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数据亮眼,主要终点28天生存率100%!国际首个“干细胞型生物人工肝”临床研究数据于第三届博鳌乐城干细胞大会发布临床研究近日,在第三届博鳌乐城干细胞大会上,乾晖科技创始人高毅教授正式公布了国际首个“干细胞型生物人工肝药械组合产品”的临床研究数据,并进一步阐述了基于干细胞旁分泌机制的肝衰竭救治新技术创立与临床探索,引发行业强烈反响。 这一里程碑式成果不仅改写了肝衰竭治疗历史,更成为国家“十五五”规划中“细胞与基因治疗药物、高端医疗器械”新产业新赛道发展的标志性实践,彰显了我国在"生命科学与生物技术"前沿科技攻关领域的全球引领地位。 01 世界肝·中国造,改写肝衰竭生存率历史。
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开拓药业关于拜尔斯道夫的声明涉及KT-939专利检索报告的声明-这已经不是科学,而是商战专家观点2026年3月20日,拜尔斯道夫公司再次发出声明,该文的前半部分描述提安明多 ® 630的 结果,我司不对此产品宣传置评,但是该文后半段再次谈及我司的KT-939和相关的PCT国际专利申请(PCT/CN2025/091903)过程中的PCT国际检索报告(ISR)及书面意见,并进行了片面性解读,为便于消费者和投资者准确理解相关情况,开拓药业声明如下:。 PCT国际检索报告为初步参考意见,各国专利局的实质性审查还未开始,并非专利授权的“终结判定”。 拜尔斯道夫的声明已经不再是科学,而是商战。
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诺华拟在华投资超33亿元医药投融资3月22日,诺华宣布将持续加大在华投资, 扩大在中国研发、生产及运营布局, 预计将投入金额超过33亿元人民币 ,助力中国生物医药产业创新和高质量发展。 诺华与中国的渊源可以追溯到140年前,目前已发展为中国领先的跨国医药企业,惠及超过8000万中国患者 。 中国也已经成为诺华全球第二大市场。
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周三18:30 | ADC药物临床研究失败与终止原因综合分析临床研究据不完全统计,2026年开年至今中国创新药领域已完成47起对外BD合作,总金额突破569亿美元,相较于2025年同期的244亿美元大幅增长。 如果将这些BD交易细节放大,会发现ADC赛道依旧是中国创新资产出海的核心引擎之一。 根据医药魔方TrialiCube数据库统计, 截止到2026年2月,失败或终止的ADC药物注册性临床研究就有79项。
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《大国新药》重磅归来 | 谭勇对话俞德超:“说到做到”——从Biotech到Biopharma的“信达模式”专家观点2021年,微解药原创出品,四年沉淀,17期深耕。 《大国新药》由E药经理人、微解药联合出品,赛默飞独家赞助。 全新升级的栏目将以"1对1深度对话+企业场景化录制"的全新形式,深入头部医药创新企业,挖掘创新背后的战略思考与实践经验,记录中国医药产业"黄金十年"的先行者们如何以创新为炬,改写产业命运。E药经理人2026-03-22Biopharma 谭勇
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“饿死”癌细胞再添新招!《自然》:这类分子对癌细胞生长很关键前沿研究在对抗癌症的疗法研究中,一类名为“饥饿疗法”的策略逐渐受到了科学界的关注。 正如其名,该策略旨在通过切断癌细胞的特定营养供应,让它们缺乏生长所需的能量而活活饿死。 本周,《自然》杂志的另一项研究揭示了其中的原因: 癌细胞可以通过获取微环境中的谷胱甘肽来补充半胱氨酸。
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OpenAI、Claude背后的非洲「AI数据军团」,成立两年,营收数亿|产品观察公司动态AI 行业的下一幕竞争焦点,将死死锁定在 “ 数据质量 ” 与 “ 垂直稀缺性 ” 上。 在这一关键节点,一家 身处非洲的数据公司 Eaglepoint AI (鹰点人工智能) 浮出水面 。 它并非单纯的人力外包工厂,也非单纯的软件工具商 ,而是 依托纳斯达克上市公司 Global Mofy AI 的资本背景,将美国的技术标准与非洲的规模化专家团队深度融合。
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Nature | 遗传祖先与体细胞谱系揭示肢端黑色素瘤的起源与预后前沿研究肢端黑色素瘤 ( AM ) 发生于手掌、足底及甲单位等无毛皮肤部位,是一种与 紫外线 ( UV ) 诱导无关且确切病因不明的黑色素瘤亚型。 从病理机制角度看,肢端黑色素瘤的发生并不依赖于紫外线辐射,且其确切的致病因素在科学界仍不明确 【 1,2 】 。 在流行病学分布上,AM 虽然在欧洲裔人群中发病率较低,但它却是墨西哥人、亚洲人和非洲裔人群等非欧洲血统群体中最常见的黑色素瘤类型。
