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Verus Pharmaceuticals 宣布将儿科胃肠道开发项目剥离给 Meritage Pharma

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Verus Pharmaceuticals 宣布将儿科胃肠道开发项目剥离给 Meritage Pharma

Verus Pharmaceuticals宣布其儿科胃肠道开发项目已被新成立的Meritage Pharma公司收购，交易包括治疗胃肠道新兴过敏性炎症条件的现有分子的新型配方。Verus将获得前期付款并保留新公司的一小部分股权。此次交易后，Verus将集中精力与AstraZeneca合作开发哮喘药物，并有望获得2.8亿美元的潜在收益。Meritage Pharma表示对收购该开发项目感到自豪，并希望利用Verus之前的工作来应对这一新兴状况。

Biospace

2008-06-16

AstraZeneca PLC 哮喘
葛兰素史克和 Mpex Pharmaceuticals 结成联盟，开发用于治疗严重革兰氏阴性菌感染的新型外排泵抑制剂

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葛兰素史克和 Mpex Pharmaceuticals 结成联盟，开发用于治疗严重革兰氏阴性菌感染的新型外排泵抑制剂

Mpex Pharmaceuticals与GSK达成全球战略合作，共同开发新型抗细菌药物。该合作将利用Mpex的专利技术——新型泵抑制剂（EPI）与多种抗生素结合，以提高药效和拓宽抗菌谱。Mpex将获得8500万美元的预付款和6500万美元的股权融资承诺，以及高达2亿至2.5亿美元的开发、监管和商业化里程碑奖励。GSK将利用其传染病卓越中心进行药物发现，以推动新型抗生素的研发。

Fierce Biotech

2008-06-16

GSK PLC
Cytori 被弗劳恩霍夫协会选中，开发基于干细胞和再生细胞的新型中风治疗方法

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Cytori 被弗劳恩霍夫协会选中，开发基于干细胞和再生细胞的新型中风治疗方法

Cytori Therapeutics与德国弗劳恩霍夫细胞治疗与免疫研究所（IZI）合作，共同开发基于脂肪来源的干细胞和再生细胞治疗缺血性中风的新疗法。弗劳恩霍夫学会将投入42.5万美元支持Cytori的研究和开发。合作旨在将这种细胞疗法推进至临床试验阶段，以减少中风引起的损伤。Cytori的研究负责人Kai Pinkernell表示，缺血性中风是一个巨大的未满足的医疗需求，这种疾病由大脑血管阻塞引起，而脂肪来源的干细胞和再生细胞有望改善因血流减少引起的组织损伤。弗劳恩霍夫研究所将贡献其在神经修复方面的科学专长，而Cytori将提供其在心血管疾病方面的干细胞和再生细胞生物学知识。在两年合作结束后，Cytori有机会将研究成果推进至临床试验和商业化。这是Cytori在过去九个月内获得的第三项资助，显示了全球对再生医学的兴趣以及脂肪来源的干细胞和再生细胞在其中的重要作用。

PresseBox

2008-06-16

缺血性卒中 Plus Therapeutics Inc
Hemispherx Biopharma， Inc. 宣布与 Laboratorios del Dr. Esteve 达成仲裁和解

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Hemispherx Biopharma， Inc. 宣布与 Laboratorios del Dr. Esteve 达成仲裁和解

Hemispherx Biopharma公司与Laboratorios del Dr. Esteve的仲裁案达成和解，双方同意终止2002年签订的Ampligen销售和分销协议，Hemispherx重新获得在西班牙、葡萄牙和安道尔的Ampligen许可权，双方放弃所有索赔。这一和解发生在Hemispherx向美国食品药品监督管理局提交Ampligen治疗慢性疲劳综合症的新药申请的适当时机。Hemispherx是一家专注于严重疾病治疗新药研发的生物制药公司，拥有多项专利和已商业化的产品。

GlobeNewswire

2008-06-16

AIM ImmunoTech Inc Esteve Pharmaceutica
科兴公司收到省级 CDC 的地震灾区 Healive（R）和 Bilive（R）采购订单

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科兴公司收到省级 CDC 的地震灾区 Healive（R）和 Bilive（R）采购订单

