摩熵视野

摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。

共 357386 篇内容

Embryome Sciences， Inc. 获得 ACTCellerate 技术的独家许可

医投速递

Embryome Sciences， Inc. 获得 ACTCellerate 技术的独家许可

Embryome Sciences，BioTime的子公司，获得Advanced Cell Technology的独家许可，使用ACTCellerate胚胎干细胞技术及140多种衍生细胞系。ACTCellerate技术可快速分离高度纯净的胚胎祖细胞，易于大规模生产。Embryome Sciences计划通过网站销售这些细胞系和培养基，并与他人合作开发人类治疗用途。许可包括专利申请、专有技术和细胞库。Embryome Sciences还计划开发新的细胞生长媒体、ESpy细胞系和分化因子，以及用于再生医学产品质量控制的纯化工具。

Biospace

2008-07-16

Lineage Cell Therapeutics Inc
马克斯·普朗克学会授予Dafra Pharma研发开发对抗利什曼病药物的独家许可

医投速递

马克斯·普朗克学会授予Dafra Pharma研发开发对抗利什曼病药物的独家许可

Max Planck Innovation与Dafra Pharma R&D签署了针对利什曼病的创新药物开发与商业化许可协议。利什曼病是一种在88个国家、4个洲流行的“被忽视”的寄生虫病，严重威胁着贫困人群的健康。目前治疗利什曼病的药物存在毒性大、副作用严重等问题，且治疗费用高昂。Max Planck Innovation的专利活性物质oleylphosphocholine对利什曼病寄生虫有显著疗效，且安全性高，无副作用。Dafra Pharma R&D将负责该药物的进一步开发与商业化，旨在为利什曼病患者提供更有效、更经济的治疗方案。Dafra Pharma R&D隶属于Dafra Pharma International集团，该集团在非洲市场拥有强大的分销和推广网络，并在抗疟疾药物开发方面具有丰富经验。

Presseportal.ch

2008-07-16

利什曼病
PTC Therapeutics 宣布囊性纤维化基金会 Therapeutics 授予 2500 万美元用于 PTC124 的开发

医投速递

PTC Therapeutics 宣布囊性纤维化基金会 Therapeutics 授予 2500 万美元用于 PTC124 的开发

PTC Therapeutics与Cystic Fibrosis Foundation Therapeutics宣布扩大合作，支持PTC124新药的研发，该药旨在治疗由无义突变引起的囊性纤维化。PTC将获得CFFT高达2500万美元的资金支持，用于PTC124的关键2b期临床试验。PTC124是一种口服新药，用于治疗由无义突变引起的遗传疾病。囊性纤维化是一种致命的遗传疾病，在美国约有3万名成人和儿童受影响，全球近70万人。目前尚无针对囊性纤维化根本原因的治疗方法。PTC124在2a期临床试验中显示出改善患者症状的潜力。

Fierce Biotech

2008-07-16

PTC Therapeutics Inc 囊性纤维化 Therapeutics Inc
Biopten（沙丙蝶呤二盐酸盐）获日本厚生省批准用于治疗 PKU

医投速递

Biopten（沙丙蝶呤二盐酸盐）获日本厚生省批准用于治疗 PKU

BioMarin制药公司宣布，其子公司Asubio Pharma在日本获得健康、劳动与福利省（MHLW）批准，扩展Biopten（sapropterin dihydrochloride）的标签，用于治疗苯丙酮尿症（PKU）患者，该药物与美国Kuvan（sapropterin dihydrochloride）的活性成分相同。BioMarin将因此获得150万美元的里程碑付款，并将在日本Biopten的净销售额中获得双位数的版税。BioMarin首席执行官Jean-Jacques Bienaime表示，公司期待与Asubio合作，扩大其地理覆盖范围，并帮助将首个药物治疗方案带给日本PKU患者。此外，公司还期待Kuvan在欧洲药品管理局（EMEA）的审批，预计将在年底前获得批准。Kuvan是一种用于降低血中苯丙氨酸水平的药物，适用于因BH4反应性苯丙酮尿症（PKU）导致的苯丙氨酸血症（HPA）患者，需与苯丙氨酸限制饮食联合使用。

