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共 362149 篇内容
  • 经导管二尖瓣夹系统获批上市
    审批动态
    近日,国家药品监督管理局批准了应脉医疗科技(上海)有限公司 经导管二尖瓣夹系统 创新产品 注册申请。 该产品由二尖瓣夹及导管输送系统、可操控导引导管组成。 二尖瓣夹及导管输送系统由二尖瓣夹、输送导管和可操控套管组成,二尖瓣夹各部件材料包括钴铬合金、镍钛合金、钛合金、纯钛和PET。
    BioShanghai
    2026-03-25
  • 登上Cell子刊封面:上海交大王锋团队等发现新型免疫代谢检查点,提高T细胞干性及抗肿瘤持久性
    前沿研究
    过继性 T 细胞疗法 (例如 CAR-T 和 TCR-T) ,在实体瘤治疗中面临着代谢耗竭和干性丧失的障碍,这导致了免疫治疗效果难以持久。 代谢重编程 决定着 T 细胞的命运,但对这些通路进行精确的治疗性调节,仍是一项未解决的挑战。 该研究发现, 凤仙花 来源的天然小分子 指甲花醌 ( Lawsone ) 能够劫持 T 细胞内的 NQO1 酶,通过诱导氧化还原循环 ( Redox cycling ) ,精准驱动 T 细胞发生增强 戊糖磷酸途径 ( PPP ) 的代谢重编程 。
  • 与FDA专家齐聚:免疫原性大会获取生物药研发的通关密钥克服关键挑战
    前沿研究
    研讨会汇聚全球免疫原性领域领军人物,与中国快速发展的药物研发生态深入交流与学习。 线下研讨会将于2026年4月13日至14日在上海国际会议中心东方滨江大酒店隆重举行。 全球领先的免疫学试剂及服务提供商 ProImmune今日宣布,备受瞩目的“Mastering Immunity 2026 - 上海研讨会”正式启动。
    BioShanghai
    2026-03-25
  • 司美格鲁肽,中国专利到期
    审批动态
    3月20日,司美格鲁肽在中国市场的核心化合物专利到期。 根据商务部知识产权案例库披露,该核心专利为 CN200680006674.6,保护期截至 2026年3月20日。 2021年,中美华东率先发起无效挑战。
    医药投资部落
    2026-03-25
  • 《自然》子刊:从蟒蛇身上,科学家找到了减肥的新灵感
    前沿研究
    在自然界,生物维持能量平衡的能力是生存的关键。 例如我们在进食后,身体就会进入餐后状态,胰岛素等激素的释放促进了合成代谢和营养储存;而在禁食状态下,胰高血糖素等代谢信使则会动员体内能量储备。 但大自然总有例外,缅甸蟒就展现了一种截然不同的生存策略。
    学术经纬
    2026-03-25
    减肥 肥
  • 一口好牙,远离糖尿病?新研究揭示口腔健康与血糖关联
    前沿研究
    糖尿病和口腔疾病都是临床常见疾病,既往有研究发现二者可能存在关联,任一疾病控制不佳都可能导致另一疾病恶化。 近日,《柳叶刀-公共卫生》( The Lancet Public Health )发表的一项系统综述与荟萃分析发现, 患有牙周炎和缺牙的人群,更可能罹患2型糖尿病,而糖尿病患者出现牙周炎的风险也高于非糖尿病患者 。 研究结果支持将口腔健康管理纳入糖尿病防控策略中。
    学术经纬
    2026-03-25
  • 河南:同时执行1-8批国采接续、广东联盟集采3批集采结果
    招标采购
    1.国采1—8批接续采购中选产品(详见附件1)。 2.我省参与的广东联盟双氯芬酸等药品接续采购中选产品(详见附件2)。 3.我省参与的广东联盟常见病慢性病药品接续采购中选产品(详见附件3)。
    药筛
    2026-03-25
  • 国家体重管理年,信达生物在行动 | 信达生物与老百姓大药房达成战略合作,共拓代谢性疾病管理新蓝海
    公司动态
    2026年3月23日, 信达生物制药集团与 老百姓大药房连锁股份有限公司 正式签署战略合作协议, 共同致力于代谢性疾病管理的创新服务模式探索。 根据合作共识,双方将以“优势互补、协同共赢”为原则,整合信达生物在创新研发领域的核心能力与老百姓大药房的终端网络及专业服务体系,加速推动玛仕度肽在全国范围内零售终端的落地普及,为代谢性疾病患者提供更便捷、更高效的治疗选择。 玛仕度肽是信达生物自主开发的减重降糖创新药,其相关研究登顶《新英格兰医学杂志》《自然》主刊,成为全球减重降糖领域首个“双登顶”药物。
  • 2026 ELCC | 利厄替尼一线治疗EGFR突变非小细胞肺癌最新总生存数据重磅公布
    临床研究
    2026年欧洲肺癌大会(ELCC 2026)于当地时间3月25日在丹麦哥本哈根召开,ELCC大会是全球肺癌领域最具影响力的国际学术会议之一。 利厄替尼片是一款口服第三代EGFR-TKI,用于治疗EGFR突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。 该项III期临床研究为多中心、随机、双盲、阳性对照研究,在全国56家临床中心开展,入组EGFR敏感突变(19del或L858R)的一线治疗患者,按1:1随机分配接受利厄替尼或吉非替尼治疗,主要终点为无进展生存期(PFS)。
  • 国内首个,齐鲁制药又一款重磅药物迎来新突破
    审批动态
    多种恶性肿瘤的发生、发展与血管新生“形影不离”,血管的新生可为肿瘤的快速生长和转移提供补给。 在此过程中,血管内皮生长因子(VEGF)这一信号通路在其中起着关键作用。 VEGF是肿瘤血管生成的上游因子,通过与其受体相互作用而调节血管生成,是肿瘤血管新生的关键调节因素。
    北京药研汇
