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医药数据查询

  • Hypershell发布行业首个消费级外骨骼标准白皮书
    医投速递
    2025年12月8日,中国深圳——Hypershell,户外消费级外骨骼领域的开创者,今日发布了行业首个《消费级外骨骼标准白皮书》,为透明、可重复和科学严谨的穿戴式移动设备评估奠定了基础框架。该白皮书包含了Hypershell X Ultra外骨骼的新发布、独立进行并由SGS(通用检测认证公司)验证的测试结果,这是对消费级外骨骼进行的最为全面的第三方评估之一。随着消费级外骨骼作为穿戴技术的下一个前沿领域逐渐兴起,Hypershell作为消费移动技术领域的先驱,在新兴的外骨骼和穿戴机器人领域发挥着推动作用。其户外外骨骼在行走、徒步、爬山和骑行时显著减少体力消耗,增强人类的力量和耐力。随着消费级外骨骼的普及加速,Hypershell不仅在创新方面发挥着关键作用,还在倡导为所有个人移动技术制造商创建普遍接受的标准、实践和安全措施。Hypershell CEO Kelvin Sun表示,为了使消费级外骨骼市场充分发挥潜力,我们需要基于证据的措施,明确界定安全、性能和可靠性。Hypershell呼吁制造商、政策制定者和标准组织合作,制定共享标准,以确保保护消费者、建立信任和加速创新。SGS验证的测试表明,Hypersh
    PRNewswire
    2025-12-08
  • Immutep与Dr. Reddy’s达成Eftilagimod Alfa独家许可协议
    交易并购
    Immutep Limited与Dr. Reddy’s Laboratories Ltd.宣布,双方的全资子公司已签订一项战略合作协议和独家许可协议,以开发和商业化Eftilagimod Alfa(efti)在全球除北美、欧洲、日本和中国以外的所有国家。根据协议,Immutep将获得2000万美元的前期付款,并有权获得高达3.495亿美元的可能监管开发和市场里程碑付款,以及在这些市场销售的商业销售的双位数版税。Efti是Immutep的创新免疫疗法,旨在直接激活免疫系统来对抗癌症,目前正在评估用于晚期或转移性非小细胞肺癌的一线治疗。Dr. Reddy’s将负责efti在许可市场的生产和销售,而Immutep则保留在北美、欧洲和日本等关键医药市场中的所有权利。
    GlobeNewswire
    2025-12-08
  • Bruker公司宣布Jack J. Phillips加入董事会
    医投速递
    Bruker公司宣布,其董事会已决定自2026年1月1日起任命Jack J. Phillips为公司董事会成员。Phillips先生拥有超过30年的诊断行业领导经验,曾担任Accelerate Diagnostics公司总裁兼首席执行官,并在Roche Diagnostics North America公司担任过总裁兼首席执行官。Bruker公司董事长、总裁兼首席执行官Frank H. Laukien表示,Phillips先生的诊断行业经验、战略眼光和市场开发经验将对Bruker公司及其董事会非常有价值。Bruker公司正在扩展其传染病诊断产品组合,并越来越多地利用其独特的疾病生物学研究工具,以抓住专业诊断领域的机遇。
    Businesswire
    2025-12-08
  • ZS收购Torrent Consulting,加强在医疗保健领域的Salesforce能力
    交易并购
    全球管理咨询和技术公司ZS宣布收购Salesforce咨询合作伙伴Torrent Consulting,后者专注于Health Cloud、Life Sciences Cloud和Agentforce的多云实施。此次收购将结合ZS在医疗保健、数据和AI方面的优势,以及Torrent Consulting的Salesforce能力,为患者和提供者提供更精确、可重复和可扩展的个性化体验。ZS和Torrent Consulting都认为,在客户参与平台上的每一项投资都应带来更好的患者护理。ZS将提供手动的Salesforce医疗保健体验,采用AI驱动的方法和预建加速器,帮助客户提高采用率、提高效率并在规模上实现个性化。
    PRNewswire
    2025-12-08
  • Neuphoria Therapeutics股东被建议投票支持公司董事提名
    医投速递
    Neuphoria Therapeutics公司宣布,独立代理顾问机构ISS建议股东在白色代理卡上投票支持公司的两位董事提名者Peter Miles Davies和David Wilson。此建议是在Lynx1 Capital Management发起的代理权争夺战中提出的,该公司寻求在2025年年度会议上选举两位董事。Neuphoria公司对ISS的报告表示满意,并强调董事会已采取适当和积极的措施应对BNC210三期临床试验的数据公布和资本筹集。公司呼吁所有股东遵循ISS的建议,并在白色代理卡上投票支持两位董事提名者,以确保Neuphoria在执行其战略选择流程时处于最佳位置,从而为股东提供最大价值。
    GlobeNewswire
    2025-12-08
  • AI药物发现伙伴Inductive Bio获得2100万美元资助,开发下一代药物毒性模型以提升药物安全性并减少对动物实验的依赖
    医药投融资
