儿童；43%的资助用于招募新生儿等幼儿的研究。
    2016-10-17
    恶性肿瘤 罕见病
  • ChemDiv、Torrey Pines Investment 和 DZNE 宣布开展研究合作
    交易并购
    ChemDiv、Torrey Pines Investment 和 DZNE 宣布开展研究合作
    德国神经退行性疾病研究中心（DZNE）、ChemDiv公司和托雷利平投资公司今日宣布启动一项针对神经健康和疾病潜在途径及分子机制的研究与开发合作。DZNE将联合ChemDiv和托雷利平开展多个联合项目，将DZNE研究人员和医师科学家产生的早期技术商业化。通过整合ChemDiv在化学和药物开发方面的能力以及DZNE在理解各种脑部病理学共性和差异方面的先进研究及临床能力，该合作旨在开发治疗神经退行性疾病的创新预防和治疗方法。托雷利平投资将为预商业化研究和早期阶段脑部药物开发投资提供财务和网络资源，支持这些项目进入临床阶段。ChemDiv总经理Ronald Demuth表示，ChemDiv与DZNE科学家在公共-私人合作伙伴关系方面拥有共同的核心价值观和承诺。托雷利平投资管理合伙人Nikolay Savchuk表示，期待培育合作项目的早期阶段项目，并验证其商业可行性。DZNE科学总监和执行董事会主席Pierluigi Nicotera表示，通过与ChemDiv和托雷利平合作，DZNE开辟了将科学创新转化为患者和社会价值的新途径。
    美通社
    2016-10-17
    ChemDiv Inc
  • Addex Therapeutics 将进行 Dipraglurant 治疗局灶性颈部肌张力障碍的 IIa 期概念验证研究
    研发注册政策
    Addex Therapeutics 将进行 Dipraglurant 治疗局灶性颈部肌张力障碍的 IIa 期概念验证研究
    瑞士日内瓦，2016年10月17日——Addex Therapeutics公司宣布，将开展一项针对focal cervical dystonia（CD）的dipraglurant Phase IIa概念验证研究。该公司计划在2016年第四季度启动试验。该研究得到了Dystonia Medical Research Foundation的支持，并与Dystonia Coalition（一个致力于推进肌张力障碍研究的国际专家网络）的专家合作进行。Emory大学神经病学教授Buz Jinnah将担任主要研究员。肌张力障碍是一种神经运动障碍，持续的肌肉收缩导致扭曲和重复的运动或异常姿势。肌张力障碍是人类第三常见的运动障碍，包括大量临床综合征。CD是肌张力障碍中最常见的形式；最近的国际流行病学估计，美国CD患者数量在50,000至100,000之间——这个范围比之前报道的要高得多，并考虑到了大量未诊断的患者。CD已被证明对生活质量有重大影响。目前治疗focal CD的方法包括肉毒杆菌毒素（BoNT）注射，通常暂时减少肌肉痉挛几个月。然而，BoNT注射之间的间隔通常比作用持续时间长，导致患者在治疗结束时几周内症状缓解不佳
    GlobeNewswire
    2016-10-17
    垂体依赖性库欣综合征 Addex Therapeutics Ltd 肌张力障碍 dipraglurant
  • Globavir 宣布与 Bio-Rad 就 Globavir 登革热检测技术达成许可协议
    交易并购
    Globavir 宣布与 Bio-Rad 就 Globavir 登革热检测技术达成许可协议
    Globavir Biosciences与全球生命科学研究和临床诊断产品提供商Bio-Rad达成许可协议，Bio-Rad将获得Globavir的登革热检测技术PanGlob的许可，用于开发包含登革热病毒检测的检测方法。这项技术由斯坦福大学研究人员开发，具有提高的检测灵敏度、对所有四种登革热血清型的有效性和对登革热病毒相对于相关病毒的增强特异性。Globavir首席执行官Shalabh Gupta博士表示，正确诊断这些疾病是有效患者护理和监测的关键第一步。Bio-Rad临床诊断集团总裁John Hertia表示，很高兴与Globavir合作开发出能提高检测敏感性和特异性的登革热检测方法。登革热是一种由蚊子传播的病毒感染，可能导致流感样疾病，严重病例可能致命。全球约有半数人口面临登革热风险，估计每年约有3.9亿人感染登革热，其中近1亿人出现从痛苦和致残的登革热到严重登革热的症状。Globavir是一家位于加利福尼亚州洛斯阿尔托斯的生物技术公司，致力于开发治疗肿瘤和传染病的生活拯救技术，其诊断试剂盒已获得CE标志批准，并在全球范围内销售。