2008-07-16

苯丙酮尿症
Metabolon 扩大与 Mitsubishi Tanabe 的合作伙伴关系

医投速递

Metabolon 扩大与 Mitsubishi Tanabe 的合作伙伴关系

Metabolon公司与全球研究型制药公司Mitsubishi Tanabe Pharma续签并扩展了多研究合作协议，使Mitsubishi Tanabe的研究人员优先获得Metabolon的全球生化分析服务。通过使用Metabolon的服务，Mitsubishi Tanabe在药物研发中获得了新见解并简化了研发流程。新协议下，Mitsubishi Tanabe将多项即将进行的研究项目委托给Metabolon。Metabolon总裁兼首席执行官John Ryals表示，这种与Mitsubishi Tanabe的合作关系的扩展，是对Metabolon在药物和诊断开发中产生影响的持续验证。Metabolon和Mitsubishi Tanabe正在合作发表联合研究结果，并在同行评审出版物和Society of Toxicology等活动中展示海报。部分结果也在Metabolon举办的网络研讨会中概述。

Biospace

2008-07-15

Mitsubishi Tanabe Pharma Corp
Alfacell 宣布与 Megapharm 达成以色列 ONCONASE（R）分销和营销协议

医投速递

Alfacell 宣布与 Megapharm 达成以色列 ONCONASE（R）分销和营销协议

Alfacell公司与以色列领先的制药公司Megapharm Ltd.达成一项分销协议，将商业化其主打药物ONCONASE（ranpirnase）在以色列市场。ONCONASE是一款基于Alfacell公司专有核糖核酸酶（RNase）技术的创新抗癌药物，已完成国际确认性IIIb期临床试验，针对不可切除的恶性间皮瘤（UMM）。根据协议，Alfacell授予Megapharm在指定区域内独家销售、营销和分销ONCONASE的权利，Alfacell将获得该区域所有销售收入的50%。此外，Alfacell将负责生产并向Megapharm供应产品，而Megapharm将负责该区域内所有与监管申报和商业活动相关的费用。双方均对合作充满信心，并期待在各自领域内实现共同发展。

RedOrbit

2008-07-15

MegaPharm Ltd Tamir Biotechnology
Lonza 和 Kyowa Hakko 扩大战略合作

医投速递

Lonza 和 Kyowa Hakko 扩大战略合作

Lonza集团与Kyowa Hakko Kogyo公司及其美国子公司BioWa Inc.达成协议，Lonza将授予Kyowa Hakko Group其GS（谷氨酰胺合成酶）基因表达系统许可。此前，BioWa与Lonza已签订战略研究合作协议，将Kyowa Hakko的POTELLIGENT技术与Lonza的GS基因表达系统结合。这一全球性、非独占的全面研究和许可协议允许Kyowa Hakko Group利用Lonza的专有GS系统和POTELLIGENT技术作为生产抗体和重组蛋白的平台。Lonza表示，很高兴与Kyowa Hakko Group拓展合作，认为Kyowa Hakko Group选择GS基因表达系统凸显了该技术在高效生产治疗性抗体和重组蛋白中的成功和重要性。Kyowa Hakko则对POTELLIGENT技术与Lonza的GS基因表达系统的结合表示兴奋，认为这有助于加强其生物药物生产系统。Lonza是全球领先的制药、医疗保健和生命科学行业供应商，其产品和服务涵盖从研究到最终产品制造的全过程。Kyowa Hakko是日本领先的制药和生物技术公司，也是全球抗体技术的领导者，其POTELLIGENT技术

Pipeline Review

2008-07-15

Lonza Inc GLUL
Abeome 和 Cato Research 合作开发卵巢癌治疗

医投速递

Abeome 和 Cato Research 合作开发卵巢癌治疗

美国乔治亚州生物技术公司Abeome Corporation宣布，由Cato BioVentures进行战略股权投资，并与全球合同研究开发组织Cato Research Ltd.展开合作。此次投资与合作旨在支持Abeome领先卵巢癌项目的持续发展。Abeome的专有技术显著提高了单克隆抗体的开发，公司正利用该技术以散弹枪方式开发针对卵巢癌治疗靶点的多种抗体。公司已开发出针对四种卵巢癌细胞系的新型单克隆抗体，并开始筛选这些抗体，寻找能抑制或杀死癌细胞的那部分。Cato BioVentures的联合创始人Joel Eisner表示，他们被Abeome利用其技术开发大量单克隆抗体的能力所吸引，推动了治疗开发中的瓶颈，将筛选步骤推向了更广泛的选择。单克隆抗体已成为许多高调治疗产品的核心，其针对疾病靶点（如癌症）的特异性吸引了生物技术界的广泛关注。Abeome公司总裁兼首席执行官Mike Wanner表示，他们期待Cato Research加入其专业专家团队，共同推进这一重要项目。Abeome公司致力于利用其专有的杂交瘤技术加速和改进单克隆抗体的开发，拥有来自研究基金会和乔治亚研究联盟的显著支持。Cato BioVen

