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  • 头对头 III 期成功!国产首个 IL-17A/F 单抗即将报上市
    临床研究
    7 月 22 日,丽珠医药发布公告 ,与 鑫康合生物医药联合开发的 重组抗人 IL-17A/F 人源化单克隆抗体注射液 ( LZM012/ XKH004 ) 的 III 期临床试验 达到主要研究终点。 该 III 期临床研究是一项在 中重度斑块型银屑病 患者中开展的多中心、随机、双盲、阳性对照 (司库奇尤单抗) 的临床试验。 主要研究终点是第 12 周时达到银屑病面积与严重程度指数 (PASI) 100 的受试者比例 (PASI 100 应答率) 。
    Insight数据库
    2025-07-22
    IL-17A/F
  • 倒闭在即,这家biotech被“抄底”收购!
    交易并购
    从“清算”到“被收购”:iTeos的命运转折。 iTeos 的困境源于其核心管线的崩塌。 目前 iTeos 仍有两款处于一期临床的肿瘤药物: ENT1 抑制剂 EOS-984 和抗 TREM2 抗体 EOS-215 ,另有一个针对 ENT1 的肥胖症临床前项目。
    一度医药
    2025-07-22
    ENT1
  • 博济医药,“722风暴”十年涅槃
    公司动态
    对于十年前的那场“风暴”,王廷春至今记忆犹新。 2015年7月22日,国家食药监局发布《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》,对已申报生产或进口的待审药品注册申请开展药物临床试验数据核查。 由此卷起的“722风暴”也有称“722 惨案 ”,产生了一系列连锁反应,更是将中国漏洞百出的药品监管体系彻底暴露在公众面前。
    同写意
    2025-07-22
  • 【科研新突破】CosMx WTX空间单细胞全转录组助力追踪结直肠癌的演变之旅
    前沿研究
    结直肠癌 (CRC) 是全球常见恶性肿瘤之一。 正常肠道上皮向恶性肿瘤转化是一个涉及分子、细胞和结构多个层面协同变化的复杂过程。 近期,西班牙国家基因组分析中心研究小组在bioRxiv上发布了一项最新研究成果,为我们揭开了结直肠癌演变的神秘面纱。
    NanoString生物技术
    2025-07-22
    结直肠癌 CosMx WTX
  • 来自医生的主动停用,Sarepta停止发货Elevidys
    公司动态
    面对FDA要求自愿停止发货 Elevidys 的非正式请求, Sarepta在上周五直接拒绝了。 延伸阅读: 第3例患者死亡! 然而经历在一个周末的 事件发酵后, Sarepta面对来自医疗站点的主动停用, Sarepta在美国 东部时间下午7:40发布声明,决定自愿暂时停止在美国所有用于DMD的 Elevidys供应。
    佰傲谷BioValley
    2025-07-22
    Sarepta
  • 股价翻3倍,超低价定增惹议!减重黑马能否逆天改命?
    财报业绩
    这一定增预案早在2024年5月提出,发行的单一对象是公司的实控人 袁建栋先生,其全额认购公司股份预计不超过5亿元,而发行价格为22.36元/股( 不低于当时定价基准日前20个交易日公司股票交易均价的80% ),而公司定增案经历了一年的排队等候期后,随着创新药行业β起来,目前公司最新收盘价已经来到87.31元/股。 尽管定增完成后实控人在6个月内不减持股份,但如果β行情能够持续且股价能够维持在高位,那么这笔“定增给自己”的交易显然是“血赚”的。 从规则来看,博瑞医药低价定增通过概率还是不小的。
    求实药社
    2025-07-22
  • 生物制药的创新浪潮:从基因编辑到AI驱动的药物设计
    前沿研究
    生物医药行业是一个将生物学、医学、药学等多学科知识与现代生物技术、制药技术相结合的高新技术产业。 作为现代医学的重要组成部分,正在深刻地改变传统药物治疗的格局。 特别是在美国、欧洲、日本等发达国家和地区,生物制药已广泛应用于癌症、糖尿病、慢性疾病等领域。
    佰傲谷BioValley
    2025-07-22
    生物制药
  • 弘晖HLC⋅Family |「同心医疗」完成超亿美元战略融资
    医药投融资
    近日,弘晖基金被投企业 「同心医疗」宣布完成新一轮超亿美元 的战略融资。 投资方包括北京门头沟铸心基金、高榕创投、高科新浚,华创资本、北京高精尖基金、红杉中国等。 本轮融资是同心医疗近三年内完成的第三轮大额融资,充分彰显国际资本对中国原创高端医疗器械技术的高度认可。
    弘晖基金
    2025-07-22
    同心医疗 弘晖
  • 2025年1-6月职工医保个人账户共济2亿人次,共济金额261.77亿元
    医保动态
