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医药数据查询

  • Bioheart 宣布在哥伦比亚建立合作伙伴关系
    交易并购
    Bioheart公司宣布与Global Stem Cells Group和Stemlab合作,将自体细胞疗法引入哥伦比亚,旨在为超过4800万哥伦比亚人提供再生医学服务。Stemlab创始人、著名整形外科医生Alfredo Hoyos将领导在哥伦比亚建立干细胞疗法和再生医学的努力,并举办首届再生医学研讨会以及为医疗专业人员开展干细胞培训。Bioheart公司致力于心血管细胞技术领域,其目标是再生受损组织,改善患者生活质量,降低医疗保健成本和住院率。
  • Discovery Labs 宣布与 Battelle 就 AEROSURF® 计划进行战略合作
    交易并购
    Discovery Laboratories与全球最大的独立研发机构Battelle达成战略合作,共同推进AEROSURF®项目。双方将共同开发Discovery Labs的专利毛细管气雾发生器(CAG),用于AEROSURF®的3期临床试验和商业化。CAG目前已在新生儿重症监护室用于治疗早产儿呼吸窘迫综合征(RDS)。Battelle将获得AEROSURF销售和许可销售收入的特许权使用费和未来版税,以及购买Discovery Labs股票的认股权证。AEROSURF是一种新型研究性药物-设备组合产品,旨在通过气雾化形式将KL4表面活性剂递送到早产儿RDS患者。
  • ZERO 癌症研究基金向加州大学旧金山分校早期检测研究提供 45,000 美元
    交易并购
    ZERO癌症研究基金会向加州大学旧金山分校授予45,000美元研究资金,用于前列腺癌早期检测新方法的研究。该基金会的CEO表示,这项研究旨在区分侵袭性和非侵袭性疾病,为患者和家庭提供更多治疗选择。研究包括开发一种低成本机制,确保低风险疾病患者无需立即治疗。该研究项目由Jim Lafferty纪念研究基金资助,该基金来自ZERO癌症研究基金会与Shining Down非营利组织的合作,以纪念Jim Lafferty。ZERO癌症研究基金会致力于通过早期检测和其他诊断工具来提高前列腺癌的检测水平。
    Biospace
    2014-10-14
  • ZERO 癌症研究基金向加州大学旧金山分校研究员提供 45,000 美元用于早期检测
    医药投融资
    ZERO癌症研究基金会向加州大学旧金山分校研究员彼得·卡罗尔博士授予45,000美元的吉姆·拉弗蒂纪念研究奖金,用于研究前列腺癌的早期检测新方法。该研究旨在区分前列腺癌的侵袭性和非侵袭性,并开发一种低成本机制,确保低风险疾病患者无需立即治疗。该奖金由ZERO癌症研究基金提供,该基金旨在支持创新、高回报的研究,以帮助患者和家庭对抗前列腺癌。该基金会的CEO表示,这项有希望的研究将为男性及其家庭在决定如何治疗前列腺癌时提供更多选择。该研究奖金是Jim Lafferty纪念研究奖金的一部分,由ZERO癌症研究基金会和Shining Down非营利组织共同设立,以纪念Jim Lafferty,他在2010年因前列腺癌去世。ZERO癌症研究基金会致力于通过筹集资金和发放奖金,专注于早期检测和其他诊断工具,以确定前列腺癌的侵袭性和非侵袭性。
    Biospace
    2014-10-14
  • Sucampo 宣布延长 AMITIZA(鲁比前列酮)许可并与武田达成合作协议
    交易并购
    Sucampo Pharmaceuticals与Takeda Pharmaceutical Company Ltd.签署了关于AMITIZA(lubiprostone)在美国和加拿大的合作与许可协议的修订版,延长了合作期限,并增加了Takeda在商业化AMITIZA方面的灵活性。修订协议将从2021年1月1日开始实施,Takeda将与Sucampo分享美国和加拿大现有适应症下所有剂量和形式的品牌AMITIZA的毛利润。此外,从2015年4月1日起,Takeda将不再为Sucampo销售代表向医疗保健专业人员提供的产品详情以及其他销售团队辅助成本进行报销。这一合作延长有助于Sucampo实现其业务基础稳固和扩大AMITIZA业务的长期价值目标。
    Fierce Pharma
    2014-10-14
  • Retrophin 宣布将非核心资产剥离给 Turing Pharmaceuticals
    交易并购
    Retrophin公司宣布将非核心资产包括Ketamine、Syntocinon鼻喷剂(缩宫素)和Vecamyl(美卡明盐酸片)出售给Turing Pharmaceuticals,交易金额为300万美元,并承担相关负债和未来里程碑付款。Retrophin创始人Martin Shkreli辞职并终止了其雇佣协议。Retrophin将继续投资和支持其核心产品Chenodal和Thiola,并专注于推进关键管线资产。此次剥离预计将在2015年第一季度末完成。
    MarketScreener
