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这两款“生物城造”创新药，纳入医保！

医保动态

这两款“生物城造”创新药，纳入医保！

这两款“生物城造”创新药。据悉，此次共新增114种药品，其中1类创新药达50种。此次入选的两款“生物城造”创新药，均是具有显著临床价值与自主知识产权的重大创新成果。

成都天府国际生物城

2025-12-08

前列腺癌康诺亚生物医药科技（成都）有限公司醋酸阿比特龙氘恩扎鲁胺海创药业股份有限公司
再鼎医药宣布治疗特应性皮炎的IL-13/IL-31R双特异性抗体ZL-1503的全球I/Ib期研究完成首例受试者给药

临床研究

再鼎医药宣布治疗特应性皮炎的IL-13/IL-31R双特异性抗体ZL-1503的全球I/Ib期研究完成首例受试者给药

ZL-1503有望用于治疗中重度特应性皮炎及其他2型辅助性T细胞（Th2）介导的疾病，进一步丰富了再鼎医药不断增长的全球权益管线。 ZL-1503来自于再鼎医药内部药物发现和开发平台。用于治疗特应性皮炎（AD）的IL-13/IL-31R双特异性抗体ZL-1503由再鼎医药内部研发团队发现及开发，可同时靶向IL-13和IL-31通路，且具有延长的血清半衰期。

再鼎医药

2025-12-08

再鼎医药（上海）有限公司特应性皮炎 IL-13 IL-31 ZL-1503注射液
Nature子刊！福州大学附属省立医院发表重要研究成果

前沿研究

Nature子刊！福州大学附属省立医院发表重要研究成果

近日，福州大学附属省立医院作为第一完成单位，联合南方医科大学、上海交通大学医学院附属第六人民医院的研究团队，在 Nature子刊 Bone Research 发表研究成果，首次揭示了RPS17依赖的核糖体合成在强直性脊柱炎（AS）病变中的作用，为疾病的发病机制解析和靶向治疗开发提供了新的可能性。该研究第一作者为福州大学附属省立医院骨科与运动医学中心柯典闪博士后和戴晗豪博士，通讯作者为合作导师、福州大学附属省立医院副院长徐杰教授。团队通过单细胞转录组学技术，分析健康人群和不同阶段AS患者外周血单核细胞中破骨细胞前体的发育模式。

福州大学

2025-12-08

强直性脊柱炎主动脉瓣狭窄南方医科大学福州大学
金赛药业两款药品纳入新版国家医保目录

医保动态

金赛药业两款药品纳入新版国家医保目录

12月7日，2025创新药高质量发展大会在广州召开。会上，发布了2025年《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录》。这是国家医保局成立以来对目录的第8次调整。

金赛药业

2025-12-08

国家药品监督管理局胃癌胰腺癌生长激素特纳综合征
好药更可及金赛药业新一代肿瘤厌食恶病质治疗药物——美适亚®进入国家医保

医保动态

好药更可及金赛药业新一代肿瘤厌食恶病质治疗药物——美适亚®进入国家医保

2025年12月7日，《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2025年）》在广东发布，并于2026年1月1日起正式实施。此次调整新增了多种药品，同时调出了部分临床已被替代或长期未生产供应的药品。被低估的临床危机：恶病质不仅是“消瘦”。

金赛药业

2025-12-08

国家药品监督管理局肿瘤胃癌胰腺癌金培生长激素
正式纳入国家医保目录，全球第一支PEG长效生长激素的“10年成绩单”

医保动态

正式纳入国家医保目录，全球第一支PEG长效生长激素的“10年成绩单”

“全球第一支PEG长效生长激素将患儿用药一年要注射365针减少到了52针，极大提高儿童的治疗依从性。自2014年上市以来，已累计应用于大量的不同病因的矮小儿童，并建立了系统的真实世界追踪研究体系。最新的5年真实世界研究覆盖全国1207名生长激素缺乏症患儿，充分验证了药品的安全性和有效性。”。

金赛药业

2025-12-08

中华医学会生长激素缺乏症生长激素抽动障碍特纳综合征
全球首创长效生长激素金赛增®纳入新版国家医保目录

医保动态

全球首创长效生长激素金赛增®纳入新版国家医保目录

2025年12月7日，国家医保局公布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2025年)》，金赛药业旗下长效生长激素金赛增 ® （通用名：金培生长激素注射液；曾用名：聚乙二醇重组人生长激素注射液）纳入新版国家医保目录，将自2026年1月1日起正式生效实施。金赛增 ® 作为我国完全自主知识产权的创新药，成功实现了对国外药企的技术超越，荣获国家科技进步二等奖，是中国创新药历程中的标志性成果。金赛增 ® 纳入医保目录，填补了目录内长效生长激素的空白，将推动国产创新药普及，减轻医疗负担，更好地保障儿童用药需求。

