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医药数据查询

紫杉醇口服溶液成功纳入2025年国家医保目录

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紫杉醇口服溶液成功纳入2025年国家医保目录

国家医疗保障局近日公布了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2025年）》，其中三生制药与上海海和药物研究开发股份有限公司合作的产品紫杉醇口服溶液成功入选。该药物是用于胃癌及其他实体瘤治疗的关键药物，其口服溶液形式通过创新技术克服了传统注射剂的吸收难题，患者可在家治疗。紫杉醇口服溶液已被纳入《CSCO胃癌诊疗指南（2025版）》作为晚期胃癌二线治疗的推荐方案。此次纳入医保，标志着晚期胃癌治疗模式从住院输注向居家口服的转变，为胃癌患者提供更便捷、经济的治疗选择。同时，紫杉醇口服溶液的乳腺癌适应症上市申请已获受理，未来有望推动更多口服药物的应用，改善患者治疗体验。

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2025-12-08

乳腺癌实体瘤胃癌紫杉醇上海海和药物研究开发股份有限公司
中国医疗器械投融资趋势及国产替代机遇 | 今晚直播

医药投融资

中国医疗器械投融资趋势及国产替代机遇 | 今晚直播

当前，医疗器械行业在大健康领域正经历资本投向与产业逻辑的深度重构。报告指出，融资总额逆势增长，资本向中后期头部企业集中，同时AI医用软件、脑机接口植入设备等新兴赛道快速崛起。报告详细梳理了医疗器械一级市场投融资趋势、细分潜力赛道事件及产品注册盘点，并探讨了国产替代机会。医药魔方医疗大健康数据团队的魏来先生在医药魔方十周年开放日上分享了这份报告，并将在12月8日晚进行线上直播解读，感兴趣用户可报名参与。

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2025-12-08

北京华彬立成科技有限公司
丽珠医药多款产品及新增适应症成功纳入新版国家医保目录

医保动态

丽珠医药多款产品及新增适应症成功纳入新版国家医保目录

12月7日，《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2025年）》正式公布。新版目录将于2026年1月1日起正式实施。阿丽唯®（注射用阿立哌唑微球）于2025年5月获批上市，用于治疗精神分裂症。

丽珠医药

2025-12-08

丽珠医药集团股份有限公司子宫内膜异位症精神分裂症阿立哌唑中枢性性早熟
2025年医保，这些品种取消后缀限制，还有3个增加限制

医保动态

2025年医保，这些品种取消后缀限制，还有3个增加限制

2025年新医保，这些品种取消后缀限制。以下3个品种，增加了备注限制。已有批文转让，需要购买以下产品批文的朋友，可以联系客服。

药筛

2025-12-08

医保
新规！天津市卫健委明确：严禁使用AI自动生成处方

研发注册政策

新规！天津市卫健委明确：严禁使用AI自动生成处方

11月30日，天津市卫生健康委发布《关于天津市互联网诊疗监管实施办法（征求意见稿）公开征求意见的公告》，明确医疗机构监管、人员监管、业务监管、质量安全监管、监管责任等方面职责，进一步规范互联网诊疗活动，加强互联网诊疗监管。天津市卫生健康行政部门建立天津市互联网诊疗服务监管平台（以下简称“市级监管平台”），对开展互联网诊疗活动的医疗机构（以下简称“医疗机构”）进行监管。医疗机构应当有专门部门管理互联网诊疗的医疗质量、医疗安全、药学服务、信息技术等，建立完善的管理制度。

医院管理论坛报

2025-12-08

卫健委
康悦达®（司普奇拜单抗注射液）纳入国家基本医疗保险药品目录，三大自免疾病治疗更可及

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康悦达®（司普奇拜单抗注射液）纳入国家基本医疗保险药品目录，三大自免疾病治疗更可及

康诺亚生物制药公司宣布，其自主研发的国家1类新药康悦达（司普奇拜单抗注射液）被纳入《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2025年）》，自2026年1月1日起正式实施。康悦达在多个适应症上填补了治疗领域和医保目录的空白，包括治疗中重度特应性皮炎、慢性鼻窦炎伴鼻息肉和季节性过敏性鼻炎。该药通过精准靶向IL-4Rα，有效缓解多种2型炎症性疾病症状，并展现出显著的疗效。康诺亚表示，这一纳入将显著降低患者用药负担，提升患者治疗可及性。

