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Nuevolution 宣布与 Lexicon Pharmaceuticals 建立药物发现联盟医投速递Nuevolution A/S与Lexicon Pharmaceuticals, Inc.达成战略联盟，旨在发现针对Lexicon提出的高度验证的药物靶点的新型小分子先导化合物。Nuevolution将利用其专有的Chemetics(R)药物发现技术，通过筛选超过1亿个化合物的多个基于片段的小分子库，探索超大规模的化学空间，以识别新型小分子先导化合物。Nuevolution将获得前期付款，并在候选分子通过临床前和临床开发并进入市场时获得里程碑付款和版税。Lexicon通过其Genome5000TM项目确定了这些验证的靶点，该项目通过研究敲除动物中相应小鼠基因的生理和行为功能，探索了近5000个人类基因。Nuevolution的Chemetics(R)平台利用创新的DNA标记技术，实现前所未有的基于片段的药物筛选，Lexicon则专注于发现和开发针对人类疾病的突破性治疗方法。
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Mylan Inc.， NATCO Pharma Ltd.合作开展仿制药 Copaxone（R） 的全球营销和分销医投速递Mylan公司与NATCO Pharma Ltd.签署了一项许可和供应协议，获得NATCO生产的格拉斯酰胺醋酸酯预充式注射剂（Teva公司Copaxone的仿制药）在美国及欧洲、澳大利亚、新西兰、日本和加拿大主要市场的独家分销权，并有权扩展至其他地区。NATCO已在印度和乌克兰成功商业化其格拉斯酰胺醋酸酯产品。Mylan公司表示，将与NATCO合作在全球范围内推广这一重要产品，并计划利用其全球监管经验推动产品惠及更广泛的病患。NATCO董事长表示，Mylan是帮助其在美国和全球市场挖掘产品价值的最佳合作伙伴。Mylan是一家全球领先的多元化仿制药和专科制药公司，而NATCO是印度增长最快的制药公司之一，以创新产品开发、高质量制造能力和强劲的财务增长著称。
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OncoMethylome Sciences 宣布与 Merck KGaA 达成许可和测试协议医投速递OncoMethylome Sciences与德国默克公司签署了一项许可和测试协议，为默克的临床试验项目提供MGMT基因启动子甲基化测试服务。默克获得了OncoMethylome的MGMT基因启动子甲基化检测结果的全球非独家许可，用于优化胶质母细胞瘤（GBM）的cilengitide治疗。OncoMethylome的CEO表示，这项协议代表了公司努力确立甲基化生物标志物临床价值、帮助医生优化治疗决策过程的又一里程碑。此外，OncoMethylome的MGMT检测已被用于评估胶质母细胞瘤患者对化疗的反应，并正在进行一项大型随机国际III期临床试验。Cilengitide是一种研究中的整合素抑制剂，旨在针对肿瘤及其血管。默克正在开发Cilengitide用于治疗胶质母细胞瘤、前列腺癌和黑色素瘤。
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Aegera Therapeutics 与 Human Genome Sciences 合作启动了 1 期临床试验，先导 IAP 抑制剂HGS1029并收到了第一笔里程碑付款医投速递Aegera Therapeutics Inc.宣布启动IAP抑制剂HGS1029（前称AEG40826）的Phase 1临床试验，用于治疗晚期实体瘤患者。该小分子IAP抑制剂由Aegera开发并许可给Human Genome Sciences, Inc.进行肿瘤学开发。Aegera保留在日本市场对该类分子的全部权利以及全球非肿瘤学适应症的权利。Aegera对HGS在研发上的努力表示赞赏，并相信其积极的方法将促进该药物的快速成功开发。此外，Aegera还宣布收到合作协议下的首笔里程碑付款，金额为500万美元，由FDA批准HGS1029的IND申请触发。Aegera是一家专注于开发控制细胞凋亡药物的临床阶段生物技术公司，除HGS1029外，还有其他三个处于临床开发阶段的药物项目。
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Symphogen 与 Genentech 就传染病抗体治疗达成战略合作医投速递丹麦COPENHAGEN，Symphogen A/S宣布与Genentech，Inc.达成全球战略合作，共同开发针对三种未公开的传染病靶点的抗体疗法。Symphogen将利用其专有的Symplex抗体发现技术平台，识别新型传染病药物候选者，而Genentech将获得Symphogen的Sympress技术，用于生产重组多克隆抗体。Symphogen首席执行官Kirsten Drejer博士表示，此次合作是对其抗体发现和表达技术的认可，并强调Symphogen的技术为开发新一代治疗严重感染的创新疗法提供了宝贵的方法。根据协议，Genentech将向Symphogen支付一笔未公开的预付款，并投资Symphogen的股权。此外，Symphogen还有资格在达到某些研发里程碑时获得里程碑付款，以及从Genentech基于此次合作开发并商业化的任何产品中获得版税。该协议的总价值可能超过3.3亿美元，Genentech将获得通过此协议开发的候选者的独家全球许可，并承担相关研发成本。Symphogen是一家专注于开发重组多克隆抗体（rpAb）的私营生物制药公司，拥有超过80名员工，总部位于丹麦哥本哈根。
