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齐鲁制药1类新药获批临床，针对系统性红斑狼疮等丨产业新闻审批动态8月17日，齐鲁制药宣布其自主研发的双通路1类新药QLS2404注射液在中国获得临床试验默示许可，拟开展针对 系统性红斑狼疮（SLE）和原发性干燥综合征（pSS） 的临床研究。 QLS2404是一款融合蛋白类药物，设计上可同时作用于两条关键病理通路：一是调控B细胞存活、成熟、分化及抗体产生的关键细胞因子BAFF/APRIL；二是驱动自身免疫炎症反应的核心靶点。 此外，QLS2404具有长半衰期特性，有望支持更长的给药间隔，提升患者长期用药的依从性和便利性。
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正大天晴减重1类新药获批临床丨产业新闻审批动态中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网近日公示显示，正大天晴申报的1类新药TQF6422注射液获批临床，拟开发用于 成人肥胖患者，或超重且合并至少一种体重相关合并症的患者的体重管理 。 根据正大天晴公开资料，TQF6422为一款 全人源ActRⅡA/B单抗，可 通过维持瘦体重与减少脂肪来改善减重质量 。 TQF6422是一款靶向ActRII A/B的全人源单克隆抗体， 通过特异性结合ActRII A/B受体并阻断其配体 (Activins、Myostatin) 介导的信号转导，在促进骨骼肌生长的同时增强脂肪分解，从而实现减脂增肌的双重效应。
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医保“十五五规划”出台！集采扩面、价格治理、基层病种“同病同付”......医保动态8月19月，国家医保局正式公布《全民医疗保障“十五五”规划》，配套官方解读同步对外发布。 （规划原文可在文末“阅读原文”获取）。 规划围绕药品耗材招采集采、价格形成机制、医保支付改革等作出系统性部署，明确“十五五”时期医药领域改革坚持集采常态化制度化、全链条价格治理、多元复合支付改革协同推进，以三医协同为抓手，兼顾基金可持续、群众用药可及与医药产业高质量发展。医药云端工作室2026-08-19集采
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【重磅】国家医保局印发《全民医疗保障“十五五”规划》（附解读）医保动态《全民医疗保障“十五五”规划》解读。 问题一：“十五五”规划的主要考虑是什么。 回答：“十四五”时期，我国医保事业取得重大成就，有力推动了医保事业高质量发展。县域医共体智库2026-08-19国家医保局
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抗体偶联药物的后浪前沿研究2026年8月3日《Nature Medicine》杂志在线发表了综述文章《The next generation of antibody–drug conjugates （下一代抗体 偶联 药物） 》，该文章为观点综述，首先指出当下ADC虽已取得一定临床突破，但单药整体临床获益有限， 化学层面的创新迭代速度远超临床试验评估承载能力，且ADC在人体内完整作用机制、耐药规律仍存在大量认知空白 ；接着从抗体骨架改造、连接子化学优化、新型载荷与DAR调控、靶向肿瘤微环境ADC四大维度系统阐述新一代ADC分子构建改良策略；同时梳理了改善肿瘤递送、逆转耐药、联合免疫疗法、ADC序贯联用四大协同治疗方案；提出依托患者类器官（PDO）、患者异种移植瘤（PDX）搭建临床前筛选平台，采用主方案革新早期临床试验模式以破解研发瓶颈；还介绍了多模态组织标志物、液体活检、离体模型、个体化剂量调整四类ADC个体化筛选手段，并提出将ADC拓展至不限癌种适应症、早期肿瘤围手术期、化疗难治肿瘤等全新应用场景；最后展望长期将建立多样化ADC文库，依托患者肿瘤分子特征实现个体化ADC精准治疗，全面提升ADC在肿瘤临床中的治疗价值。 抗体药物偶联物
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GE医疗公布重要高管安排；贝达药业迎来新副总裁；直觉外科在马来西亚建新厂 | 日报人事变动之前做临时CFO的George Newcomb，将要回到原来职位继续当财务总监和首席会计官，让财务系统能够平稳过渡。 贝达药业宣布聘任张杰博士为公司副总裁 ，负责公司医学策略制定及临床开发规划工作。 张杰博士毕业于北京大学医学院，获肿瘤细胞生物学博士学位，同时拥有青岛大学医学院医学博士学位，曾任职于美国得克萨斯大学MD安德森癌症中心及强生、阿斯利康、默沙东等全球领先医药企业，拥有20多年跨瘤种肿瘤新药研发和临床开发经验。
