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共 362149 篇内容
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具身智能的“断链”与“破局”：开发者如何跨过Sim-to-Real的鸿沟？公司动态5 月 18 日，在摩尔线程举办的 2026 年度产品发布会上，面对行业开发者共同的焦虑，摩尔线程创始人、董事长兼首席执行官张建中给出了国内极具稀缺性的底层解法：首个全栈国产化具身智能仿真平台 MT Lambda 发布。 张建中发布首个全栈国产化具身智能仿真平台 MT Lambda。 在这种情况下，具身智能开发者可能面临着碎片化的底层算力设施：物理仿真、图形渲染、大模型训练分别在不同的平台上实现，开发者需要在三个异构平台间反复进行数据迁移与格式转换，研发效率低下。中国电子报2026-05-20
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辉瑞：GLP-1月制剂启动三期临床临床研究该三期临床拟入组954例肥胖受试者，预计2028年中完成。 MET-097i的半衰期为18天，有可能实现月制剂给药方式。 2025年12月，辉瑞已经启动MET-097i的首个减重三期临床 VESPER-4，但该三期临床仍采用每周一次的给药频率。
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科伦博泰：CLDN18.2 ADC+PD-1一线胃癌获批临床审批动态SKB315 为科伦博泰自主研发的 CLDN18.2 ADC ，其独特的差异化分子设计可实现 优异的 “ 疗效 - 安全性 ” 平衡 。 该药物选用新型、中度细胞毒性的 TOPO1 抑制剂，以高 DAR 值与内部开发的人源化靶向 CLDN18.2 抗体偶联；其采用不可逆的半胱氨酸偶联，能在血液循环中保持稳定，同时具有 pH 敏感性的可裂解连接子，能保证药物在特定环境下释放有效载荷，发挥靶向细胞杀伤、旁杀及免疫介导的杀伤作用，并且对正常 CLDN18.2 表达的胃部组织毒性较小。 去年 ESMO 大会上， SKB315 单药治疗晚期实体瘤（含 GC/GEJC ）的 I 期临床数据公布。
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IL-17的多效性前沿研究
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超标 27 倍的致癌风险！美国 "癌症巷" 研究，给武汉泡花碱厂事件的启示医投速递5月19日，武汉市联合调查组介入新洲区昌盛泡花碱厂环境问题调查，引发关注。美国路易斯安那大学团队的研究指出，工业污染的致癌风险因社会脆弱性而放大。研究分析了美国“癌症巷”908个社区的10年数据，发现空气毒素浓度在工业场地周边高度聚集，且社会脆弱性因素显著放大污染的健康危害。研究为武汉调查组提供了三大核心参考，强调健康评估需关注社会脆弱性，警惕健康不公，完善数据监测体系。研究结论警示中国在工业化进程中应重视环境正义，确保发展成果共享。
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600 种仿制药紧急上线！TrumpRx 的 “降价神话” 还是破了招标采购在患者对其实际降价效果的持续质疑声中，特朗普政府核心药价政策平台TrumpRx迎来重大更新。 当地时间5月19日，白宫正式宣布，为TrumpRx药品采购门户新增超过600种常用仿制药，旨在填补该平台自年初上线以来的最大短板。 填补核心空白：覆盖90%处方量的仿制药正式上线。生物制品圈2026-05-20仿制药
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加州考虑对含超过1%结晶硅的工程石材实施限制或禁止研发注册政策加州职业安全和健康标准委员会（Cal/OSHA）和委员会工作人员提出了一项新建议，即推进609号提案，该提案由代表600多名医疗专业人士的西方职业和环境医学协会（WOEMA）提出，可能导致对含有超过1%结晶硅的工程石材（又称人造石材）的制造和安装实施限制或禁止。这一建议是在发现接触结晶硅人造石材与加州工人中硅肺病迅速恶化的疫情有关之后提出的。标准委员会尚未对建议进行投票。定于2026年5月21日上午10点举行公开听证会，届时委员会将考虑该提案并接受公众意见。由于人造石材台面在美国广泛使用，加州监管决定的最终结果可能对全国制造业实践和产品可用性产生重大影响。公共卫生专家和法律倡导者越来越将加州视为其他州如何应对日益增长的将结晶硅人造石材与严重职业疾病联系起来的证据的晴雨表。
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奥米亚机械集团收购W&S电机泵公司，扩大纽约地区服务能力医投速递奥米亚机械集团于2026年5月14日宣布收购W&S电机泵公司，此次收购增强了奥米亚在泵和电机方面的能力，并加强了其在纽约地区为业主、管理者、董事会、设施团队和商业客户提供服务的实力。奥米亚通过将主要建筑系统（包括管道、供暖和锅炉、泵和电机、风扇、控制和电气）整合到一个协调的合作伙伴下，保持纽约市建筑的正常运行。W&S电机泵公司拥有超过80年的服务工业和商业客户的历史，以其可靠的服务和专业技术工艺而闻名。此次收购反映了奥米亚持续关注通过一个负责任的合作伙伴帮助纽约物业管理关键建筑系统的承诺。奥米亚将泵和电机专业知识与管道、供暖、锅炉、电气和维护服务相结合，为客户提供协调服务、快速响应和长期系统可靠性的清晰路径。PRNewswire2026-05-20
