摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 365207 篇内容
-
三个月，智谱跌没1万亿财报业绩
-
2027，零售将进入自营化元年公司动态本文3798字，约5.4分钟。 这种变化推动零售商向商品背后走得更深。 采购人员走进工厂，参与讨论原料、配方与包装，来自门店和线上订单的反馈，则进入下一轮产品开发。融中财经2026-09-30零售
-
261页，史上最大IPO招股书曝光医药投融资网传这份IPO文件共有 261页。 在市场眼里，它 不只是一份上市募资材料，也是整个前沿生成式AI行业第一份完整面向华尔街的自我解剖报告。 但原文太长了，并不是适合大众阅读，为此我们总结梳理了本次IPO招股书披露的10点核心信息，主要覆盖财务状况、估值预期、上市不确定性等。融中财经2026-09-30IPO
-
助力吉浙跨区域科技创新合作，迪安诊断签约成为“生物医药领域跨区域伙伴”公司动态9月21日， 2026年吉浙跨区域科技创新合作 推进活动 在吉林省延边州举办。 本次活动以 “吉聚浙力 科创同行” 为主题，由吉林省科学技术厅、浙江省科学技术厅等共同主办。 迪安诊断、吉林省肝脏肿瘤临床医学研究中心、延边大学、通化东宝药业股份有限公司签约成为“生物医药领域跨区域伙伴” 。
-
美国计划减少对中国等地区仿制药和原料药的依赖研发注册政策当地时间 9 月 29 日，据外媒报道，美国白宫管理和预算办公室 （OMB） 正在调查美国及邻近地区的仿制药生产能力， 为未来 18 个月内将 86 种关键药物的生产迁回美国做准备 ，目的是减少美国对中国等国的依赖，消除供应链漏洞。 OMB 表示，目前美国大多数关键药物的原料药 （API） 并非在国内生产，制造仿制药所需的大部分关键起始原料 （KSM） 同样依赖进口。 根据美国外交关系协会 2026 年 6 月的报告，中国控制着全球约 94% 的阿莫西林原料药或关键起始原料。
-
神州细胞首次启动双抗新药临床临床研究当地时间 9 月 29 日， ClinicalTrials.gov 官网显示，神州细胞登记了一项 评估 SCTB10 安全性、耐受性、药代动力学/药效学特征和疗效的 I/II 期临床试验 （登记号： NCT07847697） 。 SCTB10 是一款 重组 FIXa/FX 双特异性抗体 ，拟用于治疗 A 型血有病。 抗 FIXa/FX 双特异性抗体旨在通过结合活化的凝血因子 IX 和凝血因子X来模拟凝血因子 VIII 的促凝血功能，从而替代缺失的凝血因子 VIII，恢复凝血功能。
-
数据见成效，监管筑安心——湖北药监护航“国产放心药”研发注册政策
-
中国核药的稀缺溢价：从9亿美元临床前，看家底到底厚在哪？临床研究时间线往回拨一天：9月21日，澳大利亚 Telix 宣布并购德国放射性药物开发商 ITM ，对价同样以十亿美元计。 再往前，8月3日， Curium 与 Lantheus 官宣合并——基础对价70亿美元、总额封顶80亿美元，创下核药史上最大并购纪录。 不到两个月，核药赛道三声惊雷，而其中音量最大的一声，落在一款“还没进临床”的分子身上。
-
91 例受试者数据！国内临床证明，间充质干细胞改善 2 型糖尿病胰岛素依赖临床研究摘要：《干细胞研究与治疗》（Stem Cell Research & Therapy）刊发一项由中国人民解放军总医院第一医学中心完成的 II 期临床研究成果，该临床试验为单中心、双盲、随机、安慰剂对照试验（临床试验注册编号：NCT02302599），针对中国成年 2 型糖尿病患者，系统评估脐带来源间充质干细胞（UC‑MSCs）治疗 2 型糖尿病的有效性与安全性，为广大糖尿病患者开辟了细胞治疗的全新方向。 2 型糖尿病已经成为威胁全球民众健康的常见慢性疾病。 它以胰岛素敏感性下降、胰岛分泌功能逐步衰退为主要特点。
-
