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共 341958 篇内容
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Scancell公司iSCIB1+免疫疗法获得FDA快速通道认定，进展性黑色素瘤治疗前景乐观研发注册政策Scancell Holdings plc公司宣布，其主导的免疫疗法iSCIB1+获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道认定，用于治疗晚期黑色素瘤。该疗法在Phase 2 SCOPE临床试验中显示出77%的无进展生存率（PFS），在20个月时优于单独使用伊匹单抗和纳武单抗的43% PFS。Scancell计划在2026年下半年启动全球注册性Phase 3临床试验。此外，预计2027年第一季度将公布更多PFS数据和早期总生存期（OS）数据。GlobeNewswire2026-04-28Scancell Ltd
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勃林格殷格翰新型胰高血糖素/GLP-1双重激动剂索弗度肽（survodutide）在III期临床试验中实现16.6%的显著减重，为肥胖或超重人群带来切实的代谢改善研发注册政策勃林格殷格翰公布了其III期SYNCHRONIZE-1临床试验的积极结果，试验中胰高血糖素/GLP-1双重受体激动剂索弗度肽（survodutide）在76周治疗后，受试者平均体重减轻17.8公斤。该试验达到了减重的两个主要终点，并展示了索弗度肽在改善整体代谢健康方面的潜力。勃林格殷格翰正在推进其代谢健康研发项目，探索多种体重管理药物治疗方案。索弗度肽的GLP-1激动作用可降低食欲，增加饱腹感；其胰高血糖素激动作用可直接作用于肝脏，减少肝脏脂肪、调节代谢功能、消除炎症并改善纤维化。
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午后异动！智谱、MiniMax，股价跳水财报业绩午后 ，港股大模型“双雄”股价跳水。 智谱(02513.HK)一度跌超13%，MINIMAX-W(00100.HK)一度跌超5%；截至发稿，两股股价跌幅均有收窄。 更多市场消息请关注： 专题·板块异动。上海证券报2026-04-28智谱
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Oruka最新数据“彻底战胜Skyrizi”，已具百亿品种气质临床研究昨天新公布的长效IL23p19不但证明了每年一针的超长效设计可行，更显示出疗效优势——在投行眼中，这为百亿市场预测奠定基础。 相关阅读： Oruka IL23p19单抗半衰期长达100天。 昨天Oruka Therapeutics 公布了 Everlast-A IIa 期试验用于 银屑病的中期结果。
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百济神州下场PD-1/VEGF临床研究2026年4月27日， 华辉安健（Huahui Health）宣布与百济神州（BeOne Medicines）就 PD-1/CTLA-4/VEGF-A 三特异性抗体HH160达成全球独家选择权、许可与合作协议，授予百济神州一项独家选择权，涉及该产品的开发、生产及商业化。 根据协议，百济神州将向华辉安健支付2,000万美元的首付款。 如百济神州行使选择权，则华辉安健有权额外取得1亿美元的行权付款。
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塞多明基注射液Ⅲ期数据亮相第十二届成都血管大会临床研究北京诺思兰德生物技术股份有限公司（以下简称 “诺思兰德”）受邀出席，携 塞多明基注射液（研发代号： NL003） 的 Ⅲ期研究成果参与本次学术交流。 本届成都血管大会横跨主动脉、外周动脉、静脉、神经介入、综合介入、血透通路、老年血管病、人工智能等十余个专场，并专设 VTE质控工作会议及四川省继续教育培训班，充分体现了大会“宽领域、重质控、促规范”的办会定位。 4月26日外周动脉专场上，诺思兰德受邀就《塞多明基治疗CLI关键研究成果与真实世界研究展望》作专题报告，系统 介绍 了塞多明基注射液 HOPE CLTI-2 Ⅲ期研究的核心数据 与后续真实世界研究的方向 。
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意大利批准AGAMREE治疗杜氏肌营养不良症研发注册政策瑞士制药公司Santhera Pharmaceuticals宣布，意大利药品管理局（AIFA）已批准AGAMREE®（Vamorolon）用于治疗4岁以上杜氏肌营养不良症（DMD）患者的报销。AGAMREE是一种新型分子，旨在实现与糖皮质激素相关的抗炎作用，同时降低与该疗法类别相关的副作用风险。DMD是一种罕见的进行性遗传性疾病，以肌肉萎缩和因呼吸道或/或心脏并发症而导致的寿命缩短为特征。AIFA董事会的积极评估是在2026年4月22日做出的，该决定将在意大利官方公报（Gazzetta Ufficiale）正式公布后生效。Santhera CEO Dario Eklund表示，这一决定反映了公司在扩展AGAMREE对DMD患者可及性方面的持续动力。随着AGAMREE预计将在未来不久进入欧洲五大市场中的四个，公司通过在德国、奥地利和英国的成功市场推广，有望继续保持这种动力，同时继续扩大这种重要疗法的可及性。AGAMREE是一种用于治疗DMD的解离性皮质类固醇，通过抑制NF-κB介导的基因转录产生抗炎作用，同时减少其他基因的转录激活，从而降低与长期传统皮质类固醇疗法相关的全身性效应。GlobeNewswire2026-04-28Santhera Pharmaceuti
