2月6日，卓正医疗（HK:02677）登陆港交所主板首日鸣锣，开盘即高涨40%，盘中一度涨幅超50%。 卓正医疗 是一家成立于2012年的中国中高端私立医疗服务机构， 专注于为 大众富裕人群 提供覆盖全生命周期的高品质家庭医疗服务。 此次IPO其全球发售仅475万股、最高发售价66.6港元，却以逾2700倍的孖展超额认购，提前打破2026年医疗服务赛道的沉寂。

2025 年 12 月，全国 IND 获批产品共 140 个，其中创新药 101 个。 从治疗疾病领域来看，以抗肿瘤用药为主，共 39 个。 上海共获批 15 个，其中创新药 13 个，获批总数与创新药获批数量均位居全国第四。

2 月 5 日，上海复宏汉霖生物技术股份有限公司发布内幕消息公告，宣布与日本知名制药企业 Eisai Co., Ltd. （卫材）正式签署许可协议，就自主研发的创新型抗 PD-1 单抗汉斯状 ® （斯鲁利单抗注射液）达成日本市场合作。 根据协议约定，复宏汉霖将授予卫材在日本区域内肿瘤适应症领域的独家商业化许可，以及为实现该目的的共同排他性开发与生产许可（复宏汉霖保留相关权利）。 作为复宏汉霖核心产品，汉斯状 ® 已在中国获批鳞状非小细胞肺癌、广泛期小细胞肺癌等多项适应症，同时登陆欧盟、英国、印度尼西亚等多个国家和地区，获美国、欧盟等多地孤儿药资格认定。

2026年2月6日，山东新华医疗器械股份有限公司（以下简称“新华医疗”，股票代码：600587）发布《关于终止收购武汉中帜生物科技股份有限公司36.1913%股权的公告》，正式宣布终止该项股权收购事项。 2024年12月30日，新华医疗召开第十一届董事会第十六次会议，审议通过了《关于收购武汉中帜生物科技股份有限公司36.1913%股权的议案》，拟以人民币1.66亿元的价格，通过协议转让方式收购中帜生物合计14,124,684股股份，占其总股本的36.1913%。 交易完成后，新华医疗将成为中帜生物的控股股东，并计划将其纳入合并报表范围。

近日，恒瑞医药收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》，公司自主研发的化学药品2类新药HR091506片药品上市许可申请获国家药监局受理，申请上市的适应症为： 痛风患者高尿酸血症的长期治疗 。 关于HR091506-301。 关于痛风伴高尿酸血症。

近日，恒瑞医药自主研发的创新药HRS-4642注射液联合吉西他滨和紫杉醇（白蛋白结合型）用于携带KRAS G12D突变的晚期或转移性胰腺癌一线治疗被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单，有望为深陷治疗困境的胰腺癌患者提供新的治疗路径。 最新全球癌症统计数据显示，2022年全球胰腺癌新发病例为510,566例，居恶性肿瘤发病第12位；死亡病例为467,005例，居恶性肿瘤发病第6位，约占全球癌症死亡人数的5% 1 。 中国国家癌症中心发布的最新全国癌症报告显示，2022年中国胰腺癌的新发病例为118,700例，位居恶性肿瘤发病第10位；死亡病例为106,300例，位居死亡第6位。

No.1 / 卫材获得复宏汉霖斯鲁利单抗日本权益。 2026年2月5日，复星医药（600196.SH）发布公告称，子公司复宏汉霖（2696.HK）授予卫材在日本开发、生产及商业化斯鲁利单抗用于治疗肿瘤适应证的权利。 这是可瑞达在华获批的第20项适应证。

同源康医药肺癌脑转移新药艾多替尼上市申请获正式受理并纳入优先审评。 这是首个针对肺癌脑转移的新一代EGFR-TKI抑制剂。 艾多替尼申报的适应症为：具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子 19 缺失（19DEL）或外显子 21（L858R）置换突变，并伴有中枢神经系统（CNS）转移的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。

近日，江苏威凯尔医药科技股份有限公司（简称“江苏威凯尔”）自主研发的Ⅱ代高选择性JAK1抑制剂VC005片口服治疗非节段型白癜风（NSV）的II期临床研究，已顺利完成全部受试者入组。 VC005片作为新型、强效、高选择性的Ⅱ代JAK1抑制剂，通过精准靶向机制破解白癜风治疗难题。 VC005片在保留JAK1强效抑制活性的同时，显著降低对JAK2的抑制作用，有望减少贫血、血小板减少等潜在安全性风险，更适合白癜风患者长期治疗需求。

