本文围绕苯唑草酮（topramezone）展开全面的专利分析，涵盖其原药结构专利、合成工艺专利、复配专利，揭示其在全球范围内的专利保护现状与未来趋势。 以下专利分析报告的数据来源为2024年12月以前公开的全球专利。 苯唑草酮是巴斯夫开发的第一个苯甲酰吡唑酮类苗后除草剂，也是全球首个对羟基苯基丙酮酸双氧化酶（HPPD）抑制剂类除草剂。

近日，关于四川禾本作物保护有限公司年产1,700吨原药（其中茚虫威300吨、吡丙醚500吨、烟嘧磺隆800吨及抑霉唑100吨）建设项目环境影响报告书的批复情况在相关网站发布。 项目主要建设内容：依托厂区现有生产车间建设茚虫威、吡丙醚、烟嘧磺隆和抑霉唑生产线各1条，并配套新建7个原辅料储罐以及相应废气处理设施，其他公辅及环保设施等依托现有工程。 项目建设后，全厂年产农药原药及中间体总产能由26,350吨减少至20,750吨。

原标题：近年来我国农药登记试验情况分析。 通过分析农药登记试验备案，可以了解农药登记试验开展情况，进一步预测未来几年农药登记的发展变化，为农药行业发展提供参考。 其中2021、2022年的备案产品数量平稳，2年平均为5,860个；2023、2024年则出现较大幅度增长，2年平均为8,877个，比前2年平均数增长51%（图1）。

•国证疫苗远落后于涨幅超100%的生物创新药指数；。 眼下，不足500亿市值的智飞生物遇到了困难。 这头昔日的“巨鲸”曾在2021年站上3638亿市值的巅峰，却在今年一季度财务报告中出现净利润为负，并在接下来的半年报里，利润亏损进一步扩大至-5.971亿元，同比下降126.7%；市值仅剩一线创新药企业的一半。

Varian公司，西门子医疗保健公司的一部分，在ASTRO 2025年年度会议上宣布了其Halcyon治疗平台的重要进步，包括新的患者定位技术、改进的实时运动管理和集成的高质量锥束CT成像。这些创新代表了Halcyon迄今为止最先进的演变，旨在提高治疗精度、效率和整体患者体验。Halcyon的设计旨在最大化效率并更有效地治疗患者。其紧凑的占地面积、快速安装和简化的工作流程使诊所能够简化、加速并个性化治疗交付，而不会增加复杂性。目前，Halcyon系统在不到10分钟内提供图像引导的先进放疗治疗，帮助临床医生轻松地为更多患者提供卓越的护理。最新的进展进一步巩固了Halcyon作为高质量、高效率临床使用的首选直线加速器的地位。这些进步是Varian和西门子医疗保健公司工程专长的直接结果，推出了PerfectKinetix动态床，具有增加的负载和多维运动，以实现精确的患者定位。动态床提供平滑的单次运动调整，提高了精度和患者舒适度，同时简化了治疗师的操作，并集成了运动能力，为运动增强治疗创新奠定了基础。结合IDENTIFY实时运动管理和HyperSight的高质量成像能力，Halcyon现在为临床医生提供更多治疗交付的

Veracyte公司宣布，其在前瞻性、随机性integral生物标志物BALANCE试验中发现了PAM50分子标志物可以预测哪些复发性前列腺癌患者从阿帕鲁胺激素治疗中获益。该研究结果表明，PAM50生物标志物有助于更精确地为患者选择激素治疗或避免治疗及其潜在副作用。该研究由Case Western Reserve大学Seidman癌症中心的Daniel Spratt博士在旧金山举行的美国放射治疗学会（ASTRO）2025年会议上发表。研究涉及295名复发性、非转移性前列腺癌患者，其中127名具有PAM50标志物确定的luminale B分子亚型肿瘤的患者中，阿帕鲁胺组72%的患者未经历生化失败，而安慰剂组为54%。这些结果为复发性前列腺癌患者接受二级放疗的生物标志物测试提供了最高级别的证据支持。

