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341390 篇内容
  • 全球首创!中国团队 “基因修正笔” 攻克地贫难题,碱基编辑药物临床成果登《自然》
    临床研究
    2026 年 4 月 12 日消息,近日国际顶尖学术期刊《自然》在线发表一项由中国团队完成的突破性临床研究成果:全球首个体外碱基编辑药物 CS-101 注射液,成功治愈输血依赖型 β- 地中海贫血,所有受试患者均彻底摆脱输血依赖,重获健康造血功能。 这是全球首个发表于《自然》主刊的碱基编辑药物临床研究,标志着中国在基因编辑治疗领域实现领跑。 该研究由上海科技大学、广西医科大学第一附属医院、复旦大学与正序生物联合攻关,依托完全自主研发的变形式碱基编辑器 tBE,打造出精准、安全的新一代基因治疗方案,为单基因遗传病根治带来革命性突破。
  • 全球首个 GMP 标准研究证实:脐带与羊水是间充质干细胞的最优来源!
    前沿研究
    2026年4月8日讯,近期国际权威学术期刊《Scientific Reports》(科学报告)在线发表了一项来自土耳其的重磅临床研究成果,该研究由开塞利市立医院、埃斯基谢希尔奥斯曼加齐大学等机构联合完成,在GMP(药品生产质量管理规范)标准下,首次全面对比了脐带、羊水、羊膜、胎盘等多种围产期组织来源间充质干细胞(MSC)的制备可行性、细胞产量与成本效益,为全球再生医学与临床干细胞库建设提供了科学、可落地的优选方案。 该研究通讯作者为开塞利市立医院妇产科 Mehmet Çopuroğlu 博士,合作团队包括埃斯基谢希尔奥斯曼加齐大学妇产科 Ömer Tarık Yalçın 教授、埃斯基谢希尔市立医院急诊科与干细胞研究中心 Süleyman Gökhan Kara 教授。 间充质干细胞是再生医学领域的核心资源,具备自我更新、多向分化与免疫调节能力,在组织修复、器官再生、炎症调控等临床方向应用潜力巨大。
    干细胞与外泌体
    2026-04-12
    间充质干细胞 TS GMP
  • 中国大陆市场已成为达美乐比萨全球第三大国际市场
    公司动态
    美通社消息:2026年第一季度,在复杂多变的消费环境下,达势股份-达美乐中国持续深耕中国这一仍具广阔增长空间的比萨市场,依托经市场验证的4D战略,即高质量的门店开发(Development)、高质价比的美味比萨(Delicious Pizza at Value)、高效的外送体验(Delivery)和数字化能力(Digital),实现门店规模与经营质量双提升,展现出稳健的业务韧性与增长潜力。 新市场门店表现持续强劲。 在达美乐全球超过22100家门店网络中,达美乐中国包揽开业前30天销售额排名前50的全部席位,充分印证了中国市场的巨大潜力与公司卓越的运营能力。
    美通社头条
    2026-04-12
    达美乐比萨
  • 医疗AI创新破局,飞利浦如何给出行业务实答案
    交易并购
    在2023年CMEF展会上,飞利浦展示了其在AI医疗领域的最新进展。飞利浦将AI技术应用于医疗设备的创新产品和解决方案中,强调AI与医生工作流的高度整合,并注重AI应用的普适性和实用性。飞利浦通过与中国头部AI公司合作,将第三方人工智能应用集成到自身“血管机应用商店”,提供针对不同临床需求的解决方案。此外,飞利浦还升级了创新战略,加速构建AI生态,并与整个行业共同推进数智医疗的发展。
    微信公众号
    2026-04-12
  • 观察 | AGEs 重塑 I 型胶原:从分子结构到功能的全面改变
    前沿研究
