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IDEXX扩展Fecal Dx™抗原检测平台，增加绦虫检测功能医投速递全球宠物医疗创新领导者IDEXX Laboratories, Inc.宣布，其Fecal Dx™抗原检测平台新增了对绦虫（包括Taenia和Echinococcus物种）的检测功能。该检测平台能够比单独的粪便浮选法提前检测到多达两倍的肠道寄生虫感染，为宠物健康和疾病护理提供更广泛的寄生虫检测。自2012年推出以来，全球已进行了超过5000万次Fecal Dx抗原检测，显示出其在临床上的广泛应用。此次新增检测功能，使得Fecal Dx检测平台能够检测到七种最相关的肠道寄生虫群体，包括钩虫、蛔虫、鞭虫、跳蚤绦虫、绦虫、球虫和隐孢子虫（在选定面板中）。这一进步反映了IDEXX的创新精神，即开发与客户需求同步成长的平台。通过扩展Fecal Dx的检测范围，IDEXX旨在使粪便检测更容易融入日常决策中，帮助兽医团队更有信心地为更多宠物提供服务。从6月下旬开始，美国和加拿大的IDEXX参考实验室客户将自动获得绦虫检测功能，无需额外费用。Businesswire2026-05-26Idexx Laboratories I
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Bruker宣布在葡萄牙里斯本Champalimaud基金会启用新型BioSpec™ 18 Tesla前临床MRI系统医投速递Bruker公司宣布在葡萄牙里斯本的Champalimaud基金会启用了一款新型BioSpec™ 18 Tesla前临床MRI系统，这是全球最高场强的水平孔径MRI系统。该系统提供了更高的空间分辨率和灵敏度，为癌症和神经科学研究提供了先进的磁共振成像（MRI）和磁共振光谱成像（MRSI）方法，这对于组织微结构、局部代谢和动态的表征至关重要。该系统在里斯本Champalimaud基金会的前临床MRI实验室安装，由Noam Shemesh教授领导，支持高级神经科学和肿瘤学研究，包括癌症、转移、大脑可塑性和神经活动在临床前模型中的体内研究，同时支持具有转化相关性的新型成像生物标志物的发现。18 Tesla系统补充了Champalimaud现有的16.4 Tesla（700 MHz）垂直孔径MRI/NMR和9.4 Tesla水平孔径MRI。Champalimaud的研究人员表示，他们非常兴奋地探索这款新型独特系统的全部研究潜力，以推进对健康和疾病状态下生物机制的理解。Bruker的产品经理Tim Wokrina博士表示，为领先的研究人员提供超高性能的MRI是Bruker在临床前成像领域使命的关键部分，他们很高兴支持CBusinesswire2026-05-26Bruker Corp
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Turbogen Ltd.宣布重大战略收购，携手Elbatech Ltd.进军能源领域医投速递以色列能源技术公司Turbogen Ltd.宣布，正在与Abu Yehiel – Construction Company Ltd.进行谈判，拟收购其持有的Elbatech Ltd. 50%股份。交易估值约12亿以色列新谢克尔，其中Turbogen将分配约6亿新谢克尔股份作为支付。交易完成后，商人Tzachi Abu将持有Turbogen约55%的股份，成为公司控股股东。此次收购反映了Tzachi Abu对Turbogen业务潜力和成为能源领域领先技术公司的战略的坚定信心。Elbatech Ltd.是一家在国防、航空航天和高科技市场领先的系统集成商，由以色列航空航天工业公司（IAI）和Abu Yehiel共同持有。Turbogen Ltd.的CEO Yaron Gilboa表示，此次合并将创造巨大的增长引擎和显著的协同效应，同时Tzachi Abu的深度信任也证明了Turbogen的技术和商业潜力。PRNewswire2026-05-26
