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  • 【文献编译】维布妥昔单抗单药治疗复发或难治性霍奇金淋巴瘤的有效性：一项系统综述与荟萃分析
    前沿研究
    【文献编译】维布妥昔单抗单药治疗复发或难治性霍奇金淋巴瘤的有效性：一项系统综述与荟萃分析
    对于这类患者，即使采用大剂量化疗联合自体干细胞移植（ASCT），长期完全缓解率也仅约50%，临床需求远未满足。 维布妥昔单抗是一种靶向CD30的抗体药物偶联物。 关键性II期临床试验显示其在R/R cHL患者中具有良好疗效与耐受性，总体缓解率（ORR）达75%，完全缓解（CR）率达34%。
    Htology
    2026-02-23
    CD30 霍奇金淋巴瘤
  • 10.03亿美元！前沿生物两款siRNA管线授权GSK
    交易并购
    10.03亿美元！前沿生物两款siRNA管线授权GSK
    2月23日，前沿生物发布公告于2026年2月16日与葛兰素史克签署授权许可协议，就 前沿生物 两款处于早期研发阶段的小核酸（siRNA）管线产品授予葛兰素史克在全球范围内的开发、生产及商业化的独家权利。 根据该协议，葛兰素史克将获得两款小核酸（siRNA）管线产品在全球范围内的独家开发、生产及商业化权利，其中一款候选药物已进入新药临床试验申请（IND）阶段，另一款为临床前候选药物。 根据协议， 前沿生物 将获得4000万美元首付款及1300万美元近期里程碑付款； 前沿生物 还将额外在两个项目中累计获得最高9.5亿美元的基于成功开发、监管及商业化里程碑的付款，同时享有两款产品全球净销售额的分级特许权使用费。
    Medaverse
    2026-02-23
  • FDA再生医学疗法与再生医学先进疗法：差异与关联
    前沿研究
    FDA再生医学疗法与再生医学先进疗法：差异与关联
    理解它们的差异、关联及实际意义，对于临床医生、研究人员、行业从业者乃至正在探索再生医疗未来的患者而言，都至关重要。 一、术语定义：从广义类别到监管特权。 归根结底，再生医学疗法（RMT）与再生医学先进疗法（RMAT）的区别在于其性质和范围：再生医学疗法（RMT）是疗法的统称，而再生医学先进疗法（RMAT）是授予其中一部分疗法的监管资格。
    TopCel拓弘生科
    2026-02-23
    再生医学先进疗法 再生医学
  • 前沿生物与葛兰素史克达成小核酸药物全球授权许可合作
    公司动态
    前沿生物与葛兰素史克达成小核酸药物全球授权许可合作
    近日，前沿生物药业（南京）股份有限公司（以下简称“前沿生物”或“公司”）与全球生物制药企业葛兰素史克（以下简称“GSK”）正式达成一项独家授权许可协议。 根据该协议，葛兰素史克将获得两款小核酸（siRNA）管线产品在全球范围内的独家开发、生产及商业化权利，其中一款候选药物已进入新药临床试验申请（IND）阶段，另一款为临床前候选药物。 该协议彰显了公司在早期siRNA药物发现与开发领域的专业能力，是推进公司全球发展战略的重要里程碑。
    前沿生物药业
    2026-02-23
  • “降价抢单、以价换量”，兽药低价内卷的原因有哪些？
    招标采购
    “降价抢单、以价换量”，兽药低价内卷的原因有哪些？
    近年来，兽药行业陷入了一场愈演愈烈的低价内卷之战， “ 降价抢单、以价换量 ” 成为不少企业的生存常态，甚至出现 “ 面粉比面包贵 ” 的原料与成品价格倒挂奇观。 一、供给端失衡：产能过剩与同质化，埋下内卷隐患。 供给端的结构性失衡是兽药低价内卷的核心诱因，产能过剩导致市场 “ 僧多粥少 ” ，产品同质化则让企业失去差异化竞争能力，最终只能陷入价格战的泥潭。
    兽药资讯
    2026-02-23
    兽药
  • 体内CAR-T，由应用定义技术发展
    前沿研究
    体内CAR-T，由应用定义技术发展
    2026年3月6-7日 ，同写意将于上海举办 “体内CAR-T”会议交流 ，聚焦递送技术突破。 细胞治疗的超级赛道——In vivo CAR-T。 如果说2025年之前，全球生物医药圈对于体内细胞治疗的态度还仍旧是观望，那么进入2025年，MNC对于体内细胞治疗创新公司的一系列收购开始让给全球生物医药圈展现出MNC们在体内细胞治疗上的坚定态度。
    同写意
    2026-02-23
    体内CAR-T
  • 马年BD开门红：CTLA-4重回牌桌
    前沿研究
    马年BD开门红：CTLA-4重回牌桌
