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  • 国泰海通｜医药：美国医药调研及JPM大会后反馈
    公司动态
    国泰海通｜医药：美国医药调研及JPM大会后反馈
    报告导读： 本篇报告为我们在美国医药调研及 JPM 大会后的系统反馈，包括对行业及主要治疗领域的最新研判。 随着政策端不确定性阶段性落地、重磅临床数据持续释放以及全球 M&A 回暖， 2025 年四季度美股生物科技与制药板块显著走强，投资人对 2026 年创新药投资情绪明显改善。 JPM 大会前后两周， MNC BD 交易高度活跃，中国创新药资产在交易中的占比与能级同步提升，显示其在全球创新体系中的吸引力持续增强。
    国泰海通证券研究
    2026-02-06
    国泰海通 JPM
  • 喜报！天方达比加群酯胶囊双规格斩获注册证书
    审批动态
    喜报！天方达比加群酯胶囊双规格斩获注册证书
    近日，天方药业收到国家药品监督管理局核准签发的达比加群酯胶囊（150mg、110mg）《药品注册证书》，视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。 达比加群酯属于直接凝血酶抑制剂，主要用于减少非瓣膜性心房颤动的中风和全身性栓塞风险、治疗深静脉血栓形成和肺栓塞、降低深静脉血栓形成和肺栓塞复发的风险、髋关节置换手术后深静脉血栓形成和肺栓塞的预防。 该药品获批后视同通过仿制药质量和疗效一致性评价，对公司进一步优化品种结构，提升市场竞争能力具有积极的促进作用。
    天方药业
    2026-02-06
    达比加群 深静脉血栓 肺栓塞
  • 博锐生物与贝达药业宣布帕妥珠单抗注射液（贝泽汀®）获批上市
    审批动态
    博锐生物与贝达药业宣布帕妥珠单抗注射液（贝泽汀®）获批上市
    2 月 6 日，浙江博锐生物制药股份有限公司（以下简称“博锐生物”）与贝达药业股份有限公司（以下简称“贝达药业” , 300558.SZ ）联合宣布，双方合作的帕妥珠单抗注射液（商品名：贝泽汀 ® ）正式获得国家药品监督管理局（ NMPA ）批准上市 （药品批准文号：国药准字S20260009） ，用于治疗早期乳腺癌和转移性乳腺癌。 贝泽汀 ® 是博锐生物与贝达药业的战略合作产品。 2025 年 5 月，双方达成 “ 曲帕双珠 ” 全面合作，博锐生物授予贝达药业负责注射用曲妥珠单抗（商品名：安瑞泽 ® ）在大中华区（包括中国大陆、香港、澳门和台湾地区）的经销活动及商务事务的独家权利，并授予贝达药业在大中华区内与帕妥珠单抗注射液有关的全部权益，包括产品注册、商业化以及上市后开发的权利和权益。
    博锐Bioray
    2026-02-06
    安瑞泽 乳腺癌 贝泽汀
  • 细节曝光！“特朗普大药房”开业，竟是中国药价“四同”翻版，辉瑞、礼来慌了？
    公司动态
    细节曝光！“特朗普大药房”开业，竟是中国药价“四同”翻版，辉瑞、礼来慌了？
    当美国也开始“四同”药价治理，意味着什么。 就在昨晚，美国也上线了自己的“四同”药价治理平台——TrumpRx。 2月5日晚，特朗普宣布TrumpRx高调上线。
    E药经理人
    2026-02-06
    大药房
  • 第4项适应症获批！默沙东押注的这款中国“王炸”再破圈
    审批动态
    第4项适应症获批！默沙东押注的这款中国“王炸”再破圈
    这一进展的市场价值极高： HR+/HER2- 亚型占据乳腺癌近七成的患者“基本盘”，是最典型的“患者基数大、治疗周期长、耐药频发”瘤种，但耐药后治疗空档明显。 在 PAM 通路抑制剂、 ADC 等药物的激烈角逐中， sac -TMT 率先破局，凭 PFS 的显著优效与 OS 的获益趋势，击碎了困扰行业多年的治疗瓶颈。 至此， sac -TMT 已覆盖乳腺癌中恶性程度最高的亚型 TNBC ，与基数最庞大的亚型 HR+/HER2-乳腺癌 ，从“重”与“量”的双维度，进阶为乳腺癌治疗的“基石药物”。
    E药经理人
    2026-02-06
    HER2 乳腺癌
  • 下一代细胞疗法技术（CAR-T、CAR-NK、TCR-T、TIL、iPSC等）评估与战略研究报告（2026-2030年）
    前沿研究
    下一代细胞疗法技术（CAR-T、CAR-NK、TCR-T、TIL、iPSC等）评估与战略研究报告（2026-2030年）
