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  • 唯一登记、甲羧除草醚、双重作用：安道麦在巴西推出新型除草剂SONAVIO®
    审批动态
    唯一登记、甲羧除草醚、双重作用：安道麦在巴西推出新型除草剂SONAVIO®
    SONAVIO ® 的活性成分为甲羧除草醚（bifenox），属于HRAC Group 14的PPO抑制类除草剂，兼具触杀与残效双重作用模式。 据安道麦介绍，这种双重机制的设计旨在为种植者提供早期杂草防控及更长周期的田间保护。 安道麦公布的田间试验数据显示，该产品对番茄种植区常见的几种阔叶杂草——包括龙葵、苋属、马齿苋和藜属——均有良好的防效。
    世界农化网
    2026-06-25
    安道麦 甲羧除草醚
  • 行业丨NMPA：批准培来加南喷雾剂上市
    审批动态
    行业丨NMPA：批准培来加南喷雾剂上市
    6月22日，国家药监局官网称，近日，国家药品监督管理局批准普莱医药（江苏）股份有限公司申报的1类创新药培来加南喷雾剂（商品名：普亦克）上市， 该品种为局部外用抗细菌药物，适用于治疗由表皮葡萄球菌、溶血葡萄球菌、鲍曼不动杆菌导致的Ⅰ度或浅Ⅱ度烧烫伤继发创面感染。 该药品上市为患者提供了新的治疗选择。 （NMPA 2026-06-22）
    国药致君
    2026-06-25
    国家药品监督管理局 抗菌肽PL-5
  • 【中国创制】清原新型嘧啶胺类杀菌剂Rimaminoprole获ISO通用名临时批准
    审批动态
    【中国创制】清原新型嘧啶胺类杀菌剂Rimaminoprole获ISO通用名临时批准
    英文化学名称：5-chloro- N 4 -[2-[[1-(4-chlorophenyl)- 1 H -pyrazol-3-yl]oxy]ethyl]-6-(difluoromethyl)-2,4-pyrimidinediamine。 分子式：C 16 H 14 Cl 2 F 2 N 6 O。 © AgroPages。
    世界农化网
    2026-06-25
    嘧啶胺类杀菌剂 Rimaminoprole 清原新型嘧
  • 血液肿瘤研究进展：BCL-2 靶点的成药突破
    前沿研究
    血液肿瘤研究进展：BCL-2 靶点的成药突破
    B 细胞淋巴瘤 2（BCL-2）靶点的成药突破，是继 BTK 抑制剂之后血液肿瘤领域的重要里程碑。 根据 GLOBOCAN 2022 全球癌症统计数据，全球血液肿瘤年新发病例约 131 万例，年死亡病例约 70 万例，分别占全部恶性肿瘤的 6.6% 和 7.2%。 1990-2021 年间，全球血液肿瘤现患病例从 234 万增长至 539 万。
    智化科技
    2026-06-25
    BCL2 BTK 血液肿瘤 维奈克拉 利沙托克拉
  • 重磅落地！赛德特生物“肝细胞癌中央记忆淋巴细胞治疗技术”入驻华西乐城，肿瘤创新诊疗中心正式开科
    公司动态
    重磅落地！赛德特生物“肝细胞癌中央记忆淋巴细胞治疗技术”入驻华西乐城，肿瘤创新诊疗中心正式开科
    6 月 24 日，海南海控乐城医院（四川大学华西乐城医院）肿瘤创新诊疗中心开科仪式圆满举行。 作为开科重磅举措， 赛德特生物核心技术“肝细胞癌中央记忆淋巴细胞治疗技术”正式落地该院 ，本技术精准定位于肝细胞癌术后防复发， 标志着国产前沿免疫细胞治疗从攻克实体瘤术后高复发难题迈向临床应用，踏出了关键一步。 华西乐城肿瘤创新诊疗中心正式起航。
    赛德特生物
    2026-06-25
    实体瘤 肝细胞癌 肿瘤 四川大学华西医院（四川省国际医院） SDTM-001注射液
  • 武田任命新CEO
    人事变动
    武田任命新CEO
    No.1 / 辉瑞哌柏西利在美获批乳腺癌维持治疗。 2026年6月24日， 辉瑞 （NYSE：PFE）宣布， 美国FDA已批准爱博新 （哌柏西利）联合曲妥珠单抗（含或不含帕妥珠单抗）及内分泌疗法， 用于激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体 2 阳性（HER2+）局部晚期或转移性乳腺癌（MBC）成人患者在诱导治疗后的维持治疗 。 No.2 / 武田阿帕达酶α辛奈达酶α在中国获批上市。
    GBIHealth
    2026-06-25
    乳腺癌 帕妥珠单抗 曲妥珠单抗 转移性乳腺癌 哌柏西利
  • 全球首个DB006多靶点溶瘤腺病毒注射液I期临床研究在中山大学肿瘤防治中心启动
    临床研究
    全球首个DB006多靶点溶瘤腺病毒注射液I期临床研究在中山大学肿瘤防治中心启动
