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  • 乐意保®维持剂量给药方案在中国获批用于治疗早期阿尔茨海默病
    审批动态
    卫材和渤健宣布,其人源化抗可溶性聚集淀粉样蛋白 - β ( A β )单克隆抗体仑卡奈单抗(商品名:乐意保 ® ),每四周进行一次静脉( IV )维持剂量给药方案已获中国国家药品监督管理局( NMPA )批准。 2024 年 1 月,仑卡奈单抗在中国获批用于治疗由阿尔茨海默病( AD )引起的轻度认知障碍和阿尔茨海默病轻度痴呆。 卫材预计, 2024 年中国因阿尔茨海默病( AD )导致轻度认知障碍( MCI )或轻度痴呆的患者将达 1700 万,且随着人口老龄化,这一数字还将上升。
    卫材中国
    2025-09-29
    阿尔茨海默病 早期阿尔茨海默病
  • 国际知名肿瘤临床专家朱秀轩博士加入泽璟制药任全球临床研发总裁
    人事变动
    近日,国际知名肿瘤临床专家朱秀轩博士加入泽璟制药,任全球临床研发总裁,负责公司肿瘤管线的全球临床开发策略和医学事务,加速推进公司肿瘤管线在中国和全球的注册和临床开发。 泽璟制药董事长、总经理盛泽林博士表示:。 我们相信朱秀轩博士加入泽璟制药,将进一步加强公司在中国和全球临床开发能力,加速公司肿瘤产品管线的临床开发进程,提升公司竞争力。
    泽璟制药
    2025-09-29
    肿瘤 朱秀轩
  • EANM 2025 | 入选率100% 先通医药自主创新研究成果获选最受欢迎口头报告
    临床研究
    聚焦核医学前沿话题,EANM年会以制定国际临床实践标准著称,其发布的指南被公认为全球核医学诊疗的权威依据。 先通医药自主研发的核素偶联药物临床研究获得大会评审委员会的高度认可。 充分展示了公司在核医学 治疗领域的创新实力和技术积累,为后续国际合作奠定了坚实基础。
    先通医药
    2025-09-29
  • 公告 │ 来凯LAE102 I期临床MAD研究取得积极初步结果
    临床研究
    第5周时平均瘦体重较基线增加了1.7%,平均脂肪质量减少了2.2%。 经安慰剂对照组调整后,平均瘦体重增加达4.6%,平均脂肪质量减少3.6%。 与先前I期SAD结果一致,本次MAD研究显示出良好的耐受性和安全性,未发生严重不良事件。
    Laekna来凯医药
    2025-09-29
    来凯 临床
  • 12周,减重8.9%!德睿智药GLP-1每日一次口服药物取得积极临床进展
    临床研究
    杭州,2025年9月29日—专注于使用人工智能驱动新药研发的「德睿智药」宣布,其自主研发的口服小分子GLP-1RA新药MDR-001片,在治疗超重或肥胖受试者的 每日一次 (QD)给药方案下, 12周时减重达8.9% ,安慰剂组减重为0.6%,经安慰剂调整后减重为8.3%(P
    德睿智药
    2025-09-29
    肥胖
  • Sci Adv | 马全红、李韶揭示少突胶质前体细胞通过非髓鞘化机制加剧认知衰退的新机制
    前沿研究
    随着全球人口老龄化加剧,揭示大脑衰老导致认知功能下降的细胞分子机制已成为神经科学领域的重大挑战。 传统上, 少突胶质前体细胞 ( OPCs ) 在脑衰老中的作用与其分化为髓鞘形成细胞的能力减弱密切相关。 团队 发现 OPCs 的自噬水平随年龄增长而显著下降 。
    BioArt
    2025-09-29
    衰老
  • Nature背靠背 | 神经活动调控小细胞肺癌进展
    前沿研究
    小细胞肺癌 (Small cell lung cancer, SCLC ) 是肺癌中具有高度侵袭性的类型,其特征包括快速增殖、早期转移、频繁早期复发和高死亡率 【1】 。 近年来,越来越多的证据表明,神经支配在多种癌症的发生和发展中具有重要作用 【2】 。 然而, SCLC的进展在多大程度上受神经系统的调节人们一直知之甚少,外周肿瘤能否形成与脑胶质瘤类似的结构也尚未可知 。
    BioArt
    2025-09-29
    小细胞肺癌 神经活动调控小细胞肺癌
  • Cancer Cell | 癌细胞“抱团”可抑制其向恶性演化
    前沿研究
    肿瘤异质性和癌细胞可塑性是导致癌症治疗失败的主要原因之一。 尤其是在高度恶性的脑肿瘤—— 胶质母细胞瘤 ( GBM ) 中,肿瘤细胞能够动态转换不同的功能状态,从而逃避靶向治疗和免疫攻击。 传统的空间转录组学大多只能达到“斑点”级别,每个斑点包含多个细胞,无法精确解析单个细胞的空间行为 【 1, 2 】 。
    BioArt
    2025-09-29
    胶质母细胞瘤 癌细胞
  • Cell Metab | 于君/匡铭团队合作揭示瘤内菌群促进肝细胞癌发生发展新机制
    前沿研究
    肝细胞癌 ( hepatocellular carcinoma , HCC ) 是全球第五大常见肿瘤,也是肿瘤相关死亡第三大病因。 我国是肝癌大国,统计资料显示,全球 50% 以上新发和死亡 HCC 发生在中国 。 近日,中山大学附属第一医院 于君 / 匡铭 团队在 Cell Metabolism 上发表了文章 “ Catenibacterium mitsuokai promotes hepatocellular carcinogenesis by binding to hepatocyte s and generating quinolinic acid ” , 发现 Catenibacterium mitsuokai ( C. mitsuokai )在 HCC 患者粪便及肿瘤组织中显著富集。
