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医药数据查询

  • 艾普拉唑肠溶片、多种微量元素注射液(III)获批上市
    审批动态
    我司研发的新4类产品艾普拉唑肠溶片(5mg)、多种微量元素注射液(III)(10ml)获批上市,并视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。 艾普拉唑肠溶片药品批准文号为国药准字H20263993,多种微量元素注射液(III) 药品批准文号为 国药准字H20264031。 艾普拉唑肠溶片适用于治疗十二指肠溃疡及反流性食管炎。
  • 【阿拉丁】非稳定亚甲胺叶立德:受体如何决定骨架?
    前沿研究
    在杂环合成中, 非稳定亚甲胺叶立德 (Unstabilized Azomethine Ylide)是一类极具价值的1,3-偶极中间体。 其独特的反应逻辑在于:从同一前体出发,仅通过改变受体(烯烃或醛),即可分流构建出截然不同的氮杂五元骨架。 核心逻辑:受体即“分流阀”。
    阿拉丁生化试剂
    2026-04-17
    亚甲胺叶立德
  • 【阿拉丁】TPS-CI:核苷化学的 "精准开关",告别副反应困扰
    前沿研究
    2,4,6-三异丙基苯磺酰氯(TPS-Cl) 凭借其独特的大位阻磺酰氯结构,已成为这一领域的重要方法学工具。 核心逻辑:大位阻带来的"选择性"优势。 TPS-Cl 的2,4,6-三异丙基苯基结构赋予了其显著的空间位阻效应,使其在面对核苷分子上多个性质相近的羟基时,能够实现高选择性活化。
    阿拉丁生化试剂
    2026-04-17
    核苷化学
  • III期折戟,这款眼科基因疗法退回旧主
    临床研究
    4月16日,MeiraGTx宣布与强生签订资产购买协议,正式收购用于治疗X连锁视网膜色素变性(XLRP)的基因疗法bota-vec的所有全球权益。 根据协议,MeiraGTx向强生支付2500万美元首付款,并承诺后续基于美国市场获批及销售表现的里程碑付款, 以及后续的销售特许权使用费。 MeiraGTx表示, 将立即启动bota-vec在美国和欧盟的上市申请提交工作, 并将该疗法的商业化发布节点锁定在2027年。
  • 麦科奥特SPF级动物房顺利通过换证审评,筑牢成药性评价核心基石
    审批动态
    筑牢成药性评价核心基石。 此次换证成功,标志着公司自主成药性评价平台建设再上新台阶,为公司双 / 多功能多肽创新药全链条研发提供了更加坚实、可靠的核心支撑。 动物房是新药临床前研究的关键核心设施,更是麦科奥特四大技术平台之一 ——自主成药性评价平台的基石与载体。
  • 复星医药控股子公司复星凯瑞与华东理工大学张立新团队共建联合研究院,共筑细胞治疗创新转化快车道
    公司动态
    4月15日,上海——在生物医药创新与转化加速迈入“深水区”的关键时期,一场旨在打通前沿科研与产业化应用“最后一公里”的战略合作正式启航。 复星医药控股子公司复星凯瑞(上海)生物科技有限公司与华东理工大学生物反应器工程全国重点实验室张立新团队,在上海共同签署了为期五年的校企合作平台共建协议,并揭牌成立“生物反应器工程全国重点实验室——复星凯瑞细胞治疗联合技术创新转移研究院”。 深度合作内涵:从“输血”到“造血”。
  • Cell Res | 王岚峰/袁正宏/饶子和揭示靶向HBx-Smc6互作界面抑制HBV的结构与功能机制,为慢性乙肝治疗提供新方向
    前沿研究
    乙型肝炎病毒 ( HBV ) 慢性感染依然是全球公共卫生领域面临的重要挑战之一。 目前,全球约有2.5亿慢性感染者,其中我国约8000万,因此常被称为“乙肝大国”。 HBV慢性感染难以彻底治愈,大多数患者会经历“肝炎—肝硬化—肝癌”的疾病进程,并可能最终危及生命。
    BioArt
    2026-04-17
  • Nat Commun|吴兴杰/沈祥春/伍国锋/赵海涛联合开发位阻介导的细胞外囊泡尺寸分级用于脑出血的院前快速诊断
    前沿研究
    该研究 构建了一个基于空间位阻调控的细胞外囊泡分析与尺寸分级平台(SHEAF) ,将细胞外囊泡按尺寸快速分为 180 nm 三类,并结合膜蛋白谱分析, 为脑出血(ICH)与缺血性脑卒中(IS)的院前快速鉴别提供了新思路。 脑内出血和缺血性卒中是临床最常见的两类卒中,但二者的病理机制和治疗策略截然不同。 该平台的核心思想,是在磁性纳米颗粒表面同时修饰识别 EV 膜蛋白 CD63 的适配体和 PEG 聚合物链,利用 PEG 产生的“立体阻碍”效应,精细调控不同尺寸 EV 与探针表面的结合效率。
  • Nat Commun丨孙博/张雷/金蕴韵合作揭示Hippo信号通路转录因子TEAD4结合DNA的调控机制
    前沿研究