    2014-10-14
  • SELLAS Life Sciences Group 选择 PPD 作为其战略 CRO 合作伙伴,以推进唑吡坦和 WT1 癌症疫苗
    交易并购
    Sellas Life Sciences Group与全球领先的合同研究组织PPD签订了一份全面的服务协议,旨在推进其药物和生物制剂产品的临床和监管开发。Sellas主要拥有两种资产:Zolpidem(用于治疗帕金森病和进行性核上性麻痹)和WT1癌症疫苗。WT1疫苗针对多种癌症,包括急性髓系白血病、间皮瘤、多发性骨髓瘤以及卵巢癌、肺癌、前列腺癌和结肠癌。Sellas与纪念斯隆凯特琳癌症中心(MSK)有独家全球合作和许可协议,开发、营销和商业化MSK的专有WT1癌症疫苗。PPD将为Sellas提供在神经科学、肿瘤学和其他治疗领域的专业知识,以及药物开发方面的资源和经验,以支持Sellas的临床和监管活动。
  • NIH 为罕见病研究提供 2900 万美元奖励
    医药投融资
    美国国家卫生研究院(NIH)拨款2900万美元支持罕见病研究,资助对象为罕见病临床研究网络(RDCRN),旨在推进转化研究和探索罕见病新疗法。RDCRN由22个联盟组成,代表98个患者倡导组织,包括 CurePSP。该网络由NIH的国家转化科学中心(NCATS)监管,专注于疾病间的共性和转化过程。自RDCRN启动以来,已有超过29,000名参与者加入90多项罕见病临床研究。新资金将建立六个新的RDCRN联盟,其中之一由加州大学旧金山分校神经退行性疾病研究专家Adam Boxer博士领导的前额叶脑室旁叶变性临床研究联盟(FTLD CRC),将研究FTLD、CBD和PSP的新疗法,并将在北美多个地点开展临床试验,增加患者参与机会。CurePSP作为致力于提高对PSP、CBD和其他不典型帕金森病状的认识的非营利组织,支持Boxer博士的研究联盟,并鼓励患者参与新研究。
    美通社
    2014-10-14
  • Delpor 获得 $220K NIH 赠款,用于治疗 2 型糖尿病的 3 个月艾塞那肽植入物
    医药投融资
    Delpor公司获得NIDDK资助,利用其NANOPORTM技术开发一种可植入皮下、尺寸如火柴的装置,通过被动扩散连续输送降糖药exenatide长达3-12个月。公司获得22.2万美元的资助,用于推进3个月长效exenatide产品(DLP-414)的研发。该产品有望为2型糖尿病患者提供便利和持续的药物治疗。Delpor公司致力于开发下一代药物输送系统,通过小型非机械式皮下植入装置实现药物的持续释放,改善药物的临床和商业价值。DLP-414是一种小型钛制储液器,用于皮下植入,并装载有独特的exenatide配方,旨在每天提供恒定的治疗剂量,持续3-12个月。
  • Actinobac Biomed 获得 NCI 的 905,000 美元小企业赠款,用于推进血癌研究
    医药投融资
    Actinobac Biomed Inc.获得国家癌症研究所(NCI)颁发的90.5万美元的小型企业技术转移(STTR)II期奖项,用于推进其药物候选产品Leukothera®的研发,该产品有望成为治疗B细胞淋巴瘤的潜在药物。此资助将支持公司进行临床试验,并最终在人类中测试Leukothera®。Leukothera®是一种针对并清除与疾病相关的白细胞的天然生物制剂,初步研究表明其对恶性白细胞具有高度敏感性。该项目由Actinobac的创始人兼Rutgers School of Dental Medicine的副教授Scott Kachlany博士和Rutgers Cancer Institute of New Jersey的首席科学官Joseph R. Bertino博士共同参与。Actinobac还拥有开发Leukothera®作为治疗血液恶性肿瘤、自身免疫和炎症性疾病以及HIV感染的独家权利。
    美通社
    2014-10-14
  • 阿达木单抗生物仿制药合作协议的公告
    交易并购
    持田製薬株式会社与LG Life Sciences社签订了一份关于LGLS开发的阿达木单抗生物类似药的日本开发和销售合同。持田製薬将获得在日本独家开发和销售该生物类似药的权力。阿达木单抗是一种基因重组的人源抗TNF-α单克隆抗体,用于治疗类风湿性关节炎、银屑病、克罗恩病等自身免疫疾病。此外,持田製薬正与LGLS合作,推进治疗类风湿性关节炎的恩利生物类似药在国内的开发。持田製薬将生物类似药业务视为重要战略领域,此次合同将进一步推动该业务发展,以满足患者和医疗专业人员对生物类似药的需求。该合同对持田製薬的短期业绩影响轻微。
    Minkabu
    2014-10-14
  • New Oncology 和 Gustave Roussy 宣布在基因检测方面开展合作
    交易并购
