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Veracyte将在投资者会议上进行展示

医投速递

Veracyte将在投资者会议上进行展示

Veracyte公司宣布，将参加即将到来的投资者会议。公司将在其网站http://investor.veracyte.com/events-presentations上提供会议演讲的实时音频网络直播。直播结束后，网络直播的重播将可供观看90天。Veracyte是一家全球性的诊断公司，致力于改变全球癌症患者的护理方式。公司的分子测试评估每位患者肿瘤的独特生物学特征，以帮助临床医生回答关于癌症护理的关键问题。Veracyte的诊断平台结合了广泛的基因组学和临床数据、先进的生物信息学和人工智能技术，以及强大的证据生成引擎，以支持持续的创新和产品线开发。公司的产品组合包括Afirma®基因组测序分类器测试、Decipher®膀胱基因组分类器测试、Decipher®前列腺基因组分类器测试、Prosigna®乳腺癌复发风险测试以及TrueMRD™MIBC监测测试。更多信息，请访问Veracyte的网站或关注公司的LinkedIn或X（Twitter）账号。

Businesswire

2026-05-20

肿瘤恶性肿瘤乳腺癌 Veracyte Inc
Alps Group Inc.因股价不符合纳斯达克要求面临退市风险

医药投融资

Alps Group Inc.因股价不符合纳斯达克要求面临退市风险

Alps Group Inc.，Alps Life Sciences Inc.的母公司，一家专注于预测性、预防性和精准医疗的综合性生物技术研究和医疗保健平台，近日收到纳斯达克股票市场有限责任公司（Nasdaq）的通知，告知其因过去30个连续交易日收盘价不符合纳斯达克上市规则5450(a)(1)要求的最低每股1美元的最低出价，目前不符合纳斯达克持续上市的要求。纳斯达克已给予公司180天的合规期，即至2026年11月11日，在此期间公司有机会恢复合规。如果公司未能在此合规期内恢复合规，且不符合其他纳斯达克持续上市要求，纳斯达克将通知公司证券将被退市。公司正在评估恢复合规的选项，并打算及时恢复符合纳斯达克持续上市要求。尽管公司将尽一切合理努力实现合规，但无法保证公司能够恢复合规或符合其他纳斯达克持续上市要求。

GlobeNewswire

2026-05-20
Kimball Electronics将参加第26届B. Riley证券机构投资者大会

医投速递

Kimball Electronics将参加第26届B. Riley证券机构投资者大会

Kimball Electronics公司宣布将参加于5月20日至21日在加利福尼亚州里维埃拉马林纳的里茨卡尔顿酒店举行的第26届B. Riley证券机构投资者大会。公司首席财务官Jana Croom和副总裁Andrew Regrut将出席整个会议期间的一对一会议。关于大会的更多信息或安排与Kimball Electronics管理层的会面，请联系B. Riley证券的代表或公司投资者关系团队，邮箱为Investor.Relations@kimballelectronics.com或KE@gateway-grp.com。Kimball Electronics是一家全球性的多元化制造商，为全球客户提供电子产品制造服务（EMS）和合同制造组织（CMO）解决方案。公司在美国、中国、墨西哥、波兰、罗马尼亚和泰国设有运营基地，为多个行业提供制造服务。公司以卓越的声誉著称，致力于创造一个重视质量、可靠性、价值、速度和道德行为的卓越绩效文化。Kimball Electronics，Inc.（纳斯达克：KE）总部位于印第安纳州的Jasper。欲了解更多关于Kimball Electronics的信息，请访问www.kimba

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2026-05-20
Resmed高管将出席威廉布莱尔增长股票会议

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Resmed高管将出席威廉布莱尔增长股票会议

Resmed公司宣布，公司董事长兼首席执行官Mick Farrell和首席财务官Aaron Bloomer将于2026年6月2日参加在伊利诺伊州芝加哥举行的第46届威廉布莱尔增长股票会议。Resmed将在大约下午4:40（中央时间）进行网络直播演讲。有关此次活动的更多信息，包括访问仅音频的网络直播，可通过访问https://investor.resmed.com获取。网络直播的音频回放将在直播结束后大约24小时可用，并可供接下来的90天访问。Resmed公司致力于创造改变人们生活的健康技术，通过其AI驱动的数字健康解决方案、云连接设备和智能软件，使家庭医疗保健更加个性化、可获取和有效。Resmed愿景是一个每个人都能通过更好的睡眠和呼吸，在家中得到护理，从而实现其全部潜能的世界。更多信息可访问Resmed.com，并关注@Resmed。

