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溶瘤病毒免疫疗法研发商KaliVir Immunotherapeutics宣布完成1400万美元A轮延期融资医药投融资2026年8月19日，溶瘤病毒免疫疗法研发商KaliVir Immunotherapeutics, Inc.宣布完成1400万A轮延期融资。本轮融资由Company K Partners领投，SV Investment、Flexus Partners参与投资；Nextrans、Quad Investment Management等老股东继续跟投。融资所得资金将用于VET3‑TGI的持续临床开发，包括开展STEALTH‑001Ⅰ/1b期临床试验，招募晚期实体瘤受试者，同时用于公司日常运营。
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精准药物开发商Kynexis完成4000万欧元A轮延期融资，推进一款潜在全球首创的认知障碍在研药物开发医药投融资2026年8月19日，精准药物开发商Kynexis宣布完成4000万欧元的A轮延期，使A轮融资总额达到9700万欧元。此次融资由新投资者Novartis Venture Fund领投，现有投资者Forbion、Ysios Capital和Sunstone Life Science Ventures也参与其中。资金将支持KYN-5356二期临床概念验证研究（针对精神分裂症相关认知障碍的CIAS）结案工作，CIAS注册临床开发的准备工作，以及继续推进包括阿尔茨海默病在内的其他认知障碍。
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美国FDA批准首个无需人工干预的自动采血机器人Aletta，有望缓解采血师短缺问题研发注册政策美国食品药品监督管理局（FDA）近日批准了Aletta，这是首个无需人工干预即可从患者手臂采血的独立机器人设备。该设备获准在门诊环境中用于成人患者，并由受过采血培训的监督人员操作。一名采血师可以同时监督多达三台Aletta设备，这可能有助于解决美国当前采血师短缺的问题。Aletta设备能够自主完成采血的所有步骤，包括引导患者放置手臂、使用近红外光和多普勒超声定位合适的静脉、应用止血带、准备皮肤、插入和丢弃针头、更换收集管和放置绷带。监督采血师确认收集管按正确顺序填充，并在程序结束后验证所有管子是否足够满。Aletta的设计考虑了多层次的病人安全，包括在超声扫描期间持续对皮肤进行消毒，以及由受过培训的专业人员在患者之间清洁设备。如果患者在程序中移动过多，针头会自动脱落，采血停止；设备上的其他传感器可以在检测到其他不安全条件时暂停程序并通知监督人员。FDA的授权基于临床数据，表明Aletta在成功采血率方面与受过培训的人类采血师相当甚至更好，这在一组广泛的病人中得到了证明，包括健康状况各异、自报静脉穿刺困难以及肤色各异的病人。设备相关的副作用不常见且轻微。FDA通过De Novo途径（一种适用于新类型低至中度风险Biospace2026-08-19Vitestro
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Marvel Biosciences Corp.扩大魁北克省投资者私人配售医药投融资Marvel Biosciences Corp.（TSXV: MRVL，OTCQB: MBCOF）宣布，将之前宣布的私人配售范围扩大至魁北克省的投资者。公司于2026年8月19日发布了修改后的发行文件，可在www.sedarplus.ca和公司网站https://marvelbiotechnology.com/上查阅。潜在投资者在做出投资决定前应阅读此发行文件。发行文件提供英文和法文版本。本新闻稿不构成出售或购买证券的要约，也不构成在任何此类要约或销售将构成违法的司法管辖区内的销售邀请。证券未根据1933年美国证券法（经修订）（“1933年法案”）或任何州证券法注册，也不得在美国或向“美国人士”（根据1933年法案下的S规例定义）提供或出售，除非根据1933年法案和适用的州证券法注册，或者存在注册要求的豁免。多伦多证券交易所创业板及其监管服务提供商（根据多伦多证券交易所政策定义）不对本新闻稿的充分性或准确性承担责任。关于Marvel Biosciences Corp.，该公司及其全资子公司Marvel Biotechnology Inc.是一家位于卡尔加里的临床前阶段制药开发生物技术公司，采用“药物再开发”方
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Humacyte公布ATEV血管生成血管在血液透析中的应用成果研发注册政策Humacyte公司近日宣布，其V007三期临床试验一年结果已发表在《柳叶刀数字健康》杂志上。该研究评估了无细胞组织工程血管（ATEV）在血液透析患者动脉静脉（AV）通路中的应用效果。结果显示，ATEV在一年随访期内，与传统自体动静脉瘘（AVF）相比，在血液透析血管通路方面表现出优越性，尤其对于所有女性患者以及肥胖和糖尿病患者，这些患者通常面临较高的AVF失败率。此外，Humacyte还报告了V012三期研究的初步结果，该研究专注于需要血液透析的终末期肾病（ESRD）女性患者，并计划在2026年下半年提交补充生物制品许可申请（sBLA），以扩大Symvess®标签的第二项适应症。