金赛药业

2025-12-08

生长激素缺乏症金培生长激素醋酸甲地孕酮特纳综合征
精准“肝”预，续写生机 | 阿可拉定成功续约医保，持续惠及更多晚期肝癌患者

医保动态

精准“肝”预，续写生机 | 阿可拉定成功续约医保，持续惠及更多晚期肝癌患者

2025年12月7日，新版国家医保药品目录公布，我国肝癌原研创新药阿可拉定（淫羊藿素软胶囊）成功续约。溯源：中国肝癌疾病负担沉重，晚期患者治疗需求远未满足。数据显示，2022年全球新发肝癌86.5万例，中国占比高达42.5%；全球肝癌死亡75.8万例，中国占比41.8%。

良医汇肿瘤资讯

2025-12-08

PD-L1 肝癌 TNF-α 淫羊藿素 AFP
【4499】2025 ESMO Asia | 涂海燕教授：宗艾替尼二线治疗HER2突变NSCLC PFS 达 15.5 个月！

临床研究

【4499】2025 ESMO Asia | 涂海燕教授：宗艾替尼二线治疗HER2突变NSCLC PFS 达 15.5 个月！

人表皮生长因子受体2（HER2）突变是非小细胞肺癌（NSCLC）重要的驱动基因之一。既往，针对HER2突变晚期NSCLC患者的治疗选择有限，且预后通常较差。宗艾替尼作为一款新型、口服、可逆的HER2酪氨酸激酶抑制剂（TKI），通过特异性结合HER2受体酪氨酸激酶结构域，在保留野生型EGFR信号传导的同时，强效抑制HER2。

良医汇肿瘤资讯

2025-12-08

EGFR HER2 肺癌非小细胞肺癌宗艾替尼
ESMO Asia 2025｜Beamion LUNG-1亚洲数据揭晓，宗艾替尼在经治HER2突变NSCLC亚洲患者中获益明确

临床研究

ESMO Asia 2025｜Beamion LUNG-1亚洲数据揭晓，宗艾替尼在经治HER2突变NSCLC亚洲患者中获益明确

2025年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO Asia Congress 2025）于12月5日-7日在新加坡盛大举行。在HER2突变非小细胞肺癌（NSCLC）领域，高选择性HER2抑制剂宗艾替尼首次公布其Beamion LUNG-1研究队列1亚洲患者的关键数据，客观缓解率（ORR）高达77%，疾病控制率（DCR）达到100%，中位缓解持续时间（DoR）和无进展生存期（PFS）分别长达14.1个月和15.5个月，其中中国患者的ORR高达83%，大多数治疗相关不良事件(TRAE)为 1/2 级，且易于管理，表明宗艾替尼在亚洲患者中带来与全球总体人群一致的显著临床获益，进一步验证了其在亚洲人群中的明确疗效和安全性。 Beamion LUNG-1研究亚洲数据首次揭晓：。

良医汇肿瘤资讯

2025-12-08

HER2 肿瘤非小细胞肺癌宗艾替尼 NEU
郑向前教授：甲状腺癌D+T中国人群再添新证！验证在 BRAF V600E 突变RAIR-DTC中疗效与安全优势

临床研究

郑向前教授：甲状腺癌D+T中国人群再添新证！验证在 BRAF V600E 突变RAIR-DTC中疗效与安全优势

放射性碘难治性分化型甲状腺癌（RAIR-DTC）因其复杂的去分化机制与异质性，长期以来是甲状腺癌临床管理的严峻挑战与瓶颈。尽管多靶点酪氨酸激酶抑制剂（mTKI）确立了系统治疗的基石地位，但其非特异性靶向带来的脱靶毒性、频繁的剂量调整以及继发性耐药，显著掣肘了患者的长期生存获益与生活质量。随着ESMO 2025及ESMO Asia 2025多项重磅研究数据的披露，针对BRAF V600E突变的“达拉非尼+曲美替尼”（D+T）双靶方案，以其深层阻断MAPK通路、优异的客观缓解率及差异化的安全性谱，为RAIR-DTC的二线治疗提供了高级别循证依据。

良医汇肿瘤资讯

2025-12-08

黑色素瘤达拉非尼曲美替尼 BRAF V600E 甲状腺癌
丽证一线 | 破局年轻多发转移HR+乳腺癌困境，瑞波西利带来更好预后

临床研究

丽证一线 | 破局年轻多发转移HR+乳腺癌困境，瑞波西利带来更好预后

良医汇肿瘤资讯

2025-12-08

乳腺癌
国际认可医保赋能丨邬麟教授解析芦康沙妥珠单抗PFS与OS双获益价值

前沿研究

国际认可医保赋能丨邬麟教授解析芦康沙妥珠单抗PFS与OS双获益价值

2025年9月30日，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准芦康沙妥珠单抗用于治疗经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗后进展的EGFR突变阳性局部晚期或转移性非鳞状NSCLC成人患者。更令人振奋的是，芦康沙妥珠单抗已成功纳入2025年国家医保目录，这将极大提高药物的可及性，减轻患者的经济负担。【肿瘤资讯】特此策划 “POWER INVESTIGATOR” 系列专家访谈，邀请OptiTROP-Lung04研究的主要研究者们，深入解读我国EGFR-TKI耐药NSCLC的诊疗现状、剖析研究的里程碑意义，并探索全程治疗策略的优化路径。

