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共 365207 篇内容
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益丰药房,新副总裁上任!人事变动从门店营运干将到互联网新零售操盘手,益丰正在补齐的,正是下一轮竞争最关键的能力拼图。 9月29日,益丰药房发布公告,称因经营发展需要,聘任俞雷为公司副总裁,任期自董事会审议通过之日起至第五届董事会届满日止。 根据公告披露,俞雷出生于1977年,天津商学院经济学学士,曾任乐蜂网CEO特别业务助理兼网络运营总经理、叮当健康科技集团执行董事兼副总裁、叮当快药科技集团CEO等职务。
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10月起,一批药店经营新规施行招标采购10月起多份医药流通与药店监管新规施行。 国家层面新增3个品种入药用类精神药品目录,麻醉精神类药品管理规定落地。 新增入药用类精神药品。第一药店财智2026-09-30药店
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B司大裁员人事变动9月22日交的WARN通知,最狠一刀却留到明年。 百时美施贵宝(BMS)向新泽西州劳工部交了份WARN通知:普林斯顿总部再裁265人,从2026年12月一路拆到2027年5月才落地。 叠加今年2月的247人、4月的206人两轮,BMS仅在新泽西一地,今年公布的裁员就破了700人。
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24亿美元!罗氏买一个会做实验的AI交易并购AI制药的竞争,正从“谁的模型更聪明”转向“谁的实验室更会自我进化”。 罗氏在投资者活动上给出最新答案: 建自主AI实验室,追求药物研发的“人工智能独立”。 AI提出假设,机器人完成湿实验,数据回流训练模型,迭代后的模型再提出新假设,形成干湿闭环,最终把实验成果沉淀为知识产权。药时空2026-09-30AI
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2030年医药工业3.5万亿,这家杭州公司的长效生长激素已进冲刺赛道财报业绩更值得注意的,是一些细分领域被第一次抬到了国家产业战略的高度——"生物类似药""重组蛋白药物""儿童用药",这几个词恰好都指向同一家公司的核心资产。 一、生物类似药的窗口,从"能用"变成"用得好"。 规划在"巩固竞争优势"章节提出,推进通用名药、生物类似药的系统开发和推广应用,支持新技术、新剂型、新工艺快速迭代升级。
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年营收3亿+,23年0风投的再生医学企业要IPO了医药投融资2026年9月底,RegenLab USA向美国SEC递交了招股文件,计划在纳斯达克上市。 它的产品很简单,抽一管病人的血,放进一根提前装好的试管里,离心5到10分钟,再打回病人身体里,用来治骨关节炎、慢性伤口,甚至医美去皱。 这就是富血小板血浆(PRP),再生医学里最接地气的一个分支。动脉网-最新2026-09-30
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张小林:40亿元到账,源头创新开始兑现医药投融资9月29日晚间,迪哲医药发布公告: 公司已收到阿斯利康支付的6亿美元首付款。 这笔约合人民币40亿元的款项,刷新了中国小分子单药出海交易首付款纪录。 张小林与阿斯利康的渊源长达近二十年。
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8年510次移植、亚洲最大FMT队列:肠菌移植长期安全性到底怎么样?前沿研究最近,香港中文大学团队在消化领域顶级期刊 《Clinical Gastroenterology and Hepatology》 发表了一项研究,基于亚洲首个FMT注册登记系统,公布了长达8年的真实世界长期安全性数据,为这个问题给出了迄今最有力的回答。 亚洲首个FMT注册登记:8年真实世界数据。 这 项研究依托香港FMT注册登记系统开展,该系统成立于2017年,覆盖香港唯一获认证的FMT服务机构——威尔斯亲王医院,服务覆盖740万人口。
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国家医保局公开征集立项指南落地执行具体问题医保动态当前 ,国家医保局已全面完成 40 批 医疗服务价格项目 立项指南编制工作, 各省级医保部门正加快对接落实立项指南,并出台本地区新的医疗服务价格政策。 为 更好回应医疗机构 等各方关切问题 , 促进各方准确 理解和 执行医疗服务价格政策 ,现面向社会征集医疗服务价格项目立项指南落地 执行中 的 具体 问题。 自 发布 之日起至 2026 年 10 月 31 日。国家医保局2026-09-30国家医保局