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Ecopetrol对Brava Energia发起自愿要约收购医投速递哥伦比亚国家石油公司Ecopetrol宣布，其巴西子公司Ecopetrol Investimentos do Brasil LTDA在获得B3的批准后，于巴西B3证券交易所发起了一项自愿要约收购，收购Brava Energia S.A.（B3: BRAV3）约25%的流通股份，总计116,110,717股，收购价格为每股R$23.00，较Brava过去90天的VWAP溢价约20.9%。此次要约收购是4月23日宣布交易的一部分，预计Ecopetrol将获得Brava 51%的控股权。要约收购将持续至2026年6月25日，交易需获得相关监管批准和满足先决条件。Ecopetrol预计，完成交易后将对储备、产量、EBITDA、ROACE等指标产生积极影响，同时扩大其在巴西的业务，多元化其高增长资产组合，并加强其国际投资组合。Ecopetrol是哥伦比亚最大的公司，也是美洲大陆主要的综合能源公司之一，拥有超过19,000名员工。PRNewswire2026-05-26
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CPRO Electronics与Lakeshore Acquisition达成合并协议医投速递CPRO Electronics Holding Limited与Lakeshore Acquisition III Corp.宣布达成最终业务合并协议。合并完成后，新公司将命名为CPRO Holding Limited，并在美国证券交易所上市。CPRO创始人兼首席执行官Young-Soo Lee表示，通过与Lakeshore合并，CPRO将能够进入公开股权市场，为其未来的增长计划提供资金。根据合并协议，CPRO将与Lakeshore的子公司LCCC Merger Sub Inc.合并，Lakeshore将收购CPRO 100%的股权证券。交易预计将在2026年第四季度完成。PRNewswire2026-05-26
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首批入选！医渡科技成为福建省医疗健康方向公共数据开发服务商公司动态近日，福建省大数据集团权属企业福建大数据一级开发有限公司公布首批医疗健康方向公共数据开发服务商名单。 医渡科技旗下医渡云（北京）技术有限公司凭借卓越的AI医疗核心技术能力、成熟的产品落地与运营能力以及完善的合规保障体系成功入选， 正式成为福建省公共数据资源开发服务平台医疗健康领域生态合作伙伴。 作为首批入选的20家企业之一， 医渡科技长期深耕医疗智能化领域，聚焦“医-药-险-患”全产业链核心场景 ，构建了从高质量数据资产治理、多模态医学知识图谱构建、AI中台与智能体开发平台，到临床与科研智能应用交付的端到端AI赋能闭环，为医疗机构、政府部门、生命科学企业及保险机构提供系统级的AI赋能服务。
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人形机器人进入深水区：岗位优先，热度靠边医投速递2026年，人形机器人行业在资本热捧下，多数企业仍停留在产品形态的展示，而未触及商业化路径。擎朗智能则选择在这一节点推出新款小人形机器人XMAN-L1，强调岗位化落地与商业化。公司CEO李通指出，客户更关心机器人能做什么，而非其形态。擎朗智能致力于通过专用机器人与通用人形机器人的协同作业，解决服务业中无法标准化的岗位需求。公司通过多年的市场实践和全球布局，积累了丰富的场景数据和工程量产经验，以商业化落地为核心，提供稳定可靠、高性价比的生产力工具。36氪2026-05-26
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Venus Medtech全球合作伙伴峰会聚焦国际增长和产品拓展交易并购Venus Medtech在巴黎举办了其首届全球合作伙伴峰会，主题为“展望、创新、影响”，旨在分析公司的国际增长战略、结构性心脏病产品组合的扩展以及长期市场推广重点。会议标志着Venus Medtech加强其全球合作伙伴网络的努力，公司继续在国际市场上扩大其影响力。在会议开幕式中，Venus Medtech的销售和市场营销副总裁David Bréant回顾了公司的发展历程，从一家创新型企业成长为全球结构性心脏病市场的关键参与者。Venus Medtech的首席执行官Hou-Sen Lim概述了公司的战略路线图，强调了其在经导管瓣膜产品方面的进展以及即将到来的监管和商业里程碑。会议还重点关注了Cardiovalve的开发和针对二尖瓣反流和三尖瓣反流的经导管治疗选项日益增长的需求。Hou-Sen Lim强调，国际扩张仍然是Venus Medtech的核心战略，并宣布公司正在推进Venus-PowerX、Venus-Vitae和Cardiovalve的临床、监管和商业化进程。PRNewswire2026-05-26杭州启明医疗器械股份有限公司