中国疫苗制造商Sinovac Biotech Ltd.宣布，山西省疾病预防控制中心订购了257,100剂Sinovac生产的灭活甲肝疫苗Healive(R)，甘肃省疾病预防控制中心订购了47,000剂Sinovac生产的甲肝乙肝联合疫苗Bilive(R)，这些疫苗将用于5月12日地震灾区儿童的疫苗接种，以预防传染病。Sinovac还向山西省受灾地区捐赠了8,000剂Healive(R)。此外，北京市政府已购买80,000剂Bilive(R)，并已运抵甘肃省灾区。Sinovac在5月19日向地震灾区捐赠了50,000剂Healive(R)，其中10,000剂送往甘肃省。5月22日，卫生部购买了约2000万元人民币的Healive(R)。Sinovac是一家专注于研发、生产和商业化疫苗，以预防人类传染病的生物制药公司，其产品包括针对甲肝、乙肝、流感等疾病的疫苗。

2008-06-16

北京科兴生物制品有限公司
SiRNAsense 选择 Polyplus 转染的递送系统

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SiRNAsense 选择 Polyplus 转染的递送系统

siRNAsense公司宣布采用Polyplus-transfection的“in vivo-jetPEI”递送系统，用于其药物候选“siRNA靶向组织因子”的系统递送，以治疗黑色素瘤转移。这一选择是基于对多种潜在递送系统的实验验证。siRNA（小干扰RNA）在2006年获得诺贝尔医学奖，具有重大生物治疗潜力。siRNAsense的药物候选通过抑制循环癌细胞附着到其他细胞膜的能力来干扰黑色素瘤的转移。Polyplus-transfection的CEO Joëlle Bloch表示，很高兴siRNAsense选择其递送系统，并期待未来的合作。siRNAsense是一家基于RNA干扰研究的生物技术公司，致力于开发针对严重疾病的药物。其首个药物候选“siRNA靶向组织因子”旨在通过阻断癌细胞附着到其他细胞膜的能力来干扰癌细胞转移。siRNAsense最近获得挪威研究委员会的重大资助，以开发该药物候选，并已从挪威癌症协会获得支持。Polyplus-transfection专注于开发用于生物分子递送的创新解决方案，其产品和服务已在全球范围内销售，并持续投资于研发。

Biospace

2008-06-13

Polyplus Transfectio siRNAsense A/S
Intercell 收到因启动具有 IC31 的 Fluvaccine 进一步临床试验而触发的里程碑付款

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Intercell 收到因启动具有 IC31 的 Fluvaccine 进一步临床试验而触发的里程碑付款

Intercell AG与Novartis合作开发改进型流感疫苗取得进展，Novartis已启动内部研发计划，进行临床试验以证明季节性流感疫苗与IC31佐剂的安性和免疫原性，触发Intercell获得200万欧元里程碑付款。2007年7月签订的协议赋予Novartis独家开发Intercell的IC31佐剂在新型流感疫苗中的权利。Intercell的IC31佐剂在初步临床试验中显示出良好的安全性和耐受性，并与标准疫苗相当，且能诱导病毒特异性T细胞和针对三种流感株的保护性抗体反应。IC31是一种通过结合抗菌肽KLK和免疫刺激寡核苷酸ODN1a的独特合成配方诱导T细胞和B细胞反应的佐剂。Intercell与多家全球疫苗和生物技术公司合作，包括与丹麦Statens Serum Institut和Sanofi Pasteur合作开发结核病疫苗。流感是一种由流感病毒引起的呼吸道传染病，每年全球有数百万人感染，疫苗是预防流感的主要措施。Intercell是一家专注于开发新型疫苗的生物技术公司，与多家全球制药公司有战略合作伙伴关系，包括Novartis、Merck & Co.、Wyeth、Sanofi Pasteur、Ki

LISA Vienna

2008-06-13

NOVARTIS Pte Ltd Wyeth LLC Sanofi Pasteur SA Statens Serum Institut
加拉帕戈斯宣布向葛兰素史克的骨关节炎联盟支付 80 万欧元的里程碑性付款

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加拉帕戈斯宣布向葛兰素史克的骨关节炎联盟支付 80 万欧元的里程碑性付款