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君联医疗企业发展动态 · 2026年第9期公司动态智冉医疗获超6亿元融资,脑机接口领域资金涌向侵入式路线。 侵入式脑机接口领军企业智冉医疗完成了新一轮融资,估算本轮融资金额超6亿元人民币;自去年8月完成超3亿元A轮融资至今,智冉医疗累计融资超过12亿元。 今年5月,北京智冉医疗科技有限公司启动国内首个超百通道侵入式脑机接口系统注册临床试验,高通量植入式脑机接口技术迈入临床转化新阶段。
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国家重拳出击!“818号令”落地,免疫细胞治疗告别“野蛮生长”研发注册政策免疫细胞治疗告别“野蛮生长”。 这也是我国首部专门针对细胞治疗、基因编辑等前沿生物医学技术进行全链条监管的专门立法。 其落地标志着免疫细胞治疗、干细胞治疗等领域正式告别“野蛮生长”,迈入“有法可依、严管严控”的法治化新阶段。佳宸弘健康2026-09-30免疫细胞治疗
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近20年36项临床试验荟萃分析:静脉输注间充质干细胞安全可控!临床研究国际期刊《Regenerative Medicine Reports》刊发一项重磅荟萃分析研究成果,由巴基斯坦、美国多所科研机构与医学企业的联合科研团队完成,系统梳理全球大量临床试验数据,为大众十分关注的静脉输注间充质干细胞(MSC)临床安全性,提供了高等级循证医学证据。 间充质干细胞是再生医学领域备受关注的 “明星细胞”,可取自骨髓、脐带、胎盘、脂肪等人体组织。 多年来,全球大量临床试验探索它用于脑瘫、脊髓损伤、红斑狼疮、心梗、肝硬化、慢阻肺、急性呼吸窘迫综合征等多种疑难病症的治疗潜力。
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2026 EADV|面部复色率45.5% vs 9.1%,高选择性JAK1抑制剂艾玛昔替尼,白癜风真实世界数据惊艳亮相临床研究第35届欧洲皮肤病与性病学会年会 (2026 EADV) 于2026年9月30日-10月3日在奥地利维也纳隆重召开。 作为皮肤领域极具影响力的国际大会,本次会议汇集全球知名皮肤病专家,分享最前沿的领域进展和最新研究数据。 艾玛昔替尼作为中国首个自主研发的高选择性JAK1抑制剂,其对JAK1的抑制活性是JAK2的9倍、JAK3的77倍、TYK2的420倍,这种高选择性有望在保证疗效的同时降低不良反应风险 。
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【文献解读】DPEP1靶向纳米粒抑制铁死亡治疗AKI前沿研究顺铂 是临床一线抗肿瘤化疗药物,但会引发 剂量依赖性的急性肾损伤 (CI-AKI)并发症,限制化疗用药剂量,严重影响肿瘤患者治疗预后。 目前临床上对于CI-AKI仅能采取调整化疗剂量、补液支持等非特异性手段,缺少针对性治疗药物,临床需求尚未被满足。 铁死亡是顺铂诱导肾小管损伤的关键病理方式 ,以铁依赖的脂质过氧化物大量堆积为特征;二肽酶1(DPEP1)高表达于肾小管刷状缘,已有研究提示DPEP1可调控铁死亡与肾小管损伤,但缺少可用于体内干预的靶向递送策略。
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Protein & Cell|高绍荣/康岚/张艳平团队揭示lncRNA Gas5在SUV39H2染色质占位及基因组稳定性维持中的关键作用前沿研究组蛋白 H3 第 9 位赖氨酸三甲基化( H3K9me3 )是组成型异染色质的标志性修饰,在抑制重复序列转录、维持基因组稳定性及发育过程细胞命运决定中发挥重要作用 。 有研究提示 SUV39H2 具有 RNA 结合能力并影响其染色质招募,因此 RNA 在 SUV39H2 的功能机制中发挥的作用值得系统深入的挖掘。 2026年9月, 上海市东方医院 (同济大学附属东方医院)干细胞基地再生医学研究所/ 同济大学生命科学与技术学院 康岚教授与 同济大学生命科学与技术学院 高 绍荣院士、张艳平副教授团队 在 P rotein & Cell 期刊上在线发表题为 “ LncR NA Gas5 directs SUV39H2 to establish heterochromatin and maintain genome stability ”的研究论文。