    美通社
    2016-10-17
    登革热
  • MRIGlobal 与赛默飞世尔科技公司和亚利桑那州立大学合作，为美国卫生与公众服务部的准备响应助理部长办公室 （ASPR） 领导诊断医疗对策计划的测试
    医药投融资
    MRIGlobal 与赛默飞世尔科技公司和亚利桑那州立大学合作，为美国卫生与公众服务部的准备响应助理部长办公室 （ASPR） 领导诊断医疗对策计划的测试
    MRIGlobal与Thermo Fisher Scientific和亚利桑那州立大学合作，为美国卫生与公众服务部助理部长准备与响应办公室下属的生物医学高级研究与开发局（BARDA）领导分子生物剂量学发展项目。该项目合同价值超过2130万美元，可能在未来10年内扩展至1亿美元。该项目旨在测试和验证由亚利桑那州立大学生物设计研究所和Thermo Fisher Scientific开发的ARad生物剂量学测试，该测试用于确定吸收的辐射剂量，并指导在辐射或核事件后使用医疗对策。该测试可在临床医疗实验室进行，对受辐射个体的实际吸收剂量进行定量评估。通过该测试，分析血样以测量基因对辐射的反应，并有望在约8小时内生成结果。这一技术为应对核或辐射紧急情况提供了关键能力，有助于在重大事件中确保最佳的医疗结果。
    美通社
    2016-10-17
    Thermo Fisher Scientific Inc
  • Arquer Diagnostics 与桑德兰大学合作扩展癌症诊断的应用
    交易并购
    Arquer Diagnostics 与桑德兰大学合作扩展癌症诊断的应用
    英国桑德兰，2016年10月17日：诊断公司Arquer Diagnostics Ltd（Arquer）宣布与桑德兰大学签订合作协议，旨在研究非侵入性样本制备技术，以扩大其MCM5-ELISA癌症检测在更多癌症类型中的应用。Arquer的MCM5-ELISA检测是一种简单、非侵入性的检测，通过检测尿液中的MCM5蛋白（癌症细胞分裂的标志物）来诊断膀胱和前列腺癌。合作中，桑德兰大学将进行体外研究，优化非侵入性样本收集方法，Arquer将提供MCM5-ELISA测试以测试采样方法的有效性。该研究预计在2017年初完成。Arquer公司表示，与桑德兰大学的合作有望扩大MCM5-ELISA的应用范围，为患者和医生带来益处。
    Biospace
    2016-10-17
    恶性肿瘤
  • Accurexa 和 StemImmune 合作开发干细胞介导的癌症免疫疗法
    交易并购
    Accurexa 和 StemImmune 合作开发干细胞介导的癌症免疫疗法
    Accurexa公司与StemImmune公司合作开发针对癌症的干细胞介导的免疫疗法，利用患者自身的干细胞作为“特洛伊木马”来靶向癌细胞，同时激活患者免疫系统。StemImmune的疗法在1期临床试验中表现出安全性和耐受性，并显示出潜在的抗癌活性。Accurexa计划将这种疗法用于脑癌治疗，其ACX-31项目旨在将化疗药物直接递送到脑肿瘤部位。StemImmune的创始人Aladar Szalay博士对与Accurexa的合作表示期待，并强调其平台有潜力革命性地改变癌症治疗方式。
    AccessWire
    2016-10-17
    恶性肿瘤 脑肿瘤
  • Zucara Therapeutics 和 The Centre for Drug Research and Development 完成许可协议，选择主要治疗药物候选药物
    交易并购
    Zucara Therapeutics 和 The Centre for Drug Research and Development 完成许可协议，选择主要治疗药物候选药物
    Zucara Therapeutics Inc.与CDRD签订许可协议，获得一系列专利药物化合物，用于开发预防糖尿病患者低血糖的创新疗法。这些化合物是首次在临床前研究中出现的独特拮抗剂，能特异性阻断生长抑素2型受体，防止低血糖并恢复胰高血糖素自然反应。Zucara计划在2018年开始临床试验，并寻求2017年初的A轮融资以支持临床试验。这一合作标志着加拿大基于Banting和Best近一个世纪前发现的糖尿病治疗技术的进一步发展。
    Biospace
    2016-10-14