比利时梅赫伦，2008年6月16日——Galapagos NV（Euronext: GLPG）宣布，在与其多年度药物发现联盟GlaxoSmithKline（GSK）合作开发治疗骨关节炎药物方面，取得了两个新的里程碑，从而触发GSK支付800万欧元。2006年6月，GSK的卓越外部药物发现中心（CEEDD）与Galapagos启动了一项计划，旨在为GSK全球研发组织提供具有临床概念验证的疾病修饰药物。该协议旨在使Galapagos扩大其在骨关节炎领域的创新靶点组合，进行化合物筛选，识别有潜力的先导化合物，推进多个先导化合物到候选化合物，并在临床研究IIa阶段成功实现概念验证。GSK拥有在全球范围内进一步开发和商业化这些化合物的独家选择权。对于GSK不行使选择权的化合物，Galapagos将有权进一步开发和商业化。2007年7月，GSK对Galapagos进行了440万欧元的股权投资，并将联盟扩展到包括最多两个选定的GSK靶点。现在，这一扩展的联盟已成为GSK免疫炎症药物发现卓越中心联盟组合的一部分，总价值高达1.86亿欧元，为Galapagos提供两个可上市产品的里程碑，以及全球产品销售的版税。今天的公告标志着

RedOrbit

2008-06-13

骨关节炎 GSK PLC GlaxoSmithKline LLC Galapagos NV
辉瑞公司和宾夕法尼亚大学宣布建立 1500 万美元的合作伙伴关系，新的合作模式使患者受益并提高透明度

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辉瑞公司和宾夕法尼亚大学宣布建立 1500 万美元的合作伙伴关系，新的合作模式使患者受益并提高透明度

辉瑞公司与宾夕法尼亚大学医学院签署了1500万美元的合作协议，旨在共同开展科学研究、临床开发和临床护理政策合作。合作将涵盖神经科学和肿瘤学等领域，并可能扩展到其他领域。双方将共同开发心血管风险管理、患者治疗依从性提升等计划，并共享试点项目成果。此外，双方还将合作探讨医疗政策和实践，包括新疗法的持续教育。这一合作被视为辉瑞与宾夕法尼亚大学之间现有临床研究合作的延伸，自1985年以来，辉瑞已在宾夕法尼亚大学赞助了130项临床研究。

Biospace

2008-06-12

Pfizer Inc
OPKO 获得治疗病毒性结膜炎的新型 II 期药物的权利

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OPKO 获得治疗病毒性结膜炎的新型 II 期药物的权利

OPKO Health公司宣布获得了一种新型小分子药物CTC-96（又名Doxovir）的全球独家眼科使用权，该药物正在II期临床试验中，用于治疗病毒性结膜炎和其他病毒感染。CTC-96由Redox Pharmaceutical Corporation开发，具有强大的抗病毒活性、非甾体抗炎特性，并在临床前和人体临床试验中表现出良好的安全性。CTC-96在临床前研究中已显示出对多种病毒感染的疗效，且由于其干扰病毒组装而破坏病毒生命周期，因此比其他抗病毒药物更不易产生病毒耐药性。该药物已完成针对腺病毒角结膜炎和眼部疱疹感染的随机双盲I期临床试验。OPKO Health计划在接下来的几个月内开始CTC-96治疗病毒性结膜炎的II期临床试验。

Fierce Biotech

2008-06-12

病毒感染 OPKO Health Inc
Vical 获得 630 万美元的付款，用于继续资助 Allovectin-7（R） 3 期试验

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Vical 获得 630 万美元的付款，用于继续资助 Allovectin-7（R） 3 期试验

Vical公司宣布从AnGes MG公司获得630万美元的现金支付和股权投资，用于支持其Allovectin-7(R)免疫疗法在转移性黑色素瘤的III/IV期患者的III期临床试验。这是根据双方之前宣布的合作协议进行的，Vical已获得总计1530万美元的2260万美元承诺资金。该试验旨在评估Allovectin-7(R)作为化疗初治患者的第一线治疗。AnGes将获得在日本和其他亚洲国家的独家营销权，以及在美国和欧洲的销售版税。Vical和AnGes将分别负责在计划进行市场推广的任何国家获得监管批准。Allovectin-7(R)是一种含有编码HLA-B7和Beta 2微球蛋白的DNA序列的质粒/脂质复合物，旨在通过直接注射到肿瘤中来刺激免疫反应。Vical正在进行一项大型II期试验，以评估Allovectin-7(R)作为III/IV期转移性黑色素瘤患者的单药免疫疗法。

Fierce Biotech

2008-06-12

AnGes Inc Fresh Tracks Therape
AmVac AG 开始与位于卡塔尼亚的拜耳研究实验室开展研究合作

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AmVac AG 开始与位于卡塔尼亚的拜耳研究实验室开展研究合作

