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Therme Group通过Therme Horizon收购Thermengruppe Josef Wund的全部产品组合，将Wund的所有四个原产地整合到其全球平台中

交易并购

Therme Group通过Therme Horizon收购Thermengruppe Josef Wund的全部产品组合，将Wund的所有四个原产地整合到其全球平台中

Therme Group近日宣布从Josef Wund Foundation收购了三家热能健康目的地，包括Euskirchen、Sinsheim和Titisee-Neustadt。此次收购通过Therme Group与CVC Capital Partners的合资企业Therme Horizon完成，交易待德国联邦卡特尔局批准。此举标志着Therme Group及其创始人Robert Hanea博士的一个重要里程碑，反映了与已故Josef Wund、Wund家族和基金会的长期合作关系。Therme Group计划通过整合这四个目的地，扩大下一代福祉基础设施，并加强这些目的地在当地社区中的作用。目前，Therme Group已拥有五个目的地，每年为530万游客提供服务。同时，Therme Group在英国曼彻斯特的第六个目的地也已破土动工。

美通社

2025-12-08
辉瑞“组合拳”出击

公司动态

辉瑞“组合拳”出击

近日，CDE官网显示，辉瑞提交的扎维吉泮鼻喷雾剂的上市申请已获受理，拟用于治疗成人偏头痛。这款药物是全球首个且唯一用于急性偏头痛治疗的CGRP（降钙素基因相关肽）受体拮抗剂鼻喷剂型。扎维吉泮（Zavegepant）是一款第三代、高亲和力、选择性小分子CGRP受体拮抗剂。

贝壳社

2025-12-08

Pfizer Inc 偏头痛 CGRP 扎维吉泮
2025年国谈：54%新药获批1年内即进入医保

医保动态

2025年国谈：54%新药获批1年内即进入医保

2025年12月7日，国家医保局发布 2025年国家医保目录和商保目录。新版目录将于2026年1月1日起执行。共54款谈判和竞价药品转为常规准入，25款常规目录药品调出，另有4款常规目录药品减少规格。

GBIHealth

2025-12-08

国谈
君实生物IL-17A抑制剂报上市

审批动态

君实生物IL-17A抑制剂报上市

No.1 / 君实生物IL-17A抑制剂偌考奇拜单抗上市申请在华获受理，治疗银屑病。 2025年12月8日，上海君实生物医药科技股份有限公司（君实生物，1877.HK/688180.SH）宣布，旗下偌考奇拜单抗注射液（产品代号：JS005）用于治疗适合系统治疗或光疗的中度至重度斑块状银屑病成人患者的新药上市申请获得中国国家药监局（NMPA）受理。偌考奇拜单抗是君实生物自主研发的重组人源化抗 IL-17A 单克隆抗体。

GBIHealth

2025-12-08

IL-17A 银屑病上海君实生物医药科技股份有限公司偌考奇拜单抗
问药丨中国药科大学专家解读中国药品价格登记系统

研发注册政策

问药丨中国药科大学专家解读中国药品价格登记系统

交汇点讯 12月2日，中国药品价格登记系统上线。国内外医药企业可根据发展需要，自主申报登记药品价格。借鉴国际做法，中国药品价格登记系统独立于各省级医药采购平台，为企业提供权威、规范、透明的市场价格登记查询服务。

中国药科大学

2025-12-08

中国药科大学
政策丨国家医保局：印发《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录》以及《商业健康保险创新药品目录》（2025年）

医保动态

政策丨国家医保局：印发《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录》以及《商业健康保险创新药品目录》（2025年）

12月7日，国家医保局发布《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录》以及《商业健康保险创新药品目录》（2025年），本次目录调整新增114种药品，其中50种1类创新药，同时调出了29种临床没有供应或可被其他药物更好替代的药品。本次调整后，目录内药品总数增至3253种，其中西药1857种、中成药1396种，肿瘤、慢性病、精神疾病、罕见病、儿童用药等重点领域的保障水平得到明显提升。（国家医保局 2025-12-07）