    I 型胶原作为人体细胞外基质中含量最丰富的结构蛋白,广泛分布于皮肤、骨骼、肌腱等组织,承担着维持组织形态、提供机械支撑、介导细胞黏附等关键生理功能。 晚期糖基化终末产物(Advanced Glycation End Products, AGEs)是还原糖与蛋白质发生非酶促糖基化反应的不可逆终产物,随年龄增长或糖尿病等病理状态下会在体内大量积累。 本文基于《Matrix Biology》2025年发表的研究文献,从医学视角客观解读 AGEs 对 I 型胶原分子结构、稳定性、力学特性及生理功能的全面重塑作用,揭示其在年龄相关疾病和糖尿病并发症中的潜在分子机制。
    Medactive
    2026-04-12
  • Nat Biomed Eng|人工智能驱动脂质纳米颗粒设计
    研发注册政策
    本研究通过构建具有丰富结构多样性的离子化脂质库,结合分子动力学模拟与机器学习,系统解析脂质空间构象与递送性能之间的关系。研究发现,脂质头部与尾部的空间排布决定了mRNA结合能力、内体逃逸效率以及器官靶向性。通过将三维构象转化为二维密度图用于模型训练,实现了基于构象的AI筛选。实验结果表明,具有理想构象的脂质能够显著提高mRNA递送效率,并在动物模型中实现脾脏靶向递送,增强mRNA疫苗诱导的免疫反应并抑制肿瘤生长。该研究为LNP递送机制的理解和AI驱动的纳米药物设计提供了新的思路,有望推动精准mRNA治疗的发展。
    微信公众号
    2026-04-12
  • Nature新闻|AlphaFold数据库迈入新阶段,现已支持蛋白质配对预测
    医投速递
    2026年3月17日,Nature报道,AlphaFold蛋白质结构数据库已新增同源二聚体预测,进一步增强了其生物学相关性。该数据库由欧洲分子生物学实验室的欧洲生物信息学研究所(EMBL-EBI)维护,目前包含约2亿条蛋白质结构预测。新增的170万个同源二聚体预测由Google DeepMind的AlphaFold2人工智能工具生成,有助于理解生命分子层面机制。此外,数据库未来还将纳入异源二聚体预测,并保持所有预测结果免费开放。
    微信公众号
    2026-04-12
  • Nat Biomed Eng|中国科学院开发“AI数据科学家”,一句指令自主完成生物医学数据分析
    前沿研究
    AI智能体(AI Agent),作为大语言模型(LLM)的强大应用正在兴起,它们能够自动化完成复杂任务并助力科学数据探索。 然而,由于难以处理专业工具和多步骤推理,其在生物医学数据分析中的应用,仍然受到限制。 多智能体协作:AI数据科学家。
    智药邦
    2026-04-12
    生物医学数据 Nat Biomed Eng
  • 同日,悦康药业2款重磅新药迎来新进展
    审批动态
    同日,悦康药业再次迎来爆发,2款创新药取得关键性进展。 2026年4月10日,据中国国家药品审评中心(CDE)官网最新显示, 北京悦康科创医药科技股份有限公司按注册分类1.2类 申报的 YKYY025注射液 临床试验申请获默示许可。 值得一提的是,2025年1月10日,悦康药业宣布,其 全资子公司杭州天龙 获得美国FDA关于同意YKYY025注射液用于预防呼吸道合胞病毒(RSV)引起的下呼吸道疾病进行临床试验的函告。
  • 又一“首个”,阿斯利康重磅新药在国内获批上市
    审批动态
    肺癌是位居我国发病率和死亡率第一的恶性肿瘤 。 中国2022年最新肺癌发病例数为106.06万、死亡例数达73.3万 。 肺癌分为非小细胞肺癌(NSCLC)和小细胞肺癌(SCLC),其中非小细胞肺癌约占所有肺癌患者的80-85% 。
  • 三千一盒的新药被抢购,“风团”年轻人买出一门好生意?