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百邑无忧副总经理孙进发：疫苗生产流程及过程控制专家观点会议地点： 北京亦庄生物医药园商务中心三层多功能厅。 会议主题： 抗体工艺‘链’接未来——从工艺突破到产业化落地。 主办单位： 东富龙生命科学、佰傲谷BioValley、ETOWN BIO公共技术服务平台、中关村美中生物技术产业集群创新联盟。佰傲谷BioValley2026-08-19中关村 东富龙 孙进发
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常见溶酶体贮积症新生儿筛查专家共识（2026）解读：稳定同位素内标助力精准筛查前沿研究为什么LSD新生儿筛查如此重要。 溶酶体贮积症是一类严重遗传代谢病，基因变异导致溶酶体酶缺乏，底物在溶酶体内累积，引起多系统损伤，已报道70余种疾病。 共识明确指出，生化筛查常用串联质谱法，通过特异性的离子对识别生化反应的产物和内标，实现多种酶同时检测，具有特异性强的特点。稳定性同位素2026-08-19溶酶体
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体内CAR-T：一例患者死亡前沿研究日前，外媒Endpoints News以 “中国备受瞩目但透明度不足的临床试验中的第三例死亡事件曝光”为题，报道了来自中国生物技术公司 RiboX Therapeutics（转录本生物）在研体内CAR-T管线的一例患者死亡事件。 但值得注意的是，在 转录本生物官网的临床更新中显示， 转录本生物 早于8月9日披露了这一则 致命严重不良事件。 在Endpoints News的报道中，将这一死亡事件归类为“被刻意掩盖的第三例死亡事件” ，与早些时候的仇子龙团队的小美死亡事件、辉大基因 CRISPR基因编辑临床试验中的DMD患儿死亡事件并列。佰傲谷BioValley2026-08-19体内CAR-T TS
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全民医保“十五五”规划来了！医保个人账户跨省共济，将全面实现医保动态新华社消息，记者8月19日从国家医保局获悉， 国家医保局近日印发《全民医疗保障“十五五”规划》，到2030年全面建成覆盖全民、统筹城乡、公平统一、安全规范、可持续的多层次医疗保障体系。 规划明确， 到2030年， 基本医保公共服务可及性进一步增强，医疗保障法制体系基本形成，医保基金管理不断强化，基金运行安全可持续，医保安全保障能力巩固提升，基于大数据、人工智能等技术的精细化管理、精准化服务广泛应用，医保基金使用效能进一步提升，医保标准化加快建设。 规划围绕健全多层次医疗保障体系、推行长期护理保险、深化医药服务改革、健全基金管理和监管体系、健全医保公共服务体系等方面，部署一系列重点任务。北京日报2026-08-19医保
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带状疱疹疫苗预防接种专家共识(2026版)研发注册政策带状疱疹（ HZ）由潜伏水痘-带状疱疹病毒（VZV）再激活引发，单侧神经节段水疱皮疹，老人、免疫低下人群高发。 老龄化下发病率上升、年轻化，带状疱疹后神经痛（PHN）等并发症负担重。 国内现有重组带状疱疹疫苗（RZV）、减毒活疫苗（ZVL），可有效预防HZ及并发症。
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双特异性抗体GR2302注射液和生物制剂SCTA02A注射液两款在研药物慢乙肝临床试验获批临床研究据国家药品监督管理局药品官方信息，两款新的在研药物，分别是智翔金泰的GR2302注射液和神州细胞的SCTA02A注射液在慢性乙型肝炎适应症的临床试验已经获得批准。 GR2302注射液/GR2302注射液（皮下注射）。 截至目前，国内暂无GR2302注射液同靶点药物获批开展慢乙肝临床试验。
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《全民医疗保障“十五五”规划》发布！医保动态问题一： “ 十五五 ” 规划 的 主要考虑 是什么 。 回答： “ 十四五 ” 时期，我国医保事业取得重大成就，有 力 推动了医保事业高质量发展。 展望 “ 十五五 ” 时期，人口结构和疾病谱变化、医药服务供给侧快速创新、群众健康需求升级，对多层次医疗保障制度体系功能发挥、三医协同发展和治理提出新的更高要求。药闻康策2026-08-19医疗保障
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半年狂赚6.4亿！泽璟制药如何完成国产创新药“逆袭”？公司动态近日，泽璟制药向港交所提交上市申请，拟实现“A+H”两地上市。 回望2020年科创板上市之际，泽璟制药尚是一家无商业化产品的未盈利企业；而最新披露的2026年半年报显示，公司 半年盈利6.4亿元，首次实现扭亏为盈 ，发展迈入新阶段。 财报显示，泽璟制药2026上半年营收12.05亿元，增长220.88%；归母净利润6.4亿元，成功扭亏。