Technology Networks

2008-07-15

卵巢癌
MorphoSys 和 Integrated BioTherapeutics 提供有关 USAMRIID 生物防御项目的最新信息

医投速递

MorphoSys 和 Integrated BioTherapeutics 提供有关 USAMRIID 生物防御项目的最新信息

AbD Serotec宣布，其客户美国集成生物治疗公司（IBT）获得美国国立卫生研究院（NIH）五年研究资助，用于开发针对金黄色葡萄球菌肠毒素B的人源抗体疗法。该项目是自2006年9月美国陆军医学研究及物资司令部下属的美国陆军医学研究医学研究所（USAMRIID）启动的防生物威胁相关项目的一部分，该项目利用了AbD Serotec的定制单克隆抗体服务。根据协议，IBT将使用AbD Serotec生成的基于HuCAL技术的抗体，在体外和体内实验中识别中和候选药物，并有望订购更多抗体材料和其他AbD Serotec提供的服务。目前，尚无针对葡萄球菌毒素或金黄色葡萄球菌感染的疫苗或免疫疗法。AbD Serotec和IBT的合作标志着在对抗这些病原体方面采用了一种新颖的方法，即针对细菌释放的毒素，这些毒素可以干扰免疫系统并造成严重甚至致命的损害。

Technology Networks

2008-07-15

MorphoSys AG 金黄色葡萄球菌感染
RxElite 签订了制造眼科解决方案的开发、供应和营销协议

医投速递

RxElite 签订了制造眼科解决方案的开发、供应和营销协议

RxElite公司宣布与Hi-Tech Pharmacal公司签订了一份为期十年的开发、供应和营销协议。根据协议，RxElite将负责为制造眼科仿制药提供独家活性药物成分，该成分将由其全资子公司FineTech Pharmaceuticals Ltd.在以色列内什尔的工厂生产。Hi-Tech Pharmacal将负责最终剂量制剂的开发、监管申报、生产和眼科产品的营销。产品商业化后，双方将共享产品销售的净收益。这项合作体现了RxElite从收购FineTech及其丰富产品组合中实现价值的持续努力，并期待与Hi-Tech Pharmacal在项目及未来项目上的紧密合作。RxElite专注于开发和营销专科仿制药，而Hi-Tech Pharmacal是一家专注于开发和营销品牌和仿制药的专科制药公司，具有制造难于生产的液体和半固体剂量形式产品的专长。

Biospace

2008-07-14

RxElite
Immunomedics宣布与Nycomed达成veltuzumab用于非癌症适应症的全球许可和合作协议

医投速递

Immunomedics宣布与Nycomed达成veltuzumab用于非癌症适应症的全球许可和合作协议

Immunomedics与Nycomed签订了一项许可和合作协议，Nycomed获得全球范围内开发、生产和商业化veltuzumab（人源化抗CD20抗体）的权利，用于治疗所有非癌症适应症。Immunomedics将获得4000万美元的非退还性首付款，并可能因达到特定临床、监管和销售里程碑而获得高达5.8亿美元的潜在现金里程碑付款。Nycomed将把veltuzumab作为类风湿性关节炎（RA）的主要适应症进行开发。此外，Immunomedics还拥有共同推广veltuzumab用于免疫性血小板减少症（ITP）适应症的选择权。Nycomed将负责veltuzumab的所有临床开发、生产和商业化成本，而Immunomedics将继续进行ITP的I/II期临床试验，并由Nycomed报销相关费用。

Fierce Biotech

2008-07-14

CD20 类风湿关节炎免疫性血小板减少症血小板减少性紫癜 Immunomedics Inc
MRC Technology 和 Biolex Therapeutics 成功完成合作，使靶向 CD20 的新型抗体人源化

医投速递

MRC Technology 和 Biolex Therapeutics 成功完成合作，使靶向 CD20 的新型抗体人源化

MRC Technology（MRCT）与Biolex Therapeutics公司宣布成功完成了一种针对CD20的新型抗体的改造，该抗体用于治疗非霍奇金淋巴瘤和类风湿性关节炎。Biolex利用其专有的糖基化优化技术对抗体BLX-301进行优化，以提高其疗效和效力，并可能减少某些副作用。MRCT的TAG团队在抗体改造方面拥有20年的成功经验，此次合作项目是其第35个成功改造的抗体。Biolex将保留该改造抗体的开发和商业化权利，MRCT将获得监管里程碑付款和版税。Biolex的LEX系统技术能够将水生植物转化为生物产品候选者，其产品旨在提供优越的疗效和耐受性，并针对大型、成熟的医药市场。

