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  • 一家上海的明星创新药公司，悬了
    公司动态
    一家上海的明星创新药公司，悬了
    近日，有媒体报道，曾经在一级市场颇有知名度的中国创新药公司 璎黎药业，已经被“封门”。 璎黎药业成立于2011年，总部在上海张江，是一家专注于小分子创新药研发的生物医药企业，2017年获得了上海市高新技术企业认定。 作为一款PI3Kδ抑制剂， 林普利塞的发展趋势并不乐观。
    医药投资部落
    2026-02-06
    创新药
  • “重启”生命通道——华医 · 心内四科完成高难度冠脉慢性闭塞介入手术
    前沿研究
    “重启”生命通道——华医 · 心内四科完成高难度冠脉慢性闭塞介入手术
    心血管内科四科 全体医护人员。 表达了最深的敬意与谢意。 生命通道严重“堵车”。
    华北理工大学附属医院
    2026-02-06
    心内四科
  • 上市公司，拟跨界并购
    交易并购
    上市公司，拟跨界并购
    挪亚圣诺成立于2007年，注册资本510万美元，位于江苏太仓经济开发区，是挪亚圣诺欧洲的全资子公司。 财务数据显示，挪亚圣诺2024年实现营业收入5.27亿元，净利润4,823.90万元；2025年营收4.50亿元，净利润3,930.50万元（2025年数据未经审计）。 爱普股份1995年成立于上海嘉定区 ，是中国香料香精和食品添加剂行业的制造企业，产品涵盖食用香精、日化香精、香料及食品添加剂。
    张通社
    2026-02-06
    圣诺 跨界并购
  • 15亿美元！罗氏买下独家授权
    交易并购
    15亿美元！罗氏买下独家授权
    根据协议，圣因生物将授权该药物的全球独家开发和商业化权利给基因泰克。 圣因生物将负责该药物的早期研发，基因泰克将负责该药物后续所有的临床开发和商业化活动。 根据协议条款，圣因生物将获得2亿美元的首付款，并有权收取开发和销售里程碑付款，共计15亿美元；以及分级特许权使用费。
    张通社
    2026-02-06
  • 上海药企，净利润大增超800%
    财报业绩
    上海药企，净利润大增超800%
    2025年实现营业收入约3.17亿元 ，较上年同期增长82.72%；归属于母公司所有者的净利润达到约6413.20万元，同比增幅高达 819.42% 。 ZHANG TONG SHE。 为支持上述研发项目，本年度研发费用预计8506.03万元，较上年同期增长约128.63%。
    张通社
    2026-02-06
    上海药企
  • 背靠经纬创投、启明创投！又一家企业冲刺港股IPO
    医药投融资
    背靠经纬创投、启明创投！又一家企业冲刺港股IPO
    易买工品成立于2016年 ，总部位于上海闵行区。 根据灼识咨询，以2024年收入计，易买工品在中国数字化FA工厂自动化零部件采购服务市场中，位居国内聚焦FA领域的供货商首位，市场份额达8.5%。 易买工品一直以科技驱动为核心，所有核心系统均由内部自主研发，以实现流程自动化及数据驱动决策。
    张通社
    2026-02-06
    启明创投 经纬创投
  • 规范指导，循证先行-《单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗急性缺血性卒中临床应用中国专家共识》正式发布
    临床研究
    规范指导，循证先行-《单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗急性缺血性卒中临床应用中国专家共识》正式发布
    急性缺 血性卒中（ AIS）是我国致残和致死的主要原因之一，其治疗核心在于及时恢复血流并有效保护 缺血半暗带的神经细胞。 近日，由南京鼓楼医院徐运教授牵 头， 国内多位神经病学领域权威专家共同制定的《单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗急性缺血性卒中临床应用中国专家共识》（以下简称“共识”）正式发布，为单唾液酸四己糖神经节苷脂（monosialotetrahexosylganglioside，GM1）在AIS临床中的规范化、合理化应用提供了权威指导。 共识指出，AIS发生后，应在发病48小时内尽早开始使用GM1，可连续使用14天，以改善患者的神经功能和临床结局。
    医药经济报
    2026-02-06
    神经节苷脂 GM1 唾液酸
  • 诺华自免新药报产，康方、阿斯利康双抗研发迎新进展
    审批动态
    诺华自免新药报产，康方、阿斯利康双抗研发迎新进展
    诺华1类新药国内首次申报上市。 2月6日，CDE官网公示，诺华在国内递交了1类新药伊利尤单抗（ianalumab）注射液的上市申请，并获得受理。 伊利尤单抗是诺华通过收购 MorphoSys 公司获得的一种新型全人源单克隆抗体。
    医药经济报
    2026-02-06
    康方
  • 世界首次，帕金森病研究重大突破！艾伯维、睿健医药等侧方冲锋
    前沿研究
    世界首次，帕金森病研究重大突破！艾伯维、睿健医药等侧方冲锋
    值得注意的是，全球帕金森病治疗领域正迎来一波研发与合作的高潮。 从AI制药企业创新合作模式，到变构小分子、蛋白降解剂、单抗等多类型疗法在临床阶段取得积极进展，产业界正通过多元化策略加速突破血脑屏障与疾病复杂性的桎梏。 帕金森病作为常见的神经退行性疾病，全球患者人数持续攀升。
