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  • 先为达与辉瑞就GLP-1达成4.95亿美元合作
    交易并购
    2月24日消息,先为达生物与辉瑞宣布就埃诺格鲁肽(ecnoglutide)达成合作,后者将获得其在中国大陆的独家商业化权益,前者作为药品上市许可持有人(MAH)负责许可产品的研发、注册、生产及供应。 根据协议,先为达将有权获得辉瑞支付的最高可达4.95亿美元的付款总额,包括首付款、注册及销售里程碑付款。 埃诺格鲁肽是先为达自主研发的新一代cAMP偏向型GLP-1受体激动剂。
    研发客
    2026-02-24
  • 【前沿】上海儿童医学中心研究团队揭示肥胖削弱“人工心脏”疗效的关键机制,或为肥胖心衰患者个性化治疗提供理论依据
    前沿研究
    心脏移植是终末期心力衰竭患者的终极治疗手段,但供体短缺的现实难题始终制约其临床应用。 LVAD 作为重要的机械辅助装置,能为衰竭心脏创造“机械卸负荷”条件,助力部分患者实现心功能逆转甚至成功撤机,成为心衰治疗的重要选择。 然而临床实践中发现,并非所有患者都能同等获益于卸负荷治疗,尤其是肥胖人群,其心肌恢复幅度明显受限。
    上海儿童医学中心
    2026-02-24
    上海儿童医学中心 心衰 心力衰竭
  • 汉氏联合董事长韩忠朝院士:乘势而上启新程,实干笃行向未来
    专家观点
    KAI GONG DA JI。 今天是农历丙午马年正月初八,我们满怀着新春的喜悦与憧憬,正式结束假期,重返各自的岗位。 2026年,是丙午马年,更是我们“乘势而上、跨越发展”的关键之年。
    汉氏联合
    2026-02-24
  • 截止到2025年FDA再生医学先进疗法认定结果
    审批动态
    本报告基于美国食品药品监督管理局(FDA)相关文件,围绕再生医学先进疗法(RMAT)认定的核心内容展开,详细阐述认定资格标准、申请流程与要求、审核时限,同时梳理2017-2025财年的认定申请及审批数据,全面呈现RMAT认定的整体情况。 RMAT认定由《21世纪治愈法案》3033条款确立,于2016年12月13日正式生效,旨在为针对严重疾病的再生医学疗法提供审批加速支持。 一、RMAT认定资格标准。
    TopCel拓弘生科
    2026-02-24
    再生医学先进疗法
  • 致本医药与因斯达生物就居家诊疗一体化达成战略合作
    公司动态
    2026年2月24日,致本医药(Zhiben Pharma)宣布,与专注于平台化分子诊断技术的因斯达生物达成战略合作。 本次合作将以 淋病为首个落地场景 ,惠及全球每年超过 8000万新发感染人群 。 行业背景:诊疗模式迎来结构性重构窗口。
    致本Zhiben
    2026-02-24
    因斯达生物 居家诊疗
  • 从仿制到创新:恒瑞、石药、中生、翰森、先声的转型“众生相”
    公司动态
    2025年是中国药企BD出海的分水岭。 这一年,跨国药企争相为本土创新买单,交易金额频创新高,出海模式也从单一产品授权,向平台输出、NewCo等多元形态演进。 2025上半年,其创新药销售及许可收入占营收比重突破60%,即便剔除授权首付款,创新药产品销售占比也接近48% 。
    亚太易和
    2026-02-24
    恒瑞 中生
  • 兽药行业正迎来重塑价值、反内卷的高质量发展时期
    公司动态
    近年来,中国兽药行业陷入了一场看似矛盾却愈演愈烈的怪圈:一边是原料药价格高企,另一边却是成品药售价不断探底,“面粉比面包贵”的倒挂现象,从偶然的个案演变为行业的常态。 一、供给侧的“拥挤效应”:过剩与同质化的必然。 中国现有兽药原料生产企业,如果算上各类中小加工厂和代工点,这个数字更为庞大。
    亚太易和
    2026-02-24
    兽药行业
  • 高特佳生态圈的7条好消息:天广实、中慧生物、和铂医药、联影智能、复宏汉霖、长风药业、鑫诺基因
    公司动态
    天广实生物:MIL62 (倍捷欣®)获批。 近日, 天广实生物宣布,其自主研发的创新型第三代CD20抗体药物MIL62(商品名:倍捷欣®,通用名:奥妥珠单抗β注射液),用于治疗视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)的新药上市许可申请(NDA)已获国家药品监督管理局批准。 作为首款获批该适应症的国产药物,倍捷欣®的上市将为NMOSD患者带来更具可及性与疗效优势的治疗选择,有望重塑相关领域治疗格局。
    高特佳投资
    2026-02-24
    联影智能 鑫诺基因 视神经脊髓炎
  • 51WORLD新一代仿真平台与摩尔线程GPU完成适配:共筑国产化物理AI底座
    前沿研究
    中国科技企业“国产自主可控”已经崛起。 本文为IPO早知道原创。 SimOne 4.0已完成与摩尔线程MTT S5000的深度适配。
    IPO早知道
    2026-02-24
    摩尔线程 AI
  • 国产抗RSV单抗里程碑!芮特韦拜单抗注射液NDA获受理
    审批动态
    这一里程碑式进展, 标志着我国在呼吸道合胞病毒( RSV )预防领域的国产创新之路迈出关键一步,有望打破进口垄断,填补国内长效 RSV 预防单抗的临床空白,为中国婴儿健康筑起国产防护屏障。 呼吸道合胞病毒( RSV )。 呼吸道合胞病毒( RSV )是全球范围内导致 5 岁以内儿童下呼吸道感染的最常见病毒病原体,传染性极强,北方流行季主要集中在 11 月至次年 5 月,南方则无明显季节性,呈现全年持续流行的特征。