    New Oncology与法国巴黎的Gustave Roussy癌症中心达成合作协议,将利用其专有的诊断平台'NEO'进行全面的平行多基因检测,以识别与癌症相关的基因中的治疗相关改变。该平台兼容日常临床常规和标准样本材料,如FFPE组织。双方合作旨在通过深入肿瘤样本的遗传分析,显著改善个性化治疗,以造福癌症患者。New Oncology的CEO Dr. Andreas Jenne表示,与欧洲领先的肿瘤中心Gustave Roussy合作,期待利用其独特的诊断平台为患者提供更优化的治疗。Gustave Roussy的Jean-Charles Soria教授强调,全面基因组诊断是优化临床治疗的重要步骤。New Oncology是专注于癌症基因组分析的Blackfield AG公司的分子诊断部门,而Gustave Roussy是欧洲领先的肿瘤学中心,致力于提供护理、研究和教育服务。
    European Pharmaceutical Review
    2014-10-14
  • Imaxio 与德国癌症研究中心 (DKFZ) 签署许可协议选项
    交易并购
    Imaxio公司与德国癌症研究中心(DKFZ)签署了一项许可协议,将测试其IMX313免疫原性技术以增强HPV疫苗的效力。该技术将被用于提高DKFZ候选疫苗的效果,该疫苗旨在预防HPV感染,该病毒与宫颈癌有关。Imaxio希望与DKFZ建立更广泛的合作,并致力于开发更有效的疫苗。DKFZ对IMX313技术的兴趣表明了其开发创新癌症研究项目的愿望。Imaxio是一家专注于免疫学的生物技术公司,拥有多个疫苗研发项目,并与多个国际研究团队合作开发疫苗。
    European Pharmaceutical Review
    2014-10-14
  • Capricor Therapeutics 宣布从 Medtronic, Inc. 收购利钠肽家族的知识产权
    交易并购
    卡普里科尔疗法公司宣布与美敦力公司达成协议,收购其关于利尿肽的配方和泵输送的专利权。卡普里科尔计划利用这种利尿肽Cenderitide开发治疗急性心力衰竭后的临床项目。此举将增强其知识产权地位,并有望降低急性心力衰竭患者的再住院率。Cenderitide是一种新型利尿肽,目前处于研发阶段,旨在预防心力衰竭患者在急性心力衰竭后的再住院。卡普里科尔疗法公司专注于开发治疗心血管疾病的创新疗法,其产品线包括CAP-1002和Cenderitide。
  • Compugen 与拜耳合作实现癌症免疫治疗领域的第二个临床前里程碑
    交易并购
    Compugen Ltd.与Bayer HealthCare合作开发新型癌症免疫疗法,今日宣布达成第二个临床前里程碑。双方于2013年8月签署合作协议,共同研发针对两种Compugen发现的免疫检查点调节剂的抗体疗法。Compugen获得1000万美元预付款,并可能获得超过5亿美元的相关里程碑付款,以及3000万美元的潜在里程碑付款。此外,Compugen还有权从合作产品全球净销售额中获得版税。该疗法有望为晚期癌症患者带来持久疗效。
  • Boston Strategics Corporation 宣布与 Molecular Response 达成转化肿瘤学关键协议
    交易并购
    Boston Strategics Corporation与Molecular Response达成关键合作协议,共同推进转化肿瘤学项目。BSC利用MRL的专利“活细胞库”和患者来源的异种移植(PDX)模型,优化药物开发程序,提高药物成功概率。此次合作体现了BSC的全球战略,通过其“真正开放创新”平台,与全球最佳资源合作,为全球癌症患者提供更高效、更优质的诊疗方案。Molecular Response的CEO表示,与BSC的合作有助于进一步优化新型疗法的疗效,并提高患者选择的精准度。Boston Strategics的CEO则强调,通过这次合作,BSC的网络合作伙伴将能够解决转化挑战,并更早地评估化合物疗效。
    美通社
    2014-10-14
  • 安斯泰来宣布与哈佛医学院研究者合作治疗视网膜变性 - AIMing 建立眼科疾病的新治疗方法 -
    交易并购
    2014年10月14日,东京——日本制药公司阿斯利康(Astellas Pharma Inc.)宣布与哈佛医学院(Harvard Medical School)的研究员合作,旨在发现视网膜色素变性(retinitis pigmentosa)的病理机制并识别新的治疗靶点。阿斯利康与哈佛将致力于为视力受损的视网膜色素变性患者提供基于基因治疗的新治疗方案。视网膜色素变性是一种由基因突变引起的视网膜退行性疾病,其特征是周边和夜间视力丧失,随后是色觉丧失直至完全失明。此次合作由哈佛遗传学和眼科教授、霍华德·休斯医学研究所研究员、眼科和基因治疗领域的世界知名专家Constance L. Cepko博士领导。阿斯利康将支持这项合作长达三年,如果成功识别出有希望的治疗靶点,阿斯利康将进行进一步的药物发现,并在哈佛的独家许可下进行后续的开发和商业化。阿斯利康创新管理部(AIM)负责领导这一合作,旨在通过外部合作伙伴的协作,寻找满足未满足医疗需求的新药发现机会。
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