    100+ 全球先锋领袖现场开讲、 50+ 顶尖新基建机构抢先入驻、 1000+ 产业精英面对面链接，中国ADC和核药产业界规格最高、影响力最大、汇聚创新力量最全的年度品牌盛会。 2月23 日，和铂医药宣布就新一代抗CTLA-4全人源重链抗体HBM4003与Solstice Oncology达成全球授权，后者支付逾1.05亿美元前期对价 （5000万美元首付款+500万美元近期付款+价值逾5000万美元公司股权） 。 Solstice Oncology为一家多个头部风险投资机构联合创立的临床阶段生物技术公司，这意味着 和铂医药再获国际顶级资本背书。
    同写意
    2026-02-23
    CTLA4 oncology 马年
  • Cell：压力一大，免疫力就下降？西湖大学张兵/周挺团队证实压力「遥控」皮肤免疫防线新机制
    前沿研究
    Cell：压力一大，免疫力就下降？西湖大学张兵/周挺团队证实压力「遥控」皮肤免疫防线新机制
    皮肤不仅是身体最大的屏障组织，也是一道持续运转的免疫防线。 其中，CD8⁺ 组织驻留记忆 T 细胞（TRM）像常驻哨兵，其数量多寡会直接影响局部免疫监视强度。 交感神经末梢释放去甲肾上腺素（NE），团队从药理学验证入手发现，阻断 β 肾上腺素能受体可增加 TRM；单细胞转录组进一步指向 β2 肾上腺素能受体 ADRB2，其在皮肤中占主导且主要表达于上皮细胞。
    丁香学术
    2026-02-23
    张兵/周挺
  • Gut：中山大学肿瘤防治中心贝锦新团队发布新进展
    前沿研究
    Gut：中山大学肿瘤防治中心贝锦新团队发布新进展
    癌症相关成纤维细胞（CAFs）是肿瘤微环境（TME）中核心的基质细胞组分，对肿瘤进展具有深远影响。 但 CAFs 存在显著的表型与功能异质性，不同癌种中是否存在具备共有功能特征的保守 CAF 亚型，目前仍不明确。 研究鉴定出一类保守的 CAF 亚群（SDC1+CAF），该亚群与肿瘤进展及不良预后相关。
    丁香学术
    2026-02-23
    癌症 贝锦
  • Vita 首批原创：浙江大学应颂敏团队发现肿瘤拷贝数扩增的背后，竟是早期复制区域在悄悄「重复复制」
    前沿研究
    Vita 首批原创：浙江大学应颂敏团队发现肿瘤拷贝数扩增的背后，竟是早期复制区域在悄悄「重复复制」
    DNA 的精确复制是保障人类基因组稳定和遗传信息代代相传的基石。 然而，在疯狂增殖的癌细胞内部，时时刻刻上演着关乎生死存亡的「复制危机」。 其 DNA 复制过程频频受阻甚至陷入停滞状态（即复制压力），这引发了大量损伤、基因拷贝数变异和染色体重排等一系列基因组不稳定事件，成为癌症演化升级的「引擎」。
    丁香学术
    2026-02-23
    浙江大学 肿瘤拷贝数 肿瘤拷贝数扩增
  • 丹纳赫99亿求变是“闭环”的诱惑？
    公司动态
    丹纳赫99亿求变是“闭环”的诱惑？
    2月，全球医疗健康领域的“并购之王”丹纳赫再次出手，以99亿美元（约684亿元人民币） 的全现金价格，宣布收购全球脉搏血氧监测领域的领军企业迈心诺（Masimo）。 99亿美元，在丹纳赫并购史上是什么份量。 要理解这笔交易的份量，首先要理解丹纳赫“并购之王”的分量。
    体外诊断原料网
    2026-02-23
    丹纳赫
  • Nature | 攻防的极致博弈：个体化mRNA疫苗激发三阴性乳腺癌持久免疫
    前沿研究
    Nature | 攻防的极致博弈：个体化mRNA疫苗激发三阴性乳腺癌持久免疫
    然而，2 月18日 《Nature》 的研究报道“ Individualized mRNA vaccines evoke durable T cell immunity in adjuvant TNBC ” ，该研究向我们展示了基于患者肿瘤突变特征量身定制的个体化mRNA新抗原疫苗，如何在早期三阴性乳腺癌患者体内唤醒强大且极其持久的特异性T细胞免疫反应。 这项研究不仅证明了个体化mRNA疫苗在临床实施中的可行性与安全性，更通过详实的数据揭示了免疫系统在接受“精准教育”后，能够自发演化出具备长效记忆与即时杀伤能力的双轨制防御体系。 这三个受体是传统内分泌治疗和靶向治疗的“靶标”。
    生物探索
    2026-02-23
    mRNA疫苗
  • 中国之声丨国家儿童医学中心、北京儿童医院眼科RB团队最新研究成果揭示MBD4胚系突变介导视网膜母细胞瘤化疗耐药的遗传和表观遗传学机制
    前沿研究