Leo Cancer Care公司于2025年9月28日在ASTRO 2025会议上推出了名为Grace的垂直光子治疗系统。该系统以美国计算机科学家和海军上校Grace Hopper的名字命名，体现了Leo Cancer Care挑战传统放射治疗惯例的使命。Grace系统采用患者直立姿势进行传统X射线放射治疗，研究表明这种姿势可能比传统的仰卧治疗更有利于解剖定位和器官稳定性。Grace系统集成了扇形束CT扫描仪，可进行全程治疗规划质量的成像，为未来的在线自适应放射治疗铺平道路。该系统还与RaySearch Laboratories的RayStation®和RayCare®兼容，并采用固定辐射束以降低基础设施成本。Leo Cancer Care计划将前五套Grace系统安装在领先的医疗机构，作为Upright Photon Alliance全球研究合作的一部分，以研究Grace系统改善患者结果和挑战传统放射治疗实践的可能性。请注意，Leo Cancer Care的Grace解决方案仍在开发中，尚未获得销售批准，仅用于研究和讨论。

：广州市半径电力铜材有限公司试验中心。 ：荣盛盟固利新能源科技股份有限公司检测中心。 ：2025-09-12。

9月28日，陕西省公共资源交易中心发布《关于十四省（区、兵团）药品集中带量采购拟入围申投诉处理结果的通知》，给出六类情形。 同日，陕西发布了 《关于十四省（区、兵团）药品集中带量采购入围结果的通知》 ，最终有 118家企业 的217个产品中选 。 主动申 请降价的，同意调整价格。

Novocure公司宣布，其Tumor Treating Fields (TTFields)疗法在非小细胞肺癌脑转移瘤治疗中的三期METIS临床试验的最终结果将在2025年美国放射肿瘤学会(ASTRO)年会上公布，并同步发表在《国际放射肿瘤学、生物学与物理学杂志》（Red Journal）上。该试验结果表明，在立体定向放射外科（SRS）后添加TTFields疗法，可以显著延缓脑转移瘤的进展，且对生活质量或神经认知没有负面影响。METIS试验的主要终点是首次颅内进展时间（TTIP），结果显示，接受TTFields疗法和最佳支持治疗（BSC）的患者与仅接受BSC的患者相比，颅内进展的风险降低了28%。此外，TTFields疗法在治疗过程中并未导致生活质量下降，且在改善无恶化生存期和全球健康状况、身体功能和疲劳领域的时间方面观察到改善。

GenSight Biologics公司发布2025年上半年财务报告，报告显示公司通过优化现金流管理，将现金流出量较去年同期减少了8%。公司已完成3700万欧元的融资，为未来的运营提供了资金支持。2025年上半年，公司的研发支出较上年同期减少了31.8%，销售、医疗和营销费用减少了12.8%，一般和行政费用下降了10%。尽管如此，公司的运营亏损仍有所增加。公司正在积极推动GS010产品的全球授权和付费早期访问计划，以增加非稀释性收入。

Nxera Pharma公司宣布，其与AbbVie在神经疾病领域多靶点发现合作中取得第二个重要研发里程碑，获得1000万美元的付款。Nxera Pharma与AbbVie于2022年达成多靶点合作，利用Nxera的NxWave™平台发现针对与神经疾病相关的G蛋白偶联受体（GPCRs）的新型药物。此次里程碑涉及对神经学目标的验证和区分的‘击中’分子的识别。根据协议，Nxera Pharma有资格获得高达4000万美元的近期研究里程碑付款，以及进一步潜在的选择、开发和商业里程碑，总额高达12亿美元，加上全球销售的分级版税。这是Nxera Pharma在此次合作中获得的第二个里程碑，继2024年6月实现第一个里程碑之后。Nxera Pharma首席科学官兼英国Nxera Pharma公司总裁Matt Barnes博士表示，达到这一第二个里程碑突显了与AbbVie合作的持续生产力，并反映了我们团队将NxWave™平台应用于发现和推进调节神经疾病靶点的新型分子的卓越工作。Nxera Pharma致力于开发针对全球未满足需求的创新药物，并在日本和全球范围内建立了敏捷的新一代商业业务。Nxera Pharma拥有超过30个

