摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 362217 篇内容
-
2026 EULAR | 君实生物偌考奇拜单抗（IL-17A）2项研究入选2026年EULAR大会临床研究君实生物自主研发的偌考奇拜单抗（重组人源化抗IL-17A单克隆抗体，产品代号：JS005）2项临床研究结果成功入选本届大会 ，包括一项偌考奇拜单抗治疗中重度斑块状银屑病（PsO）的III期研究和一项偌考奇拜单抗治疗活动性强直性脊柱炎（AS）的II期研究，展示了君实生物在自身免疫性疾病领域的最新研究成果。 2025年9月，偌考奇拜单抗治疗中重度PsO的III期临床研究（JS005-005-III-PsO）成功取得阳性结果，达到共同主要研究终点和关键次要终点 。 #AB0740 偌考奇拜单抗（JS005）显著改善指甲银屑病：一项随机、双盲、安慰剂对照的III期研究结果。
-
盛锡楠、张崔建教授：特瑞普利单抗一线治疗mUC获批，中国原研方案惠及中国患者，革新治疗格局审批动态
-
核心管线可能致癌遭到抛弃，公司打算撂挑子公司动态核心管线致癌对于一家公司来说自然是天大的噩耗。 Fulcrum Therapeutics 就遇到了这样的窘境。 PRC2抑制剂可能导致血癌。
-
又一款双抗双载荷ADC推进临床临床研究2026年6月3日，康宁杰瑞宣布其自主研发的 EGFR/HER3双特异性抗体双载荷偶联药物（ADC）JSKN021治疗晚期恶性实体瘤的Ⅰ期临床研究（研究编号：JSKN021-101）已完成首例患者给药。 JSKN021是一种靶向EGFR/HER3的“2-in-1”双抗双载荷ADC药物， 由靶向EGFR和HER3的双特异性抗体与新型拓扑异构酶Ⅰ抑制剂（T01）及微管蛋白抑制剂MMAE偶联而成。 该药物采用糖基定点偶联技术将两种不同细胞毒性载荷定点、定量偶联至抗体的Fc区域。
-
霍德生物：全球首个！iPSC衍生前脑神经前体细胞产品获得FDA授予再生医学先进疗法认定审批动态2026年6月3日—— 专注于iPSC衍生细胞神经疾病治疗的浙江霍德生物工程有限公司（霍德生物）宣布，其自主研发的 国际首款人前脑神经前体细胞注射液（hNPC01） 获得了美国食品药品监督管理局（FDA）授予的再生医学先进疗法（R egenerative Medicine Advanced Therapy, RMAT）认定，用于治疗基底节缺血性卒中所致的长期运动功能障碍。 hNPC01 不仅是全球前脑神经前体细胞品类中 首个获得再生先进疗法认定的产品 ，也是全球针对脑卒中等神经损伤导致长期运动功能障碍领域首个获得再生先进疗法的产品。 FDA再生医学先进疗法认定。佰傲谷BioValley2026-06-03神经前体细胞 iPSC
-
兔单抗如何解决双特异性抗体开发难题？前沿研究近年来，双特异性抗体药物的快速发展，对亲本抗体的质量提出了更高要求，包括独特表位、高特异性以及良好的可开发性等。 此外，研讨会还将结合近期发表的CD38 × ICAM-1双特异性抗体研究，探讨兔源抗体在双抗开发中的应用潜力。 这些研究结果进一步展示了兔源抗体在下一代双特异性抗体治疗中的转化应用潜力。
-
ASCO 2026：中国ADC包揽83%首发临床，BD首付款两年暴涨230%！医药投融资刚刚结束的ASCO大会，一组数据吸引了所有人的目光： ADC领域的相关研究占比从2024年的 6.5% 飙升至 11.2% ，翻了 近三倍 。 更令人震撼的是，这场ADC的狂欢，"中国代表"正以一种前所未有的姿态站在C位：全场仅6款ADC首次公开临床试验，其中有5款都来自中国，占比达83%！ 国产ADC崛起的背后也并非偶然，据Evaluate数据显示，目前全球ADC临床试验中 51% 来自中国。求实药社2026-06-03ADC
-
