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  • 16亿美元!赛诺菲收购下一代疫苗生物技术公司Vicebio
    交易并购
    制药巨头赛诺菲又有新动作。 根据协议,赛诺菲将以总计11.5亿美元的首付款收购Vicebio的全部股本,并可能支付最高达4.5亿美元的里程碑款项。 该交易预计将于2025年第四季度完成。
    研发客
    2025-07-22
    巨头
  • 科研成果渐入收获期,以岭药业股价大涨超7%
    财报业绩
    7月22日,以岭药业(002603)股价大涨,截至发稿,股价涨幅超7%,成交额超7亿元。 近期,以岭药业在创新中药领域捷报频传。 澳门首个中成药创新药诞生!
    以岭药业订阅号
    2025-07-22
  • JAMA Neurol | 舒易来团队系统评估先天性耳聋基因治疗与人工耳蜗多维度听觉言语感知差异
    前沿研究
    2025年7 月 21 日,由复旦大学附属眼耳鼻喉科医院 舒易来 教授领衔的耳聋基因治疗团队发现, 先天性耳聋基因治疗在噪声言语和音乐感知中比人工耳蜗的表现更优。 此项研究发表于 JAMA Neurology , 题为 Gene Therapy vs Cochlear Implantation in Restoring Hearing Function and Speech Perception for Individuals with Congenital Deafness (基因治疗与人工耳蜗植入在恢复先天性耳聋患者听觉功能和言语感知方面的比较) 。 听力损失为全球最常见的感觉障碍之一,世界卫生组织数据显示,全球 20% 的人有不同程度的听力损失,全球 5% 的人患有致残性 (中度以上) 的听力损失,约有 2600 万先天性耳聋患者。
    BioArtMED
    2025-07-22
    复旦大学 先天性耳聋 先天性耳聋基因治疗
  • Development丨袁国华团队揭示SETD2调控牙本质生成的机制
    前沿研究
    近日,武汉大学口腔医学院 袁国华 教授课题组在发育学期刊 Development 发表题为 H3K36me3 modification by SETD2 is essential for Col11a2 and Sema3e transcription to maintain dentinogenesis in mice 的研究成果。 牙本质是牙齿中含量最多的硬组织,对牙齿行使功能至关重要。 本研究揭示了组蛋白甲基转移酶 SETD2 通过 H3K36me3 修饰,调控 Col11a2 和 Sema3e 基因转录,激活 AKT1 信号通路,从而维持成牙本质细胞分化及其功能 。
    BioArtMED
    2025-07-22
    SETD2 袁国华 牙本质
  • Adv Sci丨苏文如/郑颂国/贾仁兵团队揭示靶向MYC治疗白塞病葡萄膜炎的新机制
    前沿研究
    白塞病性葡萄膜炎 ( Behçet's uveitis , BU ) 是亚洲地区最常见的 自身免疫性 葡萄膜炎之一, 具有高致盲性、易复发的特点,是最复杂、最难治的葡萄膜炎类型。 目前, BU 的治疗主要依赖皮质类固醇或免疫抑制剂。 最新研究表明代谢异常与多种 自身免疫性和 炎症性 疾病(如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎)密切相关。
    BioArtMED
    2025-07-22
    葡萄膜炎 uveitis 苏文如
  • Immunity|持续而有限的抗原提呈促进“无助”CD8+ T细胞记忆性的可逆缺陷
    前沿研究
    急性感染的初次免疫反应是一种涉及多种组织和细胞的生物过程,以清除病原体并建立有效的免疫记忆。 值得注意的是,部分病原微生物的感染如流感病毒、单核细胞增多性李斯特氏菌、淋巴细胞性脉络膜脑膜炎病毒和天花病毒等的CD8 + T细胞反应被认为并不依赖CD4 + T细胞的辅助 【3】 。 尽管似乎具有正常的效应能力,但缺乏CD4 + T细胞辅助 (无助) 的记忆性CD8 + T细胞 (memory CD8, Tmem ) 对病原微生物的再次感染反应较差 【4-6】 。
    BioArtMED
    2025-07-22