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Biosimilar 抗体质量调控之糖型篇前沿研究糖型调控:Biosimilar抗体相似性质量关键。 生物类似药(Biosimilar)抗体是与已获批原研药(参照药)在 质量、安全性、有效性 上高度相似、价格更优的重组抗体药物,其“质量相似”核心是关键质量属性(CQA)。 常见的糖型调控主要是 高甘露糖、核心岩藻糖和半乳糖 三类,它们分别关系到抗体清除及不同的Fc效应功能。迈邦 MediumBank2026-09-30糖型 Biosimilar
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最新汇总|国内17部干细胞相关共识指南前沿研究如果说一种疗法的成熟,要看它能否被写进规范,那么间充质干细胞的行业地位,正藏在一份份专家共识里。 每一部共识,都是间充质干细胞行业地位的一枚注脚,也是规范落地的一处坐标。 今天,我们就来盘点干细胞领域的专家共识,看看间充质干细胞如何从“实验室里的希望”,走向临床反复确认的选择。
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硼中子俘获治疗中硼药的进化之路前沿研究硼中子俘获治疗 (BNCT) 作为一种极具潜力的新型靶向放疗技术,凭借 “ 靶向杀伤、副作用小 ” 的核心优势,为难治性实体瘤治疗开辟了新路径。 而 BNCT 的实现,离不开三大核心支撑:核反应的底层物理逻辑、中子源的 “ 引爆工具 ” ,以及最关键的 “ 硼递送系统 ”—— 硼携带剂 ( 简称 “ 硼药 ”) 。 这一特性决定了 BNCT 的关键的是 “ 硼 -10 的精准递送 ” ,也直接明确了硼药的核心需求包括一是靶向性,必须能精准识别并聚集于癌细胞,避免在正常组织中蓄积;二是高浓度,癌细胞内的硼 -10 浓度需达到 20~35 μg/g 肿瘤组织的治疗阈值,才能有效触发核反应、杀死癌细胞;三是长蓄留,硼药需在癌细胞内稳定停留,确保中子照射期间,硼 -10 浓度始终维持在治疗水平,为高效杀癌提供保障。现代物理知识杂志2026-09-30实体瘤 硼中子 中硼药
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缓解率近9成!ADC+免疫带来HER2过表达胃癌新方案前沿研究HER2 一直是胃癌中最为重要的治疗靶点。 近日,一种 H E R2 过表达 ( IHC 3+ 或 IHC 2+ ) 胃癌新方案的 II 期临床数据公布, 这一方案采用了 HER2 ADC+ 免疫治疗 + 化疗的三联组合,客观缓解率达到 89.5% ,患者中位生存期达到 31.9 个月 。 曲妥珠单抗 + 化疗 ( + 免疫治疗) 一直是 HER2 阳性胃癌的标准一线治疗方法, 但它的获益群体仅限于 IHC3+ 或 IHC2+/FISH+ 的患者,仅占胃癌患者的 15% 左右。
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精准微创 | 哈医大一院许军教授、赵磊团队破解高龄复杂造口疝“4次复发”难题专家观点近日,哈医大一院肿瘤腔镜外科许军教授、赵磊团队成功为71岁马女士(化名)完成复杂造瘘口旁疝修补手术。 术后1年随访,老人恢复良好,无复发。 5年前,马女士因直肠癌进行了结肠造瘘。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,025个
全球在研药物数
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本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-11-06
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2026-11-06
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-11-05
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2026-11-05
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2026-11-05
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摩熵咨询 35 90
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摩熵咨询 28 72
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摩熵咨询 34 49
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
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靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