2025年9月29日，东京消息，阿斯利康公司（TSE: 4503）今日宣布自2025年10月1日起对其高级管理层结构进行以下调整：现任首席数字与转型官（CDTO）尼克·艾什肯纳齐（Nick Eshkenazi）将于2025年9月30日离开阿斯利康。因此，自2025年10月1日起，CDTO职位将从高级管理层中移除，数字和转型职能将整合到由首席策略官（CStO）亚当·皮尔森（Adam Pearson）领导的策略部门。阿斯利康是一家全球生命科学公司，致力于将创新科学转化为对患者的价值。公司在包括肿瘤学、眼科、泌尿科、免疫学和女性健康在内的疾病领域提供变革性疗法。通过其研发项目，阿斯利康正在为具有高度未满足医疗需求的疾病开拓新的医疗解决方案。阿斯利康提醒，本新闻稿中关于当前计划、估计、策略和信念以及其他非历史事实的陈述是关于阿斯利康未来表现的预测性陈述。这些陈述基于管理层当前对可获取信息的假设和信念，并涉及已知和未知的风险和不确定性。许多因素可能导致实际结果与预测性陈述中讨论的结果存在重大差异。这些因素包括但不限于：一般经济条件的变化和与药品市场相关的法律和法规的变化、货币汇率波动、新产品推出的延误、阿斯利康无法有效

ImmuCell公司，一家专注于提高乳牛和肉牛健康和生产力的动物健康公司，宣布已任命Olivier te Boekhorst为公司下一任总裁兼首席执行官。te Boekhorst先生目前是专注于人类和动物健康行业的全球投资公司ARCHIMED的运营合伙人，并担任位于宾夕法尼亚州匹兹堡的下一代测序实验室SeqCenter的董事会主席。他在Maine的全球诊断领导者IDEXX Laboratories担任多个领导职务，从2004年到2022年，他领导了畜牧业诊断部门的并购活动，并在高级副总裁职位上扩大了畜牧业和乳制品诊断、水安全测试和人类诊断部门。te Boekhorst先生期待着加入ImmuCell组织，并表示对First Defense®和Re-Tain®的前景感到兴奋。ImmuCell公司预计te Boekhorst先生的起始日期为2025年11月1日。

Metsera公司宣布，其MET-097i减肥药在两项Phase 2b临床试验中表现出色。MET-097i是一种新型GLP-1受体激动剂，在28周内平均减重可达14.1%。该药物在耐受性方面也显示出领先优势，包括轻微的腹泻、13%的恶心和11%的呕吐。基于这些积极数据，Metsera计划在2025年底启动MET-097i的三期临床试验。

丹麦生物技术公司Genmab宣布，将以每股97美元的现金价格收购临床阶段生物技术公司Merus的全部股份，交易价值约80亿美元。此次收购将使Genmab获得Merus的晚期突破性疗法资产petosemtamab，该药物处于3期临床试验阶段。交易预计将在2026年第一季度初完成，对Genmab的EBITDA增长具有积极影响。收购完成后，Genmab将拥有四个自有项目，预计到2027年将推动多个新药的上市。petosemtamab是一种针对头颈癌的EGFRxLGR5双特异性抗体，已获得美国食品药品监督管理局的两个突破性疗法指定。

Accendatech公司，一家专注于开发具有独特药理特性的天然化合物小分子药物的生物技术公司，宣布本月在中国启动了针对小细胞肺癌脑转移患者的关键性三期临床试验（CTR20253399）。该三期临床试验的启动基于2025年8月在巴尔的摩举行的SNO/ASCO会议上发布的ACT001-CN-051二期b阶段研究中的颅内肿瘤反应和总生存信号。ACT001是首个进入三期阶段的药物，具有同时增强化疗和免疫治疗潜力的研究药物，也是自大约39年前和33年前分别克隆了NF-κB和STAT3通路相关基因以来，首个针对这两个通路的关键性阶段研究药物。许多临床前出版物提出了这些通路作为治疗靶点。ACT001的三期临床试验启动是SCLC领域药物研究日益动态发展的又一证据，自2019年免疫检查点抑制剂获批以来，特别是2024年tarlatamab作为首个在任何实体瘤中获批的T细胞趋化剂以来，SCLC领域已成为热门战场。ACT001的三期临床试验进一步丰富了SCLC领域的药物开发格局。Accendatech的药物开发战略专注于识别和商业化天然化合物的独特药理特性，包括但不限于植物来源的化合物。首个此类药物候选/前体是白芷素，由于其影响