Mission Therapeutics公司宣布，其开发的促进细胞和器官健康的新型疗法MTX325，在帕金森病患者中进行的Ib期机制验证研究已获得1330万美元的融资。这笔资金将用于推进MTX325的临床开发。MTX325通过抑制USP30酶，增加线粒体泛素化并促进适当的线粒体自噬，从而改善线粒体质量。该研究得到了迈克尔·J·福克斯基金会和帕金森病联合会的520万美元资助。此外，公司还获得了英国药品和健康产品监管局（MHRA）的批准，开始MTX325的Ib期临床试验。公司预期在2027年下半年获得机制验证数据。

北京盘拓科技有限公司近日宣布完成数千万元A轮融资，投资方为沃衍资本。本轮融资将用于智能情报分析平台技术升级、情报智能体模型迭代，以及商业竞争情报服务的市场推广与运营。盘拓科技成立于2020年，专注于开源科技情报和商业竞争情报服务，通过自研技术和算法，从全球互联网公开信息中挖掘高价值情报。公司产品已在企业发展战略、科研、国际市场拓展等领域落地，并建立了全球情报获取与处理网络。盘拓科技董事长文盖雄表示，本轮融资体现了资本市场对公司在开源情报和智能研判领域的认可。沃衍资本投资经理王雯毅博士认为，随着中国企业加速出海和国际形势变化，科技和商业情报服务的市场需求快速增长，盘拓科技在技术实力、行业经验和客户资源上具有优势，有望成为中国智能情报领域的行业标杆。

这项研究为既往接种过减毒带状疱疹疫苗者再接种重组带状疱疹疫苗提供了有力证据， 过去10年中那些接种了减毒带状疱疹疫苗的个体仍将受益于重组带状疱疹疫苗。 这项研究还有额外发现： 与仅1剂相比，接种2剂重组带状疱疹疫苗对任何带状疱疹结果的相对有效性可提升至67.9%。 此外，无论是在CDC推荐的窗口期内接种还是延长接种间隔接种，接种第2剂疫苗都仍然有效。

基孔肯雅病毒（chikungunya virus，CHIKV）是由伊蚊传播的甲病毒。 CHIKV感染可导致基孔肯雅热，近年来在全球范围内多次暴发，引发严重的公共卫生问题，目前尚无特异性抗病毒药物获批上市，临床治疗仍以对症和支持治疗为主。 基孔肯雅病毒（chikungunya virus， CHIKV）属于披膜病毒科甲病毒属，是单股正链RNA病毒，主要通过伊蚊传播，人类感染后可导致基孔肯雅热（chikungunya fever， CHIKF）。

本文将带你认识 4 种主流癌症类器官，看看它们如何助力抗癌研究，以及目前面临的挑战，让你轻松读懂这项改变癌症研究格局的技术。 但这两种方法都有大问题：2D 细胞长期培养会变样，失去原肿瘤的形态和特性；动物模型和人类生理环境差异大，研究结果很难直接用到人身上。 它是用 3D 培养技术打造的 “微型肿瘤”，能从三个方面还原真实肿瘤：一是有类似人体器官的组织结构，比如肠道类器官会形成像肠道一样的腔状结构；二是保留肿瘤的 基因异质性 —— 就像原肿瘤里有不同类型的癌细胞，类器官里也能体现；三是能长期培养还不丢 “本性”，基因稳定性强。

10月14日，葛兰素史克（GSK）宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准欣安立适——葛兰素史克重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）（简称RZV）用于 18岁及以上因已知疾病或治疗（如自体造血干细胞移植）造成免疫缺陷或免疫抑制从而导致带状疱疹发病风险增加的成人预防带状疱疹 。 此次获批扩大了欣安立适的适用范围，以确保为带状疱疹发病风险增加人群提供防护。 带状疱疹因水痘 - 带状疱疹病毒（VZV）再激活而引起，该病毒与导致水痘的病毒相同。

