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梯瓦宣布WELTRUZA™（奥氮平）注射用缓释混悬剂获美国FDA 批准

审批动态

梯瓦宣布WELTRUZA™（奥氮平）注射用缓释混悬剂获美国FDA 批准

WELTRUZA™（奥氮平）注射用缓释混悬剂是首个且目前唯一获批用于成人精神分裂症治疗、每月一次皮下注射的奥氮平长效注射剂（LAI）；治疗无需负荷剂量、无需口服药物补充，也无需注射后监测。此次获批基于关键性III期SOLARIS研究结果。该药是一款用于成人精神分裂症治疗、每月一次皮下注射的新型长效注射剂（LAI）。

梯瓦医药

2026-10-14

梯瓦 sol 精神分裂症
AI奇点说｜Vol.19对话希格生科张海生：从哈佛实验室到深圳河套，他用“类器官+AI”重新定义新药研发

专家观点

AI奇点说｜Vol.19对话希格生科张海生：从哈佛实验室到深圳河套，他用“类器官+AI”重新定义新药研发

中国的科学界可能不缺我这样的人，但中国的创新药需要从0到1的破局者。如果说技术是加速器，那商业模式才是本质。类器官相当于在体外建立的一个“迷你人体器官”，它是药物研发的新基建。

世界人工智能大会

2026-10-14

新基张海生 AI
强生2026Q3：营收增长5.9%，药物增长强劲驱动全年业绩预期上调

财报业绩

强生2026Q3：营收增长5.9%，药物增长强劲驱动全年业绩预期上调

强生公司（NYSE：JNJ）公布， 2026年第三季度营业收入为254亿美元，同比增长5.9%，这主要得益于其创新制药（Innovative Medicine）业务的推动。扣除汇率影响后的业务运营增长率为6.0%；在排除收购、剥离及汇率因素后，调整后增长率达到6.1%（以下所有增长数据均为业务运营层面）。按业务划分，创新制药业务营收167.57亿美元，同比增长7.9%，约占集团总营收的2/3。

GBIHealth

2026-10-14

药物
企业动态 | 基因启明通过国家标准认证，开启中国原创iNKT全球引领新阶段

公司动态

企业动态 | 基因启明通过国家标准认证，开启中国原创iNKT全球引领新阶段

10月12日，北京基因启明生物科技有限公司正式获得《企业知识产权合规管理体系认证证书》，这标志着公司全面对标国家标准GB/T 29490—2023，知识产权管理迈入标准化、体系化、合规化新阶段。对基因启明而言，这张证书不仅是一份权威认可，更是中国原创iNKT细胞治疗走向世界的一张“合规通行证”。从专利到软著，从标准到临床，从技术评价到产品管线，基因启明正在把“中国原创”四个字，写进全球iNKT细胞治疗的竞争版图。

CBP药谷

2026-10-14
欧易生物成为国内第一家引进 10x Atera 的服务商

公司动态

欧易生物成为国内第一家引进 10x Atera 的服务商

2026年4月18日，10x Genomics 正式发布全新一代原位分析平台 Atera——亚细胞分辨率下的全转录组原位检测，把空间组学推上新的量级。欧易生物在 Atera 发布的第一时间启动引进。经 10x Genomics 官方确认，欧易生物是中国大陆第一家引进 Atera 平台的服务商。

欧易生物创新多组学

2026-10-14

欧易生物 Atera
泽璟生物吉卡昔替尼在华递交强直性脊柱炎上市申请

审批动态

泽璟生物吉卡昔替尼在华递交强直性脊柱炎上市申请

No.1 / 泽璟生物吉卡昔替尼在华递交强直性脊柱炎上市申请。 2026年10月14日，泽璟生物（688266.SH）发布公告称，公司向国家药监局提交吉卡昔替尼第三项适应证上市申请，用于治疗活动性强直性脊柱炎。吉卡昔替尼是公司自主研发的一种新型 JAK抑制剂类药物，公司拥有该产品的自主知识产权。

GBIHealth

2026-10-14

泽璟生物强直性脊柱炎脊
郁结、郁证，可关注这一药品

审批动态

郁结、郁证，可关注这一药品

最近几年，门店里来问“情绪不好、睡不着的药”的顾客越来越多——年轻人压力大、中年人焦虑、老年人孤独，郁证几乎成了当下最普遍的“时代病”。但今天要跟大家聊的，是一个能同时调理六种郁结的经典方——越鞠丸。它出自金元四大医家朱丹溪之手，至今已流传700余年，因组方精妙、专攻“六郁”，被历代医家奉为 “解郁第一方” 。