    CD4 CD8 Immunity
  • JACS | 江寅迪/古阳实现植物螺环氧化吲哚生物碱的集群式生物合成
    前沿研究
    螺环氧化吲哚生物碱是一类结构复杂、生物活性多样的天然产物,具有显著的抗癌、抗高血压、抗炎等药理活性。 然而,这类化合物在天然植物中含量极低,传统化学合成方法效率低下、成本高昂,难以满足药物开发和工业生产的需求。 为了实现螺环氧化吲哚生物碱的集群式生物合成,研究团队首先从药用植物萝芙木 ( Rauvolfia verticillata ) 中成功鉴定了两个关键酶:黄素依赖性氧化酶 RvDTS1 和中链脱氢酶 RvDTR 。
    BioArtMED
    2025-07-22
    高血压 植物螺环氧化 集群式
  • Adv Sci丨徐蔚海等发现有髓纤维支配颅内动脉进而调控粥样硬化斑块进展
    前沿研究
    颅内动脉粥样硬化狭窄 ( Intracranial atherosclerotic stenosis, ICAS ) 是 导致 缺血性脑卒中的 主要原因之一 ,约占我国缺血性脑卒中的 33% — 50% 。 目前,针对 ICAS 的治疗手段主要包括内科药物和血管内介入治疗,可以减少缺血事件的发生。 因此, 迫切需要探索治疗 ICAS 的新机制和新靶点。
    BioArtMED
    2025-07-22
    缺血性脑卒中 髓纤 髓纤维
  • 关税阴影下,阿斯利康500亿押注美国
    公司动态
    2025年7月22日,据外媒报道,阿斯利康宣布 将在2030年前向美国投资500亿美元 ,用于扩大药物制造与研发产能。 这一举措显示出这家英瑞制药巨头正在加速押注美国市场,并助力其实现到2030年营收达800亿美元的目标,其中一半来自美国市场。 据悉, 新工厂将用于生产多款处于研发阶段的创新药物,包括 口服GLP-1减重药物、baxdrostat(降压/代谢药物)、 用于胆固醇管理的 口服PCSK9抑制剂及多种小分子组合药物 。
    药研网
    2025-07-22
  • 16亿美元!赛诺菲收购Vicebio,加码呼吸道疫苗市场
    交易并购
    刚刚,赛诺菲宣布, 将以最高16亿美元收购英国生物科技公司Vicebio ,进一步强化其在呼吸道病原体疫苗领域的技术储备和产品管线。 根据协议,赛诺菲将向Vicebio支付 11.5亿美元预付款 ,并设定高达 4.5亿美元的里程碑付款 ,用于支持后续产品开发与监管审批。 本次收购的核心资产是Vicebio的 Molecular Clamp平台 。
    药研网
    2025-07-22
    呼吸道疫苗
  • 优效!丽珠医药IL-17A/F“头对头”可善挺®III 期临床研究数据公布
    临床研究
    丽珠医药(深交所代码:000513;香港联交所代码:01513)宣布,公司1类创新生物药LZM012用于中重度斑块型银屑病治疗的Ⅲ期临床试验成功达到主要研究终点。 作为中国首个、全球范围内第二个完成III期临床试验的IL-17A/F双靶点抑制剂,LZM012在本项研究中直接采用头对头(head-to-head)研究设计,对标全球IL-17A靶点标杆药物司库奇尤单抗(可善挺®)。 银屑病(俗称“牛皮癣”)是一种由遗传、免疫和环境因素共同诱发的慢性炎症性皮肤病,全球患者群体约 1.25 亿。
    丽珠医药
    2025-07-22
    IL-17A 可善挺
  • 橙果前沿|开发口服mRNA胶囊,华人团队Science子刊研究颠覆mRNA递送技术
    前沿研究
    近年来,基于mRNA的疗法在治疗和预防多种疾病方面的应用迅速扩展,许多潜在疗法已进入晚期临床试验阶段。 然而,由于胃肠道的生理屏障,有效口服递送mRNA等脆弱大分子仍面临挑战。 近日,来自哈佛医学院、麻省理工学院和浙江大学医学中心/良渚实验室的华人科学家团队在《Science Translational Medicine》发表了一项研究,通过开发一种名为RNACap的工程化胶囊,研究人员成功实现了mRNA疗法的口服传递,并在临床前实验中验证了其治疗炎症性肠病的功效与生物安全性。
    动脉橙果局
    2025-07-22
    mRNA胶囊
  • Sherpa Friends | 夏尔巴投资企业浩博医药在研寡核苷酸药物AHB-137获中国药品监督管理局批准开展III期临床
    临床研究
