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  • Nat Cell Biol | 金帆/杨帅：从“浓度”到“时间”——重新理解细胞通讯的信息维度
    专家观点
    Nat Cell Biol | 金帆/杨帅：从“浓度”到“时间”——重新理解细胞通讯的信息维度
    读懂这层被长期忽视的 “ 时间维度 ” ，正成为理解细胞决策的关键一环。 近日 ，中国科学院深圳先进技术研究院 定量合成生物学全国重点实验室/合成生物学研究所 金帆 团队联合中国科学院成都文献情报中心 杨帅 团队，在国际学术期刊 Nature Cell Biology 发表题为 Why the temporal dimension matters in cellular signalling （为什么时间维度对细胞信号至关重要） 的 评述 文章。 时间，被长期忽视的信息维度。
    BioArtMED
    2026-07-06
    细胞通讯
  • Adv Sci｜王林/李春艳和白雪/武振楠团队揭示光激活钌纳米簇干预牙周炎“代谢-群体感应轴”新策略
    前沿研究
    Adv Sci｜王林/李春艳和白雪/武振楠团队揭示光激活钌纳米簇干预牙周炎“代谢-群体感应轴”新策略
    牙周炎是由口腔菌群失衡驱动的慢性炎症性疾病，可造成牙周组织破坏和牙槽骨吸收。 牙龈卟啉单胞菌 （ Porphyromonas gingivalis ， P. gingivalis ） 是牙周炎中的关键致病菌，但其致病能力并不完全取决于自身丰度。 炎症环境中升高的硝酸盐可促进 V. parvula 代谢活动，使其产生有利于 P. gingivalis 生长和毒力表达的营养物质及群体感应相关信号。
    BioArtMED
    2026-07-06
    牙周炎
  • Cell Death Differ | 边学利团队揭示PKCδ-磷酸化触发SUMO化稳定G6PD重塑代谢促进肝癌氧化应激生存与化疗抵抗新机制
    前沿研究
    Cell Death Differ | 边学利团队揭示PKCδ-磷酸化触发SUMO化稳定G6PD重塑代谢促进肝癌氧化应激生存与化疗抵抗新机制
    肝癌 （ Hepatocellular Carcinoma ， HCC ） 是临床常见的高致死性恶性肿瘤，其治疗面临代谢适应性强、易产生化疗耐药等重大挑战。 代谢重编程是肿瘤细胞应对恶劣微环境的核心策略 ， 肿瘤在快速增殖过程中产生大量氧化损伤风险的同时，又必须精准地维持氧化还原平衡，这种 “ 踩钢丝 ” 式的生存模式背后，隐藏着癌细胞独特的适应机制。 研究团队 首先发现，氧化应激 （ H ₂ O ₂ 、 甲 萘醌 亚硫酸氢钠 或基质脱离） 能够显著上调肝癌细胞 G6PD 蛋白水平并增强其酶活性，且 蛋白提高 不依赖转录调控，而是通过 抑制泛素 - 蛋白酶 体途径 实现的。
    BioArtMED
    2026-07-06
    肝癌 肝细胞癌 G6PD
  • Adv Sci丨陈西团队开发“内吞降解抗体”：极简设计攻克“不可成药”靶点
    前沿研究
    Adv Sci丨陈西团队开发“内吞降解抗体”：极简设计攻克“不可成药”靶点
    膜蛋白降解剂 （如LYTACs） 是当前药物研发的热点，但现有技术存在三大痛点：依赖 特定内吞 受体 （限制适用细胞类型） 、结构复杂难以制备、无法基因编码。 研究的亮点之一是 攻克“不可成药”：降解血清HE4 。 HE4 （人附睾蛋白4） 是卵巢癌的重要血清标志物，但由于缺乏小分子结合口袋，被视作“不可成药”靶点——小分子降解 剂对此 束手无策。
    BioArtMED
    2026-07-06
    卵巢癌 WFDC2
  • Adv Sci｜张云鹏团队整合56万余单细胞，绘制七类代谢疾病模块化代谢重塑图谱并挖掘潜在治疗靶点
    前沿研究
    Adv Sci｜张云鹏团队整合56万余单细胞，绘制七类代谢疾病模块化代谢重塑图谱并挖掘潜在治疗靶点
    代谢性疾病 （ metabolic diseases, MDs ） 包括肥胖、 2 型糖尿病 （ T2D ） 、 妊娠期糖尿病 （ GDM ） 、动脉粥样硬化、痛风、代谢功能障碍相关脂肪性肝病 / 代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 （ MASLD/ MASH ） 以及骨质疏松等，是当前全球疾病负担持续升高的重要来源 【 1】 。 这些疾病虽然发生在不同器官和组织中，但往往都与能量代谢紊乱、脂质代谢异常、氧化应激和慢性炎症密切相关 【 2】 。 然而，既往研究多聚焦于单一疾病或单条代谢通路，难以解释不同代谢疾病之间为何常常共病，以及不同细胞类型如何通过共同的代谢程序和细胞间通讯共同推动疾病进展。
