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当代谢CT遇见新型聚氨基酸对比剂：奥赛瑞与飞利浦联手定义影像诊断新范式前沿研究然而，迈向精准诊疗的时代，临床仍面临亟须突破的瓶颈：传统CT只能呈现解剖结构的“黑白照片”，无法精准识别组织的化学成分与代谢状态。 临床迫切需要一种能够从“结构成像”跃迁至“代谢成像”的创新CT。 飞利浦Meta CT（全球首台代谢CT）的出现，让CT从“解剖结构的摄影师”演进为“代谢活动的解码者”，让医生能够看穿代谢通路的异常与变化，也让疾病的早期发现、精准干预与疗效评估迈向了新的境界和高度。
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丽珠医药JP-1366根除幽门螺杆菌临床获批，AI驱动临床方案设计审批动态
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浙江省眼脑神经功能重建关键技术全省重点实验室吴文灿/周猛教授团队发现甲状腺眼病视神经病变发病新机制并提出防治新策略前沿研究甲状腺眼病（thyroid eye disease, TED)是最常见的眼眶自身免疫性疾病。 甲状腺相关性眼病视神经病变（Dysthyroid Optic Neuropathy ，DON）作为TED最严重、最威胁视力的并发症，约发生于3%–14.3%的TED患者中，若不及时干预可导致不可逆性视力丧失。 目前DON的治疗手段，包括静脉糖皮质激素冲击、眼眶减压手术及新型靶向生物制剂等，仍受限于显著的副作用及较高的复发率，其根本原因在于对疾病发病机制的认识尚不充分。
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【案例报道】别只关注EGFR热点突变！NGS检出双罕见突变，靶向治疗肿瘤大幅缩小前沿研究打开公众号，设置“星标”，。 关注我们 了解更多肿瘤资讯！ 不过，提及 EGFR 突变时，人们往往首先想到的是 EGFR 19外显子缺失或L858R突变这两大类“经典突变”，它们约占 EGFR 突变病例的85%。
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地平线斥资3904万港元回购股票：一场“留人之战”医药投融资《中国经营报》记者从地平线相关负责人处了解到，本次股份回购将为未来实施员工股权激励和人才激励计划提供股份来源。 “希望通过更加市场化的激励机制，吸引和激励更多优秀的人工智能与智能驾驶领域人才，共同推动技术创新和产业发展。”。 回购背后的“留人之战”。中国经营报2026-04-13地平线
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中国CXO赢了交易并购本文分析了中东冲突对全球医药供应链的影响，回顾了2024年1月《生物安全法案》的提出，以及2019年初夏一位中航基金经理的决策对CDMO行业的影响。文章指出，药明康德、药明生物、康龙化成等中国CDMO公司在美国客户收入和北美地区收入占比持续上升，证明脱钩的全面证伪。中国CDMO凭借Know-how、成本控制、人力资源、产能基建、交付效率和可靠性等方面的优势，在全球医药供应链中占据重要地位。同时，文章也对比了印度CDMO的发展情况，指出印度CDMO在产能、合规体系和供应稳定性上难以替代中国在全球CDMO供应链中的核心地位。此外，文章还分析了欧美韩日CDMO的竞争格局，强调中国CDMO在新兴技术领域的优势。
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社保基金扫货，新进4家医药股医药投融资社保基金作为长期机构投资者，在A股市场具有特殊分量。2025年年报显示，至少有4家上市医药公司吸引了社保基金的关注。沃森生物、科伦药业、丽珠集团和国邦医药均出现了社保基金的身影。沃森生物尽管面临行业困境，但其国际业务成为新的增长点。科伦药业则在ADC和合成生物学领域布局，展现出多元化发展。丽珠集团则表现出稳定的经营态势。国邦医药作为原料药供应商，展现出稳健的增长。这些投资动向反映出社保基金对医药行业的长期看好以及对创新和稳定发展的双重追求。
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【最后50张免费票】大会议程公开，第七届小分子化学新药研发与AI药物设计论坛：PROTAC、分子胶、AI药物设计研发注册政策IDC2026论坛将于2026年5月19-20日在苏州举行，聚焦化学创新药物研发与AI药物设计领域。会议将邀请40余位嘉宾，包括中国科学院院士、新基石研究员、大学教授等，共同探讨Protac与分子胶作为新兴药物治疗模式在攻克传统手段难以触及的致病蛋白中的应用。此外，会议还将探讨AI在药物研发全流程中的应用，以及创新小分子药物研发策略。论坛将涵盖多个主题，包括AI赋能的小分子调控RNA创新药物研发、蛋白降解双平台驱动肿瘤及免疫药物研发等。微信公众号2026-04-13
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新书上架丨《生理药代动力学模型及其在新药研究中的应用》医投速递中国药科大学刘李、刘晓东教授主编的学术专著《生理药代动力学模型及其在新药研究中的应用》揭示了PBPK模型如何成为连接实验室数据与临床结果的桥梁，改变了新药研发的规则。PBPK模型通过构建虚拟的“数字人体”，将药物的理化性质与机体的生理参数直接关联，能够预测药物在人体内的命运，包括浓度变化、疗效、特殊人群的代谢情况以及药物相互作用风险。本书详细阐述了PBPK模型的构建与验证，并展示了其在指导首次人体试验剂量、预测与管理药物相互作用、优化特殊人群用药方案以及桥接不同研发阶段数据等方面的实战应用。
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在GLP-1之外，下一代肽类药物如何突破临床前开发瓶颈？临床研究近年来，随着GLP-1受体激动剂/类似物在代谢疾病治疗领域取得突破性进展，推动肽类药物迈入高速发展期，已成为全球新药研发的重要方向。 据统计，全球已有超80种肽类药物获批上市，临床在研管线突破500个 。 然而，研发热潮背后，临床前开发中的技术瓶颈正成为行业发展的关键制约因素。