瑞士生物制药公司AmVac AG与德国拜耳创新公司Bayer Innovation GmbH合作，共同研发新型流感疫苗。双方将在拜耳子公司Icon Genetics GmbH的支持下，采用植物生产抗原，结合AmVac AG的MALP-2佐剂，以期开发出高效的新一代流感疫苗。研究单位位于意大利西西里岛卡塔尼亚的Parco Scientifico e Tecnologico。采用Icon Genetics的magICON技术，能在植物中快速表达抗原，相比传统方法缩短表达时间，且无动物蛋白污染，安全性高，无过敏风险，同时有望降低生产成本。AmVac AG的CEO Melinda-Kinga Karpati表示，期待与拜耳Icon Genetics的合作能快速取得成果，并计划在卡塔尼亚尽快完成临床前研究，为临床试验做好准备。AmVac AG专注于疫苗市场，其产品线包括妇科和泌尿科的治疗性疫苗，以及其他创新疫苗和技术。

Presseportal.ch

2008-06-12

流感疫苗
BioWa 将 POTELLIGENT（R）技术授权给大型制药公司，用于抗体研发

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BioWa 将 POTELLIGENT（R）技术授权给大型制药公司，用于抗体研发

BioWa公司宣布将其POTELLIGENT(R)技术授权给诺华公司，用于开发具有增强抗体依赖性细胞毒性（ADCC）的抗体治疗药物。该许可协议使诺华公司能够利用BioWa的POTELLIGENT(R)技术平台，针对未公开数量的靶点进行抗体治疗药物的研究、开发、生产和商业化。作为回报，BioWa将获得许可费、开发里程碑付款和基于诺华公司开发产品的版税。POTELLIGENT(R)技术通过降低抗体糖基结构中的岩藻糖含量来提高抗体治疗药物的效力，已在多个临床试验中显示出其在肿瘤和炎症性疾病治疗中的临床益处。BioWa是日本领先的制药和最大的生物技术公司Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd.的全资子公司，拥有AccretaMab(TM)平台独家全球许可权，该平台包括POTELLIGENT(R)和COMPLEGENT(TM)技术，旨在创造具有增强ADCC和CDC活性的抗体分子。

Biospace

2008-06-11

肿瘤自身炎症性疾病
ImaRx Therapeutics 和 Microbix Biosystems 终止 Urokinase 的出售意向书

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ImaRx Therapeutics 和 Microbix Biosystems 终止 Urokinase 的出售意向书

ImaRx Therapeutics与Microbix Biosystems终止了之前宣布的收购意向，Microbix因资金问题无法完成交易，同时ImaRx收到FDA关于urokinase稳定性测试的“可批准”信，需额外测试。ImaRx将完成稳定性测试，并计划在90天内提交数据。如果测试结果良好，公司可能在今年第四季度开始销售标注有延长保质期的urokinase产品。公司正在评估战略替代方案以最大化股东价值，包括探索其商业urokinase资产、临床阶段SonoLysis项目及其他资产的战略选择。同时，公司将立即裁员以保留额外现金。

Fierce Biotech

2008-06-11

尿激酶
NOXXON Pharma AG 宣布与 Eli Lilly and Company 达成许可和发现合作

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NOXXON Pharma AG 宣布与 Eli Lilly and Company 达成许可和发现合作

NOXXON Pharma AG与Eli Lilly and Company达成一项关于Spiegelmers治疗偏头痛的许可和药物发现协议。NOXXON授予Lilly一项独家全球许可权，并利用其Spiegelmer技术识别后续抑制剂。Lilly将负责所有临床前和临床试验以及产品的全球商业化。NOXXON将获得初始付款、承诺的研究资金以及实现特定研发事件的里程碑奖金。此外，NOXXON还有资格从Lilly商业化产品的全球销售中获得版税。该协议建立在双方深入讨论和早期研究合作的基础上，双方均表示兴奋。Spiegelmers是一种合成镜像RNA分子，具有高特异性和亲和力，可用于治疗偏头痛。NOXXON Pharma AG是一家基于镜像核酸的Spiegelmers开发公司，其产品具有高特异性和抗降解性，有望成为新一代改进的药物。

Biospace

2008-06-11

Eli Lilly & Co 偏头痛
Itero Biopharmaceuticals 与印度生物技术公司 Biological E. 建立合作伙伴关系;筹集 2100 万美元风险融资