    2026-03-25
  • 强强联合!望石智慧携手华为、华鲲振宇发布AI药物研发联合解决方案,共筑中国智慧医药创新生态
    公司动态
    近日,以“因聚而升 融智有为”为主题的华为中国合作伙伴大会2026在深圳圆满落幕。 望石智慧作为其国内AI驱动医药创新领域的核心技术伙伴受邀参会,并在智能制造医药行业论坛发表演讲。 会议期间, 望石智慧、华为、华鲲振宇三方达成战略级生态合作,正式发布“AI药研联合解决方案”,旨在通过自主创新算力底座与全链条数智化解决方案,构建中国医药行业“第二科技平面”,推动中国医药产业迈向高质量发展新阶段。
    望石智慧
    2026-03-25
    华鲲振宇 AI
  • 三迭纪3D打印增溶产品T26(伊曲康唑片)获批FDA IND
    审批动态
    近日,三迭纪(南京)医药科技股份有限公司(以下简称“三迭纪”)宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了公司自主研发的3D打印增溶药物产品T26(伊曲康唑片)的新药临床试验申请(IND)。 T26是一款改良型抗真菌药物,属于505(b)(2)类产品,用于治疗真菌感染性疾病。 该产品基于3D微结构增溶递送系统(3D Microstructure for Solubility Enhancement, 3DμS ® -SE)构建,旨在解决难溶性药物的口服吸收难题。
  • 美国FDA批准的新药在临床试验中老年人群纳入情况分析
    临床研究
    美国FDA批准的新药在临床试验中老年人群纳入情况分析。 目的: 本文通过系统评估2015—2023年间美国FDA批准的新药在临床试验中老年人群的实际参与情况,以期为中国老年药物研发提供参考。 结果: 在381项针对非老年特定的新药适应证中,85.3%纳入≥65岁老年患者,43.0%项纳入老年患者≥100例,16.8%披露≥75岁高龄亚组数据。
    凡默谷
    2026-03-25
    FDA 新药
  • PIK3CA抑制剂让LNP递送效率飙升5倍,癌症与炎症治疗迎来新曙光
    前沿研究
    脂质纳米颗粒(Lipid Nanoparticles, LNP) 是目前最成熟的核酸递送平台之一。 然而,LNP在肿瘤治疗领域的临床转化之路并不平坦——一项关键研究显示,静脉注射后仅有 0.7% 的纳米颗粒能够抵 达肿瘤组织,而在肿瘤微环境中,又只有 0.2% 的LNP能真正进入癌细胞内部发挥作用。 临床转化前景明确 : 使用已进入I期临床试验的 PIK3CA 抑制剂 BAY1082439 ,在癌症和急性肝损伤两种截然不同的疾病模型中均显著增强siRNA-LNP的治疗效果。
  • 利厄替尼片(奥壹新®)一线治疗非小细胞肺癌总生存数据于ELCC 2026发布
    前沿研究
    2026年欧洲肺癌大会(ELCC 2026)于当地时间3月25日在丹麦哥本哈根召开,ELCC大会是全球肺癌领域最具影响力的国际学术会议之一。 公司拥有自主知识产权的1类创新药、第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)利厄替尼片(商品名:奥壹新 ® )首次发布总生存期(Overall Survival,OS)最新数据。 本次发布的数据来源于 利厄替尼 针对EGFR敏感突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗的III期临床研究,数据显示,患者中位OS达43.3个月 。
  • Sora终究还是“死”了
    前沿研究
    2026年3月24日,OpenAI视频产品Sora,正式停服。 一条公告直接宣告了Sora的死亡。 事实上,在这份讣告发出之前,Sora早就失去了一款头部视频产品应有的生命体征。
    虎嗅APP
    2026-03-25
  • 艾欣达伟董事长段建新在ADC2026详解:小分子偶联药物的发展前景
    专家观点
    深圳艾欣达伟医药科技有限公司(Ascentawits Pharmaceuticals, LTD.)是一家处于临床阶段,专注于小分子靶向偶联创新药物研发的生物医药科技企业。 公司自成立以来始终坚持通过原研创新技术,围绕着全新靶点,自主开发以临床急需为导向的具有全球知识产权的抗肿瘤药物。 由 触界生物 主办的 第七届ADC与新型抗体药物开发峰会(ADC2026) 于 2026年04 月01-02日在 上海淳大万丽酒店 召开 。
    触界生物
    2026-03-25
  • 和黄医药高级副总裁杨彬在ADC2026详解:全球多中心临床试验(MRCT)的设计与执行要点
    专家观点
    和黄医药是一家处于商业化阶段的创新型生物医药公司,旨在成为发现、 开发及商业化治疗癌症及免疫性疾病靶向治疗及免疫疗法的全球领导者。 和黄医药是中国首家专注于全球市场的创新型医药研发企业之一。 在过去的20年里,和黄医药建立了具有世界一流的发现和开发能力的全面整合的研发创新平台。
  • 鑫康合生物临床开发副总裁尤建国在ADC2026详解:靶向 IL-25 抗体药物的临床开发
    前沿研究
    鑫康合生物医药成立于2015年11月,公司基于世界前沿的科研成果,以精准创新为导向,致力于自身免疫性炎症疾病和肿瘤全新靶点或者创新性组合的药物开发,引领创新性免疫治疗抗体药物研发。 公司创始人董晨院士是世界著名免疫学家,在T细胞分化和自身免疫疾病领域做出了多项开创性贡献,是Th17细胞、Tfh细胞(滤泡辅助性T细胞)领域的奠基者之一。 特别是用于炎症疾病免疫治疗的创新性单克隆抗体药物已推进至临床III期。
