摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 352558 篇内容
-
9月15日执行！湖南医保局官宣：未来5年，所有公立医院中药配方颗粒按进价卖医保动态8月26日，湖南医保局正式对外发布 《关于全面实施中药配方颗粒零差率政策的通知》 （湘医保发〔2026〕32号）， 明确自2026年9月15日起，全省各级各类公立医疗机构全面取消中药配方颗粒加成， 以实际购进价格为基础实行零差率销售，文件有效期5年。 2026年4月， 国务院办公厅印发 《关于健全药品价格形成机制的若干意见》 ，明确公立医疗机构所有药品须通过省级医药采购平台采购、全部实行零差率销售，中药配方颗粒纳入统一改革范围。 全省各级各类公立医疗机构销售中药配方颗粒，不得在购进价格基础上加价，必须严格按照实际采购价格向患者销售。中国药业2026-08-31中药配方颗粒
-
明天起，大批药店执行新规招标采购全国：药店“追溯码”检查，开启第二阶段。 国家医保局发布公告称，将持续开展打击医保药品领域违法违规问题专项行动。 从9月1日起，国家医保局将下发第二批药品追溯码重复结算疑点线索，9月-11月开展专项行动第二阶段。赛柏蓝药店2026-08-31药店
-
广东全省药店，个人账户新规来了招标采购定点零售药店职工医保个人账户支付白名单，通过制定可支付范围和不予支付范围进行规范管理。 坚持“保基本”的功能定位，纳入定点零售药店职工医保个人账户可支付范围的应是经药监部门正式批准注册或备案、可以在零售药店销售，并且与治疗密切相关、医疗属性强、价格适宜的药品、医疗器械和医用耗材。 需要注意的是， 按照医疗器械批准但以生活功能为主、医疗属性不强以及主要用于体育健身、养生保健等方面的器械耗材，纳入定点零售药店职工医保个人账户不予支付范围。赛柏蓝药店2026-08-31广东
-
正大天晴 HER2 双抗 ADC 达成出海合作公司动态8 月 31 日，中国生物制药宣布，集团附属公司正大天晴与 Cipla Limited （Cipla） 就 Rolditamig Deuderuxtecan （TQB2102） 订立独家授权与供应协议。 TQB2102 是正大天晴自主研发的一款具有同类最佳 （BIC） 潜力的新一代 HER2 双抗 ADC，能够同时靶向 HER2 的 ECD II 与 ECD IV 结构域，并采用可裂解连接子及拓扑异构酶 I 抑制剂载荷。 Cipla 将负责授权区域内的本地临床开发、注册申报及商业化，正大天晴将继续负责产品生产及供应。
-
过敏性鼻炎反复难愈怎么办？专家详解规范治疗与复方制剂新方案研发注册政策事实上，过敏性疾病是一种全身系统性疾病。 为何秋季过敏性鼻炎更顽固、易反复。 秋季过敏性鼻炎之所以比春季更顽固， 既 与花粉种类 、 浓度密切相关 ， 也与用药的方式、方法有关 。
-
ESC重磅！玛伐凯泰5年数据炸场，oHCM治疗迎来新里程碑！临床研究在欧洲心脏病学会（ESC） 年会 上公布的其他研究结果，进一步巩固了 玛伐凯泰 在真实世界临床实践中已确立的有效性和安全性特征。 2026 年 8 月 30 日， 百时美施贵宝（纽约证券交易所代码： BMY ）在德国慕尼黑举行的 2026 年欧洲心脏病学会（ ESC ） 年会 上，以最新突破性研究 的 形式公布了 MAVA-LTE 研究（ NCT03723655 ） EXPLORER-LTE 队列的 最新数据 。 EXPLORER-LTE 是目前 玛伐凯泰 治疗 有症状的 梗阻性肥厚型心肌病（ oHCM ） 患者 规模最大、随访时间最长的 临床 研究 。
-
赵维莅教授：以规范筑基，以转化赋能，深耕淋巴瘤精准普惠诊疗专家观点CCMTV血液频道特邀 上海交通大学医学院附属瑞金医院赵维莅教授 ，从区域诊疗体系建设、基层诊断模式革新、分子亚型精准靶向策略三个维度，拆解淋巴瘤规范化精准诊疗的落地路径与未来发展方向。 规范筑基、体系赋能，。 推动区域淋巴瘤诊疗均质化发展。
-
勃林格殷格翰升级在华全链条布局，“迈向2035”战略加速落地公司动态当中国生物医药产业站上新兴支柱产业的时代坐标，全球医药市场的发展逻辑正在发生转变 ， 越来越多全球制药企业选择把研发源头、创新合作、生产供应链深度 扎根 中国。 如今，中国市场正在勃林格殷格翰 “迈向2035”战略中扮演越来越重要的角色。 近期，勃林格殷格翰宣 布 升级在华全链条布局，加大在研发、生产、商业化层面的综合投入。
