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Suncrete公司收购Nelson Bros.，拓展德克萨斯州市场医投速递Suncrete公司，一家位于俄克拉荷马州、阿肯色州、路易斯安那州和德克萨斯州的预拌混凝土物流和分销平台，宣布完成对Nelson Bros. Ready Mix, LLC（Nelson Bros.或NBR）的收购。Nelson Bros.是一家在北德克萨斯州八个市场运营9个预拌混凝土工厂和124辆搅拌车的领先公司。这是Suncrete在德克萨斯州的第二次收购，通过其平台公司Hope Concrete进入快速增长的达拉斯和沃斯堡大都市区周边市场。NBR的加入将进一步加强Suncrete在德克萨斯州的组织结构，支持其在该地区的持续增长。Suncrete公司计划继续在美国快速增长的南部地区扩张。PRNewswire2026-05-07
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Tria Federal推出全新集成解决方案平台并更新网站医投速递Tria Federal公司于2026年5月7日宣布推出新的集成解决方案平台并上线了新的网站，旨在展示公司如何帮助联邦卫生机构在全国范围内交付关键任务项目。新网站TriaFed.com展示了Tria作为联邦卫生解决方案合作伙伴的角色，该公司构建、现代化并运营着服务于数百万美国受益人的平台和系统。Tria CEO Tim Borchert表示，联邦卫生机构目前面临着紧张的预算、精简的劳动力以及围绕绩效和问责制的持续审查。同时，对服务的需求在规模和复杂性上都在增长。挑战不仅仅是如何创新，而是在一个不可避免要进行权衡的环境中如何实现更好的成果。Tria在过去20年中，一直被机构信任，在政府中最复杂和高风险的环境中交付服务。机构依赖Tria确保美国的健康项目可靠、问责制和安全性，每年返还数十亿美元的联邦卫生资金。Tria在医疗保健三重困境的中心运营，帮助机构在最小化成本、提高质量和扩大护理可及性之间进行权衡。Tria通过弹性系统、纪律执行和嵌入要求严格的联邦环境中的AI赋能的劳动力，实现了可衡量的任务绩效。新网站通过专注于解决方案的结构，展示了Tria在三个核心任务领域中的专业知识，这些领域反映了医疗保健三重困境：成GlobeNewswire2026-05-07
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斯特雷因公司三大业务部门统一品牌：斯特雷因医投速递斯特雷因组织宣布，其旗下三大运营公司——斯特雷因牙科咨询、斯特雷因牙科分析和斯特雷因牙科管理——将统一品牌为斯特雷因。这一举措反映了斯特雷因长期以来的信念，即牙科实践所有者应获得专注于真实性、一致性和透明度的世界级建议。斯特雷因的整合品牌体现了其服务范围的广泛性，包括会计、分析、品牌发展、咨询、人力资源、IT、营销、绩效管理、采购解决方案和招聘等。斯特雷因的愿景是为牙科实践所有者提供全面的关系，涵盖实践表现的每一个维度。斯特雷因自20世纪90年代初以来，已发展成为全国知名的牙科服务组织，支持数千家牙科诊所，为其提供在日益复杂的医疗保健环境中竞争和繁荣所需的系统、数据和战略指导。PRNewswire2026-05-07
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ROMTech荣获2026年MedTech Breakthrough Awards最佳家庭健康护理解决方案奖医投速递ROMTech，一家专注于智能康复技术的公司，因其PortableConnect产品荣获2026年MedTech Breakthrough Awards的“最佳家庭健康护理解决方案”奖项。这一荣誉肯定了ROMTech致力于通过人工智能驱动的、由临床医生指导的康复技术，直接在家庭中提供以患者为中心的护理。PortableConnect结合了规范的医疗硬件和专利的远程医疗技术，为患者提供量身定制的物理治疗服务，同时远程临床医生可以实时监控和调整治疗方案。ROMTech的CEO Peter Arn表示，这一认可是对公司使命的强大验证，即通过使高级康复在家可及，来改变康复过程。ROMTech的技术支持各种骨科手术的康复，至今已为美国46个州的超过17.5万名患者提供服务。此次获奖是ROMTech在2026年的第二个重要奖项，之前在3月4日，LexisNexis知识产权解决方案将其列为全球100家创新企业之一。PRNewswire2026-05-07Noom Inc Teladoc Inc
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臀痛腿麻腰不痛，腰椎间盘不“背锅”，当心“隐形元凶” ——梨状肌综合征前沿研究
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三星生物全面罢工，订单转向中国？公司动态5月1日，韩国三星生物制药公司启动大规模罢工活动。 本次罢工由三星生物工会主导， 4000名员 工有 2800人参与 罢工 。 这是三星生物2011年成立以来的首次全面停工行动 ， 冲突酝酿已超半年。健识局2026-05-07三星
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国内首款2类改良型阿片类镇痛药获批上市审批动态近日，国家药品监督管理局（NMPA）官网显示，成都苑东生物制药股份有限公司按化药注册分裂2.2类申报的改良型新药氨酚羟考酮缓释片获批上市。 适应症为 用于 治疗术后中重度疼痛， 应在患者不能耐受替代治疗（例如非阿片类药物）或替代治疗不能满足镇痛需求，需要使用阿片类药物治疗情况下使用。 医院又能买到进口药了！