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Itero Biopharmaceuticals 与印度生物技术公司 Biological E. 建立合作伙伴关系;筹集 2100 万美元风险融资

Itero Biopharmaceuticals与印度Biological E. Limited达成广泛合作，共同开发生物制药并全球商业化。Itero负责研发，Biological E.负责生产，Itero保留美国、欧洲和日本的商业权，Biological E.保留其他地区的商业权。同时，Itero获得2100万美元的A轮融资，用于研发其治疗蛋白管线。投资方包括SV Life Sciences、Panorama Capital和VenturEast，他们共同支持Itero的发展。

Fierce Biotech

2008-06-11

Biological E Ltd Itero Biopharmaceuti
Duska Therapeutics 获得杜克大学和约翰霍普金斯大学心力衰竭药物组合的许可

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Duska Therapeutics 获得杜克大学和约翰霍普金斯大学心力衰竭药物组合的许可

Duska Therapeutics获得独家全球许可，开发并商业化一系列用于治疗心力衰竭的实验性心血管药物。其中最先进的药物预计将在今年晚些时候进入II期临床试验。这些药物由心脏病学专家Stamler和Hare开发，旨在纠正心力衰竭和心血管系统中的一氧化氮和氧化还原失衡。它们通过抑制活性氧自由基的产生，同时为衰竭的心脏提供一氧化氮，作用于心脏的ryanodine受体，以改善心脏的钙循环效率。据估计，美国有500万人患有心力衰竭，每年约有30万人因此死亡。Duska计划在年底前开始对主要候选药物进行随机、双盲和安慰剂对照的II期临床试验。

MarketScreener

2008-06-11

心力衰竭
3M 与 AVANT 合作开发疫苗佐剂

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3M 与 AVANT 合作开发疫苗佐剂

3M药物递送系统与Celldex Therapeutics签订了一项非独家许可协议，将专利TLR激动剂化合物授权给Celldex，用于开发新型疫苗产品。3M的TLR化合物可能作为疫苗佐剂使用，Celldex将支付使用费。双方合作旨在结合3M的TLR激动剂平台和Celldex的APC靶向技术，以治疗癌症和传染病。3M的TLR化合物具有独特的优势，如易于制造和灵活的配方，而Celldex则期待利用这些化合物推进临床试验。此外，3M还提供其他免疫调节化合物，可能用于肿瘤学和皮肤病学。Celldex是一家专注于靶向免疫疗法的生物技术公司，致力于发现、开发和商业化针对癌症、传染病和免疫系统疾病的精准治疗药物。

2008-06-11

免疫系统疾病恶性肿瘤感染类疾病 3M Co Celldex Therapeutics Inc
辉瑞和加州大学旧金山分校结成联盟以推进广泛的研究

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辉瑞和加州大学旧金山分校结成联盟以推进广泛的研究

辉瑞公司和加州大学旧金山分校（UCSF）启动了一项跨越多个学科、多个UC校园和多个辉瑞研究单位的创新合作，旨在推进新药发现和开发，并激发基础研究。这项为期三年的协议，支持研究和其他支持，总额高达950万美元，建立了一个大学团队，以帮助确定双方感兴趣的有前景领域并促进项目管理。该合作将鼓励辉瑞公司与UCSF的QB3单位之间的合作，QB3是位于UCSF的多校园加州定量生物科学研究所。所有感兴趣的UCSF科学家以及QB3的两个姐妹大学校园——加州大学伯克利分校和加州大学圣克鲁斯分校的科学家都有资格参与。合作由QB3管理，旨在加速基础研究发现的转化，将其应用于诊断、药物和其他治疗。

辉瑞制药

2008-06-10

Pfizer Inc
大冢和 UCB 同意在日本共同开发和推广 Keppra 和 Cimzia

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大冢和 UCB 同意在日本共同开发和推广 Keppra 和 Cimzia

Otsuka和UCB宣布在日本共同推广UCB的抗癫痫药物Keppra和抗TNFα药物Cimzia，同时共同开发新适应症。UCB将获得高达1.13亿欧元的预付款和里程碑付款，以及临床开发资金。两家公司计划在2009年初向日本药品医疗器械机构（PMDA）提交Keppra用于癫痫和Cimzia用于克罗恩病的上市申请。

2008-06-10

癫痫 UCB SA