洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 资讯 摩熵视野
  • 生物技术公司将共同发现和共同开发针对新型磷酸肽肿瘤靶点的抗体
    交易并购
    生物技术公司将共同发现和共同开发针对新型磷酸肽肿瘤靶点的抗体
    PhosImmune Inc.与PureMHC LLC达成合作协议，共同开发针对新型磷酸肽肿瘤靶点的抗体免疫疗法。PhosImmune拥有识别肿瘤细胞表面与HLA分子关联的磷酸化肽技术，而PureMHC则擅长生成模仿T细胞受体的抗体。双方将合作发现新的TCRms，并共同拥有和商业化这些成果。此合作旨在推进新型免疫疗法的发展，为癌症治疗提供新的治疗模式。
    美通社
    2014-10-22
    恶性肿瘤
  • iBio 扩大与 Novici Biotech 的独家产品合作
    交易并购
    iBio 扩大与 Novici Biotech 的独家产品合作
    iBio公司与Novici Biotech LLC达成扩大商业合作协议，将共同开发治疗肺纤维化、系统性硬化症等纤维化疾病的IBIO-CFB03产品。该合作将结合iBio的iBioLaunch平台和Novici的GRAMMR技术，以提高目标蛋白的表达产量。此前，Novici已成功利用iBioLaunch系统生产商业产量生物治疗药物和疫苗，并迅速生产H7N9流感疫苗。iBio和Novici的合作旨在提高生产效率，应对紧急需求，同时优化现有设施的生产能力。
    FirstWord Pharma
    2014-10-22
    肺纤维化 iBio Inc
  • Radiomedix 和 Viewpoint MT 获得 NCI 的 I 期 SBIR 资金，用于治疗转移性黑色素瘤治疗诊断学
    医药投融资
    Radiomedix 和 Viewpoint MT 获得 NCI 的 I 期 SBIR 资金，用于治疗转移性黑色素瘤治疗诊断学
    RadioMedix公司和Viewpoint Molecular Targeting公司获得国家癌症研究所SBIR计划资助，用于开发针对转移性黑色素瘤的新型靶向成像和α粒子治疗药物。该资助为约15万美元的第一阶段奖项，旨在解决转移性黑色素瘤治疗方法的局限性，包括异质性和药物耐药性。RadioMedix公司首席科学官Izabela Tworowska博士表示，该资助将加速研发更有效的选择性辐射递送方法，降低正常组织的辐射暴露。此项目由RadioMedix和Viewpoint共同开展，有望改善转移性黑色素瘤患者的治疗效果。RadioMedix公司CEO和董事长Ebrahim S. Delpassand博士表示，预计将在2015年启动这些药物的人体试验。
    PRWeb
    2014-10-22
    NCI Inc RadioMedix Inc
  • Lexicon 和 Ipsen 签订 telotristat etiprate 的北美/日本以外许可和商业化协议
    交易并购
    Lexicon 和 Ipsen 签订 telotristat etiprate 的北美/日本以外许可和商业化协议
    Lexicon与Ipsen达成一项独家许可协议，Ipsen将负责在北美和日本以外地区商业化telotristat etiprate，该药物主要用于治疗由神经内分泌肿瘤引起的严重疾病——类癌综合征。Lexicon保留在美国、加拿大和日本商业化telotristat etiprate的权利。Lexicon正在进行telotristat etiprate的3期临床试验，该药物是一种口服的小分子TPH抑制剂，可减少周围5-羟色胺的产生，而不影响大脑中的5-羟色胺水平。telotristat etiprate已获得美国食品药品监督管理局的快速通道和孤儿药指定，以及欧洲药品管理局的孤儿药指定。Lexicon将继续领导telotristat etiprate在全球范围内的3期临床试验，预计2015年将获得数据。该关键性3期试验正在比较telotristat etiprate与安慰剂在背景性生长抑素类似物（SSA）治疗的基础上，对于类癌综合征未得到充分控制的患者的疗效。Lexicon将继续负责telotristat etiprate在美国、加拿大和日本的潜在注册，同时Lexicon和Ipsen将合作寻求在欧洲及其它Ipsen
