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Vystar宣布Vytex、FEC和RXAIR的战略方向医投速递Vystar公司正将大部分资源集中在R3alm.com上，该平台致力于建立一个面向所有人的数字华尔街，将现实世界资产转换为数字所有权利益。Vystar同时拥有和运营包括FEC、RXAIR和Vytex在内的成熟业务，并专注于推动增长、提升运营绩效和最大化这些品牌及其产品线的长期价值。Vystar董事会批准将RXAIR空气净化业务以免税方式分拆为一个独立的、公开交易的公司。Vystar计划通过成立RXAIR，与第三方运营商达成协议，分配股份，并保留9.99%的股份。Vystar还计划评估战略提案，以最大化股东价值。GlobeNewswire2026-04-27
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加州绿果鳄梨公司被行业资深人士联合收购医投速递加州鳄梨供应商GreenFruit Avocados，拥有超过十年的成熟、冷藏和分销经验，已被一群行业资深人士组成的强大合作伙伴收购。该收购团队包括Simpatica的合作伙伴Scott Bauwens和Jamie Johnson，Mission Produce的前全球采购高级副总裁Jim Donovan，以及深度参与全球鳄梨产业的西班牙投资公司Tahuaycani。该集团将得到纽约Ospraie Management, LLC管理的投资基金的支持。Scott Bauwens将担任GreenFruit的首席执行官，Jim Donovan将担任董事会执行主席。GreenFruit Avocados将继续在加州橙县总部运营，并在南美洲、加州、墨西哥和欧洲扩大业务。此次收购在鳄梨类别经历重大整合之际宣布，新的所有权集团提供了一种高质量的、以种植者为中心的替代方案，拥有垂直整合、经验丰富的领导和财务实力，以赢得主要零售商的业务。PRNewswire2026-04-27
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中心健康药房与马克·库班成本加药公司深化合作，共同开发雇主处方解决方案交易并购Humana Inc. 旗下的专业药房和居家配送药房中心健康药房（CenterWell Pharmacy®）宣布与马克·库班成本加药公司（Mark Cuban Cost Plus Drug Company）深化合作，旨在开发新的端到端雇主处方解决方案。作为合作的一部分，Cost Plus Drugs 已选择 CenterWell Pharmacy® 作为其药房合作伙伴，并使用其数字药房 SaaS 解决方案 SwiftyRx™ 进行药物订单接收操作。通过结合 SwiftyRx™ 的创新技术、Cost Plus Drugs 的行业领先低价和 CenterWell Pharmacy® 的配送能力，双方计划共同设计新的基于雇主的计划。目标是简化药物获取途径，降低患者成本，通过简化患者注册、自动化福利检查、降低填充成本和推动更高的运营效率。马克·库班表示，这一合作将支持更多消费者，并与 CenterWell Pharmacy® 合作，因为他们信任该团队并欣赏其在提高处方可负担性方面所做的工作。SwiftyRx™ 平台预计将使 CenterWell Pharmacy® 能够为 Humana 符合条件的员工提供居家配送药房
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美国专利局批准Allarity Therapeutics专利申请，stenoparib药物组合诊断技术获得独家权研发注册政策美国专利局已批准Allarity Therapeutics公司针对stenoparib药物组合诊断技术的专利申请。该专利预计将在三个月内正式授权，至少到2039年，stenoparib与stenoparib DRP测试联合使用时将享有独家权。这项专利将有助于Allarity Therapeutics在全球范围内扩大并保护stenoparib的商业潜力。stenoparib是一种PARP和WNT通路的双重抑制剂，具有治疗多种癌症的潜力。Allarity Therapeutics正在开发stenoparib的伴随诊断技术，以选择最有可能从stenoparib治疗中获益的患者。
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Cerus与法国血液中心签订四年供应协议医投速递Cerus公司宣布与法国血液中心（EFS）签订了一项新的四年供应协议，涉及INTERCEPT血液系统，包括血小板和血浆以及下一代基于LED的INT200照明设备。EFS是全球在采用病原体灭活技术以保障血液供应和提升患者安全方面的领导者。该协议覆盖了法国13个区域中心的约33万单位血小板，INTERCEPT血液系统自2006年起在法国使用，并在2017年全面推广后得到更广泛的全国性采用。Cerus致力于保障全球血液供应，并致力于成为全球领先的血液产品公司。
