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MLCC巨头，再获大订单

公司动态

MLCC巨头，再获大订单

三星电机，一月连获两个MLCC（片式多层陶瓷电容器）大订单。 9月29日，三星电机披露，公司已与一家全球大型企业签署总额超过2850亿韩元（约2.1亿美元）的供货合同，将向对方供应MLCC和电感器，此次供应产品将用于AI服务器。这是三星电机9月份获得的第二笔MLCC大订单。

上海证券报

2026-09-30

三星巨头 MLCC
Vanda制药公司HETLIOZ治疗DSWPD三期临床试验结果积极

研发注册政策

Vanda制药公司HETLIOZ治疗DSWPD三期临床试验结果积极

Vanda制药公司宣布，其HETLIOZ（tasimelteon）20mg剂量在成人延迟睡眠-觉醒时相障碍（DSWPD）治疗中的关键三期临床试验结果积极。HETLIOZ已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗非24小时睡眠-觉醒障碍和Smith-Magenis综合征的夜间睡眠障碍。DSWPD是一种生物钟障碍，患者往往难以在常规时间入睡，导致第二天无法按时起床。该三期临床试验评估了超过260名患者，结果显示HETLIOZ 20mg剂量组睡眠开始时间比安慰剂组提前了42.5分钟。Vanda计划向FDA提交补充新药申请（sNDA），寻求HETLIOZ治疗DSWPD的批准。

PRNewswire

2026-09-30

Vanda Pharmaceutical
GenSight Biologics发布2026年上半年财务报告及业务更新

研发注册政策

GenSight Biologics发布2026年上半年财务报告及业务更新

GenSight Biologics公司发布2026年上半年财务报告，报告显示，由于授权付费早期访问计划，2026年上半年收集到650万欧元。公司成功将制造工艺转移到Catalent，目前重点是确保RECOVER III期临床试验的结构性融资。此外，公司正在准备RECOVER III期临床试验，预计将在2027年下半年开始。财务报告显示，2026年上半年净亏损为1030万欧元，较2025年同期的706万欧元有所增加。

Businesswire

2026-09-30

Catalent Inc GenSight Biologics SA
DBV Technologies提交VIASKIN® Peanut生物制品许可申请

研发注册政策

DBV Technologies提交VIASKIN® Peanut生物制品许可申请

法国Châtillon，2026年9月29日——生物制药公司DBV Technologies宣布，已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了VIASKIN® Peanut贴片的生物制品许可申请（BLA），该贴片针对4至7岁对花生过敏的儿童。BLA基于III期临床试验VITESSE的积极结果，这是迄今为止针对该人群进行的最大规模的免疫疗法临床试验。DBV Technologies已申请优先审查BLA。该贴片采用经皮免疫疗法（EPIT），是一种创新的过敏性治疗方式，无需口服或注射，通过皮肤递送微量的过敏原蛋白。VIASKIN® Peanut基于III期临床试验VITESSE的结果，该试验评估了654名4至7岁花生过敏儿童使用VIASKIN® Peanut 250 µg贴片的疗效和安全性。DBV Technologies致力于通过其独家技术VIASKIN®改变食物过敏的治疗方式，目前正在进行针对花生过敏的儿童（1至3岁）和4至7岁儿童的临床研究。

