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医药数据查询

  • Iroko Pharmaceuticals 宣布达成新的战略协议,在澳大利亚和新西兰实现 ZORVOLEX 的商业化
    交易并购
    Iroko Pharmaceuticals与澳大利亚的Aspen Pharma Pty Ltd签订了一份许可协议,获得在澳大利亚和新西兰注册及销售ZORVOLEX(双氯芬酸)胶囊的独家权利。Aspen Pharma将负责获取监管和定价批准,以及该药物的市场营销和分销。这是Iroko今年第六次国际许可交易,旨在将ZORVOLEX推向美国以外的市场。ZORVOLEX在美国已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于治疗轻至中度急性疼痛和骨关节炎疼痛。Iroko将继续保留在美国的ZORVOLEX市场营销权利。自2013年底以来,Iroko已与全球多家制药公司达成六项战略协议,这些公司在其区域内获得ZORVOLEX的独家销售权。Aspen Pharma是一家全球性的制药产品供应商,总部位于南非,是澳大利亚最大的制药公司之一。Iroko是一家专注于镇痛科学的专业制药公司,位于费城,致力于开发和全球商业化制药产品。
    Biospace
    2014-10-28
    Aspen PharmaCare Aus Iroko Pharmaceutical
  • 维克同意收购美国礼来公司的兽医资产
    交易并购
    Virbac宣布与Eli Lilly达成协议,收购Novartis Animal Health在美国市场销售的主要兽医产品。这是Eli Lilly为获得Novartis Animal Health全球收购权而进行的资产剥离,需经美国联邦贸易委员会审查。根据协议,Virbac将获得与两款主要犬用驱虫剂Sentinel Flavor Tabs和Sentinel Spectrum相关的商标、营销授权、专利、专有技术、客户名单等资产的权利。预计这两款产品在美国2014年的总收入约为9000万至1亿美元。此次收购将显著增强Virbac在美国宠物兽医市场的地位和渗透力,并为其增长潜力提供支持。交易完成需获得联邦贸易委员会批准,预计将在Eli Lilly收购Novartis Animal Health后不久完成。
    GlobeNewswire
    2014-10-27
  • NanoViricides, Inc. 与 USAMRIID 签署 CRADA 材料转移协议,以评估其抗埃博拉候选药物
    交易并购
    NanoViricides公司与美国陆军医学研究感染病研究所(USAMRIID)签署了CRADA协议,将评估其新型抗埃博拉病毒纳米药物候选药物。这些候选药物旨在模仿宿主细胞受体,以对抗埃博拉病毒。公司计划尽快完成新药物候选人的合成并交付样品。当前埃博拉疫情严重,无有效药物或疫苗可用,公司致力于快速开发有效药物。
    TMCnet
    2014-10-27
    NanoViricides Inc US Army Medical Rese
  • OncoSec Medical 获得 I 期 SBIR 资金,用于开发新型电穿孔技术
    医药投融资
    OncoSec Medical Inc.获得国家卫生研究院(NIH)的小型企业创新研究(SBIR)资助,用于与老 Dominion 大学(ODU)合作开展新型电穿孔技术的评估和开发。这笔资金将支持一项利用波干涉现象产生电穿孔波形,以提高DNA转染细胞效率的研究。OncoSec Medical致力于开发其ImmunoPulse肿瘤内癌症免疫疗法,该疗法在皮肤癌治疗中显示出良好的安全性和初步的抗肿瘤活性,并可能引发全身免疫反应而无需其他治疗带来的全身毒性。公司目前正在进行转移性黑色素瘤的II期临床试验,并与多家知名学术医疗中心合作。此外,公司还在探索新的免疫靶向剂,研究其他肿瘤适应症,并评估基于组合的免疫疗法方法。
  • Mersana 和武田签订新型 Fleximer 抗体偶联药物的商业许可协议
    交易并购
    Mersana Therapeutics宣布,其合作伙伴Takeda Pharmaceutical Company Limited的全资子公司Millennium Pharmaceuticals已行使许可权,获得其首个新型Fleximer抗体-药物偶联物(ADC)的商业权利。双方自今年年初宣布合作以来,已进行了七个月的Fleximer-ADCs针对未公开肿瘤靶点的临床前研究。Mersana将获得许可费,并有权获得开发、监管里程碑付款和净销售额的版税。Mersana的Fleximer ADC技术基于其专有的生物可降解聚合物系统Fleximer,能够将多种抗肿瘤药物负载连接到Fleximer上。Mersana正在开发一系列具有优越特性的下一代Fleximer ADCs,并推进其内部管线,以解决未满足的需求并改善患者的治疗效果。
  • Bacterin 获得蒙大拿州研究和商业化技术委员会的资助
    医药投融资