Biospace

2008-07-14

CD20 非霍奇金淋巴瘤
Hemispherx Biopharma， Inc. 宣布解决所有 Bioclones/Ribotech 诉讼

医投速递

Hemispherx Biopharma， Inc. 宣布解决所有 Bioclones/Ribotech 诉讼

Hemispherx Biopharma与Bioclones和Ribotech之间的法律纠纷已得到解决，双方正在协商解除诉讼。Hemispherx将重新获得Ampligen在多个国家和地区的市场销售权。Hemispherx与Bioclones和Ribotech的潜在合作伙伴关系可能带来新的合作机会，包括Ampligen在HIV疫苗临床试验中的应用。Hemispherx正在推进Ampligen的新药申请，并期待在非洲地区进行HIV疫苗的临床试验。

GlobeNewswire

2008-07-14

AIM ImmunoTech Inc Genius Biotherapeuti
Actelion 和 GlaxoSmithKline 达成独家合作，以充分发挥 almorexant 在睡眠障碍及其他方面的潜力

医投速递

Actelion 和 GlaxoSmithKline 达成独家合作，以充分发挥 almorexant 在睡眠障碍及其他方面的潜力

Actelion Ltd与GlaxoSmithKline宣布达成全球独家合作，共同开发Actelion的阿尔莫雷桑，一种用于治疗原发性失眠的奥雷辛受体拮抗剂。GSK将获得全球范围内的共同开发和商业化权利，Actelion将继续领导阿尔莫雷桑在原发性失眠领域的研发和注册工作，GSK承担40%的研发成本。双方将共同分担其他奥雷辛相关疾病研究的相关费用。Actelion将获得1.5亿瑞士法郎的预付款，以及高达4.15亿瑞士法郎的潜在里程碑付款。此外，双方还将分享合作产生的成本和利润。此合作旨在充分发挥奥雷辛拮抗剂的潜力，以改善失眠患者的睡眠质量。

Fierce Biotech

2008-07-14

睡眠障碍 GSK PLC 失眠 GlaxoSmithKline LLC Actelion Ltd
SurModics 和 Brookwood 许可证

医投速递

SurModics 和 Brookwood 许可证

SurModics公司宣布其子公司Brookwood Pharmaceuticals从德国柏林的PharmaSol GmbH获得了脂质纳米颗粒技术的独家许可，用于药物递送。这项技术能将药物制成纳米结构脂质载体（NLCsTM），相比其他纳米技术如脂质体、乳剂和固体脂质纳米颗粒，具有更高的药物负载、改善的药物结合能力和生产更高固体含量的悬浮液等优势。Brookwood正在向潜在客户推广这项技术，并收集更多数据以加速NLC药物递送平台的产品开发。SurModics总裁Arthur J. Tipton表示，这项许可进一步扩大了SurModics和Brookwood的药物递送技术产品线，并与现有产品组合相辅相成。PharmaSol的创始人、该技术发明者R.H. Müller教授表示，与Brookwood的合作将加速NLC脂质技术的发展，并将其应用于包括肿瘤学、中枢神经系统（CNS）和心血管在内的广泛临床应用。Brookwood研究副总裁Thomas R. Tice表示，NLC技术扩大了提供给需要药物递送解决方案的客户所提供的纳米技术范围，有助于提高口服生物利用度，并使注射型NLC配方能够持续释放药物长达7天。

Technology Networks

2008-07-14

Pharmasol Corp SurModics Inc SurModics Pharmaceut
QLT 以 1.5 亿美元的价格完成将 Aczone 出售给 Allergan