    6月24日，由广州达博生物制品有限公司（简称“达博生物”）联合济民健康（603222.SH）控股子公司海南济民博鳌国际医院有限公司共同申办的I类创新药——“DB006溶瘤腺病毒注射液（E10K-1A）”I期临床研究启动会，在中山大学肿瘤防治中心圆满召开。 本次启动会汇聚了产学研界的顶尖力量。 DB006（E10K-1A）是全球首个进入临床研究阶段的多靶点溶瘤腺病毒注射液。
    广州达博生物制品有限公司
    2026-06-25
    中国医学科学院肿瘤医院 晚期实体瘤 中山大学肿瘤防治中心 人脐带间充质干细胞注射液 济民健康管理股份有限公司
  • 印度对涉华乙二胺作出反倾销终裁
    审批动态
    印度对涉华乙二胺作出反倾销终裁
    202 6 年 6 月 23 日，印度商工部发布公告 ，对原产于或进口自中国大陆、欧盟 、 沙特阿拉伯以及中国台湾地区的乙二胺（ Ethylene Diamine ）作出 反倾销 肯定性 终裁 ，建议征收为期 5 年 的反倾销税 ， 具体如下：中国大陆为 350 － 575 美元 / 吨，欧盟 为 464 －739 美元 / 吨，沙特阿拉伯 为 230 － 375 美元 / 吨，中国台湾地区 为 301 美元 / 吨 ， 征税详情见附表 。 2025 年 3 月 25 日，印度商工部发布公告称，应印度国内企业 Balaji Speciality Chemicals Limited 提交的申请，对原产于或进口自中国大陆、欧盟 、 沙特阿拉伯以及中国台湾地区的乙二胺发起反倾销调查。 附表：印度对涉华乙二胺反倾销终裁建议征税表。
    中国农药工业协会
    2026-06-25
    乙二胺 印度
  • 「DIFF CRO」《柳叶刀・呼吸医学》综述解读：人类冠状病毒研发评价技术落地方案
    前沿研究
    「DIFF CRO」《柳叶刀・呼吸医学》综述解读：人类冠状病毒研发评价技术落地方案
    人类冠状病毒研究全景解析。 近五十年来，科学界对人类冠状病毒的理解经历了深刻转变：从最初仅将它们视为引发普通感冒的温和病原体，逐渐认识到人类冠状病毒可引发重症甚至全球大流行。 在过去二十五年间，三种具有高度人畜共患特征的冠状病毒相继对人类公共卫生构成严峻挑战，分别是2002年暴发的严重急性呼吸综合征冠状病毒（SARS-CoV）、2012年现身中东的中东呼吸综合征冠状病毒（MERS-CoV），以及2019年引发全球大流行的SARS-CoV-2。
    迪福润丝生物
    2026-06-25
    MERS-CoV 冠状病毒 呼吸医学
  • 研报 | 英伟达800V Power Rack成Vera Rubin选用方案，预估至Rubin Ultra世代扩大采用
    前沿研究
    研报 | 英伟达800V Power Rack成Vera Rubin选用方案，预估至Rubin Ultra世代扩大采用
    从各机柜的功耗设计来看，NVIDIA 800V Power Rack应将于2027下半年的Rubin Ultra系列后逐步放大采用情形，实际大规模采用目前估计将落在2028年。 TrendForce集邦咨询说明，VR200单柜功耗约225kW，相较前一代GB300的150kW，增幅尚属可控，仍可沿用In Rack PSU（Power Supply Unit）支应。 进入Rubin Ultra世代，其功耗660kW的设计，对应下一代气冷产品功耗水平多可达1.2MW-1.3MW，预估单柜Power Rack可支持1-2柜Rubin Ultra，然而实际采用数量将取决于客户的冗余需求。
    TrendForce集邦
    2026-06-25
    Nvidia Corp
  • 体内碱基编辑疗法超 20 亿美元出海，授权企业反向合并冲刺纳斯达克
    交易并购
    体内碱基编辑疗法超 20 亿美元出海，授权企业反向合并冲刺纳斯达克
    为支持拟议的合并，Serapha 已获得由 RA Capital Management 和 RTW Investments 共同领投的财团提供的约 2.3 亿美元 交割前私募投资承诺，参与方包括 Janus Henderson Investors、Decheng Capital、Vivo Capital、Casdin Capital、LifeSci Venture Partners、Logos Capital、Balyasny Asset Management 和 Eventide Asset Management。 其中约 1.38 亿美元已在 A 轮融资中到位，剩余的 9200 万美元预计将在合并交割时同步完成，但需满足惯常的交割条件。 合并后公司在交割时的现金及现金等价物余额 （含私募融资款项） 预计将足以支持 Serapha 的运营至 2029 年下半年，并为 SERP-01 完成 2 期临床及启动 3 期临床提供充足资金 。