    BioArtMED
    2026-07-06
    痛风 2 型糖尿病 骨质减少 妊娠期糖尿病 动脉粥样硬化
  • 900亿市值巨头，午后直线涨停
    财报业绩
    900亿市值巨头，午后直线涨停
    7月6日午后，紫光股份拉升涨停，报33.31元/股，最新市值超900亿元，成交额超90亿元，涨停板上留有超111万手封单。 近期，紫光股份接连发布资产股权、管理层变动公告，彰显公司锚定长远、布局未来的发展思路。 历经十年，进行多轮股权收购，紫光股份终于联合内资完成对新华三的全控。
    上海证券报
    2026-07-06
    巨头
  • 2.5亿美元！温江企业百利天恒再次触发里程碑付款
    交易并购
    2.5亿美元！温江企业百利天恒再次触发里程碑付款
    7月4日，记者从 四川百利天恒药业股份有限公司 （以下简称“百利天恒”） 获悉，其全球独家战略合作方百时美施贵宝（BMS）在Clinicaltrials.gov上注册了 EGFR/HER3双抗ADC新药 iza-bren 联合奥希替尼头对头对比奥希替尼±铂类化疗一线治疗EGFR突变NSCLC的全球III期临床试验IZABRIGHT-Lung02。 这项全球III期临床试验预计2026年9月30日开始，计划入组850例患者， 正式触发了百利天恒与BMS合作协议的又一笔2.5亿美元里程碑付款， 累计预付款及里程碑付款将达到13亿美元。 就在6月22日，该药品已获NMPA附条件批准上市，用于治疗复发/转移性鼻咽癌成人患者，商品名定为宜泽康，正式实现商业化落地。
    金温江
    2026-07-06
    Bristol-Myers Squibb Belgium SA EGFR HER3 四川百利天恒药业股份有限公司 奥希替尼
  • 研报 | AI高端MLCC激励日韩大厂订单出货比创新高，2H26缺货风险提升
    公司动态
    研报 | AI高端MLCC激励日韩大厂订单出货比创新高，2H26缺货风险提升
    值得留意的是，Murata 2026年第一季财报显示，其Orders/Backlog Ratio（订单/积压订单比）已达1.27，超越2018年MLCC史上最严重缺货开端的1.25峰值，显示订单积压压力正快速积聚，供给短缺风险持续升高。 TrendForce集邦咨询表示，MLCC需求维持明显结构分化。 美国五月的消费者物价指数（CPI）年增率升至4.2%，高利率环境持续影响消费者购买力，导致手机、笔记本终端需求疲弱。
    TrendForce集邦
    2026-07-06
    2H26 AI
  • 《香丹注射液联合西药治疗冠心病心绞痛的临床价值探究2025》
    临床研究
    《香丹注射液联合西药治疗冠心病心绞痛的临床价值探究2025》
    《香丹注射液联合西药治疗冠心病心绞痛的临床价值探究2025》。 在人口老龄化加剧、大众饮食与作息习惯改变的当下，冠心病心绞痛的发病群体愈发广泛，已然成为困扰中老年人的常见慢性心血管疾病，对居民身体健康和生活质量造成较大影响。 目前临床多采用硝酸酯类、β受体阻滞剂、抗血小板及调脂类西药治疗，可改善心肌供血、缓解心绞痛急性期症状。
    四川升和药业股份有限公司
    2026-07-06
    香丹 心绞痛 西药
  • 全球独一份三尖瓣注册证企业冲击IPO，波科砸重金锁定！
    医药投融资
    全球独一份三尖瓣注册证企业冲击IPO，波科砸重金锁定！
    2026年6月底，上海汇禾医疗向科创板递交招股书，拟采用第五套上市标准。 手握一张全球独一份的注册证，经导管三尖瓣环成形系统K-Clip，这是全球主流市场里，截至目前仅有的一个获批用于三尖瓣环缩修复的器械，也是国内仅有的获批用于三尖瓣介入治疗的产品。 汇禾真正有价值的产品，是三尖瓣环成形系统 K-Clip。
    动脉网-最新
    2026-07-06
    Abbott Laboratories Inc 杭州启明医疗器械股份有限公司 Boston Scientific Corp Edwards Lifesciences Corp 上海汇禾医疗科技股份有限公司
  • 15亿美元：诺华收购新毒素ADC公司Myricx Bio
    交易并购
    15亿美元：诺华收购新毒素ADC公司Myricx Bio
    根据协议，诺华支付11亿美元预付款，4亿美元里程碑，收购总金额15亿美元。 Myricx Bio为一家英国生物技术公司，聚焦研发新毒素NMT抑制剂为基础的ADC药物，两条首发管线分别靶向B7H3、HER2。 胃癌PDX类器官肿瘤模型中，MYX-2449表现出比DS-8201更优异的抗肿瘤活性。
