产品介绍：革新基因编辑的全新解决方案。 EasyTransf™ 高效胞嘧啶碱基编辑试剂盒是一款专为贴壁细胞设计的创新型基因编辑工具。 该试剂盒由自研的高效、低毒性 RNA 转染试剂（ TransBoost™RNA Ultra System ）与经特殊改造的 AccuBase® CBE mRNA 组成，可与单链向导 RNA （ sgRNA ）混合孵育后转染细胞，实现靶点处 C>T 碱基替换，诱导基因的点突变或基因敲除。

GCEX集团，一家领先的受监管数字主要经纪商，已收购专注于高净值个人（HNWI）的加密经纪和资产管理公司GlobalBlock Europe UAB，其客户资产超过6000万美元。此次战略收购标志着GCEX从其现有的场外交易、转换和技术业务向更广泛的数字资产解决方案的自然扩展。该合作结合了GCEX在受监管的多资产交易和深层次一级流动性提供方面的优势，以及GlobalBlock在财富管理和金融科技创新方面的证明能力。两家公司都以其服务、安全性和透明度建立了良好的声誉，预计将在客户入职、技术整合和全球扩张方面实现显著的协同效应。GCEX和GlobalBlock将利用GCEX的多司法管辖区许可（英国FCA、丹麦FSA/EU和迪拜VARA）以及GlobalBlock的专有AI驱动基金管理技术，加速客户入职并扩大产品和市场覆盖范围。GCEX的创始人兼首席执行官Lars Holst表示，收购GlobalBlock是GCEX向前迈出的战略一步，扩大了其足迹、客户群、团队和能力。GlobalBlock的创始人建立了卓越、盈利的公司，提供世界级的产品，为客户的创新多元化策略提供支持。GlobalBlock的联合创始人David

通过向眼球内直接注射抗VEGF药物，能有效抑制这些血管，从而保护视力，这也是目前这类疾病的主要治疗手段。 在现实世界的实践中，相当比例的nAMD患者 在接受VEGF治疗后， 尽管初始视力有所提高，但未能维持有临床意义的视力获益，大多数患者未能持续接受定期的抗VEGF注射。 还有部分患者对抗VEGF治疗反应不佳，渗出频繁复发或持续存在，部分原因是重复注射后产生了快速抗药性 。

国际知名肿瘤专业媒体 Onco Daily 近日发布前瞻报道，盘点了 “ 2025 年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会最具临床价值的胃癌与食管癌临床试验 ”。 康方生物全球首创、独立自主研发的PD-1/CTLA-4 双特异性抗体卡度尼利联合奥沙利铂和卡培他滨用于一线治疗不可手术切除的局部晚期复发或转移性胃或胃食管结合部（G/GEJ）腺癌的Ⅲ期临床研究 （COMPASSION-15/AK104-302）入选榜单 。 OncoDaily是专注肿瘤领域的全球知名专业资讯平台，旨在为全球肿瘤领域从业者、研究者及关注者提供肿瘤研究、治疗方案、临床试验进展及癌症医疗前沿突破的即时资讯。

杭州耀加速医用同位素科技有限公司（耀加速）宣布完成数千万元人民币天使轮融资，投资方包括浙大创新院、邦明资本和五洲医疗。融资资金将用于团队扩充、技术研发和推进α核素Ac-225等关键产品的商业化进程。耀加速致力于突破医用同位素供应瓶颈，构建国产化核素技术工程体系，其技术平台支持Ac-225等核素的稳定生产和质量控制。公司研发团队汇聚了来自中科院、中科大、哈工大等机构的专家，具备全链条技术能力。本轮融资完成后，耀加速将进一步加速产线建设和技术迭代，推动核心核素的商业化生产和交付，助力中国核医学诊疗产业实现高质量自主发展。

1、本新闻来自“医脉通心血管 ” ，旨在分享研究成果，非广告用途；。 2、本资料仅供医药专业人士参考，非产品推荐依据，也不应被视为诊疗建议。

美国总统特朗普近日在“真相社交”平台宣布，10月1日起对进口药品加征100%关税，仅对赴美建厂的药企豁免，已开工企业可直接免征。 这一政策令德国制药业陷入恐慌——2024年德国对美药品出口达270亿欧元，占出口总额四分之一，疫苗等刚需产品依赖度极高，远超机械、化工行业。 印度同样承压，其对美药品出口占总额超三分之一，2024财年达89.53亿美元，关税或导致企业利润率骤降甚至拖累GDP。

人民币汇率持续贬值，有望增强原料药出口竞争力。 中国化学原料药行业 PPI 指数呈现底部回升趋势。 受疫情、经济环境、行业竞争等因素影响，近些年沙坦类原料药产品价格呈现 下降趋势，部分企业盈利压力较大，沙坦类原料药价格处于底部区域。

9月15日至18日，巴西国家卫生监督管理局(ANVISA)检查团，对山东新时代药业有限公司乳酸米力农注射液进行了巴西官方GMP认证现场检查。 集团公司副总经理张理星出席会议，集团公司总经理助理柏学东陪同检查。 巴西国家卫生监督管理局(ANVISA) 严格按照GMP标准进行核查及认证。