第一药店财智

2026-10-14

医家郁证
【获批资讯】中美相继批准！匹妥布替尼为CLL/SLL一线治疗带来新选择

审批动态

【获批资讯】中美相继批准！匹妥布替尼为CLL/SLL一线治疗带来新选择

2026年9月28日，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准匹妥布替尼用于治疗全线慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 或小淋巴细胞淋巴瘤 (SLL) 成人患者，包含初治患者。随后， 2026年10月2日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准匹妥布替尼治疗既往未经治疗、无已知17p缺失 CLL/SLL成年患者。匹妥布替尼是一种高选择性、非共价（可逆）BTK抑制剂，可通过非共价方式抑制野生型BTK及携带C481突变的BTK的激酶活性，不依赖于与C481位点形成共价键。

Htology

2026-10-14

BTK 慢性淋巴细胞白血病 CLL
Cancer Cell | 王斌/白凡/王振宁/卞修武团队首次绘制人类胃癌多阶段演进染色质可及性图谱，贯穿癌前病变到肿瘤形成

前沿研究

Cancer Cell | 王斌/白凡/王振宁/卞修武团队首次绘制人类胃癌多阶段演进染色质可及性图谱，贯穿癌前病变到肿瘤形成

染色质可及性是基因表达调控的“物理基础” ，也受到多层表观遗传机制的调控，与肿瘤发生、发展和治疗抵抗密切相关。已有研究表明，人类癌症各阶段存在染色质可及性重塑现象。但染色质动态变化如何驱动肿瘤逐步发生，以及这些动态变化如何为抗癌治疗提供依据，目前仍不明确。

测序中国

2026-10-14

类癌王振宁
世和MERCURY助力头颈鳞癌早期检测，外部验证AUC达0.966

前沿研究

世和MERCURY助力头颈鳞癌早期检测，外部验证AUC达0.966

头颈鳞癌（HNSCC）早期症状不典型，易与咽炎、口腔溃疡等常见疾病混淆，导致部分患者延误诊断，确诊时已进展至中晚期。近日，青岛大学附属烟台毓璜顶医院宋西成教授团队开展的DECIPHER-HNSC研究成果发表于 npj Precision Oncology（IF=9.9）。研究基于MERCURY cfDNA片段组学技术构建头颈鳞癌血液检测模型，在外部验证队列中的AUC为0.966，有望为高危人群的早期识别提供一种基于血液检测的补充方案。

测序中国

2026-10-14

青岛大学烟台毓璜顶医院咽炎
髓遇而安：2026 IMS｜从体内生成CAR-T到GPRC5D双抗——安刚教授团队在复发/难治性多发性骨髓瘤中的探索与思考

前沿研究

髓遇而安：2026 IMS｜从体内生成CAR-T到GPRC5D双抗——安刚教授团队在复发/难治性多发性骨髓瘤中的探索与思考

在2026年国际骨髓瘤学会年会（IMS）上，安刚教授团队报告了体内生成BCMA CAR-T治疗IASO206的首次人体研究，以及GPRC5D×CD3双特异性抗体QLS32015的Ⅰa/Ⅰb期研究。传统CAR-T需要经历细胞采集、体外制备和回输等环节。能否不把T细胞取到体外改造，而是在患者体内直接生成CAR-T细胞？

Htology

2026-10-14

GPRC5D CD3 多发性骨髓瘤
丹纳赫推出AI自主实验室，让生命科学发现更快一步

公司动态

丹纳赫推出AI自主实验室，让生命科学发现更快一步

近日，丹纳赫集团宣布计划推出其首个AI自主实验室，支持科研人员更快速、更高效地开发定制抗体及各类分子工具。实验室预计于2027年初实现规模化运行，将人工智能、机器人技术及丹纳赫旗下多家运营公司的领先技术整合至一套互联的工作流中。这是丹纳赫一项更广泛计划的第一步，该计划旨在打造智能仪器、集成工作流和自主实验室，以加速科学研究。

丹纳赫

2026-10-14

丹纳赫 AI
片仔癀董事长辞任，留下哪些难题？

人事变动

片仔癀董事长辞任，留下哪些难题？

林志辉离任之前，片仔癀管理层已发生调整：7月，原总经理黄进明因达到法定退休年龄辞职；9月22日，董事会聘任施艺雄为新任总经理。短短数月，片仔癀先后完成总经理交接并启动董事长更替，尽管其表示相关人事变动不会影响正常生产经营，但管理层调整恰逢经营承压时期，仍使企业下一阶段的增长路径受到关注。财报显示，片仔癀2025年实现营业收入90.01亿元，同比下降16.56%；归母净利润21.59亿元，同比下降27.49%；扣非归母净利润约20亿元，同比下降34.25%。

