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  • Cell+Nature+Nat Cancer三连发 | 实体瘤CAR-T细胞治疗的新靶点——GPNMB
    前沿研究
    Cell+Nature+Nat Cancer三连发 | 实体瘤CAR-T细胞治疗的新靶点——GPNMB
    嵌合抗原受体T （CAR-T） 细胞疗法在血液肿瘤 （如B细胞急性淋巴细胞白血病、弥漫大B细胞淋巴瘤和多发性骨髓瘤） 中已取得显著疗效 【1】 。 此外 ， 实体瘤的肿瘤异质性和免疫抑制性肿瘤微环境 （TME） 也严重限制了CAR-T细胞的浸润 、 持久性与功能 【3】 。 因此 ， 如何系统性地发现理想靶点 ， 并设计出能克服实体瘤屏障的CAR-T细胞疗法 ， 是领域内亟待解决的关键科学问题 。
    BioArt
    2026-07-06
    实体瘤 血液肿瘤 多发性骨髓瘤
  • Cell Research | 张岩/陆前进/吴海竞/邵振华团队揭秘“不走寻常路”的补体受体C5aR2
    前沿研究
    Cell Research | 张岩/陆前进/吴海竞/邵振华团队揭秘“不走寻常路”的补体受体C5aR2
    补体系统是固有免疫的核心防线 ， 在清除病原微生物的过程中发挥核心作用。 补体级联反应激活可生成一系列促炎肽段，即过敏毒素。 C5a作为最强效的过敏毒素，通过激活两种补体受体C5aR1和C5aR2介导生物学效应 （图1） 。
    BioArt
    2026-07-06
    C5aR1 陆 张岩
  • Sci Transl Med | 张曦、宋清晓团队等揭示低氧驱动免疫-基质细胞互作促进慢性GVHD皮肤纤维化新机制，为精准治疗提供新靶点
    前沿研究
    Sci Transl Med | 张曦、宋清晓团队等揭示低氧驱动免疫-基质细胞互作促进慢性GVHD皮肤纤维化新机制，为精准治疗提供新靶点
    慢性移植物抗宿主病 （ chronic graft-versus-host disease ， cGVHD ） 是异基因造血干细胞移植后最严重的远期并发症之一，也是影响患者长期生活质量和生存的重要原因。 其中，皮肤是最常累及的靶器官，约 70% 的患者会出现不同程度的皮肤受累，严重者可进展为硬皮病样改变、广泛纤维化及关节活动受限 ，严重影响患者生活质量和精神情绪 。 这提示，目前对于皮肤 cGVHD 持续纤维化的关键驱动机制仍缺乏深入认识，限制了更加精准治疗策略的 实施 。
    BioArt
    2026-07-06
    移植物抗宿主病 宋清晓
  • Immunity | 孙崇团队揭示P2RY2是驱动肿瘤免疫治疗耐药的关键上游信号节点
    前沿研究
    Immunity | 孙崇团队揭示P2RY2是驱动肿瘤免疫治疗耐药的关键上游信号节点
    肿瘤微环境中 前列腺素 E₂ （ PGE₂ ） 的持续积累已被公认为免疫抑制的重要推手，但 PGE₂ 为何在肿瘤内长期居高不下、甚至随着治疗进程进一步升高，其上游驱动机制始终没有得到清晰解释。 研究发现， 实体瘤微环境中异常积聚的胞外 ATP （ eATP ） 是持续激活 COX-1/COX-2–PGE₂ 免疫抑制通路的直接上游信号；而免疫治疗本身会进一步提高 eATP 水平，放大该抑制通路，形成一种 “ 治疗诱导的免疫抑制反馈 ” ，最终驱动肿瘤发生适应性耐药。 ATP ：从 “ 能量分子 ” 到 “ 免疫抑制 ”。
    BioArt
    2026-07-06
    实体瘤 肿瘤 COX-2 COX-1
  • Sci Adv｜时空协同设计实现超长周围神经缺损的跨物种修复
    前沿研究
    Sci Adv｜时空协同设计实现超长周围神经缺损的跨物种修复
    长节段周围神经缺损一直是再生医学领域的重大挑战。 自体神经移植虽是临床金标准，却受到供区损伤、来源有限和尺寸不匹配等限制；现有人工神经导管则往往难以同时满足精细结构引导与阶段性生物调控的双重需求。 该研究提出一种时空协同的神经再生策略，通过分层微拓扑重建神经生长所需的结构秩序，并以阶段特异性分子递送调控炎症消退、损伤清除与神经重塑等关键生物学事件，为超长周围神经缺损提供了具有跨物种适用性的全合成修复平台。
    BioArt
    2026-07-06
    神经缺损 神经 时空
  • 研究对双重用途研究与安全监管开展大规模实证分析
    研发注册政策
    研究对双重用途研究与安全监管开展大规模实证分析
    据Homeland Security Newswire网站6月8日报道，一项对约60万篇研究论文的新分析揭示了单一国家对双重用途研究进行安全监管的结构性局限，并指出了政策制定者在加强此类监管时面临的权衡取舍。 韩国科学技术院（Korea Advanced Institute of Science and Technology, KAIST）校长李光炯（Kwang Hyung Lee）宣布，该校商业与技术管理学院（School of Business and Technology Management）权锡范（Seokbeom Kwon）教授发表了一项大规模实证分析，研究了双重用途研究安全监管的结构性局限及其对科学进步可能造成的代价。 这项工作在学术界获得了认可，因为它将此前主要依赖案例分析的双重用途研究讨论转向了大规模实证分析。
    生物安全情报网
    2026-07-06
    安全监管
  • 印度扩大对基因和干细胞疗法的中央许可监管
    研发注册政策
    印度扩大对基因和干细胞疗法的中央许可监管
    据印度时报消息，近日印度中央政府出台医疗监管新规，通过修订1945年版《药品规则》，首次将干细胞衍生产品、基因治疗产品以及异种移植技术，全部纳入中央许可审批机构（CLAA）的统一监管范畴。 此举填补了印度前沿医疗技术的监管空白，为高速发展的新兴生物疗法划定规范标准，全方位保障民众就医安全。 据了解，印度医药监管长期实行中央与地方邦级机构联动监管模式。