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LaVoie战略传播集团推出全新市场平台和网站医投速递LaVoie战略传播集团（LaVoie）近日宣布推出其集成市场平台和全新网站，反映了该代理机构在日益复杂和高曝光度的环境中为医疗保健、生命科学和政府组织提供咨询的角色演变。该平台强调了一个专注于帮助组织在关键时刻导航的使命，在这些关键时刻，沟通直接影响业务成果，从产品发布和公司转型到投资者可见性和公共部门问责制。LaVoie的CEO Donna L. LaVoie表示，'沟通不再是支持功能；它是估值、采用和信任的驱动因素。市场变化迅速；审查持续不断；公众信任脆弱。这个平台反映了我们在关键时刻与领导团队合作的方式，执行至关重要。'LaVoie的总裁Lisa V. DeScenza补充说，'这种演变与我们的客户今天需要如何运营相一致，需要清晰、快速地与所有利益相关者保持一致。'全新网站成为思想领导和客户参与的枢纽，提供关于LaVoie战略传播集团的信息，以及其服务、案例研究和联系方式。Businesswire2026-05-07
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Cetera欢迎金融顾问Jaakko 'Jack' Kasko加入，其团队管理约1.5亿美元资产医投速递Cetera金融集团宣布欢迎金融顾问Jaakko 'Jack' Kasko及其团队加入，该团队管理约1.5亿美元的资产。Kasko此前在Commonwealth Financial Network工作10年。Kasko及其团队专注于退休和退休前规划，帮助企业和个人从赚取收入过渡到退休后的收入生成。Kasko在评估了多个公司后，选择了Cetera，特别是其Summit Financial Networks社区，因为它与Commonwealth的价值观相似，强调独立思维和顾问导向。Kasko计划通过收购继续扩大业务，Cetera的Tom Halloran表示，Kasko的加入与Summit的文化和Cetera的使命完美契合。Cetera是一个为独立顾问和机构提供个性化支持、灵活归属模式和端到端增长解决方案的金融顾问财富中心。PRNewswire2026-05-07
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Atara Biotherapeutics与FDA讨论tab-cel生物制剂许可申请研发注册政策Atara Biotherapeutics公司宣布，与美国食品药品监督管理局（FDA）进行了会议，讨论了其合作伙伴Pierre Fabre Pharmaceuticals Inc.（PFP）持有的tab-cel生物制剂许可申请（BLA）的完整回复函（CRL）。在会议中，FDA同意一项单臂研究，使用适用于试验人群的历史对照，以适当的方式进行，可以作为充分且受控的研究，为tab-cel未来营销申请提供安全性和有效性数据。PFP表示，他们打算提交包含更多患者和更长时间随访的更新数据集，以及支持性数据，作为与FDA共同定义的重新提交计划的一部分。Atara表示将支持PFP准备重新提交，并预计将在第三季度提供进一步的监管更新。
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Butterfly Network将在2026年全球医疗保健会议上展示其超声成像技术医投速递Butterfly Network公司宣布，其总裁兼首席执行官Joseph DeVivo和首席财务官John Doherty将于2026年5月12日下午4:35 PT在Bank of America Securities 2026全球医疗保健会议上进行演讲，并将在当天安排一对一的投资者会议。演讲的网上直播将在Butterfly投资者网站的事件与演示部分提供。如需安排与Butterfly管理层的面对面会议，请联系您的美银代表。Butterfly Network是一家推动超声成像和传感领域数字革命的公司，其专有的超声芯片半导体技术和软件解决方案在便携式超声设备市场取得了成功，目前其第三代产品Butterfly iQ3™正在热销。公司结合了先进的硬件、云软件和人工智能，提供企业级工作流程解决方案（Compass AI™）以及其他产品，以推动超声的普及。此外，Butterfly Network还通过Butterfly Garden™软件开发套件和AI市场，促进第三方成像AI应用程序的开发。除了医疗成像产品外，Butterfly Embedded™是公司的超声芯片许可和联合开发业务计划，旨在推动非竞争性医疗保健市场及其Businesswire2026-05-07Butterfly Network In
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Silva Capital Solutions作为独家卖方顾问，促成南卡罗来纳州PEO交易医投速递Silva Capital Solutions（SCS）是一家专注于专业雇主组织（PEO）和人力资源外包（HRO）行业的精品并购顾问公司，宣布已完成对Propel HR的收购，由OneDigital PEO完成。SCS在此交易中担任独家卖方顾问。Propel HR成立于1996年，总部位于南卡罗来纳州格林维尔，是一家经美国国税局认证的专业雇主组织（CPEO），为49个州的中小企业提供全面的服务。此次交易标志着OneDigital在南卡罗来纳州首次进入PEO领域，反映了该公司专注于寻找准备充分、由创始人领导的PEO业务，并拥有强大运营基础。交易亮点包括SCS在估值、买方定位、尽职调查管理和谈判等所有交易阶段为Propel HR提供咨询，确保Propel HR团队能够专注于其业务，同时SCS管理着通往交易完成的路径。PRNewswire2026-05-07
