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MountAIn与Alif半导体合作,推动边缘AI计算机视觉革命医投速递MountAIn SAS,一家获得2026年CES创新奖的AI编排公司,宣布与Alif半导体建立战略合作伙伴关系,旨在推动边缘AI计算机视觉的革命。该合作将MountAIn的“AI Booster”中间件与Alif的Ensemble和Balletto处理器系列相结合,旨在为高需求的大众市场提供硬件和软件解决方案。这种结合使得Python开发者能够将开发时间从12个月缩短到几分钟,同时将内存使用量减少3倍。MountAIn的CEO Vincent Huard表示,他们的目标是提供具有云级视觉功能,但成本仅为MCU的经济效益。Alif半导体总裁兼创始人Reza Kazerounian强调,开发者需要硬件来提供极端效率,同时不牺牲能力。MountAIn和Alif半导体将在2026年5月11日至13日在圣克拉拉举行的嵌入式视觉峰会上展出。PRNewswire2026-05-08
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AI消灭不了科层制,扁平化远非公司神药公司动态但它消灭不了科层制,更消灭不了公司。 原因很简单,公司不是因为大家不会发邮件才存在的,科层制也不是因为人类缺一个更聪明的聊天机器人才出现的。 AI能提高算力,但不能替人背锅。虎嗅APP2026-05-08聪明 AI
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国办"9号文"落地, 创新药如何从"控费压价"迈向"价值定价"新纪元?|张蕊会客厅医投速递国务院办公厅于4月14日发布《关于健全药品价格形成机制的若干意见》,标志着中国药品价格市场化改革的新阶段。该文件提出支持创新药在上市初期形成与高投入、高风险相匹配的价格,并强化挂网价格管理、医保支付标准引导等措施。此举不仅影响企业上市初期的定价,还涉及整个行业的研发、医保谈判、商保协同、医院准入和资本市场等方面。5月11日,《张蕊会客厅》将推出专题直播,探讨创新药如何从'控费压价'迈向'价值定价'新纪元。微信公众号2026-05-08
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2026年医药反腐趋势下营销策略分析:政策导向、技术变革与模式创新医投速递2026年5月1日,中国医疗回扣正式入刑,标志着医药行业营销模式的重大转变。新规将单位行贿责任锁定,民营与公立医院同罪同罚,并引入违法所得追缴机制。预计将迫使医药行业重构或清零超过300亿元的传统营销投入。在政策高压下,医药企业面临生存挑战,同时技术变革和模式创新为医药营销带来新的价值空间。AI与大数据的深度应用正在重构营销效能,预计到2027年,中国医药营销数字化投入将突破500亿元。此外,中国创新药出海模式从License-out走向自主商业化,但面临跨境数据合规、国际品牌建设等挑战。本文从政策重塑、技术赋能、模式重构等多个维度分析医药行业在反腐趋势下的营销策略转型路径。微信公众号2026-05-08
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4月医药广告支出排行:Skyrizi领先,Tremfya下滑医投速递根据iSpot.tv分析师提供的数据,4月份医药广告支出排行中,AbbVie的免疫药物Skyrizi以4680万美元的广告支出位居首位,超过Johnson & Johnson的Tremfya。AbbVie的另一款主要免疫药物Rinvoq以3950万美元的广告支出排名第三。Eli Lilly的肥胖药物Zepbound以2440万美元的广告支出排名第四。Sanofi和Regeneron的免疫药物Dupixent以2040万美元的广告支出排名第五。Johnson & Johnson的典型抗精神病药物Caplyta以2020万美元的广告支出排名第六。其他排名依次为Lundbeck和Otsuka的抑郁药物Rexulti、Eli Lilly和Boehringer Ingelheim的糖尿病和肾病药物Jardiance、AbbVie的非典型抗精神病药物Vraylar和Neurocrine的迟发性运动障碍和亨廷顿病相关舞蹈病药物Ingrezza。
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2026最火BD赛道竟是它?GSK成最大买家!审批动态SA030是一款潜在First-in-class、长效的小干扰RNA(siRNA)寡核苷酸,已进入I期临床。 根据协议,GSK将支付首付款,以及未来基于成功达成的开发、注册与商业化里程碑付款,总额最高达10.05亿美元;同时将按全球产品净销售额支付分级特许权使用费。 值得一提的是,SA030靶向激活素受体样激酶7(ALK7)是一个针对心脏代谢疾病的确立机制。
