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科兴获得中国中央政府第四份 H1N1 疫苗订单医投速递中国生物制药公司Sinovac Biotech Ltd.宣布，已收到中国工业和信息化部第四份H1N1疫苗PANFLU.1的采购订单，需生产额外一百万剂疫苗供应中央政府。公司已完成生产线扩建，年产能提高约30%，正利用新生产线生产疫苗以满足订单。截至目前，Sinovac已收到政府PANFLU.1疫苗订单总计1249万剂，其中756万剂已交付用于中国疫苗接种活动。公司董事长兼首席执行官魏东阳表示，Sinovac自豪地向中国政府提供H1N1疫苗，并相信能及时完成国家H1N1疫苗储备任务。随着生产能力的提升，Sinovac将更有能力提供性价比高的国际质量疫苗。
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Aegis Therapeutics 和 Roche 签订 ProTek Stabilization 许可协议医投速递Aegis Therapeutics LLC与Roche签署了一项许可协议，授予Roche使用Aegis的专有ProTek稳定技术。这项技术涉及在特定制造工艺和蛋白质疗法配方中使用特定辅料作为稳定剂。根据协议，Aegis将获得未公开的前期许可费用以及与每个产品相关的活动和版税支付。Aegis首席执行官Edward T. Maggio表示，与罗氏合作，这家在单克隆抗体和肽基疗法领域的创新世界领导者，是对其专有ProTek肽和蛋白质稳定技术的重大认可。Aegis Therapeutics是一家药物递送技术公司，通过产品特定的许可来商业化其专利的药物递送和药物配方技术。其专利Intravail药物递送技术能够通过鼻腔给药途径非侵入性地递送广泛的蛋白质、肽和非肽大分子和小分子疗法，具有极高的生物利用度，目前只能通过注射实现。Intravail技术还成功应用于口腔、直肠给药的小分子和肽类药物。其专利ProTek技术能够创建专有、易于制造和稳定的含水量或冻干剂型，以维持许多蛋白质和肽疗法的完整性和生理活性。ProTek技术适用于注射剂、鼻腔给药和其他剂型。
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辉瑞和 Protalix 达成协议，开发和商业化高谢病治疗药物医投速递Pfizer和Protalix达成协议，共同开发并商业化植物细胞表达的葡萄糖脑苷脂酶（GCD）替代疗法taliglucerase alfa，用于治疗戈谢病。该疗法是基于专利的植物细胞表达平台，使用基因工程胡萝卜细胞生产。Protalix将准备向美国食品药品监督管理局（FDA）提交滚动新药申请（NDA），FDA已授予孤儿药指定和快速通道地位，以加速罕见病药物的研发和审批。Pfizer将支付6000万美元的预付款，并可能获得高达5500万美元的监管里程碑付款。双方将共享taliglucerase alfa的开发和商业化收入和费用。
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拜耳先灵制药将与 Micromet 合作开发癌症治疗的新方法医投速递德国拜耳先灵制药公司与生物制药公司Micromet合作开发针对实体瘤的新BiTE抗体，双方于2009年1月签署了选择权、许可和合作协议。拜耳先灵制药行使选择权，将推动BiTE抗体针对未公开的实体瘤靶标的开发，并在完成I期临床试验后全面负责抗体进一步的开发和商业化。BiTE抗体旨在引导人体细胞破坏性T细胞攻击肿瘤细胞，代表癌症治疗的新方法。拜耳先灵制药将向Micromet支付500万欧元的选择权行使费，并可能获得高达2.85亿欧元的里程碑付款和基于产品净销售额的百分比提成。拜耳先灵制药对BiTE抗体治疗癌症的前景表示乐观，并期待为实体瘤患者开发新的治疗方案。Micromet对拜耳先灵制药的早期选择权行使表示认可，并确认了其BiTE抗体平台的前景。
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拜耳先灵行使使用 Micromet 开发实体瘤 BiTE 抗体的选择权医投速递Micromet公司与Bayer Schering Pharma达成合作协议，共同开发针对实体瘤的新一代BiTE抗体。Bayer Schering Pharma行使了2009年1月12日签订的协议中的选择权，获得特定BiTE抗体的许可权。Micromet将负责BiTE抗体的临床前开发，并与Bayer Schering Pharma合作完成1期临床试验。Micromet将获得5000万欧元（约7500万美元）的行使选择权费用，以及高达2.85亿欧元（约4.26亿美元）的里程碑付款和净销售额的两位数版税。BiTE抗体是一种新型癌症治疗方法，能够引导T细胞攻击肿瘤细胞，并诱导肿瘤细胞凋亡。Micromet的BiTE抗体平台技术已获得多家合作伙伴的认可。