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央视新闻:“医保版”一揽子方案出炉 家门口医院如何成为首选医保动态医疗卫生强基工程已被写入“十五五”规划纲要,而三部门这份新出台的文件,则是希望用医保支付的杠杆作用,撬动基层医疗的全面升级,通过提高医保基金对基层医疗的投入比例,优化药品配备,调整服务价格等等,让基层医疗真正“强”起来。 有专家评价,文件里这14条措施,相当于为基层医疗发展提供了“医保版”一揽子解决方案。 来自国家卫生健康委的信息,目前,已有超过90%的居民,能够在15分钟内抵达最近的医疗服务点,这说明,目前我国医疗卫生服务的可及性,已经得到明显改善。
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诺华持续加大在华投资 助力医药创新高质量发展医药投融资中国发展高层论坛2026年年会在北京隆重开幕。 期间,诺华公司宣布将持续加大在华投资, 扩大在中国研发、生产及运营布局,预计将投入金额超过33亿元人民币,助力中国生物医药产业创新和高质量发展。 诺华公司首席执行官万思瀚(Vas Narasimhan)博士第八次受邀参会,并围绕支持中国医药创新生态高质量可持续发展等议题展开交流。
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零突破:赵强教授团队在《柳叶刀》发表三盲随机试验,证明QFR在指导冠脉搭桥术的疗效前沿研究本研究 赵强 教授 PI和 通讯作者, 朱云鹏 教授为 第一作者 , 系 中国心外科 领域发表 在《柳叶刀》 的首项研究, 实现 “ 零的突破 ”。 当患者同时需要接受心脏瓣膜手术时,是否同期处理冠脉病变,长期以来依赖冠脉造影显示的解剖学狭窄程度(通常以≥50%作为指征)。 在经皮冠状动脉介入治疗(PCI)领域,功能学指导(如血流储备分数FFR)已被广泛接受为金标准,但在外科搭桥领域,高质量随机对照证据长期缺位。MedTF医瞰科技2026-03-22冠脉搭桥术 QFR
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红医风采 | 梁珊珊:学科交叉,致力脑机接口研究专家观点2015年,她从重庆邮电大学生物医学工程本硕毕业,以文职人员身份加入陆军军医大学,正式开启科研与临床深度结合的探索之旅。 深知神经科学知识是自身短板,2019年主动考入生理学专业深造,复合型知识体系的搭建,让她得以更高效地架起技术研发与临床需求之间的桥梁,为后续科研突破奠定了坚实基础。 截至目前,她以第一/共一作者发表论著5篇,累计影响因子超50分,参与发表论文20余篇;2020年、2021年、2025年先后获评“四有 ” 优秀文职人员,这份荣誉让她更加清醒地认识到自身责任,也成为她继续前行的动力。
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艾伯维全球高级副总裁Jerome Bouyer与跨国药企及协会负责人拜会尹力专家观点北京居民人均预期寿命近84岁、婴儿死亡率1.3‰。 北京是全国政治中心、文化中心、国际交往中心、科技创新中心,也是中国生物医药产业创新发展高地,医药市场大、科研能力强,近年来不断优化全链条支持政策,推动医药健康产业实现快速发展,产业规模超万亿元。 跨国药企和行业协会长期以来深耕中国、扎根北京,为中国健康事业和健康北京建设作出了积极贡献。
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Nature | 从基因突变到晶格坍塌:CPL高分辨图谱为母源性不孕症提供原子级视角前沿研究早在20世纪60年代,通过早期的电子显微镜技术,人们就观察到了这种致密的网络。 直到近期,一项突破性的研究为我们彻底揭开了这一生命早期核心设施的面纱。 这不仅填补了生殖生物学领域的一项重大空白,更为我们理解早期胚胎发育、母源蛋白的储存机制以及女性生殖系统疾病的病理基础,提供了前所未有的结构视角。生物探索2026-03-22
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Science | 打破中枢耐受的枷锁:以力学维度重塑T细胞抗癌利刃前沿研究为了防止免疫系统误伤自身正常组织,那些能够强烈识别自身抗原的T细胞在发育早期就会被无情地清除。 这意味着,针对那些既存在于癌细胞又存在于正常细胞的 肿瘤相关抗原(Tumor-associated antigens, TAAs) ,存活下来的T细胞往往非常虚弱,难以承担杀灭肿瘤的重任。 肿瘤相关抗原与免疫耐受的生死博弈。