    我们正站在一场医疗范式革命的门槛上。 从化学小分子到生物大分子，再到今天的“活体药物"--细胞疗法，人类治疗疾病的武器库正在发生根本性变革。 据预测，到2030年，全球细胞疗法市场规模将突破千亿美元，年复合增长率超过30%，成为生命科学领域最具爆发力的增长极。
    E药经理人
    2026-02-06
    CAR-T 细胞疗法 iPSC
  • 国内最大血管介入公司闯关创业板，集采后产品平均单价不降反增？
    公司动态
    国内最大血管介入公司闯关创业板，集采后产品平均单价不降反增？
    A股创业板终 于 又迎来药企挂牌，近 日广 东博迈医疗递交招股书，拟在创业板上市。 博迈医疗于2012年在东莞松山湖成立， 是国内最大的血管介入球囊导管生产企业。 博迈医疗还是血管介入出口大户， 公司球囊导管的出口量曾占据国产品牌出口量的70%以上。
    健识局
    2026-02-06
    博迈医疗 集采
  • 爱尔医疗的另一桩生意：投资21家精神病专科医院
    医药投融资
    爱尔医疗的另一桩生意：投资21家精神病专科医院
    正在国家卫健委组织对“精神病院骗保”一事进行调查的时候，拥有上市公司爱尔眼科的爱尔医疗投资集团有限公司突然冲上了热搜。 2月5日，经多家媒体深挖， 媒体曝光的涉嫌骗保的 襄阳恒泰康医院在股权穿透后，最终受益人为爱尔 医疗投资集团 。 爱尔医疗投资集团的股东就两个自然人： 陈邦持股79.99%，他是上市公司 爱尔眼科 的董事长 ； 李力持股20.01%，他是爱尔眼科的副董事长和总裁。
    健识局
    2026-02-06
    爱尔眼科 精神病专科医院 爱尔医疗
  • 恒瑞医药创新药获批临床，拟用于特应性皮炎
    审批动态
    恒瑞医药创新药获批临床，拟用于特应性皮炎
    SHR-1894 注射液是公司自主研发的一种治疗用生物制品， 预期可在特应性皮炎治疗过程中，发挥保护皮肤屏障和抑制炎症的作用。 公告显示， 目前国内外尚无同类药物获批上市。 截至目前，SHR-1894 注射液相关项目累计研发投入约为4010万元（未经审计）。
    健识局
    2026-02-06
    特应性皮炎
  • 【肺长TALK】董晓荣教授：从“发生后治疗”到“发生前预防”，肺癌脑转移管理重心前移
    专家观点
    【肺长TALK】董晓荣教授：从“发生后治疗”到“发生前预防”，肺癌脑转移管理重心前移
    肺癌脑转移一直是困扰临床医生与患者的严峻挑战，它不仅严重影响患者的生存预后，更对认知功能和生活质量造成毁灭性打击。 在精准医疗飞速发展的今天，我们是否还需要等到脑转移发生后再被动应对？ “防大于治”的理念在肿瘤治疗中应如何落地。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-02-06
    肺癌 肺癌脑转移
  • 安全免疫，非尼不可｜王立峰教授：派安普利单抗医保落地，推动肺鳞癌免疫治疗策略持续优化
    医保动态
    安全免疫，非尼不可｜王立峰教授：派安普利单抗医保落地，推动肺鳞癌免疫治疗策略持续优化
    随着免疫治疗在多癌种领域持续深入，如何在确保疗效的同时进一步提升安全性与可及性，已成为临床肿瘤学的重要命题。 派安普利单抗自上市以来，凭借独特的分子优化设计和跨癌种的扎实临床证据， 在至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤成人患者、联合紫杉醇和卡铂适用于局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗、既往接受过二线及以上系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌成人患者和联合吉西他滨和顺铂适用于复发或转移性鼻咽癌的一线治疗 中展现出明确而稳定的临床价值。 尤其值得关注的是，随着这 4项适应证纳入国家医保药品目录 ，派安普利单抗的临床可及性将迎来质的跃升——不仅能够显著降低患者经济负担，更有望在多癌种领域全面助力免疫治疗的规范化诊疗，并且带来新的治疗选择。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-02-06
    鼻咽癌 肺鳞癌
  • 新型ADC的作用机制及德曲妥珠单抗的结构特点
    前沿研究
    新型ADC的作用机制及德曲妥珠单抗的结构特点