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CEL-SCI 聘请全球合同研究组织管理其癌症药物 Multikine 即将进行的 III 期临床试验医投速递CEL-SCI公司宣布聘请全球顶尖的合同研究组织（CRO）进行其领先产品Multikine的III期临床试验，该试验针对晚期原发性头颈癌。该试验预计在全球多个国家招募800名患者，旨在评估Multikine与现有标准治疗方案联合使用时，是否能提高患者的总生存率。Multikine是一种免疫调节剂，旨在激活免疫系统对抗肿瘤。在II期临床试验中，Multikine表现出良好的安全性和耐受性，并在手术后的三年半内将患者的总生存率提高了33%。美国食品药品监督管理局（FDA）已批准进行III期临床试验，并授予Multikine孤儿药地位。此外，CEL-SCI公司还致力于开发针对H1N1住院患者的疫苗，并关注新型病毒的出现。
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Intelliject， Inc. 与 sinofi-aventis 签订许可协议，获得新型肾上腺素自动注射器的美国/加拿大权利交易并购Intelliject与sanofi-aventis达成独家许可协议，获得新型肾上腺素自动注射器在美国和加拿大的权利，总费用及潜在里程碑付款高达2.3亿美元。sanofi-aventis负责生产和商业化，Intelliject负责持续开发和获得美国监管批准，并保留在该地区的部分共同推广权。sanofi-aventis将支付2500万美元的初始费用，Intelliject还有资格获得最高达2.05亿美元的里程碑付款以及根据许可下商业化产品的销售分成。Intelliject总裁兼首席执行官Spencer Williamson表示，与sanofi-aventis的合作是公司使命的关键里程碑，旨在为易发生过敏性休克的数百万患者提供新型肾上腺素自动注射器。Intelliject专注于开发能够帮助患者控制疾病并从医疗条件中解脱出来的组合药物/设备产品。Fierce Biotech2009-11-30Kaleo Inc
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Terapio 获得 Santé Ventures 的 500 万美元 A 轮融资医投速递Terapio公司，一家位于德克萨斯州奥斯汀的生物技术公司，宣布获得来自Santé Ventures的500万美元股权融资。该公司正在开发基于独特运输蛋白RLIP76的疗法，该蛋白有助于大分子跨越细胞膜。其首个应用为辐射防护剂，动物实验显示，该蛋白显著提高了暴露于致命辐射剂量的小鼠的存活率。此外，RLIP76还能帮助细胞提高对氧化应激的耐受性。另一应用是药物递送，利用该蛋白在脂质体外层促进自身细胞摄取的能力。Terapio成立于2005年，基于从德克萨斯大学阿灵顿分校独家许可的知识产权，由Sanjay Awasthi博士的研究成果。Santé Ventures的A轮融资加上之前从德克萨斯新兴技术基金、美国国立卫生研究院和天使投资者那里获得的320万美元，将用于继续开发辐射防护剂和药物递送应用，并准备向FDA提交新药研究申请以开始临床试验。2009-11-30Terapio Corp
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Sanofi-aventis Canada 宣布与 Intelliject 达成新型肾上腺素自动注射器许可协议医投速递Sanofi-aventis Canada与Intelliject公司签署了一项许可协议，引进一种新型肾上腺素自动注射器，用于北美地区（美国和加拿大）紧急治疗过敏性反应（过敏性休克）。该协议符合sanofi-aventis的多元化战略，标志着sanofi-aventis Canada从传统制药公司向以患者为中心的健康解决方案提供商转变。