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  • 官方发文鼓励，这一赛道药店可布局
    招标采购
    官方发文鼓励，这一赛道药店可布局
    营养服务，正在变得更专业。 近日，国家卫健委印发《营养指导员服务技术指南（试行）》（以下简称《指南》）。 《指南》旨在鼓励、引导营养指导员依照指南有关营养健康服务的指引，提供规范和有效的服务，并在实际工作中积极探索，不断提升营养指导员的基层服务能力，提高基础性营养指导工作质量。
    第一药店财智
    2026-06-25
    赛道药店
  • 重磅：默克刚刚，发起113亿美元收购Bio-Techne
    交易并购
    重磅：默克刚刚，发起113亿美元收购Bio-Techne
    9 月4-5日 CBI生物医药创新博览会 扫码报名。 在满足常规交割条件的前提下，Merck KGaA, Darmstadt, Germany 将以每股 73 美元现金收购 Bio-Techne 全部股份，本次交易对应企业总估值约 113 亿美元（折合 99 亿欧元），较 Bio-Techne 近一个月成交量加权平均交易溢价 36%。 本次交易将整合两家业务高度互补、行业头部的生命科学企业，形成覆盖全流程生命科学研究链条的完整服务能力，可一站式支撑客户从基础发现、转化研究，延伸至药物开发、质量检测与商业化生产全阶段需求。
    药融圈PHARNEX
    2026-06-25
    Merck KGaA Bio-Techne Corp
  • 【2026 EHA】Niels W. C. J. van de donk教授：特立妥单抗有望改写MM移植后维持治疗格局
    前沿研究
    【2026 EHA】Niels W. C. J. van de donk教授：特立妥单抗有望改写MM移植后维持治疗格局
    近年来，在多发性骨髓瘤（MM）治疗领域，自体干细胞移植（ASCT）后的维持治疗对延长患者生存期具有重要意义。 在本届2026年欧洲血液学会（EHA）年会上，【肿瘤资讯】特邀 阿姆斯特丹大学医学中心Niels W. C. J. van de donk教授 ，就EMN30/MajesTEC-4研究的最新临床探索进行深入解读，并围绕该创新策略如何重塑MM患者ASCT后维持治疗的临床标准进行了专业分享。 Niels W. C. J. van de donk。
    良医汇血液肿瘤资讯
    2026-06-25
    多发性骨髓瘤 特立妥单抗
  • 【2355】“泊”击困局，拓新路径 | 2026 EHA高光时刻：多元协同，全能获益——泊马度胺锚定MM治疗基石地位
    前沿研究
    【2355】“泊”击困局，拓新路径 | 2026 EHA高光时刻：多元协同，全能获益——泊马度胺锚定MM治疗基石地位
    当前，多发性骨髓瘤（MM）治疗已迈入联合治疗新阶段，机制互补、协同增效成为核心趋势。 近期圆满落幕的第31届欧洲血液学会（EHA）年会上，新一代IMiD药物泊马度胺数十项重磅研究密集亮相，覆盖初诊维持到后线再挑战的完整治疗谱系：无论联合CD38单抗、ADC、双抗，还是表观调控、凋亡通路等新型药物，均展现出协同增益，尽显“适配”特质。 泊马度胺治疗MM的核心机制可归纳为两个层面 ：（图1）。
    良医汇血液肿瘤资讯
    2026-06-25
    多发性骨髓瘤 CD38 泊马度胺
  • 2026EHA | 张晓辉教授、金悦医师：立足本土临床数据，传递中国血液病诊疗前沿之声
    专家观点
    2026EHA | 张晓辉教授、金悦医师：立足本土临床数据，传递中国血液病诊疗前沿之声
    编者按： 2026年第31届欧洲血液学会（EHA）年会于当地6月11日至14日在瑞典斯德哥尔摩举办。 大会以“Connect. Enrich. Progress”为理念，是全球血液肿瘤领域顶尖学术盛会。 会议集中发布多项重磅临床成果与转化医学进展，为血液学科创新发展指引方向。
    CCMTV
    2026-06-25
    血液肿瘤 血液及淋巴系统疾病
  • CACA术问｜樊代明解读整合医学的“动态思维”
    专家观点
    CACA术问｜樊代明解读整合医学的“动态思维”
    学术兴则学科兴，文化强则事业强。 在文化自信与健康中国建设背景下，中国抗癌协会启动 CACA文化建设工程 ，以文化铸魂、学术赋能，为肿瘤防治事业高质量发展注入动力。 多年来，协会以 “整体整合医学” 理念为指引，贴合人民健康需求，发布了中国抗癌协会理事长樊代明院士牵头创作的 “整合医学总论” 的系列作品：《合之颂》《合之悟》《合之行》《合之梦》《合之汇》。
    CCMTV
    2026-06-25
    肿瘤
  • 孙同文教授——深度解读国产rFⅦa破局创伤出凝血救治：从循证规范到精准协同
    专家观点
    孙同文教授——深度解读国产rFⅦa破局创伤出凝血救治：从循证规范到精准协同
    创伤出凝血是重症医学领域最常见的危重症之一，其病理机制涉及低体温、酸中毒与凝血障碍形成的 “致死性三联征”，三者相互促进、叠加恶化，最终陷入“失血→休克→内环境紊乱→凝血障碍→进一步失血”的恶性循环，如何在这一复杂背景下实现精准止血、优化输血策略并打破恶性循环，始终是临床实践中的难点与热点。 郑州大学第一附属医院孙同文教授 围绕创伤出凝血领域的最新指南进展、致死性三联征的临床应对策略 、 国产重组人凝血因子 Ⅶa的技术优势与未来方向等热点话题，分享深刻洞见与临床实践经验。 孙教授您好， 近年国内重症医学尤其在创伤出凝血领域，最深刻的变化 /体现在哪些方面。
    CCMTV
    2026-06-25
    凝血障碍 郑州大学第一附属医院
  • 全球化2.0｜复宏汉霖伊匹木单抗生物类似药HLX13完成美国首例患者给药，国际多中心临床稳步推进
    临床研究