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AMT 在开发 B 型血友病基因疗法方面取得重要进展 - 公司获得技术以预防免疫反应医投速递阿姆斯特丹，荷兰 - 2008年6月10日 - 阿姆斯特丹分子疗法公司（Euronext: AMT），人类基因治疗领域的领导者，今日宣布从意大利的TIGET San Raffaele Telethon基因治疗研究所获得许可，使用其微RNA技术来预防针对治疗血友病B的基因疗法的免疫反应。这项技术使AMT能够加速其AAV基因疗法AMT-060（针对严重致残性疾病血友病B）的开发。血友病B在男性中发病率为三万分之一，导致严重内外出血。该疾病由凝血因子IX缺乏导致的凝血功能障碍引起。基因疗法可以通过引入产生凝血因子IX的基因来修复凝血。AMT将利用TIGET技术防止患者身体对新形成的凝血因子IX产生免疫反应，该因子可能被识别为异物。AMT首席执行官Naldini Ronald Lorijn表示，很高兴获得这项开创性技术的许可，该技术已被证明能有效预防免疫反应。TIGET的微RNA技术使AMT的基因疗法方法得以完善，以单次治疗治愈血友病B。TIGET对此协议表示满意，因为它代表了由TIGET联合主任Luigi Naldini及其合作者Brian Brown所做发现的重要发展，并将促进从研究到临床的进一步工业合作。TIG
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Astex 宣布与 Janssen Pharmaceutica NV 建立新药研发联盟医投速递2008年6月9日，英国剑桥——Astex Therapeutics Limited宣布与Janssen Pharmaceutica达成一项研究合作协议，旨在开发治疗癌症的新药。该协议授予Janssen Pharmaceutica独家全球许可权，用于开发Astex的FGFR抑制剂项目产生的化合物，并共同建立一个新的药物发现项目，针对另外两个癌症药物靶点。Astex将获得超过3700万美元的前期付款、现金和股权投资以及研究资金，并有望获得超过5亿美元的额外里程碑付款，前提是每个项目至少有一个化合物在所有地区商业化。这项合作标志着Astex在片段为基础的药物发现领域的领导地位，以及其平台的高生产力。
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Allergan 宣布达成收购 Aczone Gel 5% 的协议医投速递Allergan公司宣布收购QLT USA公司旗下的Aczone（dapsone）凝胶5%，用于治疗寻常痤疮。该产品在美国和加拿大获得批准，临床研究表明其能有效减少痤疮疙瘩数量，提高治疗效果。Allergan计划于2008年第四季度在美国和加拿大推出Aczone凝胶5%，预计峰值年收入将超过7500万美元。此次收购预计不会对Allergan2008年的财务状况产生负面影响。
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WILEX 和 IBA 就 REDECTANE 达成全球营销、分销和销售协议医投速递德国生物制药公司WILEX AG与比利时IBA公司签署全球营销、分销和销售其诊断产品候选REDECTANE的许可协议。REDECTANE是一种用于诊断透明细胞肾细胞癌的成像诊断产品，目前处于III期临床试验阶段。根据协议，WILEX将负责生产冷抗体和临床开发，而IBA将负责生产、分销、销售和营销。WILEX将获得预付款、里程碑付款和一定的实物贡献。WILEX保留全球共同推广权，可能与泌尿科医生和肿瘤科医生共同推广REDECTANE。两家公司同意不透露协议的更多细节。
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Synvista Therapeutics 报告了 SYI-2074 在糖尿病心血管疾病患者中的三项 2 期临床试验结果医投速递Synvista Therapeutics公布了SYI-2074在2型糖尿病患者中的三项II期临床试验结果。结果显示，SYI-2074在治疗急性冠状动脉综合征方面未达到预期效果，因此公司决定暂停其在该领域的研发。同时，公司将继续推进SYI-2074在银屑病治疗方面的研究，并计划在2008年第三季度开始招募患者。此外，公司还在进行一系列备选化合物的研究，并计划在2009年提交CML检测套件的FDA上市申请。
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Anesiva 和 Transcription Factor Therapeutics， Inc. 宣布达成 NF-kappa B 临床项目开发和商业化的许可协议医投速递Anesiva公司宣布将其NF-kappa B Decoy（NF-kB Decoy）项目，包括临床药物候选Avrina，全球授权给Transcription Factor Therapeutics，Inc.（TFT）。该项目中的NF-kB转录因子Decoy可抑制与炎症性疾病如炎症性肠病（IBD）、湿疹、类风湿性关节炎和哮喘相关的NF-kappa B蛋白。根据协议，Anesiva将获得前期许可费，以及基于开发与监管里程碑的额外支付，总额可能高达1.14亿美元。Anesiva还将有权在药物候选成功商业化后获得版税。TFT将负责Avrina的未来开发，与NF-kB Decoy项目相关的知识产权将转让给TFT。Anesiva认为TFT是一个能够推动该项目前进的开发组织，并相信TFT在推进NF-kappa B项目方面具有优势。TFT计划在2009年将Avrina推进至IBD的临床试验。Avrina在多个IBD的预临床模型中显示出令人鼓舞的结果，并计划在2009年将Avrina推进至临床。