GlobeNewswire

2026-09-30

食物过敏 DBV Technologies SA 花生过敏
2026年加州成瘾会议即将举行

医投速递

2026年加州成瘾会议即将举行

2026年10月14日至18日，加州成瘾项目与专业人士联盟（CCAPP）将在环球城市Sheraton Universal酒店举办第13届加州成瘾会议（CAC）。今年的会议采用跨学科框架，将治疗、恢复资本和公平三个不同的峰会整合为一次专业聚会。会议将提供注册和赞助详情，并接受展位申请。社区合作伙伴、非营利组织和企业被鼓励作为会议赞助商参与。会议将有多位专家发表主题演讲，包括加州众议员Rick Chavez Zbur，他将分析影响加州成瘾治疗网络的当前公共政策和行为健康倡议。CCAPP首席执行官Pete Nielsen表示，这次会议将汇集数百名专业人士、学生和专家，共同解决行为健康领域面临的紧迫挑战，并通过加强劳动力、推进以恢复为重点的解决方案和加速思想交流，改善加州乃至全美社区的成果。加州成瘾项目与专业人士联盟（CCAPP）是加州认可的药物滥用（SUD）咨询师认证机构之一，通过认证、继续教育、奖学金、劳动力发展、倡导、会员资格和质量监督等方式支持行为健康专业人士及其服务机构。

PRNewswire

2026-09-30
Zealand Pharma发布ZUPREME-1试验新数据，petrelintide在EASD 2026会议上展示

研发注册政策

Zealand Pharma发布ZUPREME-1试验新数据，petrelintide在EASD 2026会议上展示

丹麦生物技术公司Zealand Pharma宣布，其Phase 2 ZUPREME-1试验中评估的petrelintide的数据已发表在《柳叶刀糖尿病与内分泌学》杂志上。该数据将在2026年9月30日举行的欧洲糖尿病研究协会（EASD）第62届年会上进行展示。ZUPREME-1试验结果显示，petrelintide治疗与临床上有意义的、两位数的体重减轻相关，其胃肠道耐受性特征与安慰剂相似。petrelintide治疗与心血管代谢疾病风险因素的显著改善相关，包括心率、高敏C反应蛋白和腰围的降低。petrelintide正在全球范围内进行三个Phase 3注册试验，以评估其作为慢性体重管理的单药疗法。

GlobeNewswire

2026-09-30

petrelintide Zealand Pharma A/S
近95%的TikTok韩式护肤和“水晶肌”视频含误导性说法

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近95%的TikTok韩式护肤和“水晶肌”视频含误导性说法

一项新的研究显示，近95%的TikTok上关于韩式护肤和“水晶肌”趋势的视频含有至少一个潜在的误导性说法，而基本安全信息几乎缺失。这项研究在2026年欧洲皮肤病学和性病学学会（EADV）大会上发布。研究发现，韩式护肤和追求“水晶肌”——一个指代干净、紧致和深层保湿的皮肤的流行术语——已成为社交媒体上的全球现象，尤其是在TikTok上。然而，这些内容的皮肤病学准确性和安全性尚未得到充分评估。研究人员分析了2026年5月关于韩式护肤和“水晶肌”流行护肤程序的38个视频，发现其中约95%包含至少一个误导性说法，84%没有考虑到不同肤质，45%推广了过度活性成分组合而缺乏适当的安全建议，32%承诺立即见效。研究指出，消费者应谨慎对待承诺即时或普遍效果的护肤内容。

PRNewswire

2026-09-30
欧洲皮肤病学大会：近95%的韩式护肤TikTok视频存在误导性说法

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欧洲皮肤病学大会：近95%的韩式护肤TikTok视频存在误导性说法

2026年9月30日，欧洲皮肤病学和性病学学会（EADV）大会发布的一项新研究表明，近95%的韩式护肤和“玻璃皮肤”TikTok视频含有至少一个可能具有误导性的说法，而基本的安全信息则普遍缺失。这项研究分析了2026年5月有关流行的韩式护肤和“玻璃皮肤”护肤程序的38个视频，发现其中95%的视频含有至少一个误导性说法，84%的视频没有考虑到不同肤质，45%的视频推广了过量活性成分组合，而未提供适当的安全指导，32%的视频承诺立即见效。研究指出，这些视频普遍缺乏基本的安全信息，如仅有一部视频提到了刺激风险，两部视频提到了防晒，没有视频提到接触性皮炎风险，也没有推荐咨询皮肤科医生。所有视频都被归类为不可靠或不太可靠，没有视频引用外部来源或参考文献。近82%的视频由非医生影响者制作，11%由美容品牌制作，8%由其他美容内容创作者制作，没有视频由皮肤科医生制作。研究强调，韩式护肤本身并非问题所在，而是社交媒体上对护肤原则的误解，如温和清洁、保湿和屏障护理等，被错误地转化为病毒式、一刀切的程序，缺乏适当的安全信息。研究人员建议消费者对承诺立即或普遍效果的护肤内容保持谨慎。