    全球化2.0｜复宏汉霖伊匹木单抗生物类似药HLX13完成美国首例患者给药，国际多中心临床稳步推进
    2026年6月25日，上海 —— 复宏汉霖（2696.HK）宣布，公司自主开发的伊匹木单抗生物类似药HLX13（重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液）的国际多中心I期临床研究（HLX13-HCC102）完成美国首例患者给药。 复宏汉霖正加速推动包括HLX13在内的多款产品在全球范围内的临床开发与注册进程。 HLX13是复宏汉霖严格按照中国、欧盟和美国等生物类似药法规自主研发的伊匹木单抗生物类似药，已有的药学相似性比对研究、临床前研究数据表明，HLX13与原研药伊匹木单抗相似或无明显差异。
    复宏汉霖
    2026-06-25
    CTLA4 肝细胞癌 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司 Sandoz International GmbH 伊匹木单抗
  • 复宏汉霖H药 汉斯状®欧盟第四项适应症获批，深化核心高发癌种一线治疗布局
    审批动态
    复宏汉霖H药 汉斯状®欧盟第四项适应症获批，深化核心高发癌种一线治疗布局
    欧盟委员会（EC）批准 H药 汉斯状 ® 新增 鳞状非小细胞肺癌（sqNSCLC） 适应症。 继 ES-SCLC、nsqNSCLC 及 ESCC 后，H药欧洲市场治疗版图再扩容，持续深化关键高发癌种布局。 H药已在全球 50 个国家和地区获批上市，并于近期在中国获批 胃癌围术期适应症 ，持续兑现差异化临床价值。
    复宏汉霖
    2026-06-25
    肺癌 胃癌 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司 斯鲁利单抗 European Commission
  • 中山大学附属第八医院：间充质干细胞治疗强直性脊柱炎临床试验启动
    临床研究
    中山大学附属第八医院：间充质干细胞治疗强直性脊柱炎临床试验启动
    近日，中国临床试验注册中心公示一项前沿临床研究（注册号：ChiCTR2600126854），由中山大学附属第八医院（深圳福田）牵头开展异体人骨髓间充质干细胞治疗强直性脊柱炎的早期探索试验，为饱受脊柱疼痛、僵硬困扰的年轻患者带来全新治疗方向，项目将于 2026 年 7 月 1 日正式开启受试者招募，招募周期持续至 2026 年 12 月 31 日。 信息来源/中国临床试验注册中心。 强直性脊柱炎是高发于 18 至 40 岁青年人群的自身免疫慢性病，以反复腰背疼痛、晨起脊柱僵硬为典型表现，长期炎症会逐步侵蚀骶髂关节与脊柱，严重时造成脊柱骨性强直、驼背畸形，大幅降低日常活动能力。
    干细胞与外泌体
    2026-06-25
    强直性脊柱炎 间充质干细胞
  • 福伊特造纸宣布管理层变动，Tero Kokko将接任总裁兼首席执行官
    人事变动
    福伊特造纸宣布管理层变动，Tero Kokko将接任总裁兼首席执行官
    美通社消息： 福伊特造纸总裁兼首席执行官Andreas Endters 先生已告知福伊特股东及集团管理层，其将于本财年结束时离开福伊特的决定。 在福伊特超过三十年的职业生涯中，Andreas Endters先生曾担任多个国际管理职务，对公司业务发展产生了深远影响。 自2026年10月1日起，Tero Kokko先生将加入福伊特集团管理委员会，并作为福伊特造纸总裁兼首席执行官，全面负责福伊特造纸业务板块。
    美通社头条
    2026-06-25
    福伊特造纸 首席执行官
  • 北京“官宣”2026医改新规，基层医疗功能定位迎来重大转变！
    医保动态
    北京“官宣”2026医改新规，基层医疗功能定位迎来重大转变！
    近日，北京市卫生健康委印发了《北京市更高水平医疗卫生服务行动计划（2026年）》（以下简称《行动计划》），围绕优化医疗卫生服务供给、改善患者就医体验、加强重点人群健康服务三大领域，推出了一系列可量化、可落地的改革举措，旨在为群众提供更加优质高效、更加公平可及、更加科学精准、更加舒适便捷、更具人文关怀的医疗卫生服务。 从政策设计来看，《行动计划》既聚焦群众关心的看病就医难点堵点，也将多项医疗资源和服务能力建设任务落实到基层医疗卫生机构。 对于基层而言，《行动计划》既提出了基层医疗服务能力提升的新任务，也释放出了基层医疗功能定位进一步强化的重要信号。
    医学界县域和基层医声
    2026-06-25
    医改
  • My Bio-Town | 今是科技：深耕自主创新，破解基因测序“最后一公里”
    公司动态
    My Bio-Town | 今是科技：深耕自主创新，破解基因测序“最后一公里”
    在生命科学蓬勃发展的当下， 基因测序技术 正逐步成为打开精准医疗新时代的重要钥匙。 生物城企业 成都今是科技有限公司 （以下简称“今是科技”），自创立之初便选择了一条难度极高的自主创新之路。 走进企业九年创新探索的发展故事。
    成都天府国际生物城
    2026-06-25
    今是科技 基因测序
  • 【“瘤”言蜚语】肿瘤相关治疗与牙齿无关？
    前沿研究
    【“瘤”言蜚语】肿瘤相关治疗与牙齿无关？
    流言止于智者，而“瘤”言，止于科学与真相。 广西医科大学附属肿瘤医院【“瘤”言蜚语】专栏，专注破解肿瘤相关谣言，澄清认知误区，还原事实真相。 关注【“瘤”言蜚语】，让谣言止步，与健康同行。
    广西医科大学肿瘤医院互联网医院
    2026-06-25
    肿瘤
  • “ 可吸收植入物 ” 落地全美400家儿童医院
    医保动态
    “ 可吸收植入物 ” 落地全美400家儿童医院