GlobeNewswire

2026-05-20

Resmed Ltd
Kura Oncology参加TD Cowen第七届肿瘤创新峰会

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Kura Oncology参加TD Cowen第七届肿瘤创新峰会

Kura Oncology公司宣布将参加TD Cowen第七届年度肿瘤创新峰会：ASCO & EHA洞察。公司管理层将于2026年5月26日东部时间下午1:30（太平洋时间上午10:30）进行虚拟炉边聊天。活动的现场直播和存档回放可以在公司网站www.kuraoncology.com的投资者部分查看。Kura Oncology是一家致力于实现精准医疗治疗癌症承诺的生物制药公司。其小分子药物候选产品管线旨在针对癌症信号通路，解决血液恶性肿瘤和实体瘤的高需求。Kura开发了并正在商业化KOMZIFTI™（ziftomenib），这是一种FDA批准的每日一次口服menin抑制剂，用于治疗复发或难治性NPM1突变急性髓系白血病成人患者，并继续在menin抑制和香叶酰转移酶抑制方面进行创新。更多信息请访问Kura网站https://kuraoncology.com/并在X和LinkedIn上关注我们。

GlobeNewswire

2026-05-20

实体瘤 ziftomenib NPM Kura Oncology Inc
Analog Devices 以15亿美元收购 Empower Semiconductor，加强AI计算领域功率管理

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Analog Devices 以15亿美元收购 Empower Semiconductor，加强AI计算领域功率管理

Analog Devices（ADI）和Empower Semiconductor宣布达成最终协议，ADI将以15亿美元现金收购Empower。随着AI计算的规模扩大，功率密度（不仅仅是总瓦数）已成为限制因素。在计算点提供高密度、高效率的电源，同时应对快速变化的需求，已成为系统设计中最关键的挑战之一。ADI和Empower将共同塑造AI和其他计算密集型应用的电源架构。通过在处理器附近实现功率转换，联合解决方案缩短了电源路径，提高了效率，以支持高性能、高密度系统。ADI在高性能电源管理方面的领导地位，正在投资其系统级平台，以实现从电网到核心的性能、密度和效率的飞跃。Empower的硅电容器已投入生产，与领先的超大规模计算和AI硅提供商紧密合作推进IVR项目，这些能力将通过ADI的规模、制造和客户覆盖范围得到加速。交易预计将在2026年下半年完成，前提是满足通常的交割条件，并完成1976年哈特-斯科特-罗迪诺反托拉斯改进法案下的适用等待期（及其任何延期）。交易完成后，菲利普斯将继续领导ADI的IVR技术工作。

PRNewswire

2026-05-20

Analog Devices Inc
NIIMBL启动9.1项目，投资970万美元推进生物制药制造创新

交易并购

NIIMBL启动9.1项目，投资970万美元推进生物制药制造创新

美国国家生物制药制造创新研究院（NIIMBL）启动了9.1项目，投资970万美元用于八个新的技术项目和劳动力发展项目。这些项目由39个参与组织共同推进，旨在解决行业主要挑战，提升国内生物制药制造能力和人才发展战略。技术项目聚焦于实时过程分析、基于AI/ML的过程优化以及下一代治疗药物的新型蛋白质表达平台。此外，三个劳动力发展项目旨在激发对生物制药制造职业的兴趣，加强跨区域劳动力伙伴关系，并培养适应AI的生物制药制造劳动力，以确保美国在生物制药人才领域保持全球领先地位。自2017年NIIMBL成立以来，该机构已建立了价值超过2.16亿美元的230个技术和劳动力发展项目组合。

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2026-05-20

Michigan Technologic Cytiva Janssen Inc Landmark Bio University of Delawa Massachusetts Instit Virica Biotech Inc University of Housto Genentech Inc North Carolina State University City Scie Pfizer Inc University of Califo The Wistar Institute
Avid Bioservices任命新人力资源总监，扩大团队和合作伙伴关系

