医药新闻资讯_摩熵视野资讯_前言研究资讯

洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

购买数据产品

400-9696-311 转1
定制咨询业务

400-9696-311 转2
数据与AI定制业务

400-9696-311 转3
商务合作及其他问题

400-9696-311 转4
投诉及建议

400-9696-311 转5

医药数据查询

Greywolf Therapeutics任命Edwin Moses为董事会主席

医投速递

Greywolf Therapeutics任命Edwin Moses为董事会主席

英国牛津，2026年4月16日（全球新闻社）——致力于推进针对癌症和自身免疫疾病的新型抗原调节治疗的临床阶段生物技术公司Greywolf Therapeutics宣布，即日起任命Edwin Moses博士为董事会主席。Moses博士是一位拥有超过30年生命科学公司董事会经验的企业家，曾成功领导Oxford Asymmetry International plc和Ablynx NV两家公司，并在伦敦证券交易所、EuroNext和纳斯达克成功上市，为公司筹集超过5亿美元的资金。最近，Moses博士曾担任Dark Blue Therapeutics的主席，该公司后被Amgen以高达8.4亿美元的价格收购。Greywolf Therapeutics的CEO兼联合创始人Peter Joyce表示，Moses博士的加入对于公司的临床项目至关重要，他的丰富经验和专业知识将极大地推动公司的发展。Greywolf Therapeutics是一家专注于开发针对癌症和自身免疫疾病的新型抗原调节治疗的临床阶段生物技术公司，其研发的小分子药物旨在通过调节抗原呈递来控制T细胞激活，使免疫系统能够正确识别和靶向细胞。公司的抗癌药物（GRW

GlobeNewswire

2026-04-16

Grey Wolf Therapeuti Ablynx NV Dark Blue Therapeuti
全球20款双抗药物获批，国内已有11款

审批动态

全球20款双抗药物获批，国内已有11款

双特异性抗体（双抗）是含有两种特异性抗原结合位点的人工抗体，能在靶细胞和功能分子（细胞）之间架起桥梁。 1、“摇人”精准打击：通过一个抗原结合部位结合并激活效应细胞，如巨噬细胞、中性粒细胞、自然杀伤细胞、细胞毒性T淋巴细胞等，把这些打手 “牵引”至肿瘤细胞附近；。全球已有20款双抗药物获批上市，其中11款在中国获批。

药筛

2026-04-16

双抗药物
巴伐利亚北欧公司获得瑞士药品监管机构批准其基孔肯雅疫苗

研发注册政策

巴伐利亚北欧公司获得瑞士药品监管机构批准其基孔肯雅疫苗

巴伐利亚北欧公司宣布，瑞士药品监管机构Swissmedic已批准其VIMKUNYA®（重组，吸附）疫苗用于12岁及以上人群的主动免疫，以预防基孔肯雅病毒引起的疾病。这是首个在瑞士获得批准的基孔肯雅疫苗，其批准是基于2025年7月提交的监管文件审查，该疫苗在2025年初获得了美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）的批准。VIMKUNYA是一种单剂量、预填充、佐剂病毒样颗粒（VLP）重组蛋白疫苗，旨在诱导强大的血清反应，保护性免疫在疫苗接种后1周内开始发展。该疫苗不含病毒遗传物质，因此非传染性，不能引起疾病，确保广泛的人群可以从疫苗接种中受益。巴伐利亚北欧公司还向加拿大卫生部门提交了申请，预计将在2026年上半年支持该疫苗的批准。

GlobeNewswire

2026-04-16

Bavarian Nordic A/S
ONWARD Medical完成4060万欧元融资，用于推进脊髓损伤治疗技术

医药投融资

ONWARD Medical完成4060万欧元融资，用于推进脊髓损伤治疗技术

荷兰神经技术公司ONWARD Medical N.V.成功通过私募发行筹集了4060万欧元，其中包括EQT Life Sciences投资的2500万欧元。这笔资金将用于支持ARC-IM®系统的研发、临床试验和监管活动，以及ARC-EX®系统的商业化。预计这些资金将使公司现金储备持续到2028年第一季度。ONWARD Medical致力于开发治疗脊髓损伤和其他运动障碍的创新技术，其ARC-EX®系统已在美欧获得商业销售许可。

GlobeNewswire

2026-04-16

EQT AB ONWARD Medical
数颐联康与如身机器人合资成立"颐身智联" 共绘智慧康养版图新篇章

交易并购

数颐联康与如身机器人合资成立"颐身智联" 共绘智慧康养版图新篇章

上海数颐联康科技股份有限公司与上海如身机器人科技有限公司签署合作协议，成立合资公司颐身智联机器人科技(上海)有限公司。双方将共同推动养老服务模式变革，通过技术研发、场景服务、产品落地全链路协同，为银发经济注入新活力。数颐联康拥有15年居家照护经验，如身机器人则专注于康养机器人领域的技术研发。合资公司将融合双方优势，构建服务+硬件+数据闭环，解决智慧康养领域的技术落地和服务不闭环痛点，推动机器人辅助照护成为养老服务标配。

