摩熵视野
摩熵视野,医药健康产业资讯聚合平台,每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析,为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 365207 篇内容
-
多只股票,“地天板”!财报业绩多 只个股 出现“地天板”行情 。 今日(9月30日),是国庆长假前的最后一个交易日,市场表现平淡,主要股指涨跌互现,上证指数、北证 50 等小幅飘红,深证成指、创业板指等微幅飘绿。 盘面上, 房地产、种植业、医药生物、酿酒等板块涨幅居前 ,半导体、存储芯片、通信工程、 MLCC 概念等板块跌幅居前。e公司2026-09-30地天板
-
亮相EASD大会并被《Nature Medicine》接收:恒瑞口服小分子GLP-1受体激动剂HRS-7535中国关键Ⅲ期2型糖尿病研究(OUTSTAND-2)结果公布临床研究全球糖尿病领域规模最大的学术会议之一——第62届欧洲糖尿病研究学会(EASD)年会于2026年9月28日至10月2日在意大利米兰举行。 期间,恒瑞医药口服小分子胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂HRS-7535片(safiglipron)对比达格列净治疗2型糖尿病患者的 III期(OUTSTAND-2)研究亮相最新突破摘要(Late-Breaking Abstract,LBA)环节 1 。 2026 EASD 年会现场图:于冬妮教授进行口头报告。
-
【USP资讯速递】第三季度上新 | 药物分析杂质(PAI)新系列前沿研究美国药典委员会(USP)持续发布 药物分析杂质(PAI)新系列 ,以支持制药企业开发能够识别和控制产品中各类杂质的分析方法。 我司作为USP中国区授权代理商,如您有相关需求或对USP产品感兴趣,请与我们联系。 2026年第三季度, USP新发布药物分析杂质 84 种,PAI系列产品清单还在持续丰富中。祥根生物医药2026-09-30USP PAI 美国药典委员会
-
公卫·大家谈:RSV医防协同融合|邓继岿:控制呼吸道合胞病毒感染,关键是预防专家观点【专题】秋季来临,呼吸道传染病进入高发期。 一项国内多中心回顾性研究显示,呼吸道合胞病毒是我国1岁以下婴儿社区获得性肺炎住院的首要病毒。 呼吸道合胞病毒感染属于自限性疾病,绝大多数婴幼儿感染呼吸道合胞病毒预后良好,不遗留后遗症。
-
雅科生物发表有望攻克实体瘤的重大CAR-T研发成果前沿研究刚刚,雅科生物在有望攻克实体瘤的CAR-T治疗领域取得重大研究成果,相关论文已在 Advanced Science(影响因子14.1)正式发表。 该论文题为“A Multi-Targeting Chimeric Antigen Receptor-T Cell Platform to Overcome Antigen Heterogeneity in the Treatment of Non-Small Cell Lung Cancer”。 该论文的发表意义重大。
-
洞见莨苏——解码山莨菪碱之聚焦天然|《中国药典》实锤:左旋 vs 消旋不一样前沿研究当科普遇到争议,最硬的底气来自权威标准。 这一期,我们翻开《中国药典》,用白纸黑字的条文,把天然左旋与消旋山莨菪碱的差别坐实——不是感觉不同,而是标准本就不同。 点开视频,跟着药典的指引,把之前的疑问说清。成一制药2026-09-30
-
《大国新药》对话刘雅容|在CGT浪潮中打出自己的节奏专家观点近日,由E药经理人、微解药联合出品的《大国新药》走进沙砾生物,对话创始人、CEO刘雅容博士。 从科学研究到创新创业,从TIL研发到多技术路径布局,本期节目分享了她对技术选择、临床转化与企业长期发展的思考。 GRIT既是它的英文名,也代表着在技术快速迭代的前沿赛道上,依然保持判断、韧性和行动速度。
-