    交易并购
    而在此前的社交平台上,瑞普多几乎成为一种现象级新药。 2025年9月,瑞普多在美国获得FDA批准,用于治疗经抗组胺药无效的慢性自发性荨麻疹。 消息传到国内,小红书上的荨麻疹病友圈迅速升温。
  • 50万+5%销售额提成!两所科研机构拟转让一项结直肠癌免疫治疗效果预测技术
    交易并购
    近日,中山大学肿瘤防治中心发布专利权转让公示,拟将其与苏州图腾生物科技有限公司共同持有的“ 结直肠癌免疫治疗效果预测系统 ”发明专利转让给深圳昊天齐创科技发展有限公司。 该项成果的发明人为丁培荣及其团队。 “ 结直肠癌免疫治疗效果预测系统 ”发明专利,基于AI病理组学与全视野数字切片图像,直接使用治疗前肠镜活检HE切片即可完成预测。
  • 【里程碑】中国首个可溶性微针药物获批FDA IND!不用打针,15分钟快速起效
    审批动态
    近日,广州新济医药股份有限公司(后简称“新济医药”)宣布,其核心产品盐酸右美托咪定可溶性微针贴剂已获得美国FDA的临床试验默示许可(IND),用于成人及儿童患者的术前镇静。 这是中国首款获得FDA临床许可的药物微针制剂,为2.2类改良型新药。 国内尚无基于微针的盐酸右美托咪定产品上市。
  • 伊美第三轮谈判结束!延长一天
    公司动态
    伊媒:伊美谈判延长一天 12日继续。 新华社德黑兰4月12日电 伊朗媒体12日凌晨报道,伊朗与美国在巴基斯坦首都伊斯兰堡的谈判延长一天,12日将继续。 据伊朗塔斯尼姆通讯社、法尔斯通讯社报道,由于美方提出“不合理的过分要求”而伊方坚持维护国家利益,经过巴基斯坦方面提议并得到双方接受,谈判将于12日上午继续进行。
    中国证券报
    2026-04-12
    伊美
  • 凯罗斯制药公司涉嫌发布误导性商业信息,罗森律师事务所展开调查
    医投速递
    罗森律师事务所宣布,针对凯罗斯制药公司(NYSE American: KAPA)可能向投资者发布具有重大误导性的商业信息,正在进行一项证券索赔调查。该律师事务所表示,如果投资者购买了凯罗斯制药公司的证券,他们可能有权通过非固定费用安排获得赔偿。罗森律师事务所正在准备一项集体诉讼,以追回投资者的损失。投资者可以通过访问https://rosenlegal.com/submit-form/?case_id=59076或拨打866-767-3653(免长途话费)或发送电子邮件至case@rosenlegal.com来了解如何加入可能的集体诉讼。罗森律师事务所是一家全球投资者权利律师事务所,专注于证券集体诉讼和股东衍生诉讼,曾代表全球投资者,并取得了显著的成就,包括2017年获得的中国公司最大的证券集体诉讼和解,以及多次被评为证券集体诉讼和解数量排名第一的律师事务所。
    Businesswire
    2026-04-12
    Kairos Pharma Ltd
  • 与FDA达成关键3期试验设计共识的多肽疗法;ASO癫痫疗法临床结果积极…… | TIDES周报
    医药投融资
    近期,全球多肽和寡核苷酸(TIDES)领域取得了一系列重要进展。NervGen Pharma的NVG-291疗法在治疗慢性四肢瘫痪患者的3期试验设计中与美国FDA达成共识;Praxis Precision Medicines的elsunersen疗法在1/2期临床试验中显示出对早发性癫痫型SCN2A发育性与癫痫性脑病(SCN2A-DEE)儿童患者的积极疗效;ReAlta Life Sciences完成了4000万美元融资,用于推进其主打在研疗法pegtarazimod的临床研究。此外,药明康德在寡核苷酸药物研发领域展现了其一体化平台的优势,从序列设计到生产制造提供端到端支持。这些进展为全球生物医药健康创新领域带来了新的希望。
  • 好书推荐 |《基于脂质的纳米载体在药物递送和诊断中的应用》
    医投速递
    本书由巴基斯坦纳米递送系统领域专家Muhammad Raza Shah教授、Muhammad Imran博士与Shafi Ullah博士共同编写,是第一本专门介绍基于脂质的纳米载体的著作。书中详细介绍了脂质纳米载体的类型、特点、制备方法、质量评价以及其在疾病治疗和诊断中的应用。内容全面,图文并茂,适合高校和科研院所从事纳米医药相关研究的科技工作者、研究生、高年级本科生,以及工业界从事药物开发和生产人员参考。
    微信公众号
    2026-04-12
  • 《自然》:为什么自己减肥效果不如别人?一个关键原因找到了
    医投速递
    一项发表在《自然》杂志上的新研究发现,特定受体上的基因突变是导致使用GLP-1类药物后减重效果差异的关键。研究对近2.8万名使用过GLP-1类药物的志愿者进行了用药经历和基因分析,发现GLP1R基因上的特定突变与药物减重效果密切相关。此外,GIPR基因上的rs10305420突变与替尔泊肽使用者的恶心、呕吐风险增加显著相关。这些发现有助于揭示GLP-1类药物的作用机制与副作用原因,并为更精准的用药奠定基础。
    微信公众号
    2026-04-12
  • 29岁哈佛硕士,博瑞医药新任董事
    人事变动
    4月11日, 博瑞医药 公告,聘任Stephanie Yuan(袁芬妮)女士为公司非独立董事。 资料显示,Stephanie Yuan(袁芬妮)女士,1997年11月出生,美国国籍,毕业于哈佛医学院(Harvard Medical School),获免疫学医学硕士学位,本科毕业于加州大学圣地亚哥分校(University of California,San Diego)生物化学与细胞生物学专业。 袁女士曾于Dana-Farber Cancer Institute、The Rockefeller University等单位从事肿瘤免疫及癌症相关研究工作。
  • 刚刚,诺华再裁114人!