    Bacterin International Holdings,一家专注于骨移植材料和涂层研发的领导者,获得蒙大拿州研究和技术商业化委员会(MBRCT)192,484美元的拨款,用于开发新型再生医学技术。该技术旨在解决长期临床难题,为受伤的军事人员和平民提供提升生活质量的护理。这项技术针对每年约6.83亿美元的市场,占再生医学市场容量的22%。Bacterin首席执行官Dan Goldberger表示,感谢蒙大拿州政府的资金支持,这将支持公司在再生医学领域的研发工作。该拨款将用于完成工艺开发和资助临床前研究,以促进技术的商业化。
    GlobeNewswire
    2014-10-27
    Bacterin Internation Montana Department o
  • 辉瑞将终止关于 REMOXY(羟考酮)缓释胶囊 CII 的协议
    交易并购
    Pfizer公司宣布终止与Pain Therapeutics公司关于开发及商业化REMOTY(奥施康定)缓释胶囊的协议,并将所有权利及监管活动责任归还给Pain Therapeutics。这一决定基于对五项近期完成临床研究的初步结果进行内部审查后得出。Pfizer将继续按照协议进行六个月的过渡期活动。Pfizer支持合理使用阿片类药物,并认为抗滥用产品对于解决美国日益严重的阿片类药物滥用问题至关重要。
    辉瑞制药
    2014-10-27
  • DURECT 提供有关 REMOXY® 和 POSIDUR™ 计划的最新信息
    交易并购
    DURECT公司宣布,辉瑞公司决定终止与Pain Therapeutics公司合作开发及商业化REMOXY(氧可酮缓释胶囊)的协议,并将所有权利,包括监管活动责任,归还给Pain Therapeutics。Pain Therapeutics有权自行或与替代许可方开发及商业化REMOXY。同时,DURECT与FDA会面讨论POSIDUR(术后疼痛缓解注射剂)的问题,并等待FDA的反馈。REMOXY是一种用于治疗慢性疼痛的口服长效氧可酮制剂,旨在减少滥用和滥用风险。DURECT拥有REMOXY和POSIDUR的全球权利,并正在与潜在合作伙伴讨论许可开发及商业化权利。
    美通社
    2014-10-27
  • Pain Therapeutics 将重新获得 REMOXY 的全部权利
    交易并购
    Pain Therapeutics公司宣布,将与辉瑞公司终止REMOXY药物的开发合作,预计六个月后正式生效。公司对辉瑞在REMOXY项目上的投资表示感谢,并期待重新获得对REMOXY的完全控制权。公司计划重新提交REMOXY的新药申请,并积极与潜在合作伙伴进行讨论。此外,公司将于10月27日举办电话会议,讨论REMOXY项目并回答投资者提问。
    Fierce Pharma
    2014-10-27
  • Immunicum 获得溶瘤治疗专利并进一步开发 SUBCUVAX
    交易并购
    Immunicum公司宣布获得了一种基因改造的腺病毒载体的专利权,该载体主要用于高效加载疫苗细胞中的多种肿瘤抗原,以治疗癌症疫苗SUBCUVAX。这种疫苗无需注射肿瘤,可通过皮下注射治疗多种癌症。此外,该载体还可用于肿瘤杀伤病毒粒子的肿瘤治疗。该专利由乌普萨拉大学Rudbeck实验室的研究团队开发,现归研究公司Virex AB所有。Immunicum将支付150万瑞典克朗的款项,并有权从相关收入中获得小额版税。该载体在所有其他癌症适应症中均可用于肿瘤治疗。Immunicum计划在2015年春季启动基于该技术平台的肿瘤病毒I/II期临床试验。此外,Immunicum还拥有向其他公司提供SUBCUVAX疫苗的机会,并计划将载体许可给Virex用于开发肿瘤治疗。
    GlobeNewswire
    2014-10-27
  • Chembio 与 Integrated BioTherapeutics, Inc. 合作开发针对埃博拉和发热性疾病的即时诊断检测
    交易并购
    Chembio Diagnostics与Integrated BioTherapeutics达成独家合作协议,旨在结合双方技术,开发针对埃博拉和发热疾病的即时诊断测试。Chembio将利用其专利的DPP技术与IBT的埃博拉试剂共同研发,并拥有该协议下开发的所有即时诊断产品的独家权利。此次合作旨在应对埃博拉疫情带来的公共卫生挑战,提高埃博拉出血热的诊断速度,从而有助于控制疫情和预防新疫情的发生。Chembio计划开发独立的DPP埃博拉测试,并将其纳入现有的多病毒检测的DPP发热疾病测试中。
    GlobeNewswire
    2014-10-27
    Chembio Diagnostic I
  • Alexza 和 Ferrer 扩大与 ADASUVE 的合作伙伴关系
    交易并购