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Crunch The Woodlands健身中心即将开业,提供全新Crunch 3.0设计体验医投速递Crunch Fitness宣布将在德克萨斯州The Woodlands开设新的健身中心Crunch The Woodlands。该中心投资500万美元,占地35,000平方英尺,预计秋季开业。Crunch The Woodlands将采用创新的Crunch 3.0设计,结合现代美学和增强功能,提供升级的健身体验。该中心由Crunch Fitness特许经营商The Undefeated Tribe运营,将成为该公司在休斯顿地区的第四家健身房。The Undefeated Tribe成立于2018年,是Crunch Fitness系统中增长最快的特许经营商之一。Crunch The Woodlands将提供世界级的设备和设施,全天候开放,会员费低至每月9.99美元。此外,Crunch The Woodlands将为创始会员提供独家限时优惠,前500名会员只需1美元即可加入,并获得免费一个月会员资格、一小时个人训练课程以及免费健身包、水瓶和T恤。Crunch Fitness致力于为所有类型的健身爱好者提供有趣、无评判的健身环境,目前在41个州、哥伦比亚特区、澳大利亚、加拿大、哥斯达黎加、波多黎各和印度拥有超过5PRNewswire2026-05-08
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Cataltheia集团子公司Bruno Vision Care获得2026年MedTech Breakthrough Awards眼科学最佳新技术解决方案奖研发注册政策Cataltheia集团及其美国子公司Bruno Vision Care LLC宣布,其针对老花眼的Deseyne®日抛隐形眼镜技术获得2026年MedTech Breakthrough Awards眼科学最佳新技术解决方案奖。该技术通过扩展深度焦距(EDOF)提供清晰的连续视力,是首个获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准的老花眼日抛软性隐形眼镜。这项创新为治疗老花眼提供了一种新的方法,预计到2030年全球将有21亿人受到影响。Deseyne日抛软性隐形眼镜在随机双盲研究中显示出显著的深度焦距增加,与对照镜片相比,近处和中间距离的平均改善分别为1.6行和1.5行。该产品预计将于2026年第三季度在美国上市。
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Duno Health推出新补充剂“青春活力”,支持细胞更新和整体健康医投速递Duno Health公司宣布推出一款名为“青春活力”的新款日常补充剂,该补充剂含有NAD+前体和必需维生素,旨在支持细胞更新和整体健康。NAD+补充剂被认可为支持细胞代谢几乎每个方面的方法,对于健康老龄化尤为重要,因为随着年龄的增长,NAD+水平自然会下降。低NAD+水平被认为是衰老的关键标志之一,会导致细胞代谢功能障碍、细胞衰老和免疫反应失调,即所谓的“炎症衰老”,并且与衰老相关疾病有关。Duno Health公司通过补充NAD+前体来应对这种下降,已成为衰老相关疾病预防和长寿领域的一个热门话题。‘青春活力’含有烟酰胺,这是一种NAD+前体,已有数十年的临床试验数据证明其在提高人类NAD+水平方面的安全性和有效性。该补充剂还结合了关键的B族维生素,旨在促进细胞能量代谢和DNA修复,支持心血管健康、神经保护、激素和性健康以及皮肤的抗衰老效果。‘青春活力’还支持心血管健康,有助于降低同型半胱氨酸水平,这是一种已知的心血管疾病风险生物标志物。Duno Health公司基于对人类健康和长寿的最新研究,平衡了每种成分的多方面益处,旨在支持细胞代谢的多个关键方面,并帮助控制同型半胱氨酸水平,为身体器官系统的健康功能奠
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强生推出‘Generation Fine’运动,关注抑郁症治疗与患者体验医投速递强生公司推出了一项名为‘Generation Fine’的全球运动,旨在提高人们对抑郁症治疗的认识。该运动基于许多抑郁症患者即使面临困境也会表示自己“很好”的现象。一项与运动相关的850人调查发现,近四分之三患有重度抑郁症(MDD)的患者不相信抗抑郁药能帮助他们达到缓解。强生与心理健康倡导者和心理健康美国合作,该项目强调抑郁症患者的独特挑战和经历,同时强调缓解是可能的。MDD,也称为临床抑郁症,是美国超过2200万成年人中最常见的心理疾病之一。强生表示,尽管口服抗抑郁药对一些人有效,但研究表明,大约三分之二患有MDD的人在接受治疗时仍会持续经历残留或持续的抑郁症状。该运动将分享关于抑郁症的个人故事,包括NFL前球员凯尔·朗的故事。强生市场Spravato,一种用于治疗难治性抑郁症(TRD)和伴有自杀念头的MDD的鼻喷剂,以及Caplyta,这是一种FDA批准用于精神分裂症和双相抑郁症的药物。去年,Caplyta在美国获得FDA批准作为成人MDD抗抑郁药的辅助治疗。该药物是一种非典型抗精神病药,具有独特的多方面作用机制,调节血清素、多巴胺和谷氨酸系统。与此同时,Spravato通过针对谷氨酸系统与传统抗抑郁药不