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减重药市场双雄逐鹿，GLP-1的热战与破局，谁更胜一筹？研发注册政策礼来宣布GLP-1/GIP/GCG三靶点激动剂Retatrutide减重三期临床获得阳性结果，显示出良好的减重效果。然而，GLP-1赛道正面临疗效天花板、安全性、产能、监管和战略路径等多重挑战。礼来与诺和诺德在减肥药物市场占据主导地位，但GLP-1类药物过热背后潜藏的战略风险不容忽视。同时，监管层对GLP-1类药物的审慎态度也为市场增添了新的变数。微信公众号2026-05-26
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又一地中药配方颗粒纳入医保范畴，江西提出新要求→医保动态5 月 21 日，江西省医保局发布《关于做好中药配方颗粒医疗保险和工伤保险支付管理工作的通知（征求意见稿）》 （ 以下简称 “《通知》”） 。 《通知》 指出， 申报纳入江西省医保支付的中药配方颗粒需要同时满足以下条件 ：。 其二， 申报的中药配方颗粒应取得国家或江西省药品 监管 部门中药配方颗粒备案许可，并符合国家药品或 江西 省药品相关标准要求。医药经济报2026-05-26中药配方颗粒
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喜报！复星医药成员企业桂林南药马立巴韦片获批上市审批动态5月19日，复星医药成员企业桂林南药股份有限公司传来重磅喜讯：公司注册申报的马立巴韦片0.2g获国家药品监督管理局正式批准上市，视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。 截至发文，桂林南药为该品种国内首家获批的仿制药企业，再度以“首仿”实力领跑行业。 马立巴韦片是全球首个且目前唯一靶向并抑制UL97蛋白激酶的抗病毒制剂，适用于治疗造血干细胞移植或实体器官移植后巨细胞病毒（CMV）感染或疾病，且对一种或多种既往治疗难治的成人患者。
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双认可背后是十年磨一剑！公司动态2026年5月22日，非洲疾控中心公布了首批针对本迪布焦型埃博拉病毒的RT-PCR分子检测产品推荐名单，全球仅三款产品入选。 之江生物的埃博拉病毒核酸检测试剂盒成功上榜，成为全国唯一、全球唯二同时获得世界卫生组织和非洲疾控中心双认可的企业。 既无疫苗也无治疗药物。
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疫苗公司开发的新型疫苗候选药物有望预防单核细胞增多症及其相关疾病交易并购Vaccine Company,一家专注于开发新一代疫苗的生物技术公司，宣布与Lilly公司达成最终收购协议。该公司开发的In Vivo Nanoparticle（IVN）技术能够实现抗原展示，从而激发与病毒样颗粒疫苗相关的持久免疫反应，同时避免了传统VLP生产的制造负担。Vaccine Company正在推进多个病毒病原体的广泛临床前管线，其中主导项目将这一技术应用于EBV病毒，并拥有一个五抗原的1期候选疫苗。鉴于EBV与多发性硬化症和多种恶性肿瘤之间日益增长的关联证据，这种预防性疫苗不仅可以预防急性感染性单核细胞增多症，还可以预防感染后可能出现的长期神经和肿瘤学后果。根据协议条款，Lilly公司将收购Vaccine Company，Vaccine Company的股东可能获得高达15.5亿美元的现金，包括预付款和根据特定临床和商业里程碑支付的后续款项。Vaccine Company首席执行官Susan Silbermann表示，与Lilly的合作将使公司能够推进其科学进展，推动项目开发，并最终将疫苗带给全世界的人们。Lilly公司首席科学和产品官兼Lilly研究实验室总裁Daniel M. SkovronPRNewswire2026-05-26Vaccine Co Inc Eli Lilly & Co