2025年9月23日，深圳市医学研究专项资金管理委员会公布2025年度专项资金项目评审结果，由深圳市北科生物科技有限公司研发事业部高云峰博士团队申报的课题 《海藻酸钠-壳聚糖基质凝胶负载hiPSC来源胰岛用于Ⅰ型糖尿病治疗的功能研究》 成功获得立项资助。 该项目的获批，再次体现了北科生物在细胞治疗领域的科研实力与创新能力。 近年来，北科生物在国家及省市级科研项目申报中屡获突破，展现出其在生物医药领域持续增强的科研竞争力和不断提升的自主创新水平。

9月25日至9月28日，2025年度中国药店全生态伙伴大会暨万艋会隆重举行，会议期间颁发多个行业权威荣誉榜单并获得广泛关注。 济川药业蒲地蓝消炎口服液、小儿豉翘清热颗粒（同贝）、健胃消食口服液荣登“2024-2025年度中国药店甄选品牌”榜单 ，以良好的产品口碑收获市场认可，提升了品牌价值。 中国药店甄选品牌奖具有专业性、有效性、广泛性，其获奖产品汇聚了众多引领行业风向的优秀产品。

【2025年9月29日】 今日，由水木分子、成都先导、嘉华药锐及英飞智药四家生物医药企业组成的“AI赋能的源头创新联合体”（以下简称“联合体”）宣布取得主要进展：通过整合人工智能（AI）技术、多组学数据与专家经验反馈，联合体成功锁定一个针对恶性肿瘤的创新药物靶点，正式进入分子设计与优化阶段。 这一成果标志着AI技术在提升药物研发效率、降低开发风险方面迈出了关键一步，也为国内源头创新药物研发提供了全新范式。 AI驱动全流程决策优化。

CCTV科教频道曾特别邀请了免疫医学临床领域的权威专家李先亮教授，节目中，李教授介绍了一种前沿的提升免疫力的方法——免疫细胞治疗。 由此可见免疫细胞的重要性。 免疫系统的“精锐部队”——NK细胞。

康哲药业控股有限公司（“本集团”或“康哲药业”）欣然宣布，旗下德镁医药有限公司（“德镁医药”，专业聚焦皮肤健康的创新型医药企业，正申请于香港联合交易所有限公司主板独立上市，详见本集团日期为2025年4月22日发布的公告）连同其附属公司拥有共同开发权（除特应性皮炎（AD）外）及独家商业化权利的 1类新药抗IL-4Rα MG-K10人源化单抗注射液（“MG-K10”或“产品”）于2025年9月28日获中国国家药品监督管理局（NMPA）签发的药物临床试验批准通知书，NMPA同意开展MG-K10用于慢性自发性荨麻疹（CSU）的III期临床试验。 关于产品MG-K10。 MG-K10是一种创新的长效抗IL-4Rα人源化单抗，能同时阻断关键2型炎症因子IL-4和 IL-13的信号传导，用于治疗2型炎症性疾病。

2025年9月19 日， 由深圳市科技创新种子基金和丹麓资本参股设立的 深圳龙华丹麓医疗种子期创业投资基金合伙企业（有限合伙） （以下简称“丹麓医疗种子基金”）正式完成工商注册。 该基金由 总规模为人民八千万元，重点投向医疗器械、生物医药与大健康等战略性新兴产业，是深圳市龙华区首支专注医疗健康领域的种子基金。 多元资本合力，打造龙华首支医疗种子基金。

当地时间2025年9月26日-9月29日，2025美国心力衰竭年会（HFSA）于美国明尼阿波利斯市顺利召开，HFSA聚焦心力衰竭领域，致力于通过合作、教育、研究、创新和倡导来改善和扩大心力衰竭管理，显著减轻心力衰竭患者负担。 合源医疗 ® 递交的针对NOVAtria ® 系统开展的慢性动物试验的两项研究结果（Feasibility Of A Novel Implantable Device To Provide Heart Failure Therapy And Left Atrial Pressure Monitoring In A Chronic Animal Study和Evaluation Of A Novel Interatrial Shunting Device Capable Of Reducing Paradoxical Flow In Bench And Animal Studies）均获得大会接收，并进行现场发言，与来自全球的专家共同分享和探讨相关研究数据及成果。 两项研究结果显示了NOVAtria ® 系统的安全性和可行性，以及其降低反向分流（从右心房向左心房）的可行性。

靖因药业已经建立起丰富且具差异化竞争优势的产品管线，三大终版产品分别为FXI siRNA、Lp(a) siRNA、INHBE siRNA，分别用于治疗凝血功能障碍疾病、心脏代谢疾病、肥胖症，市场潜力巨大。 首发管线FXI siRNA处于欧洲二期临床阶段，并与CRISPR Therapeutics达成授权合作开发协议。 靖因药业FXI siRNA与CRISPR Therapeutics采取50:50的共同开发模式，获得2500万美元现金和7000万美元股权，以及8亿美元里程碑金额。