    目前,职工医保个人账户共济可以通过即时调用被绑定人个人账户、医保钱包转账等方式实现。 2025年1-6月职工医保个人账户共济人次 2.00亿 ,金额 261.77 亿元。 2025年1-6月,通过即时调用被绑定人个人账户方式进行职工医保个人账户省内共济的人次2.00亿 ,共济金额 261.07 亿元。
    国家医保局
    2025-07-22
    医保
  • 最新!8项医械标准征求意见(附全文)
    医保动态
    医疗器械检验服务项目:。 注册检验、摸底测试、整改服务。 国家药监局标管中心最新发布8项医疗器械行业标准征求意见稿,目录及内容如下:。
    医械研发-嘉峪检测网
    2025-07-22
    医械
  • 最新!3项医械注册导则征求意见(附全文)
    研发注册政策
    医疗器械检验服务项目:。 注册检验、摸底测试、整改服务。 生物相容性、产品有效期与包装、消毒灭菌测试、动物试验。
    医械研发-嘉峪检测网
    2025-07-22
    医械
  • 科络思生物联合创始人李劼团队开发活体原位细胞相互作用组的化学解码工具CINTER-seq
    前沿研究
    在生物医学研究中,针对特定分子靶点的疗法常被视作 “ 还原论 ” 的 成功 实践 【 1 】 。 因此, 在 活体原位解析细胞间相互作用网络对于理解多细胞系统的生理功能 并据此开发细胞疗法 至关重要 【 3 】 。 该研究发展了一种基于近红外光催化的活体原位邻近标记新技术,利用该技术成功捕获了活体动物内免疫细胞间以及肿瘤细胞与免疫细胞间的相互作用。
    科络思生物
    2025-07-22
    细胞相互作用组 活体原位细胞相互作用组
  • 中国抗癌协会肿瘤整合康复大会介绍洛布替尼临床研发进展
    临床研究
    2025 年 7 月 19 日,以“肿瘤康复、赢在整合”为主题的 2025 中国抗癌协会肿瘤整合康复大会在广州隆重开幕。 大会首日的淋巴瘤整合康复分会场由南华大学附属南华医院李杰平教授主持,湖南省肿瘤医院周辉教授、空军军医大学西京医院梁蓉教授分别致辞。 中国抗癌协会( Chinese Anti-Cancer Association , CACA )成立于 1984 年 4 月,设有 100 余个专业委员会,会员超过 30 万人,涵盖肿瘤医生、研究人员、护士及公益人士,是中国肿瘤学领域最具影响力的国家级专业学术组织,也是国际抗癌联盟( UICC ) 重要成员,参与全球癌症防控战略制定。
    麓鹏制药
    2025-07-22
    肿瘤整合康复大会
  • 阿斯利康宣布,投资500亿美元!
    医药投融资
    英国生物医药巨头阿斯利康(AstraZeneca)周一宣布, 该公司计划到2030年斥资500亿美元扩大在美国的制造和研发能力,预计这项投资将在美国创造数万个就业岗位。 这是制药公司应对美国总统特朗普关税政策的最新一笔巨额投资。 该公司在一份声明中表示,这笔投资将为弗吉尼亚州的一家新药品生产工厂提供资金,并扩大其在马里兰州、马萨诸塞州、加利福尼亚州、印第安纳州和德克萨斯州的研发和细胞疗法生产。
    思齐俱乐部
    2025-07-22
    巨头
  • 国家医保局开会,罗氏、百济等20余家药企参加
    医保动态
    7月21日,国家医保局发布图文消息,邀请20余家药企等单位召开医保支持创新药械座谈会,国家医保局发布的图片显示,罗氏、百济神州参加了座谈会。 医保支持创新药械系列座谈会第一场。 20余家医药企业、高校科研院所、医疗机构的代表围绕“对创新药械开展医保综合价值评价”等议题深入交流,并提出意见建议。
    思齐俱乐部
    2025-07-22
    国家医保局
  • 突发!GSK今年再裁员150 人
    人事变动
    Biospace昨日报道,根据工人调整和再培训通知 (WARN) 法案公告, GSK 裁员仍在继续,该制药公司将解雇麻省剑桥 的 150 名员工 。 据E ndpoints News 报道,这家总部位于伦敦的公司计划将其肺炎链球菌疫苗资产的生产线从剑桥迁移 到宾夕法尼亚州的玛丽埃塔。 去年10月, GSK 宣布将投资8亿美元,为玛丽埃塔基地增加研发和商业设施 。
    医药之梯
    2025-07-22
    GSK 裁员
  • 凯乘客户:纽欧申医药与丽珠医药共同宣布高选择性KCNQ2/3激活剂NS-041完成Ⅱ期临床试验首例患者给药
    临床研究
    中国上海和美国波士顿 - 2025年7月22日 - 纽欧申医药与丽珠医药今日联合宣布,高选择性小分子KCNQ2/3激活剂NS-041已完成Ⅱ期临床试验首例患者给药。 这一重要里程碑标志着该创新药物正式进入临床疗效验证阶段,将为局灶性癫痫患者带来新的治疗希望。 NS-041Ⅱ期临床试验采用随机、双盲、安慰剂对照、多中心设计,旨在系统评估NS-041片作为局灶性癫痫添加疗法的有效性、安全性、耐受性及群体药代动力学特征。
    凯乘资本
    2025-07-22
    癫痫 凯乘 高选择性KC
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