Spineway，一家专注于治疗严重脊椎疾病的创新植入物制造商，在2025年第三季度实现了营收增长18%，达到300万欧元，相较于去年同期的260万欧元。这一增长主要得益于高端产品线的销售加速，尽管在年初时因部分供应商的供应紧张而出现了一定的滞后。截至2025年9月，Spineway的累计营收为860万欧元，同比下降5%。美洲和亚洲市场在第三季度表现最为活跃，分别增长了55%和23%。出口销售额（占第三季度合并营收的80%）的增长得益于高端产品线的分销网络重组。这些积极的发展趋势增强了Spineway成为全球知名脊椎微创治疗领域的目标的信心。

国际骨髓瘤基金会（IMF）创始人之一，骨髓瘤领域的先驱Dr. Brian G.M. Durie于2025年10月12日逝世，享年82岁。Durie博士在1975年开创性的Durie-Salmon分期系统为骨髓瘤肿瘤负荷及其对其他细胞功能的影响提供了重要见解。他是一位多产的科研工作者，发表了700多篇研究论文，并一直积极参与全球骨髓瘤研究项目。Durie博士致力于与患者分享最新的治疗方案和指导，强调个体化治疗的重要性，并与全球患者建立了终生的友谊。1990年，他与Susie Novis Durie和Brian Novis共同创立了IMF，这是首个专注于多发性骨髓瘤的患者倡导组织。Durie博士在医学科学领域的贡献获得了多项荣誉，包括2009年的Waldenström骨髓瘤研究奖、2014年的Mayo杰出校友奖和2019年布鲁塞尔自由大学的荣誉医学博士学位。

本报告由ResearchAndMarkets.com发布，对全球CD276靶向疗法市场进行了深入分析。CD276作为一种免疫肿瘤学的新一代靶点，因其广泛存在于多种实体瘤中且在正常组织中几乎不表达，成为精准医疗的理想靶点。报告指出，CD276靶向疗法临床试验正在持续增长，重点集中在抗体-药物偶联物（ADCs）、CAR T细胞治疗和双特异性抗体等方面。多个候选药物处于中期至后期临床试验阶段，针对小细胞肺癌（SCLC）、去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）、胶质瘤和头颈癌等难治性癌症。报告还探讨了CD276靶向疗法的商业合作、技术平台、主要研发公司和未来发展方向。此外，报告还提到CD276在非肿瘤性疾病，如自身免疫和炎症性疾病中的潜在应用。

DESRI宣布完成对位于德克萨斯州西部的250兆瓦（AC）规模太阳能发电项目的1.29亿美元优先股投资，该项目由两个项目组成。DESRI表示，很高兴支持美国领先独立电力生产商的项目建设，这些项目将为该地区的新工业负荷提供服务。此次投资展示了DESRI作为可再生能源资产资本解决方案提供商的能力。DESRI拥有超过80吉瓦项目成功建设的行业专业知识，使其能够快速行动，并利用其能力为所投资产提供增值。DESRI的团队能够可靠地为其合作伙伴实现预期结果。金·斯帕尔丁律师事务所为DESRI提供交易法律咨询。DESRI及其附属公司在美国开发和运营长期合同可再生能源资产。DESRI的合同、运营和在建可再生能源项目组合目前包括70个太阳能和风能项目，总装机容量超过10吉瓦。除了拥有发电资产外，DESRI还在整个可再生能源行业提供财务投资，为公司提供资本以支持其业务增长。本新闻稿仅提供信息，不构成投资建议，也不构成出售或购买任何证券或其他金融产品的要约或招揽。请注意，本新闻稿自发布日期以来未更新，其中包含的信息可能已发生变化，包括任何信念和/或观点。此外，不能保证本新闻稿中描述的任何目标、假设、期望和/或目标将实现，或描述的活

美国零食已成为日常生活的一部分，95%的成年人和93%的儿童每天至少吃一次零食。然而，专家提醒应避免高热量、低营养的零食，如薯片和运动饮料，这些食品虽然能提供短暂能量，但随后会导致能量下降。营养科学家Samara Sterling博士建议选择营养密度高的食品，如酸奶、坚果、新鲜水果或生蔬菜。哈佛T.H. Chan公共卫生学院的研究表明，合理分配的零食可以带来多方面好处，包括提供蛋白质、维生素和矿物质，以及有助于大脑功能。花生作为高蛋白、高纤维和健康脂肪的食品，能提供持久的能量和饱腹感。The Peanut Institute是一个非营利组织，支持营养研究，并开发教育项目，鼓励健康的生活方式。