sanofi-aventis Canada将负责在加拿大获得市场授权，并负责产品的营销和销售。根据协议，sanofi-aventis将进行前期支付，Intelliject将有权获得未来的里程碑付款和产品销售版税。据加拿大卫生部门估计，约有60万加拿大人可能受到危及生命的过敏症的影响，这一数字正在增加，尤其是在儿童中。过敏性休克是一种严重的过敏反应，涉及多个身体系统，可能在几分钟内致命。sanofi-aventis是一家领先的全球制药公司，致力于发现、开发和分销治疗解决方案，以改善每个人的生活。Newswire.ca2009-11-30Kaleo Inc Sanofi SA Sanofi Pasteur SA
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三个 Lou Gehrig 病 （ALS） 组织为 RXi Pharmaceuticals 和 UMass 医学院之间的研究合作提供资金医投速递三家慈善机构资助了世界领先的ALS研究人员与RXi制药公司合作，以研究RXi的sd-rxRNA化合物作为治疗ALS的潜在方法。这项研究旨在通过RNA干扰技术治疗ALS，该技术有望通过“关闭”导致疾病的基因来治疗人类疾病。RXi制药公司提供其下一代RNAi技术和材料，而布朗实验室将研究基因沉默和延长生存水平。此合作标志着基因沉默作为治疗干预措施的新篇章。Biospace2009-11-30SELLAS Life Sciences University of Massac
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许可和分销协议医投速递英国专业制药公司Plethora Solutions Holdings PLC与Happy Child Birth Holding AG达成独家许可和分销协议，将Dianatal Obstetric Gel在英国内地市场进行推广。该产品旨在通过阴道分娩减少分娩创伤，于2007年获得欧洲医疗使用批准，已在瑞士、德国等多个国家销售。Dianatal Obstetric Gel由Dr. Andreas F. Schaub和瑞士研究机构共同研发，旨在降低分娩时对胎儿的物理作用力。该产品在首次分娩的妇女中使用，可缩短第二产程时间30%，显著降低会阴撕裂发生率，安全性得到严格验证。Plethora CEO Steven Powell表示，很高兴能为英国妇女提供这一产品，它已被证明可以显著减少分娩的时长和创伤。HCB创始人兼CEO Dr Andreas Schaub强调，Dianatal Obstetric Gel将有助于改善分娩体验和结果，降低临床成本。ADVFN2009-11-30HCB Happy Child Birt Plethora Solutions H ETH Zürich
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科莱恩获得 Minerva Biotechnologies 癌症生物标志物商业化的独家许可医投速递Clarient公司获得Minerva Biotechnologies授权，独家开发并商业化一种检测MUC1*蛋白的测试，该蛋白被认为是多种癌症，包括乳腺癌的潜在生物标志物。MUC1*蛋白可能对癌症诊断、治疗选择和疗效监测有重要意义，并可能帮助克服癌症药物耐药性。Clarient计划通过其全国病理分销网络将MUC1*测试推向市场。Minerva Biotechnologies的创始人兼首席执行官Cynthia Bamdad表示，MUC1*在癌症细胞中存在异常形式，并可能帮助癌症细胞产生耐药性。Clarient预计需要大约一年时间来评估MUC1*在患者样本中的测量值预测价值。两家公司计划合作进行关键研究，以验证该生物标志物的临床效用。
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Covidien 完成氧疗产品线的销售医投速递全球领先的医疗产品供应商Covidien宣布已完成其氧气治疗资产出售给Chart Industries，具体财务条款未公开。此次出售包括Companion和Helios品牌的产品线，是基于对多个战略选择的全面审查和评估。这一决策与Covidien的战略一致，旨在精简产品组合，将资源重新分配到增长更快、利润更高的业务领域，以在全球竞争中建立或发展优势。Covidien是一家全球医疗产品公司，致力于创新医疗解决方案，提升患者治疗效果，通过临床领导和卓越提供价值。公司制造、分销和服务多样化的行业领先产品线，涵盖医疗设备、药品和医疗用品三大板块。2009年公司收入超过100亿美元，在全球60多个国家拥有42,000名员工，产品销售遍及140多个国家。Biospace2009-11-30Covidien PLC