良医汇肿瘤资讯

2025-12-08

EGFR 国家药品监督管理局肿瘤芦康沙妥珠单抗非小细胞肺癌
2025 ESMO ASIA丨免疫跨线新证：RATIONALE-304研究分析提示一线免疫进展后继续替雷利珠治疗可带来生存获益

前沿研究

2025 ESMO ASIA丨免疫跨线新证：RATIONALE-304研究分析提示一线免疫进展后继续替雷利珠治疗可带来生存获益

刚刚于新加坡落幕的2025 ESMO ASIA国际肿瘤大会(12月5-7日)上，一项针对RATIONALE-304研究的事后分析正式公布，该分析聚焦晚期非鳞NSCLC患者，探索其一线接受替雷利珠单抗联合化疗进展后，继续使用替雷利珠单抗进行进展后治疗（TBP）的疗效与安全性。结果显示，此类患者继续接受替雷利珠单抗 TBP 可获得持续的临床获益且安全性可控；进一步亚组分析提示，PD-L1表达≥1% 、对一线治疗有应答的患者从TBP方案中获益更为显著。这一发现为晚期非鳞 NSCLC 一线免疫进展后的治疗提供了参考，也为精准筛选TBP获益人群提供了初步参考，后续需更大样本研究进一步验证其临床价值。

良医汇肿瘤资讯

2025-12-08

PD-L1 非小细胞肺癌替雷利珠单抗尿路上皮癌 CRP
200万元，华科大附属协和医院拟转化CAR-T疗效精准监测技术成果

交易并购

200万元，华科大附属协和医院拟转化CAR-T疗效精准监测技术成果

日前，华中科技大学同济医学院附属协和医院发布科技成果转化公示，医院拟将 “通用的CAR拷贝数检测剂及其应用和应用方法、CD19表达的检测方法”两项专利技术以协议定价方式转让予武汉赛拓康生物科技有限公司，拟转让金额 200万元。该专利技术发明人为华中科技大学同济医学院附属协和医院血液科梅恒教授团队。梅恒：国家杰青获得者，现任华中科技大学附属协和医院血液科主任、干细胞中心主任，湖北省肿瘤疾病细胞治疗临床医学中心主任，华中科技大学血液病学研究所副所长，中华血液学会青年委员会副主任委员，中国研究型医院细胞研究与治疗委员会副主任委员，中国病理生理学会实验血液学专业委员会副主任委员，《British Journal of Haematology》副主编，《中华血液学杂志》、《白血病淋巴瘤》、《临床血液学杂志》编委，以及NEJM、Blood、Leukemia、Haematologica等权威期刊审稿人。

动脉橙果局

2025-12-08

CD19 华中科技大学同济医学院附属协和医院
靶向蛋白降解前沿论坛：新降解策略及高效检测平台

医投速递

靶向蛋白降解前沿论坛：新降解策略及高效检测平台

本次线上研讨会聚焦于靶向蛋白降解（TPD）领域的革命性突破，特别是PROTAC和分子胶等技术的应用。会议邀请了南方科技大学医学院的张建超博士和Promega公司的资深技术支持科学家高淳之博士，共同探讨创新降解策略和新型检测工具。张建超博士分享了肿瘤发生发展与转移的分子机制解析以及TPD领域的创新药物研发经验，而高淳之博士则介绍了基于Lumit®免疫技术的靶向蛋白降解研究策略。研讨会还包括了PROTAC技术在药物研发与临床转化中的挑战、新型Mini-PROTAC降解标签以及如何改善PROTAC的耐药性和成药性等内容。此外，研讨会还提供了在线答疑互动和抽奖活动，旨在促进学术交流和知识分享。

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2025-12-08

肿瘤
MPMC︱第二届中国医药企业项目管理大会成功召开

医投速递

MPMC︱第二届中国医药企业项目管理大会成功召开

2025年11月22-23日，以“卓越实践·价值共享—— 引领医药项目管理迈向新高度”为主题的第二届中国医药企业项目管理大会（MPMC）在北京成功举办。大会邀请了多位行业专家和药企项目管理实践精英进行主题演讲，探讨了药企PMO建设、AI驱动医药项目管理、药企项目管理人才培养、临床项目管理实践、新药研发与风险管理以及药企项目管理数智化建设等热点话题。大会得到众多知名药企和科研单位的项目管理专业人士的积极响应和参与，为推动我国医药企业项目管理水平的提升提供了有力支持。

微信公众号

2025-12-08

浙江海正药业股份有限公司杭州泰格医药科技股份有限公司再鼎医药（上海）有限公司江苏先声医药科技有限公司四川至善唯新生物科技有限公司奥锐特药业股份有限公司北京康辰药业股份有限公司深圳信立泰药业股份有限公司上海翰森生物医药科技有限公司 Novo Nordisk A/S 甘李药业股份有限公司湖北济川药业股份有限公司苏中药业集团股份有限公司山东盛迪医药有限公司