摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 362217 篇内容
-
全球首个抗柑橘黄龙病产品巴西问世，开启生物防治新纪元审批动态据悉， Strakor 是巴西，乃至全球唯一登记用于治理柑橘黄龙病的产品， 该病是全球柑橘种植业最具毁灭性的病害之一。 该创新方案采用 Vismax ™技术开发，将先进的肽科技转化为可供种植者直接规模化应用的田间解决方案。 Strakor 通过精准的信号肽激活植物的天然免疫反应。世界农化网2026-06-03
-
氟唑菌酰羟胺合成路线改进：以2,4,6-三氯苯胺为原料，总收率59.9%前沿研究自2017年首次上市以来，该产品已在全球50多个国家获得登记和上市，深受市场青睐。 因此，对这一杀菌剂的工艺研究具有重要的意义。 氟唑菌酰羟胺由2,4,6-三氯苯丙-2-酮经肟化、还原和酰化3步反应制备(见图1)。世界农化网2026-06-03
-
Science | 肿瘤里悄悄长出的“免疫据点”：为什么同样有TLS，有些患者预后更好？前沿研究它周围的肿瘤细胞在做什么？ 答案相当有启发性： TLS不是一个简单的“有或没有”变量。 它更像肿瘤免疫生态中的一个空间结构指标。
-
ASCO 2026现场速递 | LINCH研究口头报告重磅发布：林普利塞联合CHOP一线治疗PTCL，CR率达56.4%！临床研究2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会于芝加哥召开。 当地时间5月30日下午， 中山大学肿瘤防治中心蔡清清教授 团队牵头的LINCH研究（摘要号7004）以口头报告形式公布了Ib/II期研究的最新结果。 该研究首次探索了高选择性PI3Kδ抑制剂林普利塞（Linperlisib）联合CHOP方案（L-CHOP）用于新诊断外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者的一线治疗，采用“靶向+化疗”的联合策略，旨在攻克PTCL这一长期缺乏一线治疗突破的难治性亚型。
-
抗抑郁药“一哥”易主！TOP20洗牌，独家品种暴涨115%，石药、绿叶亮了，36款1类新药来袭审批动态翰森、东阳光药、恩华...... 抗抑郁药市场略降，石药、国药、绿叶逆势上涨。 2025年中国公立医疗机构终端精神兴奋化药小类销售额格局。
-
【瞩目】中药1类新药发威，瞄准350亿潜力市场审批动态近日，CDE官网显示，普正药业丨中国药物所的中药1.2类新药绣球总苷片/提取物获得临床试验默示许可，拟用于治疗膜性肾病。 米内网数据显示，2025年中国三大终端六大市场泌尿系统疾病中成药销售额首破350亿元，同比增长3.32%。 绣球总苷片/提取物是由普正药业与中国药物所联合开发的中药1.2类新药，拟用于治疗膜性肾病。
-
【重磅】超13亿大品种，南京正大天晴发起冲击审批动态近日，CDE官网显示，南京正大天晴制药的阿昔替尼片以仿制4类报产获受理。 该产品是一款多靶点酪氨酸激酶抑制剂，用于肾细胞癌一线治疗，2025年在中国三大终端六大市场销售额超13亿元，同比增长59.89%，为蛋白激酶抑制剂（化+生）片剂TOP8产品。 今年以来南京正大天晴制药报产在审新品。
-
地贫基因疗法落地海南乐城，「帮扶计划」助力自费≤40 万元医保动态禾沐基因自主研发的 β 地贫基因治疗技术，可以通过慢病毒载体将功能性 β-globin 基因导入患者自身的造血干细胞，有望恢复患者体内产生正常血红蛋白的能力，从而让患者可能摆脱终身输血。 据悉，此前接受该治疗的患者， 最长已连续 5 年 多摆脱输血依赖。 与此同时，华大集团 CEO 尹烨携手禾沐基因、猛犸基金会「天下无贫」公益专项正式启动「百例地贫患者帮扶计划」，项目首期集结善款 500 万元。
-
全球首款！mRNA-LNP CD19/BCMA CAR-T 获批临床审批动态据悉，这是 全球首款 获批临床试验的基于 mRNA-LNP 的双靶点细胞治疗产品，能够精准识别并清除患者体内 CD19 和 BCMA 阳性的细胞。 临床前研究显示，该候选产品可显著杀伤 CD19 和 BCMA 阳性细胞，并具有良好的安全性和有效性。 除了复发难治性系统性红斑狼疮外，SYS6063 注射液还有望用于治疗重症肌无力 （MG） 、类风湿关节炎（RA）、抗中性粒细胞胞浆抗体 （ANCA） 相关性血管炎等其他 B 细胞/浆细胞介导的自身免疫疾病，以及与靶点相关的血液肿瘤中。