    作为全球及中国首个获批用于肺癌治疗的抗体偶联药物（ADC），德曲妥珠单抗通过对抗体、连接子及有效载荷三大结构的优化，打破了传统ADC在均质性与稳定性等方面的技术瓶颈。 新型ADC的主要作用机制。 新型ADC药物通过多重机制协同发挥抗肿瘤作用。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-02-06
    肺癌 ADC
  • 100万！浙江大学拟转化一项医疗领域临床监测技术包
    研发注册政策
    100万！浙江大学拟转化一项医疗领域临床监测技术包
    日前，浙江大学发布专利转让公示，拟通过协议定价方式将4项医疗相关技术成果整体转让，合计协议金额为 100万元 。 浙江大学拟转让 四项专利名称。 这四项成果涵盖 发明专利、实用新型专利及计算机软件著作权 三类，核心聚焦 临床监测与检测技术 领域。
    动脉橙果局
    2026-02-06
    浙江大学 医疗领域
  • 0.5万！宁夏医科大学拟转化一款引导组织再生膜
    前沿研究
    0.5万！宁夏医科大学拟转化一款引导组织再生膜
    日前，宁夏医科大学发布成果转化公示，拟将其 “一种双层载双组份药物的功能性引导组织再生膜及其制备方法” 专利以协议定价的方式许可给产业方，许可费用为 0.5万元 。 该专利由宁夏医科大学 张华林 研发而成，其所涉及的 引导组织再生膜（GTR膜） ，是一种兼具屏障保护、抑菌消炎与组织再生引导功能的新型生物医用材料，采用 溶剂浇铸法与乳液静电纺丝技术 复合制备而成，整体呈现双层差异化结构，外层为 具有微米沟槽拓扑结构的聚羟基丁酸酯浇铸膜 ，内层为 负载奥硝唑和碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）的芯壳结构聚羟基丁酸酯纤维膜 ，凭借良好的生物相容性、可降解性及多功能协同优势，可广泛应用于牙周炎、牙周缺损等疾病的临床治疗，为牙周组织再生提供全新解决方案。 临床刚需凸显，牙周病治疗痛点亟待突破。
    动脉橙果局
    2026-02-06
    bFGF 宁夏医科大学 再生膜
  • 不用饿肚子也能稳代谢！Cell Rep突破性发现｜PPARγ激动剂破解肥胖困局，核糖体机制开辟治疗新赛道
    前沿研究
    不用饿肚子也能稳代谢！Cell Rep突破性发现｜PPARγ激动剂破解肥胖困局，核糖体机制开辟治疗新赛道
    如何让“罢工”的脂肪组织重新高效工作。 近日，国际知名期刊 Cell Rep 发表的一项突破性研究，揭开了PPARγ激动剂调控脂肪代谢的全新分子密码，为肥胖相关代谢疾病的治疗带来了新希望。 PET-CT成像进一步验证，罗格列酮治疗后，肥胖小鼠的脂肪组织葡萄糖摄取能力明显增强，意味着脂肪组织的代谢活性得到有效恢复。
    生物谷
    2026-02-06
    PPARγ 肥胖 核糖体
  • 单针起效？HIV疫苗新突破！Nat Immunol｜WIN332拆糖设计诱导双类中和抗体，3周触发免疫反应
    前沿研究
    单针起效？HIV疫苗新突破！Nat Immunol｜WIN332拆糖设计诱导双类中和抗体，3周触发免疫反应
    对抗 艾滋病病毒（HIV） 的疫苗研发，是一场持续四十余年的科学马拉松。 据联合国艾滋病规划署数据，全球现有约 3900 万 HIV 感染者，每年新增约 130 万，而能提供广泛保护的有效疫苗仍未出现。 核心难题在于 HIV 病毒包膜蛋白（Env）的高度变异性，以及其表面 “聚糖盾牌” 的伪装 ——这些糖分子不仅掩盖病毒关键表位，还让免疫系统难以产生能中和多种毒株的广谱中和抗体（bNAbs）。
    生物谷
    2026-02-06
    HIV Nat Immunol 单针
  • 全球首创！无血清狂犬疫苗即将上市，安全性迎来重大突破
    审批动态
    全球首创！无血清狂犬疫苗即将上市，安全性迎来重大突破
    2026年2月6日，中国疫苗行业迎来里程碑式进展。 由艾美疫苗股份有限公司（06660.HK）全资子公司艾美荣馨（宁波）生物制药有限公司全球自主首研的无血清迭代狂犬疫苗，已顺利通过国家药品监督管理局的注册现场检查，标志着这款全球首创的疫苗产品距离正式上市仅一步之遥。 突破性技术：从“有血清”到“无血清”的迭代升级。
    药时空
    2026-02-06
    无血清狂犬疫苗
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