    Inductive Bio,一家专注于AI药物发现的合作伙伴,宣布获得高达2100万美元的资助,领导一个项目开发下一代药物毒性模型,以推进更安全的药物疗法并减少对动物实验的依赖。该项目将与Amgen、辛辛那提儿童医院医学中心、贝勒医学院以及密歇根大学医学院的衍生公司Torch Bio合作,利用在高级人类模型系统上训练的AI数据来构建毒性预测模型,这可能会从根本上改变药物安全性的评估方式。该项目名为DATAMAP(基于机制和AI驱动的毒性评估的数字加速),团队将利用高级类器官、离体人类组织系统和微生理系统生成生物学数据,这些模型比传统方法更准确地代表人类生物学。该合同资助来自健康高级研究项目局(ARPA-H)的计算ADME-Tox和生理分析用于更安全的治疗(CATALYST)计划。CATALYST旨在通过开发基于人类模型来革命性地预测临床前药物安全性,这些模型可以准确估计药物候选物的毒性和安全性概况。大约90%的临床阶段药物候选者从未进入更广泛的市场,其中四分之一因临床试验中的安全问题而失败,这些问题在临床前动物测试中并未预测到。最初的工作将集中在药物诱导性肝损伤(DILI)和心脏毒性上,这些因素导致近40%的
    PRNewswire
    2025-12-08
  • FutureFuel公司董事会规模扩大并任命新董事长
    医投速递
    FutureFuel公司宣布,自2025年12月4日起,公司董事会规模增至九名成员,并任命公司首席执行官Roeland Polet为董事会A类成员。Polet先生自2024年9月3日起担任公司首席执行官,此前曾在荷兰皇家帝斯曼集团担任多个高级领导职务。同时,公司董事会主席Donald C. Bedell宣布辞职,Polet先生将接替其职位。此外,董事会还任命独立董事G. Bruce Greer为首席独立董事,以协助Polet先生并监督董事会运作。FutureFuel公司是一家专业生产和销售定制化学品、高性能化学品和生物燃料的公司。
    GlobeNewswire
    2025-12-08
    帝斯曼(中国)有限公司
  • STAAR Surgical公司宣布收购提案期结束
    交易并购
    STAAR Surgical公司宣布,根据与Alcon Inc.修改后的合并协议,收购提案期已结束。在提案期内,STAAR积极寻求潜在买家的收购提议,共与21家第三方进行了接触,但未收到任何竞争性收购提议。STAAR首席执行官Stephen Farrell表示,董事会进行的深思熟虑的出售过程是基于其广泛的并购经验、对潜在替代方案的仔细考虑以及对眼科空间的了解。提案期结果证实,董事会批准合并协议前追求的过程及其对STAAR的业务、风险和机遇的了解产生了对STAAR最好的买家。
    Businesswire
    2025-12-08
  • Concentra在加利福尼亚州科罗纳开设新医疗中心
    医投速递
    美国职业医学的领导者Concentra宣布在加利福尼亚州科罗纳开设一家新的医疗中心——Concentra科罗纳。该医疗中心位于科罗纳北主街629号C-3单元。Concentra医疗运营高级副总裁Kathy Le表示,将医疗服务带到科罗纳是他们非常期待的事情,这为当地雇主和员工提供了便利的医疗保健服务。Concentra科罗纳将提供工作伤害护理、物理治疗、药物检测、DOT体检、入职体检以及其他与雇主相关的健康服务。此外,通过Concentra Telemed®平台,还提供针对轻微工作伤害的远程医疗服务。Concentra在全国拥有超过625个医疗点,此次扩张加强了Concentra在加利福尼亚州的业务,并使其能够更有效地满足该地区对全面职业健康服务的需求。Concentra致力于提供高质量的医疗服务,以满足雇主及其员工在方便的时间和地点的需求。更多信息请访问www.Concentra.com。
    Businesswire
    2025-12-08
  • NeuroPace公布RNS系统治疗难治性癫痫初步结果
    研发注册政策
    NeuroPace公司宣布,在即将举行的美国癫痫学会(AES)会议上,将展示其RNS系统作为辅助疗法治疗抗癫痫药物(ASM)难治性原发性全身性癫痫(IGE)的初步18个月安全性和有效性结果。在治疗18个月后,接受RNS系统治疗的患者与基线相比,全身性强直-阵挛(GTC)发作的中位减少率为77%(p
    Businesswire
    2025-12-08
    Neuropace Inc
  • Epicrispr Biotechnologies首席执行官将在J.P. Morgan Healthcare Conference上展示基因调控疗法进展
    医投速递
    Epicrispr Biotechnologies,一家专注于基因调控疗法的临床阶段公司,宣布其首席执行官Amber Salzman博士将于2026年1月15日在旧金山举行的第44届J.P. Morgan Healthcare Conference上发表演讲。Salzman博士表示,作为一家临床阶段公司,Epicrispr在基因调控领域取得了显著进展,能够精确且持久地控制基因表达,而无需切割DNA。公司期待在此次会议上分享其在生成有意义患者数据并推进针对神经肌肉疾病等难治性疾病的一次性基因调控疗法管线方面的进展。Epicrispr的领先项目EPI-321正在进行FSHD的临床试验,公司还在推进其他基因调控疗法。演讲的现场直播将在Epicrispr官网新闻部分提供,录播将在活动结束后约30天内可用。
    Businesswire
    2025-12-08
  • 康涅狄格州生物科技领域创业者获年度企业家奖
    医投速递