-
终点检测看不了动力学？免疫细胞杀伤实验换这个思路前沿研究肿瘤免疫体外功能评价，正面临这些卡点：。 终点数据信息量不足 。 用 LDH 或 Cr51 检测 CAR-T、NK 细胞杀伤效果，只能拿到固定时间点的一个数字，杀伤发生在哪个阶段、靶细胞何时开始崩解、动力学曲线如何演变，全部看不到。
-
Vita：哈尔滨工业大学黄志伟团队 揭示新型抗体「偏向性」激活 T 细胞的机制，为癌症免疫治疗的致命副作用难题提供新解前沿研究困境：强力药与副作用的「跷跷板」。 作为人类历史上第一个获批的单克隆抗体药物，OKT3 通过结合 T 细胞膜上的 T 细胞受体复合物（TCR-CD3）强力激活 T 细胞，这种强行过度的激活会迅速让 T 细胞陷入疲惫的状态甚至被清除，使得 T 细胞失效，曾被用于器官移植抗排斥治疗。 既然 OKT3 太「猛」，副作用太强，科学家们便尝试改造该抗体，使其与 T 细胞受体的结合能力变弱，通过降低亲和力而诞生的新一代抗自身免疫病药物（如 Teplizumab）确实减少了副作用，但也付出了代价 —— 药效也随之减弱。
-
【黑色素瘤、泌尿、软组织肿瘤内科】攻克免疫相关重症药疹，为患者用药安全保驾护航研发注册政策
-
FDA对QOL Medical发出未命名信函，指控其误导性宣传Sucraid研发注册政策美国食品药品监督管理局（FDA）针对QOL Medical公司关于罕见病药物Sucraid的电子邮件发出未命名信函，指控该公司在宣传中制造了误导性印象。FDA官员在审查了两封针对Sucraid的促销电子邮件后，一封针对儿童使用，另一封针对成人治疗，指出QOL公司的声明暗示Sucraid可以治疗肠易激综合症（IBS），因为其症状与CSID重叠。FDA还指责QOL在电子邮件中省略了关于适应症的信息，如年龄范围和治疗蔗糖酶缺乏的焦点。此外，FDA还批评QOL省略了与Sucraid相关的风险重要事实，并重新排列信息以误导性地降低风险。2024年，QOL及其首席执行官Frederick Cooper同意支付4700万美元以解决虚假索赔指控。
-
「橡木果机器人」完成近亿元种子轮融资医投速递通用具身操作技术公司橡木果机器人近日宣布完成近亿元种子轮融资，投资方包括普华资本和钱唐材料实验室。公司核心团队由清华大学机械工程博士和哈佛大学神经科学博士后组成，自2011年起专注于机器人操作领域。橡木果机器人采用“本能驱动具身操作”技术路线，旨在解决工业柔性生产场景中的换产频繁、物料繁杂、参数调试耗时等问题。公司计划利用融资资金进行核心技术迭代、产品商业化落地及团队扩建，并致力于成为全球具身智能领域的底层基座。投资界2026-06-03清华大学
-
潜在医保国谈新药，251个批文医保动态一篇旧文，上次上海药交会的数据分享。 2025年至5月10日获批新药，未在医保目录，有望参加医保国谈品种，总计251个批文。 清单二、化药改良新药。药筛2026-06-03医保国谈
-
WasabiCard完成Pre-A轮融资，将用于加强全球支付基础设施和产品开发医投速递全球支付基础设施平台WasabiCard宣布已完成Pre-A轮融资，共筹集近1000万美元。投资方包括Vernal Capital、Avenir Group、Vision Plus Capital和01VC。此次融资将用于加强WasabiCard的全球支付基础设施，扩展基于稳定币的卡片和支付能力，加速国际增长，并支持产品开发和合规性投资。自成立以来，WasabiCard已为全球超过500家企业客户提供服务，发行了超过50万张卡片，累计交易量超过10亿美元。未来，WasabiCard计划继续完善其企业支付产品套件，包括全球卡片发行、支付基础设施、基于稳定币的支付解决方案，以及支持全球企业的人工智能代理支付和可编程支付工作流程能力。PRNewswire2026-06-03
-
