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Meda 扩大与 Axorid 的合作

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Meda 扩大与 Axorid 的合作

Meda公司扩展与法国开发公司Etypharm在专利产品Axorid上的合作，新增东欧包括俄罗斯和土耳其等地区。Meda此前在中央和西欧拥有Axorid的商业化权利。Axorid包含广泛使用的成分，包括治疗风湿病的非甾体抗炎药ketoprofen和酸减少质子泵抑制剂omeprazole，可预防NSAIDs引起的胃肠道副作用，并提高患者依从性。Meda是一家领先的全球性专业制药公司，产品销售于全球120个国家，并在40多个国家设有自己的组织，其股票在斯德哥尔摩纳斯达克OMX北欧交易所的大型股板块上市。

Technology Networks

2009-12-30

风湿病 NSAIDs 奥美拉唑酮洛芬 Meda AB
Cleveland BioLabs 成立合资企业，开发用于癌症应用的 Curaxin 化合物

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Cleveland BioLabs 成立合资企业，开发用于癌症应用的 Curaxin 化合物

Cleveland BioLabs与俄罗斯Bioprocess Capital Ventures共同成立合资公司Incuron，共同开发Curaxin抗癌化合物。CBLI将Curaxin管线转移至新合资公司，Bioprocess将投入约1800万美元支持研发，首笔580万美元在成立Incuron时支付，后续支付基于预定的研发里程碑。CBLI作为Incuron的承包商支持某些机制研究并监督临床试验。双方均对合作表示兴奋，认为Curaxins具有独特的抗癌机制和广泛活性，合资投资将加速药物开发。

GlobeNewswire

2009-12-30

恶性肿瘤
BioXell 将 TREM-1 资产出售给 Novo Nordisk

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BioXell 将 TREM-1 资产出售给 Novo Nordisk

意大利米兰，2009年12月29日——瑞士交易所上市公司BioXell S.p.A.宣布，已将其关于研究项目TREM-1的所有资产以100万欧元现金出售给丹麦的Novo Nordisk A/S。TREM-1是一种激活受体，在炎症、骨骼稳态、神经发育和凝血等多种细胞过程中发挥作用。BioXell围绕TREM-1开发了坚实的知识产权，以及众多研究工具和通过该受体作用的潜在治疗药物。此次出售被视为技术交易，交易收益将作为补充考虑因素纳入公开要约中的要约考虑因素。此外，BioXell还在进行其针对NGF高亲和力受体TrkA的单克隆抗体BXL1H5的剥离，以治疗慢性疼痛。BioXell是一家专注于发现和开发新型作用机制的药物生物制药公司，成立于2002年，总部位于米兰。

MarketScreener

2009-12-29

Novo Nordisk A/S TREM1
Luna 巩固其在纳米医学领域的地位

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Luna 巩固其在纳米医学领域的地位

Luna Innovations收购了其竞争对手Tego Biosciences的知识产权资产，包括专利资产，以加强其在碳纳米材料药物领域的知识产权组合。Tego Biosciences是Arrowhead Research Corporation的全资子公司。此次收购整合了两家领先公司的专利资产，使Luna在碳纳米材料药物领域拥有主导的知识产权组合。Luna Innovations的CEO Kent Murphy表示，此次收购增强了Luna在纳米药物领域的研发项目。Luna的知识产权组合现在包括7项自有专利、10项许可专利和44项美国及外国申请。此外，Luna还获得了Tego在辐射防护、抗病毒疗法和老年黄斑变性等研究项目，以及针对帕金森病和其他神经退行性疾病的碳纳米材料新药开发项目The Bronx Project的许可。此次交易后，Luna和Tego将平分与TBP许可相关的净收益。Luna自2003年以来一直在寻找基于碳纳米球的创新治疗候选药物，这些纳米球被称为富勒烯，必须进行化学改性才能与活组织相容。Luna的纳米Works部门总裁Robert Lenk表示，此次收购为Luna提供了广泛的基于碳纳米材料

Finanznachrichten

2009-12-29

帕金森病
Affomix 将为 Kalgene Pharmaceutical 的治疗和伴随诊断计划提供抗体

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Affomix 将为 Kalgene Pharmaceutical 的治疗和伴随诊断计划提供抗体