2025年9月，天然领域宣布在Co-Loading脂质体技术方面取得重大研究突破，尤其针对活性成分如辅酶Q10（CoQ10）和姜黄素。这项创新技术显著提高了原料的生物利用度和稳定性，为顾客提供了更有效的健康支持。在研发阶段，天然领域专注于CoQ10脂质体和姜黄素脂质体，以提升心脏和肠道健康的效果。数据显示，这些产品对心血管和肠道健康有显著益处，为全球消费者提供了新的健康补充方式。该技术突破带来的优势包括：更高的生物利用度、改善的稳定性、协同效应和扩展的客户定制开发能力。天然领域致力于技术创新，提供从配方开发到生产过程的全方位脂质体服务，确保产品符合国际标准，保障安全性和有效性。天然领域将于2025年10月参加美国供应侧展览会，展示这项创新技术，并与全球行业专家进行深入交流。

Turn Therapeutics，一家专注于开发下一代皮肤科、伤口护理和抗感染疗法的临床阶段生物技术公司，宣布任命Arthur Golden为董事会成员。Golden先生在并购交易、股东关系、合规性和治理方面拥有丰富的经验，曾担任Emerson Electric董事24年，并担任公司治理和财务委员会主席以及执行委员会成员。Golden先生在Davis Polk & Wardwell LLP担任高级顾问，超过40年合伙人经验，指导了多家财富500强公司和新兴企业通过转型交易、治理演变、诉讼和风险管理。他的专业知识和经验涵盖了生命科学、医疗保健、消费、工业和技术领域，特别专注于并购交易、监管事务、跨境治理和股东参与。Turn Therapeutics首席执行官Bradley Burnam表示，Golden先生的加入为董事会增添了强大的治理、法律和战略经验，有助于公司在推进后期项目并扩大商业范围的过程中保持长期增长和价值创造。Golden先生也表示，他期待作为董事会的一员为Turn Therapeutics的发展贡献力量。

非营利组织I Am Boundless宣布收购俄亥俄州代顿的多系统青年项目，以扩展其针对智力与发育障碍（I/DD）和心理健康需求个体的综合护理服务。自2025年10月5日起，Boundless接管了代顿地区的三个中间护理设施（ICFs），为包括自闭症、严重精神疾病和高危行为在内的青少年提供居住治疗和支持。此次收购加强了Boundless在西南俄亥俄州的存在，并基于其提供创新、以人为中心的服务声誉。该组织将该项目整合到其行为健康部门，确保护理连续性和扩大关键服务的可及性。Boundless自40多年前起一直在俄亥俄州为智力与发育障碍和心理健康需求个体提供服务，是提高I/DD护理标准的全国性领导者。通过扩展到新社区、收购和合并类似使命的组织以及创新新的项目和护理方法（如沃辛顿的突破性牙科诊所），Boundless扩大了其影响力。

2025年10月14日，位于加州奥克兰的非营利性健康计划蓝盾保险（Blue Shield of California）因其对残疾包容的持续承诺而被授予“2025年残疾包容最佳工作场所”称号。该称号是对蓝盾保险致力于推进残疾包容性和营造一个所有员工都能茁壮成长的工作环境的认可。蓝盾保险自2018年启动残疾包容联盟员工资源小组以来，一直致力于培养包容性和福祉，不仅在其员工中，也在其服务的社区中。残疾包容指数（Disability Index）是评估企业残疾包容政策和项目的领先独立基准工具，它评估了六个关键领域的表现：文化和领导力、企业范围无障碍、就业实践、社区参与、供应商包容和负责任采购。蓝盾保险作为得分最高的组织之一，其认可凸显了其将无障碍和包容性置于其工作文化核心的坚定承诺。

湖南一药企安排业务员收集患者用药情况，采取 “高开高返”形式向医生给付 现金及财物 ，在四家医院 销售药品金额超3.6亿元。 市监局没收其违法所得473.11万元，并罚款240万元。 经查，当事人 湖南**药业**有限公司 成立于2017年12月25日，主要从事药品批发零售经营，为湖南**药业有限公司全资子公司。

Aurinia制药公司宣布将在2025年美国风湿病学会（ACR）大会和2025年美国肾脏病学会（ASN）肾脏周会上展示五篇关于LUPKYNIS®（伏克洛斯泊）的新数据海报。这些海报将由独立研究人员与Aurinia合作展示，内容涉及伏克洛斯泊在真实世界中的有效性和使用情况，以及在儿科患者中的应用数据。此外，还包括伏克洛斯泊在肾脏、肝脏、胰腺和心脏中的分布和清除情况，以及与酮康唑和利福平联合使用后的细胞定位。Aurinia制药公司的首席医疗官Greg Keenan博士表示，这些发现将加强公司对狼疮性肾炎患者护理的承诺，并深化医学界对伏克洛斯泊在真实世界临床实践和与其他疗法联合使用中作用的理解。LUPKYNIS是一种钙调神经磷酸酶抑制剂免疫抑制剂，用于治疗活动性狼疮性肾炎的成年患者。Aurinia是一家专注于为患有自身免疫疾病且医疗需求未得到满足的人群提供疗法的生物制药公司。