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和誉医药口服小分子pan-KRAS抑制剂ABSK211新药临床试验申请获NMPA批准临床研究2026年8月19日，上海和誉生物医药科技有限公司（以下简称“和誉医药”，港交所代码：02256）今日宣布，公司在研的 口服、高效，且广谱覆盖多种KRAS改变的小分子pan-KRAS抑制剂ABSK211 用于治疗携带KRAS基因改变的晚期实体瘤患者的 新药临床试验（IND）申请已获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准 。 此前，该项目已于7月8日获得美国食品药品监督管理局（FDA）IND批准。 和誉医药即将启动一项开放性I期临床研究，旨在评估ABSK211在携带KRAS基因改变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学特征。
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《全民医疗保障“十五五”规划》解读医保动态问题一： “ 十五五 ” 规划 的 主要考虑 是什么 。 回答： “ 十四五 ” 时期，我国医保事业取得重大成就，有 力 推动了医保事业高质量发展。 展望 “ 十五五 ” 时期，人口结构和疾病谱变化、医药服务供给侧快速创新、群众健康需求升级，对多层次医疗保障制度体系功能发挥、三医协同发展和治理提出新的更高要求。国家医保局2026-08-19医疗保障
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退无可退：Corbus将Nectin-4 ADC推向口咽鳞癌三期临床研究Umabs DB作为目前全球最全面的抗体药物专业数据库，收录全球超11000个从临床前到商业化阶段抗体药物，涉及靶点1700+，涉及疾病种类2400+，研发机构3000+，覆盖药物蛋白序列、专利和临床等多种专业信息。 Umabs DB药物数据库已正式开放上线，可访问www.umabs.com注册享受7天免费试用。 在TOPOi ADC强的可怕的今天，安斯泰来和辉瑞联合开发的MMAE Nectin-4 ADC药物 Enfortumab vedotin似乎有些不合群，目前已经实行了尿路上皮癌的治疗全覆盖，是当前第二畅销的ADC药物，26年半年销售额达到15.79亿美金。
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牵手TCL华星旗下企业 瑞联新材正式入局印刷OLED终端材料赛道公司动态8月17日晚， 瑞联新材 公告称，公司近日与 广州华星光电印刷显示技术有限公司（简称“华星印刷”）签署了《技术许可协议》 。 根据协议约定，华星印刷将其在印刷OLED材料领域的相关专利及技术秘密许可给瑞联新材使用，瑞联新材及子公司在许可范围内开展印刷OLED材料的研发、生产与销售活动，同时，双方就许可产品联合开发产生的新技术成果与知识产权由双方共同享有。 华星 印刷隶属于TCL华星，依托母公司的产业积累，目前已布局两条行业领先的印刷OLED产线。功能与专用化学品2026-08-19联新 华星
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4.9亿美元！BioMarin收购Alesta Therapeutics交易并购根据协议条款，BioMarin将以自有现金支付交易对价，Alesta股东将获得 2.75亿美元首付款 ，以及 最高达2.15亿美元 的开发及注册里程碑付款。 本次交易交割前，Alesta将把非ALE1相关资产全部剥离至新设独立实体，其原有员工亦随之转移，因此交易完成后无Alesta员工加入BioMarin。 公司预计交割后将更新2026年度全年业绩指引，以反映本次收购的影响；扣除首付款因素，该交易预计对2026年财务业绩产生轻微稀释效应。
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全球首发！一口气连发三款新品，飞巴科技让移动智慧医疗从纸上走进现实公司动态在世界机器人大会，除了琳琅满目的具身智能科技，你还能看到什么。 还能看到前沿科技在移动医疗与智能作业场景的前沿成果。 2026年8月18日，2026世界机器人大会开幕前夕，北京飞特巴斯科技有限公司（以下简称“ 飞巴科技 ”）在北京经济技术开发区国家智能网联汽车创新中心， 正式发布品牌理念并首发三款核心产品——5G移动卒中单元、智慧牙科诊疗车和机器人移动母舰。
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医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
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