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Avid Bioservices任命新人力资源总监，扩大团队和合作伙伴关系

Avid Bioservices，一家领先的生物制药合同开发与生产组织（CDMO），宣布任命Maria Ebro Andreasen为人力资源总监。此次任命正值Avid扩大其业务规模，以满足不断增长的客户需求并确保长期增长。公司正在扩展其所有重要业务领域的团队，同时坚持其质量、专业能力和合作的高标准。此外，Avid正在深化与南加州各大学的合作关系，并投资于实习项目，以确保为生物制药生产提供稳定的年轻人才储备。Avid集团总裁兼首席执行官Kenneth Bilenberg表示，人才和意义是公司行动的核心。Avid的持续投资于人才反映了其对客户“全程支持”的全面承诺，并确保随着项目增长，背后的团队也相应增长。Maria Ebro Andreasen强调，对员工的投入是最大的投资，她期待加入Avid的才华横溢的团队，帮助公司实现其雄心勃勃的目标。

PRNewswire

2026-05-20

Avid Bioservices
领导力新视角：存在感胜过确定性

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领导力新视角：存在感胜过确定性

HealthView Home Health, Hospice & Palliative Care的总裁兼首席执行官Steven Gonzalez在Inc.com上发表了一篇题为“Certainty Is Overrated. Presence Is Underrated”的文章，挑战了传统领导力观念。他认为，在快速变化的时代，领导者的存在感、一致性和真实性比虚假的确定性更为重要。Gonzalez强调，领导者应保持可见、接地气和人性化，以建立信任和稳定性，即使在不确定性中也能带领团队前进。他还指出，不确定性并不削弱领导力，而是揭示了领导力。即将发布的文章将探讨人工智能时代领导力的变化，以及如何在利用技术的同时避免过度打磨。Gonzalez认为，在充斥着生成内容的世界里，真诚的领导力、情商和真实的人际联系变得更加宝贵。这两篇文章反映了Gonzalez在组织文化和领导力问责制方面的广泛思想领导力。他是福布斯商业委员会的成员，并在LinkedIn文化实验室系列和全国出版物中分享了他关于文化、领导策略和构建弹性组织的见解。

Businesswire

2026-05-20
BIMZELX在治疗银屑病关节炎的疗效研究中表现出色

研发注册政策

BIMZELX在治疗银屑病关节炎的疗效研究中表现出色

全球生物制药公司UCB宣布，其BIMZELX（bimekizumab-bkzx）在BE BOLD临床试验中，与SKYRIZI（risankizumab-rzaa）相比，在16周时表现出优异的ACR50关节疗效。这些结果在2026年EULAR年会上公布。BIMZELX是首个在头对头试验中证明在ACR50关节疗效方面具有统计学显著优势的生物制剂。BE BOLD试验是首个在银屑病关节炎中包含IL-23抑制剂的直接头对头试验，也是BIMZELX临床试验计划中第四个证明其优越性的头对头研究。BIMZELX是首个且唯一被批准选择性抑制两种关键炎症细胞因子IL-17A和IL-17F的药物。

PRNewswire

2026-05-20

IL-17A IL-23 IL-17F 银屑病关节炎 UCB SA
Tarter USA 收购 Vail Products 扩展重型设备产品线

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Tarter USA 收购 Vail Products 扩展重型设备产品线

Tarter USA，一家拥有80多年经验的美国家族企业，近日宣布收购了Vail Products，一个在重型建筑和土地管理设备领域享有盛誉的品牌。Vail Products是Hammersmith Manufacturing and Sales, Inc.的子公司。此次收购增强了Tarter USA的设备能力，并扩大了其在农场、牧场、乡村生活方式、建筑、林业、农业、设备租赁和土地管理市场的覆盖范围。Vail Products专注于土地管理，与Tarter USA的“从后院到农场”战略相契合。Vail Products自1995年被Hammersmith家族收购以来，以其耐用性、实用创新和对产品质量的承诺而闻名。Tarter USA表示，此次收购加强了其设备平台，扩大了与专业操作者的合作，并将两个具有共同价值观和深厚制造根基的组织结合起来。Vail Products将继续专注于创新的重型设备，以满足实际性能和实用应用的需求。

