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共 341958 篇内容
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中国生物制药任命新首席医学官及临床开发负责人，全面赋能全球研发布局人事变动4月28日，中国生物制药（1177.HK）发布公告，宣布康晓燕博士已获本公司委任为首席医学官，刘蒙博士已获本公司委任为慢病领域临床开发负责人，刘荣军博士已获本公司委任为自身免疫疾病 (自免) 领域临床开发负责人。 康晓燕博士正式出任本集团首席医学官，全面统筹各治疗领域创新药的全球临床开发与临床合作 。 康晓燕博士拥有超过二十五年临床医学与药物研发管理从业经验，具备资深临床实践、临床管理及战略领导经验，拥有跨国制药企业与本土创新药龙头的复合背景。
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博士后招聘 | 山东第一医科大学李鑫课题组（疫苗研发及病原致病机制方向）医投速递山东第一医科大学（山东省医学科学院）作为山东省重点建设高校和最大医学科学研究机构，拥有完整的人才培养体系和丰富的科研实力。目前，该校在ESI全球排名中11个学科进入前1%，临床医学排名全国独立医学院校第6位。学校设有多个高水平创新平台，包括博士后科研工作站，并在新型疫苗开发及病原体与宿主互作研究方面取得显著成果。现面向国内外招聘博士后2-4名，特别优秀者可直接申请编制教师岗位。提供具有竞争力的薪酬待遇和科研支持，欢迎优秀人才加入。微信公众号2026-04-28
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药明生物祝贺合作伙伴迈威生物在香港联交所主板上市医药投融资迈威生物是一家全产业链布局的创新型生物制药公司，持续聚焦肿瘤及年龄相关疾病领域，建立了具有竞争力的技术平台与多元化产品管线。 迈威生物深耕创新，持续丰富产品管线，展现了中国创新生物制药企业不断迈向成熟与国际化的坚实步伐。 药明生物始终致力于通过一体化CRDMO平台，赋能合作伙伴更高效、更高质量地推进创新药研发与生产，加速从科学构想到临床价值的转化。
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中国首个乌帕替尼治疗特应性皮炎的大规模真实世界队列研究REACH-AD的中期分析公布临床研究上海，2026年4月28日–艾伯维在2026年美国皮肤病学会年会上公布了REACH-AD研究（P24-965）的中期结果。 该研究是乌帕替尼缓释片（瑞福 ® ）在中国特应性皮炎患者中规模最大的多中心真实世界队列研究。 REACH-AD研究在中国40家中心开展，旨在评估乌帕替尼在青少年和成人中重度特应性皮炎患者中的治疗模式及通过最小疾病活动度的达标情况评估疗效。
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重磅！HF001干细胞治疗2型糖尿病Ⅰ期临床试验正式启动临床研究中国北京，2026年4月24日 ——由昭衍（北京）医药科技有限公司（以下简称：昭衍医药）承接，北京恒峰铭成生物科技有限公司（以下简称：恒峰铭成）自主研发的 HF001脐带间充质干细胞注射液 ，用于治疗2型糖尿病的安全性、耐受性和初步有效性I期临床试验项目启动会，在中国人民解放军总医院第一医学中心顺利召开。 本次临床试验旨在评价HF001脐带间充质干细胞注射液在2型糖尿病患者中的安全性、耐受性和初步有效性。 试验计划入组 24名经现有治疗手段仍无法有效控制血糖 的2型糖尿病患者，主要研究目的为评估HF001脐带间充质干细胞注射液在2型糖尿病患者中的安全性与耐受性，为后续临床试验推荐合适的给药剂量（RP2D）及给药周期。
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客户深度解读 | cGMP-PKG信号通过ULK1介导的自噬减轻主动脉瓣钙化前沿研究2026年3月12日，四川大学华西医院研究团队在 Signal Transduction and Targeted Therapy 发表研究论文，题为“ Cyclic guanosine monophosphate-protein kinase G signaling attenuates aortic valve calcification through ULK1-mediated autophagy ”。 钙化性主动脉瓣疾病（CAVD）是常见的年龄相关性瓣膜病，也是主动脉瓣狭窄的重要病理基础。 随着年龄增长，其患病率明显升高。
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2026年沙特阿拉伯品牌价值报告：多元化战略助力经济韧性医投速递根据全球领先的品牌估值顾问公司Brand Finance发布的《沙特阿拉伯100报告》，2026年沙特阿拉伯顶级100个品牌的总品牌价值达到1319亿美元，同比增长13%。这一增长反映了沙特阿拉伯愿景2030的持续动力，尽管油价环境疲软、全球金融条件收紧以及地缘政治背景日益复杂，沙特阿拉伯在非石油领域的多元化努力和持续投资增强了其经济韧性。报告显示，尽管市场动态不断演变，沙特阿拉伯最有价值的10个品牌在2026年的排名变化有限，这突显了该国领先企业品牌的韧性、规模和持久力。其中，阿美石油公司（Aramco）连续第七年保持沙特阿拉伯最有价值品牌的位置，其品牌价值增长14%至473亿美元。此外，stc和阿尔拉希银行（Al Rajhi Bank）分别以176亿美元和98亿美元的品牌价值保持第二和第三的位置。Businesswire2026-04-28
