2024 年2月，美国生物技术公司Iovance Biotherapeutics宣布，FDA已加速批准旗下肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）lifileucel（商品名：AMTAGVI）的生物制品许可申请（BLA），用于PD-1/PD-L1治疗后进展的晚期黑色素瘤。 Lifileucel成为全球首款获FDA批准治疗实体瘤的T细胞疗法，也是全球首款获批上市的TIL 疗法。 肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）是肿瘤间质中的异质性淋巴细胞，包括T细胞及NK细胞等。

近日，“大批中成药将被淘汰”的消息登上热搜，引发众多网友讨论，不少人担心自己常用的中成药会因此停产停售。 这意味着，超七成的中成药或面临淘汰，尤其是家中常备的板蓝根颗粒、健胃消食片、银翘解毒片等药品，若企业未完成相关研究并更新说明，理论上将无法继续上市销售。 中国中药协会统计称，目前市面上标注为“尚不明确”的中成药占到总数的75%左右。

2025年12月15日，美国食品药品监督管 理局（ FDA ）批准口服药Addyi 的适应证扩展，用于治疗65岁以下绝经后女性的 性欲低下 症 （ HSDD ）。 Addyi有着“女性伟哥”之称，是全球首个用于治疗“性欲低下”的药物。 随着 此次 适应证范围的扩大，Addyi 再次 成为 全球 唯一可供绝经后 女性 使用的同类治疗药物 ，但争议声依然存在……

根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》及国家市场监督管理总局《药品生产监督管理办法》有关规定，依企业申请，我局现依法注销 长春圣金诺生物制药有限公司 《药品生产许可证》， 现予以公告， 具体信息如下：。 企业名称：长春圣金诺生物制药有限公司。 许可证编号：吉20170307。

转自：新疆药监局 编辑：清风。 为进一步规范指导我区中药材产地趁鲜切制加工工作，推动中药材产地加工与中药饮片炮制一体化发展，提升疆产中药材品质和市场竞争力，根据《国家药监局综合司关于中药饮片生产企业采购产地加工(趁鲜切制)中药材有关问题的复函》(药监综药管函367号)《关于规范中药材产地趁鲜切制有关事宜的通知》(新药监规6号)等要求，经面向全区公开征集第二批产地趁鲜切制中药材品种，组织专家论证，并征求相关部门意见，形成了《新疆维吾尔自治区中药材产地趁鲜切制加工品种目录(第二批)(征求意见稿)》，现向社会公开征求意见。 涉及品种： 大青叶、鹿茸、薄荷、瓜蒌、苦参、射干、知母、白芷、蒲公英、地黄、白鲜皮、大黄、芦根、桔梗、白芍、白术；。

“创新药”概念企业人均薪酬TOP100。 化学制药企业占42%。 根据同花顺问财数据，截至目前，“创新药”概念的企业共有248家，2024年人均薪酬TOP100中，化学制药企业有42家，生物制品以及医疗研发外包企业均有17家，体外诊断共有7家。

电商是目前交易效率最高的方式，不少药企通过电商实现了销售的增长。 那么， 2026 年医药企业的电商实现增长。 要种草、要传播、要效果，小红书是医药电商又一个重要平台。

第11批集采20省明确执行时间，一药企已出局；第12批集采即将启动； 中成药、生物药等集采持续推进…… 第11批集采20省明确执行时间。 值得注意的是，在第11批集采执行尚未全面推开之际，已有一家中选药企被取消资格。

自身免疫疾病是由于免疫系统失调并攻击自身组织所引发的一类复杂疾病，其全球市场规模庞大，是仅次于肿瘤的第二大治疗领域。 据Frost&Sullivan数据，2022年全球自免市场规模已达1323亿美元，预计到2030年将增长至1767亿美元，年复合增长率为3.68% 。 表1. 2025年全球自免药物TOP10。

2025年，国家提出“稳临床、保质量、防围标、反内卷”的集采原则，标志着我国药品集中采购进入新的发展阶段，并呈现“国家级主导、联盟化协同、省市级补充”的立体架构。 2026年是“十五五”的开局之年，可以预见集采将持续深化规则创新、扩大覆盖范围、强化区域协同与渠道适配，推动行业从“规模竞争”向“创新竞争”转型。 结合“十四五”集中采购政策及2025年集采情况，笔者将药品集中采购的发展趋势概括为十个方面并提出应对策略。

近日，上海、重庆、山西、浙江、四川、北京等九省发布通知，明确第十一批国采落地执行工作安排。 截至目前，除云南外的其余30个省份均已发布相关通知，第十一批国采落地已进入尾声阶段。 表：近期各省落地执行通知核心内容。

白皮书团队讯，2025年全球宠物食品头部企业财报相继出炉。 雀巢：宠物板块营收首降，但仍为盈利支柱。 作为全球宠物食品头号企业，雀巢 2025年宠物食品业务营收达184.06亿瑞士法郎，折合人民币超1582亿元，占集团整体营收的20.6%，其在集团中的战略地位持续提升。

近日，上海医药下属常州制药厂有限公司生产的利伐沙班片收到新加坡食品药品监督管理局（HSA）颁发的药品注册证书，该药品获得批准上市。 20mg: SIN17461P。 2025年5月，常州制药厂的利伐沙班片获得美国食品药品监督管理局批准文号，并于2025年10月获得马来西亚药品注册证书。

从实验室样机到年销售额破千万的明星产品，东南大学项楠教授团队的全光谱流式细胞分析仪，仅用一年半时间便完成了这场“惊险一跃”。 转化一年半，销售过千万。 2025年，东南大学项楠教授团队的全光谱流式细胞分析仪凭借过硬的产品性能和良好的市场口碑，营收一举突破1000万元大关，标志着这款国产流式细胞仪成功从实验室走向规模化。

2月17日，挪威研究团队在Pregnancy Hypertension杂志在线发表一项回顾性队列研究，首次系统探讨了妊娠期糖尿病对sFlt-1/PlGF比值预测子痫前期效能的影响。 研究发现，合并糖尿病的子痫前期患者sFlt-1/PlGF比值显著低于无糖尿病的子痫前期患者，提 示对这一亚群孕妇可能需要建立更低的诊断阈值。 两个队列分别纳入455例和965例孕妇。

妊娠期呼吸道病毒感染是全球性的重大公共卫生问题，除直接导致孕妇肺炎、呼吸衰竭等肺部并发症外，大量临床流行病学数据显示，其与胎儿生长受限、早产、子痫前期乃至新生儿死亡等一系列不良妊娠结局显著相关。 越来越多的临床证据表明，许多不良妊娠结局发生在并未检测到病毒直接入侵生殖道或胎儿的情况下，这引出了一个关键且尚未解答的科学问题： 呼吸道病毒如何在不直接感染局部的情况下，远程干扰另一个黏膜器官——子宫内的免疫微环境，从而导致不良妊娠结局。 2026年2月17日，免疫应答与免疫治疗全国重点实验室（以下简称实验室）傅斌清教授组与魏海明教授组在 Nature Communications 在线发表题为“ Dipeptidylpeptidase 4 inhibition attenuates gestational pathologies via immune homeostasis restoration in the pulmonary-uterine axis ”的研究论文。

十年，七倍增长，千亿目标。 新疆生物医药产业如何实现从140亿元到1000亿元的史诗级跨越？ 面对这道考题，新疆亟需一个能撬动全局的战略支点。