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2026年第二季度生物类似物市场报告发布医投速递三星生物仿制药公司于2026年3月发布了其第十三版美国生物类似物市场报告。报告概述了美国市场上所有生物类似物的市场状况，包括批准和上市情况、定价（平均销售价格[ASP]和批发采购成本[WAC]）以及按分子市场占有率。截至2026年3月，美国批准的生物类似物数量达到92种，涵盖20种独特的生物分子，其中67种（73%）已上市。报告还指出，生物类似物批准的监管环境正在演变，FDA在过去一年中发布了两个重要的草案指南更新，反映了在证明生物类似性时对分析和药代动力学证据的更大重视。此外，报告还回顾了这些监管发展，并评估了其对美国市场生物类似物开发的潜在影响。Businesswire2026-04-27
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MolinaCares Accord向芝加哥儿童医院中心捐赠10万美元支持伊利诺伊州学生心理健康项目医投速递MolinaCares Accord与Molina Healthcare of Illinois合作，向芝加哥儿童医院中心捐赠10万美元，以支持伊利诺伊州学生心理健康和福祉项目Resilience-Supportive Schools Illinois (RSSI)。RSSI是一个全州范围内的倡议，旨在通过提供数据驱动的工具和资源来改善学生和教育工作者的心理健康和福祉。该项目由Lurie Children’s医院领导，并与全州合作伙伴合作，为伊利诺伊州的学校提供免费、自愿的支持，帮助教育工作者建立支持性、创伤反应性和以治愈为中心的学习环境。截至目前，伊利诺伊州已有800多所学校完成了RSSI筛查调查，数千名教育工作者通过学习和资源中心获取了工具和培训。MolinaCares的资金将支持RSSI在全州的持续实施，包括加强基础设施、推进数据驱动的实践和扩大意识，以便更多学校能够从该计划中受益。Businesswire2026-04-27
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Peloton与Spotify全球合作，将健身内容带给Spotify Premium用户交易并购Peloton Interactive宣布与Spotify达成全球合作，将旗下的健身和健康内容带给Spotify Premium的数亿用户。这是Peloton国际化的重大进展，使得Spotify覆盖的多数国家的用户都能享受到Peloton的高标准健身指导。此次合作将超过1400节包括力量训练、普拉提、芭蕾、瑜伽、拉伸、冥想、地面有氧和户外跑步及步行课程带到Spotify的平台。Peloton首席商业官Dion Camp Sanders表示，通过此次合作，Peloton将全球足迹瞬间激活，使得Spotify Premium用户无论身在何处都能享受到Peloton的魅力。Spotify全球播客副总裁Roman Wasenmüller也表示，Spotify将扩展成为真正的日常健康伴侣，通过将Peloton引入视频和音频生态系统，投资于一个未来，让Spotify不仅仅是一个人们消磨时间的地方，更是人们建立动力、提升福祉、让每一天更有意义的地方。此外，此次合作也标志着Peloton向多元化业务模式的转变，通过在用户已熟悉并信任的平台接触数百万消费者，Peloton正在构建品牌价值，并在之前未开发的国际市场创造长期价值。Businesswire2026-04-27Peloton Interactive
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眼科疾病治疗：细胞疗法与再生医学的未来交易并购随着全球眼科界在ARVO年度会议上聚焦于科学进步如何重塑眼科护理的未来，阿斯利康公司强调，眼睛可能成为再生医学的强大实验基地。阿斯利康的Jotaro Suzuki、Marci English和Erin Kimbrel探讨了细胞疗法在眼科疾病治疗中的应用，以及如何通过细胞疗法改变退化性疾病的治疗。阿斯利康选择眼睛作为再生医学的研究重点，因为眼睛的生物学特性为细胞或病毒载体提供了理想的制造环境，并有助于限制炎症反应。此外，他们强调了从科学发现到临床应用的挑战，包括发现、开发、制造和交付的端到端能力。阿斯利康正在利用如通用供体细胞和腺相关病毒基因治疗等技术，以实现再生医学从科学承诺到患者影响的转变。通过眼科治疗，阿斯利康展示了多能干细胞（PSC）方法的中到长期安全性，并为其他细胞类型的PSC定向分化和制造提供了优化。这些进步不仅限于眼科，也为再生医学的更广泛应用提供了借鉴。fierce2026-04-27
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哥伦比亚宣布接受其全球债券的投标要约医投速递哥伦比亚共和国（哥伦比亚）宣布，其之前宣布的购买其列在以下表格中的未偿还全球债券的投标要约（“投标要约”）已于2026年4月24日（纽约市时间下午5:00）到期。哥伦比亚今天宣布，已有效提交并接受购买的各系列现有债券的累计本金金额为44.243311亿美元（“最大购买金额”）。表格下提供了截至投标期到期时间有效提交的现有债券的累计本金金额。因此，哥伦比亚决定接受各系列现有债券的有效投标，累计本金金额如表格所示。没有发生比例调整，但将进行适当的调整，以确保以投标要约中规定的最小面额购买。投标要约的结算定于2026年4月28日（“投标要约结算日”）进行，但可能随时变动。投标要约的完成仍受投标要约中包含的条件和哥伦比亚的单独决定约束。投标要约的购买价格不包括应计利息。PRNewswire2026-04-27