2025 年 ESMO 大会即将召开，百利天恒将以小型口头报告形式报告 EGFR/HER3 双抗 ADC 药物 Iza-Bren （ 伦康依隆妥单抗， BL-B01D1） 针对 转 移性或 不可切除的非小细胞肺癌 （NSCLC） 和其他实体瘤患者 的全球 I 期临床研究数据 （ BL-B01D1-LUNG-101 ） 。 来源：ESMO 官网。 根据披露的摘要正文，截至 2025 年 3 月 20 日，已有 113 名受试者 接受了 Iza-Bren 治疗，其中包括 82 名非小细胞肺癌、7 名小细胞肺癌 （SCLC） 、17 名乳腺癌 （BC） 和 2 名其他癌症患者。

当地时间 10 月 14 日，默沙东在 ClinicalTrials 官网登记了一项 芦康沙妥珠单抗联合帕博利珠单抗用于宫颈癌一线维持治疗的 III 期临床研究 （MK-2870-036） 。 来源： ClinicalTrials 官网。 Part 1 中， 符合条件的受试者将被分配接受 芦康沙妥珠单抗 + 帕博利珠单抗 + 贝伐珠单抗 治疗。

Non-GAAP financial measure; Non-GAAP measures should not be considered replacements for, and should be read together with, the most comparable GAAP financial measures. 非GAAP财务指标；非GAAP财务指标不应替换最具可比性的GAAP财务指标，而应将两者对比查看。 Non-GAAP measure; excludes the impact of translational currency. 非GAAP指标；去除汇率影响。 关于前瞻性陈述的注意事项：本文件包含1995年美国《私人证券诉讼改革法》界定的前瞻性陈述，涉及未来的经营和财务状况。

全球特种化学品领导者诺维信近日宣布推出一系列新型清洁成分解决方案，用于洗衣、餐具洗涤和表面清洁应用，这些产品在提供卓越清洁性能的同时，采用更可持续来源和生产的产品。诺维信在柏林举办的年度SEPAWA大会上向行业专家、制造商和供应商展示了这些产品，并将在10月15日至17日举行的活动上参与讨论这些及其他创新化学品。新清洁成分解决方案的亮点包括：Finnfix® LD CMC液体羧甲基纤维素（CMC），用于液体洗衣剂应用，有助于去除污渍并防止其重新沉积到织物上，即使在冷水洗涤中；Dissolvine® MAX系列，用于餐具洗涤、洗衣和硬表面清洁应用，是一组100%可再生的螯合剂，是传统成分如磷酸盐的低碳足迹替代品；AG™ 6206天然表面活性剂，用于家庭、工业和机构清洁应用，是一种无溶剂、易于生物降解的表面活性剂，由100%可再生的碳含量原料制成；Ethylan™ X4和Ethylan X6表面活性剂，用于家庭、工业和机构硬表面清洁，是低泡沫、窄范围的乙氧基化（NRE）表面活性剂，提供有效的润湿和清洁，同时与传统的NREs相比，减少了水和能源消耗。诺维信的这些解决方案是其消费者和生命科学部门清洁产品的一部分，也是

Aignostics公司宣布，其Atlas H&E-TME肿瘤微环境分析应用已正式推出。该应用通过分析H&E图像中的肿瘤微环境，解决了癌症研究中的一个关键瓶颈。Atlas H&E-TME能够在数小时内全面分析整张切片图像，帮助研究人员快速表征免疫细胞群体、空间关系和组织结构。该应用基于Aignostics、Mayo诊所和Charité柏林共同开发的Atlas基础模型，能够提供质量控制、七种不同组织类型和九种不同细胞类别的详细读数，以及每张图像超过5000个更高阶的定量指标。Atlas H&E-TME作为一个自助服务应用，即将与主要图像管理系统集成。该应用已在多个实验室和扫描仪的原发性和转移性部位进行了广泛验证，以确保在实际条件下的通用性。Atlas H&E-TME支持多种研究用例，包括快速识别和表征具有免疫浸润的肿瘤，以及将H&E数据与空间转录组学整合以进行精细的细胞生态位分析。该应用最初将提供给生物制药合作伙伴进行乳腺癌、膀胱癌、结直肠癌、肝癌和肺癌的研究，未来几个月内将引入学术访问、更多癌症类型和分析。有兴趣的组织可以通过Aignostics的网站申请免费试用。