    美通社
    2014-10-22
    Ipsen SA 类癌综合征
  • Profectus BioSciences 获得 860 万美元的 HHS 合同，以加速埃博拉疫苗进入人类临床研究
    医药投融资
    Profectus BioSciences 获得 860 万美元的 HHS 合同，以加速埃博拉疫苗进入人类临床研究
    Profectus BioSciences获得美国卫生与公众服务部（HHS）下属助理卫生部长办公室（ASPR）的860万美元合同，旨在加速其候选埃博拉疫苗进入人体临床试验。该合同由ASPR的生物医学高级研究与开发管理局（BARDA）提供580万美元资金，用于进行毒理学研究以评估公司新型VesiculoVax™埃博拉疫苗候选品的安全性，并制造疫苗用于1期临床试验。Profectus已获得总计2790万美元的资金来开发VesiculoVax™埃博拉疫苗，包括HHS、国防部（DoD）、国家过敏和传染病研究所（NIAID）等机构的资助。Profectus开发的VesiculoVax™疫苗基于一种能够快速诱导中和抗体的递送系统，用于预防出血热、脑炎和关节炎等疾病。该疫苗在非人灵长类动物实验中表现出100%的保护效果。
    美通社
    2014-10-22
    关节炎 脑炎 出血热
  • Profectus BioSciences 获得陆军部资助，用于开发针对埃博拉和马尔堡病毒的 VesiculoVax™ rVSV 载体疫苗的研究
    医药投融资
    Profectus BioSciences 获得陆军部资助，用于开发针对埃博拉和马尔堡病毒的 VesiculoVax™ rVSV 载体疫苗的研究
    Profectus BioSciences获得美国陆军部资助，用于开发针对埃博拉和马尔堡病毒的VesiculoVax™ rVSV-病毒载体疫苗的研究。该研究旨在为预防及治疗这些病毒提供保护。资助金额为850万美元，为期三年，由德克萨斯大学医学分部加尔维斯顿国家实验室（GNL）与Profectus BioSciences共同进行。该疫苗已在非人灵长类动物中显示出对埃博拉和马尔堡病毒的快速保护作用，并已在多个临床I期研究中证明其安全性和免疫原性。此外，该疫苗在预防及治疗其他出血热病毒、脑炎病毒和基孔肯雅病毒等疾病方面也显示出潜力。
    美通社
    2014-10-22
    Galveston National L Profectus BioScience US Department of Def University of Texas
  • Bavarian Nordic 宣布扩大与 Janssen 在 MVA-BN 方面的合作，以针对其他传染病靶点
    交易并购
    Bavarian Nordic 宣布扩大与 Janssen 在 MVA-BN 方面的合作，以针对其他传染病靶点
    2014年10月22日，丹麦KVISTGAARD的Bavarian Nordic A/S公司与Janssen制药公司旗下的Crucell Holland B.V.达成协议，扩大之前宣布的合作，将评估Bavarian Nordic的专有疫苗平台技术MVA-BN用于额外未公开的疾病目标。双方将合作评估MVA-BN针对三种额外的传染病目标。Janssen在科学评估基于MVA-BN的疫苗候选产品后，获得独家选择权与Bavarian Nordic合作其中之一或多个目标。Bavarian Nordic首席执行官Paul Chaplin表示，公司很高兴与Janssen扩大合作，并期待与他们的团队紧密合作评估新的和可能改进的疫苗。Bavarian Nordic是一家国际生物技术公司，致力于开发和生产新型癌症免疫疗法和疫苗，其领先产品候选人是PROSTVAC和IMVAMUNE。MVA-BN是Bavarian Nordic的专有和专利疫苗平台技术，适用于应对多种传染病，包括生物威胁。
    GlobeNewswire
    2014-10-22
    恶性肿瘤 Bavarian Nordic Inc Janssen Inc MVA-BN
  • Bavarian Nordic 与 Janssen 签订 MVA-BN 埃博拉疫苗许可和供应协议
    交易并购
    Bavarian Nordic 与 Janssen 签订 MVA-BN 埃博拉疫苗许可和供应协议