PRNewswire

2026-05-20
Rancho BioSciences推出OmicsHQ，统一标准化多组学数据平台

交易并购

Rancho BioSciences推出OmicsHQ，统一标准化多组学数据平台

Rancho BioSciences近日宣布推出OmicsHQ，这是一个统一标准化多组学数据平台，旨在加速科研、药物发现和AI/机器学习模型开发。OmicsHQ提供了经过专家组织、规范化的多组学数据集，包括超过1000个预处理的转录组数据集和8000多项研究，旨在帮助研究人员快速从数据研究过渡到数据分析。该平台支持多种数据格式，并允许用户在下载前直接在平台上可视化数据，从而提高数据使用效率。OmicsHQ的设计旨在支持药物研发过程中的关键工作流程，包括AI/机器学习模型开发、目标发现和生物标志物研究。

PRNewswire

2026-05-20
Oorja Bio宣布ORJ-001在I期临床试验中表现出良好的耐受性和治疗相关性暴露

研发注册政策

Oorja Bio宣布ORJ-001在I期临床试验中表现出良好的耐受性和治疗相关性暴露

Oorja Bio公司宣布，其创新疗法ORJ-001在治疗特发性肺纤维化（IPF）的I期临床试验中表现出良好的耐受性和治疗相关性暴露。ORJ-001是一种针对肺泡上皮II型（AEC2）细胞的肽类治疗药物，旨在通过恢复AEC2细胞功能、促进肺泡修复和减少驱动肺纤维化的炎症和纤维化信号来治疗IPF。公司计划在2026年启动ORJ-001的II期临床试验。I期临床试验结果显示，ORJ-001在健康志愿者中未观察到系统性毒性，注射部位反应是最常见的副作用，且多为轻微。此外，ORJ-001在治疗性博来霉素诱导的肺纤维化动物模型中表现出持久的靶组织结合和生物标志物活性，这些数据将在美国胸科学会（ATS）2026年国际会议上展示。

GlobeNewswire

2026-05-20

特发性肺纤维化
Dysport在治疗上肢痉挛性瘫痪中的安全性及疗效研究

研发注册政策

Dysport在治疗上肢痉挛性瘫痪中的安全性及疗效研究

法国伊普森公司宣布，其产品Dysport（阿博托林毒素A）在治疗上肢痉挛性瘫痪（ULS）患者中的安全性及疗效研究（DIRECTION试验）结果将在2026年5月19日的国际物理与康复医学学会（ISPRM）世界大会上作为突破性报告进行展示。该试验结果显示，与Botox（奥博托林毒素A）相比，Dysport在治疗ULS患者中的安全性相当，且疗效更持久。Dysport组的患者相比Botox组，症状控制时间更长（基于预定的80%置信区间）。该研究填补了数十年的证据空白，首次直接比较了Dysport和Botox在成人痉挛性瘫痪治疗中的疗效。这些发现进一步证实了Dysport在常规实践中为ULS患者提供持久治疗效果的现有经验。

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2026-05-20

Botox
Vapendavir治疗COPD患者呼吸道合胞病毒感染取得积极结果

研发注册政策

Vapendavir治疗COPD患者呼吸道合胞病毒感染取得积极结果

Altesa BioSciences公司近期公布了一项关于Vapendavir治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者呼吸道合胞病毒感染的研究结果。该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照的2期临床试验，结果显示，在呼吸道合胞病毒感染后使用Vapendavir治疗的COPD患者，其病毒载量降低、炎症减轻、肺功能维持，且患者报告的结局得到改善。此外，Altesa公司已启动了名为CARDINAL的2b期多国临床试验，旨在进一步评估Vapendavir在治疗COPD患者呼吸道合胞病毒感染中的安全性和有效性。该研究有望为COPD患者提供一种新的治疗选择，以预防病毒感染引起的病情恶化。