    珠海泰诺麦博制药股份有限公司
    2026-02-24
    RSV 呼吸道合胞病毒
  • 医疗服务提供商Harbor Health收购Rippl,扩大对患者和护理人员的专业痴呆支持
    医药投融资
    2026年2月24日,医疗服务提供商Harbor Health宣布已收购Rippl,这是一个旨在帮助痴呆症老年人留在家中、避免急诊科、医院及急性后期护理环境的痴呆护理平台。这些地方他们往往会去得太频繁。此次收购推进了Harbor Health扩展其以病情为中心的护理路径的战略,并加强了公司整合的模式,该模式结合了慢性病管理的专业知识,能够更好地预测护理需求,并实现协调且负担得起的健康保险的获取。
    Healthcare IT Today
    2026-02-24
    Harbor Health Rippl Care
  • 多元化另类投资公司QC Capital宣布对My Pediatric Doctor进行战略投资,以扩大全国24小时儿科急诊远程医疗服务
    医药投融资
    2026年2月24日,一家专注于可扩展、高影响力平台的多元化另类投资公司QC Capital,宣布对My Pediatric Doctor进行战略投资,这是一家下一代24小时急诊护理儿科远程医疗公司,旨在为儿童在家中舒适地提供高质量医疗服务。资金支持加快了下一代急性儿科远程医疗平台的部署,该平台为全美家庭提供按需、经过认证的护理服务。
    2026-02-24
    My Pediatric Doctor
  • 三优生物宣布引入新战略投资人,之江生物持续加持,格力集团旗下阳和投资战略入股
    医药投融资
    2026年2月24日,三优生物医药(上海)有限公司宣布完成一轮重要的股权结构调整。公司原股东海尔金控所持有的股份已由老股东上海之江生物科技股份有限公司与新股东深圳市阳和投资医药产业投资有限公司正式受让完成。此次股权战略调整,不仅优化了三优生物的股权结构,更实现了老股东持续赋能、新股东强力加持的双重利好,进一步汇聚了生物医药领域的优质资源。未来,在多方股东的协同支持下,三优生物将持续巩固核心竞争力,深耕原创新药创新工场建设,为生物医药产业的创新发展注入新的活力。
    新浪网
    2026-02-24
    阳和投资 之江生物 三优生物医药(上海)有限公司
  • “国家队”入局,中科院博士的植入式脑机接口新星融资数千万
    医药投融资
    2026年2月24日,中科意象(南京)科技有限公司宣布完成数千万元首轮融资。本轮融资由瑞相资本、砺明创投、麒麟创投共同投资。公司聚焦极微创植入式脑机接口系统,秉持“脑科学+AI赋能”理念,致力于构建脑机融合的新一代交互体系,为运动障碍、难治性神经疾病及感觉障碍等患者提供更安全、更有效的临床解决方案。
    维科网
    2026-02-24
    麒麟创业 中科意象(南京)科技有限公司
  • 人工智能平台运营商Handl Health完成1420万美元A轮融资,推动美国医疗服务的可及性和可负担性改革
    医药投融资
    2026年2月24日,人工智能平台运营商Handl Health完成1420万美元A轮融资,由Arthur Ventures领投,其中包括Syndra Capital Partners及生态系统中的另一位战略投资者的后续投资。最初的Handl投资者Mucker Capital、Riverfront Ventures、Digital Health Venture Partners(DHVP)和Boutique Venture Partners加大了参与度。A轮融资将推动Handl平台的扩展,并帮助公司提供更深入的计划分析。这将带来更好的福利设计,价格可预测,并为消费者带来更高质量的护理。
    VC News Daily
    2026-02-24
    Arthur Ventures Boutique Venture Par DHVP Riverfront Ventures Mucker Capital Handl Health LLC
  • 攻克黑色素瘤耐药难题!免疫、靶向、细胞疗法齐发力,未来可期
    前沿研究
    一、黑色素瘤治疗的十年逆袭:从绝境到曙光。 黑色素瘤是恶性程度极高的皮肤癌,2011年前晚期患者5年生存率仅约6%,中位生存期不足8个月,堪称绝症。 免疫治疗让患者中位生存期延长至5-6年,联合免疫疗法更是让10年生存率达到50%,转移性黑色素瘤从此从“必死之症”变成了能实现持续缓解的疾病,这是肿瘤治疗领域当之无愧的里程碑。
    抗体圈
    2026-02-23
    黑色素瘤 黑色素瘤耐药
  • 大跌10%!诺和诺德III期临床失败
    临床研究
    2026年2月23日,诺和诺德公布旗下减肥复方药物 CagriSema的 REDEFINE 4 III 期临床头对头试验结果,该药物未能达到与礼来替尔泊肽相比的减重非劣效性主要终点。 消息一出,诺和诺德美股盘前 大跌约 9.74% ,而竞争对手礼来盘前股价 上涨 3.4% ,GLP-1 减肥药物赛道的竞争格局再度生变。 试验数据:减重效果不及替尔泊肽。
    药时空
    2026-02-23
    减肥 III期
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