    Alexza Pharmaceuticals与Ferrer集团扩大了ADASUVE(Staccato loxapine)的合作关系,Ferrer成为Alexza在欧洲联盟、拉丁美洲和独立国家联合体国家的商业合作伙伴。Ferrer以每股4美元的价格购买了Alexza的200万股普通股,成为Alexza的最大股东。此次购买结合了新的投资和对未来某些潜在里程碑支付的补偿。Ferrer表示,他们相信ADASUVE是一种高度有价值的疗法,并期待与Alexza共同将ADASUVE打造成全球品牌。Alexza的CEO Thomas B. King表示,他们对Ferrer的承诺和进展感到非常满意,并兴奋于Ferrer对Alexza的战略投资。ADASUVE是一种用于治疗成年精神分裂症或双相情感障碍患者轻度至中度激动的吸入疗法。Alexza和Ferrer估计,欧盟有高达800万成年人患有精神分裂症或双相情感障碍。Ferrer在拉丁美洲已获得三个ADASUVE的批准。
    美通社
    2014-10-27
  • Calchan 和 Galapagos 合作进行骨关节炎疼痛研究
    交易并购
    英国Calchan公司及其比利时子公司Calchan Ltd与生物技术公司Galapagos NV合作开展骨关节炎疼痛研究,获得英国创新机构Innovate UK提供的240万英镑资助。双方将共同寻找针对骨关节炎疼痛的新药候选化合物,并可能进一步推进至临床试验阶段。此次合作旨在结合双方在药物发现和骨关节炎研究方面的专业知识,共同致力于减轻骨关节炎患者的疼痛和痛苦。
    美通社
    2014-10-27
  • Vernalis PLC 宣布 CTI 成为 Tosedostat 的全球授权商
    交易并购
    Vernalis PLC宣布,美国纳斯达克上市公司CTI BioPharma Corp.取代英国风险投资支持的Chroma Therapeutics成为全球tosedostat的许可方。CTI此前与Chroma签订了许可协议,拥有tosedostat在美洲的权利。Vernalis将从与CTI的许可协议中获得单位数位百分比版税。tosedostat目前处于II期临床试验阶段,用于治疗急性髓系白血病(AML)和骨髓增生异常综合征(MDS)。Vernalis首席执行官Ian Garland表示,公司期待与CTI合作,并推动tosedostat进入III期临床试验,以惠及全球AML和MDS患者。Vernalis是一家以药物开发为核心的发展阶段制药公司,拥有一个上市产品、多个新型产品的独家许可协议以及七个NCE开发项目。
  • CTI 获得选择性口服抗癌药物 Tosedostat 的全球独家许可
    交易并购
    CTI BioPharma Corp.宣布,通过同时与Vernalis R&D Limited和Chroma Therapeutics Ltd.的交易,获得了全球范围内对Tosedostat的独家许可权。Tosedostat是一种新型口服抗癌疗法,为选择性氨基肽酶抑制剂,对治疗急性髓系白血病(AML)或高危骨髓增生异常综合征(MDS)有积极效果。CTI计划在美欧开发Tosedostat的注册路径,并可能在2016年开始关键性临床试验。CTI通过发行股票的方式从Chroma获得了Tosedostat的权益,并与Vernalis签订了许可协议,以开发、营销和商业化Tosedostat及其类似物。
  • CSL 将收购诺华流感疫苗业务
    交易并购
    澳大利亚墨尔本,2014年10月27日,CSL Limited(ASX:CSL;USOTC:CSLLY)宣布,公司已同意以2.75亿美元收购诺华的全球流感疫苗业务。该业务将与CSL的子公司bioCSL合并。bioCSL现有的流感疫苗业务与诺华业务的合并将使CSL成为全球价值40亿美元的流感疫苗行业中的第二大玩家,拥有美国、英国、德国和澳大利亚的制造工厂,多元化的产品组合以及在其主要运营中心的强有力的大流行前和大流行疫苗品牌。合并后的业务将拥有强劲的增长前景,预计在未来3至5年内销售额将达到近10亿美元。诺华的流感疫苗业务是世界上最大的之一,截至2013年12月31日的12个月净销售额为5.27亿美元。该业务拥有最先进的制造设施和多元化的后期产品管线。CSL总经理兼首席执行官保罗·佩雷奥特表示,诺华的流感疫苗业务为bioCSL提供了在熟悉的有吸引力的领域的全球领导地位,这将通过一流的设施和全球规模以及产品和地理多样性来改变bioCSL。CSL已证明其在我们所熟悉的领域内利用专业制药收购的能力,这笔交易有可能为bioCSL创造一个与我们的全球蛋白质科学业务在许多方面相当的国际平台。交易最终定于2015年下半年完成
    美通社
    2014-10-27
  • Zogenix 收购英国 Brabant Pharma
    交易并购
    Zogenix公司宣布以2000万美元现金和1500万美元股票收购英国私人制药公司Brabant,获得其治疗Dravet综合症药物Brabafen的全球开发和商业化权利。Brabafen是一种低剂量芬氟拉明,用于治疗罕见且灾难性的婴儿期癫痫病Dravet综合症。该药物已获得欧洲和美国孤儿药指定。Brabafen在长期临床试验中显示出良好的疗效和安全性,93%的患者在平均超过12年的治疗期间无发作或发作频率大幅减少。Zogenix计划在2015年第二季度开始Brabafen的3期临床试验,预计2016年上半年可得到初步结果。此次收购将显著增强Zogenix的神经系统疾病研发管线。
    Fierce Biotech
    2014-10-27
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