上海同创普润新材料有限公司近日完成Pre-IPO轮融资，融资规模超过十亿元，由尚颀资本及上汽金控联合投资。同创普润成立于2012年，专注于集成电路制造用靶材关键原材料高纯金属的生产，产品广泛应用于全球头部芯片工厂。尚颀资本认为，半导体产业链自主可控是国家战略性新兴产业的核心环节，同创普润的技术突破与产业布局符合国家战略，并顺应全球半导体产业链向国内转移的趋势。此外，同创普润的铝合金技术还有助于汽车轻量化部件领域的发展。

近日 ， 国内 生物医药行业迎来一波高层人事调整潮，多家企业通过关键岗位的人事变动，进一步优化管理架构、强化国际化布局或推动战略转型 ：。 甘李药业任命新任首席医学官 ，剑指欧美市场临床开发； 东曜药业管理层调整 ，董事长付山 先生 由非执行董事转任执行董事，并亲自下场执掌公司运营； 维昇 药业 则任命拥有丰富资本运作经验的陆楹先生为首席财务官 ，以支持公司上市后的财务战略与融资需求。 10月14日 晚 ，甘李药业 发消息称 ， 任命贾婷博士为企业副总裁兼首席医学官 （ CVP & CMO）。

10 月 15 日，三生制药宣布，其 自主研发的 重组抗 VEGF 人源化单抗 （通用名：贝伐珠单抗眼内注射溶液，研发代号：601A） 用于 BRVO 所致黄斑水肿病变 适应症，已向国家药监局递交该产品首个上市申请并获受理。 这也是三生制药首个报上市的眼科改良新药。 视网膜静脉阻塞 （RVO） 是眼科第二大常见的视网膜血管性疾病，BRVO 即视网膜分支静脉阻塞，常见并发症有黄斑水肿、视网膜及视盘新生血管形成、玻璃体出血及新生血管性青光眼等，其中，黄斑水肿是最常见的并发症，也是导致视力下降最主要的原因，发生率为 48%~67%。

当地时间 10 月 14 日，辉瑞宣布， 图卡替 尼 （ tucatinib，Tukysa） 一 线联合治疗 HER2 阳性转移性乳腺癌 （ MBC） 的 III 期 HER2CLIMB-05 研究取得了积极结果。 HER2CLIMB- 05 是一项随机、双盲、安慰剂对照的关键 III 期研究，旨在 评估图卡替尼联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗维持治疗 HER2+ MBC 患者的疗效和安全性。 研究共纳入 654 名受试者，随机分配接受 图卡替尼+曲妥珠单抗+帕妥珠单抗 （n=326） 、安慰剂+ 曲妥珠单抗+帕妥珠单抗 （n=328） 治疗。

2025年10月14日 ，Kailera Therapeutics（恒瑞Newco公司）今日宣布完成6亿美元B轮融资。 2024年5月，恒瑞医药宣布授予 Hercules CM NewCo（ Kailera前身 ） 在除大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化三款GLP-1产品（ HRS-7535、 HRS9531和 HRS-4729 ）的独家权益。 该试验将包含三项研究：针对伴发疾病的肥胖或超重成人患者（含2型糖尿病患者及非糖尿病患者）的两项试验，以及针对BMI≥35重度肥胖人群的专项研究。

超重/肥胖，成为多种疾病发展和失控的主要风险因素，包括心血管疾病、糖尿病和某些癌症。 据统计，2021年全球成年糖尿病患者人数已达5.37亿，其中中国糖尿病患者2021年已达1.41亿，位居全球第一；预计2030年全球数据将增长至6.43亿，占总人口比例为11.3%；到2030年，全球肥胖市场将达到770亿美元，降糖/减重已成为制药领域最为火热的赛道。 尽管已有新兴疗法逐渐出现，例如司美格鲁肽（Semeglutide）、替西帕肽(Tizepeptide)为代表的GLP-1R激动剂，但医药市场对其他机制的替代疗法或增益疗法的需求仍然十分迫切。