    医药笔记
    2026-07-06
    CD276 HER2 Novartis AG 胃癌
  • 加科思被投企业引正基因核心基因组编辑项目获中国IND批准
    审批动态
    加科思被投企业引正基因核心基因组编辑项目获中国IND批准
    （北京，上海，波士顿），2026年7月6日——加科思药业（1167.HK）今日宣布，公司被投企业引正基因（GenEditBio）自主开发的体内基因组编辑项目GEB-101近日获得中国国家药品监督管理局（NMPA）药物临床试验申请（IND）批准，将在中国开展针对TGFBI相关角膜营养不良的Ⅰ/Ⅱ期CLARITY临床研究。 此前，GEB-101已于2025年12月获得美国食品药品监督管理局（FDA）IND批准。 GEB-101是引正基因开发的潜在同类首创体内基因组编辑疗法，拟通过单次角膜基质内注射，用于治疗由TGFBI基因突变导致的角膜营养不良。
    加科思
    2026-07-06
    国家药品监督管理局 北京加科思新药研发有限公司
  • 歌礼向美国FDA递交两项治疗肥胖症的IND申请丨产业新闻
    审批动态
    歌礼向美国FDA递交两项治疗肥胖症的IND申请丨产业新闻
    7月6日，歌礼宣布，近期已向美国FDA递交了两项新药临床试验申请（IND）：每月一次至每季度一次新一代 多肽胰淀素受体激动剂 ASC36，以及ASC36_35 FDC，即ASC36联合 多肽GLP-1R/GIPR激动剂 ASC35的每月一次注射复方制剂， 用于治疗肥胖症 。 ASC36每月一次至每季度一次制剂以及ASC36_35 FDC每月一次复方制剂均为自组装脂质储库型（SALD）制剂，利用歌礼的超长效药物开发平台（ULAP）技术开发而成。 临床前研究已确立了ASC36注射剂及ASC36_35 FDC复方注射剂的优越疗效。
    医药观澜
    2026-07-06
    歌礼药业（浙江）有限公司 GLP-1R AMYR
  • 15亿美元！诺华收购Myricx Bio
    交易并购
    15亿美元！诺华收购Myricx Bio
    7月6日， 巴塞尔，诺华宣布已达成协议收购Myricx Bio，这是一家总部位于英国的私营生物技术公司，使用N-肉豆蔻酰转移酶抑制剂（NMTi）有效载荷开发一类新型抗体偶联药物（ADC）。 诺华将支付11亿美元的预付款，其中高达4亿美元是收购Myricx Bio的潜在里程碑付款。 1.14亿美元A轮融资，开发新型NMTi ADC药物 ）。
    Medaverse
    2026-07-06
    CD276 HER2 Novartis AG 实体瘤 恶性肿瘤
  • 联亚药业：以国际标准立身 书写产业升级样本，重磅产品蓄势待发
    公司动态
    联亚药业：以国际标准立身 书写产业升级样本，重磅产品蓄势待发
    据据深交所最新安排， 南通联亚药业股份有限公司（以下简称 " 联亚药业 " ）创业板 IPO 申请将于近期接受上市委审议 。 作为国内少数实现高端制剂规模化出海的企业，联亚药业以 " 海外验证、反哺国内 " 的独特路径，折射出中国医药产业从 " 原料药出口 " 向 " 高端制剂输出 " 转型升级的时代趋势，也为国产高端制剂的进口替代提供了一个可复制、可参考的现实样本。 从 " 原料药大国 " 到 " 制剂强国 " ：一道待解的产业命题。
    风云药谈
    2026-07-06
    联亚药业
  • CGT 药品分类新规落地：in vivo CAR-T 正式归入基因治疗药品
    研发注册政策
    CGT 药品分类新规落地：in vivo CAR-T 正式归入基因治疗药品
    两份文件明确了细胞治疗与基因治疗药品的界定与分类，为行业提供了科学的研发与申报路径。 这两份指导原则的核心在于，通过 「物质基础及活性成分」、「生产工艺」和「作用机制」 等多维度标准，对复杂的细胞与基因治疗产品进行科学归类，以应对不同类别产品差异显著的风险特征与控制要求。 基因治疗药品：定义与分类。
    医麦创新药
    2026-07-06
    基因治疗 CAR-T
  • 获超 2 亿元融资！通用型 STAR-T 领跑当下，in vivo STAR-T 蓄势待发
    医药投融资
    获超 2 亿元融资！通用型 STAR-T 领跑当下，in vivo STAR-T 蓄势待发
    本轮融资由正心谷资本领投，复旦科创深度参与。 融资将重点用于推进通用型 STAR-T 核心产品 YTS109 注册临床开发、加速 in vivo STAR-T 技术平台建设，以及商业化体系搭建和全球知识产权布局。 依托清华大学和昌平国家实验室原创科研成果，公司构建了三大技术平台：。