美通社

2025-12-08

康诺亚生物医药科技（成都）有限公司司普奇拜单抗季节性过敏性鼻炎
CDD丨发现表观遗传调控脂质代谢与铁死亡的新机制

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CDD丨发现表观遗传调控脂质代谢与铁死亡的新机制

西安交通大学张义磊教授和同济大学史偈君教授团队在Cell Death & Differentiation杂志上发表了关于BAP1蛋白的研究论文。研究发现，BAP1通过去除组蛋白H2A的单泛素化修饰（H2Aub）来调控ACSL4基因的表达，进而驱动脂质代谢重编程和铁死亡。该研究揭示了BAP1在肿瘤抑制中的重要作用，并为BAP1相关肿瘤的精准治疗提供了新的代谢干预靶点。

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2025-12-08

肿瘤同济大学西安交通大学 ACSL4
Mol Ther丨张文明/方心俞团队揭示伤害感受神经通过CGRP-巨噬细胞轴调控类风湿关节炎炎症进展的新机制

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Mol Ther丨张文明/方心俞团队揭示伤害感受神经通过CGRP-巨噬细胞轴调控类风湿关节炎炎症进展的新机制

福建医科大学附属第一医院骨科张文明、方心俞教授团队在Molecular Therapy杂志上发表了关于类风湿性关节炎（RA）的研究论文。该研究揭示了伤害感受神经通过CGRP-CALCRL信号轴调控CX3CR1+滑膜驻留巨噬细胞功能，在RA发生早期发挥关键抗炎作用。研究团队创新性地提出通过增强靶细胞Calcrl表达以缓解关节炎症而不加剧疼痛的治疗新策略。研究首次提出并验证了“增强滑膜巨噬细胞对疼痛信号敏感性”的治疗新思路，为开发靶向神经免疫界面的新型生物制剂奠定了理论基础。

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2025-12-08

类风湿关节炎 CGRP CX3CR1
Cell Metab | 解密寒冷刺激的产热机制：战栗与非战栗产热的模式差异

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Cell Metab | 解密寒冷刺激的产热机制：战栗与非战栗产热的模式差异

加拿大舍布鲁克大学医院研究中心的研究团队在《Cell Metabolism》杂志在线发表了一项关于人体在冷刺激下产热机制的研究。研究通过闭环皮肤温度控制技术，揭示了战栗与心肌氧化代谢是全身产热的核心因素，并发现脂肪组织的非战栗产热呈现“全或无”式的响应模式。这项研究为理解人类体温调节提供了新的科学依据，并可能对冷适应训练和代谢疾病干预产生影响。

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2025-12-08
Cell Rep丨淋巴结大小藏玄机:结直肠癌患者“非转移性肿大”淋巴结富含高效肿瘤特异杀伤性T细胞

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Cell Rep丨淋巴结大小藏玄机:结直肠癌患者“非转移性肿大”淋巴结富含高效肿瘤特异杀伤性T细胞

哈尔滨医科大学及中国医学科学院肿瘤医院等机构的研究团队在《Cell Reports》上发表了关于结直肠癌的研究文章。研究通过单细胞测序技术鉴定出肿瘤引流淋巴结中一群独特的CD8+ MTs+ Teff效应T细胞，并揭示了其从发育、迁移到发挥抗肿瘤功能的完整过程。研究发现，CD8+ MTs+ Teff细胞的高水平浸润与患者预后良好相关，并可作为潜在生物标志物，为患者分型和联合免疫治疗提供新策略。该研究有助于深入理解结直肠癌的免疫监视机制，为临床治疗提供新的思路。

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2025-12-08

中国医学科学院肿瘤医院大肠癌哈尔滨医科大学
为生命科学装上“最强大脑”，横琴这家独角兽企业从“芯”出发构建数字生命新未来

公司动态

为生命科学装上“最强大脑”，横琴这家独角兽企业从“芯”出发构建数字生命新未来

在横琴粤澳合作中医药科技产业园（以下简称“产业园”）内，一场关于生命本质的数字化革命正在悄然进行。这里的主角—— 碳云智能，正在用一系列自研的硅基芯片，为复杂的碳基生命构建可量化、可解读的“数字孪生” 。今年是碳云智能成立的第十年，这家从诞生之初就致力于数字生命技术研发的企业，在横琴这片热土上，正迎来技术落地与产业协同的关键阶段。