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Chemomab Therapeutics与Scipher Medicine合并，推进RA新药研发研发注册政策Chemomab Therapeutics宣布与Scipher Medicine合并，共同推进新药研发。Scipher的AI网络药物平台SPECTRA™识别出新型CCL24阻断剂nebokitug，作为治疗类风湿性关节炎（RA）的领先候选药物。预计nebokitug的RA Phase 2临床试验将在2027年上半年开始，2028年上半年公布结果。合并后的公司估值约为1.5亿美元，预计在nebokitug Phase 2 RA试验结果公布前有足够的现金支持运营。
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个性化mRNA癌症疗法在黑色素瘤治疗中取得积极进展研发注册政策默克公司和Moderna公司宣布，其联合开发的mRNA个性化新抗原疗法（INT）intismeran（V940或mRNA-4157）与KEYTRUDA（pembrolizumab）联合治疗完全切除的IIB-IV期黑色素瘤患者的III期临床试验（INTerpath-001）取得了积极结果。该试验达到了无病生存期（RFS）的主要终点和远处无转移生存期（DMFS）的关键次要终点。这是首个针对个性化新抗原疗法（INT）和基于mRNA的癌症疗法的III期积极结果，也是首个在辅助治疗环境中，对于已切除黑色素瘤患者，与单独使用KEYTRUDA相比，显示出临床意义改善的III期研究。
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Monopar Therapeutics任命Jeffrey D. Kent博士为医学事务高级副总裁研发注册政策Monopar Therapeutics公司宣布，Jeffrey D. Kent博士自2026年9月1日起担任公司执行副总裁兼医学事务负责人。同时，公司宣布两项关于ALXN1840（TMC）的摘要被美国肝病研究协会（AASLD）- 肝脏会议2026年会议接受，该会议将于2026年11月5日至9日在科罗拉多州丹佛举行。ALXN1840是公司用于治疗威尔逊病的晚期候选药物。Jeffrey D. Kent博士拥有超过20年的生物制药领导经验，在医学事务、临床开发和监管策略方面具有专业知识。此外，Monopar Therapeutics还计划在会议上展示其关于威尔逊病治疗的研究成果。威尔逊病是一种罕见的遗传性疾病，全球大约有1/30000的人受到影响。ALXN1840是一种新型的一类白蛋白三联体复合物（ATC）激活剂，正在研究用于治疗威尔逊病。
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Verlytix宣布作为LyoGenesis Manufacturing关联公司推出医投速递Verlytix，一家全球合同测试实验室，服务于制药和生物技术行业，今日宣布推出其扩展的质量分析测试平台。Verlytix是LyoGenesis Manufacturing的关联公司，反映了其持续的增长、服务范围的扩大以及对质量、精确性和分析卓越的长期承诺。Verlytix以其在注射药物产品方法开发和测试方面的全球声誉而闻名，现在作为值得信赖的分析合作伙伴，为全球的制药和生物技术公司提供支持。Verlytix的业务范围包括注射药物产品测试、一站式第三方服务、合同研究组织（CRO）服务以及质量控制测试。Verlytix的分析基础设施旨在直接解决肽行业快速扩张带来的严格、独立测试需求，提供纯度、效力、无菌性、安全性和一致性的独立验证。Biospace2026-08-19MPP Group LLC Vector Science & The
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特朗普选择新FDA局长，前白宫政策顾问Heidi Overton有望担任医投速递美国总统特朗普据报道已选定新的食品药品监督管理局（FDA）局长。白宫国内政策委员会代理主任、有医学背景的Heidi Overton将被提名这一职位。Overton拥有新墨西哥大学医学学位、约翰霍普金斯大学普通外科住院医师资格以及约翰霍普金斯大学布隆伯格公共卫生学院的临床研究博士学位。在白宫任职之前，Overton曾在美国第一政策研究所担任首席政策官和副董事长。BMO资本市场表示，Overton的提名被视为一个温和的积极信号，她将取代前FDA局长Marty Makary留下的领导真空。Overton在特朗普政府健康政策中的角色日益凸显，她在COVID-19响应期间开始与特朗普合作。如果她的提名获得参议院批准，Overton将面临挑战，包括解决与卫生与公众服务部长罗伯特·肯尼迪 Jr.的“激进透明度”计划相关的反冲，以及处理FDA内部的一些关键政策问题。
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凤凰儿童医院任命Carolina V. Guimaraes博士为放射科副总裁兼主任医投速递凤凰儿童医院宣布任命Carolina V. Guimaraes博士为放射科副总裁兼主任。Guimaraes博士是一位全国知名的儿科放射学家，她在北卡罗来纳大学教堂山分校担任放射科和儿科教授、儿科放射科主任以及放射科运营副总裁。她将带来丰富的临床经验、学术成就、运营领导和战略视野。Guimaraes博士在UNC工作期间，推动了儿科放射科的重大增长和转型，并建立了儿科放射科进修项目。她将在12月加入凤凰儿童医院，致力于加强儿科影像服务，支持护理团队，并继续推进医院的临床卓越、创新和协作。凤凰儿童医院是美国最大的儿科健康系统之一，提供世界级的住院、门诊、创伤、急诊和紧急护理服务。Biospace2026-08-19