    医麦创新药
    2026-07-06
    清华大学
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最新1类新药受理信息
  • 【CXHL2600893】曲欣生物科技（上海）有限公司1类新药QX-4533片CDE承办
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600762】北京抗创联生物制药技术研究有限公司1类新药SYS6055注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600758】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600763】成都百利多特生物药业有限责任公司1类新药注射用BL-M12D1在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600747】深圳市康哲维盛医药发展有限责任公司1类新药CMS-X016注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXHL2600892】曲欣生物科技（上海）有限公司1类新药QX-4533片CDE承办
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600756】强生（中国）投资有限公司1类新药JNJ-95597528注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600761】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600760】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600757】贝康医学科技有限公司1类新药BCP601胰岛细胞注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600754】常州长吉生物技术开发有限公司1类新药注射用重组人赛普辛希在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXHL2600894】曲欣生物科技（上海）有限公司1类新药QX-4533片CDE承办
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600759】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600755】北京绿竹生物技术股份有限公司1类新药重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600753】上海橙帆医药有限公司1类新药注射用VBC117在审评审批中
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600885】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BG-75098片在审评审批中
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600888】信达生物制药（苏州）有限公司1类新药IBI3042在审评审批中
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600882】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BGB-43395片在审评审批中
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600884】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BG-75098片在审评审批中
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600887】信达生物制药（苏州）有限公司1类新药IBI3042在审评审批中
    承办日期：2026-07-21
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
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  • 3
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