    干细胞与外泌体
    2026-07-06
    干细胞疗法 印度
  • 权威期刊发布！301医院临床证实：单核细胞疗法可显著改善儿童自闭症核心症状
    临床研究
    权威期刊发布！301医院临床证实：单核细胞疗法可显著改善儿童自闭症核心症状
    每百名儿童中，就可能藏着3名自闭症患儿？ 全球自闭症发病率持续攀升，无数家庭深陷康复困境。 一直以来，自闭症缺乏针对性的核心治疗手段，是困扰医学界多年的难题。
    干细胞与外泌体
    2026-07-06
    自闭症
  • 中国团队证实：干细胞疗法从根源修复受损卵巢，化疗、早衰女性均可圆梦好孕
    前沿研究
    中国团队证实：干细胞疗法从根源修复受损卵巢，化疗、早衰女性均可圆梦好孕
    近日，国际权威期刊《卵巢研究杂志》（Journal of Ovarian Research）刊发一篇核心综述论文，该成果由浙江省肿瘤医院科研团队牵头完成。 研究整合全球十余年相关实验与临床数据，全面证实间充质干细胞可从根源修复受损卵巢，为卵巢早衰、化疗致卵巢损伤的女性带来兼顾内分泌调理与自然生育的全新医疗方案。 据统计，40 岁以下女性卵巢早衰患病率达 1%-3%，超过四成年轻女性在放化疗后会出现不可逆卵巢损伤。
    干细胞与外泌体
    2026-07-06
    浙江省肿瘤医院（浙江省癌症中心） 卵巢早衰
  • 赛前，C罗发声
    前沿研究
    赛前，C罗发声
    葡萄牙队队长克·罗纳尔多（C罗）5日确认，正在进行的美加墨世界杯将是自己最后一届世界杯。 “我希望尽情享受这届世界杯，因为这是我的最后一届世界杯。” 葡萄牙队将在6日迎战夺冠大热门西班牙队。
    环球网
    2026-07-06
    C罗 赛前
  • 歌礼向FDA递交两项治疗肥胖症的IND：多肽胰淀素受体激动剂月注射剂ASC36以及ASC36联合多肽GLP-1R/GIPR激动剂ASC35的ASC36_35复方月注射剂
    审批动态
    歌礼向FDA递交两项治疗肥胖症的IND：多肽胰淀素受体激动剂月注射剂ASC36以及ASC36联合多肽GLP-1R/GIPR激动剂ASC35的ASC36_35复方月注射剂
    - ASC36_35 FDC 是每月一次皮下注射的 ASC36 和 ASC35 的复方制剂，有望成为靶向胰淀素受体、 GLP-1R 和 GIPR 这三个已验证的靶点的同类首创( first-in-class )候选药物。 -在头对头饮食诱导肥胖( DIO )大鼠研究中， ASC36_35 FDC 的减重效果较 eloralintide 联合替尔泊肽相对提升约 51% 。 - ASC36 有望成为靶向胰淀素受体的同类首创、每月一次至每季度一次皮下注射剂。
    歌礼
    2026-07-06
    GIPR 歌礼药业（浙江）有限公司 GLP-1R AMYR Eloralintide注射液
  • CSA & TISC 2026聚焦侧支循环与血流重建，丁苯酞循证再添力证，构筑缺血性卒中治疗新防线
    前沿研究
    CSA & TISC 2026聚焦侧支循环与血流重建，丁苯酞循证再添力证，构筑缺血性卒中治疗新防线
    6月26日至28日，由中国卒中学会主办的第十二届学术年会暨天坛脑血管病会议（CSA & TISC 2026）于北京国家会议中心二期隆重召开。 该论坛汇聚了国内外脑血管病领域领军学者，聚焦侧支循环功能评估、缺血性卒中血流重建策略优化以及神经保护干预新证据等关键议题，系统梳理了该领域的前沿进展与临床实践动态。 中外学者共话再灌注时代新策略。
    石药集团
    2026-07-06
    缺血性卒中 卒中 丁苯酞 VIM NOTCH
  • 重磅！全球TAT巨头宣布拿下兽用破伤风抗毒素批文
    审批动态
    重磅！全球TAT巨头宣布拿下兽用破伤风抗毒素批文
    江西生物的历史可以追溯至 1969年 ，前身是卫生部上海生物制品研究所江西分所。 五十多年的积淀，让它成为了 中国乃至全球最大的人用破伤风抗毒素（TAT）提供商 。 数字最能说明问题：按2024年销量计，江西生物在中国人用TAT市场的份额高达 65.8% ，全球市场份额为 36.6% 。
    宠健生态圈
    2026-07-06
    破伤风
  • 1.4亿美元预付款！United Therapeutics收购胸腺细胞疗法公司Thymmune
    交易并购
    1.4亿美元预付款！United Therapeutics收购胸腺细胞疗法公司Thymmune
    2026年7月2日，United Therapeutics宣布以1.4亿美元预付款收购Thymmune Therapeutics，并获得其创新的胸腺细胞再生疗法平台 。 若后续达成临床与监管里程碑，总交易金额最高可达3亿美元 。 Thymmune的核心技术是通过诱导多能干细胞（iPSC）定向分化为胸腺细胞，移植后可在体内成熟并恢复健康的T细胞功能 。
    生物天使
    2026-07-06
    United Therapeutics Corp
  • 英矽智能与武田达成合作，6亿美元押注AI药物发掘
    公司动态
    英矽智能与武田达成合作，6亿美元押注AI药物发掘
    2026年7月1日，英矽智能（Insilico Medicine）宣布与日本制药巨头武田达成合作，利用其Pharma.AI平台推进药物候选分子的发现与开发。 根据协议，武田将支付 6000万美元 预付款，获得英矽智能AI平台的访问权限 。 英矽智能将主导AI驱动的分子发现，武田则负责后续的开发和商业化推进 。
    生物天使
    2026-07-06
    Insilico Medicine Inc
  • CGT新政出台！中国CGT产业加速跑，华润三九提前落子