    康涅狄格州生物科技贸易组织BioCT和Shipman & Goodwin LLP宣布,Veradermics公司首席执行官Reid Waldman博士荣获年度企业家奖。Waldman博士致力于开发针对常见皮肤病,包括男性及女性脱发等治疗药物。该奖项自2013年由BioCT和Shipman设立,旨在表彰康涅狄格州社区中推动行业发展的企业家。Waldman博士在皮肤病学领域具有开创性贡献,并对开发能够填补皮肤病学关键空白的解决方案充满热情。Shipman & Goodwin表示,他们对BioCT及其对行业领导者的认可表示骄傲。Waldman博士还强调了Veradermics公司在临床研究方面的进展,并展望了公司在美学和皮肤病学领域的发展前景。BioCT总裁和首席执行官Jodie Gillon称赞Waldman博士为康涅狄格州生物科技领域精英,并强调了他对生物科技生态系统的贡献。
    Businesswire
    2025-12-08
    Veradermics Inc Halda Therapeutics L University of Connec
  • Orum Therapeutics在ASH年会上展示ORM-1153的初步临床数据
    研发注册政策
    韩国大田和波士顿--Orum Therapeutics(Orum或公司)是一家公开的生物技术公司,在降解抗体偶联物(DACs)领域开创先河。该公司今日宣布,将在2025年12月6日至9日在佛罗里达州奥兰多举行的第67届美国血液学会(ASH)年会上展示ORM-1153的初步临床数据。ORM-1153是一种新型的CD123靶向DAC,旨在将Orum专有的GSPT1降解有效载荷选择性递送至癌细胞,以实现针对急性髓系白血病(AML)和其他CD123阳性血液恶性肿瘤的靶向蛋白降解和抗肿瘤活性。这些数据显示ORM-1153作为一种独特的治疗候选药物,旨在解决对更有效和更耐受的治疗的需求。ORM-1153在AML模型中表现出强大的抗肿瘤活性,包括TP53突变疾病,并且在比较研究中,ORM-1153的效力比未偶联的降解有效载荷高约1000倍。这些发现支持ORM-1153作为AML和其他CD123阳性血液恶性肿瘤治疗的潜在候选药物。
  • 贝安医药在ASH年会上展示其在慢性淋巴细胞白血病领域的创新成果
    研发注册政策
    贝安医药在佛罗里达州奥兰多的第67届美国血液学会(ASH)年会上展示了其在慢性淋巴细胞白血病(CLL)领域的创新成果。贝安医药强调了其血液学产品组合的深度、质量和动力,并重申了BRUKINSA(zanubrutinib)作为布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂(BTKi)首选药物的地位。在SEQUOIA III期临床试验中,BRUKINSA在治疗初治的CLL/SLL患者中,与苯达莫司汀加利妥昔单抗(BR)相比,六年的无进展生存期(PFS)估计为74%,而BR的PFS为32%。此外,BGB-16673(BTK降解剂)的临床数据显示,在经过大量治疗的复发性/难治性(R/R)CLL/SLL患者中,包括先前接受过BTKi治疗和具有对BTK抑制剂产生耐药性的突变的患者,显示出快速、强大和深化的反应。贝安医药还介绍了BGB-16673在B细胞恶性肿瘤患者中的1/2期研究数据,包括那些先前接受过BTK抑制剂、BCL2抑制剂、非共价BTK抑制剂治疗以及具有BTK抑制剂耐药突变的患者。
  • 2025年Lubrizol推动可持续创新,实现突破性进展
    医投速递
    Lubrizol公司在2025年取得了显著的进展,通过其创新组合的突破性新增和在全球关键增长区域的深入本地承诺,实现了其在推进移动性、改善福祉和提升现代生活方面的目标。公司首席技术官Julie Edgar强调,Lubrizol的创新始于理解客户和最终用户最关心的问题,通过先进的化学、数字创新和可持续流程,帮助解决全球最严峻的挑战。2025年,Lubrizol在研发、制造和战略伙伴关系方面的针对性投资继续扩大其区域影响力,提供针对当地需求并具有全球卓越性的解决方案。Lubrizol的本地化策略是其创新方法的核心,通过这些战略投资和举措,公司赋予当地市场定制解决方案,以应对其独特的挑战,同时推动可持续增长和全球进步。
    Businesswire
    2025-12-08
    The Lubrizol Corp
  • Headspace推出Ebb新功能,增强情感支持体验
    医投速递
    Headspace公司近日宣布为其情感AI伴侣Ebb推出一系列新功能。这些新功能包括语音模式,允许用户与Ebb进行语音对话,进行个性化的交流,使情绪处理、反思和获得支持性指导更加自然。Ebb基于Headspace的安全和科学基础,其对话风格结合了主题防护栏和动机访谈等证据基础技术,鼓励通过自我反思和增加对情绪和认知模式的理解来实现成长。Ebb还推荐了超过70项同行评审研究中证明可以改善心理健康和福祉的个性化内容和指导项目。Headspace的团队由临床心理学家、行为科学家和AI专家组成,他们塑造了Ebb的体验,确保回应富有同情心、适当,并基于心理健康最佳实践。自推出以来,Ebb已收到来自Headspace会员的超过7000万条消息,主要用途包括应对日常压力、焦虑、睡眠和关系挑战。Ebb在工作场所也获得了关注,现在已有超过2000家雇主将其作为其心理健康福利计划的一部分。所有Ebb的新功能现已面向美国、英国、加拿大和澳大利亚的18岁及以上、拥有活跃订阅的Headspace会员提供。公司计划在2026年将Ebb的访问权限扩展到更多国家和地区,并增加语音和语言选项。
    Businesswire