SHC Family | 珃诺生物RNK08954 I期临床数据亮相ASCO 2026临床研究近日， 上实资本投资企业珃诺生物出席第62届美国临床肿瘤学会（ASCO）年会 。 这是全球范围内KRAS G12D靶向药物在该领域的重要数据披露。 KRAS G12D突变是非小细胞肺癌中常见的驱动基因突变之一，约占所有KRAS突变的29%。
-
德琪医药将于EULAR 2026公布ATG-207（αCD3-TGF-β双功能融合蛋白）的首批临床前数据临床研究中国上海和香港，2026年6月3日–致力于研发，生产和销售同类首款及/或同类最优自身免疫性疾病、实体瘤和血液瘤疗法的商业化阶段领先创新生物技术公司–德琪医药有限公司（简称 “德琪医药” ，香港交易所股票代码：6996.HK）今日宣布，公司将于6月3日至6日在英国伦敦Excel会议中心举行的2026年欧洲风湿病学大会（EULAR 2026）上以壁报形式公布 ATG-207（αCD3-TGF-β双功能融合蛋白）的首批临床前数据。 ATG-207是德琪医药在T细胞介导型自身免疫性疾病领域首个对外披露的在研药物。 T细胞介导型自身免疫性疾病通常与致病性效应T细胞的持续活化以及调节性T细胞功能不足或不稳定相关，二者共同导致机体难以建立持久的免疫耐受。
-
双星闪耀EHA-LBA！中国两大团队突破CAR-T瓶颈，刷新血液病治疗新格局前沿研究随着2026年欧洲血液学协会（EHA）年会最新突破性进展（LBA）摘要正式揭晓，学界与业界的热情被瞬间点燃。 这两项成果分别由 江苏省人民医院血液科团队 与 华中科技大学同济医学院附属协和医院血液科团队 领衔，标志着中国在细胞免疫治疗的前沿领域迈出了具有里程碑意义的一步。 首创体内双靶点CAR-T， 免除清淋实现“现货”可及。
-
5月，10起融资，张江药企吸金超32亿元医药投融资作为国家战略核心承载区，浦东肩负着打造世界级生物医药产业集群的重要使命，加快建设“全球创新药械首发地、科学家创业首选地、制度改革首创地”。 作为浦东张江生物医药产业地标，“张江药谷”品牌影响力日益提升。 5月，张江药企达成10起融资，吸金超32亿元。
-
中国首例碱基编辑治疗镰贫，患者摆脱危象超15个月，达到主要疗效终点前沿研究中国首例通过碱基编辑治疗镰刀型细胞贫血病的患者，在接受CS-206注射液治疗后，已持续摆脱血管闭塞危象（VOCs）超过15个月，达到主要疗效终点。 6月2日，专注于新型基因编辑技术、处于临床阶段的张江创新生物医药科技企业 正序生物 公布了这则消息。 据悉，这位患者是一位来自尼日利亚的21岁女性，治疗前有反复发作的严重VOCs。
-
5月药企高管动态 | 西门子医疗、费森尤斯医疗、诺华、武田、飞利浦、美敦力、安进、默沙东、珍宝岛、再鼎医药等全球药企人事变动人事变动黑龙江珍宝岛药业股份有限公司发布董事会换届及高管聘任公告。 新任董事长方福鑫为公司创始人、实际控制人方同华之女，现年39岁。 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司完成了新一届董事会及高管团队的组建工作。
-
医保新政落地，武汉多家医院已执行医保动态随着湖北省将人工耳蜗植入手术及相关耗材纳入医保报销范畴 （ 详见>>> ） ，众多极重度听障患者迎来重获听力的希望。 6月2日，武汉协和医院耳鼻咽喉头颈外科程华茂教授团队一日接连完成两例人工耳蜗植入手术。 双侧植入的报销待遇，适用于7周岁及以下儿童。长江日报2026-06-03医保
-
烧钱不止，又一手术机器人公司冲刺IPO医药投融资手术机器人赛道又来一个IPO。 但这并不意味着真健康已经取得了显赫的商业化成绩。 事实上， 自2023年正式开始商业化以来，到企业披露的统计周期内，真健康仅卖出了2台设备 。
-
100%缓解率！传奇生物“体内CAR-T”引爆EHA，癌症治疗迎来“现成注射液”时代前沿研究当“打一针就能拥有抗癌细胞”从科幻走进现实，这场医学革命正由中国药企领衔主演。 2026年6月，瑞典斯德哥尔摩。 欧洲血液学协会（EHA）年会现场 ，一场Late-Breaking Oral Presentation（最新突破性口头报告）引发了全球血液肿瘤学界的震动。
-