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Xencor 获得抗体优化技术许可医投速递Xencor公司宣布将其XmAb和Xtend技术平台许可给Centocor Research & Development，用于优化其抗体药物候选产品。这一许可协议建立在2009年的基础上，当时Centocor已获得Xencor的Immunofilter软件的使用权，用于预测治疗蛋白中的潜在免疫原性位点。根据多年协议，Centocor将获得XmAb和Xtend技术平台的研究访问权，并有权开发及商业化指定数量的优化候选药物。Xencor将获得许可费，并有权从合作开发的产品中获得里程碑和版税。Xencor的XmAb平台通过增强抗体依赖性细胞毒性（ADCC）和补体激活等特性，提高治疗性抗体的效力；Xtend平台则通过延长抗体在血清中的半衰期，提高药物性能。Xencor正在推进多个XmAb抗体药物候选产品进入临床试验，并与多家行业领导者合作，如默克、辉瑞、CSL Ltd.、勃林格殷格翰和人类基因组科学，以改善抗体药物候选产品的特性。
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Biovitrum 扩展了 Kineret 许可以包括某些孤儿适应症医投速递2009年11月27日，瑞典生物制药公司Biovitrum与Amgen达成协议，扩大Kineret药物的许可范围，包括某些罕见病适应症。新许可协议赋予Biovitrum在罕见病领域开发、生产、市场和销售Kineret的独家权利。此前，Biovitrum已于2008年12月从Amgen获得Kineret在全球范围内治疗类风湿关节炎的独家权利。Biovitrum首席执行官Martin Nicklasson表示，公司很高兴有机会进一步开发创新药物Kineret，以满足罕见严重疾病患者的未满足医疗需求，并进一步发挥Kineret产品的价值。Biovitrum是一家专注于血液凝固、炎症/自身免疫疾病、癌症支持治疗和吸收不良等领域的国际制药公司，总部位于瑞典，在斯德哥尔摩OMX北欧交易所上市。
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Vectura Group plc - 截至 2009 年 9 月 30 日止六个月中期业绩医投速递英国Chippenham，2009年11月27日——Vectura Group plc（伦敦证券交易所代码：VEC）今日公布截至2009年9月30日的六个月中期业绩。公司收入增长71%至2280万英镑，毛利润增长86%至2120万英镑，研发投资增长15%至1850万英镑，税后亏损减少67%至330万英镑。现金及现金等价物为7630万英镑，净现金流为230万英镑。在产品管线方面，NVA237（COPD）和QVA149（COPD）的III期研究启动，VR315（哮喘/COPD产品）在欧洲和美国的项目均获得里程碑付款，VR496（囊性纤维化）和VR040（帕金森病）的II期临床试验结果预计将在2010年公布。公司CEO Chris Blackwell表示，公司自本财年伊始在财务和运营方面取得了显著进展，2010年的关键目标是启动QVA149的III期研究，推进VR315的研发，并展示VR040和VR496的临床数据。
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加拉帕戈斯获得 EUREKA 创新标签和 OSEO 资金医投速递比利时梅赫伦，2009年11月26日——Galapagos NV宣布，其与MorphoSys的抗体治疗项目和SARM项目获得法国政府机构OSEO的资金支持。据此，位于巴黎的Galapagos研发中心将在未来两年内获得OSEO提供的价值1200万欧元的无息贷款。Galapagos将利用这笔贷款资助SARM候选药物GLPG0492的预临床开发，用于治疗恶病质，以及与MorphoSys的抗体联盟。Galapagos-MorphoSys的抗体联盟还获得了EUREKA的创新标签（E! 5036 GALASYS），这是一个旨在通过国际合作增强欧洲竞争力的欧洲网络。凭借EUREKA标签，Galapagos从法国政府机构OSEO获得了无息贷款，以资助联盟的部分资金。EUREKA标签认可了合作伙伴在生成新型抗体治疗药物方面的联合尖端能力，这一市场目前价值超过200亿欧元。Galapagos和MorphoSys正在开发全人源抗体，被认为是下一代治疗抗体。Galapagos首席执行官Onno van de Stolpe表示：“我们巴黎研发中心从OSEO获得的这笔有吸引力的融资将支持两个高度创新的项目，否则我们将不得不内部融资。”这