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跨族裔白内障多基因风险评分，或可为不同人群筛查高危个体提供参考前沿研究白内障是全球老年人群的主要致盲眼病，但其遗传易感机制尚未完全阐明，现有的多基因风险评分工具在不同人群中的适用性亦亟待验证。 白内障遗传位点解析与风险预测工具开发存在未满足的临床需求。 白内障是全球老年人群首位致盲性眼病，遗传因素在其发病风险中贡献度较高，既往估算遗传度最高可达58%。
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1.25亿元！播恩集团：拟收购希杰三家饲料公司100%股权交易并购本次交易完成后，公司将持有上述三家目标公司100%股权。 本次交易的暂定交易价格为人民币12500万元。 根据条款清单约定，公司需支付700万元交易保证金。国际畜牧网2026-05-26希杰
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2026 ASCO即将启幕！康方生物作为核心焦点发布亮点前瞻，成果或将牵动创新药板块预期公司动态5月29日至6月2日在芝加哥举行的2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会要来了。 目前，创新药板块的投资者都非常关注中国在ASCO的成果展示。 据悉，本届ASCO共有94项中国研究入选口头报告，13项入选LBA（Late-breaking Abstract），还有唯一一项进入全体大会（Plenary Session）的中国研究——康方生物依沃西单抗（AK112） HARMONi-6研究 。
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百利天恒 ADC 新药启动新 III 期临床研发注册政策百利天恒近日在其药物临床试验登记与信息公示平台官网登记了一项针对HER2表达经含铂化疗失败的局部晚期或转移性胆道癌的III期临床研究，药物为BL-M07D1。该研究为一项随机对照临床研究，计划在国内纳入398名受试者，主要终点为总生存期（OS）。BL-M07D1是一款具有同类最佳潜力的HER2 ADC，目前已经在多个适应症中启动了III期临床试验。全球已有5款HER2 ADC新药获批上市，但在胆道癌领域，全球尚未有HER2 ADC获批，BL-M07D1成为首个启动胆道癌III期的国产HER2 ADC新药。微信公众号2026-05-26四川百利天恒药业股份有限公司
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博安生物博洛加®新适应症今日获批！覆盖实体瘤骨转移与多发性骨髓瘤审批动态5月26日午间，博安生物发布官方公告，公司自主研发的 全人源抗RANKL单克隆抗体——博洛加®（地舒单抗注射液，120mg） 再添新适应症，正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于 实体肿瘤骨转移及多发性骨髓瘤的临床治疗 ，可有效预防、延迟并降低病理性骨折、脊髓压迫、骨放疗、骨手术等各类骨相关事件的发生风险，为国内肿瘤骨损伤患者提供高品质国产治疗新选择。 本次新适应症的顺利获批，是博洛加®自2024年5月获批骨巨细胞瘤适应症后，在肿瘤治疗领域的又一重磅突破。 此举意味着这款国产优质骨靶向生物类似药，成功突破罕见病适应症局限，正式全面布局体量更大、受众更广的实体瘤与血液肿瘤市场。
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预防性疫苗神话破灭，HPV治疗赛道引爆核酸药物革命前沿研究5月20日国际临床试验日，全球治疗性DNA疫苗VGX-3100中国III期临床成功揭盲，达到预设主要疗效终点。 该产品针对HPV16/18型诱发的宫颈高级别病变，第36周数据显示给药组应答率显著高于安慰剂组，安全性良好。 HPV预防壁垒效能有限，数亿HPV感染患者催生刚性临床治疗缺口。
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又一研发、运营总部项目落沪公司动态ZHANG TONG SHE。 三棵树是一家专注于涂料研发、生产和销售的上市企业，致力于为消费者和工程项目提供全面的涂料解决方案。 作为行业领先企业，三棵树已在上海证券交易所A股主板上市，其生产基地覆盖福建、四川、安徽等多个省份，其中多个工业园被评为国家级“绿色工厂”。张通社2026-05-26
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