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352558 篇内容
  • Genocea Biosciences 获得匹兹堡大学医学中心性传播感染合作研究中心的衣原体疫苗开发资助
    医投速递
    Genocea Biosciences获得来自匹兹堡大学医学中心性传播感染合作研究中心的资助,用于开发针对沙眼衣原体疫苗的研究。公司将与国际知名沙眼衣原体研究者Darville博士合作,旨在解决美国最常见的性传播感染问题。Genocea的研究成果为此次合作奠定了基础,并展示了其快速识别具有保护性或与疾病进展相关的沙眼衣原体抗原的能力。该公司将与UPMC STI合作研究中心的负责人Darville博士以及Pittsburgh大学医学院的Tom Cherpes博士共同开展研究。沙眼衣原体感染是全球范围内最常见的性传播感染之一,每年感染人数超过9000万,是导致失明的主要原因之一。Genocea致力于开发针对多种病原体的疫苗,包括沙眼衣原体、肺炎链球菌等,并获得了多家知名投资者的支持。
    Biospace
    2009-12-15
  • 武田和辉瑞将在中国联合推广武田的Actos(盐酸吡格列酮)用于治疗2型糖尿病
    医投速递
    Takeda制药公司与Pfizer公司宣布,Pfizer中国分公司将与中国天津Takeda制药公司共同推广Takeda的Actos(匹格列酮)药物。这一独家合作协议旨在通过增加医疗代表数量和利用Pfizer在中国的广泛地域覆盖,扩大Actos在中国市场的销售和营销。Actos自2004年以来由Tianjin Takeda Pharmaceuticals在中国销售,该公司是Takeda制药公司和天津利生制药有限公司的合资企业。中国是全球第五大制药市场,预计到2011年将成为第三大市场。Takeda表示,与Pfizer的合作将有助于扩大其在中国的业务,并致力于通过强大的销售和营销框架提高患者和医疗保健提供者对产品的可及性。Pfizer强调,中国预计到2025年将有超过5000万糖尿病患者,与Takeda的合作旨在帮助这些人过上更健康的生活。
  • 路德维希研究所和 Pro-Pharmaceuticals 合作测试 DAVANAT 增强抗肿瘤 T 淋巴细胞功能的能力
    医投速递
    Pro-Pharmaceuticals公司宣布,其在布鲁塞尔的合作伙伴——路德维希癌症研究所的研究团队正在测试其领先化合物DAVANAT阻止Galectin-3抑制免疫系统对癌细胞作用的能力。研究表明,DAVANAT能够纠正T细胞功能,与抗癌疫苗结合使用可诱导更有效和持久的抗肿瘤免疫反应。DAVANAT是一种针对癌细胞上过度表达的Galectin受体的碳水化合物聚合物,已在约100名癌症患者身上使用。临床试验显示,DAVANAT与化疗结合使用可延长中位生存期并减少副作用。Pro-Pharmaceuticals计划继续验证DAVANAT的疗效,并扩大其在其他癌症治疗中的应用。
    Businesswire
    2009-12-15
  • 赫升瑞将收购 Orchid 的仿制药注射剂业务
    医投速递
    Hospira公司宣布以约4亿美元收购印度Orchid公司旗下的注射剂仿制药业务,包括其β-内酰胺抗生素制造基地、研发设施和产品组合。此次收购将使Hospira获得国际监管机构批准的、具有成本竞争力的注射剂生产基地,以及约450名专注于β-内酰胺抗生素研发和生产的人才。同时,Orchid与Hospira签订长期独家供应协议,为收购的注射剂仿制药业务提供API。交易预计将在2010年第一季度完成,对Hospira的每股收益无影响。
    Pipeline Review
    2009-12-15
    Hospira Inc Orchid Pharma Ltd
  • 赫升瑞将收购 Orchid 的仿制药注射剂业务
    医投速递
    Hospira公司以约4亿美元收购了印度Orchid Chemicals & Pharmaceuticals Ltd.的注射剂成品药业务,包括其β-内酰胺类抗生素生产基地、研发设施和产品组合。此次收购旨在加强Hospira在注射剂领域的全球领导地位,同时为Orchid带来财务灵活性以追求新的增长机会。交易预计将在2010年第一季度完成,并获得双方董事会、股东、监管机构和法律批准。