    Bavarian Nordic与Crucell Holland B.V.（强生旗下公司）签署了全球许可和供应协议，授予Janssen独家许可其多价MVA-BN Filovirus疫苗，用于预防埃博拉和马尔堡病毒。Bavarian Nordic将获得2500万美元的预付款，以及高达2000万美元的开发和监管里程碑付款，并有权获得非洲以外商业销售版税。Janssen将负责疫苗的开发和商业化所有费用。Bavarian Nordic计划在2015年生产超过100万剂疫苗，总价值9930万美元，其中Janssen将支付7080万美元的预付款，剩余2850万美元将根据交付情况分摊。此外，强生开发公司投资2.51亿丹麦克朗（约合4300万美元）购买Bavarian Nordic的新股份。该协议的总潜在价值，包括预付款、股权投资、里程碑和供应合同，超过1.87亿美元。
    MarketScreener
    2014-10-22
    Johnson & Johnson Bavarian Nordic Inc Janssen Inc
  • MorphoSys 将获得 Guselkumab 3 期计划的里程碑付款
    交易并购
    MorphoSys 将获得 Guselkumab 3 期计划的里程碑付款
    MorphoSys AG宣布其合作伙伴Janssen Biotech启动了针对中度至重度斑块状银屑病的HuCAL抗体guselkumab（CNTO1959）的3期临床试验，这引发了MorphoSys的临床里程碑付款。MorphoSys的CSO Marlies Sproll表示，HuCAL抗体管线是公司的主要价值驱动因素，第三种HuCAL抗体进入晚期临床开发令人欣喜。MorphoSys的管线目前包括21种抗体，其中18个由合作伙伴发起，3个处于3期开发，8个处于2期，7个处于1期。公司自有资产中的MOR202与Celgene共同开发，正在进行多发性骨髓瘤的1/2a期临床试验；MOR208在B-ALL、NHL和CLL的2期临床试验中；与GSK合作的MOR103已完成类风湿性关节炎和MS的1b/2a期和1b期临床试验。MorphoSys开发出成功的抗体库技术HuCAL，成为治疗抗体领域的领导者，并与合作伙伴共同开发了超过80种针对癌症、类风湿性关节炎和阿尔茨海默病等人用抗体药物候选品。
    GlobeNewswire
    2014-10-22
    GSK PLC 恶性肿瘤 老年性痴呆 多发性硬化 MorphoSys AG
  • 富达生物科学公司 （Fidelity Biosciences） 和 Atlas Venture 领投 1200 万美元 A 轮融资，成立新的细胞免疫治疗公司 Unum Therapeutics
    交易并购
    富达生物科学公司 （Fidelity Biosciences） 和 Atlas Venture 领投 1200 万美元 A 轮融资，成立新的细胞免疫治疗公司 Unum Therapeutics
    Unum Therapeutics，一家致力于开发癌症细胞免疫疗法的公司，基于其专有的抗体偶联T细胞受体（ACTR）技术建立了通用细胞免疫治疗平台。公司近日宣布获得1200万美元的A轮融资，由Fidelity Biosciences和Atlas Venture领投，Sanofi-Genzyme BioVentures参投。Unum的ACTR技术通过基因编程T细胞，使其能够利用靶向抗体高效攻击和杀死肿瘤细胞。与仅限于单一靶点和治疗狭窄肿瘤群的其他方法不同，Unum的方法不受抗原限制，可能适用于治疗多种类型的癌症。公司计划利用此次融资资金推进其领先候选药物通过初步概念验证临床试验，进一步优化ACTR技术，并建立合作伙伴关系，获取肿瘤特异性抗体，开发新型组合疗法。公司创始人Chuck Wilson博士将担任总裁兼首席执行官，他在加入Unum之前曾领导Novartis的研究和早期开发团队，拥有丰富的从早期药物发现到II期临床试验的经验。公司科学创始人Dario Campana博士是癌症细胞治疗领域的知名领导者，开发了ACTR技术。Unum Therapeutics的首席科学官Seth Ettenberg博士是一位经验
    MarketScreener
    2014-10-21
