Aquestive Therapeutics公司宣布，将于2025年11月6日举办一场线上讨论会，由Piper Sandler的高级研究分析师David Amsellem主持，将与公司管理层讨论Anaphylm™（二丁肾上腺素）舌下贴片的产品候选人的监管进展和商业准备情况。Anaphylm™是一种基于聚合物基质的前药产品候选，旨在治疗严重的过敏反应，包括过敏性休克。该产品无需水或吞咽即可使用，包装设计便于携带。讨论会将由公司首席执行官Dan Barber、首席财务官Ernie Toth和首席商务官Sherry Korczynski参与。讨论会的注册详情可通过Piper Sandler代表获取，讨论会结束后30天内可在公司网站的投资者部分“活动和演示”页面查看回放。Aquestive Therapeutics是一家致力于通过创新科学和递送技术为患者生活带来实质性改善的制药公司，目前正开发口服产品以递送复杂分子，提供新型替代侵入性和不便的常规治疗方法。

Sonoma Biotherapeutics与Wilson Wolf Manufacturing、Bio-Techne Corporation和CellReady合作，成功获得30万美元的G-Rex®资助。这笔资助将用于加速基于G-Rex®的制造工艺开发，以生产基因改造的调节性T细胞（Treg）疗法，用于SonomaBio在研的多种自身免疫相关疾病的临床研究。G-Rex®资助将帮助SonomaBio从开放式烧杯技术过渡到成熟的、商业化的G-Rex平台，这是其CMC商业准备的关键步骤。SonomaBio将探索Treg平台过程的创新优化策略，采用G-Rex®建立模块化和可扩展的制造方法。此外，SonomaBio将通过G-Rex®资助获得Wilson Wolf的创新技术，包括集成过程分析技术（PAT）、新型封闭系统工具和新的G-Rex®模型。ScaleReady的G-Rex®资助计划已超过4000万美元的无成本产品承诺，旨在推进细胞和基因修饰细胞疗法（CGT）的开发和制造。

Abpro公司宣布，其1比30的股票分割（Reverse Stock Split）已于2025年10月31日生效。此举旨在维持纳斯达克上市地位，并推动公司进入更专注、资本效率更高的增长阶段。通过严格的执行和流程优化，Abpro在过去几个季度实现了约60%的运营成本降低。公司还与Celltrion建立了关键的战略伙伴关系，并正在评估其更广泛的管线，通过DiversImmune®和MultiMab™平台解锁额外价值。Abpro致力于通过下一代抗体疗法改善严重和危及生命疾病患者的生命，其产品管线包括针对HER2+癌症、非HER2+胃癌和肝癌、湿性年龄相关性黄斑变性和糖尿病黄斑水肿等疾病的抗体疗法。

三星生物制药（Samsung Biologics）于2025年11月3日宣布完成其子公司三星生物仿制药（Samsung Bioepis）的分拆，以加强其在合同研发和生产组织（CDMO）领域的战略定位和业务专业化。分拆计划于11月1日最终确定，并在宣布计划后的五个月内成功完成。三星生物制药计划通过扩大生产能力、多样化服务组合和加强全球影响力来加速其作为纯CDMO的增长。到2032年，公司计划完成其第二个生物园的建设，将其总产能提升至132.4万升。此外，公司还计划将产品组合扩展到下一代模态，如抗体药物偶联物（ADCs）和组织培养物。目前，三星生物制药已为全球前20家顶级制药公司中的17家提供服务，并计划扩展到全球前40家生物制药公司，并进一步拓展至日本和亚太地区。

Krystal Biotech公司于2025年11月3日发布了截至2025年9月30日的第三季度财务报告和业务更新。报告显示，第三季度VYJUVEK净产品收入为9770万美元，总收入为1.08亿美元。公司已在美国获得超过615项VYJUVEK的报销批准，并在全球范围内保持强劲的市场准入。此外，公司在美国、欧洲和日本以外的地区推出了VYJUVEK，并正在与相关当局进行定价谈判。在研发方面，公司正在推进多个管线项目，包括治疗囊性纤维化、α-1抗胰蛋白酶缺乏症、角膜擦伤、神经性角膜炎、肺癌和Hailey-Hailey病等。截至2025年9月30日，公司现金、现金等价物和投资总额为8.64亿美元。

自2025年11月1日起，Ambetter从SilverSummit Healthplan，由Centene Corporation公司提供，作为一家领先的医疗保健企业，通过内华达健康链接为未投保和未参保人群提供保险，将为内华达州居民提供多种平价健康保险计划。开放注册期从2025年11月1日至2026年1月15日。居民可在2025年12月15日前注册，以获得2026年1月1日开始的保险覆盖。Ambetter从SilverSummit Healthplan致力于为内华达州所有居民提供高质量、平价的医疗服务，提供全面的医疗服务网络。2026年的福利和服务包括支持会员通过2026年续保过程及以后的多种工具和计划，包括简化部落组织管理其成员医疗保健的账单流程的部落赞助计划。居民可通过ambetterhealth.com/en/nv了解更多信息或注册健康计划。