  • 真实生物总裁党群在ADC2026详解:新一代非喜树碱Topo1抑制剂 - 解决现有靶向药和ADC耐药的问题
    前沿研究
    真实生物是一家以创新研发为驱动力的生物科技公司,专注于治疗病毒感染、肿瘤及心脑血管疾病的创新药物的开发、制造和商业化。 公司使命是通过真正的创新来改善人类健康,特别是在抗病毒和抗肿瘤领域,探索并解决现有治疗方案中的耐药性问题。 公司旨在寻找更新及更好的治疗方案,以解决未满足的临床需求。
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最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2601184】上海康景生物医药科技有限公司1类新药CG001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601181】沈阳三生制药有限责任公司1类新药SSS68注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601176】苏州泽璟生物制药股份有限公司1类新药注射用ZG006在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601180】四川科伦博泰生物医药股份有限公司1类新药注射用SKB315在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601183】上海康景生物医药科技有限公司1类新药CG001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601178】江之生物医药科技(上海)有限公司1类新药JZ-603鼻用粉剂在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601182】阿格纳生物制药有限公司1类新药Argo-3004在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601185】劲方医药科技(上海)股份有限公司1类新药注射用GFS784CDE承办
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601177】江之生物医药科技(上海)有限公司1类新药JZ-603鼻用粉剂在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601179】四川科伦博泰生物医药股份有限公司1类新药SKB118注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601174】江苏康缘药业股份有限公司1类新药KYS2302注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-27
  • 【CXHL2601322】罗氏(中国)投资有限公司1类新药RO7840734在审评审批中
    承办日期:2026-10-27
  • 【CXSL2601175】礼来苏州制药有限公司1类新药注射用LY4052031在审评审批中
    承办日期:2026-10-27
  • 【CXHL2601321】罗氏(中国)投资有限公司1类新药RO7840734在审评审批中
    承办日期:2026-10-27
  • 【CXSS2600169】上海君赛生物药业有限公司1类新药诺吉仑赛注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-26
  • 【CXSL2601172】康诺亚生物医药科技有限公司1类新药CM398注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-26
  • 【CXSL2601171】深圳赛保尔生物药业有限公司1类新药SPGL008注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-26
  • 【CXSL2601170】沈阳三生制药有限责任公司1类新药SSGJ-706注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-26
  • 【CXZL2600107】北京欣瑞元医药科技有限公司1类新药逍遥静音颗粒在审评审批中
    承办日期:2026-10-23
  • 【CXSS2600167】重庆智翔金泰生物制药股份有限公司1类新药泰利奇拜单抗注射液(皮下注射)在审评审批中
    承办日期:2026-10-23
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2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
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    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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    98.17
  • 正大天晴药业集团股份有限公司
    97.28
  • 上海复星医药(集团)股份有限公司
    96.32
  • 石药控股集团有限公司
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