国药致君

2025-12-08

老年性痴呆肿瘤神经母细胞瘤罕见病戈谢病
礼来最新消息！新药三期头对头打败强生&艾伯维的标准疗法

临床研究

礼来最新消息！新药三期头对头打败强生&艾伯维的标准疗法

当地时间12月7日，礼来公布其在研药Jaypirca ( pirtobrutinib ) ，在慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤患者中显示出积极疗效和安全性，数据来源于头对头BRUIN CLL-314三期临床试验。研究共纳入662例患者，随机分配至pirtobrutinib组或ibrutinib组。结果显示，在意向治疗人群中，pirtobrutinib达到了主要终点，总体缓解率方面显示出统计学非劣效性，且数值上优于ibrutinib（87.0% 对比 78.5%）。

Being科学

2025-12-08

Eli Lilly & Co 慢性淋巴细胞白血病伊布替尼小淋巴细胞淋巴瘤匹妥布替尼
毕井泉被“双开”！

招标采购

毕井泉被“双开”！

2025年12月8日，中央纪委国家监委官方网站发布消息：经中共中央批准，中央纪委国家监委对十四届全国政协原常委、经济委员会原副主任毕井泉严重违纪违法问题进行了立案审查调查。决定给予其开除党籍、开除公职处分；收缴其违纪违法所得；将其涉嫌犯罪问题移送检察机关依法审查起诉。中央纪委通报原文要点，经查，毕井泉存在以下严重违纪违法问题：。

一度医药

2025-12-08

毕井泉
技术革新×全球布局×生态协同！2025阿卡迪安生物刺激素战略全景及增长密码全解析

公司动态

技术革新×全球布局×生态协同！2025阿卡迪安生物刺激素战略全景及增长密码全解析

2025年，全球生物刺激素领军企业阿卡迪安Acadian Plant Health以″海洋资源赋能农业再生″为核心，通过技术深耕、市场扩容、生态共建三大维度，构建起覆盖产品创新、全球分销、行业标准的全链条战略体系。本文将系统拆解其2025年战略布局，解码其增长密码。核心原料与提取技术升级。

世界农化网

2025-12-08

阿卡迪安生态
住友化学与Valent BioSciences在欧洲推出新生物刺激剂产品组合

公司动态

住友化学与Valent BioSciences在欧洲推出新生物刺激剂产品组合

住友化学欧洲农业公司通过此次上市，将提升为该地区客户提供创新可持续解决方案的实力。新产品组合融合了Valent BioSciences的三项独有生物刺激剂技术：MCOM矿物复合有机质、S-诱抗素，以及MycoApply丛枝菌根真菌。每个技术都能通过增强作物活力，提升养分利用效率和抗逆性，带来独特的农艺效益。

世界农化网

2025-12-08

Valent BioSciences
红太阳股份声明旗下20%敌草快二氯盐可溶液剂委托加工关系将解除

公司动态

红太阳股份声明旗下20%敌草快二氯盐可溶液剂委托加工关系将解除

声明中表示，根据农业农村部公告第925号的相关规定，″同一登记证号的农药产品应当标注同样的商标，委托加工、分装的产品不得标注受托人的商标。 ″鉴于此，公司与20%敌草快二氯盐可溶液剂的原受托加工企业的委托关系，将于2025年12月31日正式终止。 ▌ 本文来源：红太阳。

世界农化网

2025-12-08

红太阳股份
拜耳在加拿大升级推出包含氟唑菌苯胺及丙硫菌唑的四元种子处理剂EverGol® Rise

审批动态

拜耳在加拿大升级推出包含氟唑菌苯胺及丙硫菌唑的四元种子处理剂EverGol® Rise

该产品是一款创新的一体化种子处理解决方案，通过科学复配氟唑菌苯胺、肟菌酯、丙硫菌唑和甲霜灵的四种高效杀菌活性成分，针对作物关键早期生长阶段，实现对种传与土传病害的强力防控，尤其对壳二孢菌等顽固病原菌防效显著，同时极大优化了处理流程与操作体验。拜耳作物科学产品经理Ashley Smith表示：″EverGol Rise将为加拿大豆类生产带来重要变革。 EverGol Rise 核心优势。