    恶性肿瘤 肿瘤 NOVARTIS Pte Ltd Cogent Biosciences Inc Atlas Venture
  • 武田和 Sucampo 签订 AMITIZA（鲁比前列酮）全球许可协议
    交易并购
    武田和 Sucampo 签订 AMITIZA（鲁比前列酮）全球许可协议
    苏卡姆公司和武田制药宣布，他们于2014年10月17日签订了一项全球许可、开发和商业化协议，将AMITIZA（鲁比普罗酮）的独家权利扩展到美国和加拿大以外的所有市场，但日本和中国除外。武田制药将负责所有开发活动和成本，而苏卡姆公司将负责前6000万美元的开发费用。根据协议，苏卡姆将从武田获得1400万美元的预付款，并根据特定净销售额目标实现，还有资格获得高达3500万美元的额外商业里程碑付款。武田将成为营销授权持有人，并负责所有商业化和监管活动。
    武田制药
    2014-10-21
    Takeda Pharmaceutical Co Ltd
  • Rosetta Genomics 和分子转化医学研究所合作开发甲状腺癌诊断
    交易并购
    Rosetta Genomics 和分子转化医学研究所合作开发甲状腺癌诊断
    欧洲转化医学基础设施（EATRIS）与罗氏塔基因组公司（Rosetta Genomics）及捷克帕拉茨基大学分子转化医学研究所（IMTM）共同启动了一项旨在加速甲状腺癌诊断工具验证的新公共-私人合作研究项目。该项目旨在通过结合IMTM的转化研究专长和临床样本与罗氏塔基因组公司的microRNA平台技术和产品开发专长，改善对疑似甲状腺癌患者的恶性肿瘤诊断。合作由EATRIS的新商业模式促成，该模式将私营行业与学术界结合在一起。该项目有望通过提取和检测甲状腺细针穿刺（FNA）样本中的microRNA表达水平，区分良性和恶性结节，从而减少不必要的手术风险和医疗成本。
    MarketScreener
    2014-10-21
    甲状腺癌 MicroRNA microRNA
  • MS Society-CDRD 合作推进针对进行性多发性硬化症的有前途的研究
    医药投融资
    MS Society-CDRD 合作推进针对进行性多发性硬化症的有前途的研究
    加拿大研究人员克雷格·摩尔博士（纪念大学）获得加拿大MS协会-药物研发与开发中心（CDRD）资助，开展针对进展性多发性硬化症（MS）的新药靶点研究。该项目从全球三十多个申请中脱颖而出，旨在识别和验证新的药物靶点，重点关注炎症如何导致大脑组织损伤和修复。研究将在温哥华CDRD的药物研发和商业化中心进行，摩尔博士及其团队将利用先进技术和生物相关的人脑样本，开发测试新药治疗方法。此举标志着CDRD与MS协会合作的进一步深化，旨在加速开发安全有效的MS治疗药物。
    GlobeNewswire
    2014-10-21
    多发性硬化
  • 关键结果 Technologies 和 MD 安德森癌症中心评估 COTI-2 治疗头颈癌
    交易并购
    关键结果 Technologies 和 MD 安德森癌症中心评估 COTI-2 治疗头颈癌
    COTI公司宣布与德克萨斯大学MD安德森癌症中心的Jeffery Myers博士签订了材料转让协议，以继续评估COTI-2在治疗头颈鳞状细胞癌（HNSCC）方面的潜力。HNSCC是全球第六大常见癌症，美国将其视为罕见病，为COTI-2提供了第二个孤儿药机会。COTI-2作为一种小分子突变型p53蛋白激活剂，在临床前研究中显示出恢复p53功能并诱导癌细胞死亡的能力。MD安德森的Myers博士及其团队在HNSCC肿瘤模型中进行了COTI-2的初步研究，显示出巨大潜力。COTI计划在MD安德森进行一项针对妇科癌症的1期临床试验，并计划对COTI-2在HNSCC肿瘤模型中的效果进行更广泛的研究。COTI-2已被美国食品药品监督管理局授予孤儿药资格，用于治疗卵巢癌。
    MarketScreener
    2014-10-21
    卵巢癌 头颈癌
  • Phosplatin Therapeutics 宣布实体瘤 I 期首次人体临床试验纳入首例患者
    研发注册政策
    Phosplatin Therapeutics 宣布实体瘤 I 期首次人体临床试验纳入首例患者