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Santhera公布2025年业绩，AGAMREE全球扩张强劲增长交易并购瑞士制药公司Santhera Pharmaceuticals公布2025年业绩，报告显示，其产品AGAMREE在全球范围内取得显著增长。AGAMREE在欧洲核心市场迅速被市场接受，全球合作伙伴的贡献不断增长，导致销售额几乎翻倍。Santhera通过在亚洲-太平洋地区与Nxera的新战略合作伙伴关系，以及在美国与Catalyst和在中国与Sperogenix的现有合作伙伴关系，显著扩大了其全球影响力。此外，长期临床数据显示AGAMREE具有改善的安全性，与标准皮质类固醇相比具有相似的有效性。Santhera预计将在2026年实现现金流盈亏平衡，同时继续扩大市场准入并为患者和股东创造长期价值。GlobeNewswire2026-04-28Santhera Pharmaceuti
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Idorsia Ltd发布2026年第一季度财务报告交易并购瑞士生物制药公司Idorsia Ltd于2026年4月28日发布了其2026年第一季度的财务报告。报告显示，公司重点产品QUVIVIQ（达里多雷抗）的销售额同比增长74%，达到4400万瑞士法郎。此外，Idorsia正在推进儿童达里多雷抗的数据发布和与监管机构的下一步合作。公司还扩大了在欧洲市场的合作推广，并与多家公司就TRYVIO™/JERAYGO™进行合作洽谈。在研发方面，Idorsia正在推进多个新药的研发，包括针对法布里的口服疗法lucerastat，预计将在2026年中开始三期临床试验。财务方面，Idorsia预计2026年QUVIVIQ销售额将增长约50%，非GAAP运营费用约为3.3亿瑞士法郎，非GAAP运营亏损约为1.2亿瑞士法郎。GlobeNewswire2026-04-28Idorsia Ltd
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诺华2026年第一季度业绩及研发进展交易并购诺华2026年第一季度净销售额为131亿美元，同比下降5%，主要由于美国仿制药的损失抵消了增长动力。优先品牌如Kisqali、Pluvicto、Kesimpta、Scemblix和Leqvio的业绩强劲，分别增长55%、70%、26%、79%和69%。运营核心结果下降14%，核心运营利润率为37.3%。公司完成了对Avidity的收购，并宣布了早期开发领域的交易，以支持治疗乳腺癌和过敏性疾病的活动。此外，公司确认了2026年业务年的预测，预计净销售额和运营核心结果将分别增长和下降个位数百分比。GlobeNewswire2026-04-28
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诺华2026年第一季度业绩报告摘要交易并购诺华2026年第一季度净销售额同比下降5%，主要受美国仿制药竞争影响。核心运营收入下降14%，主要由于净销售额下降和研发投资增加。重点品牌如Kisqali、Pluvicto、Kesimpta、Scemblix和Leqvio销售额增长强劲。第一季度研发更新包括新批准、监管更新和正在进行的研究结果。诺华完成了对Avidity的收购，并宣布了支持其乳腺癌和过敏性疾病产品的早期交易。公司重申了2026年全年指引，预计净销售额将增长低个位数，核心运营收入预计将下降低个位数。GlobeNewswire2026-04-28
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Nat Commun | 上海嘉因生物m6A MeRIP-seq客户文章 | METTL3通过m6A修饰调控表观遗传稳态以维持滋养层干细胞命运并影响子痫前期发生前沿研究本研究系统探讨了METTL3介导的m6A RNA甲基化在人类滋养层干细胞（hTSC）中的作用。 作者发现METTL3在胎盘细胞滋养层（CTB）中特异性高表达，并在子痫前期（PE）患者中显著降低。 通过hEPSC向hTSC分化模型，证明METTL3对于hTSC的生成、自我更新和细胞身份维持至关重要。
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前沿黑科技｜Volufiline™：突破传统边界，开启抗衰新时代公司动态有一种成分正迅速崭露头角。 对抗地心引力，令肌肤重回嘭弹。 报告显示，采用Volufiline™的护肤新品主要集中于亚太地区， 多数聚焦面部/颈部场景，同时该成分还可拓展至彩妆等更多美容品类，进一步释放其丰盈功效的应用价值。Croda禾大美护2026-04-28