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CSC 的 DynPort 疫苗公司将继续开发鼠疫疫苗医投速递美国国防部门决定将未来针对鼠疫疫苗的先进研发资金分配给CSC公司旗下的DynPort疫苗公司（DVC）与联合疫苗采购计划（JVAP）的现有合同。DVC将继续研发重组鼠疫疫苗候选品rF1V，直至可能获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。该疫苗候选品目前处于2期临床试验阶段。DVC总部位于马里兰州弗雷德里克，并在多个分包商地点开展工作。rF1V鼠疫疫苗候选品旨在提供对气溶胶形式鼠疫杆菌Yersinia pestis的保护。该疫苗最初由美国陆军医学研究感染病研究所（USAMRIID）的科学家发现并开发，DVC在国防部JVAP合同下进一步开发了该疫苗候选品。DVC自1997年以来一直是JVAP的首席系统承包商。该产品的安全性和有效性在人体中尚未得到证实，目前正处于临床研究阶段，尚未获得FDA的批准。
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ChemDiv 将签订多年协议，向 Schering Plough Corporation 提供 Discovery 文库医投速递ChemDiv与制药巨头Schering Plough续签多年合作，将为后者提供基于客户模板的并行合成化学库。双方科学家团队将紧密合作，开发独家小分子库，以增强Schering Plough的全球药物发现能力。ChemDiv总裁兼CEO Nikolay Savchuk表示，ChemDiv致力于提供更多集成药物发现服务，并期待为客户创造价值。ChemDiv是一家全球化学驱动的合同研究组织，专注于为生命科学合作伙伴提供发现机会和服务，以及合并工业和学术力量，为治疗致命疾病带来新的治疗方法。
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Ipsen 在北美建立了全面的业务，显著扩大了其地理足迹和全球专业产品组合医投速递法国巴黎，2008年6月5日——Ipsen公司（Euronext: FR0010259150; IPN）今日宣布，其在北美市场建立全面商业存在的步伐取得了重大进展。公司遵循全球化其专科护理业务的战略，今日宣布的三项交易完成后，Ipsen将能够直接在世界最大的药品市场推广其关键专科护理产品，其产品组合包括三个全球产品（Somatuline Autogel / Depot、Increlex以及FDA批准后的Dysport）。在内分泌学领域，Ipsen达成最终合并协议，将收购Tercica Inc.（纳斯达克：TRCA）的所有公开持有的股份，收购价格为每股9.0美元的现金。在神经肌肉疾病领域，Ipsen与Vernalis ltd签署协议，收购其美国业务，这将成为Ipsen未来推广Dysport的平台，以及推广Apokyn（治疗中重度帕金森病“off”期的药物）的权利。在血液学领域，Ipsen与Octagen达成购买协议，收购其所有与OBI-1相关的资产，以完全控制其未来的发展，并从其直接商业化中提取更多价值。总体而言，通过这些交易，Ipsen在北美建立了全面的存在，显著扩大了其地理足迹，全球化了其在内分泌学和神经学
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葛兰素史克与 Compendia Bioscience 签署许可协议医投速递Compendia Bioscience与GSK签署了两年的许可协议，引入了Oncomine Enterprise Edition，这是其旗舰产品Oncomine的增值产品扩展。该版集成安全查看专有基因表达数据的功能，与Oncomine中已有的公共数据进行比较。Oncomine是一个包含近26,000个基因表达和DNA拷贝数图谱的数据库，由文献和其他公共来源收集和整理，提供数据分析功能和网络应用。Oncomine Concepts Map作为Oncomine Enterprise Edition的一部分，允许研究人员基于药物和/或疾病通路的相关特征，发现和探索新的生物学。Compendia Bioscience致力于利用全球高通量分子数据，为研究人员提供验证生物标志物和基因靶点发现、理解疾病机制和优化临床结果的数据和分析工具。Oncomine平台被全球数千名癌症研究人员在学术机构和生物技术及制药公司中使用，以推进对癌症和癌症治疗的分子理解。