PRNewswire

2026-09-30
气候变化对全球皮肤病影响显著，低收入国家受影响更大

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气候变化对全球皮肤病影响显著，低收入国家受影响更大

一项国际研究显示，超过40%的国家报告了与气候变化相关的皮肤病发病率或严重程度的变化，低收入国家受到不成比例的影响。这项研究由国际皮肤病学联盟和欧莱雅皮肤科学美容合作进行，收集了136个国家的数据。研究发现，42.6%的被调查者报告了与气候变化相关的皮肤病发病率或严重程度的变化，低收入国家和中等收入国家报告的变化更为显著。研究还发现，气候变化对皮肤病的影响包括皮肤炎、感染性疾病以及由蚊虫等传播的疾病增加。研究人员建议加强监测、提高意识并制定适合当地情况的策略，特别是在资源有限地区。

PRNewswire

2026-09-30

皮肤病
最新研究显示：近 95% 的 TikTok 热门韩式护肤及“玻璃肌”视频含误导性说法

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最新研究显示：近 95% 的 TikTok 热门韩式护肤及“玻璃肌”视频含误导性说法

2026年欧洲皮肤病与性病学会（EADV）大会上公布的研究显示，近95%的TikTok热门韩式护肤及“玻璃肌”视频包含至少一项误导性说法，且基本安全信息普遍缺失。研究人员分析了38条相关视频，发现84%未考虑不同肤质差异，45%鼓励过度叠加活性成分，32%承诺立竿见影的效果。所有视频均被评为不可靠或可靠性较低，82%由非医生身份的网红制作。研究指出，这些视频可能引起皮肤刺激、过度去角质等问题，消费者应谨慎对待。

美通社

2026-09-30
气候变化对皮肤疾病影响研究发布

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气候变化对皮肤疾病影响研究发布

2026年9月30日，欧洲皮肤病学和性病学学会（EADV）2026年大会上，一项关于气候变化对皮肤疾病影响的研究被公布。该研究由国际皮肤病学学会（ILDS）和欧莱雅皮肤科美容合作发起，收集了来自136个国家的数据，涉及世界银行划分的四个收入组。研究发现，42.6%的国家报告了皮肤疾病在流行率和/或严重程度上的变化，低收入和中等收入国家报告的变化比例显著高于高收入国家。研究还发现，气候变化对皮肤疾病的影响在不同地区存在显著差异，太平洋西部、地中海东部和东南亚地区的报告比例较高。研究指出，气候变化已对皮肤疾病产生负面影响，且这些影响对低收入人群的影响更为严重。研究建议加强监测、教育和针对当地需求的适应策略，特别是资源有限的环境。

PRNewswire

2026-09-30

皮肤疾病
欧洲皮肤病学大会：近95%的韩式护肤TikTok视频含有误导性说法

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欧洲皮肤病学大会：近95%的韩式护肤TikTok视频含有误导性说法

2026年9月30日，欧洲皮肤病学和性病学学会（EADV）大会发布的一项新研究表明，近95%的韩式护肤和‘玻璃皮肤’（指清晰、光滑且深层保湿的皮肤）相关的TikTok视频含有至少一个可能具有误导性的说法，而基本的安全信息则大多缺失。该研究分析了2026年5月与流行的韩式护肤和‘玻璃皮肤’相关的视频，发现大部分视频未考虑不同肤质，过度推荐活性成分组合，且缺乏基本的安全信息。研究指出，这些视频的内容质量与流行度之间存在明显差距，消费者应谨慎对待承诺即时或普遍效果的内容。