    Pipeline Review
    2009-12-15
  • Warner Chilcott 确认与 Sanofi-Aventis 达成全球营销和合作协议
    医投速递
    Warner Chilcott公司宣布,Sanofi-Aventis U.S. LLC(Sanofi)决定不行使其在全球营销和合作协议(“营销协议”)中的权益。此协议涉及Warner Chilcott于2009年10月30日收购宝洁公司全球品牌处方药业务(“PGP收购”)后,根据协议,Sanofi有权将其在营销协议中的权益以公平市场价值转让给Warner Chilcott。尽管Sanofi有权行使这一权利,但最终选择放弃。Warner Chilcott是一家专注于美国和西欧医药市场的胃肠病学、女性保健、皮肤科和泌尿科细分市场的领先专科制药公司,具有内部资源,致力于产品的研发、生产和推广。营销协议的条款保持不变。
    Biospace
    2009-12-15
  • 新型放射性药物在早期霍奇金淋巴瘤中显示出令人印象深刻的结果
    医投速递
    一项由英国癌症研究慈善机构进行的临床试验显示,三分之二接受实验性放射性癌症疗法CHT25治疗的霍奇金淋巴瘤患者对治疗有良好反应。这项发表在《临床癌症研究》杂志上的I期临床试验由伦敦大学学院癌症研究所和皇家自由医院的研究人员进行,旨在确定CHT25的安全剂量和有效性。CHT25是一种基于抗体治疗的药物,原本用于肾脏移植患者以预防器官排斥,研究人员通过将其与放射性同位素结合,使其能够将放射性同位素精确地输送到体内的肿瘤部位,从而选择性地杀死淋巴瘤细胞。试验结果表明,接受临床相关剂量CHT25的患者中有三分之二表现出临床受益,其中一名患者在接受治疗后两年半后仍无病症状。此外,有证据表明CHT25可能对T细胞淋巴瘤患者也有益。目前,正在进行II期临床试验以进一步验证该药物的有效性。
    2009-12-15
  • Rexahn 和 TheraTarget 成立纳米科学研究合作
    医投速递
    Rexahn Pharmaceuticals与TheraTarget达成联合研究合作协议,TheraTarget将为Rexahn提供聚合物-药物偶联物产品,旨在扩展Rexahn的靶向药物递送产品线。该合作利用TheraTarget的纳米技术,结合Rexahn的抗肿瘤药物和发现平台,旨在开发更有效的癌症治疗方法。化合物由聚合物链组成,可靶向癌细胞并增强药物疗效。双方将交换科学和技术信息,并考虑一系列抗癌药物偶联物的合成和表征项目。Rexahn和TheraTarget均致力于开发创新药物和纳米药物,以解决未满足的医疗需求。
    Technology Networks
    2009-12-14
  • Circadin - 用于原发性失眠的缓释褪黑激素已授权给 Sigma Pharmaceuticals 在澳大利亚市场销售
    医投速递
    Sigma Pharmaceuticals Ltd.与Neurim Pharmaceuticals Ltd.宣布在澳大利亚就Circadin——用于治疗原发性失眠的延长释放褪黑素产品达成许可协议。Circadin已在33个国家获得批准,其最新在澳大利亚的批准基于临床研究,证明其对睡眠诱导、睡眠质量和白天功能及生活质量有积极影响,且无依赖性迹象。Sigma将于2010年在澳大利亚推出Circadin,Neurim将获得预付款和持续收入分成,并负责生产。Circadin是首个被批准的褪黑素药物,能够改善睡眠质量和早晨警觉性,Neurim认为它是传统镇静催眠药的有价值替代品。Sigma表示将引进这种新型失眠治疗方案,并相信能够充分发挥Circadin在澳大利亚市场的潜力。Neurim正计划在新西兰、美国、亚太地区和拉丁美洲注册Circadin,并寻求全球市场的营销和分销合作伙伴。Sigma是一家澳大利亚的领先制药商,拥有悠久的历史,专注于提供处方药、非处方药和通用药品。
    Newswire.ca
    2009-12-14