医投速递

QLT 以 1.5 亿美元的价格完成将 Aczone 出售给 Allergan

QLT Inc.宣布其全资子公司QLT USA已将其Aczone（二磺酸）凝胶5%产品出售给Allergan Sales, LLC，这是一款用于治疗寻常痤疮的局部治疗药物。交易中，QLT USA获得一次性现金支付1.5亿美元。此举是QLT Inc.自今年年初宣布战略重组以来第二次处置非核心资产，同时QLT Inc.还专注于处置Eligard和Atrigel药物输送系统。此外，QLT Inc.还计划出售其位于加拿大不列颠哥伦比亚省温哥华的总部及其相邻未开发地块。Goldman, Sachs & Co.担任QLT Inc.在此次交易中的财务顾问。Aczone是一种含有5%二磺酸的溶液型局部凝胶，用于治疗寻常痤疮。QLT Inc.是一家全球生物制药公司，致力于创新疗法的发现、开发和商业化。Allergan, Inc.是一家成立于1950年的多元化医疗保健公司，总部位于加利福尼亚州欧文市，是一家发现、开发和商业化创新药物、生物制剂和医疗设备的公司。

2008-07-14

Allergan Pharmaceuticals Ireland 寻常痤疮
诺华与 Lonza 建立战略合作伙伴关系，以加速生物制剂管线的增长

医投速递

诺华与 Lonza 建立战略合作伙伴关系，以加速生物制剂管线的增长

诺华与全球生物技术领导者Lonza达成独特灵活的长期合作协议，旨在加速其生物药物管线的技术开发和临床生产。诺华生物技术是公司的战略重点，近年来研发活动显著增加，生物化合物数量激增，占其开发组合的四分之一。双方合作将利用诺华强大的研发能力和Lonza在工艺开发和制造方面的领导地位，共同推动创新生物药物的研发和生产。合作将使诺华能够更快地开发新生物药物，同时延迟对制造的投资。根据协议，每个项目都将有具体的发展协议，成功开发化合物后，诺华可以选择将商业制造转移至内部。

GlobeNewswire

2008-07-11

Novartis AG Lonza Inc
Eurand任命新副总裁负责投资者关系

医投速递

Eurand任命新副总裁负责投资者关系

Eurand N.V.，一家专注于开发、制造和商业化基于其专有药物配方技术的增强型制药和生物制药产品的公司，宣布任命A. William (Bill) Newbould为新设立的副总裁，投资者关系。Newbould将直接向Eurand的首席执行官Gearoid Faherty汇报，负责制定和实施公司的投资者关系计划。Newbould将在宾夕法尼亚州 Yardley 的Eurand办公室工作。Newbould在投资者关系领域拥有超过20年的经验，此前在Endo Pharmaceuticals Inc.担任副总裁，负责投资者和媒体关系、产品传播和公共关系。加入Eurand之前，他在Centocor Inc.（强生子公司）担任企业传播总监，并从1997年开始担任投资者关系经理。他的职业生涯还包括在公用事业和金融服务行业从事投资者关系工作的经验。Eurand是一家全球性公司，在美国和欧洲设有设施。

GlobeNewswire

2008-07-10

Endo Inc
Targeted Genetics Corporation 被国防部推荐提供高达 240 万美元的资金

医投速递

Targeted Genetics Corporation 被国防部推荐提供高达 240 万美元的资金

Targeted Genetics Corporation获得国防部神经肌肉疾病研究项目资助，用于开发治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）的新疗法。资助金额高达240万美元，将用于新药小分子研发，该分子基于UIowa大学John Engelhardt博士的研究，发现与ALS相关的基因突变导致NADPH氧化酶过度激活，与ALS的发病机制有关。该资助将支持候选产品在动物模型中的疾病进展延缓研究，若成功，有望显著提高患者生存率和生活质量。Targeted Genetics将进行药物配方开发和临床前药代动力学及安全性研究。

Biospace

2008-07-10

肌萎缩侧索硬化
ValiRx 获得针对前列腺癌的新型化合物的全球权利

医投速递

ValiRx 获得针对前列腺癌的新型化合物的全球权利

ValiRx公司与Cancer Research Technology Limited签订许可协议，评估新型前列腺癌化合物VAL201，该化合物在体内实验中被发现能够抑制前列腺癌生长。ValiRx获得为期12个月的研发时间，包括毒理学研究，以决定是否行使购买全球独家权利的期权。VAL201预计能够为ValiRx带来显著价值，且初步研究表明该化合物可能对当前治疗无反应的患者也有效。VAL201通过抑制导致前列腺癌进展的关键分子基因活性发挥作用。ValiRx是一家癌症治疗和诊断公司，拥有Cronos Therapeutics Ltd和ValiBIO SA两家子公司，分别专注于药物发现和诊断产品开发。Cancer Research Technology Limited是癌症研究领域的商业化和发展公司，致力于将癌症研究的新发现转化为癌症患者的利益。

Technology Networks

2008-07-09

前列腺癌