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血必净注射液入选首批天津市生物医药领域创新产品重点研发目录审批动态近日,天津市科技局与天津市药监局联合发布了首批天津市生物医药领域创新产品重点研发目录名单,红日药业所属产品血必净注射液入选。 天津市生物医药领域创新产品重点研发目录,是天津市为加快推进生物医药产业高质量发展、支持具有核心技术竞争力的创新产品而设立的重要名单。 2024年,血必净入选“天津市现代中药新质生产力科技创新工程”。红日药业2026-05-08血必净
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达仁堂明星产品入驻“胖东来”!公司动态合作落地 达仁堂明星产品进驻8家门店。 此次合作,达仁堂携 速效救心丸、京万红软膏、胃肠安丸、清咽滴丸 等明星产品,入驻胖东来医药超市旗下8家门店。 百年达仁堂:仁心铸良药 品质守健康。
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Claude 8.4亿狂奔34%、百度DuMate飙升114%、智谱Z ai登顶国内增速榜丨AI产品榜财报业绩智谱Z ai黑马突围。 AI 产品榜·全球总榜| ChatGPT 稳坐顶流, Claude 增速狂飙。 ChatGPT 依旧是无可撼动的全球顶流,以 56.9 亿的月访问量直接断层领跑霸榜,虽然环比小跌3.84% ,但体量上没人能动得了它。36氪2026-05-08AI
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Plaud获头部大厂投资,目前估值达20亿美元丨36氪独家医药投融资AI办公硬件已进入大厂博弈时代。 有关上述信息,硬氪向Plaud及腾讯方面求证,双方均表示消息不实。 一名接近Plaud人士告诉硬氪,Plaud在2024年的总营收约5600万美金,利润率接近20%,“2025年营收差不多涨了3倍”。
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EQUASHIELD®连续八年成为美国最常用危险药物制备CSTD医投速递EQUASHIELD®,一家领先的危险药物封闭系统转移装置(CSTDs)提供商,近日宣布,其产品已连续第八年成为美国最常用的危险药物制备CSTD。根据《药房采购与产品》(PPP)药房配药报告,EQUASHIELD®占所有用于危险药物制备的CSTDs的44%。这一成绩得益于美国近80%的医疗设施在准备危险药物,以及93%的设施在制备危险药物时继续依赖CSTDs。EQUASHIELD®的总经理Matt Stuckert表示,EQUASHIELD®的领导地位源于其创新的封闭系统设计,旨在解决危险药物处理中固有的暴露风险。此外,EQUASHIELD®还推出了其自动化药房配药系统Mundus HD,旨在支持下一代危险药物处理,提高药房效率,减少药物浪费,并增强对医疗工作者的保护。EQUASHIELD®的市场领先地位并非基于趋势,而是基于长期建立的可信度。PRNewswire2026-05-08
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儿童口腔保健:定期检查与预防护理的重要性医投速递本文由HelloNation发布,探讨了儿童口腔保健的重要性,包括定期检查的频率、预防护理措施以及这些检查的具体内容。专家安德鲁·比滕穆勒博士指出,大多数儿童牙科专业人士建议每六个月进行一次检查,但某些风险因素可能需要更频繁的护理。文章详细描述了儿童牙科检查的步骤,包括清洁、检查、X光照射和氟化物治疗,以及如何通过这些步骤预防口腔疾病。此外,文章还强调了定期检查的教育价值,包括教授正确的刷牙和牙线使用方法,以及提供有关饮食和习惯的指导。通过这些预防措施,可以减少紧急治疗的需要,并促进儿童长期口腔健康。
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ENvue Medical获得新型药物输送系统专利许可医投速递ENvue Medical公司宣布,美国专利商标局(USPTO)已授予其一项关于利用专有表面声波(SAW)技术增强经皮递送大麻素疗法的新型药物输送系统的专利许可。该专利覆盖了结合SAW超声和大麻素经皮递送系统的多个组件,包括经皮贴片配置、便携式SAW生成平台以及通过皮肤递送大麻素与经皮贴片单独递送相比产生协同增强吸收的方法。ENvue Medical相信其基于超声的递送平台可能为未来改善药物治疗提供机会,并有望与多个治疗类别进行战略合作。GlobeNewswire2026-05-08ENvue Medical Holdin