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刚刚！一家果蔬公司7亿元收购施美药业交易并购4 月 27 日晚，宏辉果蔬股份有限公司发布公告宣布，为推动公司战略转型升级，宏辉果蔬与自然人江鸿先生（转让方）签署《关于江西施美药业股份有限公司 41.128% 股份之股份转让协议》， 宏辉果蔬拟使用自有及自筹资金 70,005.20 万元受让转让方持有的江西施美药业股份有限公司 41.128% 股份。 宏辉果蔬在公告中表示，本次交易系公司在夯实与巩固原有主营业务的同时， 积极寻求并布局第二增长曲线的重要举措 ，旨在构筑多业务驱动的发展新格局，全面提升公司的持续发展能力与整体抗风险能力。 江西施美药业股份有限公司，2002 年成立于江西抚州，注册资本 1.05 亿元，是国家级高新技术企业与专精特新企业。
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百济神州20亿美元获得三特异抗体权益交易并购No.1 / 诺华瑞普多获欧盟批准用于慢性自发性荨麻疹。 2026年4月27日， 诺华 宣布，欧盟委员会已批准 瑞普多/Rhapsido （瑞米布替尼）上市，用于治疗对H1抗组胺药应答不足的成人 慢性自发性荨麻疹 患者。 瑞米布替尼是一种高选择性的 口服BTK抑制剂 ，可阻断参与组胺释放的BTK通路。
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FDA授予Ziihera双抗组合优先审评，HER2 阳性胃癌一线治疗迎新突破审批动态当地时间2026年4月27日， Jazz Pharmaceuticals 正式宣布，美国FDA已受理其 双特异性抗体Ziihera（zanidatamab）的补充生物制品许可申请 ，并授予优先审评资格，该药物联合方案拟 用于一线治疗HER2阳性不可切除局部晚期或转移性胃癌、胃食管结合部癌及胃食管腺癌成年患者 ，FDA设定的PDUFA目标审批日期为 2026年8月25日，意味着这款新药有望在今年下半年迎来关键审批结果。 Ziihera作为一款作用机制创新的HER2靶向双特异性抗体，能够靶向HER2蛋白上两个不同的抗原表位 ，凭借独特的作用优势为 HER2 阳性消化道肿瘤治疗提供新路径，此次优先审评资格的授予，也让其成为晚期胃癌一线治疗领域备受期待的创新方案，有望为患者带来更优的治疗选择。 历经多年发展， 肿瘤免疫及伴随诊断合作峰会 (ICDC) 作为国内免疫肿瘤精准医学及伴随诊断领域的标杆性年度盛会，将定于 2026年8月6-7日 在上海与大家再次相聚。
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FDA新批！强生卢美哌隆升级适应症，覆盖精神分裂症复发预防审批动态当地时间2026年4月27日， 强生 正式宣布，旗下精神分裂症治疗药物 卢美哌隆（lumateperone，商品名：Caplyta） 获得美国FDA批准新增适应症，用于 预防精神分裂症复发 ， 为长期病情管理提供了重要的临床选择。 此次批准基于补充新药申请（sNDA），依托充分的长期临床数据，进一步夯实了该药物在神经精神领域的应用价值。 研究显示，卢美哌隆可将患者复发风险显著降低 63%，六个月内无复发比例高达 84%，同时明显推迟复发时间与全因停药时间，安全性与既往研究一致，未出现新的安全风险。
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麦科奥特MT2004核心专利获欧洲授权，全球知识产权壁垒再筑新高审批动态全球知识产权壁垒再筑新高。 近日，麦科奥特自主研发的一类创新药项目 MT2004 的核心“盐与晶型”专利正式获得欧洲专利局授权。 盐与晶型研究是药物成药性与制剂开发的核心技术环节，直接决定活性成分的稳定性、溶解度及生物利用度。
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北陆药业2026年一季度业绩开门红 净利润同比增长超200%财报业绩近日，北陆药业（300016）发布《2026年第一季度报告》。 2025年度，公司营收首次突破12亿元，归母净利润达到9,273.47万元，同比增长579.29%。 2026年第一季度，北陆药业实现营业收入32,036.97万元，同比增长13.33%；实现归属于上市公司股东的净利润4,497.58万元，同比上涨209.36%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润3,971.77万元，同比上涨203.47%。