    2025-12-08
    Headspace Inc
  • Omnicell推出新型自动化药品管理系统Titan XT
    医投速递
    Omnicell公司近日宣布推出新型自动化药品管理系统Titan XT,旨在提升药品管理的效率和安全性。该系统通过OmniSphere平台实现自动化和智能化的结合,提供直观的用户体验,并支持全球处方和永续库存管理。Titan XT的推出标志着Omnicell在云赋能、自主药品管理方面的重要里程碑,预计将改善医疗机构的药品管理效率并提升患者安全性。该系统目前已在美国上市,预计将于2026年底前在国际市场推出。
    Businesswire
    2025-12-08
    Omnicell Inc
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最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600805】神州细胞工程有限公司1类新药SCT810注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600948】成都倍特锐玛生物医药科技有限公司1类新药BPR-30221616注射液CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600801】普众发现医药科技(上海)股份有限公司1类新药注射用AMT-676在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600942】南京迈诺威医药科技有限公司1类新药MI078胶囊CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600943】深圳艾欣达伟医药科技有限公司1类新药注射用 AST-006CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600806】沈阳三生制药有限责任公司1类新药注射用3SN001在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600951】安锐生物医药科技(广州)有限公司1类新药ARTS-980片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600940】中奥生物医药技术(广东)有限公司1类新药F1F3软膏CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHS2600113】正大天晴药业集团股份有限公司1类新药TQB3909片在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600800】浙江道尔生物科技有限公司1类新药注射用DR30206在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600950】安锐生物医药科技(广州)有限公司1类新药ARTS-980片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600945】成都盛迪医药有限公司1类新药HRS-8046片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600804】成都百利多特生物药业有限责任公司1类新药镥[177Lu]-BL-ARC001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600941】中奥生物医药技术(广东)有限公司1类新药F1F3软膏CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXZL2600068】浙江中医药大学1类新药复方野菊花颗粒在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600944】成都盛迪医药有限公司1类新药HRS-8046片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600802】成都百利多特生物药业有限责任公司1类新药SI-B001双特异性抗体注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHS2600112】正大天晴药业集团股份有限公司1类新药TQB3909片在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600803】海口铁树大方生物科技有限公司1类新药注射用HCRB001在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600796】武汉真福创新生物制药有限公司1类新药注射用枯草杆菌纤溶酶在审评审批中
    承办日期:2026-07-30
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2026年Q1总销售额
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
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    氯化钠注射液
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