2025年12月 ，中科中山药物创新研究院联合中国科学院上海药物研究所和成都苑东生物制药股份有限公司共同研发的化药1类创新药EP-0226片，获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）临床试验默示许可，拟用于治疗神经病理性疼痛，并于近日完成首例受试者给药。 神经病理性疼痛（Neuropathic Pain，NP）是由躯体感觉神经系统损伤或疾病直接引起的慢性疼痛，区别于因组织损伤（如割伤、烧伤）导致的“伤害性疼痛”。 目前，临床上使用的神经病理性疼痛的一线治疗普遍存在疗效有限、副作用显著的问题。

为此，中国研究团队正在探索一个新的突破性思路——将肝脏作为重要策略性靶点，推动糖尿病管理从单一的血糖控制转向综合代谢管理。 血管内部红细胞与葡萄糖分子的示意图。 2021年，全球糖尿病患者人数已突破5亿，预计到2050年将激增至13亿以上。

首都医科大学附属北京天坛医院、神经系统疾病国家临床医学研究中心王拥军院士团队最新研究成果证实，对于急性基底动脉闭塞的卒中患者而言，在发病后24小时内使用替奈普酶静脉溶栓可以降低致残率且未观察到显著安全性风险。 这项名为“TRACE-5”的研究进一步填补了急性基底动脉闭塞性卒中晚时间窗溶栓领域的研究空白，首次证实基底动脉闭塞溶栓拓宽到24小时内安全有效。 当天，研究团队在美国新奥尔良举行的2026年国际卒中大会（ISC 2026）发布了相关研究成果。

当传统的放疗手段遭遇癌细胞的顽强抵抗时，我们是否能从自然界中寻找援军。 这项研究不仅揭示了质子治疗与传统X射线治疗在微观生化层面的差异，更通过“火眼金睛”般的光谱分析，解析了水飞蓟宾作为放射增敏剂在联合治疗中的生化指纹。 癌症至今仍是全球性的健康危机。

而对百时美施贵宝来说，这一次的答案却出人意料地藏在上世纪90年代。 支撑该产品此适应症上市的全部证据，来自一项30年前的临床试验——当年该药展现出令人惊艳的疗效，但最终却因严重副作用而被搁置。 如果成功，Cobenfy有望为百时美施贵宝带来丰厚利润，缓解该公司重磅产品专利悬崖逼近导致业绩承压的急迫局面。

在基因编辑领域， CRISPR-Cas9 及其拓展工具 （碱基编辑器、先导编辑器等） 提供了极其丰富的 toolbox 实现小片段 DNA 的高效精确编辑 （删除、替换与插入） ，然而千碱基级大片段 DNA 分子模板敲入仍然面临效率低下、精准性不足等问题，长期制约着基础生物医学研究 （生殖生物学、细胞生物学、肿瘤免疫学等领域多种多样的细胞、动物模型制作） 与转化应用的发展。 目前大片段基因敲入在构建长片断融合标签、人源化转基因动物模型、制备 CAR-T 细胞以及赋予植物抗病抗逆性等方面具有不可替代的价值，因此 开发新型高效精准的大片段基因敲入工具，成为该领域的重要研究方向 。 近日，中国科学技术大学 鲍坚强 / 程临钊 课题组联合南京医科大学 王成坤 课题组、山东大学 刘洪彬 / 张友明 课题组等，在 Nature Communications 杂志发表了题为 Efficient high-precision transgene knock-in by Recombinases (Redα/β)-enhanced DNA integration-CRISPR-Cas9 (RED-CRISPR) 的研究论文，

人类骨骼肌的发育是一个高度复杂的过程，其中成肌细胞 （ myoblast ） 的融合是形成多核肌纤维的关键一步。 这一过程一旦受阻，就 会 导致肌肉发育不良、功能缺失或严重无力。 肌肉发育缺陷在人类发育障碍中普遍存在，并常导致严重的运动障碍。

DNA 复制与转录过程共享同一套基因组模板，二者的精准协调是维持基因组稳定性的核心前提。 根据碰撞方向，可分为 反向碰撞 （head-on， HO ） 和 同向碰撞 （co-directional， CD ） 。 如何在RNAPII高效转录的同时，避免其与同向复制体发生致命碰撞，成为亟待解决的科学问题。