-
多地中药配方颗粒零差率来了：从“赚差价”到“拼服务”，谁能吃到第一波红利招标采购日前，湖南省医疗保障局正式印发《关于全面实施中药配方颗粒零差率政策的通知》，明确自 9月15日起 （有效期 5年） ，全省各级公立医疗机构全面取消中药配方颗粒加成，按实际购进价格实行零差率销售。 相较于多地普遍推行的 “零差率+调剂费”模式，湖南此次同步划定收费边界，明确禁止中药饮片套用配方颗粒调剂费。 继今年 4月国家层面首次将中药配方颗粒纳入零差率政策框架后，8月以来地方落地节奏明显加快，甘肃、重庆、福建、安徽等省 （ 市 ） 先后出台执行方案，江西、辽宁、江苏等地配套推进医保结算、阳光挂网等政策。医药经济报2026-08-31中药配方颗粒
-
科研天地｜张海梁教授：APOE阳性巨噬细胞联合POSTN阳性CAFs构筑免疫排斥微环境，揭示透明细胞肾癌免疫耐药新机制前沿研究前 言： 近年来，免疫治疗极大改善了晚期透明细胞肾癌的整体预后，但原发及继发性免疫耐药仍是制约临床疗效提升的核心瓶颈，多数患者无法获得持久生存获益。 透明细胞肾癌免疫治疗耐药始终是临床亟待破解的难题，肿瘤微环境中的基质与免疫细胞相互作用，是影响免疫治疗应答的关键因素。 这项研究主要从细胞和分子层面，系统阐明了透明细胞肾癌免疫耐药的核心机制。
-
五大试点落地，氢车进入 "抢跑" 窗口期研发注册政策8月15日，京津冀、粤港澳大湾区、东北（含蒙东）— 长三角、新疆 — 成渝地区双城经济圈、黄河几字弯 — 中原等5个跨区域城市群氢能综合应用试点获批，试点周期4年。 积分退坡机制下，早投放就是抢收益。 按照 "原则上 1 个积分奖励 8 万元" 的标准测算，同样投放一辆氢能车，第一年投放和第四年投放，积分价值相差40%。高工氢电2026-08-31氢车
-
【医药政策】医保有两个“钱袋子”，分不清可能吃大亏！十五五规划带来重磅变化医保动态“我的医保个人账户里没钱了，是不是看病就不能报销了？” 之所以会有这样的误解，根源在于很多人没搞清楚职工医保的两个“钱袋子”—— 统筹基金和个人账户 。 这两个账户分工明确、各司其职。易联招采网2026-08-31医保
-
“Token贷”接续落地，算力数据何以成为信用资产医药投融资作为人工智能（AI）大模型处理信息的基本单位，词元（Token）正加速走进金融服务场景，一些银行将其作为授信参考指标之一。 近段时间，多家银行的“Token贷”产品接续落地，为缺乏传统抵押物的轻资产科创企业打开了融资新空间。 又折射出怎样的银行授信新趋势。新华财经客户端2026-08-31
-
覆铜板龙头，净利大增986.66%财报业绩现金流方面，公司报告期内产生经营现金流3.59亿元，而上年同期为-4582.96万元，同比大幅增长883.77%。 同时，现金及现金等价物净增加额也由上年同期的-4306.11万元转为3.14亿元。 数据显示，上半年公司覆铜板产品毛利率达到31.82%，较上年同期提升22.98个百分点。张通社2026-08-31净利
-
勃林格殷格翰中国“升格”：从新兴市场到全球战略核心公司动态中国市场一直是勃林格殷格翰全球布局中的主战场。 勃林格殷格翰更是第一家将中国全面纳入全球早期临床的跨国药企。 2025年底，勃林格殷格翰将中国市场从新兴市场中剥离出来，升格为单独的核心区域板块来运营。
-
迪哲医药肺癌创新药在美国递交新适应症上市申请审批动态近日，迪哲医药（股票代码：688192.SH）宣布，其 自主研发的新型肺癌靶向药 舒沃哲 ® （舒沃替尼）新增适应症上市申请（sNDA）已获美国食品药品监督管理局（FDA）受理， 用于一线治疗表皮 生长因子 受体（EGFR）20号外显子插入突变（exon20ins）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。 舒沃哲 ® 是一款 口服、不可逆、针对多种EGFR突变亚型的高选择性EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI） ， 首个适应症于2023年8月获国家药品监督管理局通过优先审评在中国批准上市，用于既往经含铂化疗失败或不耐受、并且经检测确认存在表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变（exon20ins）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。 该药物获批适应症 已纳入《国家基本 医疗保险 、 工伤保险 和 生育保险 药品目录（2024年）》。