PRNewswire

2026-09-30
全球多国报告气候变暖致皮肤病增加

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全球多国报告气候变暖致皮肤病增加

一项涵盖136个国家的国际研究发现，超过40%的国家报告了因气候变化导致的皮肤病频率和/或严重程度的变化，其中低收入国家受影响尤为严重。该研究由国际皮肤病学学会（ILDS）和欧莱雅皮肤科美容合作发起，名为全球皮肤健康观测站（SkinObservatory）。研究发现，低收入和下中等收入国家中有超过一半报告了皮肤病的变化，而高收入国家中这一比例仅为28.3%。研究还指出，气候变化对皮肤病的影响包括热疹和炎症性皮肤病的增加，以及通过媒介传播的疾病的变化。研究人员呼吁加强对皮肤健康的监测、教育和适应性策略，特别是在资源匮乏的地区。

PRNewswire

2026-09-30

皮肤病
TRIUMPH-2试验结果：Retatrutide显著降低2型糖尿病和肥胖患者的体重和血糖

研发注册政策

TRIUMPH-2试验结果：Retatrutide显著降低2型糖尿病和肥胖患者的体重和血糖

Eli Lilly公司宣布，TRIUMPH-2试验结果显示，使用Retatrutide（一种GIP、GLP-1和胰高血糖素三重受体激动剂）的2型糖尿病和肥胖或超重成人患者，在80周内平均体重减轻49.6磅（20.8%）。其中，超过一半的患者不再符合肥胖的BMI标准。Retatrutide还能将A1C降低至平均1.6%，高达40.0%的患者达到正常血糖水平。该研究的结果将在欧洲糖尿病研究协会（EASD）的年会上公布，并同步发表在《柳叶刀》杂志上。

PRNewswire

2026-09-30

GIP GLP-1 LY3437943注射液肥胖超重
Gain Therapeutics在韩国首尔国际帕金森病和运动障碍大会上展示GT-02287（Rexaceract）长期开放标签数据

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Gain Therapeutics在韩国首尔国际帕金森病和运动障碍大会上展示GT-02287（Rexaceract）长期开放标签数据

美国生物技术公司Gain Therapeutics宣布，其领先药物候选Rexaceract（原名GT-02287）将在2026年10月4日至8日在韩国首尔举行的国际帕金森病和运动障碍大会上进行海报展示。Rexaceract是一种口服、脑渗透性小分子，用于治疗帕金森病（PD），无论是否伴有GBA1突变。该药物通过稳定和辅助GCase酶到达溶酶体和线粒体，恢复因GBA1基因突变或其他年龄相关应激因素导致的GCase酶功能障碍。在PD的动物模型中，Rexaceract已显示出恢复运动功能和步态，以及防止复杂行为缺陷的能力。Phase 1研究结果显示，Rexaceract在健康志愿者中表现出良好的安全性和耐受性，血浆和中枢神经系统暴露在预期的治疗范围内。目前，Rexaceract正在一项1b期临床试验中进行评估，以治疗PD患者，无论是否伴有GBA1突变。

GlobeNewswire

2026-09-30

帕金森病高哌啶酸血症 GBA1 GT-02287 Gain Therapeutics Inc
氟唑菌酰羟胺：一举获批8张原药登记证

审批动态

氟唑菌酰羟胺：一举获批8张原药登记证

受新产品上市驱动，琥珀酸脱氢酶抑制剂（SDHI）类杀菌剂热度不减，重磅产品不断呈现。随着这些产品的专利到期或即将到期，国内企业纷纷参与登记，投身激烈的市场竞争。 2026年9月16日，农业农村部农药检定所一举下发8张氟唑菌酰羟胺原药登记证，有效期至2031年9月15日。