  • Evotec 与 Ono Pharmaceutical Co., Ltd 在药物化学合作方面取得里程碑式进展
    医投速递
    Evotec公司从其与Ono制药公司的合作研究中获得了一项里程碑式的付款,该研究旨在开发针对蛋白酶的新型抑制剂。这一成就标志着药物化学合作项目进入领先优化阶段,再次验证了Evotec基于片段的药物发现平台EVOlution及其综合药物发现能力。Evotec首席运营官Mario Polywka表示,与Ono的合作取得的重要里程碑再次证明了与合作伙伴的价值,并期待与Ono在第二项目上继续紧密合作。Ono制药公司的研究总监Kazuhito Kawabata也对Evotec的药物发现专业知识和推进合作的能力表示赞赏,并期待双方在未来取得更多成就。此外,Evotec和Ono还在第二个靶点(离子通道)上展开合作,Ono将利用Evotec的离子通道药物发现平台和专业知识。对于第二个项目,Evotec将获得进一步的研究资金和里程碑付款。
    Fierce Biotech
    2009-12-14
  • Kowa Pharmaceuticals America 宣布出售 CAMBIA 和 PRO-571
    医投速递
    Kowa Pharmaceuticals America, Inc.(KPA)宣布将其独特的非甾体抗炎药(NSAID)产品系列,包括用于治疗急性偏头痛头痛的CAMBIA(口服溶液中的双氯芬酸钾)和用于治疗急性疼痛的产品开发候选药物PRO-571,出售给Nautilus Neurosciences, Inc.。这笔交易由Robert W. Baird & Co.担任KPA的独家财务顾问。Nautilus Neurosciences是一家专注于神经学的专业制药公司,由Tailwind Capital创立,总部位于新泽西州。交易条款未公开,但包括预付款和基于Nautilus达到某些监管和销售里程碑的未来里程碑。KPA在2009年经历了记录增长,并计划在2010年初在美国市场推出LIVALO(匹伐他汀)。KPA的药物管线还包括治疗糖尿病、间歇性跛行和动脉粥样硬化的产品。
  • ChemGenex 和 Hospira 宣布达成在欧洲许可、开发和商业化白血病药物的协议
    医投速递
    ChemGenex Pharmaceuticals Limited与Hospira, Inc.达成独家协议,在欧洲、中东和非洲部分地区开发和商业化ChemGenex的产品候选物omacetaxine mepesuccinate,这是一种新型靶向细胞毒性药物。该产品已在美国和欧洲提交了市场批准申请,用于治疗对标准治疗药物imatinib mesylate无反应且具有Bcr-Abl T315I突变的慢性髓性白血病(CML)患者。Hospira将支付1.11亿欧元(1.78亿澳元)的初始费用,并根据omacetaxine的成功开发和商业化,可能支付高达7.41亿欧元(11.94亿澳元)的业绩里程碑付款。ChemGenex将负责在欧洲药品管理局(EMEA)完成omacetaxine的初始适应症注册,同时Hospira和ChemGenex将合作探索未来在多种血液恶性肿瘤中的应用。Hospira将负责在指定地区商业化omacetaxine。
  • Array BioPharma 与 Amgen 在 2 型糖尿病领域合作
    医投速递
    Array BioPharma与Amgen达成合作协议,Amgen获得Array的小分子葡萄糖激酶激活剂项目独家全球权利,包括正在1期临床试验中测试的ARRY-403。Array将获得6000万美元的预付款和基于临床和商业里程碑的额外款项。Amgen负责ARRY-403的未来临床试验和商业化,Array有权在美国共同推广。Array将从ARRY-403的销售中获得两位数的版税。此外,Amgen将为Array的员工提供资金支持,以进行为期两年的研究合作,旨在发现和推进第二代葡萄糖激酶激活剂。这项合作针对的是影响超过2000万美国人的2型糖尿病,Amgen表示对与Array的合作感到高兴,并期待这种葡萄糖激酶激活剂的潜力。ARRY-403是一种针对2型糖尿病的新药类成员,Array表示很高兴与Amgen合作开发这种新疗法。
    Businesswire