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直击 30%-40% 药物难治性癫痫,这些基因治疗技术已进入临床临床研究摘要: 癫痫作为全球累及约 5000 万人群 的神经系统疾病,临床中 30%-40% 患者对传统抗癫痫药物无响应 ,难治性病例的治疗需求亟待满足。 基因治疗 以靶向调控神经元活动为核心,从基因层面干预癫痫发病机制,成为该领域的研究核心方向 。 做癫痫基因治疗 ,第一步就是把治疗性基因精准送到大脑的靶细胞里, AAV(腺相关病毒)和慢病毒是目前最常用的两个病毒载体,各有各的特点 。
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接连3次受挫,2026年以来创新药上市频频被拒审批动态2026年以来,国内外药物上市申请被拒(或被迫撤市)的案例显著增多。 如近期,尖峰集团、康缘药业等多家药企就已因严格的审评标准、不可控的外部风险等原因新药上市申请遭拒,以及撤市。 FDA在CRL中指出,其没有提供足够的充分且良好对照试验能去证明其所声称的疗效。北京药研汇2026-03-22创新药
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肿瘤研发占 42.2%:中国基因治疗如何解原材料难题,提升国际竞争力?前沿研究中国基因治疗发展势头强劲, 共开展 610 项临床试验,占全球 18.3%。 其中肿瘤 / 癌症领域占比 42.2%(304 项) ,Phase 2 试验 99 项为关键阶段。 192 项试验 由企业资助(占 31.5%) ,深圳、上海等地为研发热点。
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Drug Resist Updat 综述丨癌症耐药的程序性细胞死亡网络:调控新框架与治疗新范式前沿研究癌症作为全球重大公共卫生负担,获得性耐药始终是限制化疗、靶向及免疫治疗临床获益的核心瓶颈,而癌细胞对程序性细胞死亡 ( p rogrammed cell death , PCD ) 的逃逸,正是驱动耐药发生发展的核心机制。 长期以来,领域内对 PCD 的研究局限于单一通路的线性调控模式,靶向单通路的治疗策略屡屡因癌细胞的代偿性逃逸收效甚微,始终未能从根本上突破耐药困境,开发可逆转耐药的精准根治性方案,已成为肿瘤领域亟待攻克的核心科学问题。 近日,海军军医大学 邹最 教授团队在 Drug Resistance Updates 在线发表题为 Programmed cell death network in cancer drug resistance: A framework for therapeutic intervention 的综述 文章 , 系统 阐述 了 6 种经典 PCD 通路在癌症耐药中的生物学功能,构建了癌症耐药背景下的 PCD 全网络调控理论框架,深刻揭示了单通路靶向治疗失效的核心根源,为克服肿瘤耐药、开发下一代抗肿瘤疗法提供 了系统性 的理论指导与全新的临床转化思路 。
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Diabetes | 王可新/董朔晖团队揭示胰腺“代谢突触”驱动β细胞损伤的2型糖尿病新机制前沿研究2 型糖尿病 ( T2DM ) 是一种以胰岛素抵抗和胰岛β细胞功能衰竭为主要特征的代谢性疾病。 长期以来,相关研究更多聚焦于β细胞本身的损伤机制,但随着研究深入,我们发现,β细胞并不是孤立存在的,其周围微环境同样可能深度参与疾病发生发展。 然而,胰岛周围细胞究竟如何影响β细胞命运,目前仍缺乏清晰解释。
全球药物研发中心
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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摩熵咨询 35 83
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摩熵咨询 34 47
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-10-16
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最新年份
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企业
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EGFR77.53 -
PSMA76.5
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