Affomix公司，一家在自动化、高通量单克隆抗体选择技术领域的先驱，宣布与Kalgene Pharmaceuticals Inc.达成商业协议，利用其Y2HExpress技术为乳腺癌选择具有潜在诊断和治疗价值的抗体。Kalgene是一家专注于肿瘤治疗和伴随诊断开发的私营公司，其产品组合处于不同发展阶段。根据协议，Affomix将为Kalgene选定的多个专有靶点生成抗体，并利用Y2HExpress技术选择具有高特异性和通量的单链抗体。Affomix的自动化高通量流程能够快速识别针对目标蛋白预定区域的特异性抗体，这些抗体适用于实验使用，并可作为诊断和治疗剂开发的理想起点。Affomix的Y2HExpress技术具有前所未有的特异性，同时提供有利的财务优势，有助于加速Kalgene的产品开发进度。

Biospace

2009-12-29

肿瘤乳腺癌
BARDA 授予高达 1.43 亿美元的资金，用于治疗炭疽新药的先进开发

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BARDA 授予高达 1.43 亿美元的资金，用于治疗炭疽新药的先进开发

美国卫生与公众服务部（HHS）的生物医学高级研究与开发管理局（BARDA）授予新泽西州Pine Brook的Elusys Therapeutics公司一份合同，用于开发治疗吸入性炭疽的药物，这是一种国家面临的主要生物恐怖主义威胁。合同第一年（基础年）价值为1680万美元，政府有权根据公司达到的性能里程碑继续合同，潜在总价值可达1.43亿美元。Elusys Therapeutics将开发名为Anthim的药物，这是一种单克隆抗体，由实验室中一组基因相同的细胞生产。Anthim自2007年以来在国立卫生研究院（NIH）的合同下开发，利用BARDA生物防御医疗对策开发基金。新合同支持的产品开发包括扩大生产规模、药物配方化学研究、额外的人体安全性试验以及针对动物的非临床有效性研究，以获得食品药品监督管理局（FDA）的许可。Anthim获得了FDA的快速通道和孤儿药指定，有助于加快其开发。Elusys使用BARDA和私营部门的资金制造Anthim，在人类中进行两项1期安全性试验，并在动物模型中进行多项研究，证明其安全性和有效性。在新BARDA合同下，Elusys将继续长期战略，将Anthim许可用于治疗吸入性炭疽患者，

Technology Networks

2009-12-23

Elusys Therapeutics Food and Drug Admini National Institutes
阿斯利康将收购感染研究公司 Novexel 并扩大与 Forest Laboratories 的合作发布日期： 2009 年 12 月 23 日

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阿斯利康将收购感染研究公司 Novexel 并扩大与 Forest Laboratories 的合作发布日期： 2009 年 12 月 23 日

阿斯利康宣布收购法国感染研究公司Novexel，并与其合作开发两种后期抗生素项目：ceftazidime/NXL-104（CAZ104）和ceftaroline/NXL-104（CEF104）。这些抗生素组合利用Novexel的新型研究性β-内酰胺酶抑制剂NXL-104克服抗生素耐药性，治疗对现有疗法产生耐药性的感染。阿斯利康同意以3.5亿美元现金收购Novexel100%的股份，并在达到特定的发展里程碑后支付高达7500万美元的额外款项。阿斯利康还将向Novexel股东转移相当于Novexel在交易时的现金余额，约为8000万美元。阿斯利康和Forest Laboratories将共同分担两种组合治疗的发展成本，Forest将有权在北美商业化抗生素组合，而阿斯利康将有权在全球范围内商业化这些产品，但CEF104在日本除外，Takeda保留ceftaroline的权利。阿斯利康还将向Forest支付未公开的版税，用于其国际销售NXL-104和ceftaroline组合。

阿斯利康

2009-12-23

感染 AstraZeneca PLC Takeda GmbH Forest Laboratories Inc
Novexel 将被阿斯利康收购

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Novexel 将被阿斯利康收购

Novexel，一家专注于发现和开发新型抗生素以克服全球微生物耐药性问题的专业制药公司，宣布与阿斯利康达成最终收购协议，阿斯利康将以高达5.05亿美元的现金（包括或有支付和公司最终现金余额）收购Novexel全部股份。交易预计于2010年第一季度完成，条件包括符合1976年哈特-斯科特-罗迪诺反托拉斯改进法案的相关等待期等。阿斯利康将支付3.5亿美元现金，并在达到特定开发里程碑后支付至多7500万美元。Novexel的现金余额预计约为8000万美元。Novexel的研发管线包括NXL104、NXL103等新型抗生素，旨在应对耐药细菌引起的医院感染。