    2009-12-14
  • Intercell 和 GSK 结成战略联盟,开发和商业化创新的无针贴剂疫苗
    医投速递
    Intercell与GSK达成战略联盟,加速研发和商业化无针疫苗,包括Intercell的旅行者腹泻疫苗和流感疫苗,以及GSK疫苗组合中的其他疫苗。GSK将投资33.6百万欧元现金和最多84百万欧元的股权投资,并拥有Intercell最多5%的股份。该协议涵盖Intercell的旅行者腹泻疫苗和流感疫苗,以及未来可能的疫苗。GSK和Intercell将合作推进旅行者腹泻疫苗的商业化,并共同开发流感疫苗。
    Fierce Biotech
    2009-12-11
  • Sinclair Pharma 完成对 Solvay 的 Flammazine 和 Flammacerium 的收购
    医投速递
    11月11日,英国Godalming,国际特色制药公司Sinclair Pharma plc(以下简称“公司”或“Sinclair”)宣布,已完成从Solvay收购Flammazine和Flammacerium产品,总交易额为1.75亿欧元。这两种产品均为用于预防和治疗烧伤伤口感染的外用乳膏,在欧洲拥有良好的品牌知名度,全球年营收超过900万英镑。Sinclair计划通过增加推广、产品开发和新的适应症来增长这些收入。Flammazine和Flammacerium目前在全球45个国家销售,并在欧洲及多个新兴市场获得批准。Sinclair现在拥有这些产品的全球商业权利。即将上任的Sinclair Pharma首席执行官Chris Spooner表示,这些产品是知名品牌,加强了公司现有的皮肤科业务,为公司提供了稳定的收入来源,并有机会从其他潜在应用和产品线扩展中寻求额外价值。他表示,公司有一个坚实的业务增长基础,将增加股东价值。Sinclair Pharma plc是一家国际特色制药公司,通过先进的表面技术和创新递送系统,提供治疗皮肤科、口腔护理和妇科疾病的解决方案。公司销售和营销运营正在法国、意大利和西班牙等地展
    MarketScreener
    2009-12-11
  • Warner Chilcott 考虑可能回购或赎回 8.75% 的优先次级票据
    医投速递
    Warner Chilcott公司考虑回购或赎回其8.75%高级次级债券,这是由于其在2009年10月30日收购宝洁公司全球品牌处方药业务后,根据与赛诺菲美国公司签订的营销协议,赛诺菲有权将其在协议中的利益以公平市场价值转给Warner Chilcott。公司已进入高级抵押信贷设施,并寻求修改这些设施,以便使用借款回购或赎回其2015年到期的债券。Warner Chilcott是一家专注于美国和西欧医药市场的专科制药公司,业务涵盖胃肠病学、女性保健、皮肤科和泌尿科等领域。
    Finanznachrichten
    2009-12-11
  • Luna Innovations 和 Hansen Medical 达成和解
    医投速递
    Luna Innovations与Hansen Medical达成和解协议,将Luna的光纤传感技术集成到Hansen的手术产品中,并签署了多项协议,包括开发供应协议、技术许可、贷款和股权发行等。此外,Luna提交了破产重组计划,旨在尽快从第11章重组中恢复,并支付所有债务。此次和解和协议将有助于Luna扩大产品市场,并推动医疗手术技术的发展。
    2009-12-11
    Luna Innovations Inc
  • Seattle Genetics 宣布终止与 Genentech 在 Dacetuzumab (SGN-40) 方面的合作协议
    医投速递
    Seattle Genetics宣布,其与Genentech的合作协议因Genentech的持续产品组合审查而终止。该协议涉及针对CD40的单克隆抗体dacetuzumab(SGN-40),该抗体曾用于非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤的临床试验。根据协议,终止生效日期为通知之日起180天,即2010年6月8日,届时dacetuzumab的所有权利将归还给Seattle Genetics。尽管如此,Genentech将继续承担完成所有正在进行中的dacetuzumab临床试验的开发成本。Seattle Genetics表示将继续推进其领先产品brentuximab vedotin(SGN-35)的开发,并专注于其他临床和临床前项目。