粤澳合作中医药科技产业园

2025-12-08

肿瘤
商务部药品流通报告：医疗机构应收账款平均天数为154天！附各省销售、TOP100批发、零售企业榜单

招标采购

商务部药品流通报告：医疗机构应收账款平均天数为154天！附各省销售、TOP100批发、零售企业榜单

同时，还公布了2024年主营业务收入前100位的药品批发企业排序和销售总额前100位的药品零售企业榜单。 2024年全国流通市场销售规模为 29470 亿元，略有增长。 2024 年，全国药品流通市场销售规模略有增长。

医药云端工作室

2025-12-08

医疗机构
解码英诺伟“突围”：中国医疗器械发展的“医工转化”样本

专家观点

解码英诺伟“突围”：中国医疗器械发展的“医工转化”样本

在行业人士看来，医疗器械创新始于临床，终于临床。中国正在跻身全球医疗器械创新的中心。如今，全球医疗器械TOP 100的名单中，开始出现越来越多中国企业的身影，且排名多呈上升态势。

BioShanghai

2025-12-08

Johnson & Johnson 复旦大学附属中山医院 Medtronic PLC
新进展 | 控股子公司纳米炭铁联合标准放疗临床试验获批

审批动态

新进展 | 控股子公司纳米炭铁联合标准放疗临床试验获批

纳米炭铁联合标准放疗临床试验获批。近日，莱美药业控股子公司四川瀛瑞医药科技有限公司自主研发的创新抗癌药物 “纳米炭铁混悬注射液” 获国家药品监督管理局签发《药物临床试验批准通知书》，同意纳米炭铁联合标准放疗在实体瘤患者中开展临床试验。四川瀛瑞医药科技有限公司。

莱美药业

2025-12-08

国家药品监督管理局实体瘤肿瘤四川大学纳米炭
喜报|2.2类新药司美格鲁肽片获国家药品监督管理局临床试验申请受理

临床研究

喜报|2.2类新药司美格鲁肽片获国家药品监督管理局临床试验申请受理

12月5日，诺泰生物（子公司杭州诺澳生物医药科技有限公司）自主研发的2.2类新药司美格鲁肽片正式获得国家药品监督管理局核准签发的临床试验申请《受理通知书》，含3mg/ 7mg/ 14mg/ 25mg/ 50mg共5个规格。这次2.2类新药口服司美格鲁肽片临床申请是公司加大研发投入取得的一个阶段性成果。截至目前国内外尚无用于体重管理的口服司美格鲁肽制剂。

诺泰生物

2025-12-08

司美格鲁肽国家药品监督管理局肥胖超重江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司
小核酸药物市场及海外前沿企业

公司动态

小核酸药物市场及海外前沿企业

小核酸药物2026开年盛会，详细议程私聊188 0194 0589。一、小核酸药物简介及核心技术。 1.1、小核酸药物靶标丰富、药效持久、研发效率高小核酸药物定义：小核酸药物是由几十个核苷酸串联而成的短链核酸，按作用机制可分为两类：。

药精通Bio

2025-12-08

核酸药物
圣诺医药与睿智医药达成战略合作，共推小核酸药物研发新突破！

公司动态

圣诺医药与睿智医药达成战略合作，共推小核酸药物研发新突破！

近日，BioBAY园内上市企业小核酸领域龙头企业圣诺医药（Sirnaomics Ltd. ，HK2257）与行业标杆企业上海睿智医药及其子公司正式签署全球非独占许可协议，围绕GalAhead及相关核酸药物递送技术平台开展深度协作，为国内外小核酸创新研发注入新活力。上海睿智医药联席总裁马兴泉则称：“双方合作将为国内外企业提供产权清晰的IP技术支撑，从根源保障药物研发的安全性与商业可行性，加速小核酸药物产业化进程。”。该合作核心技术平台兼具多重核心优势：。

BioBAY

2025-12-08

圣诺生物医药技术（苏州）有限公司士泽生物医药（苏州）有限公司苏州信诺维医药科技股份有限公司睿智医药科技股份有限公司海迈医疗科技（苏州）有限公司