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多位院士齐聚清华，共议中国 AI 医疗路径医投速递2026年，AI医疗领域迎来重要转折点，大模型技术逐渐成熟，用户接受度提升，政策支持力度加大。由清华大学天工智能计算研究院主办的“AI医疗新范式”学术论坛将于5月22日举行，汇聚院士、临床领袖及AI行业代表，共同探讨AI医疗新范式。百川智能创始人王小川将分享公司在医疗领域的实践与深度思考，包括模型进展、临床应用观察以及对AI医疗路径的判断。本次论坛旨在推动AI技术在医疗领域的落地应用，探索AI医疗的未来发展方向。微信公众号2026-05-20
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2026CT行研报告：超高端CT引领、国产球管加速崛起医投速递近一年，CT行业经历重大变革，国产光子计数CT获批，标志着高端影像设备从替代走向引领。市场结构升级，高端CT主导市场，中低端CT企业面临降本和转型难题。核心零部件方面，球管国产化进程加速，但高端球管尚未突破。报告分析指出，2025年国内CT市场将进入量稳价升、高端转型、国产替代加速的新阶段，64排及以下、128排及以上机型的国产品牌市场份额分别升至73%、43%。CT赛道投资重心向上游核心零部件迁移，近四成融资集中于CT球管领域。此外，CT整机向专科化、AI深度融合转型，售后整体打包成为行业趋势。微信公众号2026-05-20
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环肽新药公司「腾砥生物」完成750万美元Seed+轮融资交易并购杭州腾砥生物医药科技有限公司（腾砥生物）近日宣布完成750万美元Seed+轮融资，由一家产业战略投资方和一家伦敦生命科学风险投资基金领投。本轮融资将用于强化公司的高通量环肽发现平台，推动AI技术在环肽发现与优化流程中的应用，并推进自有创新药管线建设。腾砥生物专注于环肽药物发现，其平台能够从超大容量环肽分子库中快速发现高亲和力、高选择性的环肽结合分子，已在多个靶点上验证了其发现能力。公司还与Bayer Co.Lab和中国领先的放射性药物公司蓝纳达成战略合作，共同探索环肽技术在精准肿瘤治疗和放射性药物开发中的应用。本轮融资完成后，腾砥生物将继续坚持平台合作与自有管线开发并行的双轮驱动战略。
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复融生物宣布完成Pre-B轮融资首关，加速产品进入注册临床医药投融资苏州复融生物技术有限公司，一家专注于细胞因子疗法研发的生物医药企业，宣布完成近亿元人民币的Pre-B轮融资。本轮投资由复旦科创基金领投，常熟国发创投、苏州寒武纪跟投。资金将用于推进IO2.0细胞因子疗法产品FL115进入注册临床、FL116进入临床开发阶段，并持续拓展技术平台与产品管线。复融生物成立于2019年，总部位于苏州高新区，在上海设有研发中心。公司创始人应天雷教授是复旦大学基础医学院教授，公司技术实力雄厚，与多家知名药企有研发合作。复旦科创基金负责人对复融生物在细胞因子赛道的领军价值表示看好，认为其将成为肿瘤免疫的标杆力量。复融生物首席执行官魏东博士表示，本轮融资将助力公司加速临床开发，推动产品进入关键临床阶段。
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德琪医药任命侯冰博士为首席科学官，领导创新驱动的研发战略并推进下一代管线发展人事变动中国上海和香港，2026年5月20日–致力于研发，生产和销售同类首款及/或同类最优自身免疫性疾病、实体瘤和血液瘤疗法的商业化阶段领先创新生物技术公司–德琪医药有限公司（简称 “德琪医药” ，香港交易所股票代码：6996.HK）今日宣布任命侯冰博士为首席科学官，直接向德琪医药创始人、董事长兼首席执行官梅建明博士汇报。 侯博士的任命彰显了德琪医药作为全球生物科技公司持续强化创新驱动型研发模式的坚定承诺。 自2019年加入德琪医药以来，侯博士一直是公司科学领导团队的核心成员，并在此次任命前担任新药发现及转化医学副总裁。
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ADC能出下一个百济神州，带飞CDMO吗？公司动态更多国产 王牌 ADC的上市 商业化， 是国内 CDMO搭载快车， 走向国际化的一大黄金窗口契机。 专业的 医药投研人士也 指出，本次临床三期的成功，治疗的是 子宫内膜癌晚期、化疗免疫全失败 的 那拨人 ， 实现了让患者获得久还活得好的目标，是 全球首个 在这拨人里同时拿下 OS 和 PFS 的 ADC 。 市场不是很大，但空白， 70-80% 患者对免疫治疗没反应，铂类耐药后无药可治。盖德视界2026-05-20CDMO