Fierce Biotech

2009-12-23

AstraZeneca PLC
Cell Medica Stengthens 团队被任命为高级管理层的重要成员

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Cell Medica Stengthens 团队被任命为高级管理层的重要成员

Cell Medica，一家专注于细胞免疫疗法治疗感染疾病和癌症的临床阶段细胞治疗公司，宣布任命四位关键员工以推动细胞疗法治疗产品的商业化进程。新任命的管理团队成员包括具有十多年细胞疗法GMP生产经验的Rainer Knaus，负责欧洲业务；拥有20年美国生物技术行业经验的Mike Ramsay，负责美国业务运营；拥有25年临床试验管理经验的Karen Hodgkin，负责临床开发；以及拥有知识产权管理、项目管理及商业行政经验的Tina Crombie。此外，Cell Medica近期获得540万美元的额外股权投资和政府补助，以支持其细胞制造业务扩大规模、提高临床开发能力，并在美国建立业务。公司计划在2010年开始销售其领先细胞疗法产品，并继续开发其他应用。

Fierce Biotech

2009-12-22

恶性肿瘤
NUCRYST 宣布完成出售其 Acticoat 业务

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NUCRYST 宣布完成出售其 Acticoat 业务

Nucryst Pharmaceuticals宣布完成其Acticoat业务的资产出售，并与Smith & Nephew达成资产购买协议。在股东特别会议上，99%的股东投票支持资产出售。同时，股东们还批准了与Westaim子公司合并形成Amalco的决议，非Westaim股东将获得Amalco的可赎回优先股。合并完成后，Nucryst计划从TSX和NASDAQ退市。Smith & Nephew是全球医疗技术公司，专注于骨科、内镜和先进伤口管理。此次交易中，Nucryst将主要持有现金和短期投资，并保留少数高管以完成合并。

Newswire.ca

2009-12-22

Smith & Nephew PLC
Santarus 获得先前宣布的 2000 万美元里程碑，用于 FDA 批准 ZEGERID OTC

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Santarus 获得先前宣布的 2000 万美元里程碑，用于 FDA 批准 ZEGERID OTC

Santarus公司收到Schering-Plough HealthCare Products，即默克公司旗下消费者保健部门，根据双方OTC许可协议批准ZEGERID OTC（奥美拉唑/碳酸氢钠胶囊）所支付的2000万美元里程碑款项。该OTC产品用于治疗频繁心烧，预计2010年上半年上市。Santarus可能还会获得高达3750万美元的销售里程碑款项，并有权从ZEGERID OTC产品的净销售额中获得低双位数版税。Santarus将继续在美国处方市场销售其ZEGERID（奥美拉唑/碳酸氢钠）处方产品，并正在开发两种后期阶段的下消化道产品候选药物。

Finanzen.at

2009-12-22

Santarus Inc Schering-Plough Heal Merck & Co Inc
Lupin 宣布与 Forest 就美金刚片达成诉讼和解

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Lupin 宣布与 Forest 就美金刚片达成诉讼和解

印度制药巨头Lupin Ltd.宣布已解决与Memantine片剂相关的所有正在进行中的Hatch-Waxman诉讼，这是其针对Forest Laboratories Inc.阿尔茨海默病治疗药物“Namenda®”片的仿制药。根据公司发布的新闻稿，根据和解条款，Lupin Ltd.将获得相关专利的许可，并可在2015年1月或在某些情况下更早的时间点商业化推出其仿制药。Lupin此前曾就美国专利号5,061,703提出第IV段认证，质疑该专利无效或未被侵犯，从而引发了与Forest的诉讼。Forest的Namenda片剂在2009财年的美国销售额为9.49亿美元，占公司去年净收入的26%。Lupin集团总裁兼董事会执行董事Nilesh Gupta表示，与Forest的和解符合公司谨慎管理诉讼流程并创造价值的宗旨。Lupin致力于尽快将高质量、价格合理的产品推向市场。Lupin Limited总部位于印度孟买，是一家以创新为导向的跨国制药公司，为全球发达和发展中市场生产各种质量优良、价格合理的仿制药和品牌制剂以及活性药物成分。

Lupin Pharmaceuticals Inc.