2025年11月1日开始，Ambetter Health，由Centene Corporation公司提供的产品，将向佛罗里达州的63个县居民提供多种可负担的医疗保险计划，覆盖2026年的保险年度。健康保险市场的开放注册期从2025年11月1日持续至2026年1月15日。居民若想在2026年1月1日开始享受保险，需在2025年12月15日之前完成注册。Ambetter Health承诺为佛罗里达州居民提供多样化的保险选择和福利，以满足他们的独特需求。Ambetter Health提供优质的医疗服务和便捷的服务，包括2026年的福利和产品。更多关于Ambetter Health的信息和注册详情可通过ambetterhealth.com/en/fl获取。

2025年11月1日起，Peach State Health Plan的Ambetter医疗保险计划将在乔治亚州的149个县为居民提供多种平价医疗保险方案。该计划由Centene Corporation公司提供，旨在通过健康保险市场为低收入和未投保人群提供保险。2026年度的开放注册期从2025年11月1日至2026年1月15日，居民可在12月15日前注册，以便从2026年1月1日起享受保险覆盖。Peach State Health Plan总裁兼首席执行官Clyde White表示，他们的使命是确保每位乔治亚州居民都能选择适合自己的医疗保险，支持他们的健康之旅。Ambetter计划提供增强的福利、创新的解决方案和注册及护理工具，以帮助个人和家庭更好地管理健康。更多关于Ambetter计划的信息和注册详情可通过ambetterhealth.com/en/ga获取。

Ambetter Health，由Centene Corporation公司提供的产品，是一家领先的医疗保健企业，通过宾夕法尼亚州的健康保险市场Pennie为低收入和无保险人群提供保险。自2025年11月1日起，Ambetter Health将在宾夕法尼亚州的39个县为2026年的保险年度提供多种平价医疗保险计划，包括在宾夕法尼亚州中部九个县的扩展。Pennie的注册期从2025年11月1日至2026年1月31日。若要在2026年1月1日开始享受保险，必须在2025年12月15日之前注册。Ambetter Health首席执行官兼计划总裁Marc Giordano表示，公司很高兴为2026年提供Pennie市场的计划，并兴奋通过与新合作伙伴Geisinger Health System的合作，在宾夕法尼亚州中部额外九个县扩展服务。Ambetter Health为其会员提供优质护理和便利服务。2026年的福利和产品包括：Ambetter Health将在39个县提供的服务列表可在ambetterhealth.com/en/pa/health-plans/coverage-map找到。有兴趣了解更多关于Ambet

美国痴呆症协会（Dementia Society of America®，DSA）宣布任命凯文·詹姆斯恩为首席执行官（CEO）。詹姆斯恩是DSA的创始人，此前担任志愿者主席，现在继续担任董事会主席。自2013年用个人储蓄创立DSA以来，詹姆斯恩带领该组织从草根运动发展成为北美在痴呆症和大脑健康意识及支持方面的全国性领导者。DSA现在影响数百万北美人民，拥有超过10万名家庭、个人和商业支持者。DSA获得了Candid的GuideStar™的铂金透明度印章和Charity Navigator®的最高四星级评级，这些荣誉反映了DSA的影响力和责任感。DSA除了资助意识、教育和研究外，还倡导非医疗护理方法，并通过艺术、音乐、触摸和运动等疗法来支持生活质量的提升。该组织还通过其国家出版物《更好的大脑国家》杂志推广大脑健康意识，并提供实用的健康洞察。詹姆斯恩表示，消除围绕痴呆症的耻辱和禁忌是他一生的使命，他受已故妻子吉尼的痴呆症经历的启发，致力于通过同情、理解和希望来赋权个人和家庭。

Avalo Therapeutics，一家专注于开发基于IL-1β治疗的免疫介导性炎症疾病的临床阶段生物技术公司，宣布其管理层将参加以下投资者会议：Guggenheim第二届医疗保健创新会议、Stifel 2025医疗保健会议、TD Cowen第一届免疫学与炎症峰会以及Piper Sandler第37届医疗保健会议。Avalo Therapeutics的领先资产AVTX-009正在进行二期临床试验，用于治疗痤疮。此外，公司还在探索其他机会，以在具有重大未满足需求的主要指标上产生影响。AVTX-009是一种人源化单克隆抗体（IgG4），能够与IL-1β高亲和力结合并中和其活性。IL-1β是一种促炎细胞因子，在多种人类疾病的发病机制中起着核心作用。IL-1β信号传导失调是炎症的主要驱动因素，导致自身免疫性疾病的发展。IL-1β抑制已被证明在多种免疫介导性炎症疾病中有效。