PRNewswire

2026-05-20

慢性阻塞性肺疾病呼吸道合胞病毒感染
隐适美和传统矫正器能解决哪些正畸问题？

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隐适美和传统矫正器能解决哪些正畸问题？

本文由HelloNation发布，介绍了隐适美和传统矫正器在解决咬合不正、拥挤、间隙等常见正畸问题上的作用。文章指出，正畸不仅关乎牙齿排列，还涉及牙齿咬合的整体功能。常见的正畸问题包括深覆颌、拥挤、反颌和开颌等。隐适美通过一系列透明矫治器逐渐移动牙齿，而传统矫正器则使用托槽和钢丝固定牙齿。文章强调，正畸治疗不仅能改善外观，还能促进长期口腔健康，减少颚部压力，并使日常口腔护理更有效。

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2026-05-20
美国北德克萨斯州放射学协会公布No Surprises Act仲裁批处理规则相关分析结果

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美国北德克萨斯州放射学协会公布No Surprises Act仲裁批处理规则相关分析结果

美国北德克萨斯州放射学协会（RANT）公布了一项内部分析结果，预测当前No Surprises Act仲裁批处理规则和未支付的独立争议解决（IDR）裁决将导致超过5100万美元的可避免行政成本。RANT指出，这些发现突显了联邦争议解决过程中的日益低效，可能会增加提供商、雇主和健康计划的行政医疗保健成本。RANT还表示，当前联邦批处理解释正在通过迫使提供商将类似索赔分成数千个小仲裁文件，每个文件都需支付单独的提交费和仲裁员费，从而大幅增加行政成本。RANT呼吁立法者和监管机构采取改革措施，以维护No Surprises Act的意图并减少不必要的行政浪费。

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2026-05-20
奥奇辛林长期安全性数据公布，支持其作为戒烟药物的新药申请

研发注册政策

奥奇辛林长期安全性数据公布，支持其作为戒烟药物的新药申请

Achieve Life Sciences公司宣布，其在ATS 2026年年度会议上展示了ORCA-OL研究的综合长期安全性数据。该研究是一项开放标签、长期暴露安全性研究，纳入了475名吸烟者、电子烟使用者或两者兼有的成年人。参与者每天三次服用3毫克奥奇辛林，连续使用长达52周，中位累积持续时间为361天。这些数据支持奥奇辛林在治疗尼古丁依赖的成年人中具有良好的安全性特征。研究显示，在52周的连续暴露期间，只有2.5%的参与者报告了恶心，这是戒烟治疗中常见的治疗依从性障碍。没有发现新的安全性信号。该研究有助于推进奥奇辛林的新药申请进程，并可能为患者提供新的治疗选择。

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2026-05-20

尼古丁依赖
Savara Inc.在ATS 2026国际会议上展示molgramostim治疗aPAP的长期疗效和安全性数据

研发注册政策

Savara Inc.在ATS 2026国际会议上展示molgramostim治疗aPAP的长期疗效和安全性数据

Savara Inc.在ATS 2026国际会议上公布了一项关于molgramostim治疗aPAP的长期疗效和安全性数据的海报。该数据来自正在进行的IMPALA-2 Phase 3临床试验的前48周开放标签治疗期。该试验是迄今为止在aPAP中进行的最大和最长的临床试验，共有164名患者参与。结果显示，molgramostim治疗持续改善了肺气体交换和呼吸相关生活质量，且耐受性良好。这些结果表明molgramostim有潜力成为治疗aPAP的有效药物选择。

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2026-05-20

Savara Inc
游戏诊断抑郁症：新研究显示低成本游戏可在三分钟内识别患者

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游戏诊断抑郁症：新研究显示低成本游戏可在三分钟内识别患者

一项新的研究表明，一种以电脑游戏形式出现的实验性诊断工具能够快速识别患有抑郁症的患者。该游戏基于神经生物学研究，可在智能手机上远程玩，其诊断准确性与现有最佳测试相当。该研究由纽约大学朗格尼健康研究人员领导，发现被标准测试诊断为重度抑郁症的患者在游戏中主要活动停止享受的时间比健康受试者早50%。该游戏利用了首次将厌食症与前扣带回皮质联系起来的关键研究，该区域被认为是设定期望的地方。研究人员发现，抑郁症患者的期望似乎无法像健康人那样随着条件的变化而正常调整，这为理解他们大脑中的机制问题提供了线索。

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2026-05-20

重度抑郁症神经性厌食