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TIGERTRIEVER™ 13临床试验结果公布：改善DMVO中风患者血流恢复及临床预后研发注册政策Rapid Medical公司宣布，其开发的TIGERTRIEVER™ 13脑卒中治疗设备在DISTALS随机临床试验中表现出色。该试验在荷兰马斯特里赫特的第11届欧洲卒中组织会议上公布，结果显示TIGERTRIEVER™ 13能够安全地恢复脑部血流，并可能改善远端和中段血管闭塞（DMVO）中风患者的临床预后。与仅使用药物治疗相比，该设备在恢复血流方面表现出三倍的效果（p
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GSK 10亿美元下注时安，这款"减脂药"要跟GLP-1联手了？交易并购5月6日， 时安生物 宣布与 葛兰素史克 达成全球独家许可协议，就SA030签署合作。 根据协议条款， GSK 将支付首付款，以及未来基于成功达成的开发、注册与商业化里程碑付款，总额最高达 10.05 亿美元 ；同时将按全球产品净销售额（中国大陆、香港、澳门及台湾地区除外）支付分级特许权使用费。 时安生物将主导完成 SA030 的 I 期临床试验，后续由 GSK 负责合作区域内的全球开发、注册与商业化，双方以分工协作的方式加速药物落地。
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GPS最新财报出炉！考验中国区韧性的时刻财报业绩5月6日晚，随着飞利浦财报的发布， GPS 三家2026年Q1业绩均已公布。 三家 合计冲破160亿美元大关，分别交出7.4%、3.8%与4%的增长成绩单。 ▐ 西门子医疗：影像支撑增长。
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【肺长TALK】赵军教授：期待CROWN研究七年数据成为患者走向长期“治愈”的钥匙专家观点
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法国真实世界研究证实泽尼达妥单抗在HER2阳性晚期胆道肿瘤中的疗效临床研究基于II期临床研究HERIZON-BTC-01的结果，泽尼达妥单抗已成为HER2 IHC 3+既往经治胆道肿瘤（BTC）患者的标准治疗，但该研究入组的欧洲患者比例较低，因此，法国学者开展了一项回顾性研究，通过对法国多个癌症中心的真实病例进行回顾性分析，评估了双特异性抗体泽尼达妥单抗在常规临床实践中治疗经治晚期BTC患者的安全性和有效性。 核心结果显示，泽尼达妥单抗在真实临床实践中表现出卓越的抗肿瘤活性，客观缓解率（ORR）达40%，中位无进展生存期（PFS）达 6.7 个月。 这一数据有力地验证了此前临床试验的结果，并为欧洲人群提供了关键的循证医学证据。
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段建春教授：安罗替尼三大重磅研究纳入2026 CSCO指南，“靶免联合”直击晚期NSCLC临床痛点临床研究目前，非小细胞肺癌（NSCLC）领域的治疗正不断重塑临床格局。 基于CAMPASS、R-ALPS与ETER700三项重磅研究的卓越循证，安罗替尼联合贝莫苏拜单抗的“靶免联合”方案，在PD-L1阳性晚期NSCLC一线治疗、局部晚期/不可切除NSCLC放化疗后巩固治疗以及晚期肺鳞癌一线维持治疗三大领域，悉数作为“本次新增”被重磅纳入2026 CSCO非小细胞肺癌指南。 基于这一重磅更新，【肿瘤资讯】特邀 中国医学科学院肿瘤医院段建春教授 ，结合最新临床数据，全面深度剖析“靶免联合”临床策略在晚期NSCLC不同治疗阶段的破局之道与未来处方趋势。
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【4109】2026 ASBrS | 复旦肿瘤团队领衔CAPPELLA研究中期分析公布：为乳腺癌术前放疗联合DIEP重建提供首个随机对照证据前沿研究第27届美国乳腺外科医师学会（ASBrS）年会于2026年4月29日至5月3日在美国西雅图会议中心盛大召开。 该研究为乳腺肿瘤整形与放射治疗的协同优化提供了高级别循证依据，有望推动临床实践模式的转变。 【肿瘤资讯】特别整理，以飨读者。
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2026 AACR TOP TALK｜苟苗苗×Raghav：第二代KRAS G12C抑制剂崛起，有望破解结直肠癌与胰腺癌治疗难题前沿研究2026年美国癌症研究协会（AACR）年会圆满落幕。 本届大会上， 美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心的Kanwal Pratap Singh Raghav教授以口头报告形式（摘要号CT303） ，公布了 新型第二代 KRAS G12C抑制剂Elisrasib（D3S-001） 单药或联合西妥昔单抗，治疗 既往经治的KRAS G12C突变结直肠癌（CRC）、胰腺癌（PDAC） 患者的I/II期（NCT05410145）研究关键数据。 Elisrasib是国内德昇济医药（D3 Bio）自主研发的一款第二代GDP结合型KRAS G12C抑制剂，已获美国FDA CRC快速通道资格、CRC与PDAC孤儿药资格，II期推荐剂量（RP2D）为600mg QD（每日一次）。
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