    近日,上海科技大学生命科学与技术学院 孙博 与 上海交通大学 张雷 及 金蕴 韵 合作 在 Hippo 信号通路转录调控机制研究领域取得重要进展。 该研究 通过 监测 Hippo 信号通路 转录因子 TEAD4 结合 DNA 靶点 的动态过程,揭示其辅因子 VGLL4 通过调控 TEAD4 多聚化状态,以剂量依赖性的方式 招募 下游共激活因子 YAP 的全新分子机制。 Hippo 信号通路是一个高度保守的激酶 信号级 联通路,在调控细胞生长增殖、组织稳态和器官发育中处于核心地位。
    BioArt
    2026-04-17
  • 重磅!百济神州董事会将迎来大“换血”!
    公司动态
    2026年4月17日,百济神州发布关于 提名董事及拟调整董事会专门委员会组成 的公告 ,公告称,公司现任董事会任期将于2026年年度股东大会结束时届满。 如在股东大会上获得通过,上述人员将担任公司董事,任期至2027年年度股东大会结束。 值得关注的是,此次候选名单中,Felix J. Baker、Elizabeth F. Mooney及Charles L. Sawyers为首次进入公司董事会的候选人。
  • 全球首款!葛兰素史克BCMA ADC国内获批上市
    审批动态
    4月17日,NMPA官网显示,葛兰素史克(GSK) BCMA ADC药物 玛贝兰妥单抗已在国内获批上市 , 联合硼替佐米和地塞米松用于治疗既往接受过至少一种治疗的多发性骨髓瘤成人患者。 玛贝兰妥单抗(Blenrep)是全球首款靶向 B 细胞成熟抗原(BCMA,多发性骨髓瘤治疗的重要靶点)的抗体-药物偶联物(ADC),用于多发性骨髓瘤的药物。 该药的全球研发与上市历程颇具波折: 2020年8月,当时它基于II期DREAMM-2研究的积极数据,通过FDA的加速批准程序上市,用于后线单药治疗。
  • Cancer Discov丨郝继辉/周天兴团队揭示衰老成纤维细胞驱动胰腺癌转移与免疫抑制新机制
    前沿研究
    该研究揭示了胰腺癌早期淋巴结转移和局部免疫抑制微环境形成的全新机制:肿瘤间质中的衰老相关成纤维细胞(senCAFs)通过代谢-表观重塑,不仅亲自为癌细胞搭建“转移快车道”,还建立起一个免疫抑制的“安全港”,助长了肿瘤的全身扩散。 胰腺癌(PDAC)素有“癌王”之称,其高度恶性和极易转移的特性令人生畏。 临床统计显示,即便是在肿瘤尚小的早期阶段(T1-T2期),竟有超过60%的患者已经发生了淋巴结转移。
  • 一周30亿美元融资交易,分子胶进入兑现期
    医药投融资
    刚刚过去的一周中,创新药最热话题无疑是分子胶:。 4月9日,吉利德行使独家许可选择权,获得开发、制造和商业化首创(First-in-class)、口服、靶向CDK2分子胶小分子降解剂KT-200的全球权利。 原研方Kymera将获得4500万美元里程碑付款,以及未来高达7.5亿美元的潜在总付款。
    动脉新医药
    2026-04-17
  • 我科学家发现鼻咽癌关键疗效预测标志物
    前沿研究
    近日,中国科学院院士、国家蛋白质科学中心(北京)理事长、广东智慧医学国际研究院院长贺福初团队与中国科学院院士、中山大学肿瘤防治中心常务副院长马骏团队,在鼻咽癌精准治疗的蛋白质组学机制方面取得突破。 他们成功绘制出鼻咽癌顺铂诱导化疗联合同步放化疗与单纯同步放化疗双队列多组学全景图谱,并构建了一套全新蛋白质组分型体系,为鼻咽癌患者开展以蛋白质组学为核心的个体化精准治疗提供了科学依据。 相关成果4月15日发表在国际肿瘤学期刊《自然·癌症》上。
  • 宠物用品龙头依依股份:2025年营收16.77亿元,同比下滑6.69%
    财报业绩
    报告显示, 公司2025年实现营业收入16.77亿元,同比增长-6.69%。 归属于上市公司股东净利润为1.83亿元,同比下降14.92%,公司出现营收净利润双降局面 。 依依股份最新收盘价格为20.16元/股,下跌6.84%,总市值37亿元。
    Pet Notes宠物商业研究
    2026-04-17
    依依股份
  • 雅培2026Q1财报:收入111.64亿美元,成药板块增长9%
    财报业绩
    2026年4月16日, 雅培 (NYSE:ABT)公布截至2026年3月31日的第一季度财务业绩。 除营养板块外,诊断、成药和医疗设备板块均呈现增长。 全球销售额下降反映了销量减少及2025年第四季度定价行动的影响。
    GBIHealth
    2026-04-17
  • 半年一针、40%患者显著改善:这款抗体药正向炎症性肠病“药王”下战书
    临床研究
    (图源:shutterstock)。 日前,来自美国马萨诸塞州沃尔瑟姆的生物技术公司Spyre Therapeutics,用一款靶点并不“新”的抗体药,交出了一份令人惊喜的II期临床数据: 40%的临床缓解率 ,显著高于市场对同类药物20%—25%的预期。 尤其是,这款药如果后续验证顺利,甚至有望把IBD治疗节奏,从“每两周一次”,改写为“ 半年打一针 ”。