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iThemba Pharmaceuticals （Pty） Ltd 和 Pyxis Discovery B.V. 宣布达成合作协议，提供联合服务产品医投速递iThemba Pharmaceuticals的服务部门和Pyxis Discovery宣布签署合作协议，共同推广双方的服务。Pyxis的领先计算化学和先导发现专长将与iThemba的服务部门结合，为Pyxis国际客户网络确定的项目提供药物和合成化学支持。双方还宣布将提供独家合成的虚拟库。Pyxis的设计和选择化合物的智能方法与iThemba在合成和药物化学方面的专业知识相结合，为顾客提供独特的服务机会。iThemba的CSO Chris Edlin表示，Pyxis的知识和技术支持将增强双方的服务。Pyxis的总经理Ron van der Valk表示，结合iThemba卓越的药物化学专长和设计方法，有助于为客户提供更全面的服务，使先导发现和优化项目迅速推进。此外，Pyxis希望与iThemba的合作能支持其将负担得起的药物带给世界上的弱势群体。iThemba Pharmaceuticals致力于发现和开发针对非洲贫困疾病的创新和负担得起的药物，由南非科技部资助。Pyxis Discovery旨在成为小分子药物发现领域的首选化学服务提供商，其总部位于荷兰，并在全球范围内设有办公室。Biospace2009-11-25Pyxis Discovery iThemba Pharmaceutic
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科兴成立合资企业以扩大人用疫苗的开发和生产能力医投速递Sinovac Biotech Ltd.与大连金港集团达成合资协议，成立Sinovac (Dalian) Vaccine Technology Co., Ltd.，致力于研发、生产和商业化人用疫苗。Sinovac将贡献其在疫苗研发和商业化方面的专业知识和经验，而大连金港集团将提供土地使用权、制造设施和成熟的运营基础设施。Sinovac将持有合资公司55%的股份，预计Sinovac Dalian的研发管线将包括狂犬病、风疹、水痘和风疹疫苗，年产能达4000万剂。Sinovac将投资6000万元人民币，大连金港集团则以价值1.4亿元人民币的资产入股，股权比例为30%和70%。
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Idera Pharmaceuticals 宣布终止哮喘和过敏研究合作协议医投速递Idera Pharmaceuticals宣布，诺华公司将终止与该公司的研究合作协定，自2010年2月21日起生效。在长达四年多的合作中，诺华科学家选择了QAX935（IMO-2134）作为主要候选药物，并在2008年末开始通过鼻腔给药进行临床试验。Idera在过去的五年里推进了多个IMO化合物进入临床试验，包括与默克集团合作治疗癌症的IMO-2055和用于治疗慢性丙型肝炎病毒感染的IMO-2125。此外，公司最近提交了IMO-3100的新药研究申请，用于潜在的自体免疫疾病治疗。随着对IMO-2134权利的恢复，Idera期待制定针对呼吸道疾病的TLR靶向化合物开发策略。自2005年5月起，Idera与诺华签订了一份研究合作和选择权协议以及一项许可、开发和商业化协议，旨在发现、开发和商业化基于Idera专有IMO化学的TLR9激动剂，作为哮喘和过敏的潜在治疗方法。在研究合作协议下，诺华向Idera支付了400万美元的前期许可费，并在2007年支付了100万美元的与研究合作延期相关的款项。2008年3月，双方同意将研究合作延期至2008年12月31日，以便在研究合作期限结束前推进QAX935（IMO-2134）
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