美通社

2026-04-16

上海如身机器人科技有限公司
费林制药与盖洛普发布全球生育监测报告

交易并购

费林制药与盖洛普发布全球生育监测报告

费林制药与盖洛普联合宣布推出《费林全球生育监测报告》，这是一项全球性研究，旨在探讨影响人们生育选择的各种因素。该报告基于全球生育率下降已成为日益重要的公共政策议题的认识，许多国家的生育率已经远低于更替水平。作为盖洛普世界调查的一部分，该报告将为政策制定者提供关于社会、经济、文化和结构因素如何塑造生育选择的有力、全球可比数据。通过结合这些见解与人们的亲身经历、福祉和愿望，监测报告支持更响应性、包容性和以人为本的人口变化方法。费林制药董事会主席兼首席执行官Jean-Frédéric Paulsen表示，作为一家致力于支持人们生育旅程的公司，他们看到全球关于人口变化的辩论是我们这个时代的一个定义性问题。全球范围内，关于人口未来形态的问题正在加剧，但全面理解这些转变及其影响所需的数据仍然过于有限。这项项目有可能改变这一格局。通过加强全球证据基础，我们可以深入了解正在发生的事情及其原因，帮助政府、卫生系统和社区规划更可持续的未来。盖洛普首席执行官Jon Clifton表示，我们在生育和出生率下降的辩论上花费了大量时间，但令人惊讶的是，我们很少询问人们为什么这样做。这一举措改变了这一点，使用在全国范围内收集的代表性数据，

Businesswire

2026-04-16
热烈祝贺拜耳赫新诺®（塞伐艾替尼片）治疗HER2突变非小细胞肺癌在华获批上市！

审批动态

热烈祝贺拜耳赫新诺®（塞伐艾替尼片）治疗HER2突变非小细胞肺癌在华获批上市！

近期拜耳宣布，国家药品监督管理局批准其自主研发的肺癌新型靶向治疗药物赫新诺 ® （塞伐艾替尼片）在华上市。该药物被获准单药用于治疗存在 HER2（ERBB2）激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。赫新诺 ® 为 HER2 突变NSCLC患者带来全新诊疗希望。

燃石医学

2026-04-16

HER2 国家药品监督管理局肺癌非小细胞肺癌 NEU
BioVersys AG启动BV100全球关键III期临床试验

研发注册政策

BioVersys AG启动BV100全球关键III期临床试验

瑞士生物制药公司BioVersys AG宣布，其新型抗生素BV100的全球关键III期临床试验已启动。BV100是一种针对耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌（CRAB）引起的医院获得性细菌性肺炎（HABP）或呼吸机相关细菌性肺炎（VABP）的潜在最佳级抗菌剂。该III期临床试验旨在评估BV100在重症患者中的疗效和安全性，这些患者疑似或确诊为由于碳青霉烯类鲍曼不动杆菌-醋酸盐复合体（CRABC）引起的HABP或VABP。该试验预计将在约15个国家的大约100个地点招募约300名患者。BV100已获得美国FDA的QIDP指定，使其有资格获得优先FDA审查、快速通道指定以及在美国市场独占权延长五年。

GlobeNewswire

2026-04-16

BioVersys AG
Galderma推出新型再生护肤产品Regenerating Skin Nectar with TriHex+™

研发注册政策

Galderma推出新型再生护肤产品Regenerating Skin Nectar with TriHex+™

瑞士Galderma公司宣布推出Alastin品牌的全新创新产品Regenerating Skin Nectar with TriHex+™，这是一款基于肽的再生护肤产品。该产品旨在为皮肤准备、改善术后效果并支持更平滑、加速的恢复。Regenerating Skin Nectar with TriHex+™是继Restorative Skin Complex with TriHex+™之后，第二款采用下一代TriHex+™平台的产品。TriHex+™技术结合了专有的肽成分，有助于清除老化和受损的胶原蛋白和弹性蛋白，同时支持新的、健康的胶原蛋白和弹性蛋白的产生。该产品不含水、防腐剂，可用于术后，有助于皮肤在术后最脆弱时期恢复。临床试验支持Regenerating Skin Nectar with TriHex+™作为基础术前护理产品，有助于优化整体治疗效果。