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Arana Therapeutics 完成与 CSL 的第二个项目医投速递澳大利亚生物技术公司Arana Therapeutics Limited与合作伙伴CSL Limited成功完成第二个合作项目，利用其Superhumanisation技术和EvoGene技术对CSL药物管线中的主要抗体进行人源化开发，并进一步优化。Arana将获得CSL的付款，若CSL选择将其中一种抗体进行临床试验，Arana将获得里程碑付款和销售分成。Arana CEO John Chiplin表示，这证明了公司技术平台的质量和业务模式的有效性。Arana正在利用其技术平台开发蛋白质治疗药物，并与Vegenics Limited和Aveo Pharmaceuticals合作。Arana Therapeutics成立于2007年，专注于开发治疗炎症疾病和癌症的下一代药物，拥有四个主要药物项目，并与六家国际公司合作。
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Mithridion 和 Cognitive Pharmaceuticals 联手医投速递Mithridion公司与Cognitive Pharmaceuticals公司合并，Mithridion成为存续实体，总部和研发实验室位于威斯康星州麦迪逊，早期药物发现和临床开发在俄亥俄州托莱多进行。合并公司完成230万美元的B轮融资，由现有投资者Venture Investors领投，州投资委员会和Wisconsin Investment Partners参投。公司计划开展MCD-386的临床试验，该药物旨在改善大脑功能并减缓或停止导致阿尔茨海默病脑细胞死亡的疾病进程。合并公司拥有托莱多大学独家全球许可的技术，可能为其他中枢神经系统疾病提供药物候选。Trevor M. Twose继续担任首席执行官，Paul M. Weiss继续担任董事会成员，Cognitive Pharmaceuticals的三位高级管理人员将在合并公司中继续担任角色。
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获得 ProLindac（TM） 许可江苏奥赛康药业有限公司，该公司是大中华地区领先的肿瘤制药公司，从事生产、开发和商业化医投速递Access Pharmaceuticals与江苏奥萨制药有限公司（ASK）签署了一项最终许可协议，ASK将负责在中国大陆、香港、澳门和台湾地区制造、开发和商业化Access的专有产品ProLindac。ProLindac是一种新型DACH铂类前药，目前处于2期临床试验阶段，在临床前模型和人体试验中均显示出对多种实体瘤的活性。根据协议，ASK将支付Access前期费用、后续里程碑付款以及ProLindac商业化后的双位数版税。此外，ASK将与Access合作，资助并执行两项针对结直肠癌的2期研究，以及一项双方确定的另一项适应症的研究。这些主要2期研究如果在美国或欧洲进行，成本可能高达2000万美元。ASK还承诺成为ProLindac的第二个制造来源。ASK将负责获得ProLindac在更大中国地区的必要监管批准并商业化该产品。
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Hybrigenics 和 Servier 续签肿瘤学 USP 验证研究合同医投速递Hybrigenics与Servier Laboratories续签科学合同，旨在验证一种与Servier在肿瘤学领域感兴趣的蛋白质调控相关的保密泛素特异性蛋白酶（USP）。此合同续签突显了Hybrigenics在癌症相关泛素特异性蛋白酶研究领域的先驱地位。2006年和2007年，Hybrigenics在先前合同协议下成功从癌症相关细胞模型中筛选出催化活性的人类USP。若当前验证成功，Hybrigenics将开发一种筛选小分子以抑制该特定USP的检测方法。双方计划在2008年底前讨论下一步行动，可能包括建立高通量筛选（HTS）活动以发现新的化学系列，并使用Hybrigenics特异性面板对命中物进行表征。Hybrigenics CEO Rémi Delansorne表示，Servier对Hybrigenics的信任和支持，以及选择USP作为原始靶点，使其在癌症研究领域脱颖而出。Servier研究部负责人Bernard Marchand表示，与Hybrigenics的合作为Servier提供了探索一种替代药物干预方式的机会。泛素特异性蛋白酶（USP）参与正常和异常蛋白质的回收，包括癌蛋白，抑制USP可能是一种有
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药典与葛兰素史克合作确定了一种新的先导化合物医投速递Pharmacopeia公司宣布成功识别了一种新的先导化合物，该化合物是用于治疗呼吸道疾病的潜在药物。这一成果使得Pharmacopeia从其合作伙伴GSK那里获得了50万美元的里程碑付款。Pharmacopeia与GSK的合作关系还包括可能高达8300万美元的成功相关里程碑付款和从GSK销售产品中获得的潜在双位数版税。Pharmacopeia的主席兼首席执行官Joseph Mollica博士表示，这一成就展示了Pharmacopeia在药物发现方面的专业能力，以及两家公司致力于开发新型治疗方法的承诺。Pharmacopeia与多家大型制药和生物技术公司建立了战略联盟，包括Bristol-Myers Squibb、Celgene、Cephalon、GSK、Schering-Plough和Wyeth Pharmaceuticals。
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