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Ann Oncol｜CheckMate 648研究5年长随访结果：OS持续获益，夯实纳武利尤单抗联合方案一线治疗晚期ESCC地位临床研究食管鳞状细胞癌（ESCC）是恶性程度高的肿瘤，晚期或转移性患者在传统化疗下的中位总生存期（OS）通常难以突破1年。 近期，日本国立癌症中心医院Ken Kato教授联合全球多中心研究团队，在肿瘤学领域权威期刊 Annals of Oncology （IF 80.4）上发表了题为“Nivolumab plus chemotherapy or ipilimumab versus chemotherapy as first-line treatment for advanced esophageal squamous cell carcinoma: 5-year follow-up results from CheckMate 648”的最新研究成果。 免疫联合方案一线治疗晚期ESCC的。
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PFS突破30个月:HORIZON-Breast01证实瑞康曲妥珠单抗实现HER2精准治疗新突破临床研究近日， The Lancet Oncology 发表HORIZON-Breast01研究结果。 该Ⅲ期随机对照研究评估瑞康曲妥珠单抗对比吡咯替尼联合卡培他滨治疗既往接受曲妥珠单抗及紫杉类治疗的HER2阳性晚期乳腺癌患者的疗效与安全性。 瑞康曲妥珠单抗是一种针对HER2的抗体偶联药物（ADC），由人源化抗HER2单克隆抗体、可裂解连接子以及拓扑异构酶Ⅰ抑制剂载荷组成。
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全球首个mRNA癌症疗法III期阳性！intismeran联合帕博利珠单抗显著改善黑色素瘤术后复发风险，个体化新抗原获确切证据临床研究2026年8月19日，III期INTerpath-001研究顶线结果公布：个体化mRNA新抗原疗法intismeran autogene（mRNA-4157/V940）联合帕博利珠单抗，在完全手术切除后的高危皮肤黑色素瘤人群中，同时达到无复发生存（RFS）主要终点与无远处转移生存（DMFS）关键次要终点，结果均具有统计学显著性。 该研究是首个在III期随机对照试验中取得阳性结果的个体化新抗原疗法，也是首个III期获得阳性结果的mRNA癌症疗法。 高危黑色素瘤术后辅助治疗存在未满足的临床需求。
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少见但要紧的合并症，泽布替尼治疗IgM相关AL淀粉样变的多中心观察前沿研究免疫球蛋白轻链（AL）淀粉样变是一种少见疾病，错误折叠的单克隆轻链在器官中沉积并造成损害，其中心脏受累程度直接决定预后。 绝大多数病例由浆细胞克隆驱动，治疗因而沿用骨髓瘤的方案体系；但约 5%–7% 的患者与 IgM 型 M 蛋白和/或潜在 B 细胞克隆相关，其驱动克隆是 B 细胞而非浆细胞，针对浆细胞的方案效果受限。 队列情况：多中心纳入21例患者，中位随访14.2个月（范围2.5–43.1），19例可评估者中8例（42%）获得血液学缓解。
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JAMA | 读懂ctDNA：从靶向选择、耐药监测到MRD评估的临床全解前沿研究近期，国际知名医学期刊 JAMA （影响因子：65.4）发表了题为“Liquid Biopsies for Cancer: A Translational Science Review”的转化医学综述文章。 基本概念： 液体活检是指通过分析人体体液（包括血液、脑脊液、尿液、唾液、胸腹水及粪便等）中的cfDNA、RNA、蛋白质、外泌体及微小RNA等生物标志物，实现对恶性肿瘤、感染、心血管疾病及自身免疫性疾病的检测与评估。 释放机制： 肿瘤细胞主要通过细胞凋亡（程序性死亡）与坏死（失控性过早死亡）将DNA释放至循环系统中，存活的肿瘤细胞也可主动分泌部分DNA。
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梳理复发难治治疗版图，从共价BTK抑制剂到后线序贯的决策逻辑前沿研究慢性淋巴细胞白血病（CLL）是一类需要长期随访管理的疾病，多数患者在一线治疗后会复发并需要接受二线乃至更多线治疗。 随着可用药物增多，复发难治阶段的治疗决策反而变得更为复杂：十余年前化学免疫治疗几乎是唯一路径，而今天临床可用的选项包括共价布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂、BCL-2 抑制剂维奈克拉、非共价 BTK 抑制剂匹妥布替尼以及细胞治疗等。 决策依据：后线方案的选择主要取决于既往用药种类、停药原因、TP53通路状态与距末次治疗的间隔时间。