    糖尿病
  • New Colombia Resources 成立合资企业，向美国食品和药物管理局 （FDA） 申请医用大麻药品的孤儿药认定
    交易并购
    New Colombia Resources 成立合资企业，向美国食品和药物管理局 （FDA） 申请医用大麻药品的孤儿药认定
    美国上市公司New Colombia Resources Inc.计划与合作伙伴Advanced Imaging Projects, LLC申请孤儿药资格，以获得美国食品药品监督管理局（FDA）对一种针对罕见儿童疾病的 cannabinoid 药物产品的审批。公司预计将在接下来的60天内提交申请，并期待90天内获得回复。此外，公司还计划与哥伦比亚卫生部门合作，在哥伦比亚进行临床试验。哥伦比亚卫生部门对将大麻研究引入哥伦比亚表示了兴趣，New Colombia Resources Inc.认为其项目与这一愿望相符。公司还拥有优质冶金煤资产，并计划在哥伦比亚开发冶金煤矿和岩石采石场，用于国内公路和铁路建设项目。
    美通社
    2016-10-14
    Advanced Imaging Pro New Colombia Resourc
  • 西奈山研究人员获得 2016 年 BRAIN Initiative 资助
    医药投融资
    西奈山研究人员获得 2016 年 BRAIN Initiative 资助
    纽约，2016年10月14日/新闻稿/——保罗·斯莱辛格博士，伊坎医学院神经科学教授，获得2016年美国国立卫生研究院（NIH）脑研究通过推进创新神经技术（BRAIN）计划资助，旨在开发新的工具和方法，快速识别控制特定脑电路的细胞和基因。这笔近100万美元的资助是NIH对BRAIN计划目标的第三轮资助。2013年由奥巴马总统启动的BRAIN计划是一个大规模的努力，旨在为研究人员提供必要的见解，以治疗包括阿尔茨海默病、精神分裂症、自闭症、癫痫和脑外伤在内的各种脑部疾病。斯莱辛格博士表示，他荣幸地参与BRAIN计划，该计划已经推动了创新、尖端技术的开发，显著加快了神经科学研究步伐。斯莱辛格博士将与加州大学圣地亚哥分校神经科学家大卫·克莱因菲尔德博士合作，开发并验证一种创新的神经技术，用于在清醒动物的大脑中测量特定细胞和电路过程中神经肽的释放。克莱因菲尔德和斯莱辛格博士开发了基于细胞的神经递质荧光工程报告器（CNiFERs），以在活体动物中实时成像神经递质释放。在斯莱辛格和克莱因菲尔德博士的领导下，并获得BRAIN资助的支持，研究团队将开发并验证一种基于CNiFERs的创新技术，这些CNiFERs最初是为检测经典的
    Mount Sinai Health System
    2016-10-14
    癫痫 老年性痴呆 精神分裂症 自闭症
  • Edico Genome 的 DRAGEN 为约翰霍普金斯大学基因组学加速全基因组和外显子组测序分析
    交易并购
    Edico Genome 的 DRAGEN 为约翰霍普金斯大学基因组学加速全基因组和外显子组测序分析
    约翰霍普金斯基因组学新实体收购了Edico Genome的DRAGEN生物信息处理平台，以应对全基因组及外显子测序需求的增长。DRAGEN平台将加速分析时间并减少存储需求，支持研究及临床测试。约翰霍普金斯基因组学正在为大规模全基因组分析做准备，并利用临床外显子测序诊断和研究多种疾病。该平台具有可扩展性和速度，适合临床和研究应用，通过共享先进技术实现成本节约。Edico Genome的DRAGEN平台使用FPGA提供硬件加速的基因组管道算法，支持多种输入输出格式，并允许用户开发定制算法。在2016年美国人类遗传学学会（ASHG）年会上，Edico Genome、约翰霍普金斯基因组学和其他行业领导者将讨论精准医学的障碍和突破，并展示如何使用DRAGEN支持工作。
    美通社
    2016-10-14
    Edico Genome Inc Johns Hopkins Univer
  • JT 与 JW Pharmaceutical 签署独家许可协议，在韩国开发和商业化 HIF-PHD 抑制剂
    交易并购
    JT 与 JW Pharmaceutical 签署独家许可协议，在韩国开发和商业化 HIF-PHD 抑制剂