SK海力士的传奇前沿研究随后两个交易日，SK海力士股价继续上涨。 在短短一年半的时间里，SK海力士的股价从2025年年初的17 万韩元飙升到233万韩元，十多倍的惊人涨幅让人们不禁想起思科公司。 1990年至2000年，思科公司的股价十年翻了1000倍。创业邦2026-06-03SK
-
TETRA Technologies Inc. 公布股票公开发行定价医投速递TETRA Technologies Inc.（TETRA）宣布，根据有效的S-3表格注册声明，以每股9.25美元的价格，发行了108,108,110股普通股。公司计划将发行所得净收益用于一般企业用途，包括资助其在阿肯色州溴化物项目的部分建设成本。此外，公司授予承销商30天内购买最多1,621,621股普通股的期权，以覆盖公开发行中的任何超额配售。J.P. Morgan担任本次发行的牵头簿记经理，Jefferies也担任簿记经理。本次发行预计于2026年6月4日完成，具体条件依常规关闭条件而定。PRNewswire2026-06-03
-
全球首创！驻昌企业为难治性癫痫提供精准基因治疗新选择公司动态近日，国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示， 北京脑科学与类脑研究所（北京脑所）罗敏敏研究员通过健达九州（北京）生物科技有限公司转化的1类创新药GA002注射液，正式获得临床试验默示许可 。 该产品拟用于治疗病灶明确、现有药物难以控制的局灶性难治性癫痫。 作为全球首款基于化学遗传学的基因治疗药物，GA002顺利迈入注册临床阶段，是神经系统精准基因治疗领域的重大突破，也标志着复杂神经精神疾病治疗正迈向精准可控的新阶段。
-
【JMC】唐金山/张章/张有为等通过紫草素改造获得新型抗胃癌活性分子前沿研究紫草素 （ Shikonin ） 是中药紫草的主要活性成分之一， 作为 一种天然萘醌类化合物 ， 具有抗炎、抗菌、抗病毒以及抗癌等作用。 在胃癌中，越来越多的证据表明，紫草素在多种细胞系中抑制细胞增殖、诱导凋亡和铁死亡，并减弱侵袭和迁移。 这些发现支持其作为胃癌治疗药物的潜力。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
395,524个
全球在研药物数
0个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-31
-
2026-10-30
-
2026-10-30
-
摩熵咨询 33 57
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-10-26
-
2026-10-23
-
2026-10-23
-
摩熵咨询 35 85
-
摩熵咨询 28 71
-
摩熵咨询 34 47
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-10-16
推荐资讯
- 第93届药交会｜摩熵DATA+AI解决方案，赋能医药全周期数智化落地
- 2026年AI制药产业化观察：从工具增效走向价值兑现
- 2026年第43周10.19-10.25国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
- 恒瑞医药三季报炸场：归母净利暴增88.92%，创新药持续增长，ADC瑞康曲妥珠单抗第5项适应症获受理
- 诺诚健华Q3营收大增150.60%：BD里程碑收入推高业绩，奥布替尼独挑商业化大梁
- 摩熵出席北京大学生命科学产业协会20周年庆，首提“药物治疗模态全域演进路径”
- 罗氏divarasib头对头Ⅲ期临床研究数据出炉，KRAS G12C突变NSCLC患者死亡风险直降44%
- 科伦博泰/默沙东TROP2 ADC登ESMO，Ⅲ期研究实锤芦康沙妥珠单抗为子宫内膜癌带来生存新突破
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