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一批医院院长落马，药企合规落地加速了人事变动日前，据权威媒体报道，郑州大学第一附属医院原一把手涉嫌严重违纪违法，正接受审查调查。 据权威统计，截至 2026 年 8 月末，公开通报被查的医院书记 + 院长合计已经接近 170 人。 现在受贿行贿一起查，医院端一出事，药企、代理商很容易被顺着线索倒查追溯。
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江苏“药王”诞生公司动态江苏无疑是中国医药产业版图上非常重要的一块拼图。 本文基于2016年至2025年间企业及药品累计销售额数据，试图回答这个问题。 注：本文所涉药品涵盖创新药、仿制药、中药等各类品种；销售数据来源于药智数据；销售额统计口径为企业注册地在江苏（包含13个地级市）的药企，旗下药品在全国终端（医院+零售+电商三大渠道）的销售表现。赛柏蓝2026-08-30药王 江苏
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803家药店关闭！连锁药店“闭店潮”降温公司动态六家上市连锁药店，半年净减数百家门店 ——闭店潮到底见顶了没有？ 2026年上半年业绩给出的答案是： 闭店节奏趋缓，分化才刚刚开始。 2025年上半年，六大连锁合计关闭门店1186家， 2026年同期关闭803家，较上年同期减少383家 ， 同比下降 32.3%。赛柏蓝2026-08-30药店
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34个药被重点监控研发注册政策近日，江西中医药大学附属医院、汕头大学医学院第二附属医院两家三甲医院先后发布重点监控合理用药药品目录，分别纳入 39个、34个药品。 重点监控合理用药管理从国家目录向医院自主管理延伸，这一调整也符合国家层面对重点监控合理用药管理的要求。 其中， 汕头大学医学院第二附属医院发布《重点监控合理用药药品目录（ 2026年版）》，纳入34个药品，其中28个来自国家重点监控合理用药药品目录，6个为本院新增品种。赛柏蓝2026-08-30汕头大学医学院第二附属医院
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基药、指南共识加持，慢病中成药迎来基层布局新机遇研发注册政策《国家基本药物目录（2026 年版）》9月1日即将正式实施。 本次目录调整大力扶持中医药，存量中成药零调出，新增48个中成药品种。 基层基药配备考核持续强化，中成药基层市场红利进一步释放。赛柏蓝2026-08-30慢病中成药
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京东方：归母净利增长超六成！光筑新基开拓增长亮点 股东回报稳固价值底色财报业绩2026年上半年，京东方作为全球显示龙头，以一份成色十足的半年业绩，再次印证了其经营状态步入史上最稳健、现金储备最充沛的阶段。 穿越波动叠加产品升级。 根据公司披露的半年报，报告期内归母净利润达到 52.48亿元，同比大增61.62%，扣非后达30.08亿元，同比增长也达到了31.81%，“屏王”盈利韧性拉满。
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【APVRS 2026】青光眼壁报精粹：共病管理与隐匿病因的双重叩问前沿研究研究速递丨高血压与糖尿病对原发性青光眼患者视野进展影响的回顾性比较研究。 高血压与糖尿病作为常见的全身性血管及代谢疾病，可能通过影响视神经血供或诱发炎症反应加速青光眼进展。 该研究旨在评估高血压及糖尿病与原发性闭角型青光眼（PACG）和原发性开角型青光眼（POAG）患者视野进展的相关性。
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【APVRS 2026】用大样本锚定角膜预后变量，用机制研究追问手术安全细节，让每一层透明屏障的诊疗决策更有据前沿研究编者按： 角膜作为眼球前端的透明屏障，既是外界致病因素入侵的关键关口，也是眼前段手术中极为精密而脆弱的组织。 APVRS 2026汇聚了来自全球眼科同道的众多研究，角膜版块的摘要涵盖了从临床诊疗到基础研究的广泛议题，特从中精选三篇摘要，以飨读者。 微生物性角膜炎不良视觉预后及手术干预的预测因素：一项5年回顾性队列研究。国际眼科时讯2026-08-30APV 角膜预后变量