    日本烟草公司（JT）与韩国JW制药公司签署了一项独家许可协议，共同开发及商业化一种针对慢性肾病（CKD）相关贫血的新实验性药物HIF-PHD抑制剂JTZ-951。该药物由JT发现并开发，旨在通过加速内源性促红细胞生成素（EPO）的产生、调节铁代谢相关分子的表达以及促进红细胞的生成来治疗贫血。目前，JTZ-951在日本正在进行2期临床试验。根据协议，JW将负责韩国的临床和商业活动。此举预计对JT截至2016年12月结束的财年合并业务业绩影响轻微。JW制药公司是一家拥有70年历史的韩国医药公司，专注于抗癌药物等领域的研发和医院液体、抗生素等药品的生产销售。
    MarketScreener
    2016-10-14
    EPO 贫血
  • Ergomed 的联合开发合作伙伴 Aeterna Zentaris， Inc. 宣布与 Zoptrex 达成第四项许可协议，这次是与 Specialised Therapeutics Asia 在澳大利亚和新西兰达成协议
    交易并购
    Ergomed 的联合开发合作伙伴 Aeterna Zentaris， Inc. 宣布与 Zoptrex 达成第四项许可协议，这次是与 Specialised Therapeutics Asia 在澳大利亚和新西兰达成协议
    Ergomed公司宣布其合作伙伴Aeterna Zentaris与Specialised Therapeutics Asia签订了一项针对抗癌药物Zoptrex的独家许可协议，覆盖澳大利亚和新西兰市场。Zoptrex是一种新型合成肽载体，与阿霉素相连，目前正在进行子宫内膜癌的3期临床试验。根据与Aeterna Zentaris的合作开发协议，Ergomed将获得产品商业化产生的部分收入。Ergomed首席执行官Miroslav Reljanovic表示，这一许可协议增加了Zoptrex的两个新市场，证明了其合作开发业务的增值，并进一步验证了公司的混合业务模式。Ergomed是一家为制药行业提供药物开发服务的英国公司，拥有超过50个国家的业务，提供从I期到后期临床试验的全面临床开发服务。
    2016-10-14
    多柔比星 子宫内膜癌 COSCIENS Biopharma Inc
  • Rady Children's Institute for Genomic Medicine 和 Edico Genome 合作扩展和扩展基于危重新生儿的超快速、26 小时全基因组诊断
    交易并购
    Rady Children's Institute for Genomic Medicine 和 Edico Genome 合作扩展和扩展基于危重新生儿的超快速、26 小时全基因组诊断
    研究人员来自Rady儿童基因组医学研究所和Edico基因组公司合作，成功展示了在新生儿重症监护室（NICU）和儿科重症监护室（PICU）对危重新生儿进行26小时超快速全基因组诊断。这种超快速NICU全基因组测试由Edico基因组的DRAGEN提供支持，这是世界上第一个旨在快速加速基因组数据分析同时保持高准确性的生物信息学处理器。Rady儿童基因组医学研究所和Edico基因组公司将共同发展DRAGEN平台，影响临床基因组分析的更多领域。这一愿景包括将超快速NICU测试扩展到更多的NICU和PICU，利用现场或云中的全合一设备，并包括分析更多临床相关变异类型。Rady儿童基因组医学研究所自2016年7月开始提供全基因组测序，以有意义、及时和高度准确的方式对危重儿童进行临床解释。这种快速方法允许在一次测试中同时评估近4500种已知遗传疾病。快速诊断在急性护理情况下至关重要，尤其是在NICU，医疗决策必须在几分钟和几小时内完成，而不是几周。
    美通社
    2016-10-14
    Edico Genome Corp Rady Children's Hosp
  • 科恩退伍军人生物科学公司和斯坦福大学合作识别 PTSD 中的大脑特征
    交易并购
    科恩退伍军人生物科学公司和斯坦福大学合作识别 PTSD 中的大脑特征
    斯坦福大学医学院与Cohen Veterans Bioscience合作，旨在通过研究临床生物标志物来帮助匹配PTSD患者与最佳治疗方案。研究将评估160名正在接受心理治疗的退伍军人，通过功能性磁共振成像（fMRI）扫描发现的治疗预测脑标记，并使用脑电图（EEG）进行更广泛应用的脑扫描。研究旨在为PTSD患者提供个性化治疗方案，以加速有效治疗方法的发现。
    Biospace
    2016-10-14
    创伤后应激障碍
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