    BioArt
    2025-09-29
    MIT 中山大学附属第一医院 hepatocellular carci
  • AI加速生物活性原料创新,未名拾光获数千万元B+轮融资
    交易并购
    近日,生物活性原料创新企业未名拾光宣布完成数千万元人民币B+轮融资,投资方包括华泰金斯瑞和海邦投资。继今年5月获得欧莱雅、纳爱斯集团近亿元投资后,未名拾光再次获得产业资本支持。本轮融资将主要用于深化AI技术平台建设、拓展生物材料多元应用场景,以及加速业务全球化布局。未名拾光专注于生物基创新材料研发及生产,由北京大学和清华大学的多位博士联合创立。公司采用‘AI + synthetic bio’材料创新和生产平台,通过AI完成材料设计,并设计特定生物细胞工厂完成原料产出。未名拾光商业模式为‘自研 + CRDMO’双路径,遵循‘反向开发’思路,其植物愈伤组织技术开发的珍稀植物提取物和针对抗衰防脱开发的XVII型胶原蛋白等,已拓展多个国内外知名品牌客户。
    投资界
    2025-09-29
    北京未名拾光生物技术有限公司
  • 异常数据引发的医保基金飞行检查
    医保动态
    大数据时代,任何违法违规行为都难逃 “数据慧眼”。 依托全国统一的医保信息平台,国家医保局精准查处多起 异常数据典型案例, 做到发现一起、查处一起、整改一起,医保数据对监管的赋能作用持续凸显。 常规药品数据监测发现,某名医生开具烟酰胺总金额高于全国平均水平 200 余倍。
    国家医保局
    2025-09-29
    医保基金
  • 汉康Portfolio | 靖因药业递表港股IPO
    医药投融资
    2025年9月28日,靖因药业港股IPO申请获得受理,招股书正式公开。 靖因药业成立于2021年,致力于充分发挥siRNA疗法的临床及商业价值。 靖因药业已经建立起丰富且具差异化竞争优势的产品管线,三大终版产品分别为FXI siRNA、Lp(a) siRNA、INHBE siRNA,分别用于治疗凝血功能障碍疾病、心脏代谢疾病、肥胖症,市场潜力巨大。
    汉康资本
    2025-09-29
    汉康 Portfolio
  • 历史性突破!帕金森病“功能性治愈”成为现实
    前沿研究
    帕金森病(PD)是全球第二大神经系统退行性疾病,目前尚缺乏能够有效逆转疾病进展的治疗手段。 在PD患者中,有一类特殊群体—— 早发型帕金森病(EOPD)患者 ,他们的发病年龄在50岁之前,约占患者总数的5%至10%。 这是 全球首次报道EOPD患者达成功能性治愈的里程碑事件,标志着帕金森病治疗领域迎来历史性进展 。
    细胞与基因治疗领域
    2025-09-29
    早发型帕金森病
  • 国内9家公司完成新融资,聚焦细胞与基因治疗领域
    医药投融资
    近期,国内多家聚焦细胞与基因治疗(CGT)领域的公司宣布迎来融资进展。 1、神拓生物完成天使+轮融资。 神拓生物是一家成立于2023年11月的基因治疗药物研发企业,致力于研发基于新一代慢病毒载体的体内(in vivo)基因疗法,以实现“一次给药,终身治愈”的愿景。
    细胞与基因治疗领域
    2025-09-29
    基因治疗
  • 信达生物双星产品亮相2025中国卫生健康科技发展大会
    公司动态
    9月27日上午,以“优化科研生态,加快医学创新”为主题的2025中国卫生健康科技发展大会在上海盛大开幕。 信达生物携肿瘤领域核心产品信迪利单抗与代谢领域创新产品玛仕度肽亮相大会,凭借突出的临床价值与创新成果,获得与会领导、专家的高度关注与肯定。 信达生物展台凭借两款重磅产品的临床突破与社会价值,成为会前领导巡展的重点关注对象。
    信达生物
    2025-09-29
  • 彭宣嘉博士:与药明康德一起坚定、向新、同行 | Bilingual
    专家观点
    2025年是药明康德成立25周年。 2000年成立至今,药明康德从一间650平米的实验室起步,发展成为在亚洲、欧洲和北美拥有20多个研发和生产基地,约3.8万名员工,服务全球数千家客户的全球性CRDMO平台。 25年,是药明康德走过的征程。
    药明康德
    2025-09-29
  • 科技创新,笃行致远!普洛药业再度实力入选“全国民营企业研发投入500家”
    公司动态
    日前,全国工商联重磅发布 “2025 民营企业研发投入 500 家” 与 “2025 民营企业发明专利 500 家” 两大权威榜单,凭借在研发领域的持续深耕与卓越表现,普洛药业连续两年入围 “民营企业研发投入 500 强”。 普洛药业研发投入营收占比连年保持较高水平。 2025年上半年,在行业周期调整阶段,公司依然保持强劲的研发动能,研发费用率达到5.95%,较去年同期提升1.05个百分点。
    APELOA普洛药业
    2025-09-29
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