2027年HARMONi-6方案能纳入国家医保吗? HARMONi-6研究时间线医保动态2026年ASCO会议上， HARMONi-6无疑是最亮眼的那个仔。 近期冰火两重天的那个 HARMONi-6！ 研究数据亮眼，股价持续阴跌。IO笔记2026-06-03国家医保
-
高步云：从伐木工到行业领军者再到烯灸品类开创者，这4个字让他翻身逆袭专家观点高步云出生在江西一个偏远山村，家中七个孩子，他身为长子，早早扛起生活重担。 1986 年高考失利后，他没有沉溺于失意，毅然扛起斧头走进国营林场，成为一名伐木工，一“砍”就是四年。 深山劳作的日子虽苦，却磨炼了他坚韧的体魄与不服输的意志，也让“走出大山、改变命运”的信念愈发坚定。正和岛2026-06-03烯灸
-
美国大健康报告：ACA计划存在漏洞，导致不当和虚假登记，浪费数十亿美元医投速递Paragon健康研究所发布了一份新的研究报告，指出美国平价医疗法案（ACA）的漏洞导致不当和虚假登记现象普遍存在，2026年预计造成高达250亿美元的补贴浪费。研究发现，约620万人的登记是不当的，涉及收入在联邦贫困线100%至150%之间的人士，他们通过夸大收入来获得最大的补贴。报告还指出，许多不当登记转化为虚假登记，包括虚构的登记人、有其他保险的人或未意识到自己已登记的人。此外，预计2026年和2027年的登记减少将反映的是重复、不当和虚假登记的移除，而不是合法保险的损失。报告建议加强资格验证、严格自动重新登记、增强身份验证、积极调查和暂停涉及未经授权登记活动的经纪人，并减少鼓励欺诈的补贴扭曲。PRNewswire2026-06-03
-
Zinzino集团2026年5月营收增长14%医投速递Zinzino集团于2026年6月3日发布报告，显示其2026年5月的销售市场营收同比增长14%，达到3.122亿瑞典克朗（去年同期为2.737亿瑞典克朗）。Faun Pharma的外部销售额为390万瑞典克朗。与去年同期相比，Zinzino集团的总营收增长14%，达到3.161亿瑞典克朗。2026年1月至5月的累计营收同比增长23%，达到15.459亿瑞典克朗。营收分布覆盖了北欧、中欧、东欧、南欧及西欧、波罗的海地区、北美、南美、亚太地区和非洲等地区。PRNewswire2026-06-03Zinzino AB
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
395,524个
全球在研药物数
0个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-31
-
2026-10-30
-
2026-10-30
-
摩熵咨询 33 57
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-10-26
-
2026-10-23
-
2026-10-23
-
摩熵咨询 35 85
-
摩熵咨询 28 71
-
摩熵咨询 34 47
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-10-16
推荐资讯
- 第93届药交会｜摩熵DATA+AI解决方案，赋能医药全周期数智化落地
- 2026年AI制药产业化观察：从工具增效走向价值兑现
- 2026年第43周10.19-10.25国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
- 恒瑞医药三季报炸场：归母净利暴增88.92%，创新药持续增长，ADC瑞康曲妥珠单抗第5项适应症获受理
- 诺诚健华Q3营收大增150.60%：BD里程碑收入推高业绩，奥布替尼独挑商业化大梁
- 摩熵出席北京大学生命科学产业协会20周年庆，首提“药物治疗模态全域演进路径”
- 罗氏divarasib头对头Ⅲ期临床研究数据出炉，KRAS G12C突变NSCLC患者死亡风险直降44%
- 科伦博泰/默沙东TROP2 ADC登ESMO，Ⅲ期研究实锤芦康沙妥珠单抗为子宫内膜癌带来生存新突破
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