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赛诺菲呼吸疗法两项试验达主要终点；ASO癫痫疗法临床结果积极…… | 一周盘点临床研究1. 赛诺菲（Sanofi）公布，其在研呼吸系统疗法lunsekimig在两项2期临床试验中均达到主要终点及关键次要终点，分别在中重度哮喘和慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）患者中展现出积极疗效。 治疗使患者癫痫发作频率较基线降低77%。 Lunsekimig ：2期试验结果公布。
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盘点：口服大分子药物靶向递送研究进展前沿研究口服大分子药物靶向递送研究进展。 大分子药物因其高特异性与良好生物活性, 在疾病治疗中具有重要价值。 口服给药途径以其优良的患者依从性和较高的安全性, 成为大分子药物递送的理想选择。药渡2026-04-13口服大分子药物靶向递送
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AI赋能医疗器械产业，投融资迎新风口医药投融资4月9日至12日，第93届中国国际医疗器械博览会（CMEF）在上海举办。 作为医疗器械产业的风向标，本次展会汇聚了行业精英、投资机构及地方政府代表，共同探讨中国医疗器械产业投融资最新动向。 AI加速渗透医械产业 资本布局热情升温。上海证券报2026-04-13医疗器械产业
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Nxera Pharma启动NBI-1117570的II期临床试验，获得2250万美元里程碑付款医药投融资Nxera Pharma公司宣布，其合作伙伴Neurocrine Biosciences Inc.已启动并给药了NBI-1117570（NBI-‘570）的II期临床试验，该试验针对成年精神分裂症患者。NBI-‘570是一种口服的、双重M1/M4毒蕈碱受体激动剂，由Nxera的NxWave™药物发现平台发现。Nxera将根据协议从Neurocrine获得2250万美元的里程碑付款，这些付款将在2026财年第一季度被确认为收入。该II期研究是一项双盲、安慰剂对照试验，旨在评估NBI-‘570在需要住院治疗的精神分裂症成年患者中的疗效、安全性和耐受性。该研究预计将招募约120名患者。主要终点是基线至PANSS总分的变化，关键次要终点是治疗相关不良事件（TEAEs）。Nxera Pharma是一家以技术驱动的生物制药公司，致力于为日本和全球未满足医疗需求的病人提供新的专科药物。
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【浙江省药品化妆品审评中心】B证药品上市许可持有人的药品上市后变更管理现状与调查分析研发注册政策目的： 对 B 证药品上市许可持有人（以下称“ B 证持有人”）的药品上市后变更管理情况进行业内调研，旨在深入了解 B 证持有人药品上市后变更管理的现状与挑战。 方法： 以浙江省内企业为研究对象，从纯 B 证持有人、受托生产企业、监管机构等方面开展 B 证持有人企业的药品上市后管理现状调查。 上述情况一定程度上反映了目前 B 证持有人药品上市后变更管理的现状。Biologics CMC2026-04-13B证药品
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高薪寻觅 4 位工艺负责人！细胞/发酵/纯化/制剂全赛道医投速递中国生物制药行业正从跟随创新向源头创新转变，工艺能力成为核心竞争壁垒。生物制品圈发布四大核心工艺负责人岗位，面向全国寻找细胞培养、发酵、纯化、制剂领域的顶尖专家。这些岗位涉及公司战略级项目的工艺开发与落地，提供极具竞争力的薪酬待遇和广阔的职业发展空间。岗位要求博士学历，具备扎实的理论与实践经验，熟悉相关法规和工艺开发流程，具备良好的团队领导与跨部门协作能力。微信公众号2026-04-13
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细胞因子多聚化：“多多”未必“益善”前沿研究
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超 10 亿！两家国内 CGT 企业完成融资医药投融资2026年4月10日，细胞与基因治疗（CGT）领域迎来重大融资动态。蔚程医药宣布完成3.71亿元人民币A轮融资，专注于肝外小核酸递送技术的创新与转化，资金将用于技术平台迭代优化和临床推进。同日，原启生物宣布完成7.55亿元人民币Pre-IPO轮融资，致力于开发全球临床价值的CAR-T细胞疗法，核心产品Ori-C101即将启动关键性临床试验。两轮融资均显示了对CGT领域创新技术的巨大信心，预计将推动小核酸药物和CAR-T细胞疗法在慢性病治疗领域的应用拓展。
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CLDN18.2 CAR-T 细胞治疗胃癌进展 | 科济药业临床科学副总裁罗毅 2026 IBI EXPO 分享医投速递IBI EXPO 2026（第四届・10周年庆典）生物创新药产业大会将于2026年4月隆重开幕。本次大会将聚焦细胞与基因治疗、核酸药物、新型抗体等前沿赛道，设立近20场专题论坛，汇聚全球产业智慧，共同探讨研发与商业化破局之路。大会还将举办第八届肿瘤免疫细胞治疗技术研讨会，特别邀请科济药业临床科学副总裁罗毅就CLDN18.2 CAR-T细胞治疗胃癌进展进行深度探讨。
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2 款上市，3 款 BLA 冲刺，8 家基因治疗企业今年获关键进展审批动态从 AAV 介导的基因替代疗法到 LNP 介导的碱基编辑和 CRISPR/Cas9，从罕见病到向患者基数更大的适应症扩容，更有管线迎来加速上市或 BLA 申报的关键节点。 Ultragenyx： UX111、 DTX401。 PDUFA 日期为 2026 年 9 月 19 日 ，若顺利获批，UX111 将成为 全球首个获批上市 的治疗 MPS IIIA 的疗法。医麦客2026-04-13罕见病 基因治疗企业
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-07-24
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