世界农化网

2025-12-08

拜耳（中国）有限公司
[ 百利天恒 ] ADC药物斩获2.5亿美元里程碑付款

交易并购

[ 百利天恒 ] ADC药物斩获2.5亿美元里程碑付款

2025年11月29日，四川百利天恒药业股份有限公司（股票代码：688506）正式宣布，其全资子公司 SystImmune 已收到全球医药巨头百时美施贵宝（BMS）支付的2.5亿美元里程碑款项。该笔款项的触发源于双方合作的全球II/III期关键注册临床试验IZABRIGHT-Breast01于2025年9月30日达成既定里程碑，这不仅是百利天恒核心产品商业化进程的重要突破，更创下国内创新药出海交易中单个ADC（抗体偶联药物）资产首笔最大规模里程碑付款的纪录。截至2025年三季度末，账上货币资金达 60.86亿元，为发展提供坚实保障，目标2029年前成为肿瘤治疗领域领先的入门级跨国药企。

触界生物

2025-12-08

Bristol-Myers Squibb Belgium SA 四川百利天恒药业股份有限公司肿瘤 Bristol-Myers Squibb Co Systimmune Inc
[ 和其瑞医药 ]HMI-115获FDA快速通道资格，为内异症患者带来新希望

审批动态

[ 和其瑞医药 ]HMI-115获FDA快速通道资格，为内异症患者带来新希望

12月4日，和其瑞医药宣布重磅消息：公司核心管线产品 HMI-115已获美国FDA授予快速通道资格，用于治疗子宫内膜异位症相关中重度疼痛。这款靶向催乳素受体的单克隆抗体，此前已被中国NMPA纳入突破性治疗品种，此次双线斩获权威认可，标志着其全球研发进程迈出关键一步。 FDA的资格认定基于一项覆盖美、波、中三国的全球2期临床试验结果，该研究证实HMI-115疗效显著且安全，相关成果已发表于《柳叶刀-妇产科学与女性健康》。

触界生物

2025-12-08

子宫内膜异位症痛经 HMI-115 PRLR
携手筑梦 | 对话BMS中国血液治疗领域负责人王晓娟

专家观点

携手筑梦 | 对话BMS中国血液治疗领域负责人王晓娟

思齐俱乐部

2025-12-08

血液治疗 BMS
ORR 87%！礼来非共价 BTK 抑制剂头对头 III 期数据公布

临床研究

ORR 87%！礼来非共价 BTK 抑制剂头对头 III 期数据公布

当地时间 12 月 7 日，礼来公布 Jaypirca （ Pirtobrutinib ，匹妥布替尼）对比共价 BTK 抑制剂 Imbruvica （Ibrutinib，伊布替尼）治疗初治或既往未接受过 BTK 抑制剂治疗的慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者的 III 期临床试验 BRUIN CLL-314 的结果。 BRUIN CLL-314 是一项 III 期、随机、开放标签研究，旨在比较匹妥布替尼与伊布替尼在初治或既往接受过治疗但未接受过 BTK 抑制剂治疗的 CLL/SLL 患者中的疗效。该试验纳入了 662 例患者，随机分配接受匹妥布替尼 (n=331) 或伊布替尼 (n=331) 治疗，其中意向治疗 (ITT) 人群包括 225 例初治患者和 437 例复发/难治性患者。

丁香园 Insight 数据库

2025-12-08

BTK Eli Lilly & Co 伊布替尼匹妥布替尼
2 款重磅新药，最新消息来了

审批动态

2 款重磅新药，最新消息来了

昨日，我国首个《商业健康保险创新药目录（2025 年）》正式亮相，仑卡奈单抗与多纳单抗赫然在列。这次手拉手一同进商保创新药目录的两款药，都是实打实的当红大明星。阿尔茨海默病（Alzheimer's disease，AD）被视作 21 世纪最严峻的全球健康威胁之一。

丁香园 Insight 数据库

2025-12-08

适应障碍仑卡奈单抗老年性痴呆