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  • 嘉晨西海痤疮治疗性mRNA疫苗JCXH-401获美国FDA临床试验批准
    审批动态
    (中国,杭州, 2025 年 11 月 29 日) —— 专注于 mRNA 技术平台的生物技术公司嘉晨西海今日宣布,其研发的用于治疗寻常痤疮( acne vulgaris )的二价治疗性 mRNA 疫苗候选药物 JCXH-401 ,已获得美国食品药品监督管理局( FDA )的新药临床试验( IND )申请批准,即将启动一 / 二期临床试验。 寻常痤疮是一种在青少年和年轻成人中极为普遍的皮肤疾病。 目前,全球范围内仅有两种针对寻常痤疮的 mRNA 候选疫苗正在开发中,包括嘉晨西海的 JCXH-401 及赛诺菲( Sanofi )的另一款候选疫苗。
    嘉晨西海
    2025-12-01
    寻常痤疮 mRNA疫苗
  • 仁济医院互联网医院医生介绍——肝脏外科金宇霆
    专家观点
    作为上海市首批试点互联网医院,仁济医院互联网医院自2020年3月正式上线以来,已开设消化科、风湿科、心内科、内分泌科、肾脏科、肝脏外科、泌尿科、妇产科、乳腺外科、头颈外科、胃肠外科和耳鼻咽喉科等53个科室,全院累计一千余位执业医师注册,在“云端”为广大患者的健康保驾护航。 可提供线上咨询,复诊和送药到家等服务,并按照病情需要在线开具和预约各项检验、心电图、超声、CT、MR、PET-CT等多种服务。 我相信这不仅是互联网和医疗的美丽邂逅,也是高科技和温度的融合。
    上海仁济医院就医服务号
    2025-12-01
    仁济医院 风湿 金宇霆
  • MetaOptics计划通过增发股票筹集资金以支持业务扩展
    医投速递
    MetaOptics Ltd,一家领先的半导体光学公司,宣布计划通过增发6,685,028股新普通股,每股价格为0.7255新加坡元,筹集约4850万新加坡元。这笔资金将用于加强公司财务状况,扩大资本基础,支持全球客户订单的增长,并提供流动资金以满足公司的一般营运资金需求。增发资金还将加强营运资金,提高供应链准备度,并加速MetaOptics基于玻璃的金属镜解决方案的规模化计划。此次增发参与者包括新投资者和现有股东,他们自MetaOptics于2025年9月在新加坡交易所Catalist板上市以来,一直关注公司的技术进步和商业发展。MetaOptics的快速转产4英寸直接激光写入(DLW)和可扩展的12英寸深紫外光刻(DUV)平台,使客户能够从原型制作过渡到高产量生产,确保精度和一致性。公司将继续专注于其商业推广,并为全球客户提供高性能金属镜解决方案。
    PRNewswire
    2025-12-01
  • “誉”你相约|和誉医药将在ESMO Asia公布口服PD-L1抑制剂ABSK043联合伏美替尼治疗NSCLC的II期临床初步结果
    临床研究
    2025年12月1日,上海和誉生物医药科技有限公司(以下简称“和誉医药”,港交所代码:02256)今日宣布,公司将在2025年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(ESMO Asia 2025)上公布其在研口服小分子PD-L1抑制剂ABSK043联合上海艾力斯医药科技股份有限公司(以下简称“艾力斯”,上交所代码:688578)第三代EGFR-TKI甲磺酸伏美替尼开展的II期临床研究(ABSK043-202)的初步结果。 ESMO Asia 2025将于2025年12月5日至7日在新加坡举行。 大会期间, 上海交通大学医学院附属上海胸科医院陆舜教授将以壁报形式展示ABSK043-202研究剂量递增阶段的结果。
    上海和誉生物医药科技有限公司
    2025-12-01
    PDL1 PD-L1 NSCLC
  • 关注慢阻肺|华纳药厂第7个吸入制剂产品获批
    审批动态