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HawkEye 360启动首次公开募股路演医投速递全球信号情报数据和数据分析的领导者HawkEye 360于2026年4月27日宣布，已启动其普通股的首次公开募股（IPO）路演。此次拟议的发行包括HawkEye 360提供的1600万股普通股，预计每股发行价格在24.00至26.00美元之间。HawkEye 360预计将授予承销商30天期权，以初始公开募股价格购买最多240万股额外普通股。HawkEye 360计划在纽约证券交易所上市，股票代码为“HAWK”。高盛公司和摩根士丹利将担任本次发行的联席簿记管理人，而加拿大皇家银行资本市场、杰富瑞和美银证券将担任额外簿记管理人。巴伊德、雷蒙德·詹姆斯和威廉·布莱尔将担任簿记管理人，德雷塞尔汉密尔顿将担任联合管理人。拟议的发行仅通过招股说明书进行。有关拟议发行的初步招股说明书的副本，可在高盛公司和摩根士丹利处获取。HawkEye 360致力于为国防、情报和国家安全领导者提供关键的信号情报，以实现更快、更好的决策。通过检测、地理定位和表征全球射频辐射，HawkEye 360向美国政府及其盟友提供可靠的领域意识和预警指标。基于太空收集、专有信号处理和人工智能驱动的分析，HawkEye 360将射频频谱的知识转化为战略优PRNewswire2026-04-27
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2025年RedHill Biopharma全年业绩与业务亮点医药投融资RedHill Biopharma Ltd.在2025年面临行业挑战，但通过一系列战略交易和研发进展，实现了业务韧性。公司成功与Cumberland Pharmaceuticals达成战略合作，并签署了RHB-102（Bekinda）的全球商业化许可协议。在研发方面，RedHill专注于Opaganib、RHB-204和RHB-102（Bekinda）等新药的开发，并在前列腺癌、克罗恩病和GLP-1/GIP相关胃肠道副作用等领域取得进展。财务方面，公司收入和研发支出有所增加，但运营亏损扩大。公司预计通过这些战略举措和研发项目，为未来的增长和市场扩张奠定基础。
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Nuvation Bio的taletrectinib（IBTROZI）被纳入NCCN中枢神经系统癌症指南研发注册政策全球肿瘤治疗公司Nuvation Bio宣布，其开发的ROS1抑制剂taletrectinib（IBTROZI）已被纳入最新的国家综合癌症网络（NCCN）中枢神经系统（CNS）癌症临床实践指南。该指南推荐taletrectinib（IBTROZI）作为ROS1阳性（ROS1+）非小细胞肺癌（NSCLC）患者脑转移的系统治疗选择。此前，NCCN已将taletrectinib（IBTROZI）作为ROS1+ NSCLC一线和后续治疗的首选药物。taletrectinib（IBTROZI）是一种高度选择性的下一代ROS1酪氨酸激酶抑制剂（TKI），旨在解决治疗ROS1+ NSCLC的一些挑战。
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Omni World Media宣布NewYork.com正式进入收购流程医投速递Omni World Media于2026年4月27日在亚利桑那州斯科茨代尔宣布，全球最具标志性和战略意义的数字资产之一NewYork.com已正式进入一个保密的、高度选择的收购流程。该流程涉及少数合格的战略合作伙伴。NewYork.com被认为是世界上最有价值、战略意义重大的数字资产之一，它在媒体、商业和旅游业中提供了无与伦比的权威性、规模和长期货币化潜力。PRNewswire2026-04-27
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赛默飞世尔拟将微生物业务出售给Astorg，交易金额约10.75亿美元交易并购赛默飞世尔科学公司（Thermo Fisher Scientific Inc.）宣布，已与欧洲领先的私募股权公司Astorg签订最终协议，将其微生物业务出售给Astorg，交易金额约为10.75亿美元，包括现金和5000万美元的卖方贷款。该微生物业务提供抗菌敏感性测试和培养基解决方案，用于临床、制药和食品安全测试。2025年，该业务创造了6.45亿美元的营收，是赛默飞世尔特种诊断部门的一部分。赛默飞世尔预计将在2026年下半年完成交易，但需满足常规的交割条件和适用的监管批准。交易预计将在交易完成后第一年对调整后的每股收益产生0.15美元的稀释影响。公司将在第二季度财报电话会议上提供对2026年财务展望的预期影响详情。