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Sight Sciences泪液护理系统获FDA更新适应症，改善干眼症患者的泪腺功能研发注册政策Sight Sciences公司宣布，其泪液护理系统（TearCare）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）更新适应症，用于改善因睑板腺功能障碍（MGD）导致的蒸发性干眼症患者泪腺功能。这是首个针对MGD的干眼症治疗，旨在改善泪腺功能，而非仅仅管理症状。TearCare系统通过精确控制的热能作用于眼睑，结合医生指导的手动腺体表达，有效清除腺体阻塞并改善泪腺功能。此次更新不仅扩大了TearCare的适应症范围，还增加了可选的清创作为TearCare系统的一部分，进一步增强了其对MGD导致的蒸发性干眼症的综合治疗方法。
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MaxCyte推出CHANGE-seq-BE™和ONE-seq-BE™脱靶提名检测医投速递MaxCyte公司宣布推出CHANGE-seq-BE™和ONE-seq-BE™脱靶提名检测，这两种检测通过SeQure™服务提供，旨在解决基因组编辑表征中的关键空白。这些检测能够对腺嘌呤和胞嘧啶碱基编辑器（ABEs和CBEs）的脱靶位点进行敏感提名。SeQure服务提供跨正交提名检测的集成报告，帮助治疗开发者识别重叠和独特的提名位点，并优先考虑确认检测的区域。CHANGE-seq-BE是一种对碱基编辑器敏感且无偏见的生化脱靶提名方法，而ONE-seq-BE是唯一提供全视域种群特异性遗传变异的碱基编辑器提名检测，这些变异可能影响脱靶活性。通过结合这两种检测，MaxCyte成为碱基编辑器正交提名检测的唯一来源提供商。与SeQure现有的定量脱靶编辑测量和结构变异检测的确认检测相结合，治疗开发者可以自信地评估相关细胞和组织背景下的脱靶风险。这对于开发者与不断发展的监管期望保持一致尤为重要，包括最近的FDA关于脱靶编辑和基因组安全的指导，以及正交检测、检测灵敏度和方法适当性的日益重视。MaxCyte总裁兼首席执行官Maher Masoud表示，碱基编辑器为治疗开发创造了新的机会，同时也需要反映其作用机制的安全评估策略
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CLS Health在Pearland East开设新诊所，提升社区医疗服务医投速递CLS Health在Pearland East开设了一座全新的综合医疗诊所，旨在为Pearland及其周边社区提供更便捷的初级保健、专科护理、影像和实验室服务。这座新诊所位于Pearland Parkway和FM 218交汇处附近的Province Village Drive 2910号，于2026年8月开放。CLS Health创始人兼总裁Mohammed Baba博士表示，这一举措不仅标志着诊所的里程碑，也为患者提供了更便捷的医疗保健服务。新诊所的设计理念是将初级保健、儿科和专科服务整合在一个综合护理模式中，以方便患者在一个地点获得所需的护理。CLS Health的愿景是将医生、专科、诊断和支持服务整合在一个协调的环境中，以提供无缝的医疗服务体验。Biospace2026-08-19
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Kynexis完成4000万欧元A轮融资，加速KYN-5356临床试验医药投融资荷兰奈登，2026年8月19日——专注于改善脑部疾病患者认知功能的临床阶段生物技术公司Kynexis今日宣布，已完成4000万欧元A轮融资的追加，使得A轮融资总额达到9700万欧元（1.1亿美元）。本轮融资由新投资者诺华风险投资基金领投，现有投资者Forbion、Ysios Capital和Sunstone Life Science Ventures参投。诺华风险投资基金的Marianne Uteng女士已加入Kynexis董事会，Mathias Frederiksen先生担任董事会观察员。本轮融资将支持KYN-5356针对精神分裂症相关认知障碍（CIAS）的2期概念验证研究的收尾活动，为CIAS的注册性临床试验做准备，并继续推进针对其他认知障碍（包括阿尔茨海默病）的研究。Kynexis已完成2期研究的入组工作，并有望在2026年底公布主要结果。
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纳斯斯制药公司首席财务官即将离职，财务总监将担任临时首席财务官医投速递纳斯斯制药公司（Nasus Pharma Ltd.）宣布，公司首席财务官Eyal Rubin将于2026年9月18日离职，以追求生命科学行业之外的新机会。Rubin先生将确保平稳过渡，并在离职前继续与公司紧密合作。公司财务总监Oren Elmaliach已被任命为临时首席财务官。Elmaliach先生自公司成立以来一直担任财务职务，拥有超过15年的财务经验和领导能力，熟悉公司的财务运营、报告流程和组织结构。纳斯斯制药是一家专注于开发创新鼻腔产品的临床阶段制药公司，其领先产品候选NS002正在开发中，用于治疗I型过敏反应，包括过敏性休克。Biospace2026-08-19Nasus Pharma Ltd