Gilead Sciences宣布将参加2025年10月15日至18日在法国巴黎举行的第20届欧洲艾滋病大会（EACS）。作为HIV创新的领导者，Gilead将在大会上更新其战略举措、关键合作以及分享其HIV研发项目的新科学数据。Gilead在EACS 2025上展示的研究成果、研讨会和社区论坛反映了公司以人为中心推动科学发现的方法，并强调了其关注社区合作以帮助结束HIV流行的重点。Gilead在EACS 2025上的主要内容包括HIV预防研究、HIV治疗研究以及针对女性HIV患者治疗需求的研讨会。

Tubulis公司近日宣布成功完成3.08亿欧元（约合3.61亿美元）的融资，由Venrock Healthcare Capital Partners领投，Wellington Management和Ascenta Capital等新投资者参与。这笔C轮融资将用于扩大TUB-040的临床开发，该药物是Tubulis的主导抗体药物偶联物（ADC）候选药物，旨在治疗卵巢癌和肺腺癌。TUB-040目前正在进行针对铂耐药卵巢癌（PROC）以及复发或难治性非小细胞肺癌的I/IIa期研究，并已获得美国FDA的快速通道指定。新资金还将推动Tubulis的管线发展，包括处于临床阶段的ADC候选药物TUB-030，以及多个临床前项目，并扩大其专有的ADC平台技术，以应用于新型ADC药物。

Micro Interventional Devices (MID)公司宣布，其开发的三尖瓣环修复技术MIA-T（最小侵入性环缩术-三尖瓣）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的IDE使用批准，这标志着该公司可以开始在美国知名医院进行关键临床试验。MIA-T技术旨在通过减少环面积、最小化三尖瓣反流（TR）并促进自然愈合来治疗功能性三尖瓣疾病。该技术使用MID专有的聚合物PolyCor™锚定器，这些锚定器通过12F输送导管部署到三尖瓣环中。MID公司首席执行官Michael Whitman表示，MIA-T作为首个经皮环修复装置之一，预计将在新兴的经导管三尖瓣修复（TTVr）市场中发挥重要作用。全球市场预计到2027年将超过30亿美元，随着微创选项的进步和采用率的增加，预计将快速增长。

在周二，强生公司（Johnson & Johnson）开启了第三季度财报季，宣布将分拆其骨科和医疗技术业务，并且尚未与白宫就药物定价达成协议，尽管CEO Joaquin Duato表示这些讨论正在进行中。在11月5日的财报电话会议之前，诺和诺德（Novo Nordisk）在新的CEO Maziar Mike Doustdar的领导下，积极进行投资，上周以52亿美元收购了Akero，本周又成为最新一家退出细胞疗法领域的公司。与此同时，政府关门持续，美国疾病控制与预防中心（CDC）的混乱也在加剧，上周五有1000多名员工接到解雇通知，但数百人后来被告知无需理会。然而，尽管经历了重组，美国食品药品监督管理局（FDA）的工作仍保持一定程度的连续性，今年批准的数量平均。一项关于突破性指定的研究报告显示，监管奖励往往会导致FDA的批准。在立法方面，BIOSECURE法案再次出现，上周作为国防支出法案的一部分，以精简版的形式通过了参议院。最新的BIOSECURE法案旨在将美国生物制药与中国的合作者隔离开来，不再像之前的版本那样指名道姓，但仍需获得参议院的支持。

Zomedica公司宣布与荷兰领先的马匹健康公司Grovet b.v.达成扩大分销协议，加强其在欧洲市场的布局。该协议扩展了Grovet对马匹治疗设备的分销权，包括Zomedica的VETIGEL止血凝胶、EquiLoop治疗设备和TRUFORMA临床诊断平台。这一合作预计将加速Zomedica创新技术的采用，创造新的收入机会，并加强其在动物健康解决方案领域的领导地位。此外，该协议还支持Zomedica进入欧盟伴侣动物市场，同时公司继续扩大其非马匹领域的分销网络。

EyePoint Pharmaceuticals, Inc. 宣布以每股12美元的价格发行1100万股普通股，并授予投资者以每股11.999美元的价格购买至多150万股普通股的预先融资认股权证。此次发行的预计总收益约为1.5亿美元，资金将用于推进DURAVYU™治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wet AMD）和糖尿病黄斑水肿（DME）的临床开发，以及支持其早期管线开发项目，以及一般公司用途。EyePoint的DURAVYU™是一种创新的持续释放治疗，用于治疗VEGF介导的视网膜疾病，目前正在进行两项III期关键试验。