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1700万美元A轮融资，Conduit Health以保险全额覆盖与垂直一体化重塑居家医疗用品服务医药投融资3 月 17 日，美国居家医疗用品供应平台 Conduit Health 宣布完成 1700 万美元 A 轮融资，本轮由 Drive Capital 领投，多家早期机构及天使投资人参与，被视为近年来医保覆盖居家医疗居家设备赛道的重要融资之一，体现了资本对以数字化与 AI 重构 “ 处方 — 报销 — 履约 ” 闭环模式的认可。 本轮资金将主要用于扩充工程与临床合规团队、加速 AI 驱动的流程自动化迭代，以及在更多州拓展服务网络和应用场景。 Conduit Health 于 2024 年在美国纽约成立，是一家面向 Medicare （美国医疗保障制度）和 Medicaid （美国医疗补助计划）人群的消费者导向型数字健康公司，聚焦通过保险报销的居家医疗耗材与服务实现路径重塑。Boom Health2026-05-20
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公司动态 | IO2.0细胞因子疗法领军企业复融生物宣布完成Pre-B轮融资首关，加速产品进入注册临床医药投融资中国苏州和上海，2026年5月20日——苏州复融生物技术有限公司（以下简称“复融生物”）是一家总部位于苏州高新区的临床阶段的生物医药企业，专注为存在严重未满足临床需求的患者开发变革性的细胞因子疗法。 在公司成立七周年之际，宣布完成近亿元人民币Pre-B轮融资首关，本轮首关由复旦科创基金领投，常熟国发创投、苏州寒武纪跟投。 AI+合成免疫学驱动，打造全球领先的细胞因子药物研发平台。
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汉康Portfolio | 维立志博PD-L1/4-1BB双抗获批开展III期临床，重塑晚期EP-NEC一线治疗格局临床研究2026年5月18日，南京维立志博生物科技股份有限公司（以下简称“维立志博”或“公司”，股票代码：9887.HK）宣布，公司自主研发的PD-L1/4-1BB双特异性抗体维利信®（LBL-024）获国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）批准，计划开展一线治疗晚期肺外神经内分泌癌（EP-NEC）的确证性III期临床研究。 此次获批标志着维利信®针对EP-NEC的临床开发成功从后线单药治疗推向一线联合治疗——此前维利信®已获CDE批准开展单臂关键注册临床研究，用于三线及以上EP-NEC患者；而今次一线III期研究的获批，将维利信®在EP-NEC领域的适用人群进一步扩大，为该癌种的治疗格局带来根本性重塑。 与此同时，维立志博还在推进维利信®的多项概念验证性研究以及即将开展的其他最少两项III期临床研究，探索其在一线非小细胞肺癌（NSCLC）、一线胆道癌（BTC）、小细胞肺癌、卵巢癌等13个实体瘤适应症中的应用，形成覆盖多瘤种、多阶段的全面研发布局。
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进展 I 杏泽资本伙伴企业智冉医疗国内首个超百通道侵入式脑机接口系统GCP多中心临床试验启动临床研究5月18日，国内首个超百通道侵入式脑机接口系统前瞻性、多中心临床试验（LEAP研究）在首都医科大学附属北京天坛医院启动。 这项试验由首都医科大学附属北京天坛医院担任组长单位，北京智冉医疗科技有限公司发起，这也标志着我国自主研发的高通量侵入式脑机接口技术进入临床转化的快车道。 此次研究采用的侵入式脑机接口系统，由皮层内植入式柔性电极与高集成度全植入式信号采集器两大模块构成。
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一临云：定位临床研究AI科技公司，开启AI领航新纪元公司动态“AI正在从‘工具’进化为‘伙伴’。”。 在一临云2026用户大会上，创始人&CEO覃龙博士明确表示，大模型、多模态融合、AI智能体，三者层层演进，共同构成了AI新时代的支点。 对此， 作为国内临床研究AI的领跑者， 一临云一方面基于对行业趋势和用户需求的精准洞察，持续迭代产品矩阵。
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【首发】IO2.0细胞因子疗法领军企业复融生物宣布完成Pre-B轮融资首关，加速产品进入注册临床医药投融资苏州复融生物技术有限公司（以下简称“复融生物”）是一家总部位于苏州高新区的临床阶段的生物医药企业，专注为存在严重未满足临床需求的患者开发变革性的细胞因子疗法。 在公司成立七周年之际，宣布完成近亿元人民币Pre-B轮融资首关，本轮首关由复旦科创基金领投，常熟国发创投、苏州寒武纪跟投。 AI+合成免疫学驱动，打造全球领先的细胞因子药物研发平台。
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医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
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