农药资讯网

2026-09-30
先达股份新型除草剂获批ISO通用名

审批动态

先达股份新型除草剂获批ISO通用名

2026年9月25日，ISO/TC 81农药命名技术委员会临时批准了辽宁先达农业科学有限公司一种苯甲酰吡唑类除草剂的通用名称prosulfopyzone。双砜草酯为新型苯甲酰吡唑类除草剂，通过抑制植物光合作用，导致杂草白化死亡。该产品主要用于水稻田，防除禾本科杂草，对直播水稻田大龄稗草防效显著，药后8天可使杂草枯死，同时对作物安全性高，尤其适合对抗性杂草的防治。

农药资讯网

2026-09-30

先达股份新型除草剂
PRA集团发行4亿美元高级债券，用于偿还现有借款

医投速递

PRA集团发行4亿美元高级债券，用于偿还现有借款

PRA集团，一家全球领先的收购和追收不良贷款的领导者，于2026年9月29日宣布，将以私募交易的方式发行总额为4亿美元、票面利率为8.50%、到期日为2033年的高级债券。此次债券发行预计将在2026年10月2日左右完成，前提是满足常规的交割条件。这些债券将由公司现有的和未来的国内子公司（作为北美信贷协议下的借款人或担保人）提供担保。PRA集团计划将此次债券发行所得的净收益以及可用现金用于偿还其北美循环信贷额度下的约4亿美元未偿还借款。此次债券仅面向合格的机构买家，根据1933年证券法（经修订）第144A条和根据证券法第S条例向美国以外的某些人提供。该公告既不是出售证券的提议，也不是购买证券的邀请，在任何此类出售、邀请或销售违法的司法管辖区，均不构成出售、邀请或销售。这些证券的任何出售都仅通过私募备忘录进行。这些债券的发行和销售未在美国证券法和任何州证券法下注册，除非注册，否则在美国的发行或销售将根据证券法和适用州法律的规定获得豁免。PRA集团是一家在全球拥有超过30年经验的行业领导者，专注于收购和追收不良贷款。总部位于弗吉尼亚州的诺福克，PRA集团在美国、欧洲和其他市场设有运营。

PRNewswire

2026-09-30
I AM ALS社区庆祝ACT for ALS法案成功续约，获得5亿美元资金支持

医药投融资

I AM ALS社区庆祝ACT for ALS法案成功续约，获得5亿美元资金支持

I AM ALS社区及其创始人Brian Wallach和Sandra Abrevaya，以及ALS大使Eric Dane和Tanea 'Rebel' Brooks等共同庆祝ACT for ALS法案在国会通过续约。该法案原定于9月28日到期，最终在法案到期前24小时，参议院一致同意通过。I AM ALS社区在2021年首次提出法案，旨在解决ALS患者获取实验性治疗的机会。法案续约后，将再投资高达5亿美元用于扩大研究基础设施和治疗访问。自法案实施以来，I AM ALS已经举办了超过430次面对面和虚拟的倡导会议和电话会议，收集了超过20,100个请愿签名，以确保法案在2026年9月30日之前续约。法案的成功续约标志着国会致力于寻找ALS的治疗和治愈方法。

PRNewswire

2026-09-30
Itafos公司完成信贷设施调整，增强财务灵活性和流动性

医投速递

Itafos公司完成信贷设施调整，增强财务灵活性和流动性

Itafos公司宣布与由RBC资本市场领导的银团达成信贷设施调整协议，包括重新融资1亿美元的定期贷款和3000万美元的信用证设施。调整后的信贷设施承诺总额为1.4亿美元，并延长了贷款的到期日。此外，公司还对其循环资产基于信贷的设施进行了调整，以延长其到期日。这些调整旨在为公司在当前市场条件下执行战略计划提供增强的财务灵活性和流动性。

GlobeNewswire

2026-09-30