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383,255
全球在研药物数
964
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600846】三生国健药业(上海)股份有限公司1类新药SSGJ-718注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXHS2600115】礼邦制药(扬州)有限公司1类新药AP301胶囊CDE承办
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600842】武汉瑞佶生物科技有限公司1类新药冻干二价人类偏肺病毒mRNA疫苗在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXHL2600975】浙江我武生物科技股份有限公司1类新药S01D片CDE承办
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600843】北京天广实生物技术股份有限公司1类新药注射用MBS314在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600847】三生国健药业(上海)股份有限公司1类新药SSGJ-718注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600844】北京智飞绿竹生物制药有限公司1类新药鼻喷重组呼吸道合胞病毒疫苗(黑猩猩腺病毒载体)在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600845】苏州易慕峰生物制药有限公司1类新药IMC002注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXHL2600976】浙江我武生物科技股份有限公司1类新药S01D片CDE承办
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600838】上海翰森生物医药科技有限公司1类新药注射用HS-20093在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600837】江苏康宁杰瑞生物制药有限公司1类新药注射用JSKN022在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600841】沈阳三生制药有限责任公司1类新药注射用SSGJ-709在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600974】苏州信诺维医药科技股份有限公司1类新药XNW26018片在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600973】苏州信诺维医药科技股份有限公司1类新药XNW26018片在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600839】深圳赛保尔生物药业有限公司1类新药SPGL008注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600840】明济生物制药(北京)股份有限公司1类新药FG-M108注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600972】成都艾迪医药技术有限公司1类新药ADC118片在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600826】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600824】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600830】石药集团巨石生物制药有限公司1类新药SYS6043在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
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3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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