2026生物医药新锐榜揭晓:11家企业的创新布局公司动态近日,知名生物医药行业媒体Endpoints News 公布2026年“生物医药最具潜力新锐”(Biopharma’s Most Promising Startups in 2026)榜单 ,11家生物技术公司入选。 从AI驱动药物发现、T细胞衔接器(TCE)、抗体偶联药物(ADC),到RNA干扰(RNAi)、mRNA疗法、体内CAR-T以及新型人源组织模型, 本届名单几乎覆盖了当前创新药研发领域最活跃的技术路线。 在研管线方面,公司核心项目之一为一款靶向IL-17的口服小分子候选药物,覆盖IL-17AA、IL-17AF与IL-17FF三种二聚体。
-
间充质干细胞干预神经系统疾病的神经保护机制与临床研究进展前沿研究
-
(五)聊聊 Wockhardt 集团,以及它如何把欧洲原瓶的金吉宁Kingcilyn®交到中国患者手中公司动态一瓶从欧洲原瓶进口的无菌注射剂,凭什么被美国 FDA 指定为「参比制剂」,成为全球仿制药的「标尺」? 这背后,是一个跨越半个多世纪、横跨三大洲的制药故事。 Wockhardt 的故事,要从 1960 年代末的印度孟买说起。万泰元Wonterfull2026-09-30金吉宁
-
mRNA CAR-T 明年递交上市申请审批动态新闻稿指出,Descartes-08 治疗重症肌无力的 3 期 AURORA 试验顶线 数据预计 2027 年 第一季度公布, 2027 年年中提交生物制品许可申请 (B LA ) 。 Descartes-08 是一种自体抗 B 细胞成熟抗原 (BCMA) 嵌合抗原受体 T 细胞疗法 (CAR-T) ,其 CAR 表达具有瞬时性,设计用于靶向清除 BCMA 阳性免疫细胞。 与传统基于病毒载体的 CAR-T 细胞疗法不同, 这一疗法无需预处理化疗,可在门诊场景下给药 ,且不存在基因组整合相关的致癌风险。
-
首个!罗氏 BTK 抑制剂申报上市审批动态9 月 30 日,罗氏宣布,美国 FDA 已受理其 非共价 BTK 抑制剂 fenebrutinib 的新药上市申请 (NDA) ,并给予优先审评,用于治疗 复发型多发性硬化症 (RMS) 和 原发进展型多发性硬化症 (PPMS) 。 新闻稿显示,如果获得批准, fenebrutinib 将成为首个用于 RMS 和 PPMS 的 BTK 抑制剂以及首个高疗效口服治疗方案 。 Fenebrutinib 是一种在研的非共价 BTK 抑制剂,具有 高效、高选择性和可逆性 。
-
文献速递|华普CpG佐剂三价灭活裂解流感疫苗研究成果于《Vaccines》正式发表临床研究由于流感病毒极易发生 抗原漂移 ,传统季节性流感疫苗仅能针对匹配毒株提供保护;一旦流行毒株发生变异、出现抗原错配,疫苗保护效力会大幅下降,有时甚至不足 30%。 开发具备广谱交叉保护能力的下一代流感疫苗,迫在眉睫。 🧪 研究设计:用"金标准模型"评估候选疫苗的真实保护力。ParrBio华普生物2026-09-30流感病毒 流感疫苗 CpG
-
康利华数智化转型专家徐纯:药械出海合规的AI智能副驾专家观点徐纯, 北京康利华咨询服务有限公司工业互联网与企业数智化转型资深专家。 专家简介: 拥有近 20 年工业 4.0 与数字化转型从业经验,专注医药生物产业智能化升级。 历任华为、海康威视研发经理、系统架构师,擅长工业互联网、IoT、AI、数字制造技术在制药全业务链条落地,主导多家药企数字化转型建设,实现全链路数据贯通。医药前途汇2026-09-30利华 徐纯
-
米兰,我们来了!| 恒康药业即将亮相CPHI Milan 2026公司动态2026年10月6日—8日,全球医药领域备受瞩目的行业盛会 CPHI Milan 2026 将在意大利米兰国际展览中心举行。 恒康药业整装待发,即将奔赴这场跨越山海的行业之约,登上世界级医药舞台,向全球市场展现中国药企的专业实力与品质担当。 展会期间,恒康药业将携核心产品与服务重磅亮相:。浙江恒康药业股份2026-09-30恒康药业 CPHI
-
视网膜再生基因递送工具优化:4种衣壳×13种启动子PK,锁定Muller胶质细胞靶向组合前沿研究视网膜变性 (Retinal degeneration)是全球不可逆视力丧失的主要原因之一,影响着数以百万计的患者,包括年龄相关性黄斑变性(AMD)、青光眼、遗传性视网膜疾病(IRDs)和糖尿病视网膜病变等多种疾病。 2017年,基于AAV2的视网膜基因疗法Luxturna(Voretigene neparvovec)获得多国监管机构批准,用于治疗RPE65突变导致的视网膜变性,成为首个上市的视网膜基因疗法,也奠定了AAV在视网膜基因治疗中的核心地位。 但要实现这一目标,开发能够精准靶向MG细胞的基因递送系统已成为确保治疗效果和安全性的关键前提。