    公司动态
    据行业媒体fiercepharma报道,为 重组罕见病药物销售团队, 诺华美国总部将进一步裁员, 计划削减 114 个岗位。 根据诺华近期提交了《工人调整与再培训通知》(WARN)文件,相关岗位削减预计于 6 月下旬至 11 月期间生效。 此次裁员是该公司四年前启动的重组计划的一部分。
    医药之梯
    2026-04-12
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383,318
全球在研药物数
964
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXHL2600988】广东红珊瑚药业有限公司1类新药SHCW-8602片CDE承办
    承办日期:2026-08-12
  • 【CXHL2600989】广东红珊瑚药业有限公司1类新药SHCW-8602片CDE承办
    承办日期:2026-08-12
  • 【CXHL2600981】北京声光纳医疗科技有限公司1类新药注射用SPN01CDE承办
    承办日期:2026-08-12
  • 【CXHL2600990】希格生科(深圳)有限公司1类新药SIGX1094R片CDE承办
    承办日期:2026-08-12
  • 【CXHL2600987】华辉安健(北京)生物科技有限公司1类新药HH-1270片CDE承办
    承办日期:2026-08-12
  • 【CXSL2600855】四川科伦博泰生物医药股份有限公司1类新药注射用SKB500在审评审批中
    承办日期:2026-08-12
  • 【CXHL2600991】希格生科(深圳)有限公司1类新药SIGX1094R片CDE承办
    承办日期:2026-08-12
  • 【CXHL2600984】石家庄以岭药业股份有限公司1类新药LB220-D08缓释片CDE承办
    承办日期:2026-08-12
  • 【CXHL2600983】石家庄以岭药业股份有限公司1类新药LB220-D08缓释片CDE承办
    承办日期:2026-08-12
  • 【CXHL2600985】山东威智知科药业有限公司1类新药177Lu-FAP-VG11注射液CDE承办
    承办日期:2026-08-12
  • 【CXSL2600856】四川科伦博泰生物医药股份有限公司1类新药SKB118注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-12
  • 【CXHL2600986】华辉安健(北京)生物科技有限公司1类新药HH-1270片CDE承办
    承办日期:2026-08-12
  • 【CXSS2600122】天境生物药业(杭州)股份有限公司1类新药TJ101注射液CDE承办
    承办日期:2026-08-12
  • 【CXSL2600854】康霖生物科技(杭州)有限公司1类新药KL002注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-11
  • 【CXHS2600117】上海齐鲁制药研究中心有限公司1类新药盐酸阿氟色替片在审评审批中
    承办日期:2026-08-11
  • 【CXHS2600116】上海齐鲁制药研究中心有限公司1类新药盐酸阿氟色替片在审评审批中
    承办日期:2026-08-11
  • 【CXSL2600852】武汉博威德生物技术有限公司1类新药重组柯萨奇病毒B3注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-11
  • 【CXZL2600074】原研港(上海)中药科技有限公司1类新药CE-201片在审评审批中
    承办日期:2026-08-10
  • 【CXSL2600851】康诺亚生物医药科技有限公司1类新药CM551注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-10
  • 【CXHL2600977】山东盛迪医药有限公司1类新药HRS-2189片在审评审批中
    承办日期:2026-08-10
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3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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