经理人网

2026-10-14
倍轻松实控人部分持股被司法冻结

公司动态

倍轻松实控人部分持股被司法冻结

10月14日，深圳市倍轻松科技股份有限公司发布公告称，公司实际控制人马学军所持公司部分股份被司法冻结。根据公告，马学军所持4015647股公司股份于2026年10月12日被司法冻结，占公司总股本4.72%，占其直接和间接控制持股数的9.46% 。该部分股份为无限售流通股，冻结起始日为2026年10月12日，冻结到期日为2029年10月11日，司法冻结执行人为山东省济南市市中区人民法院。

经理人网

2026-10-14

倍轻松实控人
流感疫苗“三兄弟”，你pick谁？

公司动态

流感疫苗“三兄弟”，你pick谁？

流感的每年季节性流行可造成大量发病、住院乃至死亡。据估计全球每年可致约300万至500万例重症及29万至65万例呼吸道疾病相关死亡。最重要的是人群对流感病毒普遍易感。

上海疾控

2026-10-14

流感病毒流感疫苗
全球首个！我国脐带间充质干细胞新药获批冲向脓毒症

审批动态

全球首个！我国脐带间充质干细胞新药获批冲向脓毒症

10 月 11 日，我国一款自主研发人脐带间充质干细胞 Ⅱ 型注射液，正式获得国家药监局临床试验批准通知书，注册分类为治疗用生物制品 1 类，获准开展针对脓毒症和（或）脓毒性休克的临床试验。本次获批的在研制剂，成为全球首个针对脓毒症 / 脓毒性休克进入临床阶段的脐带间充质干细胞新药。该消息迅速在细胞生物行业引发热议。

佛山综合细胞库

2026-10-14

脓毒症休克干细胞新药
【福建】明确全国中成药联盟、全国中药饮片联盟两大采购中选结果执行时间

招标采购

【福建】明确全国中成药联盟、全国中药饮片联盟两大采购中选结果执行时间

昨日，福建分别发布了《关于落实全国中成药采购联盟第四批集中采购及第二批接续采购中选品种采购与使用有关工作的通知》与《关于执行第二批全国中药饮片采购联盟集中采购中选结果的通知》，明确于 10月23日起执行全国中成药联盟第四批与第二批接续采购中选结果、 10月31日起执行全国中药饮片联盟第二批采购中选结果。截至目前，已有7省开始执行全国中成药联盟采购结果，全国中药饮片联盟采购结果第一批执行省份将于明日开始执行，各省具体时间安排如下：。一、全国中成药联盟第四批、第二批接续采购各省时间安排：。

华招医药网

2026-10-14

中药饮片中成药
40-Gb超大基因组如何破局？10月20日，听MP一作解析长穗偃麦草基因组进化与育种利用

前沿研究

40-Gb超大基因组如何破局？10月20日，听MP一作解析长穗偃麦草基因组进化与育种利用

十倍体长穗偃麦草 (2n=10x=70) ，具有抗小麦锈病、白粉病和赤霉病根系发达、抗旱、耐盐碱和耐瘠薄，穗长花多等特性，是小麦遗传改良的重要基因库。其基因组高度重复，不同染色体组之间序列相似，高质量组装长期面临巨大挑战，严重制约其优异基因资源的挖掘与育种利用。研究团队采用长读长测序结合迭代重组装策略，成功破解 40-Gb十倍体长穗偃麦草基因组组装难题，绘制出高质量的41.33-Gb单倍型基因组精细图谱，为小麦抗逆与抗病育种建起一座“超级基因库”。

百迈客生物

2026-10-14

基因组长穗偃麦草
拿下又一III期积极数据，176亿美元分子加速拓圈

财报业绩

拿下又一III期积极数据，176亿美元分子加速拓圈

10月13日，艾伯维公布了AFFIRM III期研究的新数据。该研究旨在评估risankizumab（Skyrizi）皮下给药作为诱导治疗，用于中度至重度活动性克罗恩病（CD）成人患者的疗效和安全性，研究人群涵盖既往先进疗法治疗失败和未失败的患者。克罗恩病是一种慢性系统性疾病，表现为胃肠道炎症，最常见于小肠（回肠）与结肠交界区域，可引起持续性腹泻和腹痛。

贝壳社

2026-10-14

艾伯维克罗恩病
勃林格殷格翰中国研发中心在张江落成！

公司动态

勃林格殷格翰中国研发中心在张江落成！

10月12日，勃林格殷格翰中国研发中心在张江科学城落成，标志着公司在华研发布局迈入新阶段。新研发中心将四大核心能力整合于一体，进一步强化科学发现、早期开发与转化研究之间的联动。新成立的早期医学（Experimental Medicine）团队将通过疾病机制研究、生物标志物开发以及临床概念验证（PoC）研究，推动创新项目的发展。

新民张江头条

2026-10-14

勃林格殷格翰张江