Psyence Biomedical Ltd. 宣布对PsyLabs进行350万美元的追加投资，PsyLabs是一家领先的精神类药物活性成分（API）生产商。此次投资巩固了PsyLabs作为Psyence BioMed临床研究项目高质量、GMP级精神类药物主要供应商的地位。增强的合作确保Psyence BioMed能够持续获得道德、可持续和可靠的高品质精神类药物，以推进其临床管线。这是继2025年4月对PsyLabs的50万美元投资之后的又一投资。Psyence BioMed首席执行官Jody Aufrichtig表示，公司致力于推进源自自然的迷幻药物，并建立一个负责任、全球的供应链。PsyLabs位于南非的先进设施利用该地区的丰富植物遗产，在严格的道德和可持续实践下生产精神类药物。Psyence BioMed是首家在纳斯达克上市的、专注于南非精神类药物生产的公司，这突显了公司获取区域专业知识并推进全球精神类药物研究承诺。

J-Star Holding Co., Ltd.近日宣布，其自主研发的第二款pickleball球拍Supernova已获得美国pickleball协会（USAPA）的官方认证，可被全国pickleball运动员使用。Supernova球拍专为寻求增强触达、力量和精准度的竞技型选手设计，提供绿色、红色和粉色三种颜色选择。这是J-Star通过其YMA子公司开发的第二款获得USAPA认证的pickleball球拍，彰显了公司在先进碳纤维应用领域的持续关注和在该快速增长体育用品市场的日益增强的影响力。此外，J-Star还参加了越南升级会议，庆祝越南加入FTSE新兴指数，并展示了与Saigon Securities Inc.合作定制的限量版金色“标准球拍”。J-Star认为越南是其碳纤维产品的战略重要市场，并正在积极探讨在该地区的机会，以满足对先进复合材料日益增长的国际需求。

TG Therapeutics公司公布了2025年第三季度的财务报告，包括总收入为1.617亿美元，其中BRIUMVI美国净收入为1.529亿美元。公司上调了2025年全年全球收入目标至6亿美元，并将BRIUMVI美国净收入目标上调至约5.85亿美元。公司还完成了1亿美元的股票回购计划，并授权了额外的1亿美元股票回购计划。此外，公司宣布了其商业化和研发进展，包括BRIUMVI在欧洲联盟、英国、瑞士、澳大利亚、科威特和阿联酋的批准，以及正在进行中的临床试验。

Iovance Biotherapeutics公司宣布，其针对既往接受治疗的晚期非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者的lifileucel单药疗法II期临床试验IOV-LUN-202的中期数据显示，客观缓解率（ORR）为25.6%。其中，10名患者观察到客观缓解，包括2例完全缓解、7例部分缓解和1例待确认的部分缓解，疾病控制率为71.8%。中位缓解持续时间（mDOR）在25.4个月的随访中尚未达到。Iovance计划在2026年的医学会议上公布更多数据。该试验设计符合美国食品药品监督管理局（FDA）针对未满足医疗需求的条件的单臂试验加速批准指南。预计IOV-LUN-202试验将在2026年向补充生物制品许可申请（BLA）迈进，并可能在2027年下半年推出lifileucel。

Climb Bio, Inc.，一家专注于开发治疗免疫介导疾病的生物技术公司，宣布其高管团队将参加即将举行的投资者会议。这些会议包括：Guggenheim的第二届年度医疗保健创新会议（11月10日，波士顿），Baird生物技术发现系列（11月18日，虚拟会议），以及Piper Sandler的第37届年度医疗保健会议（12月2日，纽约）。会议形式包括炉边谈话和一对一投资者会议。Climb Bio的药物管线包括budoprutug，一种抗CD19的单克隆抗体，以及CLYM116，一种针对IgA肾病的抗APRIL单克隆抗体。公司官网将提供会议的实时网络直播和回放，至少保留30天。

EyePoint Pharmaceuticals公司宣布，其管理层将参加即将到来的几场医疗健康会议，包括Guggenheim的年度医疗健康创新会议、Stifel医疗健康会议以及Jefferies伦敦医疗健康会议。公司的主要产品候选药物DURAVYU™是一种创新的持续释放治疗，用于严重视网膜疾病，结合了vorolanib（一种选择性酪氨酸激酶抑制剂）和下一代生物可降解Durasert E™技术。DURAVYU™目前正在进行两项针对湿性年龄相关性黄斑变性（wet AMD）的3期关键临床试验，预计2026年中旬公布数据。此外，DURAVYU™还将在2026年第一季度开始进行糖尿病黄斑水肿（DME）的3期关键临床试验。EyePoint致力于与视网膜社区合作，改善患者生活，并创造长期价值。目前，公司已有四种药物获得批准，并在过去三十年中为成千上万的患者提供了EyePoint的创新治疗。