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Atsena Therapeutics任命生物制药行业资深人士Matt Pauls加入董事会医投速递Atsena Therapeutics，一家专注于逆转或预防遗传性视网膜疾病的临床阶段基因治疗公司，宣布任命拥有超过25年生物制药行业领导经验和罕见病临床开发及商业化专长的Matt Pauls先生加入其董事会。Pauls先生在生物技术制药行业拥有丰富的领导经验，特别是在罕见病临床开发和建立及扩展商业化组织方面。Atsena Therapeutics正在推进两个后期临床项目，即针对X连锁视网膜劈裂（XLRS）的ATSN-201和针对GUCY2D相关利伯先天性黑蒙（LCA1）的ATSN-101，同时准备其遗传性视网膜疾病基因疗法的多次商业化推广。Pauls先生曾领导公司通过IPO，在行业内一些最受尊敬的罕见病公司中建立并扩展了商业化组织，并指导董事会通过转型决策，包括最近的收购。Atsena Therapeutics的CEO Patrick Ritschel表示，Pauls先生的加入正值公司关键时期，公司正在积极准备潜在的商业化推广。Pauls先生目前担任Savara, Inc.的董事会主席兼首席执行官，这是一家专注于罕见呼吸疾病的公开交易的临床阶段生物制药公司。他还担任两家其他公开交易生物制药公司的董事会成员，
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Model Medicines发现新型抗病毒靶点，推动广谱抗病毒药物研发研发注册政策生物技术公司Model Medicines宣布发表了一篇论文，确定了RNA依赖性RNA聚合酶（RdRp）Thumb-1口袋作为广谱抗病毒开发的保守、可药物作用的靶点。该研究挑战了数十年的传统观念，并可能为抗病毒药物开发带来新的策略。公司还展示了其口服、直接作用的抗病毒药物MDL-001，该药物针对这一靶点。此外，Model Medicines的研究成果已在多个国际会议上展示，并得到了业界专家的认可。Biospace2026-08-19Model Medicines Inc Stripe
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恒瑞医药发布2026年上半年业绩报告：创新药物和全球化战略推动业务增长医投速递恒瑞医药于2026年8月19日公布2026年上半年财务报告。报告期内，创新药物成为公司增长的主要动力，全球化战略持续验证恒瑞创新产品组合的全球价值。公司2026年上半年实现收入154.6亿元人民币，其中药品销售收入139.5亿元人民币，同比增长1.87%。创新药物销售收入增长16.38%，占总药品销售收入的63.16%，非肿瘤创新药物销售收入同比增长73.97%，成为增长的重要动力。归属于上市公司股东的净利润为44.7亿元人民币，同比增长0.34%。研发投入为46.1亿元人民币，占收入的29.8%。公司在报告期内在中国推进其产品管线，获得七项创新相关批准，包括两个一类创新药、一个二类创新药和四个额外适应症。此外，恒瑞还报告了其在代谢管线方面的进展，包括在中国进行的两种针对2型糖尿病的利必泰注射剂III期研究以及HRS-7535口服小分子GLP-1受体激动剂在肥胖研究中的积极结果。恒瑞继续通过多元化的合作模式推进其全球化战略，自2023年以来已完成13项海外业务发展交易，总潜在交易价值约为420亿美元。在科学认可方面，与恒瑞产品相关的204项研究成果发表在学术期刊上，并受到国际认可。展望未来，恒瑞将继续推进其创
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蔡司宣布ZEISS CLINIC 360软件获得FDA 510(k)认证研发注册政策蔡司医疗技术公司宣布，其全合一云和浏览器软件解决方案ZEISS CLINIC 360已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的510(k)认证。该软件能够大规模聚合临床数据，并支持高级分析，以简化眼科工作流程，为临床医生提供更多时间进行个性化患者护理。ZEISS CLINIC 360结合了诊断和医疗数据，提供了一个全面的病人视图，帮助临床医生评估疾病进展，支持治疗决策，并提高工作流程效率。该软件将于2026年秋季在美国推出。蔡司医疗技术公司强调，ZEISS CLINIC 360反映了其致力于简化整个护理旅程的承诺，并帮助从业者更高效地工作，同时保持对患者的关注。Biospace2026-08-19Carl Zeiss Meditec A
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医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
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