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共 365118 篇内容
  • 美光科技、SK海力士跌超3%,微软股价创新高
    财报业绩
    当地时间10月13日,美股三大指数高开低走、集体收跌。 大型科技股多数上涨,万得美国科技七巨头指数涨0.44%,微软涨0.43%、盘中股价创历史新高。 大型科技股多数上涨,万得美国科技七巨头指数涨0.44%。
    中国证券报
    2026-10-14
    巨头 美光科技
  • Journal of Advanced Nursing | 温州医科大学董超群教授团队:慢病青少年与青年医疗转型期自我管理偏好系统综述
    专家观点
    随着早期诊疗技术的发展,越来越多慢性病青少年与年轻成人(Adolescents and Young Adults , AYAs)能够进入成年期,但从儿科医疗向成人医疗过渡仍面临较大的自我管理挑战。 有效的医疗转型依赖患者主动的自我管理行为,而干预方案的成败关键在于契合AYAs自身的行为偏好。 温州医科大学护理学院董超群团队发表在 Journal of Advanced Nursing 上的文章《Self-Management Behaviour Preferences in Adolescents and Young Adults With Chronic Diseases Undergoing Healthcare Transition: A Mixed-Methods Systematic Review》采用混合方法系统评价整合定性与定量证据,系统总结AYAs群体自我管理行为偏好,为制定个性化自我管理方案、改善医疗转型期的患者参与和依从性提供依据。
    Wiley Health Sciences
    2026-10-14
  • 最高11.6亿美元,罗氏引进肥胖RNAi疗法;辉瑞达成超5亿美元蛋白降解合作……|产业新闻
    交易并购
    最高11.6亿美元,罗氏引进靶向脂肪组织的肥胖RNAi疗法。 大睿生物(Rona Therapeutics)今日宣布,与罗氏(Roche)达成全球独家许可协议。 罗氏将获得一款靶向活化素受体样激酶7(ALK7)的在研RNA干扰(RNAi)疗法的全球独家许可,用于开发肥胖及代谢性疾病治疗药物。
  • 腾讯的AI账单:借债烧钱“出海”烧芯
    公司动态
    不过对于投资者而言,其最终关心的问题只有一个:借债和借芯片什么时候能转化成腾讯财报上的盈利。 观点网 在互联网公司里,腾讯从不是最先花钱找“存在感”的那一个。 但在2026年第二季度,腾讯的自由现金流罕见地转负至-138亿元。
  • 国金医药甘坛焕丨恒瑞医药深度:多元模式出海,慢病管线价值凸显
    公司动态
    近年来,公司持续推进国际化布局,出海模式由过去的单一资产授权,拓展到License out、NewCo、MNC战略联盟与自主全球开发等多种路径并行,合作伙伴已覆盖GSK、BMS、MSD、诺和诺德等MNC巨头,以及IDEAYA、Kailera、Braveheart Bio等新锐Biotech公司。 获得MNC广泛认可,已成为海外企业的优选合作伙伴。 围绕GLP-1组合与Myosin缔造NewCo资产。
  • YY/T 0942-2026标准解读
    研发注册政策
    医疗器械检验服务项目:。 注册检验、摸底测试、整改服务。 生物相容性、产品有效期与包装、消毒灭菌测试、动物试验。
    医械研发-嘉峪检测网
    2026-10-14
    Y/T
  • 从恢复头发生长到AI制药,2026年生物技术IPO透露了什么信号?