Businesswire

2026-04-16
上药控股携手强生达成CNS领域战略合作

公司动态

上药控股携手强生达成CNS领域战略合作

4月15日，上药控股宣布与强生就精神CNS领域的长效针剂正式达成全国全渠道战略合作。强生创新制药中国区总裁Cherry Huang、商业运营与创新多元化副总裁陈建、神经科学及罕见病产品事业部负责人韩婷；上海医药执行董事兼执行总裁李永忠，上药控股副总经理（负责日常行政工作）唐鹏程，上药控股总监楚晨曦等双方管理层代表共同见证了这一本土化合作模式的里程碑时刻。上药旗下翎耀健康与强生签订独家市场推广协议，在中国大陆地区全面负责精神分裂症长效针剂善思达 ® 、善妥达 ® 和善久达 ® 的市场推广工作。

上海医药

2026-04-16

Johnson & Johnson 上海医药集团股份有限公司精神分裂症棕榈酸帕利哌酮上药控股有限公司
AACR 2026 | 道尔生物展示双抗双载荷ADC临床前数据

临床研究

AACR 2026 | 道尔生物展示双抗双载荷ADC临床前数据

2026年度美国癌症研究协会（AACR）年会将于4月17日至22日在美国加利福尼亚州圣地亚哥会议中心举行。道尔生物将在会议上公布DR319-DP（Nectin-4/Trop-2 双毒素ADC）项目的临床前开发最新研究成果。 DR319：Nectin-4/Trop-2 bispecific ADC。

浙江道尔生物科技有限公司

2026-04-16

实体瘤恶性肿瘤 nectin-4 浙江道尔生物科技有限公司
该支持的支持、该保障的保障、该治理的治理——关于药价形成机制，这场发布会这么说

医保动态

该支持的支持、该保障的保障、该治理的治理——关于药价形成机制，这场发布会这么说

4月14日，国务院办公厅发布《意见》，为进一步推进药品价格合理形成、加强药品价格治理、支持医药产业创新发展，提出14条具体举措。施子海表示，《意见》对全周期药品价格分类施策，给高水平创新药留足空间，给其他药品划定了自主定价的规则，引导企业公平合理定价；鼓励各方参与药价形成，让不同渠道药价信息更加公开、透明、可比；对关键领域药品的定价、供应、支付等进行了规范，让群众用药更加可及，价格水平更加合理。在14条举措中，“优化创新药等新上市药品首发价格机制”排在首位。

中国医药报

2026-04-16

药价
创业板未盈利第一股，大涨393%

财报业绩

创业板未盈利第一股，大涨393%

4月16日，大普微（301666）在深交所创业板挂牌上市，成为创业板启用第三套上市标准后首家上市的未盈利企业。大普微是“国内专注企业级固态硬盘第一股”。招股书显示，公司2025年实现营收22.89亿元，同比增长137.87%，预计最早于2026年扭亏为盈。

中国证券报

2026-04-16

未盈利
5000亿龙头，大爆发！

公司动态

5000亿龙头，大爆发！

上午收盘，上证指数上涨0.53%，深证成指上涨1.69%，创业板指上涨2.66%，科创综指上涨1.19%。上午市场有三大关注点：。今天上午，新易盛上涨6.96%，盘中股价逼近历史高点，最新市值为5284亿元。

中国证券报

2026-04-16
关于药品价格，新规出台！影响有多大？

招标采购

关于药品价格，新规出台！影响有多大？

国务院办公厅近日发布《关于健全药品价格形成机制的若干意见》。 4月15日，工业和信息化部消费品工业司司长何亚琼表示，工信部正在编制《医药工业“十五五”发展规划》，让患者能用上更好、更优、更便宜的药。光大证券认为，医药板块投资应回归临床价值本质，聚焦解决实际临床需求。

中国证券报

2026-04-16

药品价格
外贸“新爆款”，全球约60%产能在中国！

公司动态

外贸“新爆款”，全球约60%产能在中国！

今年一季度，中国外贸交出了一份亮眼的成绩单。货物进出口11.84万亿元，同比增长15%，规模为历史同期首次，季度增速也创下近五年最高。海外订单提前锁定“中国产能”。

经济日报

2026-04-16

外贸
丽珠医药：AI驱动微球研发，引领长效缓释制剂创新

公司动态

丽珠医药：AI驱动微球研发，引领长效缓释制剂创新

人工智能技术正深度重构全球医药研发格局，作为复杂长效制剂的典型代表，微球制剂研发也正从传统经验主导，迈向数据驱动、智能决策的新阶段。作为中国微球制剂领域的领军企业，丽珠医药依托唯一国家级缓释微球平台，将 AI 技术深度融入微球研发，在工艺优化、处方筛选、质量分析等核心场景实现关键突破，以智能技术破解研发难题，持续夯实长效缓释微球领域的技术优势，推动微球制剂研发高质量发展。在AI赋能微球研发的技术体系中，丽珠医药构建了"工艺参数-微球结构-释放行为"的关联预测模型，形成从"输入参数"到"输出性能"的智能决策闭环。

丽珠医药

2026-04-16

布瑞哌唑丽珠医药集团股份有限公司