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mRNA IVT篇： VSW-3 RNA聚合酶抑制dsRNA副产物，提升mRNA纯度前沿研究RNA聚合酶 （RNA polymerase，简称RNAP）在生命活动的基因表达过程中扮演着关键角色。 它能够特异性地识别转录启动子序列，进而将DNA模板序列精准地转录为体内和体外所需的RNA。 其中， T7 RNAP 凭借其广泛的研究和开发应用，在IVT领域几乎占据了主导地位。
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Strategic Partners A/S 2026年4月28日年度股东大会摘要医投速递Strategic Partners A/S于2026年4月28日举行了年度股东大会。会议议程包括董事会报告、年度报告的审议和批准、利润应用、董事会和高级管理层的免责、薪酬报告的审议、董事会薪酬的批准、董事会成员的选举、审计师的选举、授权回购公司股份以及来自董事会或股东的提案。董事会报告回顾了2025年的业务，年度报告获得批准。会议还批准了将利润转入下一年度，不分配2025年的股息。董事会成员的薪酬得到批准，包括固定薪酬和基于股票的薪酬。董事会成员在2026年将获得相当于其固定年度薪酬50%的受限股票单位（RSU）。董事会成员和审计师均得到连任。会议还授权董事会在特定条件下回购公司股份。GlobeNewswire2026-04-28
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政策丨CDR：《国家药品不良反应监测年度报告（2025年）》研发注册政策4月 27 日，国家药监局药品评价中心发布《国家药品不良反应监测年度报告（ 2025年）》。 报告显示， 2025年全国药品不良反应监测网络收到《药品不良反应/事件报告表》272.8万份，我国每百万人口平均报告数为1935份，全国97.9%的县级地区报告了药品不良反应/事件。 2025年药品不良反应/事件报告中，涉及怀疑药品305.4万例次，其中化学药品占79.5%；严重不良反应/事件报告涉及怀疑药品67.0万例次，其中化学药品占83.2%。国药致君2026-04-28国家药品不良反应监测
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政策丨国家医保局：第十批智能监管“两库”规则和知识点医保动态4月 28 日，国家医保局公开发布第十批智能监管 “两库”规则和知识点。 国家医保局组织编写的《国家医保基金智能监管知识库、规则库（2025年版）》已于近日出版发行，以帮助定点医药机构及其工作人员熟悉掌握医保基金监管规则，通过智能化方式主动合规、持续合规，实现监管关口前移。 现按计划将 “ 超互联网医院药品支付范围 ”规则对应知识点明细面向社会公开。国药致君2026-04-28国家医保局
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Nature | KRAS突变如何“腐蚀”邻居？揭秘早期肺腺癌的纤维化生态网前沿研究癌症的发生，并非单细胞的孤立叛变，而是一场蓄谋已久的生态演变。 长久以来，我们对肿瘤发生机制的理解多聚焦于上皮细胞自身的基因突变。 研究人员利用小鼠模型追踪了表达KRAS突变的AT2细胞的早期动态。
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Science | 打破“自给自足”教条：研究证实红细胞终末分化存在跨细胞“借铁”通道前沿研究哺乳动物的 红细胞（red blood cells） 是自然界中最极端的细胞之一。 血红蛋白的合成需要一种至关重要的含铁辅因子—— 血红素（heme） 。 失去生产能力的红细胞，究竟从何处获取海量的血红素。生物探索2026-04-28铁 血红蛋白 红细胞
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药明康德，今日涨停！财报业绩4月28日， 药明康德 A股涨停 ，报110.57元/股，市值为3299亿元 ，H股涨幅一度超17%。 强劲的市场表现，来自于 药明康德 昨日 晚间披露的一季报。 公告称， 2026年一季度， 公司 营业收入为124.4亿元，同比增长28.81% ，首次在第一季度突破百亿元 ； 归母净利润为46.5亿元，同比增长26.68% ； 归母扣非净利润为42.8亿元，同比增长83.56% 。
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颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
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颁布机构：国家医保局 2026-07-31
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-07-24
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
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