2009-12-22

老年性痴呆 Lupin Ltd
Teva 通过许可协议扩展创新管线，以开发和商业化 OncoGenex 针对多种肿瘤适应症的后期创新疗法

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Teva 通过许可协议扩展创新管线，以开发和商业化 OncoGenex 针对多种肿瘤适应症的后期创新疗法

Teva制药公司与OncoGenex制药公司达成全球许可和合作开发协议，共同开发OGX-011，并购买OncoGenex的股份。OGX-011是一种处于III期临床试验的癌症治疗药物，旨在抑制癌症治疗耐药性。该药物预计将作为辅助疗法，增强化疗的效果，并在多种肿瘤类型中显示出良好的结果。Teva将为OncoGenex提供6000万美元的初始现金支付，包括1000万美元的股票投资、2000万美元的前期付款和3000万美元的预付款。OncoGenex将有机会获得高达3.7亿美元的额外现金支付，取决于各种里程碑的实现，包括监管里程碑和销售目标。Teva将负责所有商业化和开发费用，而OncoGenex保留在美国和加拿大共同推广OGX-011的权利。

Fierce Biotech

2009-12-21

肿瘤恶性肿瘤
第一三共将利用 Ranbaxy 在非洲的业务进行营销和分销奥美沙坦将在六个非洲国家推出

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第一三共将利用 Ranbaxy 在非洲的业务进行营销和分销奥美沙坦将在六个非洲国家推出

2009年12月21日，日本东京和印度古尔冈，Daiichi Sankyo公司与Ranbaxy Laboratories Limited公司宣布，Ranbaxy将在肯尼亚、莫桑比克、尼日利亚、坦桑尼亚、乌干达和赞比亚六个非洲国家推出由Daiichi Sankyo公司原研的降压药Olmesartan Medoxomil，品牌名为Olvance。Daiichi Sankyo公司总裁兼首席执行官Takashi Shoda表示，这是Daiichi Sankyo和Ranbaxy首次在非洲利用混合商业模式产生的协同效应，并计划继续与Ranbaxy合作，将创新产品带给全球患者。Olmesartan Medoxomil是一种抗高血压药物，通过阻断血管上的血管紧张素II受体来降低血压。Ranbaxy在印度已推出Olmesartan Medoxomil作为Olvance，随后又推出了固定剂量组合药Olv-Vamlo。Daiichi Sankyo是全球制药创新者，Ranbaxy是印度最大的制药公司，也是Daiichi Sankyo集团的一部分。

Daiichi Sankyo

2009-12-21

高血压 Daiichi Sankyo Co Ltd 奥美沙坦酯奥美沙坦
Athersys 与 Pfizer 达成全球协议，开发和销售用于治疗炎症性肠病的 MultiStem（R）

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Athersys 与 Pfizer 达成全球协议，开发和销售用于治疗炎症性肠病的 MultiStem（R）

Athersys公司与Pfizer签订协议，共同开发MultiStem疗法治疗炎症性肠病（IBD）。Athersys将获得Pfizer的600万美元前期现金支付、研究资金和支持。Athersys还有资格获得最高达1.05亿美元的里程碑付款。Pfizer将负责开发、监管和商业化，并向Athersys支付MultiStem IBD产品全球销售的分层版税。炎症性肠病是一组影响结肠和回肠的炎症和自身免疫性疾病，可能导致严重腹痛、体重减轻、呕吐和腹泻。Pfizer表示，与Athersys合作开发MultiStem是公司再生医学战略的关键。Athersys董事长兼首席执行官表示，Pfizer是这一项目的理想合作伙伴。MultiStem是一种专利的细胞疗法产品，由健康成年捐赠者的骨髓中提取的特殊干细胞组成，能够产生多种因子并形成多种细胞类型。Athersys认为MultiStem是一种独特的“现货”干细胞产品，具有多种治疗益处，无需组织匹配或免疫抑制，且具有大规模生产的潜力。

Fierce Biotech

2009-12-21

炎症性肠病 Pfizer Ltd Athersys Inc
Trana Discovery 完成 720,000 美元 A 轮融资

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Trana Discovery 完成 720,000 美元 A 轮融资