    Phosplatin Therapeutics LLC宣布其磷铂家族分子中的主要治疗候选药物PT-112的首批患者已成功接受剂量。该临床试验预计将在美国德克萨斯大学MD Anderson癌症中心、田纳西州纳什维尔的Sarah Cannon研究机构和科罗拉多州奥罗拉的科罗拉多大学癌症中心等三个地点招募最多80名患者。研究分为两部分：剂量递增部分评估PT-112在实体瘤癌症患者中的安全性、药代动力学行为和最大耐受剂量；剂量确认部分考虑PT-112在具有特定疾病特征的患者群体中的活性。主要研究员Daniel Karp博士表示，铂类化疗药物一直是癌症患者长期生存的基础，并且即使在靶向治疗的时代，仍然如此。Phosplatin Therapeutics首席执行官Robert E. Fallon表示，对于像他们这样的小公司来说，能够组建顶级临床机构和研究人员团队进行PT-112的人体首项试验，既令人鼓舞，也是对其化合物治疗潜力的证明。PT-112是一种新型分子，与铂类化疗药物相比，在临床前研究中表现出独特的电化学和血浆稳定性，提高了耐受性和安全性，并在使用患者来源的肿瘤的几个小鼠模型中表现出高度的有效性。
    Businesswire
    2014-10-21
    实体瘤
  • Iroko Pharmaceuticals 与 Landsteiner Scientific 签署新的战略协议，将 ZORVOLEX 引入墨西哥
    交易并购
    Iroko Pharmaceuticals 与 Landsteiner Scientific 签署新的战略协议，将 ZORVOLEX 引入墨西哥
    Iroko Pharmaceuticals宣布与Landsteiner Scientific签订许可协议，获得在墨西哥市场销售ZORVOLEX（双氯芬酸）胶囊的独家权利。Landsteiner Scientific将负责获取监管和定价批准，以及该药物的市场营销和分销。这是Iroko过去四个月内的第三项国际协议，标志着公司在全球商业化方面的扩展。ZORVOLEX由美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗轻度至中度急性疼痛和骨关节炎疼痛。Iroko将继续保留在美国的ZORVOLEX市场营销权利。此前，Iroko与Algorithm SAL和PT Pratapa Nirmala（Fahrenheit）签订了战略协议，两家公司分别获得了在中东、北非（MENA）和印度尼西亚销售ZORVOLEX的独家权利。Iroko还与EMS和CALOX DE COSTA RICA S.A.签订了战略许可协议，在拉丁美洲的指定国家销售ZORVOLEX。
    Biospace
    2014-10-21
    Iroko Pharmaceutical Landsteiner Scientif
  • Inovio Pharmaceuticals、MedImmune 和宾夕法尼亚大学合作对抗流感和抗生素耐药细菌
    医药投融资
    Inovio Pharmaceuticals、MedImmune 和宾夕法尼亚大学合作对抗流感和抗生素耐药细菌
    Inovio Pharmaceuticals、MedImmune和宾夕法尼亚大学合作，利用DARPA资助的1220万美元开展研究，旨在开发基于DNA的单克隆抗体（mAbs）以治疗传染病。该研究将针对流感病毒、铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌等疾病。Inovio的DNA mAbs在先前的研究中显示出强大的病毒中和作用，并保护了接受治疗的动物免受致命病毒的挑战。MedImmune和Inovio将利用其专长，结合宾夕法尼亚大学的科技，开发一种新的技术，通过患者的自身细胞产生新型合成抗体，以快速保护人们免受新兴感染。该合作旨在证明含有优化DNA序列的DNA质粒可以激活体内足够的特定抗体，以保护免受病原体挑战。
    美通社
    2014-10-21
    感染类疾病 MedImmune LLC Inovio A/S Inovio Pharmaceuticals Inc 假单胞菌感染
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

热门排行榜

推荐资讯

热门资讯

摩熵视频

更多

推荐标签

最新会议

更多