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董事长兼总经理引咎辞职→人事变动一、董事长兼总经理引咎辞职。 2026年8月27日，四川合纵药易购医药股份有限公司收到董事长兼总经理陈顺军提交的书面辞职报告，辞职直接原因为关联方信息提供遗漏。 陈顺军因个人向公司及审计机构提供其关联方相关信息存在遗漏情形，主动引咎辞职。
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感冒解毒片等5品种转换非处方药公示招标采购01 品种名称： 肾骨片。 公示期： 2 026.0 8.28到2 026.09.28。 公示期：2026.08.28到2026.09.28。蒲公英Ouryao2026-08-30感冒 处方药
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药企终止1.8亿项目投入！医药投融资摘要:2026年08月29日，盘龙药业发布公告，因外部环境发生变化，公司终止拟投入1.8亿的康养项目，继续 聚焦现代中药核心主业。 截至目前项目仅完成约353万元的前期筹备投入，占预算总额的1.96%，不会对公司当期经营及财务状况产生重大不利影响。 陕西盘龙药业集团股份有限公司于2023年12月6日召开第四届董事会第十六次会议，审议通过了《关于孙公司陕西盘龙谷文旅康养有限公司建设的议案》。
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2026 浦江泌尿肿瘤学术大会 | 卞晓洁教授：ADC治疗前移与序贯优化，重塑尿路上皮癌全程治疗格局专家观点前 言： 2026浦江泌尿肿瘤学术大会于8月21日—22日在上海顺利召开。 本届大会以“精准融合，创新致远”为核心主题，汇聚国内泌尿肿瘤领域多学科权威专家，围绕肾癌精准诊疗、尿路上皮癌模式创新、复杂病例MDT决策以及前沿转化研究开展深入交流。 抗体药物偶联物（ADC）的快速发展重塑了尿路上皮癌的治疗格局，治疗阵线前移、序贯方案优选、免疫联合应用成为当前临床关注的重点议题。
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郭涛教授：DIC诊断标准迭代与抗磷脂综合征抗凝诊疗深度解析｜CAH 2026前沿研究CCMTV特邀 华中科技大学同济医学院附属协和医院郭涛教授 ，深度解读2025年弥散性血管内凝血（DIC）新定义与诊断标准的核心更新，梳理抗磷脂综合征（APS）一线抗凝方案选择的循证依据与实践原则，为出凝血疾病的临床规范化诊疗提供专业参考。 DIC诊断标准迭代：2025 ISTH更新重塑全病程诊疗逻辑。 郭涛教授 ：2025年，国际血栓与止血学会（ISTH）将弥散性血管内凝血（DIC）重新定义为一种获得性、危及生命的血管内疾病，其核心病理机制为系统性凝血激活、纤溶系统失衡及内皮损伤共同驱动的微血栓形成，进而导致器官功能障碍。
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歌礼宣布每日一次口服小分子GLP-1受体激动剂ASC30用于长期体重管理的全球III期临床项目完成首例受试者给药临床研究-在美国、欧洲和加拿大开展的两项关键试验( AURORA-1和AURORA-2 )预计将共入组约 4,600 名肥胖或超重受试者。 -该全球 III 期临床项目将评估三种维持剂量( 20 毫克、 40 毫克和 60 毫克)，于72周内在不伴有2型糖尿病的肥胖或超重受试者( AURORA-1 )，以及在伴有2型糖尿病的肥胖或超重受试者( AURORA-2 )中的疗效和安全性。 -如获批， ASC30 有望成为在美国和欧洲上市的第二款口服小分子 GLP-1 受体激动剂。
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
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客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
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靶点
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企业
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靶点
企业
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