    OSSIOfiber植入物完成骨折固定功能后，可逐步与自体骨融合， 植入约两年后体内不会留存任何永久植入物 。 儿童骨骼尚未发育成熟，使用金属植入物的患儿通常需二次手术取出内固定，而该产品可彻底免除这一手术需求。 该植入物采用企业 自研天然矿物纤维复合配方制成 ，可与骨折处新生骨组织融为一体。
    COD医材汇
    2026-06-25
    儿童医院 骨折 全美
  • AI 创新赋能研发 GLP 标准筑牢根基！益诺思护航全球首款AI弥漫性胃癌靶向药冲顶盖伦奖
    审批动态
    AI 创新赋能研发 GLP 标准筑牢根基！益诺思护航全球首款AI弥漫性胃癌靶向药冲顶盖伦奖
    希格生科 SIGX1094R 的故事 ，正是这样一个案例。 它是全球首款整合类器官疾病模型与 AI 技术研发的弥漫性胃癌靶向药， 从新靶点发现到中美双 IND 获批仅用三年多时间，并 一举入围 2025 年美国盖伦奖 “ 最佳生物技术产品奖 ” 提名 —— 这是深圳研发药物首次获得盖伦奖提名，也是该奖 当年 唯一的中国生物制药公司产品。 SIGX1094R 是本届唯一入围该奖项的中国创新药管线。
    益诺思Marketing
    2026-06-25
    希格生科（深圳）有限公司
  • 国家药监局--很拼。国采和国谈的企业都感谢你
    招标采购
    国家药监局--很拼。国采和国谈的企业都感谢你
    （信息来源：NMPA）。 环孢素软胶囊能赶上国采，陈总还是有点厉害的。
    风云药谈
    2026-06-25
    环孢素
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最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600770】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci155注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-24
  • 【CXSL2600769】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci155注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-24
  • 【CXSL2600765】礼新医药科技（上海）有限公司1类新药注射用LM-364在审评审批中
    承办日期：2026-07-23
  • 【CXSL2600764】长春金赛药业有限责任公司1类新药注射用GenSci136在审评审批中
    承办日期：2026-07-23
  • 【CXSL2600768】华深智药生物科技（苏州）有限公司1类新药HX15001注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-23
  • 【CXSL2600767】华深智药生物科技（苏州）有限公司1类新药HXN5003注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-23
  • 【CXHL2600893】曲欣生物科技（上海）有限公司1类新药QX-4533片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600762】北京抗创联生物制药技术研究有限公司1类新药SYS6055注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600758】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600763】成都百利多特生物药业有限责任公司1类新药注射用BL-M12D1在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600747】深圳市康哲维盛医药发展有限责任公司1类新药CMS-X016注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXHL2600892】曲欣生物科技（上海）有限公司1类新药QX-4533片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600756】强生（中国）投资有限公司1类新药JNJ-95597528注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600761】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600760】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600757】贝康医学科技有限公司1类新药BCP601胰岛细胞注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600754】常州长吉生物技术开发有限公司1类新药注射用重组人赛普辛希在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXHL2600894】曲欣生物科技（上海）有限公司1类新药QX-4533片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600759】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600755】北京绿竹生物技术股份有限公司1类新药重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
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