    医药经济报
    2026-02-06
    帕金森病
  • 又一制药巨头宣布裁员→
    人事变动
    又一制药巨头宣布裁员→
    影响规模： 预计最多不超过350个岗位。 地区分布： 英国不到50名员工（主要位于赫特福德郡的Stevenage研发中心）；美国：不到70名员工。 整体背景： 公司全球研发团队总计约1.2万人，此次调整影响人数占比很小。
    蒲公英Ouryao
    2026-02-06
    巨头 制药巨头
  • CDE两指导原则发布、涉及抑郁症临床、透皮和局部给药临床→
    研发注册政策
    CDE两指导原则发布、涉及抑郁症临床、透皮和局部给药临床→
    01 抑郁障碍治疗药物临床试验技术指导原则。 按照国家药品监督管理局的部署，药审中心组织制定了《化学仿制药透皮和局部给药系统黏附性和刺激性/致敏性评估临床试验技术指导原则（试行）》（见附件）。 根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》（药监综药管〔2020〕9号）要求，经国家药品监督管理局审查同意，现予发布，自发布之日起施行。
    蒲公英Ouryao
    2026-02-06
    抑郁症 透皮 CDE
  • 24种中药饮片医保目录名称变更，支付类别不变
    医保动态
    24种中药饮片医保目录名称变更，支付类别不变
    通知指出，为配合2025年版《中国药典》对部分中药饮片名称的调整，保障参保患者用药连续性，医保部门已同步对目录内相关饮片名称进行了更新标注。 本次调整共涉及 白芥子、陈皮、党参片 等23种可由医保基金支付的中药饮片，以及1种不予医保基金支付的饮片。 所有涉及饮片的医保支付类别均保持不变，以确保新版药典顺利实施，并与现行医保支付政策有效衔接。
    蒲公英Ouryao
    2026-02-06
    中药饮片医保
  • 超3.8亿美元！一款PD-1单抗出海日本
    交易并购
    超3.8亿美元！一款PD-1单抗出海日本
    2月5日，复宏汉霖（02696.HK）与卫材株式会社（以下简称“卫材”）共同宣布，双方已就抗PD-1单抗H药汉斯状 ® （斯鲁利单抗，欧洲商品名：Hetronifly ® ）在日本市场达成一项独家许可协议。 根据协议约定，卫材将获得斯鲁利单抗在日本的独家商业化权益，并与复宏汉霖在该区域内开展共同独家开发与生产。 从交易结构来看，卫材将向复宏汉霖支付7500万美元的首付款（约合116亿日元），并在此基础上，支付最高不超过8001万美元的监管里程碑付款（约合124亿日元），以及最高不超过2.333亿美元的销售里程碑付款（约合362亿日元）。
    动脉新医药
    2026-02-06
    PD1 PD-1
  • 财报季｜减重药物下半场：药王易主、定价压力与渗透为王
    财报业绩
    财报季｜减重药物下半场：药王易主、定价压力与渗透为王
    近日，随着诺和诺德与礼来双双发布2025年财报，司美格鲁肽与替尔泊肽“药王”争夺故事正在进入新章节。 诺和诺德2025年销售额达3091亿丹麦克朗（约合468.5亿美元，按2025年平均汇率计算：1丹麦克朗=0.1516美元，下同），以固定汇率计算增长10%。 司美格鲁肽全系药物2025年全年销售额达到2282.88亿丹麦克朗（约合346.08亿美元）。
    动脉新医药
    2026-02-06
    减重药物
  • 【里程碑】华元生物助力Pinion mRNA治疗产品首获FDA批准进入临床！
    审批动态
    【里程碑】华元生物助力Pinion mRNA治疗产品首获FDA批准进入临床！
    2026年2月6日 - 华元生物的合作伙伴Pinion Immunotherapeutics其mRNA治疗产品ARV-2001最近已通过美国FDA审核，即将开展IND临床试验。 华元生物在此谨对Pinion Immunotherapeutics成功达到这一里程碑节点表示热烈祝贺，并为有幸对该IND项目提供涵盖工艺与分析开发、GMP生产及稳定性研究在内的全流程CMC服务支持感到骄傲。 华元生物是一家专注于细胞与基因治疗（CGT）领域的高端研发与生产服务提供商，通过全流程一体化的 CRO + CDMO 平台，为全球生物医药企业及科研机构提供从早期发现、临床样品生产到商业化规模制造的全周期支持。
    动脉新医药
    2026-02-06
    FDA
  • 中国创新药，大爆发！
    前沿研究
    中国创新药，大爆发！
    2025年新药审批展现出显著的“前低后高、集中爆发”特征。 数据显示，全年获批高峰集中在5月（25个）和6月（15个），两月合计贡献超三分之一的新药上市。 业内普遍认为，CDE（药品审评中心）通过实施突破性治疗药物程序、附条件批准、优先审评等加速通道，有效缩短临床急需药物的上市周期。
    赛柏蓝
    2026-02-06
    创新药
  • 兰兽研构建新型“鸡尾酒式”猴痘疫苗：防感染堵变异，热稳定性强
    前沿研究
    兰兽研构建新型“鸡尾酒式”猴痘疫苗：防感染堵变异，热稳定性强
    提升产业技术创新能力。 促进产业结构优化升级。 该疫苗采用水疱性口炎病毒载体，同时搭载四种猴痘病毒关键抗原，对致死剂量病毒攻击实现完全防护。
    兽药产业技术创新联盟
    2026-02-06
    兰兽研
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