干细胞治疗早发性卵巢功能不全临床研究的专家共识（2026）临床研究— — — — End — — — —。 旨在知识分享，仅用于科普，不作任何商业用途。 如涉及作品内容、版权和其他问题，请联系我们删除。生原干细胞2026-09-30早发性卵巢
-
新报告：不再只靠吃药康复！大众期待干细胞破解中风后遗症难题前沿研究近日，发表在施普林格・自然集团旗下《Cureus》期刊上的一项调查研究，聚焦普通民众对于干细胞治疗脑卒中（中风） 的认知与看法，为再生医学面向大众开展科普、推进未来临床试验开展提供宝贵参考数据。 该研究由美国史密斯敦高中东校区与纽约大学朗格尼医学中心的科研人员合作完成，是一项由学生主导开展的夏季学术探索项目，通过线上问卷形式收集普通民众对于干细胞用于中风治疗的真实态度，帮助科研界读懂普通老百姓对于前沿再生医疗技术的期待，为后续医学科普工作指明方向。 脑卒中也就是大众常说的中风，长期以来都是全球范围内造成死亡与长期身体残疾的重要疾病。
-
肿瘤系列文章|卵巢癌：同源重组缺陷分层、腹腔播散特质与铂耐药演变背景下的临床前模型评价策略前沿研究喜迎国庆，共赴锦绣山河。 主要以上皮性卵巢癌为主，包括高级别浆液性癌、低级别浆液性癌、子宫内膜样癌、透明细胞癌、黏液性癌等多种亚型，并且存在明显的分子异质性。 01. 卵巢癌新药最新进展。
-
轻资产OPC一人公司来了！如沐风科研开放渠道合伙人计划，试剂耗材 or 科研服务公司动态中医药创业不再“重资产”。 OPC（One-Person Company），即“一人公司”，指个人借助先进的AI工具与平台，独立完成从技术应用到商业运营的全流程。 在中医药领域，“健康OPC” 不仅是被政策和市场验证过的有效模型，更是国家推动中医药现代化的重要举措。如沐风科研2026-09-30如沐风
-
联苯菊酯、戊唑醇等9个原药价格上涨，嘧菌酯、咯菌腈价格下跌招标采购上周国内农药市场延续前期运行态势，维持上上周走势，整体交投平稳，市场活跃度有所回升。 流通渠道备货意愿有所提振，市场成交较前期出现好转，但整体偏谨慎态度。 与此同时，受国际局势动荡带动化工原材料价格高位震荡态势，部分原药品种出现不同幅度上调。农化市场十日讯2026-09-30咯菌 联苯菊酯
-
速递｜FDA双线严查GLP-1供应链，20州施压收紧进口，多肽原料药出海告别低价走量招标采购短短一周之内，从中国成都的多肽工厂到美国休斯顿的复合药房，一条环绕全球的 GLP-1 原料药供应链接连挨刀。 一边是 FDA 在尚未发出警告信的情况下，直接把一家中国多肽龙头的厂区列入海关免检扣留名单；另一边是联邦执法者给美国规模最大的复合减重药房开出重磅罚单，20 个州的总检察长同时联名施压。 9 月 22 日午间，科创板上市的圣诺生物公告，全资子公司成都圣诺生物制药已在 9 月 19 日被 FDA 列入第 66-40 号进口警示名单。
-
广西田园撤回IPO申请医药投融资近日，深交所官网显示，广西田园生化股份有限公司（简称″田园生化″）主板IPO撤单。 深交所近日下发《关于终止对广西田园生化股份有限公司首次公开发行股票并在主板上市审核的决定》。 文件显示，因田园生化及保荐机构国海证券分别提交撤回申请，深交所决定终止对其主板上市的审核。
-
速递｜罗氏同日减重大洗牌：砍掉增肌老药，七千人三期临床押注新机制临床研究9 月 28 日这一天，罗氏在减重赛道上同时按下两个方向相反的按钮：一边把已推进到 II 期的增肌资产 Emugrobart 全部退还给原研方中外制药，另一边则与丹麦伙伴 Zealand Pharma 联合开发的长效胰淀素类似物 Petrelintide，一口气在全球推开三项 III 期临床，合计计划入组约 7000 人。 根据 ClinicalTrials.gov 最新登记，ZUPREME 项目由三项随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究构成，统一以第 64 周体重较基线的百分比变化作为主要终点。 其中 ZUPREME-3（NCT07843498）规模最大，计划入组约 3900 名不伴 2 型糖尿病的超重或肥胖受试者；ZUPREME-4（NCT07843485）聚焦约 600 名同时患有 2 型糖尿病的人群；ZUPREME-5（NCT07843472）则专门针对约 2500 名已合并明确心血管疾病的超重或肥胖患者，这一设计直接呼应了当前减重药赛道对心血管获益证据的硬性要求。