    中国之声丨国家儿童医学中心、北京儿童医院眼科RB团队最新研究成果揭示MBD4胚系突变介导视网膜母细胞瘤化疗耐药的遗传和表观遗传学机制
    编者按： 视网膜母细胞瘤（Retinoblastoma, RB）是儿童眼内最常见的恶性肿瘤，其治疗效果直接关系到患儿的生存和视力预后。 而化学治疗耐药是针对眼内期晚期RB患儿治疗的一大临床难题。 目前，全身和局部化学治疗显著提升了RB患儿的总体生存率。
    国际眼科时讯
    2026-02-23
    MBD4 儿童医院 视网膜母细胞瘤
  • 中国之声丨国家儿童医学中心、北京儿童医院李莉教授团队再获突破：揭示先天性骨性鼻泪管阻塞核心致病基因，成果发表于国际权威期刊IOVS
    前沿研究
    中国之声丨国家儿童医学中心、北京儿童医院李莉教授团队再获突破：揭示先天性骨性鼻泪管阻塞核心致病基因，成果发表于国际权威期刊IOVS
    先天性鼻泪管阻塞（Congenital Nasolacrimal Duct Obstruction，CNLDO）是儿童眼科最常见的泪道引流障碍性疾病，发病率约为20%，主要由泪道系统管道化不全所致，阻塞部位多位于鼻泪管末段的Hasner瓣膜处。 先天性骨性鼻泪管阻塞（Bony CNLDO）作为CNLDO中特殊且罕见的亚型，其病因并非膜性阻塞，而是源于骨性鼻泪管的未发育或发育不全，属于先天性泪道畸形。 与常见CNLDO不同，Bony CNLDO患者常规泪道探通等治疗手段效果不佳，仅能通过内镜下鼻腔泪囊吻合术等复杂手术干预，若治疗不及时，可能引发泪囊脓肿、眶蜂窝织炎甚至败血症等严重并发症，威胁患儿生命安全。
    国际眼科时讯
    2026-02-23
    儿童医院 李莉
  • Natural News丨GLP-1受体激动剂：加剧美国精神健康危机的毒药捷径
    前沿研究
    Natural News丨GLP-1受体激动剂：加剧美国精神健康危机的毒药捷径
    然而，在光鲜亮丽 的 背后，隐藏着一个 可怕 的现实：这些 药物 正在引发一场精神灾难。 作者表示 GLP-1 受体激动剂 是 加剧美国精神健康危机的毒药捷径 ；并提出人们需不依赖药物来重掌自身健康 的主动权。 1. 令人不安的数据： GLP-1 类药物与精神崩溃之间存在直接联系。
    BioArtMED
    2026-02-23
  • Adv Sci丨姬峻芳实验室揭示circRSU1通过激活hnRNPA1/HIF-1a信号轴，促进原发性肝癌的恶性与干性特征
    前沿研究
    Adv Sci丨姬峻芳实验室揭示circRSU1通过激活hnRNPA1/HIF-1a信号轴，促进原发性肝癌的恶性与干性特征
    近日 ， 浙江大学生命科学研究院 姬峻芳 实验室于 Advanced Science 在线发表题为 CircRSU1 Activates the hnRNPA1/HIF-1α/CD24 Signaling Axis, Promoting Stemness Features of Hepatocellular Carcinoma 的研究论文。 升高的 HIF1α 会进一步富集CD24 阳性的肝肿瘤干细胞群体，从而促进肝癌的恶性进展 （Fig 1） 。 Fig 1. CircRSU1促进原发性肝癌恶性与干性特征的分子机制。
    BioArtMED
    2026-02-23
    HIF-1α CD24 原发性肝癌
  • Adv Sci丨谢中瑜团队揭示强直性脊柱炎起止点炎新机制
    前沿研究
    Adv Sci丨谢中瑜团队揭示强直性脊柱炎起止点炎新机制
    强直性脊柱炎 （ Ankylosing spondylitis, AS ） 是我国常见的骨免疫相关性疾病，具有患病人口基数大、发病年龄低、致残率高等特点 【1】 。 然而，机械应力如何作用于起止点局部并引起 NETs 相关性炎症，目前仍不清楚。 为了探索这一机制，中山大学 谢中瑜 团队在 Advanced Science 杂志上发表了题为 Mechanical Strain-Programmed SDC1 + Sheath Fibroblasts Trigger CXCR4 hi Neutrophil-Mediated Enthesitis in Ankylosing Spondylitis 的文章。
    BioArtMED
    2026-02-23
    ankylosing spondylit 脊柱炎
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