    医药投融资
    编者按: 经历数年的融资低迷之后,2026年美国生物技术IPO明显回暖。 普华永道(PwC)最新发布的美国资本市场报告显示,2026年前三季度,共有22家生物技术公司完成首次公开募股(IPO),累计募资69亿美元。 相比之下,2025年全年仅有7家公司完成IPO,募资总额为14亿美元。
    药明康德
    2026-10-14
    AI制药
  • 博瑞BGM0504口服片获临床批件,GLP-1/GIP双靶点减重药从注射走向口服
    审批动态
    这是继注射液之后, BGM0504口服剂型的重要里程碑 。 截至公告日,全球尚无GLP-1/GIP双靶点口服剂型获批上市——这意味着如果博瑞跑通了这条路线,将有机会成为首批拿下这一空白市场的选手之一。 患者需要每周自己打一针,这对很多人来说是一道心理门槛。
  • 多款重磅新药获批上市
    审批动态
    2026年3季度,新增1119个上市批文,涉及853个品种(药品+企业)。 获批的22个1类创新药中,包括10个化药、9个生物制品和3个中药,并附详细名单。 2026年进口共有98个品种药品批准在国内销售,其中64个为原研药品。
    药智数据
    2026-10-14
  • 一文读懂:双抗ADC
    前沿研究
    我们之前的文章《 一文读懂:抗体偶联药物(ADCs) 》中对ADC做了整体的介绍,本文将只就双抗ADC进行讨论。 传统ADC存在的问题有 不可预测的毒性反应、药物毒性改善效果不明显、耐药性出现 等。 各种原因造成目前临床上遇到的难题,在治疗实体瘤方面更为明显:。
    Biologics CMC
    2026-10-14
  • SAI-DA 1.0 | GEOTA 智生 Cyclic Peptide-Generator 环肽从头生成平台——从目标出发,让环肽设计从大海捞针走向结构引导生成
    前沿研究
    美工:何国红 / 罗真真。 GEOTA智生:开启AI抗体从头设计新路径。 2026抗肥胖新靶点全景图:破解“减重不保肌”难题。
    三优生物医药
    2026-10-14
  • 超重与肥胖:罗氏 11.6 亿美元买下大睿 ALK7,同天 INHBE siRNA 获中美双批
    审批动态
    紧接着,悦康药业的 YKYY036 作为 INHBE GalNAc-siRNA 获中美双批临床许可 。 机制不同,但都指向减脂不减肌 。 一、ALK7 通路的减脂不减肌机制 先看这条信号轴。
  • 对话孙英贤教授:循证引领高血压管理革新,聚力亚洲心血管学术发展
    专家观点
    第37届长城心脏病学大会暨亚洲心脏大会2026(GW-ICC/AHS.26)将于2026年10月15日至18日在北京隆重召开。 本届大会以“ 立足临床,交叉融合 ”为主题。 大会启幕在即,我们特邀中国医科大学附属第一医院、《Asian Heart Journal》主编 孙英贤教授 进行会前专访。
    严道医声网
    2026-10-14
    高血压 心脏病 孙英贤
  • FDA定稿生物类似药批准后生产变更问答指南,明确四类问题的申报与数据建议
    研发注册政策
    10月9日,FDA发布了 《生物类似药和可互换生物类似药的批准后生产变更 - 问答》 指南,是2024年发布的同名草案指南的定稿版本,解答了FDA如何监管生物类似药上市后生产工艺变更的常见问题。 本次修订旨在与 ICH《Q5E:生物技术产品/生物制品在生产工艺变更前后的可比性》 原则保持一致,并针对此前指南中未涵盖的“可互换”产品的生产变更问题提供更明确的指导。 FDA指出,本指南旨在告知申请人:对于不同的报告类别,应提供何种性质和类型的信息,以支持已获批生物类似药和可互换生物类似药的生产变更。
    识林
    2026-10-14
    FDA 生物类似药
  • 橙帆医药Nectin‑4/TROP2双特异性ADC药物VBC103入选2026 ESMO Asia口头报告
    临床研究
    上海 / 波士顿, 2026 年 10 月 14 日 —— 橙帆医药(以下简称 “ 公司 ” ),一家专注于多特异性抗体与 ADC 药物发现和开发的临床阶段生物技术公司,今日宣布其自主研发的潜在同类首创( first-in-class ) Nectin ‑ 4/TROP2 双特异性 ADC 药物 VBC103 的临床数据已获选,将在新加坡召开的 ESMO Asia 大会以口头报告形式进行展示,入选环节为 Proffered Paper Session (优选论文口头报告专场)。 ESMO Asia 2026 大会将于 2026 年 12 月 4 ‑ 6 日在新加坡举行,是欧洲肿瘤内科学会( ESMO )主办的肿瘤领域旗舰会议。 本次口头报告将公布 VBC103 正在开展的首次人体临床试验的 I 期中期结果。
    橙帆医药
    2026-10-14
  • 从 FDA 到 CDE:泛肿瘤药物临床研发路径正逐渐清晰
    临床研究
    对照 CDE 《针对泛肿瘤的抗肿瘤药物临床研发技术指导原则》与 FDA Tissue-Agnostic Drug Development in Oncology 行业指南。 2017 年 5 月,免疫检查点抑制剂 Pembrolizumab ( Keytruda ® )在美国获得加速批准,用于治疗携带高度微卫星不稳定( MSI-H )或错配修复缺陷( dMMR )分子特征的实体瘤患者。 这是抗肿瘤药物首次基于共同的分子特征而非肿瘤原发部位获得的批准,标志着抗肿瘤药物监管开始迈入 “ 组织无关性治疗( tissue-agnostic therapy ) ” 时代,同时也为精准靶向治疗和以生物标志物为核心的抗肿瘤药物研发树立了重要的监管里程碑。
    iReg
    2026-10-14
  • 陈春花:共生战略,数智时代企业增长本质的根本性思考
    专家观点
    文 / 陈春花,管理学教授、上海创智组织管理数字技术研究院院长。 这个被齐格蒙特 ·鲍曼 (Zygmunt Bauman) 称为“液态现代性”的时代,正在以技术加速主义为引擎,系统性地解构自工业革命以来确立的认知框架与战略范式。 本书的研究,既是对经典战略理论的一次回顾,也是对未来生存逻辑的一次建构性探索。
    春暖花开
    2026-10-14
    陈春花
  • 最新!脑虎科技完成B+轮融资
    医药投融资
    据证券之星援引天眼查APP于10月8日公布的信息,上海脑虎科技有限公司完成B+轮融资,融资金额未披露,参与投资的机构包括共青城行远创投、深创投、曦晨资本、中芯聚源及国投聚力。 脑虎科技成立于2021年11月,专注于植入式柔性脑机接口研发。 此前,公司联合复旦大学附属华山医院开展运动及语言解码临床研究,实现受试者脑控智能设备和实时汉语语音合成。