  • YM BIOSCIENCES 和加拿大国家研究委员会生物技术研究所 (NRC-BRI) 生产新的乳腺癌候选药物
    医投速递
    YM生物科学公司与加拿大国家研究委员会生物技术研究所合作,利用IntelliMab技术成功研发出针对HER2蛋白的抗体,这些抗体对癌细胞有选择性,同时对正常心脏细胞影响较小,有望降低心脏毒性。该合作项目旨在开发新型抗体,旨在提高疗效并降低毒性。首个候选抗体正处于最终筛选阶段,预计将成为Trastuzumab-DM1的竞争对手。此外,该项目还旨在开发针对多种癌症类型的抗体,以降低副作用并提高治疗效果。
    Biospace
    2009-12-10
  • NEI 向 Aciont 提供为期两年的 218 万美元 SBIR 赠款
    医投速递
    美国盐湖城,2009年12月10日,美国国立卫生研究院下属的国家眼科研究所(NEI)向Aciont公司授予218万美元的拨款,以资助其开发一种非侵入性、基于被动扩散的严重非感染性葡萄膜炎治疗。Aciont的Visulex治疗包括一种专有的局部配方和一种角巩膜镜形眼用应用装置,可在5-10分钟内将药物递送到眼睛。Aciont在犹他大学药学和药物化学系以及约翰·A·莫兰眼科中心研究人员的支持下,完成了该拨款概念验证阶段的工作。项目负责人为Aciont创始人兼首席科学官威廉·I·希格奇,项目顾问包括世界知名的眼内透镜、术后炎症和眼科病理学专家尼克·马马利斯以及视网膜外科医生、世界知名的诊断和治疗葡萄膜炎及相关眼科炎症疾病专家阿尔伯特·T·维塔莱。维塔莱表示,该产品对治疗前葡萄膜炎、后葡萄膜炎和全葡萄膜炎患者具有潜力。NEI同行评审委员会建议资助Aciont项目,认为开发一种非侵入性眼部药物输送系统对于治疗这种痛苦且可能致盲的疾病具有重要意义。Aciont公司是一家致力于成为局部、非侵入性、控制释放和持续释放眼部治疗药物的世界领导者,旨在通过最佳药物剂量和改善患者/医生依从性,为眼科医生提供在治疗和/或预防慢性眼病方
    Newswire
    2009-12-10
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  • 【CXHL2601114】纽欧申医药(上海)有限公司1类新药NS-079片CDE承办
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXHL2601113】纽欧申医药(上海)有限公司1类新药NS-079片CDE承办
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXHL2601117】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-1518片CDE承办
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  • 【CXSL2600998】信达生物制药(苏州)有限公司1类新药IBI3014在审评审批中
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXHL2601124】信达生物制药(苏州)有限公司1类新药IBI3042CDE承办
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXHL2601111】德昇济医药(无锡)有限公司1类新药D3S-001胶囊CDE承办
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  • 【CXSL2601007】沈阳三生制药有限责任公司1类新药3SC002注射液(皮下注射)在审评审批中
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