    近日,华纳药厂(688799.SH)收到国家药品监督管理局核准签发的富马酸福莫特罗吸入溶液《药品注册证书》,按新注册分类化学药品4类获得药品注册证书,视同通过一致性评价。 富马酸福莫特罗是长效β 2 受体激动剂,富马酸福莫特罗吸入溶液批准用于慢性阻塞性肺部疾病(COPD)患者支气管狭窄的维持治疗,包括慢性支气管炎和肺气肿。 慢性阻塞性肺部疾病(COPD)是备受关注的公众健康议题。
    华纳大药厂
    2025-12-01
  • 今天,艾迪药业倡议平等接纳、规范治疗、共筑防线
    公司动态
    #艾滋病科普知识 #世界艾滋病日 \n\n12月1日是“世界艾滋病日”,我国今年的宣传主题为“社会共治,守正创新,终结艾滋”。 在艾迪药业,我们始终专注于在抗艾滋病领域守正创新、聚力深耕,致力于提供更优质的创新药物和解决方案。 \n\n新型整合酶抑制剂、国家1类新药ACC017正在全国进行III期临床招募,上市后将加速实现进口药的国产创新替代,为患者提供新的用药选择。
    艾迪药业
    2025-12-01
    艾迪 艾滋病
  • 【首发】博致生物完成逾3000万美元A+轮融资,持续推进全球首创PD-1/IL-2前药融合蛋白PTX-912的临床开发
    医药投融资
    2025年12月1日,博致生物(Proviva Therapeutics)宣布完成逾 3000 万美元的 A+ 轮融资。 本轮融资由全球领先的医疗健康投资机构 奥博资本(OrbiMed) 领投,多家著名的头部机构跟投,包括 汉康资本(Hankang)、红杉中国及某全球知名产业基金。 本轮融资将主要用于加速其核心产品 PTX-912 的全球临床开发,并推进其它多个临床前创新管线的研发。
    动脉网-最新
    2025-12-01
    PD-1/IL-2
  • 【首发】飞马医疗完成千万级天使轮融资,推进前列腺热蒸汽消融技术国产化布局
    医药投融资
    动脉网第一时间获悉,专注于男性泌尿健康的 苏州飞马医疗科技有限公司(后称“飞马医疗”) ,宣布完成由 医睿星资本 独家投资的千万级天使轮融资。 BPH治疗创新窗口正在打开。 良性前列腺增生(BPH)是全球老年男性常见的泌尿系统疾病,其发病率随年龄增长显著上升,表现为尿频、尿急、尿痛、排尿困难、尿流中断等症状。
    动脉网-最新
    2025-12-01
    前列腺热蒸汽消融技术 飞马医疗
  • 【首发】脉柯斯医疗获数千万元Pre-A轮融资,泛血管急救赛道迎国产化新变局
    医药投融资
    动脉网第一时间获悉,泛血管急救与生命循环辅助支持领域的创新企业—— 脉柯斯医疗科技(绍兴)有限公司(后称“脉柯斯医疗”) ,宣布完成由国家高性能医疗器械创新中心旗下资本平台 国创致远 领投, 金投致源 跟投的数千万元Pre-A轮融资。 本次融资旨在加速核心产品的研发与临床进程,推动产品注册取证,完成产线建设与升级,进一步巩固其在泛血管与心脏生命循环辅助支持领域的国产化领先地位。 脉柯斯医疗成立于2023年4月,致力于打造从院前急救到临床支持的一体化平台,公司以“介入+急救+服务”为核心战略,自主研发多款具备突破性性能的医疗器械, 现已布局PulseVAD®介入心室辅助系统、Mcsreboa®复苏性主动脉阻断球囊和Smartpress™智能心肺复苏按压器 等核心产品,且核心产品均具备明确的临床定位与自主专利技术,具备清晰的注册取证规划和市场策略。
    动脉网-最新
    2025-12-01
    泛血管急救 脉柯斯医疗
  • 再获突破,MSA领域将迎来全球首款细胞治疗产品?
    前沿研究
    2025年11月26日,美国FDA正式授予睿健毅联医药科技有限公司(以下简称“睿健医药”)旗下NouvNeu004注射液特殊豁免资格(SpecialExemption),并进一步批准NouvNeu004注射液针对多系统萎缩(Multiple System Atrophy, MSA)的国际Ⅰ期临床试验。 就在一个月之前,即2025年10月23日,中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准了NouvNeu004注射液的Ⅰ-Ⅲ期全周期临床试验申请。 NouvNeu004注射液的临床试验快速推进将为长期“无药可医”的MSA患者带来希望。
    动脉网-最新
    2025-12-01
    多系统萎缩 细胞治疗