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立案调查叠加业绩暴亏，老牌尼龙龙头深陷合规与经营困局公司动态2026 年 4 月 24 日，河南首家沪市上市公司神马股份（600810.SH）公告收到证监会《立案告知书》，因涉嫌信息披露违法违规被立案调查。 距离 2025 年 11 月收到河南证监局监管警示函仅 5 个月，这家曾占据全球轮胎帘子布重要份额的尼龙 66 全产业链龙头，正深陷合规调查 + 业绩巨亏 + 历史造假前科的三重困境，暴露出国企上市公司治理与经营的深层漏洞。 此次立案调查的核心诱因，直指 2025 年关联交易信披违规问题。经理人网2026-04-28尼龙
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今天，A股“股王”三度易主财报业绩今天上午，A股“股王”称号三度易主。 之后寒武纪也开始回落，贵州茅台又发力，股价超越寒武纪、源杰科技，夺回“股王”称号；。 最后源杰科技企稳回升，股价又超越贵州茅台、寒武纪。中国证券报2026-04-28
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3200亿元市值巨头，涨停！财报业绩4月28日，A股主要指数早盘集体下跌，截至午盘，上证指数跌0.07%，深证成指跌0.41%，创业板指跌0.54%。 盘面上，药明康德一季报超预期，推动 CRO 概念股冲高，药明康德股价封死涨停。 旅游及酒店概念集体下挫。
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安斯泰来公布2025财年财务业绩丨中国区实现强劲增长财报业绩安斯泰来制药集团（TSE:4503）近日发布了2025财年全球财务业绩（2025财年为2025年4月1日至2026年3月31日）。 用于治疗尿路上皮癌的PADCEV、用于治疗与年龄相关的黄斑变性所致地理萎缩的IZERVAY、用于治疗胃和胃食管交界处腺癌的VYLOY以及用于 治疗围绝经引起的血管舒缩症的 VEOZAH 1 在内的战略品牌的销售额均表现出稳健增长。 最终，2025财年的营业收入为： 21,392亿日元 ， 较上一财年同比 增长11.9% ，核心营业利润为 5,557亿日元 ， 同比 增长41.6% 。
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CORE软组织治疗中心在伦敦东杜威奇开业一年内达到满员医投速递CORE软组织治疗中心在伦敦东杜威奇开设的诊所开业第一年内已达到满员，增长主要得益于客户推荐和独立治疗师的重订预约。该中心自2024年9月开业以来，已成为自雇治疗师的专业工作环境，提供以评估为导向的软组织治疗和以康复为重点的治疗服务。诊所的治疗师为包括办公室工作人员、运动员和长期肌肉骨骼问题患者在内的各种客户提供服务。该公司的增长反映了英国健康领域更广泛的扩张，消费者越来越寻求基于证据的非药物疼痛管理和身体健康方案。CORE软组织治疗中心表示，其长期目标是支持当地社区和更广泛健康领域内软组织治疗的结构化和专业认可方法。GlobeNewswire2026-04-28
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价格大降超三成！2万吨榴莲要来了招标采购眼下正是东南亚榴莲采摘上市的高峰期。 在四川成都国际铁路港的进口榴莲集散中心，随着近日中老泰“全铁冷链班列”常态化运行， 榴莲运输时效从原本的一周左右，缩短至5天， 榴莲的销售价格也下降了三成以上。 榴莲批发商表示， 今年成都的进口榴莲集散中心预计将进口榴莲大约2万吨。央视新闻2026-04-28铁
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CDE最新临床受理！双重机制PD-L1新药再迎新进展临床研究2026 年 4 月 28 日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网最新公示，英诺欧奇生物医药（上海）有限公司自主研发的 1 类治疗用生物制品 IUAb190708 注射液 新药临床申请获得正式受理（受理号：CXSL2600445）。 作为一款差异化设计的 PD-L1 靶向抗体，这款药物的最新研发进展，为深陷治疗困境的晚期实体瘤患者，带来了全新的治疗希望。 本次 CDE 受理的 IUAb190708 注射液，是一款完全自主研发的靶向 PD-L1 的全人源单克隆抗体，注册分类为治疗用生物制品 1 类新药，是国内创新药研发中最高等级的新药品类之一。
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颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
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颁布机构：国家医保局 2026-07-31
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-07-24
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
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