Trana Discovery公司完成A轮融资，筹集720,000美元天使投资，用于开发治疗细菌、病毒和真菌感染的新药技术。公司近期获得NIAID的700,000美元合同，用于筛选300,000种化合物。其技术通过抑制病原体使用tRNA的独特机制来发现新药。NIAID批准了额外的700,000美元合同，以进一步筛选化合物并进行验证测试。Trana Discovery与Shipman & Wright LLP合作，完成A轮融资，Gary Shipman将加入董事会。公司预计未来研发将来自发现化合物和技术许可协议的收入。Trana Discovery正在寻求与组织合作，以许可其研究中的先导化合物，并寻找具有已知生物活性的化合物进行药物开发。

Biospace

2009-12-21

真菌感染
Labopharm 与 MSD 达成 Tradorec XL （R）（每日一次曲马多）在英国的分销和供应协议

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Labopharm 与 MSD 达成 Tradorec XL （R）（每日一次曲马多）在英国的分销和供应协议

Labopharm公司宣布，其全资子公司Labopharm Europe Limited与英国默克公司（MSD）达成一项分销和供应协议，MSD将负责在英国、北爱尔兰、苏格兰、威尔士、海峡群岛和马恩岛等地分销和推广基于Labopharm独家Contramid技术的每日一次 tramadol产品Tradorec XL。根据协议，MSD将独家销售Tradorec XL，Labopharm将提供成品药品，并收取固定转移价格，包括毛利润。Labopharm还将获得65万英镑的预付款。Labopharm总裁兼首席执行官James R. Howard-Tripp表示，英国是欧洲第二大 tramadol市场，为Tradorec XL提供了重大机遇。MSD高级副总裁兼总经理Deepak Khanna表示，他们很高兴与Labopharm达成协议，认为Tradorec XL与MSD的产品组合相辅相成。Labopharm致力于通过其专有的控释技术优化现有小分子药物的性能，其产品已在全球17个国家上市，包括美国、加拿大、英国、主要欧洲市场和澳大利亚。

Biospace

2009-12-21

MSD
PDL BioPharma 宣布与 Eli Lilly 达成新的许可协议

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PDL BioPharma 宣布与 Eli Lilly 达成新的许可协议

PDL BioPharma与Eli Lilly达成非独家许可协议，涉及teplizumab等抗CD3单克隆抗体，用于治疗新诊断的1型糖尿病。PDL BioPharma专注于最大化其抗体人源化专利和相关资产的价值，目前从多个已上市的人源化抗体产品中获得版税，并可能从专利到期前推出的其他人源化抗体产品中获得版税。Eli Lilly目前拥有关于solanezumab的Queen et al专利许可，该产品是一种针对β淀粉样蛋白的人源化抗体，用于延缓阿尔茨海默病的进展。

Finanznachrichten

2009-12-21

Eli Lilly & Co 老年性痴呆 CD3 Aβ PDL BioPharma Inc
Seattle Genetics 宣布与 GlaxoSmithKline 合作开发抗体偶联药物

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Seattle Genetics 宣布与 GlaxoSmithKline 合作开发抗体偶联药物

Seattle Genetics与GSK达成合作协议，GSK支付1200万美元的前期费用以获得使用其抗体药物偶联物（ADC）技术的权利，并负责ADC产品的研发、生产和商业化。Seattle Genetics将获得高达3.9亿美元的里程碑付款和全球净销售额的个位数版税，以及供应和年度维护费用以及研究支持付款。Seattle Genetics专注于开发基于单克隆抗体治疗癌症和自身免疫疾病的疗法，其领先产品brentuximab vedotin正在进行FDA的特别协议评估试验。

Fierce Biotech

2009-12-21

GSK PLC 恶性肿瘤自身免疫疾病维布妥昔单抗 GlaxoSmithKline LLC
礼来和 Incyte 宣布合作开发和商业化口服抗炎和自身免疫疗法

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礼来和 Incyte 宣布合作开发和商业化口服抗炎和自身免疫疗法

艾利·利利公司和Incyte公司宣布，双方达成一项全球独家许可和合作开发协议，共同开发和商业化Incyte的口服JAK1/JAK2抑制剂INCB28050及其后续化合物，用于治疗炎症和自身免疫性疾病。该协议下，利利公司获得全球开发权和商业化权，Incyte则获得9000万美元的初始付款，并可能获得高达6.65亿美元的额外潜在里程碑付款和销售分成。Incyte保留在IIb期开发开始时与利利公司共同开发JAK1/JAK2抑制剂的选项，并可能在美国共同推广产品。

Fierce Biotech

2009-12-21

炎症 JAK1 JAK2 免疫系统疾病 Incyte Corp