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Arcutis提交补充新药申请，寻求将ZORYVE®乳膏适应症扩展至3个月至24个月大的婴儿研发注册政策Arcutis生物制药公司宣布向美国食品药品监督管理局（FDA）提交补充新药申请（sNDA），寻求将ZORYVE®（罗氟米拉斯特）乳膏0.05%的适应症扩展至包括治疗3个月至24个月大婴儿的轻度至中度特应性皮炎。该乳膏在婴儿中表现出良好的耐受性和安全性，与儿童和成人的一致。特应性皮炎影响美国100万名2岁以下的儿童，目前仅有一种其他FDA批准的局部非甾体抗炎药可用于这一脆弱人群。
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Opus Genetics将在多场眼科和行业会议上展示基因治疗进展研发注册政策Opus Genetics公司，一家专注于开发基因疗法以恢复视力并预防遗传性视网膜疾病（IRDs）患者失明的临床阶段生物制药公司，宣布其领导团队将参加几场领先的眼科和行业会议。公司CEO George Magrath表示，他们期待在5月份的ARVO和其他领先会议上分享其LCA5和BEST1基因疗法项目的进展。Opus Genetics将在ARVO会议上展示其正在进行中的1b/2a阶段OPGx-BEST1研究的初步数据，以及推进其产品线的新临床前和转化研究。此外，公司还将在多个会议上展示其针对不同遗传性视网膜疾病的基因治疗平台，包括针对RHO、CNGB1、RDH12、NMNAT1和MERTK的候选药物。Opus Genetics还正在推进一种小分子疗法Phentolamine Ophthalmic Solution 0.75%，并正在进行针对老花眼和角膜屈光手术后暗光条件下的3期关键试验。
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Infinimmune任命Anthony Slavin博士为高级副总裁医投速递生物技术公司Infinimmune宣布任命Anthony Slavin博士为高级副总裁，负责组合战略。Slavin博士在加入Infinimmune之前，曾在Atlas Venture担任创业家驻场，并在一家神秘公司担任研究负责人。他曾在Kymera Therapeutics、AbbVie和Boehringer Ingelheim等公司担任高级领导职务，领导免疫学和炎症组合，并推进多个项目从靶点识别到临床开发。Slavin博士在多个治疗项目从早期发现到批准的过程中做出了贡献，包括upadacitinib、risankizumab和spesolimab。他拥有墨尔本大学的病理学博士学位，并在哈佛医学院和斯坦福大学完成了博士后培训。Infinimmune公司通过其Anthrobody®平台，直接从人类免疫系统中发现抗体，结合GLIMPSE™抗体语言模型，实现抗体快速发现和优化。
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阿维斯塔疗法公司将在地中海细胞与基因会议上发表企业演讲，并在ARVO和ASGCT会议上展示多个摘要医投速递阿维斯塔疗法公司，一家专注于临床、计算和基因疗法领域的临床前基因治疗公司，宣布其首席执行官Rob Lin博士将参加2026年地中海细胞与基因会议，并有多篇摘要被接受在ARVO和ASGCT会议上进行海报展示。阿维斯塔疗法公司由匹兹堡大学分离出来，致力于通过人工智能驱动的创新突破遗传药物递送的限制。公司专注于为患者提供有意义的疗法，并解决视网膜和中枢神经系统中的毁灭性疾病。会议详情如下：Rob Lin博士将在4月28日举行的企业演讲中介绍公司；ARVO会议上的摘要包括关于视网膜基因治疗的新强效AAVs的结构动力学洞察和通过超脉络膜注射下一代AAV矢量推进RPE和光感受器基因递送的研究；ASGCT会议上的摘要涉及通过鞘内递送改善AAV2衣壳性能以及下一代眼科AAV衣壳ATX002的可制造性。PRNewswire2026-04-27Avista Therapeutics University of Pittsb
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Humacyte举办虚拟关键意见领袖（KOL）会议，探讨终末期肾病（ESRD）血液透析患者的未满足需求及当前治疗格局研发注册政策Humacyte公司宣布将于2026年4月28日举办一场虚拟关键意见领袖（KOL）会议，会议将邀请Prabir Roy-Chaudhury博士和Mohamad A. Hussain博士参与讨论终末期肾病（ESRD）血液透析患者的未满足需求及当前治疗格局。会议将概述公司研发的用于血液透析患者的无细胞组织工程血管（ATEV）在动脉静脉（AV）通路中的应用。Humacyte的ATEV旨在为终末期肾病血液透析患者提供替代现有治疗的标准方案，因为传统的AV通路需要数周或数月才能成熟并用于血液透析，且许多患者无法成熟。公司管理团队还将回顾正在进行中的V012 Phase 3临床试验，预计本季度将公布中期主要结果。此外，会议还将设有问答环节。ATEV作为一项研究性产品，目前尚未获得FDA或其他监管机构的销售批准。
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