-
第十届云岭乳腺癌大会丨聂建云教授：规范筑基区域诊疗，精准助推外科演进专家观点编者按： 云岭乳腺癌大会自2016年创办以来，已连续举办十届，由最初面向云南省内乳腺肿瘤从业者的学习交流平台，逐步发展为辐射西南、具有全国影响力的乳腺癌专业学术会议。 第十届云岭乳腺癌大会于2026年8月21日—23日在昆明召开。 云岭乳腺癌大会自2016年举办第一届以来，已经走过十年历程。
-
重磅！CDE发布单抗动物试验替代指南研发注册政策8月31日，国家药监局药品审评中心（CDE）发布《单克隆抗体动物试验减少或替代指导原则（征求意见稿）》，时限一个月。 核心变化是一场范式转换：从“必须做动物试验”变为“证明为何还需要做”。 CDE提出以证据权重（WoE）评估为核心，整合靶点生物学、药理作用、临床数据、同类药物信息及类器官、器官芯片、计算模型等非动物数据，综合判断毒性风险。生物制品圈2026-08-31单抗动物试验
-
CDE发布重磅征求意见！动物试验减少或替代研发注册政策动物试验的伦理争议与技术局限日益凸显。 从动物伦理、经济和时间成本考虑，对于毒性风险影响因素单一的单克隆抗体，有必要考虑减少或替代动物试验。 我中心组织起草了《单克隆抗体动物试验减少或替代指导原则》，经中心内部讨论，并征求部分专家意见，现形成征求意见稿。药圈头条2026-08-31单克隆抗体 动物试验
-
速递 | 口服司美格鲁肽在华新动作，在美上市以来处方破500万审批动态不用打针、每天一片就能减重的时代，正在加速向中国市场走来。 这意味着，继口服降糖版在国内获批两年多之后，司美格鲁肽的减重口服剂型终于叩开了中国市场的大门，全球两大减肥药巨头在中国的竞争，也正式从注射剂延伸到了口服片剂。 此次申报基于诺和诺德广泛开展的 OASIS 临床研究项目。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
387,529个
全球在研药物数
2,026个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-09-15
-
2026-09-15
-
2026-09-15
-
摩熵咨询 20 6
-
摩熵咨询 20 9
-
摩熵咨询 34 44
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构：国家医保局 2026-07-31
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-09-14
-
2026-09-14
-
2026-09-14
-
摩熵咨询 35 62
-
摩熵咨询 28 53
-
摩熵咨询 34 38
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-08-10
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-05-29
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-05-29
推荐资讯
- 2026年脑机接口产业分析：产业化拐点、技术路线、市场规模与企业格局全景
- 2026CPHI深圳展全日程汇总｜30+场论坛，200+嘉宾，聚焦政策法规、AI、出海、创新疗法、合成生物、医美、投融资等热点议题
- 2026年肝素药物市场分析：全球管线格局、国内创新现状与竞争趋势
- 恒瑞医药瑞普泊肽注射液2型糖尿病适应症上市申请获CDE受理，GLP-1/GIP双激动剂再进一步
- 华兰疫苗新型流感病毒mRNA疫苗临床获批，国内流感疫苗正式进入mRNA技术赛道
- 海思科HSK60002片哮喘适应症获临床默示许可！1类新药再下一城，超40款管线加码430亿呼吸赛道
- 诺华一周两项III期失利：1型强直性肌营养不良新药del-desiran临床失败，股价盘前暴跌12%
- 37批次药品抽检不合格被紧急停售召回！眼用制剂、中药饮片成质量重灾区
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