    医麦创新药
    2026-06-25
    Vivo Capital LLC Casdin Capital LLC
  • 全球首款 gMG siRNA 药物有望于 11 月获批上市
    审批动态
    全球首款 gMG siRNA 药物有望于 11 月获批上市
    FDA 已授予该申请优先审评资格，审批日期为 2026 年 11 月 ；欧盟委员会预计将于 2027 年下半年做出决定；此外，再生元计划于 2027 年初在日本提交上市申请。 此次提交基于 III 期 NIMBLE 试验的积极数据，该试验评估了 Cemdisiran 每 12 周 （即每年四次） 皮下注射一次在症状性 gMG 成人患者中的疗效和安全性，患者可根据研究者判断同时接受标准免疫抑制治疗。 Cemdisiran 通过 RNA 干扰技术靶向补体 C5，从源头抑制补体激活，从而阻断神经肌肉损伤。
    医麦创新药
    2026-06-25
    C5 Cemdisiran注射液
  • 【案鉴·创新】| 破解填料成本痛点！凯莱英生物解锁抗体下游纯化降本新方案
    公司动态
    【案鉴·创新】| 破解填料成本痛点！凯莱英生物解锁抗体下游纯化降本新方案
    抗体药商业化 生产中， 下游纯化工艺始终绕不开两大核心痛点：亲和层析填料居高不下的耗材成本、产能受限难以扩产增效。 作为抗体纯化核心耗材，Protein A填料成本占据纯化耗材总成本大头，而传统填料普遍存在致命短板：动态载量与保留时间无法兼顾，想要高载量就要拉长保留时间，直接拖累批次产能，陷入降本与提效二选一的工艺困境。 针对行业工艺瓶颈 ， Cytiva 于 2025 年推出 MabSelect SuRe 70 填料 ，针对性 突破该行业瓶颈：在柱高10 cm， 保留时间2分钟条件下，动态结合载量可达 60 g/L 以上；依托高载量减填料投料、短保留时间提批次产能双重优势，为抗体纯化工艺降本增效提供全新底层解决方案。
    凯莱英生物市场部
    2026-06-25
    Cytiva
  • 2026年4月全国获批创新医疗器械产品盘点
    审批动态
    2026年4月全国获批创新医疗器械产品盘点
    2026 年 4 月，创新医疗器械产品共计获批 6 个，数量较上月 8 个减少了 2 个。 当月，获批的 6 款创新医疗器械产品主要集中在手术治疗器械以及医学影像设备领域。 从地区分布看，当月获批的 6 款创新医疗器械主要分布于上海、陕西和江苏三地；创新通道方面，共有 15 个医疗器械产品进入创新通道，数量较 3 月（ 8 个）增加 7 个；优先审批方面，本月共有 3 个产品进入优先审批程序。
    BioShanghai
    2026-06-25
    新通 创新医疗 医疗器械
  • 恒瑞无水环孢素滴眼液获批，打破兴齐眼药独家格局
    审批动态
    恒瑞无水环孢素滴眼液获批，打破兴齐眼药独家格局
    6 月 25 日，国家药监局批准成都盛迪医药有限公司（恒瑞医药子公司）引进的环孢素滴眼液（IV，SHR8028）上市，用于干眼病治疗。 这也是国内干眼抗炎环孢素赛道时隔6年迎来的第二款商业化品种，终结了兴齐眼药自2020年以来的独家状态。 这款基于德国 Novaliq EyeSol 无水给药平台打造的 0.1% 环孢素制剂，也是国内第二款环孢素干眼治疗处方药，持续多年的独家市场格局就此被打破。
    医药云端工作室
    2026-06-25
    江苏恒瑞医药股份有限公司 环孢素 成都盛迪医药有限公司
  • 首发 | 全球市值最高的达芬奇手术机器人落户天河
    公司动态
    首发 | 全球市值最高的达芬奇手术机器人落户天河
    扎根广州、依托大湾区优势，我们将持续推动全球先进医疗科技加快引入中国，同时深化本土创新体系建设，积极探索人工智能等前沿科技在微创诊疗领域的应用，引领微创外科相关产业持续进步，为中国医生和患者创造更多价值。”。 立足大湾区，打造创新发展新支点。 粤港澳大湾区是中国开放程度最高、经济活力最强的区域之一，医疗创新资源高度集聚，正加快建设成为具有全球影响力的生物医药与高端医疗器械创新高地。
    融中财经
    2026-06-25
    达芬奇手术机器人
  • 在指尖，在身边，在心间——“医保小兰+”如何用融合服务拉近医保距离
    医保动态
    在指尖，在身边，在心间——“医保小兰+”如何用融合服务拉近医保距离