  • 美邦股份关于专利维权的严正声明
    公司动态
    1. 本网旨在传播信息,促进交流,多方面了解农药发展动态,但不构成任何投资建议。 2. 所有文章仅代表作者观点,不代表本网立场。 3. “信息来源:江苏省农药协会 农药资讯网”为原创文章,转载时请注明来源和作者。
    农药资讯网
    2026-10-14
    美邦股份
  • 年产3000吨吡唑醚菌酯生产项目取得新进展
    审批动态
    近日,江西鹰潭贵溪经开区重点化工项目迎来新进展,海利贵溪新材料科技有限公司3,000吨/年吡唑醚菌酯一期生产项目环评公示全面推进,公示周期正式收官,项目即将进入后续审批落地阶段,为江西高端绿色农化产能扩容注入新动能。 该产品属于广谱高效、低毒环保的农用杀菌剂,广泛应用于粮食、果蔬、经济作物病害防治,契合现代农业绿色种植发展趋势,市场刚需持续旺盛。 湖南海利化工股份有限公司(简称“湖南海利”)曾公告,公司拟以控股子公司海利贵溪新材料科技有限公司(简称“海利贵溪”)为主体,投资建设3,000吨/年吡唑醚菌酯生产装置一期工程建设项目,一期项目产能为500吨/年,报批总投资6,724.36万元。
    农药资讯网
    2026-10-14
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最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2601230】信达生物制药(苏州)有限公司1类新药IBI3019在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601231】和记黄埔医药(上海)有限公司1类新药注射用HMPL-A177在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601374】江西科睿药业有限公司1类新药KR23248胶囊CDE承办
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601372】杭州九源基因生物医药股份有限公司1类新药JY54-2注射液CDE承办
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601375】江西科睿药业有限公司1类新药KR23248胶囊CDE承办
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601229】齐鲁制药有限公司1类新药QLS2409注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601228】北京悦康科创医药科技股份有限公司1类新药YKYY042注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601233】上海宝济药业股份有限公司1类新药BJ047注射液(皮下注射)在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601373】杭州九源基因生物医药股份有限公司1类新药JY54-2注射液CDE承办
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601222】安徽智飞龙科马生物制药有限公司1类新药大流行流感病毒mRNA疫苗在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXHL2601362】爱科诺生物医药(苏州)有限公司1类新药AC-401片在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXHL2601363】爱科诺生物医药(苏州)有限公司1类新药AC-401片在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXSL2601225】元羿生物医药(上海)有限公司1类新药Claseprubart注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXHS2600147】凌科药业(浙江)股份有限公司1类新药泽普昔替尼胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXSL2601219】华夏英泰(北京)生物技术有限公司1类新药YTS109细胞注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXSL2601220】上海英脉德医疗科技有限公司1类新药注射用IMD2358在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXHL2601365】深圳翰宇药业股份有限公司1类新药HY3003片在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXHL2601364】深圳翰宇药业股份有限公司1类新药HY3003片在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXHL2601361】上海齐鲁制药研究中心有限公司1类新药QLS7402注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXSL2601223】上海民为生物技术有限公司1类新药注射用MWX301在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
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2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
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  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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    98.17
  • 正大天晴药业集团股份有限公司
    97.28
  • 上海复星医药(集团)股份有限公司
    96.32
  • 石药控股集团有限公司
    95.68
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