-
【公示】关于发布本市医保支持创新相关药品编码信息的公告医保动态关于发布本市医保支持创新相关药品编码信息的公告。 按照《上海市进一步完善多元支付机制支持创新药械发展的若干措施》(沪医保发〔2023〕2号)、《关于支持生物医药产业全链条创新发展的若干意见》(沪府办规〔2024〕9号)和《关于深化医保支付方式改革支持生物医药产业创新发展的若干措施》(沪医保医管发〔2026〕14号)相关要求,现将本市医保支持创新相关药品编码信息表予以公布。 联系电话:药采科021-31773273。上海医药采购中心2026-09-30医保
-
【聚焦】湖南九典制药发威,8亿明星药收入囊中财报业绩近日,湖南九典制药同日获批了两个新产品:阿奇霉素干混悬剂是全身用抗细菌药热销产品,2025年在中国三大终端六大市场的销售额达8.7亿元;双氯芬酸二乙胺乳胶剂是关节和肌肉痛的局部用药热销产品,2025年在中国三大终端六大市场的销售额达8.8亿元。 湖南九典制药最新获批的产品情况。 目前该产品的销售主战场是零售药店终端(城市实体药店+网上药店),2026上半年合计占比已超过68%。
-
【瞩目】10亿大品种,康恩贝成功获批审批动态近日,康恩贝的盐酸达泊西汀片成功获批,成为了公司首个早泄用药。 2025年在中国三大终端六大市场,盐酸达泊西汀片的销售额超过了10亿元。 康恩贝最新获批的产品情况。
-
中药龙头全面开花!23个独家产品吸金40多亿,1类新药猛涨235%,16款新药出击审批动态以岭药业2026上半年营收和净利润双丰收,其中心脑血管类药物的毛利率突破七成。 在中国三大终端六大市场,以岭药业23个独家产品的销售规模合计超过40亿元,其中3款中药1.1类新药已成长为细分市场领军产品。 净利润猛涨13%,心脑血管类药物活力迸发。米内网2026-09-30中药
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,025个
全球在研药物数
960个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
-
2026-11-06
-
2026-11-06
-
2026-11-06
-
摩熵咨询 33 58
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
-
颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-11-05
-
2026-11-05
-
2026-11-05
-
摩熵咨询 35 90
-
摩熵咨询 28 72
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
推荐资讯
- 摩熵医药年终大促限时开启|新客5折、买1年用14个月、套餐立省3万
- 2026年创新药CRO与医疗器械CRO商业模式差异深度分析:全链条、盈利结构、壁垒与企业筛选全对比
- 2026年10月全球创新药月报出炉:232款新药获批临床!孤儿药认定/临床成败/重磅BD全梳理
- 80亿市场零量入场!广东联盟集采3款新品补位公示,亮丙瑞林微球等大品种抢跑准入
- 中国生物制药牵手BI达成70亿美元出海大单,6个肿瘤项目覆盖ADC/TCE,年内BD总额破百亿美元
- 开拓药业KX-826完成一年期安全性随访,国产外用AR拮抗剂即将冲刺雄激素性脱发NDA
- 石药集团牵手康方生物:B7-H3 ADC SYS6043联合PD-1/VEGF双抗依沃西,国内联合疗法临床正式启动
- 先声药业拿下凌科药业泽普昔替尼皮肤科独家商业化权益,国产JAK1抑制剂特应性皮炎NDA获受理
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