    近年来，兰州市医疗保障局深入贯彻习近平总书记关于网络强国的重要思想，坚持以人民为中心的发展理念，紧扣医保服务“量大面广、政策性强、关注度高”的特点，自主创立并精心打造“医保小兰”新媒体品牌。 兰州市医疗保障局坚持“医保人讲医保”的核心定位，构建起“短视频+直播”双轮驱动、“政务+服务+宣传”深度融合的新格局 。 截至目前，“医保小兰”全网粉丝突破9万，产出多个百万级传播作品，4部作品荣获国家医保局“医保好声音”奖项，成功探索出一条“自主运营、全员参与、跨界融合”的政务新媒体发展之路。
    中国医疗保险
    2026-06-25
    医保
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本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600770】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci155注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-24
  • 【CXSL2600769】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci155注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-24
  • 【CXSL2600765】礼新医药科技（上海）有限公司1类新药注射用LM-364在审评审批中
    承办日期：2026-07-23
  • 【CXSL2600764】长春金赛药业有限责任公司1类新药注射用GenSci136在审评审批中
    承办日期：2026-07-23
  • 【CXSL2600768】华深智药生物科技（苏州）有限公司1类新药HX15001注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-23
  • 【CXSL2600767】华深智药生物科技（苏州）有限公司1类新药HXN5003注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-23
  • 【CXHL2600893】曲欣生物科技（上海）有限公司1类新药QX-4533片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600762】北京抗创联生物制药技术研究有限公司1类新药SYS6055注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600758】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600763】成都百利多特生物药业有限责任公司1类新药注射用BL-M12D1在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600747】深圳市康哲维盛医药发展有限责任公司1类新药CMS-X016注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXHL2600892】曲欣生物科技（上海）有限公司1类新药QX-4533片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600756】强生（中国）投资有限公司1类新药JNJ-95597528注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600761】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600760】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600757】贝康医学科技有限公司1类新药BCP601胰岛细胞注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600754】常州长吉生物技术开发有限公司1类新药注射用重组人赛普辛希在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXHL2600894】曲欣生物科技（上海）有限公司1类新药QX-4533片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600759】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600755】北京绿竹生物技术股份有限公司1类新药重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
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