    研发注册政策
    CGT新政出台！中国CGT产业加速跑，华润三九提前落子
    2026年7月3日，国家药监局综合司发布《关于优化细胞与基因治疗药品审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》，其中特别提到，拟将符合条件的细胞与基因治疗（CGT）药品纳入创新药临床试验审评审批30日通道，提高临床研发质效。 放在全球背景下看，30天的审评审批速度已接近FDA的审评效率水平。 征求意见稿还提出了几个关键方向：聚焦恶性肿瘤、罕见病、遗传性疾病、免疫系统疾病、神经退行性疾病等重点领域；优化注册检验，体现CGT产品特点；对已上市产品的重大变更补充申请，审评时限由200个工作日缩短为130个工作日。
    动脉网-最新
    2026-07-06
    天士力医药集团股份有限公司 心脏衰竭 恶性肿瘤 免疫系统疾病 南京艾尔普再生医学科技有限公司
  • 美股上市9个月，股价暴跌99%，昔日医药电商巨头为何要流血IPO？
    医药投融资
    美股上市9个月，股价暴跌99%，昔日医药电商巨头为何要流血IPO？
    中国医药电商先驱七乐康正在经历资本市场上的至暗时刻。 2025年10月8日，七乐康的实控公司石榴云医以4 美元的发行价登陆美国纳斯达克。 在经历了两次黑天鹅般的暴跌后，石榴云医的股价在今年5月触及历史低点的0.065美元，彻底沦为“仙股”。
    健闻咨询
    2026-07-06
    七乐康 石榴云医 巨头
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  • 【CXHL2600893】曲欣生物科技（上海）有限公司1类新药QX-4533片CDE承办
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600762】北京抗创联生物制药技术研究有限公司1类新药SYS6055注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600758】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600763】成都百利多特生物药业有限责任公司1类新药注射用BL-M12D1在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600747】深圳市康哲维盛医药发展有限责任公司1类新药CMS-X016注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXHL2600892】曲欣生物科技（上海）有限公司1类新药QX-4533片CDE承办
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600756】强生（中国）投资有限公司1类新药JNJ-95597528注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600761】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600760】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600757】贝康医学科技有限公司1类新药BCP601胰岛细胞注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600754】常州长吉生物技术开发有限公司1类新药注射用重组人赛普辛希在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXHL2600894】曲欣生物科技（上海）有限公司1类新药QX-4533片CDE承办
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600759】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600755】北京绿竹生物技术股份有限公司1类新药重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600753】上海橙帆医药有限公司1类新药注射用VBC117在审评审批中
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600885】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BG-75098片在审评审批中
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600888】信达生物制药（苏州）有限公司1类新药IBI3042在审评审批中
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600882】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BGB-43395片在审评审批中
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600884】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BG-75098片在审评审批中
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600887】信达生物制药（苏州）有限公司1类新药IBI3042在审评审批中
    承办日期：2026-07-21
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