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Alpha Tau Medical Ltd. 将于5月11日公布Alpha DaRT治疗复发性胶质母细胞瘤的初步临床试验数据研发注册政策Alpha Tau Medical Ltd.(纳斯达克:DRTS, DRTSW)宣布将于2026年5月11日早上8:30东部时间举行电话会议和网络直播,讨论其在美国进行的Alpha DaRT治疗复发性胶质母细胞瘤(GBM)的初步临床试验数据。该试验代号为REGAIN(Recurrent Glioblastoma Alpha-DaRT Intratumoral Therapy)。试验预计将招募最多10名美国患者,这些患者此前已经接受过中枢神经系统放疗,且不再适合手术切除。试验的主要目标是评估治疗的可行性和安全性。Alpha DaRT是一种旨在通过肿瘤内递送铷-224浸渍源来实现对实体肿瘤进行高剂量和精确α-辐射治疗的技术。Alpha DaRT旨在主要影响肿瘤,同时尽量减少对周围健康组织的损害。此外,公司还发布了关于其未来预期和潜在风险的前瞻性声明。
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enGene膀胱癌候选药物销售预测下调研发注册政策Leerink Partners分析师在评估enGene Therapeutics的膀胱癌候选药物phase 2临床试验数据后,下调了其销售预测。数据表明,enGene的deltilogene voraplasmid(一种非病毒基因疗法)在非肌肉性膀胱癌中的六个月完全缓解率为43%,预计12个月缓解持续率为25%。这一结果低于预期,削弱了enGene与包括强生(Johnson & Johnson)的Inlexzo和CG Oncology的cretostimogene grenadenorepvec等竞争对手的定位。分析师将deltilogene的未调整峰值销售预测从10亿美元下调至约3.5亿美元,并将价格目标从19美元下调至2美元。分析师认为,新数据“基本上排除了在后续phase 2试验更新中缩小与CG和J&J疗效差距的可能性”。目前,关键争论已从deltilogene是否具有竞争力转变为基因疗法是否可批准。分析师认为,FDA将看到可批准的概况,但将数据影响后的概率从70%下调至60%。他们认为,deltilogene在商业上可能会面临挑战,仅能渗透社区机会的15%和学术环境的5%。尽管便利性、实践经济学、耐
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特朗普政府药品进口关税政策解读:对小药企影响及应对策略医投速递经过数月白宫的模糊信息,制药行业对特朗普政府第二任期的药品进口关税政策有了更清晰的了解。尽管许多大型制药公司通过投资承诺和药品定价协议应对了贸易威胁,但对于中小型制药公司而言,当前的形势仍然不明朗。在《The Top Line》这一期节目中,Fierce Pharma的Fraiser Kansteiner与KPMG贸易和海关实践负责人Chris Young探讨了在特朗普总统4月初宣布可能对进口药品征收100%关税后,药品关税的局势。Young解释了该政策可能对未与政府签订高调定价协议的中小型制药公司产生的影响,并分享了在快速变化的美国贸易环境中应对的策略。fierce2026-05-08
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
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全球在研药物数
5,863个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-10-28
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2026-10-28
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2026-10-28
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-10-26
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2026-10-23
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2026-10-23
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摩熵咨询 35 83
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摩熵咨询 28 71
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摩熵咨询 34 47
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-10-16
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摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