    今日,夏尔巴投资企业浩博医药AusperBio 宣布中国国家药品监督管理局药品审评中心( CDE )已批准其核心候选药物 AHB-137 启动 III 期临床试验。 中国杭州/2025年7月22日 -浩博医药( Ausper Biopharma Co. , Ltd. 和 AusperBio Therapeutics Inc. ),一家临床阶段的创新药研发公司,专注于研发自主创新的靶向递送小核酸药物,致力于实现慢性乙型肝炎临床治愈目标,公司今日宣布中国国家药品监督管理局药品审评中心( CDE )已批准其核心候选药物 AHB-137 启动 III 期临床试验。 此次 III 期临床试验为一项在中国开展的随机、双盲、多中心研究,旨在评估治疗为期 24 周、剂量 300 mg 的 AHB-137 在接受稳定核苷(酸)类似物治疗的 HBeAg 阴性慢性乙型肝炎患者中的疗效与安全性。
    夏尔巴投资
    2025-07-22
    慢性乙型肝炎 夏尔巴
  • Lecanemab four-year efficacy and safety data to be presented at AAIC 2025
    研发注册政策
    Eisai将在阿尔茨海默病协会国际会议(AAIC)上展示关于Lecanemab(Leqembi®)的最新研究,包括四年疗效和安全性数据以及皮下注射剂型用于维持剂量数据。Eisai和Biogen共同负责Lecanemab的开发和监管提交,以及全球的商业化和推广,而BioArctic则有权与Eisai一起在北欧地区商业化Lecanemab。Lecanemab是一种针对淀粉样蛋白β(Aβ)的人源化免疫球蛋白G1(IgG1)单克隆抗体,已被批准用于治疗早期阿尔茨海默病(AD)患者。BioArctic与Eisai自2005年起合作开发治疗阿尔茨海默病的药物,并拥有Lecanemab在北欧地区商业化的权利。
    PRNewswire
    2025-07-22
    Biogen Inc
  • 渤健官宣:20亿美元回流美国建厂!关税威胁真的起效了?
    公司动态
    今日, Biogen(渤健)宣布在美国加大投资,将在北卡罗来纳州投资 20 亿美元 ,扩大反义寡核苷酸的生产,渤健已在此州生产治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)的 Qalsody 等药物。 显然,这一投资是在特朗普药品关税的持续威胁下,做出的妥协。 特朗普”二进宫“,首次提出了针对药品的关税政策,此举迫使多家大型药企承诺在美国本土进行制造业投资。
    Being科学
    2025-07-22
    渤健 肌萎缩侧索硬化症 美国建厂
  • 部分实验证明,GLP-1药物可有效治疗多囊?广大女性,期待一下吧!
    临床研究
    近日,财经媒体CNBC报道了一则有关 GLP-1药物治疗多囊的案例 。 格蕾丝・汉密尔顿,27岁,十多年来一直受脱发、经期量大、月经周期不规律、心理疾病和减肥难等困扰,却始终找不到原因。 直到 2023 年,她被确诊为多囊卵巢综合征( PCOS ),这是一种在育龄女性中常见的激素紊乱疾病。
    Being科学
    2025-07-22
  • 百济神州终止 DGKζ 抑制剂临床开发
    临床研究
    近日, 中国药物临床试验登记与信息公示平台显示 , 百济神州 基于全面利益/风险评估,决定停止 BGB-30813 的临床开发,主动终止了一项正在进行的 I 期临床试验。 BGB-30813 是 一款 DGKζ 抑制剂,于 23 年 6 月首次启动 I 期临床试验 (NCT05904496/CTR20233404) ,旨在评估 BGB-30813 单药治疗或与抗 PD-1 单克隆抗体替雷利珠单抗联合治疗 在晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性。 Insight 数据库显示,在 DGKζ 靶点竞争格局方面,全球有 6 款 DGKζ 靶向药物进入临床阶段,来自 BMS、安斯泰来、百济神州、拜耳等,最高进展为临床 I/II 期。
    Insight数据库
    2025-07-22
    DGKζ
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