-
Phytomedicine-中药→单体如何研究: 上中医中药所揭示中药降香的一种黄酮类成分通过SLC11A2介导铁死亡抑制减轻脑缺血再灌注损伤前沿研究【 写在前面 】 ： 本期推荐的是由 上海中医药大学中药研究所、上海市中药标准化研究中心 等研究团队 合作 近期发表于 Phytomedicine ( IF 11.3 ）的一篇文章， 揭示 中药降香的一种黄酮类活性成分通过SLC11A2介导的铁死亡抑制减轻脑缺血再灌注损伤 。 脑缺血再灌注损伤（CIRI）仍然是缺血性卒中后神经恢复的主要障碍，针对与铁死亡和血脑屏障（BBB）损伤相关的上游神经血管单位机制的有效药物干预有限。 DOL对MCAO/R诱导的CIRI具有保护作用，在脑组织中检测到SA，并在体外和体内显示出保护活性。如沐风科研2026-09-30铁 中药降香
-
高韧性生物基弹性体3D打印！浙江大学团队最新《Aggregate》前沿研究本研究采用的打印工艺：【投影式光固化生物3D打印】。 核心的打印参数（基于生物基光敏树脂特性及后处理工艺的专门设定）如下：。 光敏树脂 ：由生物基聚氨酯二甲基丙烯酸酯、四氢糠基甲基丙烯酸酯（THFMA，20 wt%）及光引发剂（Irgacure 819，1 wt%）组成，室温粘度29.7 Pa·s，凝胶化时间4.7 s。
-
华医Family | 笙源生命完成A轮融资，加码高品质实验动物与疾病模型赛道医药投融资近日， 笙源生命科技（安吉）有限公司 完成A轮融资。 本轮融资由 华医资本 联合 中益仁资本 共同投资。 融资所得资金将主要用于实验动物品系扩繁、动物科研服务能力建设以及市场渠道拓展。华医资本2026-09-30A轮 华医Family A轮融资
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,025个
全球在研药物数
960个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-11-06
-
2026-11-06
-
2026-11-06
-
摩熵咨询 33 58
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-11-05
-
2026-11-05
-
2026-11-05
-
摩熵咨询 35 90
-
摩熵咨询 28 72
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-04
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
推荐资讯
- 摩熵医药年终大促限时开启｜新客5折、买1年用14个月、套餐立省3万
- 2026年创新药CRO与医疗器械CRO商业模式差异深度分析：全链条、盈利结构、壁垒与企业筛选全对比
- 2026年10月全球创新药月报出炉：232款新药获批临床！孤儿药认定/临床成败/重磅BD全梳理
- 80亿市场零量入场！广东联盟集采3款新品补位公示，亮丙瑞林微球等大品种抢跑准入
- 中国生物制药牵手BI达成70亿美元出海大单，6个肿瘤项目覆盖ADC/TCE，年内BD总额破百亿美元
- 开拓药业KX-826完成一年期安全性随访，国产外用AR拮抗剂即将冲刺雄激素性脱发NDA
- 石药集团牵手康方生物：B7-H3 ADC SYS6043联合PD-1/VEGF双抗依沃西，国内联合疗法临床正式启动
- 先声药业拿下凌科药业泽普昔替尼皮肤科独家商业化权益，国产JAK1抑制剂特应性皮炎NDA获受理
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
